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AGONISTAS

ADRENERGICO
Dra. Elisa Mariajosé Martínez Canales.
Departamento de Ciencias Fisiológicas- Sección de
Farmacología
Facultad de Ciencias Médicas

.Sistema Nervioso Simpático • Este sistema nos prepara para la acción. • Aumenta la frecuencia de latidos del corazón. en la respuesta de estrés hormonal y en las conductas de lucha y de huida. • Estimula las glándulas suprarrenales. dilata los bronquios y las pupilas. • La sudoración excesiva o hiperhidrosis en manos. axilas o cara se relaciona con una hiper estimulación del sistema simpático.

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la noradrenalina y la dopamina. Contienen un grupo catecol y un grupo amino.CATECOLAMINAS • Las catecolaminas (también llamadas aminohormonas) son neurotransmisores que se vierten al torrente sanguíneo (además de a las hendiduras sinápticas. como corresponde a los neurotransmisores). . • Son un grupo de sustancias que incluyen la adrenalina. las cuales son sintetizadas a partir del aminoácido tirosina.

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Por ejemplo. la unión de un agonista adrenérgico causará. una respuesta simpaticomimética. por lo general. como la reacción de pelea o huida. se movilizará la energía corporal y la sangre fluirá a .RECEPTORES ADRENÉRGICOS • Los receptores adrenérgicos o adrenoreceptores son una clase de receptores asociados a la proteína G. la frecuencia cardíaca aumentará y las pupilas se dilatarán. • Existen muchas células que poseen estos receptores y. los cuales son activados por las catecolaminas adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina).

Los agonistas que se unen a los receptores β producen un incremento en la concentración intracelular del segundo mensajero AMPc. Existen dos subtipos. • Receptores α: se unen con epinefrina y norepinefrina. La fenilefrina es un agonista selectivo del receptor α1. • Receptores β: asociados a proteínas G y que activan a la adenilciclasa. los receptores alfa (α) y los receptores beta (β). .TIPOS DE RECEPTORES ADRENÉRGICOS • Existen varios tipos de receptores adrenérgicos divididos en dos grupos principales. el receptor α1 y el receptor α2.

a su vez. resultando en un incremento del Ca2+ intracelular causando así la contracción de la musculatura lisa. se unen con una proteína Gi. produciendo así la relajación del músculo liso. • Un receptor α1 tiende a unirse a una proteína Gq. relajación del músculo liso y glucogenólisis. . • Los receptores adrenérgicos α2. que reduce la actividad del AMPc. resultando en contracción del músculo cardíaco. • Los ligandos para el receptor α1 y el receptor α2 son la adrenalina y la noradrenalina. • Los receptores β se unen a la proteína Gs y aumenta la actividad intracelular del AMPc.MECANISMO DE LA ACCIÓN DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS • El mecanismo de la acción de los receptores adrenérgicos se fundamenta en la molécula acoplada al receptor en el lado intracelular de la membrana plasmática.

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El término epinefrina es usualmente abreviado a epi en la jerga médica . "sobre el riñón". en referencia a la ubicación anatómica de la glándula suprarrenal en el riñón.ADRENALINA • El término adrenalina se deriva de las raíces latinas ady renes que literalmente significa "junto al riñón". y dan origen a epinefrina. Las raíces griegas epi y nephros tienen un significado similar.

• Alivio rápido de reacciones alérgicas. de emergencia del shock anafiláctico. • Tto. • En Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar .INDICACIONES • Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma.

: 1 mg. • Si es necesario.5 mg. si es preciso. reacciones alérgicas: IM o SC.Shock anafiláctico: IM o.5 mg.01 mg/kg. 0. • . • Niños: IM o SC dosis usual 0.: 0.< 20 kg).3-0. Ads. repetir cada 5 min. repetir a los 5-20 min y posteriormente. Ads.: 0. Ads. en casos graves IV.3-0. Repetir cada 3-5 min.5 mg.c. máx. • . No administrar a niños (p. cada 4 h. En casos graves aumentar hasta 1 mg.01 mg/kg.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar: IV. .Indicaciones • Ataques agudos de asma. si es preciso Niños: 0.

inh/SC 1-3h. • Duración • IV 5-10min. intratraqueal 5-15 seg. • Efecto máximo • IV 3 min. renal y tracto gastrointestinal) . inh 3-5 min. • Metabolismo • Degradación enzimática (hepática.FARMACOCINÉTICA • Inicio de acción • IV 30-60seg. SC 6-15min. intratraqueal 15-25min.

coronaria y arritmias cardiacas. . feocromocitoma. parto.CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad a epinefrina. hipertiroidismo. o a simpaticomiméticos. insuf. insuf. o dilatación cardiaca. glaucoma de ángulo cerrado. HTA grave. lesiones orgánicas cerebrales como arteriosclerosis cerebral.

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•MUCHAS GRACIAS .