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CAMBIO DE CLASE DE
INMUGLOBULINA: INDUCCIN,
ORIENTACIN Y MS
ANTICUERP
OS
CLASES
Mediadores de la
inmunidad
Neutralizan directamente
patgenos y derivados
Reclutan efectores
inmunolgicos moleculares y
celulares para erradicar
infecciones y c. tumorales.
Se identifican:
IgM
IgD
IgG
IgA
IgE
Diferentes regiones
en sus cadenas
pesadas
Eficacia contra
patgenos
ANTICUERPOS
IgG1 e IgG3
virus
IgG2
Bacterias
encapsuladas
IgM:
Secretadas como
pentmeros o
hexmeros
Alta avidez contra
antgenos
Median la activacin
del complemento
Gran tamao = NO
ESPACIO
EXTRAVASCULAR
IgG,A e E
monomerica o
dimericas:
EFICACIA
IgG4 e IgE
Parsitos
extracelulares
grandes
IgA1 e IgA2
Bacterias
patgenas en
las mucosas
ANTICUERPOS
RESULTADO DEFECTUOSO:
Sndrome de hiper-IgM (Sndrome
HIGM)
Autoinmunidad sistmica y de
rganos especficos
Asma y asma asociado a respuestas
atpicas de IgE
Transformacin neoplsica
CS
R
La sustitucin de la
agrupacin del exn CH
expresado
Se organizan en el orden
C, C, C, C y C de la
cadena pesada
IgD se genera a travs de
splicing alternativo de las
transcripciones primarias
que codifican IgM
Celulas B de clase
cambiada:
IgG+B : respuesta
rpida a los antgenos
COLA CITOPLASMATICA
LARGA DEL RECEPTOR B
INDUCE UNA FUERTE
SEALIZACIN
MPORTANTE
Maduracin de la
respuesta de la
respuesta de
anticuerpos
provocada por
infecciones naturales
y vacunas
Resolucin y generacin de la
regin S de DSB
Transcripcin de la lnea germinal IH-S-CH : CRS necesita del IGH (IH) (Regin
interviniente) y contina a travs del exn IH, la regin S y luego el grupo exn CH
CRS
Necesita
IGH (IH)
(Regin
interviniente)
A travs
Exn IH
Regin S
Exn CH
Luego
a
Desoxicitosina
s
A
R
A
I
C
Integrantes:
- Rosa Torres
- Brenda Torres
- Matias
Valderrama