QUMICA ORGNICA

1.-

2.-

3.4.5.6.7.8.9.-

QUMICA 2BACHILLERATO

Caractersticas del carbono.

1.1. Tipos de hibridacin y enlace.
1.2. Grupo funcional y series homlogas.
1.3. Isomera.
Reactividad de los compuestos orgnicos.
2.1. Desplazamientos electrnicos: efectos inductivo y mesmero.
2.2. Rupturas de enlace e intermedios de reaccin.
2.3. Tipos de reactivos: nuclofilos, electrfilos y radicales libres.
Principales tipos de reacciones orgnicas
Reacciones de sustitucin.
Reacciones de adicin. Regla de Markovnikov.
Reacciones de eliminacin. Regla de Saytzeff.
Reacciones de oxidacin-reduccin.
Otras reacciones orgnicas.
Polmeros y macromolculas.

1.-CARACTERSTICAS DEL CARBONO.

El carbono posee unas caractersticas especiales, que juntas lo hacen
nico dentro del sistema peridico, por lo que es el elemento base de todos los
compuestos orgnicos:
Electronegatividad intermedia por lo que puede formar enlace
covalente tanto con metales como con no metales.
Tetravalencia: s2p2 s1 px1 py1 pz1 ; H = 400 kJ/mol (se desprenden
830 kJ/mol al formar 2 enlaces CH) lo que ofrece la posibilidad de
unirse a s mismo formando cadenas.
Adems, tiene un tamao pequeo lo que posibilita la formacin de
enlaces dobles y triples, ya que es posible que los tomos se
aproximen lo suficiente para formar enlaces , lo que no es posible en
el Si.
1.1.-TIPOS DE HIBRIDACIN Y ENLACE.
Tal y como se ha visto en la unidad de enlace qumico, el carbono puede
hibridarse de tres manera distintas:
Hibridacin sp3:
4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces simples de tipo
(frontales).
Los cuatro pares de electrones se comparten con cuatro tomos
distintos.
Geometra tetradrica: ngulos CH: 1095 y distancias CH iguales.

Ejemplo: CH4, CH3CH3

Hibridacin sp2:
3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces + 1 orbital p (sin
hibridar) que formar un enlace (lateral)
Forma un enlace doble, uno y otro , es decir, hay dos pares
electrnicos compartidos con el mismo tomo.
Geometra triangular: ngulos CH: 120 y distancia C=C < CC

Ejemplo: H2C=CH2, H2C=O

Hibridacin sp:
2 orbitales sp iguales que forman
enlaces + 2 orbitales p (sin hibridar)
que formarn sendos enlaces
Forma bien un enlace triple un enlace
y dos , es decir, hay tres pares
electrnicos compartidos con el mismo
tomo, o bien dos enlaces dobles, si
bien este caso es ms raro.
Geometra lineal: ngulos CH: 180 y
distancia CC < C=C < CC
Ejemplo: HCCH, CH3CN

1.2.-GRUPO FUNCIONAL ,SERIE HOMLOGA.

Un grupo funcional se puede definir como un tomo o un grupo de
tomos cuya presencia en la molcula le confiere a esta un
comportamiento qumico caracterstico. Ejemplo de grupos funcionales:
Nom.(princ.)
Nom.(secund)
Funcin
Nom. grupo Grupo
cido carboxlico carboxilo RCOOH cido oico
carboxi (incluye C)
ster
ster
RCOOR ato de ilo
oxicarbonil
Amida
amido
RCONRR amida
amido
Nitrilo
nitrilo
nitrilo
ciano (incluye C)
RCN
Aldehdo
carbonilo RCH=O al
formil (incluye C)
Cetona
carbonilo RCOR ona
oxo
Alcohol
hidroxilo
ROH
ol
hidroxi
fenol
C6H5OH fenol
hidroxifenil
Fenol
Amina (primaria) Amino
RNH2
amino
ilamina

(secundaria)
RNHR ililamina
RNRR ilililamina
(terciaria)
ter
Oxi
ROR
ililter
oxiil
Nitrocompuestro Nitro
RNO2
nitro
nitro
Una serie homloga es un conjunto de compuestos que poseen el mismo grupo
funcional, y cada trmino de la serie difiere del anterior y del posterior en el
grupo metileno(-CH2-).Los miembros de una sere homloga poseen propiedades
qumicas similares y propiedades fsicas que varan de forma gradual.Hay
compuestos orgnicos que poseen ms de un grupo funcional, y sus
propiedades derivan de la coexistencia de ambos grupos.

1.3.-ISOMERA (SELECTIVIDAD).Consiste en que dos o ms compuestos tienen la misma frmula

molecular , pero diferente estructura molecular. En consecuencia poseen
diferentes propiedades fsicas y qumicas. A estos compuestos se les
denomina ismeros.
Tipos de isomera:
1.3.1.-Isomera estructural:
Las molculas que presentan este tipo de isomera se diferencian en la conectividad,
es decir, tienen los mismos tomos conectados de forma diferente (distinta estructura).
La isomera constitucional se clasifica en:
o

Isomera de cadena u ordenacin.Presentan isomera de cadena u

ordenacin aquellos compuestos que tienen distribuidos los tomos de C de la
molcula de forma diferente.

Isomera de posicin.La presentan aquellos compuestos que teniendo las

mismas funciones qumicas estn enlazadas a tomos de carbono que tienen
localizadores diferentes.

Isomera de funcin.La presentan aquellos compuestos que tienen distinta

funcin qumica.

1.3.2.- Isomera en el espacio o estereoisomera:

Estereoisomera geomtrica. La presentan los compuestos que se

diferencian nicamente en la disposicin de sus tomos en el
espacio .Molculas con frmulas moleculares idnticas pueden presentar
estructuras espaciales diferentes. Estas molculas pueden ser:

El doble enlace C=C no permite el giro cuyo eje sea dicho enlace.Supongamos un
doble enlace C=C,disustituido,siendo ambos sustituyentes idnticos.Si los dos
sustituyentes estn del mismo lado el compuesto es CIS. Si estn en distinto lado es
TRANS.

Estereoisomera ptica.Las molculas que presentan este tipo de isomera

de diferencian nicamente en el efecto que tienen sobre la luz.Recibe el
nombre de molcula quiral aquella que no se puede superponer con su
imagen especular.

Toda molcula no quiral recibe el nombre de aquiral.Si una molcula posee un

plano de simetra es aquiral.Una molcula quiral puede presentar, al menos, dos
configuraciones diferentes ,una imagen especular de la otra,que constituyen una
pareja de enantimeros.
En general,una molcula con n carbonos asimtricos hace posibles
2nestereoismeros.
.Uno de ellos gira el plano de polarizacin de la luz hacia la derecha (dextrgiro) y
se identifica con la letra R;el otro gira el plano de polarizacin de la luz hacia la
izquierda (levgiro) y se identifica con la letra S.
Se denomina mezcla racmica a aquella que contiene un par de enantimeros en
una proporcin del 50% de cada uno.La desviacin de la luz polarizada producida
por dicha mezcla es nula.

Ay B son enantimeros

C y D son enantimeros.

2.-REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS.

Los compuestos orgnicos son objetos de mltiples reacciones de las
cuales se forman gran cantidad de productos absolutamente imprescindible en
el mundo actual, tales como medicinas, plsticos, detergentes, colorantes,
insecticidas Su reactividad se debe a fundamentalmente a la presencia de
los grupos funcionales y puede ser debida a:
La alta densidad electrnica (doble o triple enlace)
La fraccin de carga positiva en el tomo de carbono (enlaces CCl,
C=O, CN).
Para entender porqu o cmo se produce una determinada reaccin
(mecanismo) es necesario comprender los desplazamientos electrnicos, que
son de dos tipos:
Efecto inductivo.
Efecto mesmero.

2.1.-DESPLAZAMIENTOS ELECTRNICOS
Efecto inductivo:
Es un desplazamiento parcial del par electrnico de un enlace sencillo
hacia el tomo ms electronegativo provocando fracciones de carga.
A pesar del que el hidrgeno aporta levemente al carbono su par
electrnico, por convenio, se toma como punto de referencia (no provoca efecto
inductivo). As, podemos clasificar los grupos en dos tipos:
I: Grupos que retiran electrones.
Ejemplos: NO2, COOH, X (halgeno), OH...
+I: Grupos que aportan electrones (ms que el hidrgeno).
Ejemplos: CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3, COO, O...
El efecto inductivo se transmite a lo largo de la cadena a enlaces
adyacentes, aunque cada vez ms dbilmente.

Efecto mesmero o resonancia:

Es un desplazamiento del par de electrones del doble enlace hacia
uno de los tomos por la presencia de pares electrnicos cercanos.
Se produce cuando hay enlace mltiples y la posibilidad de que los e se
deslocalicen (tomo electronegativo con posibilidad de tener parejas de e sin
compartir). A mayor nmero de formas resonantes mayor estabilidad.
Ejemplo: CH2=CHCH=CH2 +CH2CH=CHCH2 CH2CH=CHCH2+
Puede escribirse: CH2 CH CH CH2
Los tres enlaces CC son intermedios entre simples y dobles.
Al igual que en el efecto inductivo, existe dos tipos de efectos mesmeros:

+M: Se produce por la cesin de un par de e sin compartir del tomo

unido al carbono formndose un doble enlace.

Ejemplos: NH2, NHR, OH, OCH3, X :

CH2=CHNH2 C H2CH=NH2+

M: El tomo unido al carbono coge para s un par de e del doble o

triple enlace.
Ejemplos: CHO, NO, CN, COCH3, COOH...
+

CH2=CHCH=O: C H2CH=CHO:

2.2.-RUPTURAS DE ENLACES E INTERMEDIOS DE REACCIN.

Los enlaces covalente de alta energa de los compuestos orgnicos
pueden romperse de dos maneras distintas:
Homoltica: Suele producirse en presencia de luz UV pues se necesita
un aporte de energa elevado. El enlace covalente se rompe de manera
simtrica (1 e para cada tomo) formndose radicales libres (tomos
con e desapareados).
UV

A : B A + B
Heteroltica: El enlace se rompe de manera asimtrica (uno de los
tomos se queda con los dos e que compartan). Es la ruptura ms
habitual, quedando con carga negativa el elemento ms
electronegativo y con positiva el menos.
A : B A: + B+, con lo que se forman dos tipos de iones:

Carbocationes: R3C+ Ejemplo: (CH3)2CH+
Ejemplo: Cl3C:

Carbanin: R3C:
Ejemplo de ruptura heteroltica: (CH3)3CCl (CH3)3C+ + Cl
Un efecto inductivo +I es capaz de estabilizar tanto a radicales
libres como a carbocationes al suministrar parte del dficit electrnico
que poseen, bien para completar el octeto del carbono en el primer caso,
bien para compensar la carga positiva en el segundo. Por ello, la
estabilidad de radicales libres y de carbocationes sigue el siguiente
orden: terciario > secundario > primario > metilo.
Ejemplo: (CH3)3C+ > (CH3)2CH+ > CH3CH2+ > CH3+
Los carbaniones, son mucho ms inestables pues el carbono soporta mal
la carga negativa y slo son algo estables si existen cerca grupos con efecto
I que alivien en parte esa carga negativa.
Ejemplo:
Cl3CH Cl3C: + H+ (se produce la ruptura heteroltica formando un
carbanin ya que existen tres tomos de cloro que colaboran en el reparto de la
carga negativa)
Tanto radicales libres como carbocationes o carbaniones se forman a lo
largo del transcurso de una reaccin (mecanismo) y son intermedios de
reaccin, puesto que son especies qumicas que siguen reaccionando y que
desaparecen en la reaccin global.

Ejemplo:
Indica la ruptura heteroltica ms probable del a) bromoetano; b) 2-propanol; c)
2-cloro-2-metil-propano.
a) CH3CH2Br CH3CH2+ + Br
b) CH3CH2OHCH3 (CH3)2CH+ + OH
c) (CH3)3CCl (CH3)3C+ + Cl
2.3.-TIPOS DE REACTIVOS.
Existen tres tipos de reactivos:
Radicales libres.
Reactivos nuclefilos.
Reactivos electrofilos.
Radicales libres.
Son especies qumicas que tienen tomos con electrones desapareados.
Se forman en la reacciones con ruptura homoltica.
Reativos nuclefilos.
Tienen uno o ms pares de electrones libres (bases de Lewis). Atacan a
partes de molcula con deficiencia de electrones.
Ejemplos:
ROH, RO, H2O, RNH2, R CN, RCOO, NH3, OH, Cl, Br,
Reativos electrfilos.
Tienen orbitales externos vacos (cidos de Lewis). Atacan a zonas con
alta densidad electrnica (dobles o triples enlaces)
Ejemplos:
H+, NO2+, NO+, BF3, AlCl3, cationes metlicos (Na+, ), R3C+, SO3, CH3Cl,
CH3CH2Cl, halgenos (Cl2 , Br2,)
3.-TIPOS DE REACCIONES QUMICAS PRINCIPALES.(SELECTIVIDAD)
Sustitucin: Un grupo entra y otro sale.
Ejemplo: CH3Cl + H2O CH3OH + HCl.
Adicin (a un doble o triple enlace).
Ejemplo: CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl.
Eliminacin: (de un grupo de tomos) formndose un doble o
triple enlace.
Ejemplo: CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O.
8

 Redox: Si cambia el estado de oxidacin del carbono.

Ejemplo: CH3OH + O2 HCHO + H2O.
4.-REACCIONES DE SUSTITUCIN.
Segn sea el reactivo que ataque y las condiciones de la reaccin se
clasifican en tres tipos:
Radiclica.
Electrfila.
Nuclefila
4.1.-Radiclica (homoltica):
Se da, por ejemplo, en la halogenacin de alcanos (con luz U.V. o en
presencia de perxidos).
Ejemplo:
CH3CH3 + Cl2 + luz ultravioleta CH3CH2Cl + HCl (+CH3CH2CH2CH3)

4.2.-Reacciones de sustitucin electrfila.

Se produce cuando un reactivo electrfilo ataca zonas de alta densidad
electrnica, es decir dobles y triples enlaces, as como anillos bencnicos.
Vamos a estudiar tres casos de sustitucin electrfila a un anillo
bencnico:
Nitracin.
Halogenacin.
Alquilacin
-Nitracin (efecto M).

HNO3

NO2

H2SO4

H2O

Mecanismo: La reaccin tiene lugar en tres etapas:

1.-

HONO2 + H2SO4 NO2+ (reactivo electrfilo) + HSO4 + H2O

+

2.-

3.-

NO2

NO2

NO2

NO2

NO2

HSO4

El segundo grupo electrfilo se

orienta
fundamentalmente
a
la
posicin meta.

H2SO4

NO2

NO2

HNO3

H2SO4

NO2

Halogenacin (efecto +M).

Cl

FeCl3

Cl2

HCl

Mecanismo: La reaccin tambin tiene lugar en tres etapas similares a las de la

nitracin:
1.-

Cl2 + FeCl3 Fe+ (reactivo electrfilo) + FeCl4

Cl

Cl

2.-

Cl

Cl

Cl

3.-

FeCl4

HCl

FeCl3

El segundo grupo electrfilo se orienta fundamentalmente a las posiciones

orto y para, meta, que es donde hay debido a la aportacin +M de los
pares electrnicos del Cl.
+

Cl

Cl

Cl

Cl
Cl

Cl

Cl

Cl

Cl2

FeCl3

Cl

Alquilacin Fridelf-Crafts (efecto +I).

RCl

AlCl3

HCl

El mecanismo de la reaccin es similar a los anteriores en tres etapas en

el que el catalizador AlCl3 ayuda a formar el reactivo electrfilo R+. El efecto +I
del radical alquilo ayuda a soportar la fraccin de carga positiva sobre el
carbono al que se une, lo que produce que las posiciones orto y para estn
favorecidas de cara a un segundo ataque por reactivo electrfilo.
4.3.-Sustitucin nuclefila.
Se produce cuando un reactivo nuclefilo ataca a un carbocatin. Para
ello, es necesario que el carbono que va ha sufrir el ataque est unido a un
elemento muy electronegativo para que quede con dficit electrnico. Vamos a
estudiar dos casos de sustitucin nuclefila:
Sustitucin en derivados clorados..
Sustitucin en alcoholes.
Sustitucin en derivados clorados:
(CH3)3CCl + NaOH (CH3)3COH + NaCl

10

Nota: Esta reaccin compite con la de eliminacin, si bien en este caso,

por formarse un carbocatin estable (terciario) se favorece la sustitucin.
CH3CH2CH2Cl + 2 NH3 CH3CH2CH2NH2 + NH4Cl
Sustitucin en alcoholes:
CH3CH2OH + HBr CH3 CH2Br + H2O
Existen dos posibles mecanismos dependiendo de la estabilidad del
carbocatin:
Mecanismo Sustitucin unimolecular (SN1):
estables. Sucede en dos etapas:
1.2.-

Es favorecida por carbocationes

(CH3)3CCl (CH3)3C+ + Cl (etapa lenta)

(CH3)3C+ + OH (CH3)3COH

Mecanismo Sustitucin bimolecular (SN2): Es favorecida por carbocationes

inestables. Sucede en una sola etapa. Por un lado entra el reactivo y por el otro
sale el grupo sustituido.
CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O
5.-REACCIONES DE ADICIN.
El reactivo se aada sobre una molcula
que posee un doble o triple enlace. Se clasifican
en:
Electrfila.
Nuclefila.
Radiclica.
Electrfila:
El reactivo se aade a un doble o triple enlace poco polarizado, como el
que hay entre dos tomos de carbono. Siguen la regla de Markownikoff: :la
parte positiva del reactivo se adiciona al carbono ms hidrogenado.
Suelen seguir un mecanismo unimolecular.
Ejemplos:

CH3CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3
CH3CH=CH2 + Cl2 CH3CHClCH2Cl
CH3CH=CH2 + HBr CH3CHBrCH3 (mayor proporcin)
CH3CH=CH2 + H2O (H+) CH3CHOHCH3 (mayor proporcin)

Mecanismo: Sucede en dos etapas:

1.-

(lenta) CH3CH=CH2 CH3C+HCH2

La carga positiva la soporta mejor el carbono secundario que el primario

(regla de Markownikoff).
11

2.-

(rpida) CH3C HC H2 + HBr CH3CHBrCH3

Nuclefila:
Se da en sustancias orgnicas con dobles enlaces fuertemente
polarizados, como por ejemplo el enlace C=O.
Ejemplo:

CN
|
CH3COCH3 + HCN CH3 CCH3
|
OH

Mecanismo: Sucede en dos etapas:

1.-

CH3 C=O
|
CH3

2.-

CH3CO

|
CH3

CH3 CO + HCN
|
CH3

CN
|
CH3 COH
|
CH3

(lenta)

(rpida)

6.-REACCIONES DE ELIMINACIN.
De la molcula orgnica se elimina una pequea molcula, de manera
que se obtiene otro compuesto de menor masa molecular. Siguen la regla de
Saytzeff: En las reacciones de eliminacin, el hidrgeno sale del carbono
adyacente al grupo funcional que tiene menos hidrgenos. Vamos a estudiar
dos casos:
Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo.
Deshidratacin de alcoholes.
Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo.
Se produce en medio bsico.
Ejemplo:
CH3CH2CHBrCH3 + NaOH CH3CH=CHCH3
Mecanismo: Sucede en dos etapas:
1.- CH3CH2CHBrCH3 + Na+ CH3CH2C+HCH3 + NaBr

(lenta)

Nota: Esta reaccin compite con la de sustitucin, si bien en este caso,

por formarse un carbocatin menos estable (secundario) se favorece la
eliminacin.
CH3CH2C+HCH3 + OH CH3CH=CHCH3 + CH3CH2CH=CH2 + H2O (rpida)
(19 %)
2.- Deshidratacin de alcoholes. (81 %)
Se produce en medio cido.

12

Ejemplo:
CH3CH2CHOHCH3 + H2SO4 CH3CH=CHCH3
Mecanismo: Sucede en tres etapas:
1.- (protonacin) CH3CH2CHCH3
CH3CH2CHCH3
|
+ H+
|
OH
O+H2
2.- (formacin de carbocatin). CH3CH2CHCH3
|+
CH3CH2C+HCH3 + H2O
(lenta)
O H2
3.- (formacin de alqueno). Sigue la regla de Saytzeff:
CH3CH2C+HCH3 (CH3CH2CH=CH2 + CH3CH=CHCH3) + H+
(mayor proporcin)
Ejemplo:
Al reaccionar 2-metil-2-butanol con cido sulfrico se produce una mezcla de
alquenos en diferente proporcin. Escribe los posibles alquenos y justifica sus
proporciones.
CH3
CH3
CH3
|
|
|
CH3CCH2CH3 + HCl CH3C=CH2CH3 + CH3CHCHClCH3 + H2O
|
(mayor proporcin)
OH

7.-REACCIONES REDOX.
En Qumica Orgnica existen igualmente reacciones redox, si bien es ms
complejo determinar el estado de oxidacin del carbono, ya que en una misma
cadena, cada carbono puede tener un estado de oxidacin distinto, y como
consecuencia de ello, al calcular el estado de oxidacin, en ocasiones salen
nmeros
fraccionarios, que
oxidacin
no son sino las
medias aritmticas
CH4 CH3OH HCHO HCOOH CO2
de los estados de
E.O.: 4
2
0
+2
+4
oxidacin de cada
50
53,3
69,6
72,7
uno de los tomos % O: 0
de
carbono.
reduccin
Habitualmente, se
sigue utilizando el
concepto de oxidacin como aumento en la proporcin de oxgeno y reduccin
como disminucin es la proporcin de oxgeno.
Las reacciones de oxidacin-reduccin ms habituales son:
Oxidacin de alquenos
13

 Oxidacin de alcoholes.
Oxidacin y reduccin de aldehdos y cetonas.
Combustin.
Oxidacin de alquenos.
Los alquenos se oxidan con formando dialcoholes:
Ejemplo:
KMnO4

CH3CH=CHCH3

CH3 CHOHCHOHCH3

Si no se toman precauciones la oxidacin puede ser ms profunda y

formarse aldehdos y/o cetonas.
Oxidacin de alcoholes.
Los alcoholes se oxidan por accin del KMnO4 o del K2Cr2O7 a aldehdos
o cetonas dependiendo de si se trata de un alcohol primario o secundario,
respectivamente. Los alcoholes terciarios, en cambio, son bastante resistentes
a la oxidacin.
Ejemplo:
CH3CHOHCH2CH3

KMnO4

CH3COCH2CH3

Oxidacin y reduccin de aldehdos y cetonas.

Los aldehdos son sustancias muy frgiles y reductoras y se oxidan con
facilidad a cidos, aunque tambin pueden transformarse en alcoholes
primarios e incluso en hidrocarburos en presencia de un ambiente reductor
fuerte, dependiendo del catalizador empleado. En cambio, las cetonas sufren
reacciones de reduccin similares a los aldehdos, pero se resisten a ser
oxidadas.
Ejemplos:
CH3CH2CHO

O2

CH3CH2COOH

CH3COCH2CH3+ H2
CH3CH2CHO + 2 H2

Pt o Pd
Zn/HCl

CH3CHOHCH2CH3
CH3CH2CH3 + H2O

Combustin.
Constituyen un caso especial dentro de las reacciones redox. En ellas, el
compuesto se quema para formar CO2 y H2O y liberndose gran cantidad de
energa.
Ejemplo:
CH2=CH2 + 3 O2

2 CO2 + 2 H2O + energa

14

8.-OTRAS REACCIONES ORGNICAS.

Esterificacin/hidrlisis cida.
Saponificacin (hidrlisis bsica).
Esterificacin/ Hidrlisis cida:
Se produce entre cidos carboxlicos cuando reaccionan con alcoholes.
Se forman steres y se desprende una molcula de agua. Se trata de una
reaccin reversible.
RCOOH + ROH RCOOR + H2O
Ejemplo:
CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O
Saponificacin (hidrlisis bsica):
CH2OCOR

CHOCOR + 3 NaOH

CH2OCOR

RCOONa+

CH2OH

RCOONa+ + CHOH

RCOONa+ CH2OH

Ejemplo :
Escriba las reacciones completas de: a) Deshidratacin del etanol. b)
Sustitucin del OH del etanol por un halogenuro. c) Oxidacin del etanol.
d) cido actico con etanol.
a) CH3CH2OH + H2SO4 CH2=CH2 + H2O
b) CH3CH2OH + HI CH3CH2I + H2O
c) CH3CH2OH + O2 CH3COOH + H2O
d) CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O
9.-POLMEROS Y MACROMOLCULAS.Son molculas muy grandes, con una masa molecular muy grande que se
obtienen por la repeticiones de una o ms unidades simples llamadas monmeros
unidas entre s mediante enlaces covalentes.
Forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals,
puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas.
Se pueden clasificar segn diversos criterios.
9.1.-POLIMERIZACIN POR ADICIN.
La masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del
monmero, pues al formarse la cadena los monmeros se unen sin perder ningn
tomo.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hololtica:

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Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl

Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2
CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a
impurezas o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

En el cuadro siguiente vemos algunos de los polmeros de adicin ms

importantes, sus principales aplicaciones, as como los monmeros de los que
proceden. Ntese que los polmeros basan su nomenclatura en el nombre
comercial de los monmeros.
MONMERO

POLMERO

CH2=CH2
juguetes...
eteno (etileno)

CH2CH2CH2CH2

CH2=CHCH3

CH2CHCH2CH
|
|
CH3
CH3
polipropileno

propeno (propileno)

USOS PRINCIPALES
Bolsas, botellas,

polietileno
Pelculas, tiles de cocina,
aislante elctrico...

CH2CHClCH2CHCl Ventanas, sillas,aislantes.

CH2=CHCl
cloroeteno (cloruro de vinilo)
policloruro de vinilo
CH2=CH

CH2CHCH2CHJ

Juguetes, embalajes
aislante trmico y acstico.

CF2CF2CF2CF2
PTFE (tefln)

Antiadherente, aislante...

fenileteno (estireno)
CF2=CF2
tetrafloreteno

CH2=CClCH=CH2
CH2CCl=CHCH2Aislante trmico, neumticos
2-clorobutadieno,cloropreno o neopreno
CH2=CHCN
propenonitrilo
(acrilonitrilo)

CH2CHCH2CHTapiceras,alfombras, tejidos
I
I
CN
CN

9.2.-POLMEROS NATURALES.-

Caucho.
Polisacridos.

Almidn.

Celulosa.

Glucgeno.
Protenas.
cidos nucleicos.

16

Polisacridos.

Almidn

Celulosa

Se forman por la condensacin de la glucosa en sus dos estados ciclados y

.
Si se condensa la glucosa se produce el disacrido maltosa y si se
contina la polimerizacin se produce el almidn. Si se condensa la
"glucosa se produce la celulosa.

17

RESUMEN DE REACCIONES ORGNICAS

18