Nomenclatura de Alcanos

Alcanos: compuestos formados por la unin de tomos de carbono e

hidrogeno mediante enlaces sencillos.
En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre est formado con tres
partes: prefijos, principal y sufijos.
Los prefijos indican los sustituyentes de la molcula, el sufijo indica el
grupo funcional de la molcula y la parte principal el nmero de carbonos que
posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo 7 reglas:

1. Determinar el nmero de carbono de cadena ms larga llamada cadena

principal del alcano. No siempre es la cadena horizontal. El nombre del
alcano se termina en el nombre de la cadena principal y va precedido por
los sustituyentes. Ejemplo:
CH CH2

H3C CH2 CH2

1

CH3

H2C
5

H3C CH2
1

CH CH2

CH2 CH3
5

CH2

H3C

CH3

Hexano

Heptano

2. Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin "ano" del alcano

del cual derivan por "-il". En el nombre del alcano, los sustituyentes
preceden al nombre de la cadena principal y se acompaan de un
localizador que indica su posicin dentro de la cadena principal. La
numeracin de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente
se le asigne el nmero ms bajo posible. Ejemplo:
H3C CH2 CH2
1

CH CH2
4

CH3

H2C
5

CH2
6

H3C
7

Nombre: 4-etilheptano

H3C CH2 CH
1

CH2 CH2 CH3

4

CH3

Nombre: 3-metilhexano

3. Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente precedido por

los localizadores. La numeracin de la cadena principal se realiza para que
los sustituyentes en conjunto tengan los menores localizadores. Si varios
sustituyentes son iguales se emplean los prefijos di, tri, tetra, lenta, hexa
y su sucesin para indicar el nmero de veces que aparece como
sustituyente. Los localizadores se separan por comas (,) y deben haber
tantos como sustituyentes. Ejemplo:
CH3

CH3

H2C

CH2
H3C

CH2 CH

CH

CH

CH2

CH

CH2

CH2 CH3
9

10

CH3

H3C

Nombre: 4,7-dietil-3,6-dimetildecano.
CH3
8

CH2
7

CH2

CH3

H3C

CH2 CH

CH2

CH CH CH3
3

CH3

Nombre: 5-etil-2,3-dimetiloctano

4. Sin al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos

a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los
dems sustituyentes y numeramos para que tomen los menores
localizadores. Ejemplo:
CH3
9 Carbonos

H3C
1

CH2 CH
2

CH2

CH3

CH2

CH2

CH

CH CH2

9 Carbonos

CH CH2
7

H3C

CH2

3,4,5,7
3,5,6,7

CH3

CH3
9

Nombre: 5,7-dietil-3-metil-4-propilnonano

5. Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores,

se asigna el localizador ms bajo al sustituyente que va primero en
orden alfabtico.
13 Carbonos

13 Carbonos

H3C

CH2 CH

etil

CH CH2 CH2 CH2 CH

CH2
4

CH2

CH2

CH2

CH3

CH3

CH2
CH3

CH2 CH
10

11

CH2 CH3
12

13

CH3

3,5,9,11
3,5,9,11
metil

Nombre: 3,5-dietil-11-metil-9-propiltridecano

6. Si dos o ms cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la

que tiene mayor nmero de sustituyentes.
CH3

9 Carbonos

9 Carbonos

CH2

CH3

H3C CH2 CH
7

CH2
6

CH2 CH2 CH2 CH CH3

5

3,8
2,7

Nombre: 7-etil-2-metilnonano

7. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la

IUPAC aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.
Los nombres sistemticos de estos compuestos se obtienen numerando
la cadena comienza por el carbono que se une a la cadena principal. El
nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena ms larga
terminada en "ilo", anteponiendo el nombre con los sustituyentes que
tenga dicha cadena secundaria, ordenados alfabticamente.

CH3

CH3

CH3
H3C C CH3 H3C C
C
CH3
H
H3C CH CH3
2
CH3
CH3
Isopropilo

Tertbutilo

Isobutilo