Farmacocintica: Se encarga del estudio de la evolucin temporal de las

concentraciones plasmticas del frmaco.

Procesos:

Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

Transferencia de frmacos a travs de la membrana.

Este proceso es conocido como translocacin o transferencia de frmacos,
depende de las barreras biolgicas que debe cruzar, como de las propiedades
fisicoqumicas de los mismos.
2) Absorcin.
Es el paso del frmaco desde su sitio de administracin hasta la circulacin
sangunea. La cantidad que se alcanza en el torrente sanguneo es menor a la
cantidad originalmente administrada.
Efecto del primer paso: En el hgado, una parte del frmaco ser generalmente
sometido a uno o ms procesos metablicos, disminuyendo as la cantidad
inalterada que llega al torrente .sanguneo.
La biodisponibilidad de un frmaco puede ser expresada en porcentaje o
fraccin absorbida del frmaco (F) y para su determinacin es necesario
conocer el rea bajo la curva (ABC), va de administracin extravascular
(generalmente oral) y por va de administracin intravenosa y la dosis
administrada por cada va.
Posteriormente se usa la frmula:
Y se obtiene la biodisponibilidad.
Cuando dos frmacos tienen la misma biodisponibilidad son bioequivalentes.
La absorcin de un frmaco se expresa en funcin de otros parmetros como:
la concentracin plasmtica mxima (Cmax) y el tiempo en el que se alcanza
dicha concentracin (t mx).
Factores que afectan la absorcin.
La velocidad a la que se absorbe un frmaco y su biodisponibilidad, son
afectadas por las caractersticas fisicoqumicas del frmaco (grado de
ionizacin, su liposolubilidad y su tamao molecular) y por los procesos
fisiolgicos (edad, actividad fsica, variaciones genticas que prevalecen en
ciertas enzimas hepticas); finalmente dentro de lo patolgico, se deben
considerar factores como el vmito, la aclorhidria, sndromes de absorcin
intestinal deficiente y la reseccin de un amplio segmento intestinal.

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