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Los cuatro primeros compuestos tienen nombres propios, a partir del hidrocarburo que
contiene 5 carbonos, se utiliza el prefijo griego que indica cantidad ms la terminacin ano.
Ejm:
Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles. A causa de que contienen
menor nmero de tomos de hidrgeno se los denomina como hidrocarburos insaturados
o no saturados.
De igual manera que los alcanos, los cuatro primeros hidrocarburos tienen nombres propios
pero con la terminacin eno, y a partir de 5 carbonos utilizamos prefijos de cantidad (pent,
hex, hept,oct,etc) ms la terminacin eno.
Los alquinos son hidrocarburos que contiene enlaces triples y por tal razn contienen menor
nmeros de tomos de hidrgeno y se los denominar hidrocarburos insaturados o no
saturados. Cumplen con la misma regla que los alcanos y alquenos pero a diferencia, de que
los alquinos llevaran la terminacin ino.
CH2. EJEMPLOS:
En los hidrocarburos aromticos los tomos de carbono estn unidos formando una
estructura de anillo plano que contiene enlaces tanto como entre tomos de carbono. El
benceno es el mejor ejemplo conocido de hidrocarburo aromtico.
A continuacin presentaremos un recuadro de la clasificacin de los hidrocarburos:
misma frmula molecular, pero el alcohol etlico es un lquido presente en las bebidas
alcohlicas y el ter dimetlico es un gas utilizado como anestsico.
Combustibilidad._ Son combustibles.
natural(llamados combustibles fsiles)
los
derivados
del
petrleo,
carbn
gas
Las uniones del C consigo mismo y con los dems t5omos se realizan de forma casi exclusiva
a travs de enlaces covalentes. Tan solo en algunos compuestos pueden existir enlaces
inicos, pero siempre en molculas donde hay una mayora de enlaces covalentes
Energas de enlace._ es la cantidad de energa necesaria para romper dicho enlace,
llevando los fragmentos resultantes al estado gaseoso. Varios factores afectan a la energa del
enlace.
Tipo de enlace._ la energa aumenta segn que el enlace sea sencillo, doble o triple. Para la
unin de c-c, el enlaces sencillo tiene una energa de 347kj/mol, el enlace doble de 607kj/mol
y el enlace triple de 820kcal/mol. La unin doble o la triple entre dos tomos de C es ms
reactiva que la unin sencilla que puede ser atacada por el dbil enlace.
Longitud de enlace._ a menor longitud de enlace, mayor energa.l ocurre un aumento de
traccin de cargas opuestas que a su vez aumenta la estabilizacin.
Conductividad. Debido a que el enlace entre sus molculas es covalente, las soluciones de
los compuestos del carbono no se ionizan y, por tanto, no conducen la corriente elctrica.
Existencia de resonancia de las molculas._ propiedad de algunas molculas de
presentar dos o ms configuraciones electrnicas posible, debido a la movilidad que tienen
los electrones de algunos enlaces. Este fenmeno se presenta generalmente en molculas
con dobles o triples enlaces y con tomos que poseen pares de electrones en rbitas no
enlazantes (que no intervienen en la formacin de enlaces) en la ltima capa electrnica.
Solubilidad. Muchos compuestos orgnicos son insolubles en el agua, pero solubles en
disolventes no polares, como gasolina, benceno, ter o tetracloruro de carbono y acetona.
Reactividad: las reacciones de los compuestos orgnicos suelen ser general lentas y
complicadas, a diferencia de las reacciones de los compuestos inicos, que suelen ser
sencillas y casi instantneas.
En la conformacin de las distintas estructuras orgnicas, un tomo de carbono puede ser:
Primario, si est unido a un solo tomo de carbono. Secundario, si est unido a dos tomos
de carbono. Terciario, si est unido a tres tomos de carbono. Cuaternario, si est unido a
cuatro tomos de carbono.
FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE LOS PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES
LOS ALCOHOLES
Compuestos orgnicos formados por C, H y O. Son derivados de los hidrocarburos en donde
uno o ms hidrgenos de un hidrocarburo progenitor han sido reemplazados por un grupo
funcional hidroxilo (OH)
Grupo funcional
Nomenclatura y formulacin
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "-ol",
e indicando con un nmero localizador, el ms bajo posible, la posicin del grupo
funcional alcohol. Segn la posicin del carbono que sustenta el grupo -OH, los
alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.
o glicerina
Cuando el alcohol no es la funcin principal, se nombra como " hidroxi-", indicando el nmero
localizador correspondiente.
Citaremos algunos ejemplos:
TIOALCOHOLES O MERCAPTANOS
Debido al comportamiento similar que tiene el oxigeno y el azufre por pertenecer a la misma
familia de la tabla peridica (vi a), el oxgeno del alcohol puede ser reemplazado por el azufre
formndose los tioalcoholes o mercaptanos.
NOMENCLATURA._ El nombre genrico es la palabra alcohol y al nombre especfico se le
antepone el prefijo tio. Tambin puede llevar como nombre especfico el nombre del radical y
el sufijo (mercaptanos).
TERES
Son compuestos orgnicos oxigenados que se obtiene de la deshidratacin (H 2O) de
molculas de alcohol ya sean iguales o diferentes; es decir encontraremos teres simtricos y
teres asimtricos. Otra definicin sera, que son los compuestos en los que hay dos grupos
hidrocarburo enlazados a un oxgeno se llaman teres.
Grupo funcional
Nomenclatura y formulacin
Nombre genrico es ter y el nombre especifico de los radicales terminan en il o lico
Tambin pueden nombrarse el nombre de los radicales y la palabra ter al ultimo.
Tambin se intercala la palabra oxi u oxo entre los nombres de los radicales o de los
hidrocarburos.
Tioteres o sulfuteres
Debido a su comportamiento qumico similar entre el oxigene y el azufre, el azufre reemplaza
el oxigeno del tere originando los tioteres
Grupo funcional
R-S-R
se los nombra de manera similar a los teres cambiando la palabra oxo por sulfu o tio,
tambin puede nombrarse anteponiendo el nombre de los radicales la palabra sulfuro. A
continuacin citaremos algunos ejemplos
Principales epxidos
Aldehdos
Son compuestos organicos oxigenados por carbono hidrogeno y oxigeno se los obtiene por la
oxidacin de un alcohol primario, su grupo funcional es el grupo carbonilo
Cetonas
Son compuestos orgnicos oxigenados por carbono hidrogeno y oxigeno, se los obtiene por la
oxidacin de un alcohol secundario, su grupo funcional es el grupo carbonilo
En las cetonas el grupo carbonilo se halla en el interior de una cadena de carbono
Acido carboxlico
Son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional llamado grupo
carboxilo o grupo carboxi
(-COOH). Se puede representar como COOH o CO 2H
GRUPO FUNCIONAL CARBOXILICO
GRUPO FUNCIONAL
NOMECLATURA Y FORMULACION
Anteponiendo la palabra acido al nombre del hidrocarburo del que procede con la terminacin
oico
H3C-COOH ACIDO ETANOICO
Cuando tiene dos grupos carboxilos su terminacin es dioico HOOC-CH2-COOH ACIDO
PROPANOIDOICO
Si los grupos carboxilos se encuentran en cadenas laterales, se nombra utilizando el prefijo
carboxi y tiene un numero localizador de esa funcin. Aunque en el caso de que haya muchos
grupos cidos tambin se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra tricalboxlico
al hidrocarburo que procede
En los cidos carboxlicos tambin podemos obtener cidos bicarboxilicos estos cidos
contienen dos grupos carboxlicos a continuacin algunos ejemplos:
steres
Son compuestos orgnicos en los que se reemplaza, un tomo de hidrogeno del acido
carboxlico por un grupo alquilo (radical de hidrocarburos)
Tambin se tiene por la reaccin entre un acido carboxlico y un alcohol generando agua como
su producto y los steres (esterificacin)
NOMECLATURA Y FORMULACION
Se nombra partiendo del radical acido, RCOO, terminado en ATO seguido del nombre del
radical alqulico
AMINAS
Resulta de sustituir los hidrgenos del amoniaco NH 3 por radicales alqulicos o arlicos.
Formulacin y nomenclatura
Se nombra primero los radicales y luego la palabra amina
Clasificacin
AMINAS PRIMARIAS.- sustitucin de un hidrogeno del amoniaco por un radical
AMINAS SECUNDARIAS.- sustitucin de dos hidrgenos del amoniaco por dos radicales
AMINAS TERCIARIAS.- sustitucin de tres hidrgenos del amoniaco por tres radicales.
Ejemplos
AMIDAS
Son compuestos derivados del amoniaco (NH 3) resulta de sustituir los hidrgenos del
amoniaco por radicales de cidos carboxlicos
Su nombra suprimiendo la terminacin oico o ico del acido y le agregamos la palabra amida
CLASIFICACION
AMIDAS PRIMARIAS.- sustitucin de un hidrogeno del amoniaco por un radical del acido
AMIDAS SECUNDARIAS.- sustitucin de dos hidrgenos del amoniaco por dos radicales del
acido
AMIDAS TERCIARIAS.- sustitucin de tres hidrgenos del amoniaco por tres radicales del acido.
HIDRAZINAS
Al sustituirse los hidrgenos por los radicales alqulicos puede formarse las hidracinas
primarias, secundarias, terciarias, cuaternarias, simtricas, asimtricas segn la cantidad de
hidrogeno reemplazos o el tipo de radical reemplazado respectivamente.
Nomenclatura
Se escribe el nombre de los radicales y luego la palabra hidracina indicando la clase de
hidracina que es por ejemplo
Anhdridos orgnicos
Son compuestos derivados de los cidos carboxlicos, que presentan dos molculas del grupo
carboxilo, en los que se han eliminado una molcula de agua (anhdrido significa sin agua). Se
nombra la palabra anhdrido al del acido que lo genera.
GRUPO FUNCIONAL
Los anhdridos pueden ser simtricos, simples en los cuales los radicales son iguales, o
pueden ser asimtricos o mixtos en que los radicales son diferentes.
SALES ORGANICAS
Se obtienen al sustituir el tomo de hidrogeno del grupo carbonilo por un metal,
generalmente sodio y potasio
Se nombra eliminando la palabra acido, cambiando la terminacin oico del acido carboxlico
del que proviene, por ato seguido del nombre del metal que contiene.
Haluros de acilo
Es un compuesto derivado de un acido al sustituir el grupo hidroxilo por un halgeno (Fl, Cl,
Br, I, At)
GRUPO FUNCIONAL ES R-COX. El carbono esta unido a un radical o tomo de hidrogeno a un
oxigeno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple a un halgeno
NOMECLATURA Y FORMULACION
Se nombra como sales halgenos cambiando la terminacin oico del acido por oilo (cloruro de
metanoilo H-CO-Cl)
EJEMPLO
NITRILOS
Son derivados del acido cianhdrico (HCN) son solubles en agua si se aumenta el numero de
carbonos disminuye la solubilidad en agua, pero todos los nitrolos son solventes en organicos.
El ion cianuro se lo utiliza para la extraccin de oro y plata
NOMECLATURA Y FORMULACION.- se escribe el nombre del hidrocarburo que origina el radical
luego se escribe la palabra nitrilo
EJEMPLO: CH3-CH2-CH2-CN PROPANO NITRILO
Se cambia la terminacin del acido cianhdrico por uro y a continuacin se escribe el nombre
del radical terminado en ilo
EJEMPLO: CH3-CH2-CH2-CN SE LLAMA CIANURO DE PROPILO
ISONITRILOS
Estos compuestos son derivados del acido cianhdrico (HCN) y el enlace en lo que el
hidrogeno activo del acido es remplazado por el radical alquilo
NOMENCLATURA tiene la misma denominacin que los nitrilos cambiando la terminacin
nitrilo por isonitrilo
EJEMPLO: CN-(CH2)3-CH3 ISOCIANURO DE BUTILO , PENTANO ISONITRILO (se incluye el otro
carbono)
BIOMOLECULAS
PROTEINAS
Las protenas son sustancias macromoleculares que estn presentes en todas las clulas
vivas. Alrededor de 50% del peso seco del cuerpo humano se compone de protenas. Las
protenas son los componentes estructurales principales de los tejidos animales; son parte
fundamental de la piel, uas, cartlagos y msculos. Otras protenas catalizan reacciones,
transportan oxgeno, sirven como hormonas para regular procesos corporales especficos y
llevan a cabo otras tareas. Cualquiera que sea su funcin, todas las protenas son semejantes
desde el punto de vista qumico, pues estn formadas de los mismos componentes bsicos,
llamados aminocidos.
Estn constituidos por una o varias cadenas polipeptdicas. Sus pesos moleculares varan
desde 5.000 hasta 1.000.000 ms. Todas las protenas estn constituidas por un conjunto de
20 aminocidos. Las protenas se clasifican de acuerdo con su conformacin tridimensional.
Las protenas se desnaturalizan por accin de valores de pH o de temperatura extremas.
Polipptidos y protenas
Los aminocidos se enlazan unos con otros para formar protenas por medio de grupos amida,
Cada uno de estos grupos amida recibe el nombre de enlace peptdico cuando ha sido
formado por aminocidos. Los enlaces peptdicos son producto de una reaccin de
condensacin entre el grupo carboxilo de un aminocido y el grupo amino de otro aminocido.
La alanina y la glicina, por ejemplo, reaccionan para formar el dipptido glicilalanina:
Son macromolculas orgnicas, constituidas bsicamente por carbono (C), hidrgeno (H),
oxgeno (O) y nitrgeno (N); aunque pueden contener tambin azufre (S) y fsforo (P) y, en
menor proporcin, hierro (Fe), cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (I), etc.
Estos elementos qumicos se agrupan para formar unidades estructurales llamados
AMINOCIDOS, a los cuales podramos considerar como los "ladrillos de los edificios
moleculares proteicos".
Todos los 20 aminocidos encontramos en las protenas son -aminocidos, es decir los
aminocidos se encuentran formados por un carbono al cual se unen 4 sustituyentes; un
grupo amino, un grupo carboxlico, un hidrgeno y un grupo R.
Los aminocidos tambin se representan con las primeras lenguas griegas, las mismas que se
ubican a partir del carbono contiguo al grupo carboxlico. Por ejemplo:
Si bien es cierto que el radical amidgeno va contiguo al grupo carboxilo en la mayora de los
aminocidos. Sin embargo esta modalidad no es exclusiva, ya que dichos aminocidos
pueden llevar tambin el radial amidgeno en carbonos no contiguos a dichos carboxilo, y por
tanto , en estas representaciones se utilizarn las letras griegas: alfa, beta, gamma, delta,
psilon. Ejemplos
Son compuestos solidos, incoloros, cristalizadores, de elevado punto de fusin (encima de los
2000C) solubles en agua, con actividad ptica y con un comportamiento anftero.
La actividad ptica, se manifiesta por la capacidad de desviar el plano de luz polarizada que
atraviesa una disolucin de aminocidos, y es debida a la asimetra del carbono , ya que se
halla unido (excepto en la glicina) a 4 radicales diferentes. Esta propiedad hace clasificar a los
aminocidos son capaces de ionizarse, dependiendo del pH, como un cido (cuando el pH es
bsico), como una base( cuando el pH es cido) o como un cido y una base a la vez (cuando
el Ph es neutro).
Solubilidad._ la solubilidad en agua de un amino cido es mnima en su punto isoelctrico. No
todos los aminocidos son solubles en agua debido a la diferente naturaleza de su cadena
lateral, por ejemplo si esta es ionizable el aminocido ser ms soluble.
CARBOHIDRATOS
Los carbohidratos son una clase importante de sustancias de origen natural que estn
presentes en la materia tanto vegetal como animal. El nombre de carbohidrato (hidrato de
carbono) proviene de las frmulas empricas de casi todas las sustancias de esta clase, que se
pueden escribir como Cx(H2O)y. Por ejemplo, la frmula molecular de la glucosa, que es el
carbohidrato ms abundante, es C6H12O6, o C6(H2O)6. Los carbohidratos no son en realidad
hidratos de carbono, sino aldehdos y cetonas polihidroxilados. La glucosa, por ejemplo, es un
azcar aldehdico de seis carbonos, en tanto que la fructosa, el azcar que est presente en
muchos frutos, es un azcar cetnico de seis carbonos.
CLASIFICACIN DE CARBOHIDRATOS:
Existe una amplia variedad de sustancias orgnicas que se clasifican como carbohidratos,
pero solo tres clases son de importancia diettica, entre las cuales habitualmente ingerimos
con los alimentos.
Los carbohidratos se clasifican en monosacridos, oligosacridos y polisacridos.
Monosacridos o azcares simples: no pueden ser hidrolizados a molculas ms pequeas.
En su nomenclatura, el sufijo osa es para designar un azcar reductor que contiene un
grupo aldehdo o un grupo alfa-hidroxicetona. Ejemplo: Ribosa, arabinosa, xilosa, lixosa,
ribulosa, fructosa, glucosa, que se encuentran en las frutas, miel y verduras.
Disacridos: formados por la unin de dos monosacridos iguales o distintos que producen
dos molculas de monosacridos por hidrlisis.
CIDOS NUCLEICOS
Los cidos nucleicos son una clase de biopolmeros que son los portadores de la informacin
gentica de los organismos. Los cidos desoxirribonucleicos (ADN o DNA, por sus siglas
en ingls) son molculas enormes con pesos moleculares que fluctan entre 6 millones y 16
millones de uma. Los cidos ribonucleicos (ARN o RNA, por sus siglas en ingls) son
molculas ms pequeas, con pesos moleculares del orden de 20 000 a 40 000 uma. En tanto
que los DNA se encuentran principalmente en el ncleo de la clula, los RNA se hallan en su
mayora fuera del ncleo, en el citoplasma, el material no nuclear encerrado por la membrana
celular. Los DNA guardan la informacin gentica de la clula y regulan la produccin de
protenas. Los RNA transportan la informacin almacenada por los DNA fuera del ncleo, hacia
el citoplasma, donde esta informacin se utiliza para sintetizar protenas.
Los monmeros de los cidos nucleicos, llamados nucletidos, se componen de las unidades
siguientes:
1. Una molcula de cido fosfrico, H 3PO4 2. Un azcar de cinco carbonos 3. Una base
orgnica nitrogenada
El azcar componente de los RNA es la ribosa, en tanto que la de los DNA es la desoxirribosa:
ENZIMAS
Los enzimas son protenas que catalizan reacciones qumicas en los seres vivos. Los
enzimas son catalizadores, es decir, sustancias que, sin consumirse en una reaccin,
aumentan notablemente su velocidad. No hacen factibles las reacciones imposibles, sino que
slamente aceleran las que espontneamente podran producirse. Ello hace posible que en
condiciones fisiolgicas tengan lugar reacciones que sin catalizador requeriran condiciones
extremas de presin, temperatura o pH.
Prcticamente todas las reacciones qumicas que tienen lugar en los seres vivos
estn catalizadas por enzimas. Los enzimas son catalizadores especficos: cada
enzima cataliza un solo tipo de reaccin, y casi siempre acta sobre un nico sustrato
o sobre un grupo muy reducido de ellos. En una reaccin catalizada por un enzima:
1. La sustancia sobre la que acta el enzima se llama sustrato.
2. El sustrato se une a una regin concreta del enzima, llamada centro activo.
El centro activo comprende (1) un sitio de unin formado por los aminocidos
que estn en contacto directo con el sustrato y (2) un sitio cataltico, formado
por los aminocidos directamente implicados en el mecanismo de la reaccin
3. Una vez formados los productos el enzima puede comenzar un nuevo ciclo de
reaccin
Clases ofrecidas por la Dra. Victoria Carrillo ( Ao Lectivo 2013-2014 carpeta de qumica)
Brown y Lemay Qumica La Ciencia Central 9na Edicin 25.1 Algunas caractersticas generales de
las molculas orgnicas Capitulo 25 Qumica de la vida: Qumica orgnica y biolgica.