M orf n

ia
La morfina es un agonista de los receptores
opioides que acta preferiblemente sobre los
receptores (Mu), aunque tambin se unen
a los receptores (Delta), (Kappa).
Esta se obtiene de las semillas no maduras
de la adormidera papaver somniferum.

U sos teraputicos
La morfina se emplea legalmente con fines
medicinales, como analgsico en hospitales
para tratar dolencias, como:
Dolor en elinfarto agudo de miocardio.
Dolor post-quirrgico.
Como analgsico para tratar dolores agudos.
Dolor provocado por elcncer.

Posologa
Dolor post-quirrgico, dolor asociado con golpes o como

analgsico para tratar dolores agudos: se utiliza en un adulto

entre 5-20mg/kg por va intravenosa o intramuscular cada 3 o 4
horas, generalmente se utiliza 10mg como dosis inicial. Se va
aumentado la dosis dependiendo segn la necesidad del
paciente.
Cpsulas de liberacin prolongada: De 15 a 30 mg cada 12 a 24
horas va oral.
Nios: IM: 0.1 mg/kg cada 3-4 horas

IV: 0.05-0.1 mg/kg cada 3-4 horas.

Dolor en elinfarto agudo de miocardio: Inicialmente 2-5mg
cada 5-30 minutos por va intravenosa, segn sea necesario
para controlar el dolor. Algunos pacientes requieren dosis de
mantenimiento de 4 a 8 mg cada 4-6 horas.
Dolor provocado por el cncer: Por va oral se administran de
15-30mg cada 12 o 24 horas.

Farm acocintica
Absorcin: la morfina se absorbe a travs

del tubo digestivo.

Metabolismo: la morfina se metaboliza por
va heptica en conjugacin con cido
glucurnico. Los dos metabolitos principales
formados son morfina-6-glucurnido (M-6-G)
y morfina-3-glucurnido (M-3-G), ambos con
capacidad para traspasar la barrera hematoencefalica.
La morfina-6-glucoronido es el metabolito
ms importante ya que este es el que
produce en su mayora el efecto
farmacolgico de la morfina.

 La semivida de la morfina es de 2 horas,

aunque la morfina-6-glucoronido dura un

poco ms de tiempo.
Excrecin: la morfina se elimina por

filtracin glomerular el 90% como

morfina-3-glucurnido, en un periodo de
24 horas, el resto de morfina se elimina
en las heces.