PRACTICA N 2

Absorcin de calor y energa

NDICE
Pgina

Cartula ndice Introduccin Objetivos Principios Tericos Calor Especfico Capacidad Calorfica Calor de solucin Calor de reaccin Calorimetra Detalles Experimentales Materiales y Reactivos Procedimiento Conclusiones Bibliografa Apndice

1 3 4 5 6 6 7 8 9 10 10 10 11 34 35 36

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INTRODUCCIN
Por la misma poca que se descubri la equivalencia entre el calor y el trabajo se estaba desarrollando la teora molecular de la materia, que consiste en: Todos los cuerpos estn formados por partculas pequesimas llamadas molculas. Las molculas no ocupan todo el volumen del cuerpo que forman: entre ellas hay espacios vacos llamados intermoleculares, cuyas dimensiones varan con el estado del cuerpo (slido, lquido o gaseoso). Entre molcula y molcula se ejercen ciertas fuerzas, llamadas de cohesin. Las molculas estn en movimiento. Esta teora ayuda a explicar los fenmenos calricos. Esto permite hacer la siguiente hiptesis: El calor (forma de energa) que posee un cuerpo es la suma de las energas de sus molculas. La mayor o menor temperatura de un cuerpo se debe a la mayor o menor velocidad de sus molculas. De esa manera se interpreta que: dar calor a un cuerpo, significa aumentar la energa mecnica de sus molculas; quitarle calor es disminuir la energa mecnica de sus molculas. Capacidad calrica de una sustancia a la cantidad de calor que ella absorbe para aumentar su temperatura en 1 C. Para calentar masas iguales de sustancias diferentes a la misma temperatura, es necesario darle cantidades distintas de energa calrica. Esto nos indica que cada sustancia tiene su propia aptitud para absorber el calor. Un aumento o una disminucin de la energa de las molculas provocaran, por lo general, un aumento o disminucin de su velocidad, y por lo tanto, un aumento o una disminucin de la temperatura del cuerpo. En otros casos, la variacin de la energa de las molculas provocar un cambio de estado del cuerpo, sin que haya variacin de sus velocidades, es decir, sin que se produzca una variacin de la temperatura.

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OBJETIVOS

Determinar cuantitativamente la energa asociada a los cambios qumicos y fsicos. Determinar experimentalmente las capacidades calorficas a presin constante atmosfrica de slidos y del sistema calorimtrico.

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PRINCIPIOS TERICOS
CALOR ESPECFICO Es la cantidad de calor necesaria para que la temperatura de masa de un cuerpo puro, diferente del agua, ascienda de T0 a Tf, dependa de la naturaleza de ese cuerpo. De ello se deriva la definicin de calor especfico numricamente igual a la cantidad de calor necesaria para elevar un grado de la temperatura de la unidad de masa del cuerpo considerado. Se dice que la cantidad de calor que se debe proporcionar a la masa (m) de un cuerpo puro para que su temperatura vare de T0 a Tf viene expresada en siguiente formula:

Q = mCe(Tf T ) 0
En donde Ce es igual al calor especifico medio entre T0 y Tf. Para verificar el calor especfico se emplea la siguiente formula:
Ce = cal g C

Calor especfico de algunas sustancias SUSTANCIA CALOR ESPECFICO (J/g.C) Aluminio Oro C(grafito) C(diamante) Cobre Hierro Mercurio Agua Etanol 0.900 0.129 0.720 0.502 0.385 0.444 0.139 4.184 2.46

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Mtodos calorimtricos: Se utilizan tres mtodos: El mtodo de mezclas o el mtodo adiabtico, la cantidad de calor, positiva o negativa, que hay medir se evala a partir de una masa de agua m, cuya temperatura se eleva (o disminuye) de T0 a Tf. La expresin de esta cantidad de calor ser:

Q = m(Tf T ) 0
El mtodo de fusin de hielo o mtodo isotrmico, esta cantidad de calor sirve para fundir cierta masa de hielo, que le es proporcional, y se calcula la disminucin de volumen de hielo fundamente. En el mtodo elctrico, el paso de una corriente a travs de un conductor proporciona una cantidad de calor determinada que sirve para producir el efecto calrico (por ejemplo una variacin de temperatura).

CAPACIDAD CALORFICA La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una cantidad determinada de sustancia. El calor especfico es una propiedad intensiva, en tanto que la capacidad calorfica es una propiedad extensiva. La relacin entre la capacidad calorfica y el calor especfico de una sustancia es: C = mCe Donde m es la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo el calor especfico del agua es 4.184 J/g C y la capacidad calorfica de 60 gramos de agua es: (60.0 g)(4.184 J/g . C) = 251 J/C Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una sustancia, entonces el cambio en la temperatura de una muestra (t) indicara la cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuacin para calcular el cambio de calor esta dada por:

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donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:

El signo convencional de q es igual que para el cambio de entalpa; que es positivo para procesos endotrmicos y negativo para procesos exotrmicos. CALOR DE SOLUCIN Cuando un soluto se disuelve en un solvente hay energa absorbida o desprendida, la cantidad efectiva (neta) por mol de soluto depende sobre todo de la concentracin de la solucin, es prcticamente constante cuando la solucin es muy diluida. El calor neto observado cuando la solucin es preparada, es el resultado de la energa requerida para romper los enlaces qumicos o atracciones intermoleculares (soluto soluto y solvente solvente) y la energa liberada por la formacin de otros nuevos enlaces (soluto solvente). As, si un slido inico (MX) es disuelto en agua, el calor de solucin es una manifestacin de la energa requerida para romper la red cristalina (energa reticular, H positivo).
+ MX(s) M(g) + X(g)

Y la energa liberada cuando los iones son hidratados (calor de hidratacin, H negativo). LA ENTALPA La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a E + PV, donde E es la energa interna, P es la presin y V es el volumen. H se mide en julios.
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H = E + PV Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio de entalpa (H). H = Hf H0 La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as: Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de disolucin, entalpa de enlace, etc.; siendo las ms importantes: ENTALPIA DE REACCIN (CALOR DE REACCIN): Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante. ENTALPA DE FORMACIN: Es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a presin constante y a partir de los elementos que la constituyen. Ejemplo: H2(g) + O2(g) H2O + 68.3Kcal Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y oxgeno se producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpa de formacin del agua. ENTALPA DE COMBUSTIN: Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema una mol de sustancia. Ejemplo: CH4(g) + 2O2(g) 2CO2(g) + 2H2O() H = -212.8 Kcal Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden 212.8 Kcal. Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm. Para determinar la entalpa estndar de formacin de las sustancias, se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: 1. La entalpa estndar de formacin de los elementos puros, libres y tal como se encuentran en su estado natural es cero.
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Por ejemplo: H2(g), O2(g), N2(g), Cl2(g), Na(s), etc., tienen Hf25 = 0, donde Hf25 es la entalpa estndar de formacin. 2. El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en el estado slido, de varias formas: diamante, grafito, antracita, hulla, coke, etc, pero su estado estndar se define para el grafito, o sea Hf25 del grafito es igual a cero. 3. El azufre se presenta en dos estados alotrpicos, el rmbico y el monoclnico; su entalpa estndar se define para el rmbico o sea Hf25 del rmbico es igual a cero. Entalpa Estndar de una Ecuacin General

Se calcula restando las entalpas estndares de formacin de los reactivos de las entalpas estndares de formacin de los productos, como se ilustra en la siguiente ecuacin:

CALORIMETRA Segn las teoras que iniciaron el estudio de la calorimetra, el calor era una especie de fluido muy sutil que se produca en las combustiones y pasaba de unos cuerpos a otros, pudiendo almacenarse en ellos en mayor o menor cantidad. Posteriormente, se observ que, cuando se ejerca un trabajo mecnico sobre un cuerpo (al frotarlo o golpearlo, por ejemplo), apareca calor; hecho que contradeca el principio de conservacin de la energa, ya que desapareca una energa en forma de trabajo mecnico, adems de que se observaba la aparicin de calor sin que hubiese habido combustin alguna. Benjamin Thompson puso en evidencia este hecho cuando diriga unos trabajos de barrenado de caones observando que el agua de refrigeracin de los taladros se calentaba durante el proceso. Para explicarlo, postul la teora de que el calor era una forma de energa. Thompson no consigui demostrar que hubiese conservacin de energa en el proceso de transformacin de trabajo en calor, debido a la imprecisin en los aparatos de medidas que us. Posteriormente, Prescott Joule logr demostrarlo experimentalmente,
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llegando a determinar la cantidad de calor que se obtiene por cada unidad de trabajo que se consume, que es de 0,239 caloras por cada julio de trabajo que se transforma ntegramente en calor. La Calorimetra es la rama de la termodinmica que mide la cantidad de energa generada en procesos de intercambio de calor. El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto.

CALORIMETRA A VOLUMEN CONSTANTE

Diagrama de bomba calorimtrica Para medir el calor de combustin se coloca una masa conocida de un compuesto en un recipiente de acero, denominado bomba calorimtrica a volumen constante, que se llena con oxgeno, a ms o menos 30 atm de presin. La bomba cerrada se sumerge en una cantidad conocida de agua. La muestra se enciende elctricamente y el calor producido por la reaccin de combustin se puede calcular con exactitud al registrar el aumento en la temperatura del agua. El calor liberado por la muestra es absorbido por el agua y por el calormetro. El diseo especial de la bomba calorimtrica permite suponer que no hay prdida de calor (o de masa) hacia los alrededores durante el tiempo en que se hacen las mediciones.
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Como consecuencia, se puede decir que la bomba calorimtrica y el agua en que se sumerge constituyen un sistema aislado. Debido a que no entra ni sale calor del sistema durante el proceso, se puede escribir:

donde qagua, qbomba y qreaccin son los cambios de calor del agua, de la bomba y de la reaccin, respectivamente. As: La cantidad qagua se obtiene por:

El producto de la masa de la bomba por su calor especfico es la capacidad calorfica de la bomba, que permanece constante para todos los experimentos efectuados en dicha bomba calorimtrica: De aqu

Como es una bomba calorimtrica las reacciones ocurren bajo condiciones de volumen constante y no de presin constante, los cambios de calor no corresponden al cambio de entalpa H. Es posible corregir las mediciones en los cambios de calor de forma que correspondan a los valores de H, pero debido que la correccin es muy pequea.

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CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE Sabemos que H se define como la cantidad de calor transferida a presin constante,(H = qp), entonces un calormetro para medir ello tendr el siguiente esquema:

Diagrama de un calormetro El regulador de presin puede ser simplemente un agujero que permita que la presin sea la misma que la presin atmosfrica Para aquellas reacciones que se hacen en agua en disoluciones diluidas, el calor especfico de la disolucin ser aproximadamente igual al del agua, esto es, 4.18 J g-1 K-1 El calor absorbido por una disolucin acuosa es igual al calor liberado por la reaccin de los solutos: qdisolucin = -qrxn Si la reaccin libera calor, es una reaccin exotrmica y el H es negativo. La entalpa de los productos es menor que la de los reactivos H = Hproductos-Hreactivos En un calormetro con una disolucin acuosa, si la reaccin de los solutos es exotrmica, la disolucin absorber el calor producido por la reaccin y se observar un incremento en la temperatura. De manera que para una reaccin exotrmica: Los solutos tienen una entalpa final menor despus de la reaccin (H negativa) La disolucin tiene una entalpa final mayor despus de la reaccin (H positiva) De manera que para determinar el valor de Hrxn debemos invertir el signo de Hsoln (es decir el valor medido).

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DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
1 cocina elctrica 1 balanza de triple brazo 1 pisceta 1 termmetro 1 probeta de 50 mL 2 vasos de 250 mL 1 bagueta 1 pipeta y pro pipeta 1 caja de metal de 20cmx12cmx4cm arena

Reactivos:
cido Sulfrico H2SO4 18M y 0,25M Hidrxido de Sodio NaOH 0,5M cido Actico Glacial CH3COOH cido Actico CH3COOH 0,25M 1L de Agua destilada (aproximadamente)

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PROCEDIMIENTO
A) Determinacin de la constante del Calormetro C cal/grado 1. En un vaso de vidrio que servir de calormetro agregar 100g de agua potable. Luego se toma la temperatura del agua T1.

Resultado: La temperatura T1 =19C 2. Se coloca 100g de agua en un segundo vaso de vidrio de 250 mL y se calienta hasta una temperatura entre 35 a 40 C. Luego se anota la temperatura T2.

Resultado: La temperatura T2 =34C

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3. Inmediatamente se enfra el termmetro con abundante agua fra.

4. Se vierten los 100g de agua caliente del calormetro, se agita con cuidado y se anota la mxima temperatura que alcanza el sistema en equilibrio.

Temperatura de equilibrio: Te =26C

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Con estos datos podemos hallar la Capacidad Calorfica del calormetro. Clculos:

Qganado = Qperdido
Q ganado =calor ganado por el calormetro + calor ganado por el H2O del calormetro Q perdido =calor perdido por el H2O del vaso 2 Luego:
ganado Qcalormetro ganado perdido + Qsistema = Q2do vaso

CT + mH2 O CeH2 O T= mH2 O CeH2 O T

C(T T ) + 100gx 1 e 1 cal cal (T T ) = 100gx 1 (T T ) e 1 2 e g C g C

C(26 19) + 100gx 1

7C + 700cal = 800cal
7C = 100cal
cal C C = 14 ,28

cal cal (26 19) C = 100gx 1 (34 26) C g C g C

B) Determinacin del Calor especfico de un slido 1. Se coloca 100g de agua en el calormetro. Se mide la temperatura T1.

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Resultado: La temperatura T1 = 19C 2. Se pesa una muestra slida de Plomo y se coloca en el vaso 2.

Peso de la muestra: 49,3g 3. Se coloca la muestra en un vaso. En seguida se calienta los perdigones en un bao de arena durante 10 minutos. Luego se mide la temperatura T2.

Resultado: La temperatura T2 = 109C

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4. Una vez calentado los perdigones se colocan con mucho cuidado al calormetro lleno de agua.

5. Se espera unos 10 segundos y se anota la mxima temperatura que alcanza el sistema en equilibrio.

Temperatura de equilibrio: Te =23C

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Clculos:

Qperdido = Qganado
perdido ganado ganado Qmetal = QH2O + Qsistema (calormetro)

49,3gxCe(109 23) = 100g

1cal cal (23 19)C + 14,28 (23 19)C g C g C

mxCeT = mCeT + CT 4239,8Ce = 400cal + 57,12cal

Ce = 9,275 cal g C

C) Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios qumicos. Se examinar cuantitativamente los cambios de energa que acompaan los tres cambios qumicos. Se asumir que la densidad de
g y que el calor mL cal . especfico de cada una de las soluciones formadas es de 1 g C

la solucin diluida resultante de cada reaccin es 1

C.1) Determinacin del cambio de energa por mol de H2SO4 al aadir 2 mL de H2SO4 18M y 100 mL de agua destilada al calormetro. 1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H2SO4 18M a un vaso del cual se extraen 2mL con una pipeta.

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2. Con la piseta se agrega 100 mL de agua destilada a la probeta. Se toma como referencia la temperatura del agua 19C.

3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la pipeta los 2 mL de H2SO4 18M al calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =21C Clculos:

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Qperdido = Qganado
perdido ganado ganado QH2 SO4 = QH2O + Qsistema (calormetro)

nH2 SO4 Hsol = mH2OCeH2O T + CT

18 mol 1L 1cal cal (21 19)C + 14,28 (21 19)C x 2mLx Hsol = 100g L 1000mL g C g C

0,036molHsol = 200cal + 28,56cal

Hsol = 6348,8
A este Hsol se le denominar H1

cal mol

C.2) Determinacin del cambio de energa por mol de H2SO4 al aadir 50 mL de H2SO4 0,25M a 50 mL de NaOH 0,5M en el calormetro. 1. Se adiciona aproximadamente 100 mL de NaOH 0, 5M a un vaso del cual se extraen 50 mL con una pipeta y se aade al calormetro. La temperatura del NaOH es 19C.

2. Se adiciona aproximadamente 100 mL de H2SO4 0,25M a un vaso y del cual se extraen 50 mL con una pipeta.
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3. Luego se aade con la pipeta los 50 mL de NaOH 0,5M al calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =32,5C

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Clculos:

Qperdido = Qganado
nH2 SO4 Hsol = mNaOHCeNaOHT + CT
perdido ganado ganado QH2 SO4 = QNaOH + Qsistema (calormetro)

0,25

mol 1L 1cal cal (32,5 19)C + 14,28 (32,5 19)C x 50mLx Hsol = 50g L 1000mL g C g C

0,0125molHsol = 675cal + 192,78cal

Hsol = 69422,4
A este Hsol se le denominar H2

cal mol

C.3) Determinacin del cambio de energa por mol de H2SO4 al aadir 1,5 mL de H2SO4 18M a 100 mL de NaOH 0,5M en el calormetro. 1. Se adiciona aproximadamente 150 mL de NaOH 0,5M a un vaso del cual se extraen 100 mL con una pipeta y se aade al calormetro. La temperatura del NaOH es 19C.

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2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H2SO4 18M a un vaso del cual se extraen 1,5 mL con una pipeta.

3. Luego se aade con la pipeta los 1,5 mL de H2SO4 18M al calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =32,5C

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Clculos:

Qperdido = Qganado
perdido ganado ganado QH2 SO4 = QNaOH + Qsistema (calormetro)

nH2 SO4 Hsol = mNaOHCeNaOHT + CT

18 mol 1L 1cal cal (22 19)C + 14,28 (22 19)C x 1,5mLx Hsol = 100g L 1000mL g C g C

0,027molHsol = 300cal + 42,84cal

Hsol = 12697,7
A este Hsol se le denominar H3

cal mol

Ahora repetiremos los pasos C.1, C.2 y C.3 usando cido actico glacial (concentrado) en lugar de H2SO4 18M y cido actico 0,25M en lugar de H2SO4 0,25M. C.4) Determinacin del cambio de energa por mol de CH3COOH al aadir 2 mL de CH3COOH 18M y 100 mL de agua destilada al calormetro. 1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial a un vaso del cual se extraen 2mL con una pipeta.

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2. Con la piseta se agrega 100 mL de agua destilada a la probeta. Se toma como referencia la temperatura del agua 19C.

3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la pipeta los 2 mL de CH3COOH glacial al calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.

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Temperatura de equilibrio: Te =20C Clculos:

Qperdido = Qganado
perdido ganado ganado QCH3COOH = QH2 O + Qsistema (calormetro)

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mol 1L 1cal cal (20 19)C + 14,28 (20 19)C x 2mLx Hsol = 100g L 1000mL g C g C

nCH3COOHHsol = mH2OCeH2O T + CT

0,032molHsol = 100cal + 14,28cal

Hsol = 3571,25 cal mol

C.2) Determinacin del cambio de energa por mol de CH3COOH al aadir 50 mL de CH3COOH 0,25M a 50 mL de NaOH 0,5M en el calormetro. 1. Se adiciona aproximadamente 100 mL de CH3COOH 0,25M a un vaso del cual se extraen 50 mL con una pipeta y se aade al calormetro. La temperatura del NaOH es 19C.

2. Se adiciona aproximadamente 100 mL de CH3COOH 0,25M a un vaso y del cual se extraen 50 mL con una pipeta.

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3. Luego se aade con la pipeta los 50 mL de NaOH 0,5M al calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.

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Temperatura de equilibrio: Te =22C Clculos:

Qperdido = Qganado
perdido ganado ganado QCH3COOH = QNaOH + Qsistema (calormetro)

0,25

mol 1L 1cal cal (22 19)C + 14,28 (22 19)C x 50mLx Hsol = 50g L 1000mL g C g C

nCH3COOHHsol = mNaOHCeNaOHT + CT
0,0125molHsol = 150cal + 42,84cal
Hsol = 15427,2 cal mol

C.3) Determinacin del cambio de energa por mol de CH3COOH al aadir 1,5 mL de CH3COOH glacial a 100 mL de NaOH 0,5M en el calormetro. 1. Se adiciona aproximadamente 150 mL de NaOH 0,5M a un vaso del cual se extraen 100 mL con una pipeta y se aade al calormetro. La temperatura del NaOH es 19C.

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2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial a un vaso del cual se extraen 1,5 mL con una pipeta.

3. Luego se aade con la pipeta los 1,5 mL de CH3COOH glacial al calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =22C

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Clculos:

Qperdido = Qganado
perdido ganado ganado QCH3COOH = QNaOH + Qsistema (calormetro)

nCH3COOHHsol = mNaOHCeNaOHT + CT
18 mol 1L 1cal cal (22 19)C + 14,28 (22 19)C x 1,5mLx Hsol = 100g L 1000mL g C g C

0,027molHsol = 300cal + 42,84cal

Hsol = 12697,7 cal mol

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CONCLUSIONES
La mayora de las reacciones qumicas se producen con
desprendimiento o absorcin de calor y se dividen, respectivamente, en reacciones exotrmicas y endotrmicas, segn que haya calentamiento o enfriamiento durante la reaccin.

La mayora de los procesos fsicos y qumicos ocurren en

condiciones de presin constante de la atmsfera. En el laboratorio las reacciones qumicas tienen lugar en recipientes abiertos, por lo que el proceso tiene lugar a una presin aproximada de una atmsfera. Para expresar el calor absorbido liberado en un proceso se usa una cantidad llamada entalpa.

El cambio de entalpa para un proceso a presin constante, se

define como el calor liberado absorbido por el sistema en el proceso qumico. Muchas de las cosas que hacemos diariamente estn

relacionadas con el calor o con la posibilidad de transferir calor de un cuerpo a otro.

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BIBLIOGRAFA

http://www.monografias.com/trabajos35/calorimetra http://www.geocities.com/kirill_bessonov/pagina3.htm?200816# Aplicaciones del calormetro en Qumica.#Aplicaciones del calormetro en Qumica. Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall Pginas 223 229, 241 243 Quimica 2 Ayuda de Clase Pontificia Universidad Catlica del Per Edicin 2006 Pginas 12, 13, 20, 25, 27, 31, 33, 36,

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APNDICE
1. Calcular el valor de la constante del calormetro C (cal/grado).
ganado Qcalormetro ganado perdido + Qsistema = Q2do vaso

CT + mH2 O CeH2 O T= mH2 O CeH2 O T

C(T T ) + 100gx 1 e 1 cal cal (T T ) = 100gx 1 (T T ) e 1 2 e g C g C

C(26 19) + 100gx 1

7C + 700cal = 800cal
7C = 100cal
cal C C = 14 ,28

cal cal (26 19) C = 100gx 1 (34 26) C g C g C

2. Determinar el calor especfico de la muestra slida que indica el profesor. Determine el % de error relativo.

Qperdido = Qganado
perdido ganado ganado Qmetal = QH2O + Qsistema (calormetro)

49,3gxCe(109 23) = 100g

1cal cal (23 19)C + 14,28 (23 19)C g C g C

mxCeT = mCeT + C T 4239,8Ce = 400cal + 57,12cal

Ce = 9,275
Ce del Plomo (Terico) = 0,13

cal g C

J 274K 0,24cal cal x x = 8,548 g K 1 C 1J g C

%error=

8,548 9,275 x 100 = 8,50% (error por exceso) 8,548

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PRACTICA N 2

Absorcin de calor y energa

3. Fundamente el resultado de la pregunta (2) y que consideraciones se debe tener en cuenta en la prctica si este % de error es muy alto. El plomo al estar a 109C e inmediatamente sumergirlo en el calormetro, ste le transfiere calor al agua del calormetro. Hasta que los dos estn a la misma temperatura que es 23C, luego asumiendo que el calor especfico del agua es 1 cal/g C a la temperatura de 19C, entonces aplicando el principio de Q perdido =Q ganado. Se puede determinar el valor del calor especfico, conocido el valor de la capacidad calorfica del calormetro, determinado experimentalmente en el primer experimento. Se debe tener en cuenta que el % de error pudo ser muy alto debido a lo siguiente: a) Las piedras de Plomo no tienen el 100% de pureza. b) La temperatura mxima que alcanzaron las piedras de Plomo pudo haber sido ms de 109C. No se pudo determinar exactamente ya que el termmetro slo poda soportar temperaturas hasta 110C. Slo se debi calentar hasta 90C y pasado unos segundos debi llegar a 100C. c) En el momento de calentar las piedras de Plomo en bao de arena, stas no se calentaron uniformemente. d) La temperatura de equilibrio del sistema evidencia que no se calentaron uniformemente las piedras de Plomo, pues sta debi ser 28,8C. e) La temperatura del medio ambiente tampoco ayud mucho, pues esta debi ser 22C. 4. Calcule la concentracin de la solucin diluida de H2SO4 formada en el paso C.1. H2SO4 V1: 2 mL C1: 18M H2 O V2: 100 mL C2: 0 M V3: 102 mL C3: ?

C1V1 + C2 V2 = C3 V3
18x 2 + 0x 100 = C3 x 102 C3 = 0,35M

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PRACTICA N 2

Absorcin de calor y energa

5. Muestre por clculo que la solucin formada en las reacciones de neutralizacin de los pasos C.2 y C.3 es Na2SO4. En C.2 moles:

H2 SO4 + 2NaOH Na2 SO4 + 2H2 O

0,036 0.072 0,036 0,072 = = = 1 2 1 2
Kcal mol

HRx = [0,072( 68,32) + 0,036( 331,46)] [0,036( 216,90) + 0,072( 112,24)]

HRx = 0,961

Kcal cal = 961,92 mol mol

En C.3 moles:

H2 SO4 + 2NaOH Na2 SO4 + 2H2 O

0,027 0.054 0,027 0,054 = = = 1 2 1 2 Kcal mol

HRx = [0,054( 68,32) + 0,027( 331,46)] [0,027( 216,90) + 0,054( 112,24)]

HRx = 0,721

Kcal cal = 721,44 mol mol

6. Escriba las ecuaciones de las tres reacciones estudiadas en la parte C. Indique la concentracin de cada reaccionante y de su producto como parte de las reacciones (no incluye al agua ni como reaccionante ni como producto en la reaccin de la dilucin del paso C.1.

En C.1

H2 SO4 SO42 + 2H+

[ ]0 : 18 [ ]f : 0,35 17,65 8,82

En C.2

H2 SO4 + 2NaOH Na2 SO4 + 2H2 O

[ ]0 : 0,25 [ ]f : 0,5 0,25 -

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PRACTICA N 2

Absorcin de calor y energa

En C.3

H2 SO4 + 2NaOH Na2 SO4 + 2H2 O

[ ]0 : 18 [ ]f : 0,75 0,5 0,37 0,75 -

7. Dentro de los lmites de error inherentes a los procedimientos experimentales que ha seguido. Qu relacin aritmtica existe entre H1, H2 y H3 . Considera vlida sus respuesta explique considerando las reacciones estudiadas.

H1 = 6348,8
H2 = 69422,4

cal mol

cal mol cal H3 = 12697,7 mol

H1 H2 H3 = = 1 11 2

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