Universidad de Oriente

Ncleo de Sucre
Escuela de Ciencias
Departamento de Qumica
Laboratorio de Fisicoqumica II

EUTECTICO SIMPLE
(Prctica # 3)

Profesor: Flix Bravo

Elaborado por:
Contreras Daniel C.I: 12.979.085
Daz Lus C.I: 12.578.394

Cuman, Febrero de 2007

INTRODUCCION

Las condiciones de equilibrio entre slidos y lquidos en un sistema de dos

componentes se pueden considerar desde dos puntos de vista. Si la mezcla
lquida esta en equilibrio con la fase slida del componente que existe en
exceso, que es la sustancia denominada generalmente disolvente, se dice que
la disolucin se encuentra en su punto de congelacin la curva que representa
la variacin de esta temperatura con la composicin de la fase lquida se
conoce como curva de puntos de congelacin [1].
El mtodo de anlisis trmico comprende un estudio de las velocidades
de enfriamiento, es decir, de las curvas temperatura-tiempo, de las diversas
composiciones de un sistema durante la solidificacin. De tales curvas es
posible deducir la temperatura inicial y final de solidificacin de la mezcla, y
determinar aquellas a que tienen lugar las transformaciones y transiciones.
Aunque el anlisis trmico es aplicable bajo cualquier condicin de
temperatura, es particularmente adecuado en las investigaciones de equilibrio
en aquellas que se hallan muy por encima o muy por debajo del ambiente [2].
Cuando en un sistema de dos componentes est presente una sola fase
el numero de grados de libertad es F = 2 1 + 2 = 3. Esto significa que
debemos especificar tres variables a fin de describir la condicin de la fase, la
presin, la temperatura y la concentracin de uno de los componentes. Para
representar grficamente esta relacin, seria necesario trazar tres ejes de
coordenadas en ngulo recto entre s, y el diagrama resultante ser la figura de
un slido. Como estas graficas tridimensionales son difciles de construir y de
usar, en la prctica se prefiere bien sea una proyeccin de dicho diagrama del
slido en un plano, o una seccin transversal plana de la figura para un valor
constante dado de una de las variables. De esta manera, es posible presentar
las diversas relaciones de los sistemas de dos componentes en una grafica
bidimensional, de dos de las tres variables mencionadas [2].

Sean A y B dos sustancias miscibles en todas proporciones en la fase

lquida y completamente inmiscibles en fase slida. La mezcla de cantidades
arbitrarias de los lquidos A y B origina un sistema monofsico que es una
disolucin de A y B. Como los slidos A y B son completamente insolubles entre
si, el enfriamiento de la disolucin lquida de A y B ocasiona que A o B se
congelen, abandonando la disolucin.
Una forma comn de este tipo de diagramas es, donde T A* y TB* son los
puntos de congelacin de A puro y B puro (figura 1), el siguiente:

Figura 1. Diagrama de fases slido-lquido cuando existe miscibilidad total en

fase lquida e inmiscibilidad en fase slida.
En el lmite de baja temperatura, existe una mezcla bifsica del slido
puro A y el slido puro B, ya que los slidos son inmiscibles. En el lmite de
temperatura elevada existe una nica fase formada por la disolucin lquida de
A y B, ya que los lquidos son miscibles. Viendo el enfriamiento de una
disolucin de A y B cuya concentracin xA,l sea cercana a 1 (lado derecho del
diagrama). Se alcanza una temperatura a la que el disolvente A comienza a
congelarse, originando una regin de dos fases con A slido en equilibrio con
una disolucin lquida de A y B. La curva DE da el descenso del punto de
congelacin de A por la presencia del soluto B. Similarmente, si se enfra una
disolucin lquida con xB,l cercano a 1 (lado izquierdo del diagrama) provocar

que la sustancia B pura se congele, por lo que CFGE es la curva de descenso

del punto de congelacin de B por el soluto A. Si se enfra una muestra bifsica
formada por la disolucin y cualquiera de los slidos, la disolucin se congelar
completamente originando una mezcla de slido A y slido B. Las dos curvas
del punto de congelacin se interceptan en el punto E. Para una disolucin con
xA,l a la izquierda de E, se congelar el slido B cuando T disminuye; si x A,l est
a la derecha de E, ser el slido A el que se congele. El punto E es el punto
eutctico (que funde con facilidad). Para los valores T y x A,l correspondientes
al punto E, los potenciales qumicos de A y B en la disolucin son iguales a los
de A y B puros, y tanto A como B se congelan cuando se enfra una disolucin
con la composicin eutctica xA.
Si T contina disminuyendo se alcanza finalmente la temperatura
eutctica T3 en el punto K. En ese punto la disolucin tiene una composicin
xA (punto E), y tanto A como B se congelan, por lo que ambos slidos
aparecen cuando se enfra una disolucin de composicin eutctica [3].
Es por todo esto que esta prctica tiene como objetivo utilizar el anlisis
trmico para determinar las temperaturas a las que aparecen las distintas fases
en una mezcla de

p-diclorobenceno y naftaleno.

METODOLOGIA EXPERIMENTAL
Utilizando una balanza analtica se pesaron ocho muestras con las
siguientes composiciones en gramos:

Muestras

p-

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

3,5

4,0

diclorobenceno
Naftaleno

4,0

3,0

2,5

2,0

1,5

1,0

0,5

Cada una de estas muestras se coloc en tubos de ensayo y se

calentaron en un bao de agua hirviendo fusin. A cada tubo se le coloc un
termmetro con un tapn de goma, y luego este se introdujo dentro de otro
tubo de mayor dimetro. Ambos tubos se colocaron en un recipiente con hielo y
se comenz a medir lecturas de temperatura contra el tiempo, comenzando
desde 80 C hasta 30 C. Todas las lecturas fueron tomadas a intervalos de
30 seg.

DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 1. Variacin de la temperatura con el tiempo para la mezcla pdiclorobenceno y naftaleno

t (seg)

T1 (C)

T2 (C)

T3 (C)

T4 (C)

T5 (C)

T6 (C)

T7 (C)

T8 (C)

0
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390
420
450
480
510
540
570
600
630
660
690

80
78
78
78
77
77
76
76
75
74
73
72
70
67
65
63
60
58
55
52
50
48
46
44

80
80
74
68
66
64
64
62
61
60
59
59
57
56
55
54
53
52
50
49
48
46
46
45

80
72
67
63
59
57
55
54
54
53
53
52
51
50
49
49
48
46
46
44
43
42
41
40

80
74
68
65
61
58
56
52
50
48
45
44
44
44
44
43
42
41
40
39
39
38
37
36

80
75
69
65
62
57
55
51
49
47
45
43
41
39
38
36
35
34
33
32
31
30
-

80
75
70
66
62
58
55
52
50
47
45
43
41
39
38
37
36
35
35
35
34
34
34
33

80
76
71
67
63
59
56
53
50
48
46
44
44
44
44
43
43
42
42
41
40
40
40
39

80
76
72
67
63
59
56
54
53
52
52
51
51
51
51
51
51
51
50
50
49
49
48
48

Tabla 1. Continuacin.
t

T1 (C)

T2 (C)

T3 (C)

T4 (C)

T5 (C)

T6 (C)

T7 (C)

T8 (C)

42
41
39
38
37
35
34
33

45
44
43
42
41
40
38
36

39
38
37
36
35
34
33
32

35
34
34
33
32
31
30
-

33
32
32
31
30
-

39
38
38
37
37
36
35
35

47
47
46
46
44
42
39
36

(seg)
720
750
780
810
840
870
900
930

960
990
1020
1050
1080
1110
1140
1290

32
31
30
-

36
35
34
34
32
31
30
-

31
30
-

34
33
32
31
30
-

36
34
33
31
30
-

RESULTADOS EXPERIMENTALES
Tabla 4. Valores obtenidos de concentracin y numero de moles adsorbidos de
Hac.
Solucin

C promedio

X (mol g-1) x10-6

C/X (gL-1) x103

9,98
39,90
579,00
79,90
560,00
479,00

31,96
4,91
0,16
0,70
0,03
0,008

(molL-1)
1
2
3
4
5
6

0,319
0,196
0,091
0,056
0,018
0,004

DISCUSION

Por medio de los valores expresados en la tabla 4 se puede notar que el grado
o nmero de moles adsorbidos por gramos de adsorbente aumenta con el
cambio de la concentracin, muy distinto al valor de C/X que disminuye,
mediante la grafica 1 se puede verificar que esta cumple con una absorcin de
tipo I, la cual cumple con las caractersticas de la hiptesis propuesta por
Langmuir donde se forma una capa de espesor monomolecular, en relacin al
mecanismo en el proceso de absorcin y se supone que el adsorbente se
cubre con una capa monomolecular de la solucin

CONCLUSION

Se trat la adsorcin de cido actico en carbn y se determin el rea

superficial del carbn activado, obtenindose un resultado basado en la
isoterma de absorcin de Langmuir.

BIBLIOGRAFIA

1. Ball. David, W. Fisicoqumica. Internacional Thomson Editores. Primera

Edicin. Mxico 2004.
2. Daniels, F. Curso de Fisicoqumica Experimental. Centro Regional de
Ayuda Tcnica. Sptima Edicin. Mxico 1972.
3. Maron and Prutton. Fundamentos de Fisicoqumica. Editorial Limusa
S.A. Grupo Noriega Editores. Mxico 2003.

ANEXOS

1.- Calculo para la concentracin del HAc en equilibrio con el carbn activado
CH3COOH + NaOH

CH3COONa + H2O

Moles de NaOH = Moles de CH3COOH

HAc moles de NaOH

HAc molesdeNaOH
VHAc

molesNaOH NaOH (VHAc)

Moles totales de HAc.

para la solucin 1.
moles HAC = (0,4mol.L-1 )(40E-3 L) = 0.016 mol
para la solucin 2.
moles HAC = (0,4mol.L-1 )(25E-3 L) = 0.010 mol
de igual manera se calcularon las dems soluciones

Concentracin inicial de HAc

para la solucin 1

HAc 0 0,016moles
3
50 E

0,320mol.L1

de igual manera se calcularon las concentraciones para las dems

soluciones

Moles de HAc titulados.

molesHAc NaOH (Vtitulante)

para la solucin 1
moles HAc = (0,099 mol.L-1)(32,1E-3L) = 3,17E-3
moles HAc = (0,099 mol.L-1)(32,7E-3L) = 3,23E-3
de igual manera los clculos para las dems soluciones.

Concentracin de HAc en el equilibrio.

para la solucion 1
10 ml
50 ml

3,17E-3 mol
X 1 = 0,0158

10 ml
50 ml

3,23E-3
X 2 = 0,0161

HAc 0,0158moles
3

0,316mol.L1

HAc 0,0161moles
3

0,322mol.L1

50 E

50 E

Concentracin promedio de HAc = 0,319 mol.L-1

de igual manera los clculos para las dems soluciones.

Numero de moles adsorbidos por gramos de carbn adsorbente (X).

X1

Valicuota (concentracion inicial concentracion en equilibrio)

masa de carbn

X1

10 E 3 L(0,320 0,319)molL1
9,98 E 6 mol.g 1
1,0001 g

de igual manera los clculos para las dems soluciones.

Valor de C / X

Solucin 1

C/X

0.319molL1
31,96 E 3 g .L1
9,98 E 6 mol .g 1

Solucin 2

C/X

0.196molL1
4,91E 3 g .L1
5
1
3,99 E mol.g

de igual manera los clculos para las dems soluciones.

Numero de moles de soluto por gramo de adsorbente y coeficiente de

adsorcin. (Xmax) y (K)

X max

pendiente

b. X max

X max

1
21,46 Lmol 1
(4350,9).(10,71E 6 )

rea superficial de adsorbente (A)

A = Xmax . NA .HAc

1
10,71E 6
93382

A = (10,71E-6 ).(6,02E23 ).(2,1E-19 )

A = 1,3539 m2 g-1