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Significado de la calidad
Experimentos diseados
La calibracin y el conocimiento de
la incertidumbre de medicin permiten
acotar los efectos aleatorios y sistemticos
que puedan producirse en la toma de datos.
Sistema de medicin
La accin de medir establece una
comparacin entre lo que se quiere medir, el
mensurando, magnitud propuesta para
medirse, con otra cantidad de referencia de
la misma clase que se adopta como unidad.
Sistema de medicin
En el sistema que interviene en la medicin
siempre estn presente el mensurando (lo
que se mide), el instrumento o sistema de
medida (lo que mide) y el operador (el que
mide).
Precisin
La precisin, segn el VIM es el grado de
concordancia entre valores medidos
obtenidos por mediciones repetidas de un
mismo objeto bajo condiciones
especificadas.
Precisin
La precisin evala los efectos aleatorios de
una medicin.
Se expresa en forma numrica por medidas
tales como la desviacin estndar, la
varianza o el coeficiente de variacin
Estimacin de la precisin
Tipos de precisin
Veracidad
Veracidad
La veracidad de una medida no puede ser
expresada numricamente y su ponderacin
se realiza a travs del clculo del sesgo de
medicin.
2
(1 ) ( )
Donde
2
S
2
(1 ) ( )
es la varianza interna
2 es la varianza de repetibilidad
:
es la cantidad de grados de
libertad (n 1)
S 0,004
2
(1 ) ( )
(0,004)
64
2
2
(0,0005)
Se aplica el estadstico
to
x
u
2
ref
to t0,05;n 1
El sesgo es significativo
x 1015gr
s 50 ,75 gr
x
2
uref
s2
1000 1015
(50,75) 2
(0,0005)
10
0,93
-Materiales
-Mano de obra
-Mquina
-Medio ambiente
-Mtodos
-Mediciones
Variabilidad de medicin
Variabilidad de medicin
2
total
2
prod
2
error
- Equipo de medicin
- los operadores (reproducibilidad)
- la variacin dentro de la muestra (objetos
que por su naturaleza tienen cierta
heterogeneidad en su superficie,
dimensiones etc.
- Calibracin
- Deriva: pedida de calidad metrolgica en
forma lenta a travs del tiempo
- Repetibilidad
- Linealidad: veracidad a lo largo del rango
de operacin del instrumento
2
prod
2
oper
2
inst
Donde
2
2
inst
repeti
2
oper
2
reprod
2
R& R
2
repet
2
reprod
Aplicacin
En una compaa dedicada a la fabricacin
de bombas y vlvulas, para la industria
qumica, algunos componentes crticos
tienen tolerancias muy estrechas que son
difciles de cumplir.
De aqu que sea necesario estimar el error
de medicin con el fin de ver la posibilidad
de reducirlo para cumplir con las
especificaciones.
Aplicacin
El ancho de un componente particular es
una caracterstica de calidad crtica, cuyas
especificaciones son 69 1,2 mm.
Se seleccionan dos inspectores para
realizar un estudio R&R y cada uno midi
siete componentes dos veces con un vernier
digital capaz de discriminar entre piezas que
difieren en 0,02 mm.
Pieza
1
2
3
4
5
6
7
Tabla de valores
Inspector A
Inspector B
1
2
1
2
69,38
69,72
69,58
69,5
69,48
69,56
69,9
69,6
69,8
69,7
69,5
69,4
69,4
70,02
69,62
69,78
69,7
69,46
69,5
69,68
69,94
69,52
69,9
69,92
69,5
69,42
69,64
69,88
Metodologa
Metodologa
A
69,38 - 69,60 = 0,22
69,72 - 69,8 = 0,08
69,58 - 69,7 = 0,12
69,5 - 69,5 = 0
69,48 - 69,4 = 0,08
69,56 - 69,4 = 0,16
69,9 - 70,02 = 0,12
69,62
69,78
69,7
69,46
69,5
69,68
69,94
B
- 69,52 = 0,1
- 69,9 = 0,12
- 69,92 = 0,22
- 69,5 = 0,04
- 69,42 = 0,08
- 69,64 = 0,04
- 69,88 = 0,06
R B 0,094
X A 69,61
X B 69,68
Clculos
3)Se calcula la media de los rangos
promedios
R A R B 0,11 0,094
R
0,102
2
2
tabla
k1 ensayos
k2 operadores
k1
4,56
3,05
k2
3,65
2,70
repet
R 0,102
0,09
d 2 1,128
repeti
VE
0,09
5,15
VO 5,15 reprod
k 2 RX
VE
2
nt
Reemplazando
VO
0,465
3,65.0,07
2.7
reprod
0,22
VO
0,042
5,15
RyR
EM
0,099
5,15
2,575. R& R
Por lo que si se mide una pieza y se obtiene
como resultado un valor X, entonces el
verdadero valor de la medicin para esta
pieza est entre
X 2,575. R&R
Con una confianza del 99 %
Conclusin
ndice presicin/tolerancia
0,2475
T LSE LIE 70,2 67,8
Interpretacin
De manera especifica , el ndice P/T se
interpreta como sigue:
P/T 10%, excelente proceso de medicin
10 % < P/T 20 %, bueno
20 % < P/T 30 % marginal( casi inaceptable)
P/T > 30 % inaceptable y debe corregirse
Decisin
En caso de que se decida mejorar el sistema
de medicin es importante ver cual de los
componentes de R&R es el que ms
contribuye al error de medicin, ya que en
primera instancia puede ser el instrumento, los
operadores o ambos.
De acuerdo a esto se tienen las siguientes
posibilidades de accin:
Acciones:
Cuando la reproducibilidad es la fuente
principal de variabilidad, los esfuerzos se
deben enfocar a estandarizar los
procedimientos de medicin y entrenar a los
operadores para que se apeguen a ellos.
parte
R parte
*
d2
Parte
Promedio
1
69,53
2
69,8
3
69,72
4
69,49
5
69,45
6
69,51
7
69,94
Se obtiene el rango de las medias
Rparte=69,94 69,45=0,49
parte
R parte
*
d2
0,49
0,17
2,83
Conclusin
La variabilidad de las partes, es decir del
proceso es mucho mayor que la del
instrumento, por lo que se deduce que el
instrumento es apto para monitorear el
proceso, es decir para distinguir entre
piezas defectuosas y aptas.
Valores de la constante d 2
n
d 2
1,91
2,18
2,47
2,67
2,83
2,96
3,08
10
3,18
Definicin
La incertidumbre es un parmetro no
negativo asociado al resultado de una
medicin, que caracteriza la dispersin de los
valores que podran ser razonablemente
atribuidos al mensurando
(Vocabulario Internacional de Metrologa).
Componentes de la incertidumbre
Clasificacin
Los dos tipos de incertidumbres
analizadas de han clasificado como
Incertidumbre Tipo A e Incertidumbre Tipo
B.
s( xi )
s ( x i ) u( xi )
n
s( xi ) 0,01342
s ( xi ) u( xi )
0,00600166
n
5
pH
pH
u2 B pH 0,023 / 2 0,0115 pH
r
0,01
u3B pH
0,00288 pH
12
12
Determinacin de la incertidumbre
combinada
uc ( pH ) u u u
2
A
2
1B
2
2B
2
3B
2
4B
Determinacin de la incertidumbre
combinada
uc ( pH ) 0,0062 0,0062 0,00292 0,01152 0,00032
0,0145 pH
Determinacin de la incertidumbre
expandida
U uc pH k 0,0145 2 0,029 pH
FUENTES DE
INCERTIDUMBRE
4
3
Serie1
2
1
0
0,002
0,004
0,006
0,008
0,01
0,012
0,014
Actividad
Calibracin
ISO 17025:2005
ISO 17025:2005
Porqu acreditar un laboratorio?
Requisitos tcnicos
5.1
5.2
5.3
5.4
Generalidades
Personal
Instalaciones y condiciones ambientales.
Mtodos de ensayos y calibracin y
validacin de los mtodos.
5.5 Equipos
5.6 Trazabilidad de las mediciones
5.7 Muestreo
5.8 Manipuleo de los tems de ensayo o de
calibracin.
5.9 Aseguramiento de la calidad de los
resultados de ensayo y de calibracin.
5.10 Informe de los resultados.
Auditorias
Tipos de auditora
1 parte
2 parte
3 parte
El histograma
La grfica de Pareto
El diagrama de causa-efecto
El diagrama de dispersin
La carta de control
El diseo de experimentos
El muestreo para aceptacin
Variabilidad Natural
En cualquier proceso (de produccin
manufacturero, administrativo, medicin en
laboratorio) independientemente de lo
adecuado que sea su diseo o de la atencin
que se preste a su mantenimiento, siempre
existir cierta variabilidad natural.
Variabilidad Natural
Variabilidad atribuible
Variabilidad atribuible
Resumiendo.
Carta de control
Densidad
0,95
UCL=0,94079
0,94
Valor individual
0,93
0,92
0,91
_
X=0,903
0,90
0,89
0,88
0,87
LCL=0,86521
0,86
1
9
11
13
Observacin
15
17
19
Carta de control
En la carta de control presentada se
observan muchos puntos debajo de la lnea
central y luego muchos puntos consecutivos
por encima de la lnea central, lo cual
supone un comportamiento no aleatorio.
Error tipo I
Error tipo II
1
ARLo
p
1
1
ARLo
370
p 0,0027
1
ARL1
p
1
1
ARL1
p 1
Por ejemplo, si = 0,6 , entonces
1
ARL1
2,5
1 0,6
Diseo general
Diseo general
1,1
x
0,49
n
5
Diseo general
800 Z / 2 (0,49)
y
800 Z / 2 (0,49)
Diseo general
Diseo general
H 0 : 800
H1 : 800
La carta de control prueba esta hiptesis cada vez que
se grafica un punto.
Diseo general
Diseo general
LSC w L. w
LC w
LIC w L. w
Diseo general