I.

OBJETIVOS

Determinar la cintica de una reaccin qumica por medio de datos

experimentales en reactor tubular.

II.

REVISIN BIBLIOGRFICA
Este modelo idealiza el reactor tubular continuo. El reactor es continuo
porque los reactivos se alimentan continuamente y los productos se
descargan tambin continuamente del reactor.
El flujo es en estado estacionario, por lo que las propiedades
fisicoqumicas del fluido reaccionante en un punto cualquiera son
constantes en el tiempo.
Debido a la rigidez del escurrimiento pistn las propiedades del fluido
reaccionante son constantes en toda seccin transversal perpendicular
al eje del tubo, pero varia de una seccin a la otra como resultado de la
reaccin qumica y de la transferencia de calor a travs de las paredes
del tubo.
Tambin resulta del escurrimiento pistn que todos los elementos del
fluido permanecen en el tubo un periodo de tiempo idntico.
Este reactor se caracteriza por una constancia en el tiempo y una
variacin en el espacio de las propiedades fisicoqumicas de la mezcla
reaccionante.

En el reactor tubular se pueden efectuar indistintamente reacciones en

fase gaseosa o en fase lquida.
Los reactores tubulares se utilizan ampliamente para reacciones
catalticas, donde el reactor se encuentra empacado con partculas de
catalizador slido. Estos reactores en ocasiones funcionan en
acondiciones adiabticas y otras con transferencia de calor a travs de
la pared.

Como en un reactor de flujo pistn la composicin del fluido varia de un

punto a otro a lo largo de la direccin del flujo; en consecuencia, el
balance de materia para un componente de la reaccin debe hacerse

dV
para un elemento diferencial de volumen
tiene.

. As para el reactivo A se

[Entrada] = [salida] + [desaparicin por reaccin] + [acumulacin]

FA
[Entrada]

FA dFA
[Salida]

rA dV
[Desaparicin por reaccin]
[Acumulacin]

FA FA dFA rA dV

dFA rA dV

FAo VoC Ao ; FA FAo (1 x A ); dFA FAo dx A

dFA FAo dx A FAo dx A

FAo dx A rA dV

x A dx
V
V
A

0
FAo voC Ao
rA

C Ao

xA

dx A
rA
...Ecuacin general de diseo.

III.

REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS

REACTIVOS

Fenolftalena
Hidrxido de Sodio
Agua destilada
F-talato de potasio
Acetato de Etilo

MATERIALES

Pipeta volumtrica
Matraz de Erlenmeyer
Fiola de 500 mL
Fiola de 250 mL
Fiola de 100 mL
Bureta
Luna de reloj
Piseta
Luna de reloj
Esptula
Soporte universal
Manguera de hule
Cronmetro
Succionador

EQUIPOS

IV.

Reactor Tubular
Balanza analtica
Conductmetro

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparar las siguientes soluciones:

500 ml. de NaOH 0.04 M.
250 ml. de Acetato de Etilo 0.04M.
100 ml. de HCl 0.1M.

Tener una bureta con NaOH y el otro con Acetato de Etilo y colocar
en el matraz, luego con uno de ellos calibrar el caudal de flujo de
la siguiente manera:

Soltar la llave de la bureta y sujetar con los dos

dedos la

manguera que los une bloquearlo luego soltarlo para que el

lquido fluya hacia abajo.

En el momento en que el lquido se encuentre en el punto 0 ml. de

la bureta tomar el tiempo y dejar fluir hasta los 10 ml/s en este
punto parar el cronmetro anotndolo.

Repetir el experimento hasta que la variacin del tiempo sea

constante y seguidamente hacer lo mismo con la otra bureta y calibrarlo como
el primero. En este ltimo debe ser igual al primero.
Una vez calibrado el equipo (tomado con los dedos la manguera) dejar
fluir ambos lquidos a un recipiente mezclndolos juntos, de inmediato
medir una alcuota de 5 ml. con una pipeta y traspasarlo a un
Erlenmeyer que contiene 5ml. de HCl 0.1M. ms un indicador
fenolftalena,( T=0 ), luego titular con NaOH 0.04 M. Anotar el gasto para
el clculo respectivo, para un tiempo igual a T1 armar el equipo y dejar
fluir las soluciones de NaOH y Acetato de Etilo tal como en el anterior ,
tomando el tiempo desde el momento en que se suelta la sujecin de la
manguera hasta que la mezcla salga del tanque grande ( tal como indica

la figura 9. Inmediatamente tomar una alcuota de 5 ml. de la mezcla

trasvasar al Erlenmeyer y titular.

PREPARACION DE SOLUCIONES
-

PREPARACIN DE 500 mL DE SOLUCIN DE HIDRXIDO DE SODIO

0.04 M

DATOS: Hidrxido de Sodio

PM = 40 g/mol
% Pureza = 97

m=MPMV =0.04

mol
g
40
0.5 L=0.8 g
L
mol

Entonces la masa real para la preparacin es:

m100
NaOH =

0.8 g100
=0.8247 g
97

disolver el pesar
NaOHel NaOH
en agua

Diluir
el
NaOH
con
agua
destilada
hasta
500

PREPARACION DE 250 mL DE SOLUCION DE ACETATO DE ETILO

0.04 M

DATOS: Acetato de Etilo

PM = 88 g/mol
% Pureza = 99.5
= 0.9 g/mL

v=

M . PM .V
=
.

0.04

mol
g
88
0.25 L
L
mol
=0.9827 mL
g
0.9950.9
mL

agua destilada

250mL
diluir el acetato
diluirdecon
etilo
agua
con agua y hom
hasta
ogenizar
250mL

extraer acetato de
etilo concentrado

PREPARACION DE 100 mL DE SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO

0.1 M

DATOS: cido Clorhdrico

PM = 36.5 g/mol
% Pureza = 37.5
= 1.187 g/mL

v=

M . PM .V
=
.

0.1

mol
g
36.5
0.1 L
L
mol
=0.8200 mL
g
0.3751.187
mL

agua destilada

MESA N 01

Diluir con
agua
destilada
hasta 100

VALORACION DE LAS SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO: 0.04 M

CON ACIDO SUCCNICO
-

PARA LA SOLUCION DE NaOH 0.04 M.

0.0242 g
1
g
118.08
mac..
mol
1
PM a ..
meq
2000
1000
mL
1 Valoracin N NaOH =
=
=0.0353 M
V NaOH
11.6 mL

0.0251 g
1
g
118.08
mac..
mol
1
PM a ..
meq
2000
1000
mL
2 Valoracin N NaOH =
=
=0.0363 M
V NaOH
11.7 mL

Tomndose como concentracin final: 0.0358 M.

VALORACION DEL ACIDO CLORHIDRICO CON EL HIDROXIDO DE

SODIO VALORADO

1 Valoracin N HCl =

N NaOHV NaOH 0.0358 M14.0mL

=
=0.1002 M
V HCl
5 mL

2 Valoracin N HCl =

N NaOHV NaOH 0.0358 M 13.8 mL

=
=0.0988 M
V HCl
5 mL

Tomndose como concentracin final: 0.0995 M.

 EN EL REACTOR
Regular los caudales tanto del hidrxido de sodio como del acetato de etilo
Soltar la llave de la bureta y sujetar con los dos dedos la manguera que
los une bloquearlo luego soltarlo para que el lquido fluya hacia abajo.
En el momento en que el lquido se encuentre en el punto 0 ml. de la
bureta tomar el tiempo y dejar fluir hasta los 10 ml/s en este punto parar
el cronmetro anotndolo.
Repetir el experimento hasta que la variacin del tiempo sea constante y
seguidamente hacer lo mismo con la otra bureta y calibrarlo como el
primero. En este ltimo debe ser igual al primero.

v o =v o +v o =1.3
A

mL
s

Una vez calibrado el equipo (tomado con los dedos la manguera) dejar
fluir ambos lquidos a un recipiente mezclndolos juntos, de inmediato
medir una alcuota de 5 ml. con una pipeta y traspasarlo a un erlenmeyer
que contiene 5ml. de HCl 0.1M. ms un indicador fenolftalena, (t = 0),
luego titular con NaOH 0.04 M. Anotar el gasto para el clculo respectivo
y la medida de la conductividad para la muestra
Volumen gastado durante la titulacin = 11.6 mL
Conductividad leda de la muestra: 3.55

NaOH

Acetato de
etilo

 Para un tiempo igual a t = t1 armar el equipo y dejar fluir las soluciones

de NaOH y Acetato de Etilo tal como en el anterior, tomando el tiempo
desde el momento en que se suelta la sujecin de la manguera hasta que
la mezcla salga del tubo. Inmediatamente tomar una alcuota de 5 ml. de
la mezcla trasvasar al erlenmeyer y titula; tomar la medida de la
conductividad de la muestra.

Volumen gastado durante la titulacin = 11.7 mL

Conductividad leda de la muestra: 3.08

t f t o =t ==54.48 segundos
flujo

V =v o=1.3

mL
54.48 s=70.8240 ml 0.0708 L
s

Determinando las concentraciones a la entrada del reactor del hidrxido

de sodio y acetato de etilo

CONaOH =0.0358 M ,C OAc ,Et ,=0.04 M

Sabemos:
Entonces:

C NaOH =

v O C ONaOH
A

v O +v O
A

0.65
=

mL
0.0358 M
s
=0.0179 M
mL
1.3
s

Calculo de la concentracin de NaOH que reacciona

C Rx
NaOH =

V NaOHC NaOH 0.1 mL0.0358 M

=
=7.160 x 1004 M
V alicuota
5 mL

Calculo de la concentracin de NaOH en el tiempo a 54.84 segundos

=54.48 s
04
CtNaOH
=C NaOH C Rx
M =0.0172 M
NaOH =0.0179 M 7.160 x 10

Clculo de la conversin de XA

C Ao CBo
Como:

C A CB

C A C (1 X A )
o
A

Entonces:

X A =1
-

0.0172
=0.0391
0.0179

X A dX
dX A
A
C Ao
0
rA
kC A2

XA

1
kC Ao

1
k=
CA

XA

dX A

XA

1 X
0

d XA

( 1X A )

1
1
1
1
1
1

C A 1X A 10 ( 54.48 s )(0.0179 M ) 10.0391 10

0

k =4.1726 x 1002

CA
C Ao

Clculo de la constante de la velocidad de reaccin

C Ao

k=

X A 1

L
mol . s

Clculo de la cintica de reaccin

r A=k C 2A =4.1726 x 1002

L
mol
mol
0.0172
=7.1769 x 1004
mol . s
L
L. s

MESA N 02

VALORACION DE LAS SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO: 0.04 M

CON ACIDO SUCCNICO
-

PARA LA SOLUCION DE NaOH 0.04 M.

0.0246 g
1
g
118.08
mac..
mol
1
PM a ..
meq
2000
1000
mL
1 Valoracin N NaOH =
=
=0.0359 M
V NaOH
11.6 mL

0.0238 g
1
g
118.08
mac ..
mol
1
PM a ..
meq
2000
1000
mL
2 Valoracin N NaOH =
=
=0.0348 M
V NaOH
11.6 mL
Tomndose como concentracin final: 0.0354 M.

 VALORACION DEL ACIDO CLORHIDRICO CON EL HIDROXIDO DE

SODIO VALORADO

1 Valoracin N HCl =

N NaOHV NaOH 0.0354 M5 mL

=
=0.0932 M
V HCl
1.9 mL

2 Valoracin N HCl =

N NaOHV NaOH 0.0354 M5 mL

=
=0.0932 M
V HCl
1.9 mL

Tomndose como concentracin final: 0.0932 M.

EN EL REACTOR

v o =v NaOH =

V NaOH 10 mL
mL
=
=5.9524
t
1.68
s

v o =v Ac .Et .=

V Ac. Et . 10 mL
mL
=
=5.9524
t
1.68
s

v o =v o +v o =5.9524
A

mL
mL
mL
+5.9524
=11.9048
s
s
s
t f t o =t ==21.27 segundos
flujo

V =v o=11.9048

mL
21.27 s=0.5597 ml 5.597 x 1004 L
s

Determinando las concentraciones a la entrada del reactor del hidrxido

de sodio y acetato de etilo
O

C NaOH =0.0354 M , C Ac , Et , =0.04 M

Sabemos:

Entonces:

mL
v O C ONaOH 5.9524 s 0.0354 M
C NaOH =
=
=0.0177 M
v O +v O
mL
11.9048
s
A

OBSERVACION: El valor de los volmenes de las titulaciones respectivas tanto

para el to y el t1 de las muestras no corresponden, ya que el volumen gastado
en la titulacin para el to debe ser menor que en el gastado para el t1; como
sucedi en la mesa N 01.
Volumen gastado durante la titulacin para el t0 = 11.9 mL
Volumen gastado durante la titulacin = 11.1 mL

V.
-

VI.

CONCLUSIONES
Se determin la constante de velocidad de reaccin para la mesa N01,
salvo el segundo que ya se dio las explicaciones dadas en observacin.
Se determin la cintica de reaccin para la mesa N01, salvo el
segundo que ya se dio las explicaciones dadas en observacin.
Se determinaron las cantidades de moles iniciales y finales para cada
caso de reactor tubular para la mesa N01.

BIBLIOGRAFA
LEVENSPIEL O.

Ingeniera de las reaccin qumicas

Editorial Revert, Espaa, 1986.

SMITH, J. M.
Ingeniera de la Cintica Qumica
Editorial CECSA, 1 Edicin, Mxico, 1992.

Hernn, QUISPE MISAICO

Diseo de reactores, primera edicin, Ayacucho Per, 2000,

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

PRACTICA N 04
CARACTERIZACIN CINTICA DE UNA REACCIN EN UN
REACTOR TUBULAR

DOCENTE DE TEORIA

Ing. QUISPE MISAICO, Hernn Pedro

DOCENTE DE PRACTICA

Ing. QUISPE MISAICO, Hernn Pedro

CURSO

INGENIERA DE LAS REACCIONES QUMICAS

ALUMNOS

CARRASCO SNCHEZ, Justidiano

QUISPE ORMEO, Hctor Piero

GRUPO

Jueves 5 7 p.m

AYACUCHO PER
2011