UN YN 3 Groner erst A eames etl 8 Fig, 1. Mezcla mecdnica. -ALEACIONES METALICAS Los metales puros no se utlizon de forma generalizada en la indus- tria, debido a su alto coste de obtencién y a que muchas de sus pro- piedades mecénicas no cumplen con los requisitos tecnicos. Se recurre @ ellos cuando se quieren aprovechar propiedades como la conductivi dod eléctrica y la resistencia a la corrosién En lugar de utilizar metales puros se emplean aleaciones de dos o mas metales en las que, en algunos casos, al afiadir una pequefia cantidad de un elemento no metalico como el carbono, las propiedades mecani- cas como la resistencia, la dureza, la tenacidad, ete., aumentan de for- ma significative, 2.1. CONCEPTO DE ALEACION Se denomina aleacién a la sustancia que se obtiene mediante posterior solicit elementos, siempre wiGn de una mezcla cle dos 0 mx que el conjunto conserve las propieclades metalicas en estado sélico, En funcin de los elementos que las forman, podemos clasificar las alexcio- nes en metalieas, cuando todos los elementos son metales, y mo meta Ticas, cuando alguno de los elementos es un no metal, En las aleaciones se distinguen disolvente y soluto en funcidn de kas siguientes variables: Silos dos metales cristalizain en el mismo sistema cristalino, el disol- en mayor proporcion y el soluto el que se en- proporcién. vente seri el que esti en meno — Si los dos metales cristalizan en distinto sistema cristalino, el disol- vente es aquel metal que conserva la red cristalina y el soluro el que no Ia mat 2 ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ALEACIONES lave rrelaciones entre los dtomos de los elem juctura cristalina de las aleaciones viene determinada por las inte sntos que intervienen en ellas n las aleaciones binarias puede suceder: A. Que los dos metales, A y 8, sean solubles en estado liquido ¢ in- solubles en estado s6lido. En este caso ta estructura cristalina de la una mezekt mecinicx, forméindose eristales de A y B por separado, B, Que los dos metales A y B sean solubles en estado liquido y en estado s6lido. En este caso la estructura cristalina de la al una disolucién s6lida formada por granos homogéncos. Las soluciones jon serasolidas se producen cuando los tomos det metal que se distielve que- dan integrados en la red cristalina del metal que no se disuelve, Existen dos tipos de disoluciones sdlidas: — Soluciones s6lidas por sustitucién, Sean dos metales donde A y B representan los atomos de ambos. Los dtomos de 8 se disuelven, mediante sustitucién de B por 4, y forman una sola estructura crista- lina. Bl valor de! radio atémica de B debe ser similar o muy proximo al de 4. — Soluciones s6lidas por inserci6n, Sean dos metales, conde Cy D. representan [os ‘itomos de ambos. Los dtomos de C se disuelven, por insercin en los espacios interatmicos, en fa red cristalina de D y forman una vola estructura cristalina. El radio atémico de D debe ser bastante menor que el de €. G. Que los dos metales sean solubles en estado liquide y parcial- mente solubles en estado s6lido. En este caso, la estructura cristalina seri una mezcla mecanica formada por dos soluciones sélidas, que de- signaremos con las lets griegas a y B. Las soluciones sélias a y pueden formarse por sustitucion © por insercidn. D. Que los dos elementos A y B reaccionen quimicamente. En este caso, la relaci6n entre los dtomos de cada elemento concuerda con una proporci6n estequiométrica, It cual se puede expresar por una formula sencilla 4,8, 2.3 EL PROCESO DE CRISTALIZACION BI proceso de cristalizacién se produce cuando una sustancia pasa de estado liquido a estado sdtido; es decir, cuando cambia su estado de agregacién, Para que se produraca la cristalizacién es necesario que el proceso vaya dicompanado de una disminucion de enengia libre. En la figura 3 se muestra de fornta esquematica la variacion de la ener gia libre de la sustancia en los estaclos sélido y liquido, La temperatura T, es la temperatura de equilibrio: es decir, es el valor de temperatura en el que coinciden, para esa sustancia, los valores de energia libre en am- bos estados. Por tanto, observando la figura, se puede comprobar que: — Para valores dle Ia temperatura menores que 7; es mas estable el es- tado sélido. — Pars valores de la temperatura mayores que Tes mis estable el es- tado liquido. ¥, por ello, para comenzar la cristalizacion es necesario que la tempera tura sea algo inferior a 7, El proceso de cristalizacion se puede observar en la figura 4 y consta de tres etapas: a) Form b) Crecimiento dendritico, © Formacidn de los granos. in de los centros de cristalizacién G9 oe KB cob Sustivcion| Iesercion ig. 2, Formacion de soluctones sblidas por sustitucion y por tsercién. tregio he Tampere Fig, 3. Variacion de la enengia bre con te lempertura, Contoe esis Geonos Fig. 4. Proceso de cristalizacton.é —~e q oaontas = cannes Tewo- Fig. 5, Chuva de enpriamienio de un elemento puro, \/ uouDo V°/ nwcicos g é z = eNDRTAS ‘TIEMPO. — GRANOS- Pie. 5. Curva de enfriamiento de wna aleacién. 2.4 CURVAS DE ENFRIAMIENTO mos has siendo &, una Si durante el enfriamiento se produce alguna transformaci6n en los esta dos «le agregacién del sistema, este cambio tiene que it acompaniado de un desprendimiento de calor. Los cambios de estado en las curvas de Jucen en fa grifica en uns ¥: eal En ka curva de enfriamiento de el no horizontal, de estado se produce a una temperatura fifa ( Curva de enfriamiento senta un Ua Representa el descense {a temperatura en funcién del tiempo, que de tempe lo por 2.5 DIAGRAMAS DE FASES O DE EQUILIBRIO. ca del est leacion también cambia; estos cambios vient enfriamiento desde et Bl dia estado liquido al estado sililo, a ta temperatura presi6n, el estado de In a ambiente reflejados en la grifica (Fig. 7). ose encverttet 2 una temperatura 7, y lo enfria- riacion de temperatura con e! tiempo, ¢, icin de i pencdiente mentos puros (Fig. 5), ka grifica pre. pendiente cero, que indica que el cambio rect obli- mos | Jo de unaTemperatura Sea una aleacién de componentes A y B. Como puede apreciarse en el diagean — Una aleacién X tendra diferentes estados en funcién de la tempera tura ala que se encuenti Diferentes aleaciones, Xe Y, a una misma temperatura, pueden en- contrarse en estados distintos, Consideremos una aleaciéa X a la temperatura T,, La aleaci6n tended dos estados, sélido y liquid; en leacién Ya la misma temperatura estard tinicamente cambio, un: en estado liquide. El diagrama de fases muestra los estados estables, es decit, Jos estaclos que en unas condiciones dadas, poseen el minimo de enengia libre Ley de Gibbs o Regla de las fases Es la relaci6n entre el ntimero de Fases, el ntimero de componentes, y las variables (grados de libertad) de un sistema heterogéneo en equil- brio, Matematicamente se expres Fel Y se puede enunciar diciendo: En todo equilibrio, la suma de las fases del sistema, mas los grados de libertad, €8 igual al ntimero de compo- o+2 nentes mis dos. Fase (F), Se denomina fase a la parte homogénea de un sistema, sepa- rada de fas demas partes de este por una superficie. El valor de F indica el nfimero de fases que existen en el sistema Componentes (C). Son los elementos 0 sustancias que forman el siste ma, Por tanto, un metal puro sera un sistema de un solo componente, y una aleacién de dos metales seri un sistema de das componentes. Los compuestos quimicos se consideran un solo componente si no se diso- Grados de libertad (1). Es el niimero de Factores extemos e internos Gemperatura, presién y concentraci6n) que pueden cambiarse sin variar el ntimero de fases del sistema. ig. 7. Diagrama de fas Sistemas heterogéneos Un sistema es heterogéneo cuando sus componenetes so prcedien separar por medios fisicos, Los componentes de un sistema beterogéneo estan todos en las mismas condiciones de presién y lemperatura.@ costumbre designar mediante letras griegas a las soluciones solidas (terminales 0 intermedias); en este caso con fa letra a. Temperatura x Tiempo —~ 2.6 ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN LOS ESTADOS SOLIDO Y LiQUIDO Bstas aleactones se producen cuando los dos metales que las componen son completamente solubles en estado solid y liquido, Se forma enton- ces una tinica fase, sdlida, constituida por una solucién sdlida formada por sustitucién. Los dos metales tienen, por lo general, la misma estruc~ tura cristalina, Para obtener el diagrama de fases de una aleacién AB de este tipo, se parte de la serie cle curvas de enfriamiento (Fig, 8, izquierda), obte- nidas experimentalmente variando las concentraciones de A y B. Con estos datos parciales, se puede determinar el diagrama de fases real con una geifica de Ia temperatura frente a Ix composicién (Fig. 8, de- recha), Este diagrama de fases consta de dos puntos (7, y T,), dos li neas y tres Areas. Los puntos 7, y T,, tepresentan los puntos de solidificaci6n de los meta les puros. La curva obtenida al unir los puntos que indican el comienzo de la solidificacién se denomina linea de liguidus, en tanto que la curva inferior que muestra el final de ta misma, se denomina linea de solitus El drea que se encuentra por encima de la curva de liquidus es una re- gin unifisica, y cualquier aleacién en esta regién consistird en una so- lucién liquida homogénea, El area por debajo de la linea de solidus es una region unifisica y cual- {quier aleaci6n en esta region consistiri en una solucién sélida homogé- nea 100 A x Y Z° 1008 ‘Composicién — Fig. 8. Obtencién del diagrama de fases de una aleacién AB con solubilidad total en los estaddos sblido y liquid,Entre las lineas de liquidus y solidus existe una regién bifisic guier aleacidn en esta region constard de dos fases, una sélida y otra Ii dle una aleaci6n en el drea de dos quida. Para conocer las caracter fases €& necesario conocer la temperatura de ka misma y hallar la com- posicidn quimiea de kas fases presentes en ka aleacisn y sus cantidades relativas. Composicién quimica de las fases presentes Analicemos el siguiente diagrama de fases correspondiente aw cidn cualquiera AB: 408 Composicién quimica de los fases Fig. 9. Determinacién de la composicién quimica a partir del diagrama de fases En este diagrama: — Punto 1: una sola fase (Solucion liqui quimica 604 40B. a homogénea) de composicién — Punto 2: dos fuses (liquida y s6lida) de composicién quimica: liquiclo X (AN, BN); SOlido ¥ (4%, BY Punto 3: una sola fase (solucidn solida homogénea) de composicién 60A 408. quimic a de las fases en una regién ura considerada, Para determinar la composicién quimi ica, se trza una linea horizontal para la tempe! lamada “linea de vinculo 0 coexistencia”, hasta la int lineas de tiguidus y solidus, La proyeccién de los puntos el eje de abscisas permite leer directamente las composiciones de cacka eccidn con las le corte sobre fase.Fig. 11. Microestructura de una aleacién de enproniquel dle compusicin 70Gu 3ONi, en estado solide, Cantidades relativas de las fases presentes , Para determinar fay cantidaces relativas de cada fase, a una temperatura deterininada, en una regién bifisiea, se utiliza kn denominacka regha de Ja palanca. Consiste en trazar una linea vertical, que representa la aleacion en esti dio, y una horizontal, que representa In temperatura, La linea vertical d vide a la horizontal en dos partes cuyas longitudes son inyersament proporcionales a la cantiladl de las fuses presentes: 108 208 268 904 oa 744 | A n B : = Composit —= ALEACION [804 208), Fig, 10. Regla de ta patanca La linea de coexistencia queda dividida en dos partes, mn y no (Fig. 10, derecha). Si mo representa el 100% del peso total de las dos fases a la temperatura 7, Ia regla de la palanca se expresa matemiticamente como: 7 00 iquido (6 Liquido (06) = (et) Solido (%) = ie 100 Si utilizamos las composiciones referidas a uno de los Componentes, por ejemplo B, tal como indica la figura anterior, tendremos: Liquido (%) = 2 100 = 62,5% (a) Sélido (%)= < 100 = 37,5% Lo que indica que una aleacién de composicién 804 208 consta de dos fases a ia temperatura T: una liquida de composicién 744 26B, que cons- tituye el 62.5% de todo el material, y la otra solida de composicién 904 108, que comprende el 37,5% de toclo el material presente,Proceso de cristalizacién por enfriamiento en equilibrio El enfriamiento lento de una aleacién, bajo condiciones de equilibrio, se esnuctia para observar los cambios de fase y la microestructura final a temperatura ambiente. En la figura inferior podemos seguir el enfiia- miento de una aleaci6n de composicién (57 432) Como puede observarse, a la temperatura 7, solidifica el Gltimo liquido, muy rico en el componente B, y lo hace en las fronteras de grano. Aho- ra bien, Ia difusién se encargara de que la composicién final de todos los granos sea untforme. I 3478) isa'158), “aH | ro Lippi te 5 688) L |tquido ty a Derdios de ag 1A bab 730 276) foal! ' << 1 Granos de a4 OR coe [S7A 438) g ' Liquide Ly. BF = Lies} y i $ : ‘el . ie \ rands de a (57A 438): ow : AW 2 3 5 8 7 8 9% 100 Composicién, porcentoje en peso de B Fig, 12 Enfriamtento lento de una aleactén AB con solubilidad total en los estados silido y liquido en condiciones de equilibrio. 2.7 ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LIQUIDO E INSOLUBILIDAD EN ESTADO SOLIDO Estas aleaciones se producen cuando los dos metales son totalmente in- solubles entre sf en estado sélido, o cuando su solubilidad es tan res- tringida que pueden considerarse como insolubles Para obtener el diagrama de fases de una aleaci6n AB de este tipo, se parte igualmente de una serie de curvas de enfriamiento, obtenidas ex- perimentalmente, y que en este caso muestran diferente comporta- miento.6 Es prictica comin considerar las aleaciones ala izquierda del ‘eutéctico como hipoeutécticas, ya la derecha como hipereutécticas. 10080 6-50 40.30 200. = Porcantoje do A © 20 40-50 6070-80100 Poxcentoje de B Temperalura = Fig. 13, Curvas de enfriamiento y microestructuras a temperatura ambiente. Notese que existe una curva de enfriamiento que muestra la solidific: Gi6n a una temperatura constante, que es acer la mais baja de la serie. ° Esta aleacin se denomina eutéetica, y la temperatura, temperatura eutéctica, Aun cuando la solidificacin de esta aleacién se parece a la de wa metal puro, no es una aleacion de fusion congruente, ya que e s6lido esta constituidd por dos fases, . El diagrama de fases se puede clibujar representando grificamente la temperatura frente a la composici6n, Sélido A + eutéctico A ‘Composicién Fig. 14, Diagrama de fases de una aleacién AB con solubilidad total en estado liquiclo e insolubilidad en estado sélido, La grifica, ademds, esté dividida en cuatro areas que determinan las fa- ses, Para establecerlas, basta trazar una linea y considerar su intersec- ci6n con las lineas de liquidus y solidus. 9Enfriamiento en equilibrio eaciones del siguiente diagrama: Consideramos la Aleacién Aleacion Aleacion 7 3 Temperatura —— Shido Ai Meza | Meal eco! elicheo "lB AW 2 30 0 50a 70 ao Neots nes b Peo +— stipes —| Lido Composcin, porcenloe en pewo de 8 Ny Fig. 15. Enfriamiento de tres aleaciones AB con solubilidad total en estado Tiquiddo e insolubilided en estado sélido. ta T, in. ‘a, Al llegar "A lprimerio 0 Aleaci6n 1. Es la composicién eutéctica, Se enfifa desde 1, hy tervalo en el cus on es una mezcla liquida homogéne: a T,, comio esta es la intersecci6n de la curva de liquidus y solidus, co- rovutéctico} mienza y termina la solidificaci6n a temperatura constante, dando lugar a ‘una mezcla de dos fases, sdlido 4 (punto Fy s6lido B(punto G). Resulta guido asi una mezcla muy fina de granos de 4 y B puros, que se conoce como, mezcla eutéctica. El cambio de este liquido de composicién F en dos s6- a la lidos a temperatura constante se conoce como reaccién eutéctica. «) \ Aleacién 2. Es una aleacién hipoeutéctica, conserva una soluci6n liqui- ‘ Swe dda hasta 7, y a parti de este momeuto empieza a solidificar slido A pu- el Yo, aumentando la concentracién de B en el liquido. En 7, el sdlido ae. contintia siendo A puro y el liquido esté enriquecido en B, y asi sucesi- Abeer vamente hasta llegar a T,, La cantidad relativa de cada fase y a cada tem- peratura puede determinarse mediante la regla de la palanca, Cuando llegamos al punto T,, el liquido sufre la reaccin eutéctica solidificando perce euécica la mezcla eutéctica (A+B). (A+B) Asi pues, todas las aleaciones hipoeutécticas, una vex solidificadas, constarin de A primario o proeutéctico (se forma entre T, y T,) y 1 eutéctica.Cuanto mas cerca del punto eutéctico se encuentre la aleacién, mayor serd el porcentaje de mezcla eutéctica presente en la misma, Aleacién 3. Aleackin hipereutéctica; seguir el mismo proceso deserito anteriormente, si bien en este caso el resultado sera una aleacién com- puesta de s6lido B + mezcla eutéetica Fig. 17, Microestructuras. 4 lprimario) WZ2.8 ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LIQUIDO Y SOLUBILIDAD PARCIAL EN ESTADO SOLIDO 1a mayorfa de los metales muestran alguna solubilidad de uno en otro en el estado sélido; este tipo es el més frecuente y por tanto el sistema de aleaci6n mas importante. Igual que en los casos anteriores, el diagrama de fases se obtiene de las curvas de enfriamiento, Los puntos de fusién de los metales puros son 7, y Ty. La linea de fi quidus se forma al unis los puntos Ty E y Ty, La'de solidus F, E, Gy Ty Las fases existentes en Cada regin estan indicadas en fa grifica Liquid (1 fase) — _ “usurious «ft? Liquide + yA {2 foses) Liquide + 8 (2 fases) 8, soupus ‘ ea Punto eutécico —* 1 eal & | (1 fase) ag a+ eutéctico B+ eutéctico (2 fases) (2 fases) SOLUS souwus LoyW jo) 4 4) ik J A 10 2% 40 6 8 | 95 B ‘Composicién, porcentaje en paso de 8 Fig. 18. Diagrama de fases de una aieacién AB con solubilidad total en estado liquido y solubilidad parcial en estado sblido Se observa en ef diagrama que nunca cristalizan A y B puros, sino en forme de soluciones (a y B) de una sola fase. Estas soluciones limitadas por los ees, se denominan soluciones s6lidas terminales. En la grifica anterior aparecen unas curvas nuevas denominadas soleus, que indican las solubilidades maximas de B en A (solucién @) 0 de A en B (solucién B), en funcién de la temperatura. Al descender la tempera tura, desciende la solubilidad La linea horizontal en 7, indica la reacci6n eutéctica, que en este ca producira para un intervalo de composiciones. 9Enfriamiento lento de algunas aleaciones ‘Consideremos las aleaciones que se indican en la siguiente gratica: Aleacién Aleacién Aleacién Aleacién Temperatura 8 A 5101520 30 40 50 60 70 Composicién, porcentoje en pese de B 80 90 Aleacién 1. Sigue un proceso exactamente igual al de cualquier alea- ci6n de solubilidad total en liguido y sélido (Fig. 20) A la temperatura 7, la aleaci6n comienza a solidificar, formandose crista- {es ricos en A, y el liquido se enriquece en B. A la temperatura 7, termi- na la solidificaci6n, siendo el s6lido total una solucién sélida a homoge- rhea que permanece asi hasta Ia temperaturs ambiente Aleaci6n 2. Es la composicién eutéctica y permanece liquida hasta la temperatura T,, stfriendo la reacci6n eutéctica a temperatura constznte y originando la mezcla eutéctica formada por dos fases « y Bs i eed Liguido +A a+Bp Las cantidades relativas de a y B pueden calcularse mediante fa ya co- nocida regla de la palanca. Debido al cambio de solubilidad de B en A y de A en B, dado por las curvas de solvus, habri un cambio en las cantidades relativas de y de B cuando se enfrien hasta la temperatura ambiente. En la prictica, no es posible diferenciar de forma microscépica si la mezcla eutéctica esta formada por dos soluciones a y B 0 por dos meta- les puros 4 y B. im fe Ce Fig. 19. Enfriamiento lento de cuatro aleaciones AB con solwbilidad total en estado liguido y solubitidad parcial en estado sitio, icuido (95 58) Guvede Aleaeién enftomien 1 seco (954 58) Percent de 8 Tiempo AYO 20 58 Fig, 20. Enfriamiento de la aleacton 1. a1 primario o Fig. 21. Microestructura de (a aleacion 3 a temperatura ambiente, a Fig. 23. Microestructura dle a aleacion 4 a temperatura la proeuiéctico 60% —cristalizar la Aleacién 3. Se encuena en estado liquido hasta T,, donde empieza a solucién s6lida a rica en A. A medida que lz temperatura disminuye, el liquide se hace mis rico en B. Cuando llegamos a 7, el I quido que resta suffe la reacci6n eutéctica (4. y B) de composicién dada por los extremos de la recta FG (Fig, 22). ‘A medida que desciende la temperatura, precipita algo de B debido al descenso de solubilidad indicado por la solvus “urva de Solucién liquide 29. | Solucién: Sten ‘aR? Aleacon i fsoA on) 1 tia, Solucion u solida (904 108) ‘Solucin liquide (30 706) ‘Mezcla eutéctca (304 708) K+ solucin fs6lida Temperatura Solucién ‘slide [B04 208) Tiempo A102 30 40 50 6070 70 Porcentje de 8 Fig. 22. Enfriamiento de la aleacion 3. Aleaci6n 4, Sigue el mismo proceso que la aleacién 1, El punto P es tuna soluci6n insaturada, En el punto Q la solucién se satura de B. A temperatura ambiente el exceso B debe salir, pero como A es soluble en, B, este exceso sale como soluci6n s6lida B (Fig. 24). A temperatura ambiente la aleacién consistiré fundamentalmente en granos de a con pequerias cantidades de B alojadas en las fronteras de grano, Esta cantidad la podemos determinar mediante la regla de la pa- lanca. Aleaion Shion ; liquid tas 150 oO Solucién liquide (604 406) i | Cena de enfriomiento Temperatura — Solucién a sélida (904 105) : Soluciin f sélida (54 958) Tiempo > A 10-20-30 40 Porcentoje de B ambiente, Fig. 24. Enfriamiento de la aleacion 4. e» 7S) EJEMPLO 1 Un kilogramo de una aleacién {aleacién 1) de un 70 por 100 en Pb y un 30 por 100 en Sn se en- fria lentamente desde 300 °C. Utiliza el diagrama de fases estafio-plomo de la figura y calcula lo siguiente: a) El porcentaje en peso del liquido y del proeutéctico alfa a 250 °C. b) El porcentaje en peso del liquide y del proeutéctico alfa justo encime de la temperatura eutéctca (183 °C), y el peso en kilogramos de esas fases. <) El peso en kilogramos de olfa y beta formados por la reaccién eutéctica 4d) Describir las transformaciones de la aleacién 2-durante el enfriamiento. Temperatura (°C 30408060 70~=BDS««D «00% Porcaniojeen peso do esac Prout Eucco EuteteoSolucién: 9} De ls figura a 250 °C: revido = 30-2 100 = en pos guido = 39=12 .100 =a % en peso proeuléciico a = 2 — 100=36% « 30-19,2 b) liquide = ————* 100 = ) % en paso guido = TEE 100 = 25,33 61,9-30,0 utectic a * 100 = 74,75 en paso prcatécco a = SETHE 100 = 74,7% Peso de la fase liquida = Tkg x9,253 = 0,253kg Peso del proeutéctico a= c} A183 °C -aT % en peso total [proeutéctico a+ eutéetico al % en peso toll B leutécico fl) = Peso total de a= | kg x 0,862 = 0,862 kg Peso otal de B= 1 kg x 0,138 = 0,138 kg \s cantidad de proeutéctico & permanecerd constante antes y despues de la reaccién eutéctica. Por tanto Peso a. creado por la reaccién eutéctica = lola a. ~ proeuiéclico a= 0,862 kg - 0,747 kg = 0,115 kg Peso B creado por la reaccién evtéelica = lotal B= 0,138 kg 4d) Por encitva del punto a, la aleocién se encuertia en estado liquido. ~A\alcanzar la temperatura a,, comienzan a formarse cristales de la solucién slide B. ~ Enire los puntos 0, y b, coexisten dos fases: una sélido, formade por cisiales B y otra liquide, de composicion A + B. ~ Cuando se alcorze fa temperatura 6, lo aleacién ha finalizado la crstalizacién y toda le mezcla liquide ho pasado a estado sélido con el consituyente eutéctco.