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T. Proliferativos
T. Proliferativos
Transtornos Proliferativos
Representa el 15 20 % del total
de las leucemias.
LINEA
MIELOIDE
DIFERENTES NOMBRES
TRANSTORNO MIELOPROLIFERATIVO
SINDROME MIELOPROLIFERATIVO
NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS (MPN)OMS
MIELOPROLIFERATIVOS
FAB
1.
2.
3.
4.
POLICITEMIA VERA
TROMBOCITEMIA ESENCIAL
MIELOFIBROSIS
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA LMC
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
OMS
POLICITEMIA VERA (PV)
TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE)
MIELOFIBROSIS IDIOPTICA CRNICA (CON
HEMATOPOYESIS EXTRAMEDULAR)(MFIC)
LEUCEMIA MIELGENA CRNICA, CROMOSOMA FILADELFIA
POSITIVO (ph) [t(9;22)(q34q11),BCR/ABL] (LMC)
LEUCEMIA NEUTROFILICA CRONICA (LNC)
LEUCEMIA EOSINOFILICA CRONICA/SINDROME
HIPEREOSINOFILICO (SHE)
TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO CRONICO NO
CLASIFICADO (TMPC)
MASTOCITOSIS (LEUCEMIA DE CELULAS
MASTOCITICA S) (LCM) (MCL) (SM)
SINDROME HIPEREOSINOFILICO
EOSINOFILOS >1500/ML
6 MESES
(CONSECUENCIA DE
NEOPLASIAS DE CELULAS T)
MASTOCITOSIS
SINTOMAS: prurito, constriccin del msculo liso bronquial (broncoespasmo), contraccin intestinal (dolor abdominal
y diarrea) as como uterina, vasodilatacin (provoca hipotensin), produccin de moco.
Alcanzando niveles mximos, a los 5-10-15 min
90%
57%
50%
JAK2 V617F
LINEA LINFOIDE
LINFOPROLIFERATIVOS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
FAB
LEUCEMIA PROLINFOCITICA (LPL)
LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)
LEUCEMIA DE CELULAS VELLOSAS (LCV)
MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRM
MIELOMA MULTIPLE (MM)
LINFOMAS NO HODGKIN
LEUCEMIA/LINFOMAS DE LINFOCITOS T
LEUCEMIA/LINFOMA DE BURKITT (ANTES LLA-L3)
OMS
LEUCEMIA PROLINFOCITICA B
LINFOMA LINFOPLASMACITICO (MACROGLOBULINEMIA DE
WALDENSTRM)
LINFOMA ESPLENICO DE LA ZONA MARGINAL
LEUCEMIA DE CELULAS VELLOSAS
VARIANTE LEUCEMIA DE CELULAS VELLOSAS
MIELOMA DE CELULAS PLASMATICAS (MIELOMA MULTIPLE)
. MIELOMA NO SECRETOR
. MIELOMA INDOLENTE
. MIELOMA QUIESCENTE (smoldering)
. LEUCEMIA DE CELULAS PLASMATICAS
GAMMAPATIA MONOCLONAL DE SIGNIFICADO INCIERTO
(MGUS)
LINFOMA FOLICULAR
LINFOMA B DIFUSO DE CELULAS GRANDES
NEOPLASIAS DE CELULAS T Y CELULAS NK
.LEUCEMIA PROLINFOCITICA T
.LEUCEMIA AGRESIVA DE CELULAS NK
.MICOSIS FUNGOIDE Y SINDROME DE SESARY
LINFOMA DE HODGKIN (LINFOGRANULOMATOSIS)
NEOPLASIAS DE CELULAS B
LINFOMA LINFOPLASMOCITICO
MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRM(MW)
CELULAS PLASMOCITOIDES (LINFOCITOS PLASMOCITOIDES Y PLASMOCITOS)
INMUNOGLOBULINAS ANORMALES
MO HIPERCELULAR
INMUNOELECTROFORESIS
GAMAPATIA MONOCLONAL IgM > 30 g/L
VARIANTE
LEUCOCITOSIS > 50.000/mm
PROLINFOCITICAS
CELULAS DE MOTT
CON CUERPOS DE RUSSELL
LEUCEMIA/LINFOMA DE BURKITT
gen Myc, t(8;14)(q24;q32)
NEOPLASIAS DE CELULAS T
LLG
LEUCEMIA DE LINFOCITOS GRANULARES
LEUCEMIA DE CELULAS T CITOTOXICAS "natural killer"
LEUCEMIA/LINFOMAS DE LINFOCITOS T
MICOSIS FUNGOIDE (PIEL)
SNDROME DE SSARY (VARIANTE AGRESIVA)
LINFOCITOS CON NUCLEO MULTILOBULADOS
(TRBOL)
CELULAS DE SZARY
INFORMACION
GENERAL
NO SE VE EN
MEDULA OSEA
Clula
de Reed-Sternberg
binucleada
EL LINFOMA
HODGKIN
NO ALTERA FSP
NO ALTERA MO
HEMATOGONIAS
OTRAS ENFERMEDADES
DETECTABLES POR MORFOLOGIA CELULAR
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Niemann-Pick
20 80 m
Por un dficit de la enzima
glucocerebrosidasa.
Se hereda de forma
autosmica recesiva
Sndrome de ChdiakHigashi
20 90 m
Por dficit de la enzima
esfingomielinasa.
Acumulacin de esfingomielina y
colesterol en los lisosomas de
todas las clulas.
Paulatino deterioro de las
funciones vitales del organismo
(Infantilismo)