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CALCULO
DE DE PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
Trabajo Especial de Grado a ser presentado ante la
Universidad Rafael Urdaneta para optar al ttulo de:
INGENIERO QUMICO
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DE
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_____________________________
Guerrero Rivero, Patricia Carolina
_____________________________
Carrillo Luzardo, Gustavo Adolfo
C.I. 20.725.994
C.I. 17.940.246
Telf.: (0261)7420880
Telf.: (0261)6355424
(0414)6088515
(0424)6726651
pattycguerreror@gmail.com
gustavo_140487@hotmail.com
_____________________________
Urribarr, Waldo
Tutor Acadmico
Dedicatoria.
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OyShaberme dado salud para lograr mis objetivos.
Patricia Guerrero.
Dedicatoria.
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de S
dudas, que crearon en m grandes virtudes las
O
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DE
Gustavo Carrillo.
Agradecimiento.
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S de Programacin Ing. Freddy Daz por su
a elO
profesor
H
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E
Al profesor de Termodinmica Aplicada Ing. Sal Boscn y
DER
INDICE GENERAL
Resumen
Abstract
pg.
INTRODUCCION... 12
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Planteamiento del problema
RV
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Objetivos.
S
HO
C
Justificacin
E
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E
D
Delimitacin
1. CAPITULO I: EL PROBLEMA
15
1.1.
15
1.2.
1.3.
1.4.
16
17
18
19
2.1.
Antecedentes de la investigacin
19
2.2.
Bases Tericas
21
2.2.1.
Gas Natural.
21
2.2.2.
23
2.2.3.
Tratamientos
27
2.2.4.
28
2.2.5.
30
2.2.6.
2.2.7.
2.2.8.
2.3.
50
3.1.
Tipo de investigacin
50
3.2.
Diseo de Investigacin..
51
3.3.
52
3.4.
53
3.5.
Fases de la investigacin
56
64
4.1.
64
4.2.
OS
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A
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determinacin de las propiedades
OdeSla mezcla..
H
C
E
4.4. Fase 4: Comparacin
DER de resultados que se obtienen en la hoja de
permita, a partir de una composicin conocida de gas natural, la
4.5.
96
99
111
CONCLUSIONES.
114
RECOMENDACIONES
115
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS..
116
ANEXO A..
118
LISTA DE SIMBOLOS
ai
am
Am
bm
Cg
bi
Tr
Temperatura reducida
Tref
Temperatura de referencia
Troc
Temperatura de roco
Energa Interna
Volumen
Vm
Compresibilidad isotrmica
V m
Cp
Vc
Cv
Eg
OS
H
C
E i
FugacidadE
delR
compuesto
D
Entalpia
ln
Logaritmo neperiano
MW
Peso Molecular
MWa
Constante de la mezcla
MWi
S
O
D
A
V molar del compuesto i
RFraccin
Volumen crtico
E
RESZ Factor de compresibilidad
yi
Zc
Zm
Delta
Presin
Pc
Presin crtica
Viscosidad
Ppc
Presin pseudocrtica
Ppr
Presin pseudoreducida
Viscosidad de la mezcla
Pr
Presin reducida
JT
Coeficiente de Joule-Thompson
PR
Peng Robinson
qm
aire
Parmetro de viscosidad
Densidad
Densidad del aire
Constante de Gases
Densidad de la mezcla
Entropa
sg
Gravedad Especfica
SRK
Soave-Redlich-Kwong
Temperatura
Tb
Temperatura de ebullicin
Densidad reducida
Valor constante para ecuacin de
estado
Valor constante para ecuacin de
estado
Factor Acntrico
Tc
Temperatura crtica
Tpc
Temperatura pseudocrtica
Tpr
Temperatura pseudoreducida
Coeficiente de fugacidad
Coeficiente de fugacidad para el
compuesto i
LISTA DE UNIDADES
Sistema
Ingls
(U.S.)
Factor de
conversin
(para obtener unidad
S.I., multiplicar el unidad
U.S. por el factor)
Sistema
Internacional
(S.I.)
=
K
-273,15
CH
E
R
DE
psi
OS
D
A
RV C
SE
E
R
OS
5/9(F-32)
6,89476
Kpa
2,687059x10-2
6,242796x10-2
6,242796x10-2
16,01846
16,01846
cP
1x10-3
Pa.s
4,1868
2,326
10
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DE
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11
ABSTRACT
This research focuses on the development of a user-friendly program based on
macros language with Microsoft Office Excel , which allows quickly and accurate
the properties of natural gas, and thus minimize errors and the time spent in the
calculations. this research is descriptive as it aims to characterize the state
equations and correlations for calculating the properties of natural gas. To
determine the properties of the natural gas were used like equations of state,
Peng-Robinson (PR) and Redlich-Kwong-Soave (RKS), molecular weight, density,
viscosity, specific gravity, pressure and temperature pseudocritique,
pseudoreduced temperature and pressure, compressibility factor, specific volume,
isobaric and isochoric heat capacity, fugacity, enthalpy, entropy, internal energy,
Gibbs free energy, Helmholtz free energy, dew point temperature, Joule Thomson
coefficient, coefficient of expansion of the gas , isothermal compressibility factor
and coefficient of thermal expansion. Numerical correlations were defined like: WB
Kay method, correlations Wichert-Aziz, Lee-Gonzalez-Eakin, Dean-Stiel, BG Kyle
and the residual properties by Smith, Van Ness and Abbott. Were collected pure
compounds properties, it proposed a method of calculation, was developed
spreadsheet program Excel , were validating the results obtained in this
spreadsheet with procedures manuals and the simulator Aspen Plus v.11.1. Is
annexed a Manual. This Excel
spreadsheet estimate from a functional
expression which contains a few parameters, most of the natural gas properties
with very little error, facilitating related professional work and providing useful
results for other studies and subsequent development spreadsheets for design
treatment plant of natural gas.
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12
INTRODUCCION
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energa libre de Gibbs, entre otras.
OS
H
C
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DER
una expresin funcional que contiene unos pocos parmetros que se determinan
experimentalmente, la gran mayora de las propiedades antes mencionadas, con
un error aceptable, fcilmente implementables en computadora, que slo basta
con tener una buena base de datos, con los parmetros correspondientes. Esta
generalizacin no slo significa que con la misma expresin se puede calcular las
propiedades de todas las sustancias puras para las cuales la ecuacin es
aplicable, obviamente, sino que a partir de otros pocos parmetros pueden
extenderse a mezclas multicomponentes para las cuales deben calcularse sus
propiedades. Dicho instrumento facilitar enormemente el procesamiento de estos
datos a estudiantes, profesores, investigadores e ingenieros qumicos que laboran
en la industria del gas natural, adems, proporcionar resultados tiles para otros
estudios,
as
como
desarrollar
posteriores
hojas
de
clculo
para
el
13
u orden de ejecucin, las propiedades del gas natural y de esa forma minimizar los
errores y el tiempo empleado en los clculos.
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R
S manual de instrucciones
correspondiente elaboracin deOuna
H
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rpido de dicha hoja
DERde clculo.
14
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DE
rango de validez.
15
CAPITULO I
EL PROBLEMA
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combustible pueda ser utilizado
requiere ser procesado mediante diferentes
OS
H
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RE
procesos. Para elE
de los equipos de tratamiento de gas natural
D dimensionamiento
van desde el uso domstico hasta las diversas ramas industriales. Para que este
16
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resulta ser la opcin ms til para
OSdeterminar estas propiedades ya que este ha
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incluido Visual Basic
DER para Aplicaciones (VBA), un lenguaje de programacin
propiedades. Microsoft Excel es una aplicacin para manejar hojas de clculo,
basado en Visual Basic, que aade la capacidad para automatizar tareas y para
proporcionar funciones definidas por el usuario para su uso en las hojas de
trabajo. Permite la automatizacin de las ecuaciones de estado y ecuaciones
empricas, repetir los clculos tantas veces requiera el usuario, simplificar el
trabajo, ahorrar tiempo y disminuir el error.
1.2. Objetivos.
17
1.3. Justificacin.
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Venezuela
DEes uno de los pases que presenta mayores reservas del gas
natural a nivel mundial, por lo cual es importante que se realicen estudios sobre
esta rea para poder obtener una mayor eficiencia en los procesos productivos.
En la actualidad es cada vez ms relevante la utilizacin del gas natural como
fuente de energa, ya que es un combustible limpio y que presenta muchas
ventajas al compararlo con el crudo.
18
1.4. Delimitacin.
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1.4.2. Delimitacin temporal.
OS
H
C
E
DER
19
CAPITULO II
MARCO TERICO
2.1.
Antecedentes de la investigacin.
OS
D
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revisin de otros trabajos efectuados que E
tienen
RVpertinencia con
S
E
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investigacin.
S
HO
C
E
DER
prediccin del comportamiento del Gas Natural a partir de las ecuaciones de Peng
Robinson y Soave Redlich Kwong Trabajo Especial de Grado a ser presentado
ante la Universidad Nacional Experimental Rafael Mara Baralt para optar al ttulo
de Ingeniero de Gas.
termodinmicas
del
gas
natural
aplicando
correlaciones
20
autores
de
este
simulador
seleccionaron
ciertas
ecuaciones,
las cuales segn su criterio son las ms adecuadas para la determinacin de stas
OS
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DE
21
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aquellos profesionales que tengan necesidad del uso de las propiedades tratadas
en el trabajo y que no tengan acceso a paquetes comerciales costosos, meta que
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2.2.
CH
E
R
DE
Bases Tericas
22
hibridacin (sp2), que indica que debe de haber un doble enlace entre los
carbonos, y los alquinos tienen hibridacin (sp), luego debe de existir un triple
enlace entre carbono-carbono, y por lo tanto los alquenos y los alquinos son
insaturados.
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A
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que se utilizar con todos los hidrocarburos que conforman la serie parafnica.
Luego el siguiente hidrocarburo es el etano cuya frmula qumica es (CH3-CH3),
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gas que sale del yacimiento contiene,
OS tambin butano (CH CH CH CH ) (C ) o
H
C
RE en cantidades suficiente, ser un gas hmedo. El
fracciones ms E
D pesadas
componente principal del gas natural es el metano (CH4), cuyo contenido vara
23
Segn su origen
a. Gas Asociado
OS
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generalmente, el gas natural asociado se encuentra como gas hmedo cido. Este
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gas tiene que ser sometido al proceso de separacin gas-petrleo, para poder ser
tratado y utilizado. El gas asociado es un gas natural que se ha extrado de los
CH
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E90% de las reservas de gas natural es de gas asociado. Se
hay gas. MsD
del
yacimientos junto con el petrleo, partiendo del postulado que donde hay petrleo,
b. Gas No Asociado
24
2.2.2.2.
Segn su composicin
Segn Fuentes (2010), ste es un gas natural del cual se han separado los
lquidos del gas natural (LGN). El gas seco, est constituido fundamentalmente de
metano y etano. Los usos y utilidad de este fluido es muy variada, ya que se
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puede utilizar como gas natural vehicular (GNV), como gas combustible industrial
y comercio, tambin se puede inyectar a los yacimientos, o se usa en la
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S
85-90% en metano, debido a suO
composicin
se puede utilizar directamente como
H
C
combustible, para
lo E
cual es necesario mantener una presin de yacimiento,
DER
De acuerdo con Fuentes (2010), ste es un gas del cual se pueden obtener
una riqueza lquida de hasta 3 GPM (galones por mil pies cbicos normales de
gas) No existe ninguna relacin con el contenido de vapor de agua que pueda
contener el gas. En los yacimientos de gas hmedo existe mayor porcentaje de
componentes intermedios y pesados que en los yacimientos de gas seco. La
mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el yacimiento, pero al
salir a la superficie cae en la regin de dos fases formndose una cantidad de
hidrocarburos lquidos. Este parmetro llamado riqueza lquida es de gran
25
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c. Gas Condensado
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De Fuentes (2010) se tiene que, ste gas se define como un gas con lquido
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a las condiciones
DEiniciales de presin y temperatura se encuentra en fase gaseosa
disuelto. El contenido de metano es de (C1)> a 60%. La mezcla de hidrocarburos
d. Gas cido
26
e. Gas Dulce
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sulfuro de hidrgeno (H2S), menores a 4ppm. La GPSA define un gas apto para
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ser transportado por tuberas aquel que contiene 4ppm de H2S; menos de 3,0% de
dixido de carbono y 6 7 libras de agua por milln de pies cbicos en
CH
E
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DE
condiciones normales.
f. Gas Hidratado
Acorde con Fuentes (2010), ste es un gas que tiene ms de siete libras de
agua por cada milln de pies cbicos normales de gas (7 lb de Agua/MMPCN), lo
que indica que el gas deber de ser sometido al proceso de deshidratacin, para
poder comercializarlo.
g. Gas Anhidro
Segn Fuentes (2010), ste es un gas que tiene menos cantidad de vapor
de agua, que la clasificacin de gas hidratado.
27
2.2.3. Tratamientos
De Fuentes (2010) se tiene que, el gas natural que proviene de los pozos
perforados durante la explotacin de un yacimiento, generalmente posee
caractersticas que lo hacen inadecuado para su distribucin y consumo. Por esta
razn, en la mayora de los casos, los campos productores de gas cuentan entre
sus instalaciones con plantas de deshidratacin y endulzamiento para hacer que el
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gas procedente de los pozos se adecue para el consumo, tanto domstico como
SE
E
R
El proceso de endulzamiento
OS del gas natural tiene como objetivo la
H
C
RE
eliminacin de los
cidos del gas natural, en especial el Sulfuro de
DEcomponentes
industrial.
28
Segn Fuentes (2010), el gas natural sirve como combustible para usos
domstico, industriales y para la generacin de energa termoelctrica. En el rea
industrial es la materia prima para el sector de la petroqumica. A partir del gas
natural se obtiene, por ejemplo, el polietileno, que es la materia prima de los
plsticos.
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E o lquidos. En todos los sectores del mercado energtico y en
combustibles D
slidos
sustituyendo o complementando en instalaciones mixtas, la accin de los
casi todos los usos finales, el gas natural compite con otros combustibles y formas
de energa.
Se puede asegurar que el gas natural tiene una serie de ventajas sobre
otros
combustibles,
debido
fundamentalmente
su
seguridad
baja
29
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DE
30
otros procesos o productos finales para los mercados. Tambin el gas natural
asociado y no asociado procedente de yacimientos de gas es tratado y
acondicionado para obtener gas seco de ciertas especificaciones, como metano,
por ejemplo, el cual se despacha por gasoducto y red de distribucin a ciudades y
centros industriales donde se utiliza como combustible.
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gaseoso o lquido
DEen el yacimiento pero al traerlo a superficie y despresurizarlo
Presin
31
2.2.6.2.
Temperatura
OS
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A
RV
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CH
E
R
E de calentamiento se hace mediante una definicin arbitraria.
numricos al D
grado
por la longitud de la columna de fluido. Sin embargo, la asignacin de valores
Para la escala Celsius, el punto del hielo fundente (punto de congelacin del agua
saturada con aire a presin atmosfrica estndar) es cero, y el punto de vapor
(punto de ebullicin del agua pura a presin atmosfrica estndar) es 100. Al
termmetro se le puede dar una escala numrica sumergindolo en un bao de
hielo y poniendo una marca para el cero en el nivel donde se encuentra el fluido, y
despus colocndolo en agua hirviendo y haciendo una marca para el 100 a este
mayor nivel del fluido. La distancia entre las dos marcas se divide en 100 espacios
iguales denominados grados. Pueden marcarse otros espacios de igual tamao
por debajo de cero y por encima de 100 para extender el rango del termmetro.
Todos los termmetros, sin importar el fluido, proporcionan la misma lectura en 0 y
100 si se calibran con el mtodo descrito, pero lo usual es que en los dems
puntos las lecturas no correspondan debido a que los fluidos cambian en cuanto a
sus caractersticas de dilatacin. Puede hacerse una seleccin arbitraria del fluido
y para muchos propsitos ser completamente satisfactoria. Sin embargo, como
se mostrar, la escala de temperatura del sistema SI, con el kelvin, smbolo K,
como unidad, est basada en el gas ideal como fluido termomtrico.
32
2.2.6.3.
Cantidad
2.2.6.4.
Volumen
CH
E
R
DE
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
2.2.7.
33
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
2.2.7.1.
R . T
V b
a!
V"V + b$
(% . 2.1)
34
( +
*+ "*+ + $
, "*+ $ = -. (% . 2.2)
OS
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A
RV
DER
E
S
E
R
) = S
. . / (% . 2.3)
O
H
EC
12
/(
(T3 , ) = 1 + m 61 T3
12
7 8 (Ec. 2.4)
12
8? (Ec. 2.5)
< , =)
= >1 +
61
<
35
=
=
2.2.7.2.
0,42748 . - .
0,08664 . - .
(Ec. 2.7)
(Ec. 2.8)
OS
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RV
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E
R
S Robinson (PR)
Ecuacin de estado
PengO
H
C
E
DER
De acuerdo con Pino (2010), esta es una ecuacin cbica con respecto al
volumen de tipo Van der Walls. La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada
en 1976 para cumplir los siguientes objetivos:
b.- El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico,
particularmente para clculos del Factor de Compresibilidad (Z) y la densidad
lquida.
d.- La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las
propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases.
36
Acorde con Smith et al. (1997), generalmente la ecuacin de PengRobinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor
para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida,
especialmente los apolares o sustancia no polares. La ecuacin propuesta es:
-.
*
. /
*+ "*+ + $ + "*+ $
(Ec. 2.14)
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
H -. E
C
E
=
0,45724 .
R
DE
E
= 0,07780 .
/ = F1 +
-.
. (1 (
(Ec. 2.15)
(Ec. 2.16)
G,H
< ) )I
(Ec. 2.17)
37
OS
D
A
RV
CH
E
R
Peso
DEmolecular aparente (MWa)
SE
E
R
OS
2.2.9.2.
38
2.2.9.3.
OS
D
A
RV
la cinemtica, siendo sta ltima la resistencia que se genera al fluir un fluido bajo
el efecto de la gravedad.
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
2.2.9.4.
39
gas pueda tener con respecto al peso molecular del aire, el cual en el Sistema
britnico de unidades tiene un valor de (28,97 lb/ lbmol).
OS
D
A
RV
SE
E
R
S sistema de unidades se puede realizar
(lpca), aunque la conversin a O
cualquier
H
C
E
muy fcilmente utilizando
DER los factores de conversin.
agua (para los lquidos), con un volumen medido a (60 F) y a presin de 14,73
2.2.9.5.
Segn Ahmed (1989), es definido como el volumen ocupado por una masa
de gas, es decir, el volumen dividido entre la masa. Para gas ideal es el inverso de
la densidad.
40
2.2.9.6.
OS
D
A
2.2.9.7.
Presin crtica para compuestos puros
RV(P )
E
S
E
R
S
HO
C
E
R es una caracterstica de cualquier sustancia, que define
Segn Rolle
DE(2006),
C
2.2.9.8.
En general las propiedades crticas tienen una gran importancia, sobre todo
para determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se
trata de los alcanos principales constituyentes del gas natural. En este caso las
propiedades crticas sirven para evaluar el conocimiento de las propiedades
termodinmicas de los alcanos pesados y sus mezclas, ya que es esencial para el
diseo de los procesos en la industria petroqumica, como la destilacin, adsorcin
y la extraccin.
41
2.2.9.9.
Segn Smith et al. (1997), similar al peso molecular aparente de un gas, las
propiedades crticas de un gas se pueden determinar sobre la base de las
propiedades crticas de los compuestos en el gas utilizando la regla de la mezcla.
Las propiedades crticas del gas determinadas de esta manera se denominan
propiedades pseudocrtica. Si la composicin del gas no se conoce, pero la
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
contienen impurezas
DE son siempre necesarias. Para gases cidos (gases que
Las correcciones de las propiedades pseudocrticas de gases que
2.2.9.10.
42
2.2.10.
Propiedades Termodinmicas
2.2.10.1.
Entalpa (H)
OS
D
A
RV
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E
R
internacional de unidades o tambin
OS en kcal o, si no, dentro del sistema anglo:
H
C
E
"BTU"), es una variable
DER de estado, (lo que quiere decir que, slo depende de los
"H", tambin llamada contenido de calor, y calculada en julios en el sistema
2.2.10.2.
Entropa (S)
43
2.2.10.3.
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
energa que sta tal vez ya tenga como resultado de su posicin macroscpica o
de su movimiento: En lugar de ello, el trmino se refiere a la energa de las
CH
E
R
continuo y tienen
DEenerga cinticas de traslacin, con excepcin de las molculas
44
2.2.10.4.
2.2.10.5.
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
OS
D
A
RV
2.2.10.6.
Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.
45
2.2.10.7.
Fugacidad ()
Acorde con Pino (2010), este parmetro es una medida del potencial
qumica del gas (i) en una mezcla y por lo general depende de la temperatura,
presin y composicin de la mezcla .El potencial qumico (i) es un criterio
fundamental para el equilibrio de fase y la fugacidad es una magnitud que toma el
lugar del potencial qumico.
S
O
D
A
La fugacidad tiene unidades, que puede hacer
pensar que la fugacidad es
RV
E
S
E gran aplicacin en la determinacin
una presin corregida. La fugacidad tiene
una
R
S
O
Hlquido-Vapor,
de la constante de equilibrio,
de gran importancia en el diseo de
C
E
R
E
separadores yD
otros parmetros aplicables a los hidrocarburos.
2.2.10.8.
Punto de roco
46
2.2.10.9.
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
Los gases tambin pueden ser licuados utilizando la relacin que existe
entre la temperatura y la velocidad de molculas. Recuerde que a menor
CH
E
R
pudiera disminuir
DEla velocidad de las molculas de un gas este efecto sera
temperatura la velocidad de las molculas es menor por lo tanto. Por lo tanto si se
Thomson.
2.2.10.10.
47
2.2.10.11.
OS
D
A
RV
2.2.10.12.
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
2.2.10.13.
48
Identificar las
propiedades a ser
calculadas.
Propiedades
OS
D
A
RV
CH
E
R
E
SE
E
R
Definir
OS
Establecer el
procedimiento de
caculo para las
propiedades del
gas natural.
Propiedades
del gas natural
ecuaciones de
estado
Recolectar las
propiedades
caractersticas
de los
compuestos
puros
Proponer el
procedimiento de
calculo
Desarrollar un
programa en hoja
de clculo Excel
que permita, a
partir de una
composicin
conocida de gas
natural, la
determinacin de
las propiedades de
la mezcla.
Programa de
clculo
Peso Molecular
Factor acntrico
Temperatura de ebullicin
Temperatura y Presin Crtica
Factor de compresibilidad
crtico
49
Contrastar los
resultados que se
obtienen en la hoja
de clculo Excel
con clculos
manuales y un
simulador
comercial.
Comparacin de
Resultados
OS
D
A
RV
CH
E
R
DE
Elaborar un
manual de
instrucciones para
el manejo rpido
de la hoja de
clculo de Excel:
Clculo de
Propiedades del
Gas Natural.
SE
E
R
OS
Manual de
Usuario
50
CAPITULO III
MARCO METODOLGICO
OS
D
A
las tcnicas e instrumentos de recoleccin de datosR
yV
se describe la metodologa
E
S
E
R
atendiendo a las fases de la investigacin.
S
O
CH
E
R
DE
mediante el cual se cumple una serie de pasos y situaciones donde se presentan
3.1.
Tipo de investigacin.
51
3.2.
Diseo de investigacin.
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
procedimentalD
deE
cmo realizar la investigacin prevista: Por ltimo, Arias (1999)
Con respecto al desarrollo del trabajo especial de grado, para Arias (1999),
el diseo experimental es un proceso que consiste en someter a un objeto o grupo
de individuos a determinadas condiciones o estmulos (variable independiente),
para observar los efectos que se producen (variable dependiente).
52
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH obtencin
E
R
E de libros y manuales
puros,
D
informacin, procedimientos,
compuestos
de datos y constantes de
de la materia, a su vez es
3.3.
Segn Hurtado (2007) las tcnicas tienen que ver con los procedimientos
utilizados para la recoleccin de datos, es decir, el cmo. Estas pueden ser de
revisin documental, observacin, encuestas, entre otras. (p.771). La tcnica de
recoleccin de datos utilizada para esta investigacin fue observacin documental.
53
OS
D
A
RV
3.4.
SE
E
R
Instrumento de recoleccin
OSde datos.
H
C
E
DER
54
Compuesto
Frmula
MW
Tb (K)
Metano
Etano
Propano
i-Butano
OS
D
A
RV
n-Butano
i-Pentano
n-Pentano
CH
E
R
DE
n-Hexano
SE
E
R
OS
n-Heptano
Monxido de Carbono
Dixido de Carbono
Sulfuro de Hidrgeno
Argn
Helio
Hidrgeno
Oxgeno
Nitrgeno
Agua
55
Compuesto
Tc (K)
Pc (Kpa)
Zc
Vc (cm3/mol)
Metano
Etano
Propano
i-Butano
OS
D
A
RV
n-Butano
i-Pentano
n-Pentano
CH
E
R
DE
n-Hexano
SE
E
R
OS
n-Heptano
Monxido de Carbono
Dixido de Carbono
Sulfuro de Hidrgeno
Argn
Helio
Hidrgeno
Oxgeno
Nitrgeno
Agua
56
3.5.
Fases de la investigacin.
Con el fin de cumplir los objetivos propuestos, los cuales fueron planteados
en este trabajo de investigacin se desarrollaron las actividades por fases de la
siguiente manera:
OS
D
A
RV
E
S
E
R
Las propiedades del gas natural
S a ser calculadas, se identificaron mediante
O
H
una extensa observacin
ECy anlisis documental, que permitieron seleccionarlas
R
E
D
teniendo como base la necesidad de caracterizar las propiedades del gas natural
requeridas para el clculo del dimensionamiento de equipos, su posterior estudio y
tratamiento.
3.5.2.1.
57
3.5.2.2.
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
pozos o mediante
DE una apropiada recombinacin de muestras tomadas
superficie.
58
3.5.2.3.
compuestos puros.
3.5.2.4.
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
Esta etapa del desarrollo del trabajo consisti en obtener las ecuaciones y
correlaciones para el clculo de las propiedades del gas natural, mediante una
extensa observacin documental, donde se utilizaron procedimientos de los libros
"Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics", "Hydrocarbon Phase
Behavior", "Perry's Chemical Engineers' Handbook", entre otros; para desarrollar
la secuencia paso a paso de los clculos pertinentes a las propiedades del gas
natural. Dicha informacin es la esperada para el diseo del programa el cual es
uno de los objetivos principales.
59
programar en macros en Microsoft Office Excel versin 2010, crendose una hoja
de clculo comprensible para que cualquier usuario pueda manejar, cumplindose
as la idea de fcil manejo y alta velocidad de respuesta.
Debido a la versatilidad de las hojas de clculo de Microsoft Excel se
desarroll bajo este software, ya que la gran mayora de las computadoras
comerciales poseen Windows.
OS
D
A
RV
SE
E
R
clculo es un software a travs del
cual se pueden usar datos numricos y realizar
OS
H
C
E
clculos automticos
DERde nmeros que estn en una tabla. Tambin es posible
desarrollar la hoja de clculo Excel. Una hoja de clculo o programa de hojas de
60
OS
D
A
RV
SE
E
R
S
ejemplo, la celda que esH
la O
interseccin
de la fila 29 con la columna F, se
C
E
denomina F29.
DER
nombra mediante el nombre de la columna, seguido del nombre de la fila. Por
Rango: Los rangos son una referencia a un conjunto de celdas de una planilla
de clculos. Se definen mediante letras y nmeros. Se denomina mediante la
celda de una esquina del rango (generalmente la superior izquierda), luego dos
puntos y la esquina opuesta. Por ejemplo, al rango que comprende las celdas
C4, C5, C6, C7, D4, D5, D6, D7, E4, E5, E6 y E7 se lo denomina C4:E7.
61
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
62
OS
D
A
RV
E
S
E
R
Figura 3.4. Introducir
S formulas manualmente.
O
H
EC
R
E
D
Este manual busca servir de apoyo al usuario para el manejo del rpido de
la hoja de clculo de Excel Calculo de Propiedades del Gas Natural.
63
OS
D
A
RV
cualquier otro dato que pueda auxiliar al usuario para el correcto desarrollo de los
clculos.
SE
E
R
En l se encuentra registrada
OS y transmitida sin distorsin la informacin
H
C
bsica referente E
lasE
frmulas, correlaciones y el funcionamiento de todas las
DaR
unidades correspondientes a cada variable con referencias bibliogrficas.
64
CAPITULO IV
ANLISIS DE RESULTADOS
Luego de culminar y cumplir con todos los objetivos del presente trabajo
especial de grado se procedi a presentar los resultados obtenidos.
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
compresores
expansores.
En
la
industria
petroqumica,
65
Peso Molecular
Densidad
Viscosidad
Gravedad Especfica
Presin y Temperatura pseudocrtica
Presin y Temperatura pseudoreducida
Factor de Compresibilidad
Volumen especfico
Capacidad calorfica isobrica e isocrica
Fugacidad
Entalpia
Entropa
Energa Interna
Energa libre de Gibbs
Energa libre de Helmont
Temperatura de roco para determinar el estado del gas
Coeficiente de Joule-Thomson
Compresibilidad isotrmica
Coeficiente de expansin trmica
Factor de expansin del gas
OS
D
A
RV
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
66
Carlson (1996), cubre en un esquema global los aspectos acerca del papel
tan importante de las propiedades en la simulacin de procesos y presenta
recomendaciones para que se puedan elegir con seguridad los modelos de
propiedades necesarios para cada caso de aplicacin de la simulacin. Con la
metodologa de Carlson, se facilita la seleccin del modelo termodinmico
adecuado para cada simulacin. En su artculo, Carlson presenta diagramas del
tipo de rbol de decisin, sumamente tiles en esta seleccin y que aqu se
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
E
No
electrolito
Vase la figura
2
Polar
R
?
NRTL o Pitzer
Peng-Robinson
Redlich-KwongSoave
Lee-Kesler-Plocker
Chao-Seader
PR-Bm,
RKS-BM
GraysonStreed o
Braun K-10
Real
Todos
no polar
Electrolito
R
?
Pseudo y
real
Polaridad
E
?
Electrolitos
Real o pseudocomponentes
P
?
Presin
P
?
Vac
io
Braun K-10 o
ideal
67
OS
D
A
RV
decidir cul es el modelo para probar primero. Disearon un rbol de decisin que
se presenta en la figura 6, donde indicaron que para fluidos no polares, una
SE
E
R
OS
CH
E
R
DElos componentes
Clasificar
del
proceso:
gases, no polar, asociando,
solvatacin, electrolito.
Todos los gases,
o no polares?
No
Electrolitos?
Si
Peng-Robinson,
SRK, API.
Si
NRTL, Pitzer, o
Bromley, cualquiera
tiene todos los BIP.
NRTL, UNIQUAC, FH,
Wilson,
o Van Laar, cualquiera
tiene todos
losposible
BIP.
UNIFAC.
Si es
estimar los BIP slo
para los componentes
que faltan.
SAFT, ESD.
No
Cualquiera de los
gases (ej., NH3,
CO2)? O P> 10 bar
Si
Polmeros
?
No
P< 10
bar?
BIP
conocido?
No
Si
Si
Si
Ley de Henry.
No
68
OS
D
A
RV
Kwong-Soave (RKS). stas se distinguen debido a que ambas son las que mejor
se adaptan al comportamiento del gas natural, por dicha razn han sido
SE
E
R
S
facilitan la seleccin del modelo
adecuado para cada simulacin
Otermodinmico
H
C
RE
con diagramas deE
del tipo de rbol de decisin.
D flujo
seleccionadas bajo la metodologa de Carlson (1996), y Elliott y Lira (2012) que
Las
correlaciones
numricas
utilizadas
para
la
elaboracin
del
69
OS
D
A
RV
SE
E
R
desarrollaron un factor de correccin
OS de dichas propiedades para gases cidos
H
C
E
(que contienen sulfuros
DER de hidrogeno y/o dixido de carbono).
A diferencia de los mtodos grficos que solo aplican para ciertos gases
ideales y a veces poco precisos al momento de manipular los grficos, este es un
mtodo alternativo para gases reales, es una correlacin desarrollada a partir de
ecuaciones de estado cubicas (SRK y PR), que funciona a bajas o elevadas
presiones, sirve para compuestos puros y para mezclas, lo hacen depender de la
composicin del gas. Cabe destacar que concentraciones mayores a 5% de
componentes no-hidrocarburos en mezclas de gases (H2S, CO2, N2), pueden
incluir errores en clculos del factor de compresibilidad y desviar hasta un 10% los
valores.
Correlacin Lee-Gonzalez-Eakin para viscosidad:
Es una correlacin emprica que se formulo para el gas natural, los autores
expresan la viscosidad en funcin de la temperatura del sistema, la densidad a
70
presin y temperatura del sistema, y el peso molecular del gas. Este mtodo no
puede ser utilizado para gases cidos por lo que tambin se agrego otra
correlacin para el clculo de la viscosidad.
Correlacin Dean-Stiel para viscosidad:
A diferencia de la anterior, los autores no hacen mencin a la acides del
gas, sino a la temperatura pseudoreducida, presentando 2 correlaciones, una para
OS
D
A
RV
cuando la misma es menor o igual 1,5 y otra para cuando el valor es mayor a 1,5.
Tambin diseada para el gas natural, permite una buena prediccin de la
SE
E
R
OS
H
C
E
R
Correlacin
DEgeneralizada para las capacidades calorficas por B.G Kyle:
sta correlacin es para gases ideales, sin embargo cuenta con un rango
de temperaturas bastante amplio, se encuentra muy fcilmente en la literatura de
la materia.
Correlaciones generalizadas para propiedades residuales por Smith, Van
Ness y Abbott:
71
y crticas de los
compuestos puros.
OS
D
A
RV
SE
E
R
S
Frmula
MW
O
H
C
E
R
E
DMetano
Compuesto
Tb (K)
CH4
16.043
0.008
111.7
Etano
C2H6
30.070
0.098
184.5
Propano
C3H8
44.097
0.152
231.1
i-Butano
C4H10
58.124
0.176
261.3
n-Butano
C4H10
58.124
0.193
272.7
i-Pentano
C5H12
72.151
0.227
301.0
n-Pentano
C5H12
72.151
0.251
309.2
n-Hexano
C6H14
86.178
0.296
341.9
n-Heptano
C7H16
100.205
0.351
371.6
Monxido de Carbono
CO
28.010
0.049
81.7
Dixido de Carbono
CO2
44.010
0.225
194.7
Sulfuro de Hidrgeno
H2S
34.080
0.100
212.8
Argn
Ar
39.948
-0.004
87.3
Helio
He
4.003
-0.387
4.21
Hidrgeno
H2
2.016
-0.22
20.4
Oxgeno
O2
31.999
0.021
90.2
Nitrgeno
N2
28.013
0.040
77.4
Agua
H2O
18.015
0.344
373.2
72
Tc (K)
Metano
190.6
Etano
305.4
Zc
Vc (cm3/mol)
4600.155
0.288
99.0
4883.865
0.285
148.0
Pc (Kpa)
OS
D
A
i-Butano
408.1
3647.7
0.283
RV
E
S
E
n-Butano
425.2
3799.6875
0.274
R
S
O
H
i-Pentano
3384.255
0.271
C460.4
E
R
E
D
n-Pentano
469.6
3374.1225
0.262
Propano
369.8
4245.5175
0.281
203.0
263.0
255.0
306.0
304.0
n-Hexano
507.4
2968.8225
0.260
370.0
n-Heptano
540.2
2735.775
0.263
432.0
Monxido de Carbono
132.9
3495.7125
0.295
93.1
Dixido de Carbono
304.2
7376.46
0.274
94.0
Sulfuro de Hidrgeno
373.2
8936.865
0.284
98.5
Argn
150.8
4873.7325
0.291
74.9
Helio
5.19
226.968
0.301
57.3
Hidrgeno
33.2
1296.96
0.305
65.0
Oxgeno
154.6
5045.985
0.288
73.4
Nitrgeno
126.2
3394.3875
0.290
89.5
Agua
647.3
22048.32
0.229
56.0
73
OS
D
A
RV
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
siendo:
Z[ = ] . Z[
(% . 4.1)
`aO
`aW
(% . 4.2)
74
bO =
bO =
donde:
(% . 4.3)
c.O
d
(% . 4.4)
d.O
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
crtica del compuesto i dado en tabla 4.2.
Tc , temperatura
DE
T, temperatura del sistema introducida por el usuario.
i
donde:
e.
= ]O
.O
(% . 4.5)
e.
= ]O
.O
(% . 4.6)
75
OS
D
A
RV
siguiente manera:
SE
E
R
OS
CfH=
E
R
e.
DE
f
e.
e.
dhi .c j hi
(% . 4.8)
chi kl(1ml).n
siendo:
(% . 4.7)
= ]rst
G,H
G,7 )
(% . 4.9)
(% . 4.10)
(% . 4.11)
76
eR
eR
de.
c
ce.
(% . 4.12)
(% . 4.13)
siendo:
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
Ppc y Tpc, presin y temperatura pseudocrticas calculadas en el paso 3.
Ppr y Tpr, presin
OS
D
A
RV
adimensionales.
CH
E
R
compuestos
DE puros.
SE
E
R
OS
v < s c.O s wO
d.O
x < c.O
d.O
(% . 4.14)
(% . 4.15)
d<
(% . 4.16)
(% . 4.17)
donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros.
i, es el factor acntrico del compuesto i suministrado en tabla 4.1.
R, la constante universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K
Pci y Tci, presin y temperatura crtica del compuesto i dado en la tabla 4.2.
Tri, temperatura reducida calculada en el paso 2.
77
i, es un parmetro para la ecuacin 4.14 "ai", y son distintos para cada ecuacin
de estado, debido a eso, se denotan con sus respectivas iniciales SRK y PR.
y , son valores constantes, distintos para cada ecuacin de estado los cuales
se muestran a continuacin.
SRK
0,42748
0,08664
CH
E
R
DE
PR
OS
D
A
RV
2.414214
1 ESE
R
OS
0
0.077796
1+2
1-2
= F ] . (
= ] .
G,H
)I
(% . 4.18)
(% . 4.19)
donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 4.
yi, fraccin molar del compuesto i.
78
Paso
7:
Correlacin
para
el
factor
de
compresibilidad
para
compuestos puros.
} = 1+~ .~ .
~ =
CH
E
R
DE
siendo:
(OmO)
(Okn O)(Ok O)
O d
<c
(% . 4.21)
(% . 4.20)
OS
D
A
=
(% . 4.22)
RV
O <c
E
S
E
R
S
O
WO
siendo:
=1+~
.~ .
~
(VmV)
(Vkn V)(Vk V)
V d
(% . 4.24)
WV
(% . 4.25)
<c
V <c
(% . 4.23)
79
S
O
D
A
* =
(% . 4.26)
RV
d
E
S
E
R
donde:
S
HO
C
E
Vi, volumen molar de
la
mezcla.
DER
O <c
* =
donde:
`aO
(% . 4.27)
siendo:
Vm, volumen molar de la mezcla.
V <c
d
(% . 4.28)
80
= *
siendo:
`aO
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
(% . 4.29)
Densidad molar
(% . 4.30)
(% . 4.31)
donde:
81
b =
G, deR
V ceR
(% . 4.32)
OS
D
A
RV
E
S
E
R
r, densidad reducida cuyo valor esS
adimensional.
O
H
Ppr y Tpr, presin yR
temperatura
EC pseudoreducidas calculadas en el paso 3.
E
D
Zm, factor de compresibilidad para la mezcla calculado en el paso 7.
donde:
WORQ =
siendo:
d . p,pq
< .c
(% . 4.33)
(% . 4.34)
82
= 10
m7
8
s,
OS
D
A
RV
(% . 4.35)
E
S
E
R
(p,7kG,G `aW) c
= HOS
(% . 4.36)
Gpk1p `aWkc
C
E
ER
,
= 3,5 +
p q
c
+ 0,01 Z[
= 2,4 0,2
(% . 4.37)
(% . 4.38)
siendo:
g, la viscosidad del gas.
K, X y Y, parmetros de la correlacin de Lee-Gonzalez-Ekain.
g, densidad molar de la mezcla calculada en el paso 11.
T, temperatura del sistema en R.
MWa, peso molecular aparente calculado en el paso 1.
Correlacin Dean-Stiel
83
1 =
1 = 34 (10mH )
(ceR)/
ceRmG,Gp
nV
I/
DER
(% . 4.40)
(ce.)/
(de.)s/
(% . 4.41)
SE
E
R
OS nV
OS
D
A
RV
,
ECH
(% . 4.39)
= 5,4402 (`aW),
= 1 +
donde:
nV
(% . 4.42)
+ .
+ .
(% . 4.43)
= ] .o + ] .
+ ] . .
+ ] . .
(% . 4.44)
84
donde:
Cp, capacidad calorfica isobrica ideal para un compuesto.
Cpm, capacidad calorfica isobrica ideal de la mezcla.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4 a
continuacin.
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CAH
E
R
DE
Compuesto
19.250906
0.0521257
1.19742x10-05
-1.1317x10-08
Etano
5.4093456
0.1781065
-6.9375x10-05
8.71273x10-09
Propano
-4.2244812
0.3062644
-0.00015864
3.21504x10-08
i-Butano
-1.3900176
0.3847251
-0.0001846
2.89517x10-08
n-Butano
9.4872888
0.3313015
-0.00011082
-2.8219x10-09
i-Pentano
-9.52497
0.5066028
-0.00027294
5.72336x10-08
n-Pentano
-3.6257688
0.4873435
-0.00025803
5.30468x10-08
n-Hexano
-4.4128872
0.5819652
-0.00031187
6.49373x10-08
n-Heptano
-5.1455772
0.6761682
-0.00036509
7.65766x10-08
Monxido de Carbono
30.869276
-0.0128535
2.78925x10-05
-1.2715x10-08
Dixido de Carbono
19.79519
0.0734365
-5.6019x10-05
1.71533x10-08
Sulfuro de Hidrgeno
31.941097
0.0014365
2.43211x10-05
-1.1765x10-08
Argn
20.804209
-3.211x10-05
5.16651x10-08
Helio
Hidrgeno
27.143024
0.0092738
-1.3808x10-05
7.6451x10-09
Oxgeno
28.105988
-3.68x10-06
1.7459x10-05
-1.0651x10-08
Nitrgeno
31.149792
-0.0135652
2.67955x10-05
-1.1681x10-08
Metano
85
Agua
32.242547
0.0019238
1.05549x10-05
-3.5965x10-09
(% . 4.45)
OS
D
A
RV
(% . 4.6)
SE
E
R
S de un compuesto.
Cv, capacidad calorfica isocrica
Oideal
H
C
Cv , capacidad
EREisocrica ideal de la mezcla.
Dcalorfica
siendo:
Nota:
En este paso no se toma en cuenta el helio, no existen constantes para la
capacidad calorfica del mismo, y sus proporciones dentro de la mezcla de gas
natural suelen ser tan mnimas que pueden despreciarse.
Paso 16: Coeficiente de fugacidad parcial molar para un compuesto.
Para ecuacin de estado SRK
ln =
<c
ln }
(% . 4.47)
86
t<y
Om V8
(% . 4.48)
= - . ln 6
+
(WO.WV).
<cO
8 + VmV +
VmV
. ln 6
VkV
8 ...
S
(%
.O
4.49)
D
A
V
V.(VkV) V
ER
S
E
R
S
O
ECH
WV.O
Vs
DER
. ln 6
VkV
WV.O
d<
,
s6
"s$.
. (.) 8
.(Vm1)m 6Vm
8m
.
m .
ss
"s$.
(% . 4.50)
siendo:
87
= . ] .
donde:
(% . 4.51)
OS
D
A
RV
SE(% . 4.52)
E
R
+
OS
= o"
CH
E
R
DE
RQ $
+ "
<
RQ
$+ "
wO j
= >} 1 + 6
=
<
mn
wO
RQ
18 . ? -.
Ok.
. ln 6
$+ (
Okn.
RQ
(% . 4.54)
(% . 4.53)
(% . 4.55)
c..cR ,
(% . 4.56)
1
(% . 4.57)
. b G,H
donde:
Hi, entalpia para compuestos puros en la mezcla.
HiIG, entalpia de gas ideal.
HIR, entalpia residual.
88
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
siendo:
= ] . O
(% . 4.58)
siendo:
= O . *O
(% . 4.59)
89
Vi, el volumen molar del componente en el estado final calculado como se explica
en el paso 9.
Paso 21: Energa interna para la mezcla.
= ] .
siendo:
(% . 4.60)
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
= o ln c
+ "
- ln
<
+L
<
RQ $
+ "
= >ln(} ~) + 6
(% . 4.61)
E
RQ
(% . 4.62)
wO j
wO
8 . ? -
$+ "
RQ
(% . 4.63)
donde:
Si, entropa para compuestos puros en la mezcla.
SiIG, entalpia de gas ideal.
SIR, entalpia residual.
I, un parmetro para entropa residual calculado con la ecuacin.
i', un parmetro calculada con la ecuacin 4.16. y 4.17. para SRK y PR
respectivamente.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4.
Zi, factor de compresibilidad para compuestos puros calculados en el paso 7.
90
OS
D
A
RV
tabla 4.2.
SE
E
R
S
Paso 23: Entropa para
la
Omezcla.
H
C
E
DER
donde:
= ] . LO
(% . 4.64)
siendo:
= . LO
(% . 4.65)
= ] . O
(% . 4.66)
91
siendo:
Gm, la energa libre de Gibbs para la mezcla.
Gi, la energa libre de Gibbs para un compuesto i calculado en el paso anterior.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
Paso 26: Energa libre de Helmholtz.
donde:
o =
. LO
(% . 4.67)
OS
D
A
RV
SE
E
R
Ui, la energa interna del compuesto
OSi.
H
C
E
Si, le entropa deE
D unRcompuesto i.
donde:
= ] . oO
(% . 4.68)
92
SW)
lO
Om d
(% . 4.69)
(% . 4.70)
SW)
6Om
(% . 4.71)
OS
D
A
Luego se calcula el coeficiente de fugacidad
(siendo ste =1 para la
RV
E
S
E
Ren las condiciones de saturacin, donde
primera iteracin) para cada compuesto
S
O
H molar ( ) se calcula como en el paso 15, y Z,
Cparcial
E
el coeficiente de fugacidad
R
E
D
y q como en el paso 6 a condiciones de saturacin.
=
SW)
(% . 4.72)
(O m1m6O m~
8mOm.
(% . 4.73)
.~
,
.~
O .O d
1
m d
dO
(% . 4.74)
(% . 4.75)
93
cRmcO
%bb b =
cO
(% . 4.76)
Una vez realizada las iteraciones necesarias para que el error se ubique
menor a 0,1% se compara la temperatura de roco Troc con la temperatura del
sistema T de la siguiente manera:
OS
D
A
RV
SE
E
Estado
R
Gas
OS
H
C
E
R
T=T
E
D
T > Troc
roc
T < Troc
Vapor Saturado
Lquido Gas-Lquido
A
15.2243
15.6637
15.7260
15.5381
15.6782
15.6338
15.8333
15.8366
15.8737
14.3686
22.5868
16.1040
15.2330
12.2514
13.6333
15.4075
B
597.84
1511.42
1872.45
2032.73
2451.90
2348.67
2477.07
2697.55
2911.32
530.22
3103.39
1768.69
700.51
33.7329
164.90
734.55
C
-7.16
-17.16
-25.16
-33.15
-34.42
-40.05
-39.94
-48.78
-56.51
-13.15
-0.16
-26.06
-5.84
1.79
3.19
-6.45
94
Nitrgeno
Agua
14.9542
18.3036
588.72
3816.44
-6.60
-46.13
c = 6d8
(% . 4.77)
OS
D
A
RV
SE
E
R
, coeficiente de Joule-Thomson.
OS
H
C
RE
T, temperatura del
DEsistema.
siendo:
c
H, entalpia de la mezcla.
Paso 30: Compresibilidad isotrmica.
1
= 6 8
d c
(% . 4.78)
siendo:
Cg, compresibilidad isotrmica.
T, temperatura del sistema.
P, presin del sistema.
V, volumen de la mezcla.
95
/e = 6 8
c
(% . 4.79)
OS
D
A
RV
estado correspondiente.
donde:
CH
E
R
DdelEsistema.
T, temperatura
SE
E
R
OS
d Vc
= c .
donde:
Eg, Factor de expansin del gas.
Bg, Factor volumtrico de formacin.
P, presin normal atmosfrica (1 atm).
T, temperatura normal ambiental (25 C).
Z, factor de compresibilidad de la mezcla.
T, temperatura del sistema.
P, presin del sistema.
(% . 4.80)
(% . 4.81)
96
OS
D
A
Office
, luego en Guardar como, sobre el cuadro
RVde dialogo que aparece en
E
S
E se va a guardar y la ubicacin donde
este, se coloc el nombre del documento
que
R
S
HO
C
se desee guardar.
E
DER
97
OS
D
A
RV
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
Figura 4.5. Nombrar las hojas del libro Propiedades del Gas Natural.
98
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
mezcla. Se les asign a dichas celdas, un fondo de color verde para facilitar una
CH
E
R
DE
rpida ubicacin.
99
necesita para realizar los clculos de las propiedades del gas natural
consecutivamente.
se
crearon las macros para que realice los clculos automticos. sta etapa se
realiz de modo no visible para el usuario, evitando as la posibilidad de alterar la
OS
D
A
RV
SE
E
R
resultados de las propiedadesO
delSgas natural. Cada propiedad calculada se
H
C
E
encuentra claramente
DERidentificada con nombre, valor y unidad dimensional.
% molar
0,95
0,03
0,02
100
Hoja de Clculo
Excel
Clculos
manuales
% Error
MWa (kg/kmol)
Tpc (C)
Ppc (Kpa)
Tpr
Ppr
am
bm
m
qm
Zm
Vm (m3/Kmol)
V m (m3/Kg)
g (Kmol/m3)
g (Kg/m3)
r
Sg
g (cp)
g (cp)
Cp m (KJ/Kmol K)
Cv m (KJ/Kmol K)
Hm (KJ/Kmol)
Um (KJ/Kmol)
Sm (KJ/Kmol K)
Gm (KJ/Kmol)
Am (KJ/Kmol)
JT (K/bar)
Cg (1/bar)
p (1/K)
Eg
Estado
17,0249
-75,5603
4601,5736
1,6861
0,5433
183,3041
0,0310
0,0279
2,1378
0,9997
1,1076
0,0651
0,9028
15,3704
0,0896
0,5684
0,0129
0,0122
38,9996
30,6851
-4383,1012
-1614,0790
-31,2260
11195,9207
8426,8984
0,3056
0,0410
0,0034
21,8724
GAS
17,025
-75,5603
4601,574
1,6861
0,5433
183,303
0,031
0,0279
2,1378
0,9997
1,1075
0,06508
0,9028
15,3704
0,0896
0,5684
0,0129
0,0122
38,9996
30,6851
-4383,1011
-1614,07902
-31,22506
11195,922
8426,897
0,3056
0,041
0,0034
21,8724
GAS
0,00058
0
0.000086
0
0
0,0006
0
0
0
0
0,00902
0,0307
0
0
0
0
0
0
0
0
0.0000022
0.0000012
0,00301
0.0000116
0.0000166
0
0
0
0
0
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
OS
D
A
RV
101
Hoja de Clculo
Excel
17,0249
-75,5603
4601,5736
1,6861
0,5433
0,9997
1,1076
0,0651
0,9028
15,3704
0,5684
0,0129
38,9996
30,6851
-1614,0790
-31,2260
11195,9207
GAS
CH
E
R
DE
g (Kmol/m3)
g (Kg/m3)
sg
g (cp)
Cp m (KJ/Kmol K)
Cv m (KJ/Kmol K)
Hm (KJ/Kmol)
Sm (KJ/Kmol K)
Gm (KJ/Kmol)
Estado
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
17,02464
-75,558
4600,170
1,6860
0,5434
0,9992
1,0749
0.0631
0,9302
15,83707
0,31
0,01237
38,6159
30,64032
-74460,83
-108,5958
8794,82
GAS
% Error
VA
R
E
S
E
R
OS
0,002
S
DO 0,003
0,030
0,005
0,018
0,050
3,042
3,169
2,945
2,946
83,354
4,284
0,993
0,146
97,832
71,245
27,301
-
102
Tabla 4.10. Composicin molar del gas natural Guajira a 48,33 C y 4512,68 Kpa.
Compuesto
Metano
Etano
Propano
i-Butano
n-butano
i-Pentano
n-Hexano
Nitrgeno
Dixido de Carbono
CH
E
R
DE
% molar
98,0311
0,2333
0,0532
0,0228
0,009
0,0079
0,017
1,43
0,1939
SE
E
R
OS
OS
D
A
RV
103
Propiedad
MWa (kg/kmol)
Tpc (C)
Ppc (Kpa)
Tpr
Ppr
Zm
Vm (m3/Kmol)
V m (m3/Kg)
Hoja de Clculo
Excel
16,3351
-83,2586
4578,0093
1,6930
0,9857
0,9994
0,5920
0,0362
1,6892
27,5936
0,5455
0,0129
36,8593
28,5447
-1985,4305
-37,2842
10392,4546
GAS
CH
E
R
DE
g (Kg/m3)
g (Kmol/m3)
sg
g (cp)
Cp m (KJ/Kmol K)
Cv m (KJ/Kmol K)
Hm (KJ/Kmol)
Sm (KJ/Kmol K)
Gm (KJ/Kmol)
Estado
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
16,3456
-82,3771
4578,048
1,6886
0,9837
0,9998
0,5626
0.03442
1,7777
29,0535
0,30
0,0126
36,6348
28,92
-73958,32
-109,27047
10005,08
GAS
% Error
0,06
1,1
0,0008
0,3
0,2
0,04
5,2
5,1
4,9
5
81,8
2,4
0,6
1,3
97,3
65,9
3,9
SE
E
R
OS
OS
D
A
RV
104
Tabla 4.12. Composicin molar del gas natural Arianna a 36,33 C y 6215,18 Kpa.
Compuesto
% molar
Metano
98,8601
Etano
0,2706
Propano
0,1107
Sulfuro de hidrogeno
0,001
i-Butano
0,0263
n-butano
0,0074
i-Pentano
0,0096
n-pentano
0,0022
n-Hexano
0,00306
Nitrgeno
0,5698
Dixido de Carbono
0,1117
OS
D
A
RV
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
105
Propiedad
MWa (kg/kmol)
Tpc (C)
Ppc (Kpa)
Tpr
Ppr
Zm
Vm (m3/Kmol)
V m (m3/Kg)
Hoja de Clculo
Excel
16,2534
-82,2774
4591,9599
1,6214
1,3535
0,9991
0,4136
0,0254
2,4176
39,2952
0,5430
0,0122
36,3150
28,0058
-2435,5041
-41,3676
11109,4809
GAS
CH
E
R
DE
g (Kg/m3)
g (Kmol/m3)
sg
g (cp)
Cp m (KJ/Kmol K)
Cv m (KJ/Kmol K)
Hm (KJ/Kmol)
Sm (KJ/Kmol K)
Gm (KJ/Kmol)
Estado
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
16,25366
-82,11076
4594,734
1,619981
1,3526
0,9999
0,380869
0,02343
2,625571
42,67515
0,3011
0,0172
36,2395
28,8377
-75135,18
-115,4642
10369,60
GAS
% Error
0,001
0,2
0,06
0,09
0,07
0,08
8,6
8,4
7,9
7,9
80,3
29,1
0,2
2,9
96,8
64,2
7,1
SE
E
R
OS
OS
D
A
RV
106
Tabla 4.14. Composicin molar del gas natural Oriente a 43,33 C y 6825,81 Kpa.
Compuesto
Metano
Etano
Propano
i-Butano
n-butano
i-Pentano
n-pentano
n-Hexano
heptano
Nitrgeno
CH
E
R
DE
OS
D
A
RV
% molar
75,052
8,528
4,6670
0,942
1,133
0,357
0,278
0,197
0,144
0,226
SE
E
R
OS
107
Propiedad
MWa (kg/kmol)
Tpc (C)
Ppc (Kpa)
Tpr
Ppr
Zm
Vm (m3/Kmol)
V m (m3/Kg)
Hoja de Clculo
Excel
20,4368
-54.6412
4570,9057
1,4484
1,4933
0,8771
0,3379
0,0188
2,9592
60,4206
0,6832
0,0128
42,9853
34,6708
-2579,6431
-42,4800
38952,1188
GAS
CH
E
R
DE
g (Kg/m3)
g (Kmol/m3)
sg
g (cp)
Cp m (KJ/Kmol K)
Cv m (KJ/Kmol K)
Hm (KJ/Kmol)
Sm (KJ/Kmol K)
Gm (KJ/Kmol)
Estado
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
20,43652
-54,6386
4568,967
1,4483
1,4939
0,8479
0,3268
0,01699
3,05936
62,5227
0,34
0,0126
42,7637
34,8962
-79822,78
-140,5314
10657,51
GAS
% Error
0,001
0,005
0,04
0,007
0,04
3,4
3,4
10,6
3,4
3,4
100,9
1,6
0,5
0,6
96,8
69,8
265,5
SE
E
R
OS
OS
D
A
RV
108
Tabla 4.16. Composicin molar del gas natural a 60.33 C y 4125 Kpa.
Compuesto
Metano
Etano
Propano
i-Butano
n-butano
i-Pentano
n-Hexano
Agua
CH
E
R
DE
OS
D
A
RV
% molar
98.0329
0.2333
0.0532
0.0228
0.009
0.0079
0,017
1.6239
SE
E
R
OS
109
Propiedad
MWa (kg/kmol)
Tpc (C)
Ppc (Kpa)
Tpr
Ppr
Zm
Vm (m3/Kmol)
V m (m3/Kg)
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
16,1503
16,1528
-74,6058
-74,66
4885,9668
4882,263
1,6796
1,6801
0,8443
0,8448
0,9590
2,1215
0,6446
1,4112
0,0399
0,0873
1,5514
0,7086
25,0549
11,4547
0,5621
0,30
0,0133
0,0127
37,6018
37,26513
29,2873
-1955,752
-1950,7114
-77023,99
-35,9659
-108,6891
10380,0626
9923,797
LIQ-GAS
LIQ-GAS
0.98945
0.01055
FASE LIQUIDA
0,0272184
0,018295
54,65914
0,47154
71,28077
-2,8309X105
-154,76
-4401,864
Hoja de Clculo
Excel
CH
E
R
DE
g (Kg/m3)
g (Kmol/m3)
sg
g (cp)
Cp m (KJ/Kmol K)
Cv m (KJ/Kmol K)
Hm (KJ/Kmol)
Sm (KJ/Kmol K)
Gm (KJ/Kmol)
Estado
Fraccion de Vapor
Fraccion de Lquido
Vm (m3/Kmol)
V m (m3/Kg)
g (Kmol/m3)
g (cp)
Cv m (KJ/Kmol K)
Hm (KJ/Kmol)
Sm (KJ/Kmol K)
Gm (KJ/Kmol)
% Error
0,02
0,07
0,08
0,03
0,06
54,8
54,3
54,29
118,9
118,73
87,4
4,7
0,9
101,5
97,5
66,9
4,6
-
SE
E
R
OS
OS
D
A
RV
110
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE
natural que mostraron diferencias superiores tales como Vm, g, g, sg, g, Cpm,
Cvm, Hm, Sm, Gm pudieran estar indicando que el simulador Aspen Plus versin
11.1. est resolviendo en base a un estado de referencia diferente al utilizado por
la hoja de clculo de Excel, adems de utilizar los parmetros de interaccin
binaria y mtodos de clculo no especificados o desconocidos para el usuario. La
hoja de clculo de Excel, permite ajustar el estado de referencia del gas natural.
111
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
Gas Natural.
CH
E
R
El manual
DEdel usuario contiene la descripcin de los pasos que se deben
seguir en la ejecucin del programa.
para
cada
procedimiento,
evita
la
implementacin
de
112
Introduccin
Requerimientos del Sistema
Nomenclatura
Seccin 1. Operacin de la Hoja de Clculo
Seccin 2. Unidades del Sistema Internacional e Ingles
Seccin 3. Banco de Datos de Propiedades de compuestos puros
Seccin 4. Lmites de Operacin
OS
D
A
RV
Referencias Bibliogrficas
CH
E
R
DE
SE
E
R
OS
113
CONCLUSIONES
densidad,
viscosidad,
gravedad
especfica,
presin
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE las ecuaciones de estado de Peng-Robinson (PR) y la
Se seleccionaron
ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS) para el establecimiento del
procedimiento de caculo de dichas propiedades, por ser las que mejor se
adaptan al comportamiento del gas natural.
114
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DE un programa en hoja de clculo Excel
Se desarroll
115
RECOMENDACIONES
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
DElos parmetros de interaccin binaria para ajustar los resultados
Incorporar
a solucin real en las constantes de las ecuaciones de estado PR y RKS
para la mezcla.
116
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
OS
D
A
RV
SE
E
R
OS
CH
E
R
Sols D
y E
Garca (2005).
117
OS
D
A
RV
SE
E
R
Perry, R. (1996). "Perry's Chemical
S Engineers' Handbook". Ed. 7, Lawrence,
O
H
Estados Unidos E
de C
Amrica. Editorial McGraw-Hill.
R
E
D