2.3. Clula eucaritica.

Componentes estructurales y
funciones.
2.3.1. Membranas celulares:
composicin, estructura y funciones.

Adrin Alameda y Jos Amores

C. Maravillas curso 06-07

Estructura
La membrana biolgica plasmtica es una
estructura semipermeable que acta de
barrera separadora entre los medios intra y
extracelular, la cual permite el
mantenimiento de unas condiciones fsicoqumicas necesarias para el conjunto de
reacciones metablicas que se dan en el
interior de los orgnulos celulares.
Responde al denominado modelo del
mosaico fluido.

Bicapa lipdica
Componente estructural bsico de la membrana
plasmtica. Se basa en una doble capa de molculas
lipdicas: Fosfolpidos y colesterol, fundamentalmente

Fosfolpidos
Molculas anfipticas, esto es, poseen una
zona hidrfila polar y una zona hidrofbica
apolar. A consecuencia de esto, las cabezas
hidrfilas interaccionan entre s y con las
molculas de H20, mientras que las cadenas
hidrfobas son repelidas por la fase acuosa
y se empaquetan hacia el interior de una
bicapa. Dicha bicapa lipdica otorga a la
membrana celular determinadas
propiedades.

Propiedades de la membrana
Autoensamblaje espontneo de las
molculas lipdicas
Autosellado de la bicapa

Fluidez.
- Causa: Se debe a que las molculas lipdicas tienen la
capacidad de movimientos laterales de difusin dentro de
cada monocapa; a pesar de ello, la composicin lipdica se
mantiene constante (asimetra lipdica) no se dan intercambio
de fosfolpidos entre monocapas.
- Importancia biolgica: La fluidez determina el funcionamiento de
la membrana. Los cambios de temperatura en el medio influyen
en ella: A menor temperatura, menor fluidez (mayor
viscosidad). El descenso de fluidez de la membrana puede
detener procesos de transporte y enzimticos.

Impermeabilidad frente a iones y

sustancias hidrosolubles
- Causa: Naturaleza anfiptica de la
bicapa
- Importancia biolgica: Regulacin
del intercambio de sustancias entre el
citosol y el medio extracelular

Colesterol
Las molculas de
colesterol se
encuentran
intercaladas entre
los fosfolpidos, y
su funcin principal
es la de regular la
fluidez de la bicapa
inmovilizando las
colas hidrofbicas
prximas a la
regiones polares

Protenas de membrana
Determinan la funcin de
la membrana biolgica.
Poseen la propiedad de
desplazarse
lateralmente a travs de
ella pero no de invertir
su posicin (asimetra
proteica)

Clasificacin
En funcin de la asociacin con lpidos de la
membrana se clasifican en:
Protenas integrales
Unidas fuertemente a los lpidos de membrana.Se
subdividen en:
A) Protenas de transmembrana. Se hallan inmersas
en la bicapa
B) Protenas perifricas. Exteriores a la bicapa, estn
unidas mediantes en laces dbiles a las cabezas
polares lipdicas o a otras protenas de integrales

Glucoclix
Superficie
externa de la
membrana
formada por la
zona glucdica de
glucolpidos y
glucoprotenas.

Funciones
Proteccin contra daos qumicos
y/o fsicos.
Interviene en fenmenos de
reconocimiento celular.
Confiere viscosidad a la membrana.
Interviene en la comunicacin
intracelular.

Dominios de membrana
Regiones de la
membrana plasmtica
que poseen una
especializacin
funcional concreta.
Surgen por restriccin
de movimientos de los
componentes de la
misma.

Funciones de la
membrana plasmtica
La membrana plasmtica controla la entrada y salida de
materiales (permeabilidad selectiva) , participa en las
interacciones clula - clula y clula matriz y es un
elemento fundamental en la comunicacin celular,
recibiendo seales externas y transmitiendo dicha
informacion al interior celular.

Permeabilidad selectiva
La impermeabilidad de la membrana, gracias a su naturaleza lipdica, no es
absoluta, sino que permite el intercambio de materia y energa con el
ambiente externo. Por esto se han desarrollado sistemas de transporte
especficos, en los que las protenas regulan el paso de sustancias
hidrfilas, ionizadas o de gran tamao a travs de estas membranas. Este
transporte puede ser activo o pasivo.

Transporte pasivo
No se requiere energa para que la sustancia cruce la membrana plasmtica.
Las molculas se mueven desde el lado con mas concentracin hasta el lado
menos concentrado. Existen dos tipos de transporte pasivo principalmente:
difusin simple y difusin facilitada.

Mecanismos de transporte pasivo

Difusin simple: Atraviesan la
membrana las molculas no
polares (liposolubles) como los
gases y algunas hormonas
esteroideas y tiroideas.
Tambin pueden pasar
pequeas molculas polares
como el agua o el etanol.

Difusin facilitada: se realiza mediante protenas transportadoras y

protenas canal. De esta forma las molculas polares mas grandes
pueden atravesar la membrana.

Protenas transportadoras
Son protenas de transmembrana que se unen especficamente a la molcula
que trasportan. Esta unin provoca un cambio en la configuracin de la
protena, que hace que la molcula quede libre una vez transportada. La
protena transportadora recupera su forma inicial para seguir actuando en
otros procesos.

Protenas canal
Son protenas de transmembrana que forman en su interior un canal acuoso,
que permite el paso de iones. Estos canales se abren segn un tipo de seal
especifico. Dependiendo del tipo de seal encontramos:
- Canales inicos dependientes del
ligando: El ligando se une a un
receptor en la zona externa de la
protena canal de forma especifica,
provocando cambios en su
conformacin que permiten la
apertura del canal, y por tanto la
difusin de iones.
- Canales inicos dependientes del
voltaje: Se abren en respuesta a los
cambios de potencial de
membrana, como ocurre en las
neuronas, en donde la apertura y
cierre de los canales de Na+ y K+
permite la propagacin del impulso
nervioso.

Protena canal

Protena transportadora

Transporte activo
En el transporte activo las molculas atraviesan la membrana en contra de
su gradiente de concentracin, por lo que consume energa obtenida del
ATP. Este proceso se realiza mediante protenas transportadoras.
Ejemplos de sistemas de transporte activo son:
- Bomba de Na+/K+ : Consiste en un complejo
proteico de transmembrana que, mediante el gasto
de un ATP, expulsa de la clula 3 iones Na+ e
introduce dos iones K+ , con lo que contribuye a
controlar la presin osmtica y el potencial de
membrana.

- Sistemas de cotransporte: Las protenas de

transmembrana transportan molculas en contra de su
gradiente trmico. Para esto utilizan la energa
potencial almacenada en el gradiente inico del Na+ ,
que se establece entre un lado y otro de la membrana
gracias a la bomba de Na+/K*.

Transporte de macromolculas
El transporte de macromolculas y partculas a travs de la membrana puede ser
hacia el interior de la clula (endocitosis) y hacia el exterior (exocitosis). Ambos
procesos tienen lugar mediante la formacin de vesculas, que son pequeos
sacos membranosos que se mueven de un sitio a otro por el citoplasma y ponen
en comunicacin a unos sistemas de membranas con otros.

Endocitosis
Las sustancias que van a ser endocitadas son englobadas en
invaginaciones de membrana plasmtica que acaban cerrndose y forman
vesculas intracelulares que contienen el material ingerido. Segn el
tamao de las partculas endocitadas podemos distinguir dos tipos de
endocitosis:
Fagocitosis: El material que se ingiere es muy grande. La clula extiende
unas prolongaciones de membrana llamadas pseudpodos, que rodean
progresivamente a la partcula hasta formar un fagosoma (vescula de gran
tamao). Estos materiales acaban digeridos por los lisosomas.

Fagosoma

Pseudpodos

Pinocitosis: El material ingerido es liquido o pequeas partculas, y queda

englobado en vesculas que se forman a partir de depresiones de
membrana llamadas pozos recubiertos. Estas regiones se caracterizan por
la presencia de un armazn proteico formado por clatrina. A partir de ella
se estn formando continuamente vesculas de pinocitosis.
- En los dos tipos de endocitosis participan protenas especiales denominadas receptores de
endocitosis, que se acumulan en las regiones de las membranas que realizan estos procesos y
reconocen especficamente los materiales que van a ser ingeridos, unindose a ellos. De este
modo las clulas incorporan por endocitosis nicamente las sustancias que les interesan.

material

vescula

Exocitosis
Es el proceso contrario a la endocitosis. Mediante este proceso se secretan
los materiales necesarios para renovar la membrana plasmtica y los
componentes de la matriz extracelular. Tambin se vierten al exterior
hormonas, neurotransmisores, enzimas digestivos

Endocitosis

Exocitosis

UNIONES CELULARES
Las uniones celulares son regiones especializadas de la membrana
plasmtica en las que se concentran protenas de transmembrana
especiales, mediante las cuales se establecen conexiones entre dos
clulas o entre una clula y la matriz extracelular. Aparecen en todos los
tejidos pero son especialmente importantes en los epitelios.
Segn su forma, las uniones celulares pueden ser:
Znulas: Son uniones que rodean totalmente a clula
Mculas: Son uniones puntuales de forma redondeada

Segn su funcin, las uniones celulares pueden ser:

Uniones ocluyentes, comunicantes o de anclaje.

Uniones ocluyentes:
son uniones que se dan
en las clulas que
separan medios de
composicin muy
diferente. Cierran el
espacio intercelular
impidiendo el paso de
molculas entre ellas.

Uniones de anclaje: son

uniones frecuentes en
tejidos sometidos a estrs
mecnico como la piel,
aumentan la resistencia de
las clulas frente a
tensiones mecnicas
fuertes que acabaran
rompiendo una sola clula.
Existen tres tipos:

Medio externo de
composicin diferente

Medio interno

Clulas epiteliales

Zonulas adherens: Que conectan los filamentos de actina del citoesqueleto

entre clulas vecinas.
Maculas adherens: Llamadas desmosomas. Anclan filamentos
intermedios del citoesqueleto de clulas adyacentes.
Hemidesmosomas: Anclan filamentos intermedios del citoesqueleto de
una clula a la matriz extracelular.
Uniones comunicantes: se denominan uniones gap. Son puntos de
comunicacin directa entre los citoplasmas de dos clulas, a travs de los
cuales intercambian iones y pequeas molculas.

Comunicacin celular
Las clulas son capaces de responder a los estmulos externos. Esta
capacidad se denomina irritabilidad o excitabilidad. Estos estmulos se
transmiten mediante molculas de sealizacin producidas por una
molcula sealizadora. Y son recogidos por receptores especficos en la
clula diana, la cual convierte la seal extracelular en una intercelular
mediante los sistemas de transduccin de seales.

Molculas de sealizacin
Segn el tipo de comunicacin
en el que participen se
clasifican en tres grupos:
hormonas (comunicacin
endocrina) mediadores
qumicos locales (comunicacin
paracrina) y neurotransmisores
(comunicacin sinptica).

Receptores
Son protenas de transmembrana que se encuentran distribuidas por la
membrana plasmtica. Tienen dos regiones funcionales distintas. Una regin
extracelular, que funciona como cerradura reconociendo especficamente la
molcula seal determinada. Otra regin citoslica, funciona de transmisor y
es la responsable de la transduccin de la seal. Los receptores se
encuentran en un estado inactivo hasta que llega la molcula de sealizacin
correspondiente.

Sistemas de transduccin de seales

Los sistemas de transduccin de seales se encargan de transformar las
seales extracelulares en seales intracelulares. Primero una molcula seal
llega a la clula diana y activa un receptor que transforma esta seal
extracelular en una intracelular, llamada segundo mensajero. El Ion Ca+2 y el
AMPc son los mas usados. Este segundo mensajero generado en gran
cantidad se introduce hacia el interior celular y acta sobre enzimas o factores
intracelulares, que a su vez actan sobre otros, iniciando una cadena de
acontecimientos que transmiten la seal al interior celular. Finalmente estos
factores actan sobre las protenas diana que sern las responsables de la
respuesta de la clula. Una vez producida la respuesta la clula se encarga de
degradar o aislar el primer y segundo mensajero, volviendo a la normalidad en
solamente unos segundos

Segundo
mensajero

Activacin del enzima que

sintetiza el segundo
mensajero