AREA DE ALMACENAMIENTO ESTERIL

INTRODUCCION
El correcto almacenamiento y distribucin del material y productos estriles dentro de la institucin de salud
tiene como objetivo prevenir su contaminacin. De aqu la importancia de aportar las condiciones y
caractersticas apropiadas con este fin previo a la planificacin, diseo y construccin de una Central de
Esterilizacin. La prdida de la esterilidad en esta fase del proceso est dada principalmente por alteracin de
los empaques.
CARACTERISTICAS GENERALES DEL AREA DE ALMACENAMIENTO ESTERIL:

Lugar protegido, libre de polvo, insectos y roedores.

Superficies lisas y lavables.
Fcil acceso e identificacin de los materiales.
Circulacin restringida.
Estantes cerrados, para elementos que no roten con frecuencia.

Almacenamiento, de manera que se utilicen primero los productos con menor tiempo de expiracin
Proteger con bolsa plstica los elementos que se utilizarn menos. (Aclarar que la cubierta externa
no est estril).
Los elementos estriles deben ser almacenados en estantera de material no poroso, ni corrosivos
que estn mnimo a 25 cm del piso, 15 cm del cielo raso y a 6 cms de la pared.
Nmero de 10 recambios de aire por hora.
No se deben tener ventiladores, porque esto hace que circulen microorganismos del piso al rea,
aumentando la contaminacin.

CONDICIONES DEL AREA FISICA:

Se recomienda que el rea de almacenamiento de material estril, se encuentre cercana a los servicios de
mayor requerimiento.
Esta rea dependiendo de la organizacin interna del establecimiento debe contemplar tanto el almacenaje
de material estril de fbrica como el procesado por la Central de Esterilizacin. En caso que el material
estril de fbrica se distribuya desde la Central de Esterilizacin, puede ser recibido directamente en este
sector para su registro, control, desempaque y almacenamiento.
En caso que sea distribuido por Farmacia, la Central de Esterilizacin debe normar las condiciones de
almacenamiento y supervisar su cumplimiento.
El tamao y espacio deben ser planificados y dimensionados de acuerdo a la complejidad y tamao del
hospital.
Se recomienda que cuente con una superficie amplia para el traslado de carros de transporte y la realizacin
de actividades en forma ordenada y cmoda ya que en este sector se realizan labores de

recepcin de material estril

revisin,
control de esterilizacin,
clasificacin de material,
movimiento de stock segn fecha de expiracin y control de inventario.

Los revestimientos deben ser lisos, lavables, y bordes redondeados para evitar la acumulacin de polvo.
De preferencia debe existir luz natural. En caso que exista iluminacin artificial esta debe ser suficiente para
realizar procedimientos dentro del rea.
Se debe mantener la temperatura en un rango de 18 a 20C y humedad entre 35 y 50 %.

VENTILACION:
Debe cumplir las siguientes caractersticas:
Aire filtrado con filtro 80% de eficiencia (Gua de Planificacin y diseo Centrales de Esterilizacin 1997).
Renovacin de aire en el recinto de almacenamiento del material estril. Se recomienda 10 recambios/hora.
(Gua Planificacin y diseo Centrales de Esterilizacin 1997). 77
MOBILIARIO:
Las estanteras, repisas, muebles, gabinetes y otros deben ser de material resistente al

peso de los productos a contener,

liso no poroso,
sin orificios para evitar polvo
resistente al lavado.

Las estanteras de almacenamiento pueden ser cerradas y abiertas segn necesidades de almacenamiento,
disponibilidad de espacio y movimiento del material..
Deben ser de fcil acceso y visibilidad y estar protegido del calor y sol.
Los productos estriles deben estar almacenados de forma que se utilicen primero los materiales que tienen
menor tiempo de vigencia de la esterilizacin.
Se recomienda que los productos estriles estn almacenados por tems clasificados como:
Materiales Clnicos
Cajas Quirrgicas
Instrumental Individual
Paquetes de Ropa
Paquetes de Compresas
Insumos
Otros.
IMPORTANCIA DEL ALMACENAMIENTO EN LA CONSERVACION DE LA ESTERILIDAD DE LOS
MATERIALES:
El almacenamiento del material estril es importante debido a que la esterilidad puede verse afectada por las
condiciones en que es conservado hasta su uso.
-Durante el almacenamiento, las causas que ms frecuentemente ocasionan prdida de la esterilizacin son:

Cadas de estanteras por el peso de materiales de gran volumen como cajas quirrgicas y paquetes
de ropa. Esto ocurre en general si las estanteras no se encuentran fijas en la parte posterior al muro
de apoyo.
Prdida de la indemnidad de los paquetes por fallas en el almacenamiento tales como no
almacenarlos en forma holgada y condiciones ambientales que los afectan. El calor proveniente del
sol directo y la humedad ambiente pueden deteriorar los empaques

MANTENCION DE LA ESTERILIDAD DE LOS MATERIALES:

Si el material est empaquetado, permanecer estril mientras el empaque rena las caractersticas que
impidan el ingreso de microorganismos (empaques indemnes). La duracin de la esterilidad del material est
dada por el tiempo que el envase permanece indemne con las condiciones locales del almacenamiento.
Depende de factores como calidad del material de empaque, condiciones del almacenamiento, condiciones
del transporte y manipulacin de los productos estriles (eventos relacionados). Con el fin de asegurar las
condiciones en las que se almacena el material estril, deben existir programas de supervisin permanentes
dirigidos a evaluar la indemnidad del empaque, presencia de polvo y trfico en el rea de almacenamiento,
espacio entre paquetes, cadas o compresin durante el transporte, condiciones ambientales y verificacin de
la fecha de expiracin de los materiales. El bodegaje en los servicios clnicos tambin es responsabilidad del
servicio de esterilizacin.
VIGENCIA DEL MATERIAL ESTERIL:
El tiempo preciso en que el material pierde su esterilidad es difcil de determinar debido a que como ha sido
mencionado, estn relacionado con condiciones e infraestructura que pueden ser muy diferentes en los
establecimientos. Las recomendaciones sobre duracin del material estril, se basan en la racionalidad de
establecer el tiempo promedio que en condiciones normales de almacenamiento, distintos empaques se
conserven indemnes. Cada institucin, debe establecer los perodos de vigencia del material estril
considerando el tipo y nmero de eventos relacionados a que puede estar expuesto el material. En general,
se considera que la vigencia del material estril es indefinida si el empaque no es alterado. Por lo anterior, la
fecha de expiracin es mas una fecha de control de stock y supervisin del material de empaque que
vencimiento real. La normativa DIN ha establecido un enfoque racional para la vigencia del material estril.
Sus recomendaciones son las siguientes.
Ejemplo de recomendaciones para la duracin del material estril segn Norma DIN: Envoltura Estante
cerrado Estante abierto Un envoltorio Seis semanas Un da Doble envoltorio Seis meses Seis semanas Con
cobertor plstico Mximo cinco aos Mximo 5 aos

Bibliografa:
1. Manual de Normas de Esterilizacin y Desinfeccin. Ministerio de Salud 1995
2. Gua de Planificacin y Diseo Centrales de Esterilizacin 1997
3. Manual de Prevencin y Control de las Infecciones Intrahospitalarias (IIH) y Normas del programa Nacional
de IIH. Ministerio de Salud 1993.
4. Gua de carros de distribucin. Danimpo.