3.

Mejorar: El objetivo de esta fase es confirmar las variables clave y luego cuantificar el efecto
que tendrn sobre las CTQ, identificar los mrgenes de variacin mximos aceptables de las
variables clave, asegurarse de que los sistemas de medicin pueden medir la variacin de
dichas variables y modificar el proceso para permanecer dentro de los mrgenes de variacin
aceptables. Generalmente se utilizan herramientas de gestin de procesos y mtodos
estadsticos para convalidar las mejoras.

 4. Controlar: El objetivo de esta fase es garantizar que

el proceso modificado permita ahora a las variables
clave permanecer dentro de los mrgenes de variacin
mximos aceptables utilizando herramientas como el
Control Estadstico de Proceso (SPC) y grficas de
control que se aplican para mantener el proceso de
acuerdo a un valor medio y lmites superior e inferior,
identificando causas especiales que afectan el
promedio o la variacin. Se genera as un proceso de
mejora continua.