GRAVIMETRA POR PRECIPITACIN

Introduccin
En la gravimetra por precipitacin, el analito se precipita como un compuesto poco
soluble. Este precipitado se filtra, se lava para eliminar las impurezas, se transforma en un
producto de composicin conocida mediante un tratamiento trmico adecuado y, por
ltimo, se pesa.
Propiedades de los precipitados y de los reactivos precipitantes
Lo ideal sera que un agente precipitante gravimtrico reaccionara de modo
especfico o, al menos, de forma selectiva con el analito. Los reactivos especficos, que
reaccionan slo con una especie qumica, son poco comunes. Los reactivos selectivos son
ms frecuentes y reaccionan slo con un nmero limitado de especies. Adems de ser
especfico y selectivo, el reactivo precipitante ideal debera reaccionar con el analito para
formar un producto que:
1. se pueda filtrar y lavar fcilmente para quedar libres de contaminantes;
2. tenga una solubilidad lo suficientemente baja para que no haya prdidas importantes
durante la filtracin y el lavado;
3. no reaccione con los componentes atmosfricos,
4. tenga una composicin conocida despus de secarlo o, si fuera necesario, de
calcinarlo.
Hay muy pocos reactivos, si los hay, que producen precipitados que renan todas estas
propiedades deseables.
Las variables que influyen en la solubilidad se estudian en el captulo 11B. En esta
unidad se analizarn los mtodos para obtener slidos puros de fcil filtracin y de
composicin conocida.
Tamao de partculas y filtrabilidad de los precipitados
En los mtodos gravimtricos se

prefieren, por lo general, los precipitados

formados por partculas grandes ya que son ms fciles de filtrar y de lavar para eliminar
impurezas. Adems, este tipo de precipitados suelen ser ms puros que los precipitados
formados por partculas finas.

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Factores que determinan el tamao de partcula
El tamao de las partculas de los slidos formados por precipitacin es muy
variable. En un extremo se encuentran las suspensiones coloidales, cuyas finas partculas
son invisibles a simple vista (entre 10-7 y 10-4 cm de dimetro). Las partculas coloidales no
muestran tendencia a sedimentar, ni se filtran con facilidad. En el otro extremo se
encuentran las partculas que tienen dimensiones del orden de dcimas de milmetro o
mayores. La dispersin temporal de tales partculas en la fase lquida se denomina
suspensin cristalina. Las partculas de una suspensin cristalina tiende a sedimentar de
forma espontnea y se filtran con facilidad.
Los cientficos han estudiado la formacin de precipitados durante mucho tiempo,
pero el mecanismo del proceso no se entiende an por completo. Se sabe que hay variables
experimentales, como la solubilidad del precipitado, la temperatura, la concentracin de los
reactivos y la velocidad con la que se mezclan, que influyen en el tamao de la partcula del
precipitado. El efecto total de estas variables se puede explicar, al menos cualitativamente,
suponiendo que el tamao de la partcula est relacionado con una propiedad del sistema
denominada sobresaturacin relativa, que es la relacin entre la concentracin excesiva
de una sustancia y la solucin en el equilibrio.
Una disolucin sobresaturada es una disolucin inestable que contiene ms soluto
que una disolucin saturada. La sobresaturacin se alivia con el tiempo mediante la
precipitacin del exceso de soluto.
Mecanismo de formacin de precipitados
El efecto de la sobresaturacin relativa sobre el tamao de partcula se puede
explicar suponiendo que los precipitados se forman por medio de dos procesos distintos:
por nucleacin y por crecimiento de partcula. El tamao de partcula de un precipitado
recin formado viene determinado por el mecanismo predominante.
La nucleacin es un proceso en el cual se agrupa una cantidad mnima de tomos,
iones o molculas para formar un slido estable. El proceso de precipitacin posterior
consiste en una competencia entre nuevos procesos de nucleacin y el crecimiento de los
ncleos ya existentes (crecimiento de partcula). Si predomina la nucleacin, el resultado

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es un precipitado que contiene muchas partculas pequeas: si domina el crecimiento de
partcula, se produce menor nmero de partculas pequeas, pero de mayor tamao.
Control experimental del tamao de partcula
Entre las variables experimentales que reducen la sobresaturacin y favorecen la
formacin de precipitados cristalinos se incluye una elevada temperatura para aumentar la
solubilidad del precipitado, la dilucin de las disoluciones (para reducir Q) y la adicin
lenta del reactivo precipitante junto con una buena agitacin. Con las dos ltimas medidas
tambin se reduce la concentracin del soluto en un momento determinado. Tambin se
pueden obtener partculas ms grandes mediante el control del pH si la solubilidad del
precipitado depende de este.
En general, los precipitados que tienen muy baja solubilidad, como muchos sulfuros
e hidrxidos, se forman como coloides.
Precipitados coloidales
Las partculas coloidales individuales son tan pequeas que no pueden ser retenidas
en filtros comunes. Por otra parte, el movimiento browniano evita que se sedimentes por
influencia de la gravedad. Sin embargo, es posible coagular o aglomerar las partculas de la
mayora de los coloides para obtener una masa amorfa, fcil de filtrar, y que s sedimente.
Coagulacin de coloides
La coagulacin se puede lograr por medio del calentamiento, la agitacin y la
adicin de un electrolito al medio. Para entender la efectividad de estas medidas es
necesario analizar porqu los coloides son estables y no coagulan de forma espontnea.
Las suspensiones coloidales son estables debido a que todas las partculas presentes
tienen un carga positiva o negativa. Esta carga resulta de los cationes o aniones que estn
unidos a la superficie de las partculas. Se puede demostrar con facilidad que las partculas
coloidales tienen carga al observar la migracin cuando se colocan en un campo elctrico.
Al proceso por el cul los iones quedan retenidos en la superficie de un slido se le conoce
como adsorcin. Sin embargo, la absorcin implica la retencin de una sustancia dentro
de los poros de un slido.

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La carga de una partcula coloidal formada durante un anlisis gravimtrico viene
determinada por la carga del ion de la red cristalina que est en exceso cuando se completa
la precipitacin.
En la figura 1 se muestra una partcula coloidal de cloruro de plata en una
disolucin que contiene un exceso de nitrato de plata. La capa de adsorcin primaria,
unida directamente a la superficie del slido, consiste principalmente en iones plata
adsorbidos. La capa cargada est rodeada por una capa de disolucin denominada capa
contra-ion, que contiene un exceso de iones negativos (sobre todo nitratos) suficiente para
equilibrar la carga de la superficie de la partcula. Los iones plata adsorbidos inicialmente y
la capa negativa de contra iones constituye una doble capa elctrica que proporciona
estabilidad a la suspensin coloidal. Al aproximarse entre s las partculas coloidales, esta
doble capa ejerce una fuerza de repulsin electrosttica que evita que las partculas choquen
y se aglomeren.
Peptizacin de coloides
La peptizacin es un proceso mediante el cual un coloide coagulado regresa a su
estado original disperso. Cuando se lava un coloide coagulado, parte del electrolito
causante de la coagulacin se elimina del lquido interno que est en contacto con las
partculas slidas. La eliminacin de este electrolito tiene el efecto de aumentar el volumen
de la capa de contra-iones. Se restablecen entonces las fuerzas de repulsin causantes del
estado coloidal original, y las partculas se separan de la masa coagulada. El lquido del
lavado se vuelve turbio cuando las partculas nuevamente dispersas atraviesan el filtro.
Por lo tanto el lavado son necesarios para reducir al mnimo los contaminantes; por
otro, si en el lavado se utiliza agua pura existe el riesgo de prdidas, como consecuencia de
la peptizacin. El problema se resuelve, por lo general, al lavar el precipitado con una
disolucin que contenga un electrolito que se volatilice durante las etapas posteriores de
secado y calcinacin del mismo.
Tratamiento prctico de los precipitados coloidales.

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Los coloidales se precipitan mejor en disoluciones calientes, con agitacin y que
contengan suficientes electrolitos para asegurar la coagulacin. La filtrabilidad de un
coloide coagulado a menudo mejora si se deja reposar durante una hora o ms en contacto
con la disolucin caliente en el cual se form, este proceso es conocido como digestin.
La digestin es un proceso en el cual se calienta un precipitado, durante una hora o
ms, en la disolucin en la cual se form ( que se conoce como agua madre).
El agua madre es la disolucin en la que se forma un precipitado.
Precipitados cristalinos
Un precipitado cristalino, como el de sulfato de bario, algunas veces puede adsorber
impurezas cuando sus partculas son pequeas. Cuando las partculas crecen, la impureza
puede quedar encerrada en el cristal. A este tipo de contaminacin se llama oclusin, que es
el proceso mediante el cual una impureza queda encerrada dentro del cristal debido a que
ste creci a su alrededor.
Existen varias tcnicas que el analista puede aplicar para minimizar la
coprecipitacin en los precipitados cristalinos. Si est enterado de la presencia de un ion
que precipita con facilidad, puede disminuir (no eliminar por completo) la cantidad de
coprecipitado utilizando el mtodo de adicin de dos reactivos. Si se sabe que la muestra o
el precipitante contiene un ion contaminante, se puede aadir la solucin que contiene este
ion a la otra solucin. De esta forma, la concentracin del contaminante se mantiene al
mnimo durante las primeras etapas de la precipitacin.
Despus de que ya se form el precipitado cristalino, el analista an puede
incrementar su pureza. Si la sustancia se puede redisolver con facilidad (como las sales de
los cidos dbiles en cidos fuertes), se puede filtrar, redisolver y reprecipitar. Durante la
segunda precipitacin, el contaminante se encontrar presente en una menor concentracin
y por consiguiente de coprecipitar una cantidad ms pequea.
La pureza de una sustancia que no se redisuelva con facilidad, como el sulfato de
bario, se puede mejorar mediante el aejamiento o digestin. Ya hemos visto que durante el
aejamiento aumenta el tamao de la partcula. Al mismo tiempo, las impurezas de las

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partculas pequeas se redisuelven y no se reabsorben apreciablemente en las partculas
mayores. Tambin durante el aejamiento, la red cristalina se hace ms compacta,
probablemente porque los iones de las orillas se disuelven y se redepositan de una manera
ms ordenada. Durante este proceso de perfeccionamiento, las impurezas incluidas se
pueden expulsar y, ya que el nmero de iones en la superficie ha disminuido, se reabsorbe
muy poca impureza.
Coprecipitacin
Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales es
soluble es arrastrada durante la precipitacin de la sustancia deseada. O tambin la
coprecipitacin es un proceso en el cual los compuestos que normalmente son solubles son
arrastrados y separados de la disolucin por un precipitado.
Hay cuatro tipos de coprecipitacin: adsorcin en la superficie, formacin de
cristales mixtos, oclusin y atrapamiento mecnico. La adsorcin en la superficie y la
formacin de cristales mixtos son procesos en equilibrio, mientras que la oclusin y el
atrapamiento mecnico estn controlados por la cintica de crecimiento del cristal.
Reprecipitacin.- Es el disolver un precipitado para precipitarlo de nuevo y
minimizar la coprecipitacin.
La formacin de cristales mixtos es un tipo de coprecipitacin en el cul el ion
contaminante sustituye a un ion de la red cristalina.
Precipitacin homognea
La precipitacin homognea es un proceso en el cual se forma un precipitado por
la generacin lenta y homognea del reactivo precipitante en la disolucin.
En general los slidos formados por precipitacin homognea tienen mayor pureza
y son mas fciles de filtrar que los precipitados generados por la adicin directa de un
reactivo a la disolucin del analito.
Posprecipitacin.- Es el proceso mediante el cual se deposita una impureza despus
de que la analita se precipit.

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Secado y calcinacin de precipitados
En cualquier procedimiento gravimtrico en donde se utilice la precipitacin, al
final se debe cambiar la sustancia separada a una forma adecuada para su pesada. Para que
los resultados del anlisis sean exactos, la sustancia que se pesa debe ser pura, estable y de
composicin definida. Aun cuando se haya minimizado la coprecipitacin, todava
tenemos el problema de la eliminacin del agua y de cualquier electrolito que se haya
adicionado al agua de lavado. Algunos precipitados se pesan cuando se encuentran en la
misma forma qumica en la cual precipitaron. Otros sufren cambios qumicos durante la
calcinacin y estas reacciones se deben completar para obtener resultados correctos. El
procedimiento que se utiliza en este paso final depende de las propiedades qumicas del
precipitado y de la tenacidad con la que el agua sea retenida en el slido .Algunos
precipitados se pueden secar lo suficiente para la determinacin analtica sin hacer uso de
una temperatura elevada.
La calcinacin a temperatura elevada se requiere para eliminar por completo el agua
que esta ocluida o adsorbida con mucha fuerza y para completar el cambio de algunos
precipitados al compuesto deseado. Durante el crecimiento de los cristales, el agua puede
quedar encerrada y slo se puede excluir a temperaturas elevadas, debido probablemente al
rompimiento de los cristales ocasionado por la presin de vapor generada. Los precipitados
gelatinosos como los de los xidos de hidratados , adsorben el agua bastante fuerte y deben
ser calentados a temperaturas muy elevadas para eliminar el agua por completo. La silica y
la almina son ejemplos bien conocidos que requieren elevadas temperaturas para su
calcinacin .
Durante la calcinacin pueden ocurrir otros errores adems de la eliminacin
incompleta del agua o de los electrolitos voltiles. Uno de los mas serios es la reduccin de
precipitado por el carbono cuando se utiliza papel filtro. Las sustancias que se reducen con
facilidad, como el cloruro de plata, nunca se filtran sobre papel; siempre se emplean los
crisoles de filtracin.
Los precipitados se pueden sobrecalcinar, llevando a la descomposicin y a la
obtencin de substancias de composicin indefinida. Los errores tambin pueden ser el
resultado de un precipitado calcinado readsorba agua o dixido de carbono al enfriarse. Por

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ello, los crisoles se deben cubrir en forma adecuada y se deben mantener dentro de un
desecador mientras se enfra.
La termobalanza
Permite pesar la muestra cuando se encuentra cuando se encuentra dentro de un
horno, tiene una sensibilidad de 0.2 mg y puede medir la temperatura del horno en 1 a
partir de la temperatura ambiente hasta 1100 C . Los datos se registraron graficando el
peso del precipitado contra la temperatura, y a este tipo de grafica se le llama curva de
pirolisis .
Aplicaciones de los gravimtricos
Se han desarrollado mtodos gravimtricos para muchos aniones y cationes
inorgnicos, as como de especies neutras, como el agua, el dixido de azufre, dixido de
carbono y yodo. Tambin es posible determinar con facilidad diversas sustancias orgnicas
mediante mtodos gravimtricos. Entre los ejemplos se incluyen la lactosa, salicilatos en
preparados farmacuticos, fenoftalena en laxantes, etc. Como puede verse, los mtodos
gravimtricos estn entre los procedimientos analticos de ms amplia aplicacin.
Agentes precipitantes inorgnicos
Estos reactivos forman generalmente con el analito sales pocos solubles u xidos
hidratados. Pocos de estos reactivos son selectivos
Agentes reductores
Estos tipos de agentes transforman al analito a su forma elemental pesable.
Agentes precipitantes orgnicos
Se han desarrollado muchos reactivos orgnicos para la determinacin gravimtrica
de especies inorgnicas. Algunos de ellos son mucho ms selectivos en sus reacciones que
la mayora de los reactivos inorgnicos.

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Hay dos tipos de reactivos orgnicos. Uno de ellos forma productos no inicos
pocos solubles, denominados compuestos de coordinacin; el otro forma productos en los
cuales el enlace entre las especies inorgnicas y el reactivo es principalmente inico.
Los reactivos orgnicos que forman compuestos de coordinacin poco solubles
contienen, por lo general, dos grupos funcionales. Cada grupo es capaz de enlazarse con un
catin donando un par de electrones. Los grupos funcionales se localizan en la molcula de
tal forma que, como resultado de la reaccin, se forman anillos de cinco o seis miembros.
Los reactivos que forman este tipo de compuestos se denomina agentes quelatantes y sus
productos se conocen como quelatos.
Los quelatos son compuestos organometlicos cclicos en los cuales el metal es
parte de uno o ms anillos de cinco o seis miembros. El quelato puede ser de tipo hem, un
componente de la hemoglobina, la molcula que transporta el oxgeno en la sangre.
Los quelatos metlicos son relativamente no polares y, por tanto, su solubilidad en
agua es baja, pero es alta en los lquidos orgnicos. A menudo, estos compuestos poseen
baja densidad y son de color intenso. Dado que no se mojan con el agua, los compuestos de
coordinacin eliminan con facilidad su humedad a bajas temperaturas. A continuacin
redescribe dos reactivos quelatantes de amplio uso.
8-Hidroxiquinolina (oxina)
Aproximadamente dos docenas de cationes forman quelatos pocos solubles con la 8hidroxiquinolina. La estructura del 8-hidroxiquinolato de magnesio es tpica de estos
quelatos.
La solubilidad de estos compuestos varan mucho de un catin a otro y dependen
del pH debido a que la 8 hidroxiquinolina siempre est desprotonada durante la reaccin
de formacin del quelato. Por consiguiente, es posible lograr un alto grado de selectividad
en el empleo de la 8-hidroxiquinolina mediante el control del pH.
Dimetilglioxima

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Es un agente precipitante orgnico de especial especificidad. En una disolucin
ligeramente alcalina solo se precipita el nquel (III). Este precipitado es tan voluminoso que
slo pueden manejarse adecuadamente pequeas cantidades de nquel. Tambin tiene una
gran tendencia a ascender por las peredes del recipiente cuando se filtra y se lava. El slido
se seca apropiadamente a 110 C.
Tetrafenilborato de sodio
Es un importante ejemplo de un reactivo precipitante orgnico que forma
precipitados en forma de sales. En disoluciones fras de cidos minerales, que es un agente
precipitante casi especfico para iones potasio y amonio. La composicin de los
precipitados es estequiomtrica y contienen un mol de iones de potasio o amonio por cada
mol de iones de tetrafenilborato; estos compuestos inicos se filtran con facilidad y pueden
llevarse a masa constante entre los 105 y 120 C. Slo interfieren en mercurio (III), rubidio
y cesio, por lo que deben eliminarse en un tratamiento previo.
Anlisis de grupos funcionales orgnicos
Existen varios reactivos que reaccionan selectivamente con ciertos grupos
funcionales, por lo que pueden utilizarse para la determinacin de la mayor parte de los
compuestos que contienen estos grupos. Muchas de estas reacciones se pueden emplear en
determinaciones volumtricas y espectrofotomtricas.
Reactivos que forman precipitados semejantes a las sales
En la literatura qumica se ha publicado un mtodo gravimtrico para casi todos los
elementos de la tabla peridica. En la tabla 1 se enlistan algunos ejemplos en donde se ha
utilizado la precipitacin para elementos de varios grupos de la tabla peridica. En la tabla
se proporciona la sustancia precipitado y la forma en la que se pes al final.
REACTIVO

COMENTARIOS

Sodio tetrafenilboro

Utilizado principalmente para el K+; en

HCL 0.1M, solo pueden interferir el NH+4,
el Hg2+, el RB+ y el Cs+

Benzidina

Utilizada principalmente pare el SO4 2-

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Cloruro de tetrafenilarsnico

Utilizado para el T1+; otros metales con los

que forman precipitados son el estao, el
oro, el zinc, el mercurio y el cadmio.

cidos de arsnico; R=fenilo, n propio

Estos cidos precipitan iones tetravalentes

como el estao, el torio y el zirconio en
medio acido.

Un procedimiento gravimtrico puede ser en realidad mas rpido y mas exacto que
un mtodo instrumental que requiere una extensa calibracin o estandarizacin. Por lo
general los instrumentos proporcionan solo mediciones relativas y deben ser calibrados en
base a un mtodo gravimtrico o volumtrico clsico. Las tcnicas gravimtricas
proporcionan un acercamiento directo y comparativo para conocer los estndares requerido
es en la verificacin de un mtodo instrumental .
Los mtodos gravimtricos se comparan favorablemente con otras tcnicas
analticas en trminos de la exactitud que se alcanza. En general lo mtodos gravimtricos
no son muy especficos. Los reactivos gravimtricos son selectivos en el sentido de que
forman precipitados solo con ciertos grupos de iones. Adems, la selectividad de los
agentes precipitantes se puede incrementar controlando los factores como el pH y la
concentracin de ciertos agentes enmascarantes.
Como ejemplos de mtodos gravimtricos, contaremos brevemente las
determinaciones que se utilizan en forma ordinaria. Estas son la precipitacin del cloruro de
plata, del sulfato de bario y del hidrxido de hierro(III).
Cloruro de plata
El cloruro de plata precipita en forma de cogulos o agregados que resultan de la
coagulacin del material coloidal. El precipitado se filtra con facilidad y se lava con agua
que contiene un poco de acido ntrico. El acido previene la Peptizacin y se volatiliza al

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secarlo. El cloruro de plata normalmente se filtra a travs de un vidrio sinterizado o de un
crisol de porcelana poroso y se seca entre 110 y 130 C.
Errores
La precipitacin del cloruro de plata por lo general da excelentes resultados
analticos. El principal error surge de la descomposicin del precipitado por la luz solar.
2AgCl(s)2Ag(s) + Cl2(g)
Esta reaccin es despreciable a menos que el precipitado sea expuesto directamente
a la luz solar. La solubilidad del cloruro de plata en agua es pequea y las perdidas debido a
la solubilidad son despreciables.
Otras aplicaciones
Adems de la determinacin del cloruro de plata, la precipitacin de este compuesto
se puede utilizar para determinar el cloruro en otros estados de oxidacin aparte del -1. Se
pueden determinar los hipocloritos (ClO-), los cloritos (ClO2-) y los cloratos (ClO3-),
primero reducindolos a cloruro y despus precipitando el cloruro de plata. El cloro de los
compuestos orgnicos con frecuencia se determina por medio de esta precipitacin despus
de convertir el cloro orgnico a cloruro de sodio mediante una fusin con peroxido de
sodio.
El bromo y el yodo se determinan precipitando sus sales de plata. Tambin los
aniones que contienen oxgeno, como el hipodromito, el bromato, el hipoyodito, el yodato y
el peryodato se pueden reducir a bromuro o a yoduro para despus precipitarlos como sales
de plata.
Sulfato de bario
El sulfato de bario es un precipitado cristalino. Es ligeramente soluble en agua y las
perdidas debidas a la solubilidad son pequeas. La precipitacin se realiza en una solucin
de acido clorhdrico 0.01 M, con el propsito de obtener partculas grandes y un precipitado
puro; adems previene la precipitacin de otras sales como el BaCO3.

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Errores
La coprecipitacin de otras sustancias junto con el sulfato de bario es muy marcada.
Los aniones que mas coprecipitan son el nitrato y el clorito. Los cationes que forman
sulfatos ligeramente solubles son en particular los divalentes y los trivalentes, y
coprecipitan en forma intensa. Tambin el procedimiento de digestin que se utiliza para
aumentar el tamao de partcula ocasiona algo de purificacin. La precipitacin no se
utiliza, ya que no existe un solvente adecuado.
El sulfato de bario normalmente se filtra utilizando papel filtro y se lava con agua
caliente. El papel filtro se debe calcinar con cuidado utilizando suficiente aire. Si ocurre
esta reduccin, los resultados son bajos y por lo general la precisin no es buena. El
precipitado se puede reconvertir al sulfato humedecindolo con acido sulfrico y
calcinndolo de nuevo. En lugar de papel se puede utilizar el crisol de porcelana poroso.
Otras aplicaciones
El azufre presente en los sulfuros, sulfitos, tiosulfatos y tetrationatos se puede
determinar oxidando el azufre a sulfato de bario. Para lograr la oxidacin con frecuencia se
emplea el permanganato. El azufre de los compuestos orgnicos se determina oxidndolo
con perxido de sodio a sulfato.
Hidrxido de hierro (III)
La determinacin gravimtrica del hierro implica la precipitacin del hidrxido de
hierro (III), seguid a de la calcinacin del Fe 2O3 a temperatura elevada. Los minerales de
hierro por lo general se disuelven en acido clorhdrico o ntrico y para oxidar el hierro al
estado de +3 se utiliza el bromo. El precipitado se lava con agua que contiene una pequea
cantidad que contiene nitrato de amonio para prevenir la peptizacin. La filtracin se
realiza utilizando un papel de filtracin rpida. El precipitado se calcina y el papel se
quema a muy altas temperaturas para remover totalmente el agua.
Errores

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La coprecipitacin de iones ajenos debida a la absorcin durante la precipitacin
puede acusar errores graves. Sin embargo, la coprecipitacin se puede mantener al mnimo
utilizando algunos de los procedimientos descritos anteriormente. Por lo general, la
precipitacin de lleva acabo en solucin acida para que de esta manera las partculas tengan
una carga positiva y los cationes se absorban con menor fuerza. La reprecipitacin de
utiliza para liberar al precipitado de impurezas absorbidas, ya que el oxido se puede
disolver con facilidad en los cidos. El carbono del papel filtro puede reducir con facilidad
el oxido de hierro (III).
Otras aplicaciones
Varios metales se precipitan en forma de oxido hidratado con el amoniaco. Los
hidrxidos de aluminio y de cromo son anfoteritos, por lo que se debe evitar un exceso de
amoniaco que podra redisolverlos. La precipitacin con amoniaco se emplea para la
separacin cuantitativa del hierro y otros elementos, de los cationes alcalinos y los
alcalinotrreos en el anlisis de roca como la piedra caliza.
Bibliografias
Douglas A. Skoog; Donald M. West; F. James Holler y Stanley R. Crouch,
FUNDAMENTOS DE QUMICA ANALTICA. Editorial THOMSON. Mxico 2005.pp.
317-334
R. A. Day, Jr. ; A.L. Underwood. QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA Ediciones
PRENTICE HALL. Hispanoamericana. 1989. pp. 90-124.