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    descripcion de el proceso de haber

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    capiruto SINTESIS DEL AMONIACO |. MITROGENO COMBINADO Y SU WwPORTANCIA, IMETODOS OE FUACION DEL NIROGENO ATMOSFERICO nas, forma substancias alimenticias de Enola suimoralat anes Sees ena 0 lncondiarias, " igh ‘ pequeta, ‘ke Toe compiostor do aitrogeno”« party dal itrigeno libro del aire fue tealizndo'« pinciplos dl siglo XX por tree métodos" el dl are, al de In ciantinida'y adel taoatseo” EI método del arep consiste en que a alta tomperasura el nitré- eno = combina con el oxtgeno dol sire gin In eetatn de la rea lon Nz 0, == 2NO — 17,2 kd. Bl Gxido nitrico e0 oxida a dio dldo d@ nitrézeno ol que va absorbide por agus formendo HNO, Exio procedimiento fur abandonedo deblio a rendiiento poqueto del éxito altrico y enormes gastos de energin ldetrien para formar ‘un areo.'Sin embargo, actuelmeate un métoda semejante de xt ton del nitréaeno por al oxigeno atmosférca a allas tempecetures se resunge a base del empleo de Tos procesos da. plasina HI métndo de Ia eianamida roside ‘en quo ol eerburo de calcio finemente triturado Snteracctona a una temperature core de 1000". 6 ‘con el altrégeno por In ccusctéa Cao + Ny LOON HC OLS BI Hoy din ol papel da este procedimignto en la industria de aftio~ ‘geno combinado es insignificant 3 TEI mélodo del amoniaeo de fijar ol aitsgono atmosrica tions andes ventajas eeonémlens fronte # otros precedimientos. El con- ‘Samo de enersia para { t do nitrégono combinado que se obtiene por este método es menor oe el que s¢ necesita con emplear Ios Inétodos del arcn y de la clanamida, ‘La primera frien para Ta statesis del amoniaco fue construida on Alemania, en 1913. Le stesis del amonfnco transcurre por la eunelda fae EAN +O oie st onion se | Be lg soe 2. ORTENEION DEL NITROGENO Y DEL OXIGENO POR SHPARACION DEL AIRE Los gasosprineipales que forman parte del air son los siguientes (65 tn ‘olasten), nitrogen, 78,03) oxigono, 20.93; argu O35, {El cif Contiene también, on canta tasigniieantes, Oy, Hy No, Ho, Rr, Xe. algunos gases quo entran en Te composiidn dal {tien gon aplienign on varias rama do Ia ceonomba nocionl {Et soparacion dellato on componente se lleva & cabo pot el método Ae eetifiecion del see Vguido ys Tanda ob alfreneta de tem Peestaras dv chalision de los gam quo eontituyon elite, Una te sun deete proves o trateon del aio on estado Tilo, Enis tabla tse muccsun slgunes propiedades fates de los com> ponentes dol alo i ‘he ios datas itados en It tabla 4 se desprende que el aio so psde converte st estado [iquido®) combinando In refigeraeion Protunda con Is slevecion dea pretine ko Sts de obteotin dal ni gui y au soparacin on lascotum- say iain taan ov wy Srey tne ea iimes Toile 1 os erteos para Oy Ary Ne Temperatures de fasta y de callin y ema Te ease, pean igo 115.5. | ,ta5-10¢ Argon Tiaa'y | “eee Nitra aro | aascioe 2. PRoDUCCION DEL MIDROOENO Y DE LA MEzCLA DE MIDROGENO Y MITROGENO PARA LA ses Pe AWoNAcO EI hidrogeno necesario para la sintesis del amoniaco se obtione en la industria por uno do los procodimientos siguientes: 1) cou ‘ersion del metano o de sus homélogos del gas natural eon la conver. stén posterior de CO; 2) conversion del mondxido earbonico del fas de agua 0 mixto obtenido por In gesifieaion del combustible silldo 0 liguido; 8) soparacioa el gas de coque licuando sucesivae ‘mente todos los componentes de It mezale de-goses menos el hide: ‘geno; 4) eletrolisis del agua ode la solweidn del eloruto de soi ‘Actualmente el combustible sélido ee ha reetplazade, préctca- mente por completo, por materiae primas goseoses gos naturel, fases de entubaeién obtenidos on la psoduccion de petréleo, gases sbtenidos en la refinacion do pettleo ¥ gases residuals de obtencion 4 acetiieno & partir del gor naturel Obtencidn del hidrageno por conversion del metano. Ln interaein del metano con ef vapor de agua y el ovigono se der olla por las reaceiones principales siguientes ti + HOT Joo 88— sm Ks @ r+ 080,500 + ay + gD Oy 1a raceén de ls homogon de metano con oxldantes menclone- dos tanseurre de modo avéloso. ego ce verfon Ia conversion Gel zmon6eido earbénico con el vapor de sue por In ecuseldn do lo reac lan 0 + HOT C04 Hy At ks poco total de conversa de CH cnfel vapor de agua se dosa- vrolla absorbiendo el calor: aia 20°50 + Ang tess {La convernién dl melanie eon obenetin de CO y Hy so realize «Ta presgn’atmosfrien 0 clovad com empleo do nes eatelsadones ” (conversién catalitice de CH,) o sin usar los eatalizadores(conver- sion del motano a alta temperatura). Para efootuar el proceso de sfaiesls del amonfeco_ so requie tana merela do iidrégeno y nfteégeno que contenga 0,54 de CHy como maximo, de lo coutvarlo tendrin lugar grandes pérdides del {rata costa del toplado en la seceln de sfnteas, El eontenide rest- ‘omporeén dela mercls de varory de ge on equi) en a conerton tl matin por Vapor de a la preston stmt ‘oi, 82 = Ponrnain dO: Ha 18, a vt @ [me [an] ae [om 18,6] 6.95 dp enidual de eguiiien del mtano om fncion ca pdm ytmportary ems torts ‘aan elt aT eae T we a 08 20 es wo S400 > | oi | io | ~s000 20 so | am | so20 0 same} oi | acm] tran ft 200 ‘Aunque ol contenido de equllibrio necesnsio de metano co aleanza ya a temperatures de 8001 1060°C, la velveidud de conversion ‘Gel motano sin eatalizador en este campo de temperetares es 1 Poquen. Pera este proceso en calidad de estalizador se emple Hague plead abe do de alominto w dude de agneio {catalizadores THATI-3 para ln hoje preaign y THAIS ora la alta Design). A pesar de que cl contenido de metano en Ia anezcla en ‘quilibrio aumenta eon elevacién de la preston, e] proceso de con stein ex ventajoeo twalizerlo bajo prestin evade’ para sumestar a {In velocidad de roaciGa. Bn esto enso so utilian 1a presion dol gas ‘natural con que so suministra ala plaaca lo quo reduce considerable: ‘monte ol consumo de onvrgia nlgtricn necestria pars la compeesion ‘del gus al producit ol amoniaco. Slondo elevada la presion, dsm ‘nuyen Io: Yollimones do low aparator 7 de las tubotas, En To que se rafere al eardctat del oxidante aa empl vversidn eataitice ano so subdivide en la converalon por ‘vapor y oxiguno qua so lleva cabo en una otapa ea los envertideres dovcuba yen la convorsin sin exigona que se efectGa en dos etapast 4 principio on un aparato de eoutacto tubular y Iuag en el cones {idor do-cuba. Bn la conversion del metano por vapor y oxfgeno las périldas do ealor, como resultado de desuerollo de In sexeeion endo iain 0), compensa al faint eel operon docu tan én Ta retecion oxotérmice de oxidaclon del metano por el oxtge- zo (b). Al eoaveetidor de onbs se stministra Ia mezela de gos naturel, ‘epor'y aire enrique ea oxigen (40 ~ 50% do O,) que to obtions An los taller do soparacién del aire. En los leehos suporioros del atalizador le temperetura. se mantione. dentro de Toe limites de {os "1100" yn la salida del eonvertidor, de $00 a 900". ‘Al obtonor al gas de siatesis par el método de conversion eatalf- tica, sin exten, dol gas naturaly el proceso se efeetia on Tos tubos ‘dol convertidor en los quo esta colocado el eatalizndor, y In falta ‘lel calor s0 compensa quemando el gas natural en el espacio Inter tubular del convertidor En Ia ona de teaceiSn Ie temporaturt 50 mantiens eorea denn 800° C, BI proces so reallaa le modo qu on 4l gas, ala slide del aparato de contacto tublar,quede de 8 10% de CHiy: La convarsiba del snotano rostdual ao lleva a cabo en el onverkidor de cuba por medio del oxigono stmostérien « raxén de obtener una mezsla de hidrégeno ¥ nitrégeno con la coerelacion de Nyt, = 1". En esto caso no so necesita mis construit on las fabricas Ins instalacionos eostosas y consummidoras dle mucha engi para soparar el aire, lo gue mojora considerablemente los Snlces eongmleos del proceso, én no catalftica a alla Wanpo: Fatura so efectda por ia teacsion (Q)”a Ta. temperatura de unos 250" CEL gas obtonido por esta método contiene el negro qu liming lavando el gas eon agua caliente bajo presién. Los procesos do gasfieacin dol eambustible sido y quid 20 aplican También para obtener el gas de sintesis compuesto por CO, Hy, COs y N,- ‘Conversion det mondxtdo earbsnico. Bl gas eanvertido aque so obtiono dospuss dela conversion del matano, 0 el gos do gasde ‘eno (el de agua 0 mixto) contiens slp 20 AD de bxido de carhona, {Ea intoraceidn de GO con el vapor de agua so vrlfia por Ta react ‘otirmiea reversible 60 + HO 200, + Hy 4.260 a (oro) assto que duraato Ia reagelén de conversién de GO el yotumon, de jasos no vara, la elovactou do Iu prosion adlo aumonta Ta velo- a ‘edad del proceso sin influir sohee ol rendimiento en equilibria det ldedgeno. El sumento del contenido de vapor de agia en Ia mezola ddo gases contribuye a un docarollo ids eompleto del proceso. de ‘conversién de CO (fg. 11). La tlevacidn de Ia temperatur desplaxt fl oquilibriode esta reaceién n Ie izqulea, e= decir, om al sentido Indeseablo. Sin embargo, a bajas vomporatutas esta reaceiéa trans: ‘curr muy Jentamente telaso en precanela de catallzadores “asta el ditimo tlempo para la convarsida do CO se empieeba ol ‘catalizador de hezeo y eromo con alletén do Gxidos de auminio, z= 3 Eat4 5 f, aul Tag Pig. 11, Grade de conversa on oui del mone da carbone en funtéa ‘i ala one oitspen de wopr ave 3 i Seapoan y calei on ealidad de componentes promotores, Bates eata- Tzadored han permitido sfectuse el proceso de conversion con Yelo~ cidad sufieleate s6lo a 430-300" C To quo asogaraba el contenido sldual de CO en la mescla guseosa del orden de 20.4%. Tal gran antidad residual de CO reguiere una doputssion euproamonies!, compleje'yengorson. os limos nos hn sido ideado un eatslizador do baja tampe- satura (de clne, cromo y eobre) de conversién de GO, ol que persate realizar ol proceso a 200300" Cy obtener ol contonido residual de 60 stent tes limites de 0,20 0.4%. Bn este caso llega a set posible aplicas la depuracién catalitica valléndowe del método de Hildrogenation del CO residual a metano (metantzscién). No obstante, el cttaliador do baja temperatura ea extearollaariamonte senethia 4 1oscompnestossulfarados To quo prosenta requistoe especiales Ia dlopuracidn del gus. Hu las condiciones indusiviles In conversion {4o'00 80 love a cabo a Ia prosién atmosfeica 0 elevads. Para los [procesos exotérmicos revetsibles, como es Ia conversion do CO, Ia omperatara Sptima so dosciondo a modida quo ereee el grado’ de ‘ansformucién da GO ea CO, AI misino tiempo la temperatura te fon Ta zona de eataisis, sino ae ovactn el ealor de cescoiGny ied ausnen- tendo. Pare eliminar asta coutradiecién el proceso de conversin so sea t oabo en dor stupas en un convertidar del tipo de solera eon 1a nmin de la tempertrn cst de evaperscon del agua centro las soles. Depuracién det gas. Los procesas eataitics de produeeton el amoniaco prosentan exigencies rigaronss en cuanto w la puree Gel gar a surlinatae a fos etaltzadoren Ast, en el gua- naturel ‘eavlae al catalizador de conversion del metano el contenido de fnufre no debe exceder de? mg/m. El catallzador de baja tempers tua ara Ie couversin de CO ex muy sensible «les eompuestae qae Contienen azufre. Bl eataltzador de lm anteats del amontaco nedsee Ss eclivided, sl en el gas hay incluso hvellas de compuestos oxie fgenados y-sulfurados, A mlamo tiempo, por ls egla generaly el {fee natural contlene clara cantidad de compuestos de azue,carae- feristieos pars el yacninto en euestién o agregados en calidad de tilorantes” El gas, una ved realizada la conversién de CO, Hlevn ‘antidades consderubles do CO. (hasta 80%), si como de GO (de ‘0,5 2 4.0%), Le depurackin osinertda. del ges pare eliminar est Impuretas es una de las tarean me difietes en tn presentactén tet= nological proceso de, sintesie del amoniaco, ‘Sean diferentes métodos de depuractén del gas teeno sigando impurra: 4) adsoretin de Tae ipureran gor med os forbertes slidon, ) ebsoreln por los sorbentes figuidas, c) com AlenselGn de Tas impureeas por refeigeracton profwada; 4) hidro- fenselon catalitict. La purificacion mediante sorbentes sOlidos se fniploa, si los eoatentdos de impurezas (compuestossulfuredon) tn el gee son pequefo. La parfiestgn del gas mediante sorbentes Iigudos en fe producetn dl qmontaco se lllza para elininer CO, 7 CO. Ls purificactin valléndase del mélodo de condersacion com 1 empleo Ge une refrigeracion profunds hoy dia se usa en ecala astante-amplia en la industria de aitrgend. Sin embargo, debido un consumo clovado de energa eléetrien, en nuevos esquemas de Droduceton del amonfaco no encuentra el empleo. La prifieaién Entalitica por modo do hidrogensetén eiminandulteriomente tl gua formada, s0 aplica cuanto el contenido We C03, CO Oy eo al'gus convert 4 insignifcante, ‘Depuracion ettminando fox compuestox xutfurados. BB gas natal contiene el neuf en form de htdrégono eulfuredoy hi sulfa de carbono C3q,sulfare decarhonite COS, mereaptanes (rite Cipalmente elilmercaptin CyHfSE) cuyas cantidades oseilan entre S'9 Si mpi. Antes de proccder'» In depuracion los compueston owgipleos sulfuredas se someten a Ta hidrowensetén formando Aidrdgeno sulfur en presenela del estalizor de cobalto y molth- depo a tna. temperatura de 350 « 450° C'y con won velocidad on ‘oltmen cerea de 000 h= por las ecusciones de let resesione! 8,4 Hy ams + one RSH} Hy = 18+ AH (C08 Aly = HS + CHy +400 a asgengmlfrndo gn frmacn ear po on a ater Pan lintnar orogens de ore ban tes idea aan carbon tea, tanto tidesane dein, Al cua Te appt ot ee se gea monica aanlnnnny, sein aca re en eae Bat inane nite Fe dare pufigelin por med del eid dgcae sew on eee ne 3) HOO yw on volomen bea SSBBSaeea concen deinen 0+ 8 28 +g ana tamper de #00 9 SDI Gent renin ot protic te a eta Ga Ste dese pre ee Fane SSR a as qual Yon partes de dep oe ead auave fl catenido te HS 0 excoe Go Png ! svacidn det gua convertiaa otiminande, CO, Yaa wou teRtanikconvraon to G0, enol goss continne do 172 3b% de unftanie ye earbeuten ts ede ere ehh dete ee, Gendt re es sone lage eo mle que es mote aoa teat aa comorn, ba ane piniose fda Ta somal anno COs por al aved dl ge a aaa ee lign 2 ue 3 ice Nim, Boot Since arin ein monn ne a oa sees Sam elap a tte, De ete mone Herreywnera coree do un 60% de energia eléctrca consumida pars Sets om. npn due la Se aan aad fo lostar leye ys prc del gta oat dete cach dn 50% de Coy ty se eset Be le Be convent iia ete so en oa come het son ato rod, Una tort predates fo anne aga earn pra volt © is ee tr tne nepi'd tpuecton por a coe ‘Evo an gral fe enna ten y om pr so nea conan ea tng deft epee oe eno psn spiced sorte ysooovad mae Seas or inning 5 bee tila renee Pt ony icant CT OH Seal Ai. Hyco ie imnaton de CD, 2 ast ene reese as caine reels ents con aun + 40 = (NTs Mop = aN Jodo Roe grupe OHH, — long rocco de ahsorcion st wealizn a 40-45°C, Los cashonatos 1 th Bettn sano sme eatado de sbi se decompo « en on ol desorbedor, desprondiendo COs, por un ealentamiento haste iat a depuracién por solueén caliente de potas se efectia bajo le psig de 11003 AO" Nine une tappetare asa ae Se suelen emplenr ia slucien cuore de RsCOy a! 29% yl tseniss sctivado (Ae03). AV abeorber CO,, ol eatborato se tsmsfonma ce eatbonato ext Ia eebacion de fe seaceién 00, + 60, + 1,0 = aK1100, Ts regencracién de 1a solucidn so efeetén reduciendo Ie presiine En calidad de absorbentes de CO, pueden emplearse tambien haterias ‘ereateas: mtanol, proplenearinato C40, slflin Cyi0y Depuracion det gas etimtnando CO, En la produetion 24h amonfaco sintético 1a Mepurseion del gas eliminands CO se. Hove cabo por uno de los métodos siguientes! absorelén por soluetin uproameniacal © por solveidn de acetote con cesbuioto, Invade el as con nitrégeno liquido, hidrogensetén catalitice (pars cose entracianes bujas de CO en el gos), La puriicacii pot sclucion ‘euproomoniacal se funda en que ef mondxido de carbone es aksenblde Por Ia solucién dada formando ‘wn compuesto cuprocmoniaes! come, He, Ea et condlelpe corientes el ode atone es ok Sones euproamentaealos no es grande. Com ln elevacton de a pres sn y In cada de In temperatura este poder ve. creclende. Lato ‘Jo que determine que durante la depurscion del gat eliminarde 0 se emplenn altae prsiones (L 40" 3-10" Nim‘}'y una tome, Tatura de 0 a 25° C (a Lemperatiras més bales es poste In erate acién de In selucién), Genoralmente te emplean colucfones capri smoniscsles de Geides debiles: scdti (acetate), earbonice (ete nator) y-férmfeo (formlates). [Ln regeneracion de a eolueién so reelian a 77-79° C y w a prosion sim Ta desoreién de CO. Bs conve lente Ie hhajo vaefo. Durante le regener ue rchanewtar clei titte rate Seen en oresypecceenmeenmnere 6 Teste ¢ cin apenas de was do cone _y tompetares 6 ehaliln de sex components ] "spare ‘components | cnt, 3 mh pay cat, 8 6h | | Be | Fae aoe eee sete eng ce “ae. toi seats eae “Pov ea, fl cine ‘cc eee Blinn vad cate ii gre orede Runvlicn ser etsine a= San cuanto ln rope do Be Ha areas iin te elses de Ny = a ilps fen ea ino fa pega de 1088 2-40 Nik Be ih eee itaeptsfreth dai de ca Son hme. "Bt Mowe itera eens y diopativos de enrnguncion ences 1 lcs inline trac teri a 2 cabo por at eunions dens reson Ei el art ool oa ae nee EL poss do melaisstn alata on pemet d ls el doris do aigua fplzadon sobre ol Gide alums) waa pyraure de 200'a' 400" Cy velocidad en volumen entre 000 4. SITES DBL AMONIACO Pundamento tedrico de la stntests det amontaco, La sintesis'dol amonfaco transeurre sin format productos so a a in formar productos secundarios Net a EAN be Bl efooto térmlco da la ‘sound satel dl monaco depende dofla tomperatura y la presids me es res oy undo sleta pri ds 4.40 [087+ (0.885 IE py a 5.950-4952.10-9— 100.40 Pao, donde T In temperatura absolut P es ln presi, Nit Los valores del efestotirmton v 80° pant difeentas ns calenlados por i ecusiin (1-1) se dan a coatinuacag nes Poli, oh “ay ma acing 223242 A SSE ale I rndimfento en equllibrio dol amonfao en funn do Ia ‘én y temperatura paca una moze de hidrogovoy nero te eee povcion estoqulometion que no eontiene impusiras exponen ort so | soy | os.a0 wo | tom | aes wo | gin | tee (Conan se des l sentido de formacion del amontato son y bajus temporaturas, La sintesis del aman prendo do la tabla 5, para desplazar el equlibeio on nncesariasaltas presionea Hasdor tanssre entamente cig stan de one ens condiciones industrinles, para obtener la voloeided. requeride te 8 roscoién, I satesis del amonfaco so oftet Ga temperaturas no info- ores {00 ~ S00" Cy on proneia de los estalizadors sides. Em Calidad do catalizadores par esta Teeeion fueron enssyados machos Slomentosy sus compuostos mumoroeos, Pasa In sateis dol emoniaco do eatalinadores pueden sttvir hier, pletino, osmio, mangencs, {tngsten, tanioy rio otros motales quo tengea on el Stomd {t'segunda cope exterior invompluta. La abtvidad més levada ex iatlfostada yor hiro, osmioy tenio y uranio. ea I industis ba btontdo amplis apliesign al eatlizador do’ Metro quo contlens tos promotates: AljOq, KO, GaO. Este extslizador ‘anstré geen fclividad y rosstoncin's la tobrecalogtamtentos y «lat pyoas erjulela contendidas‘en in mowsls do hudrégend.y uiteagene, Er ittrgno salurade yoteos compuosios sultarados envenensn weribimoate el estalisador de hero. Asi, sen ol entlizador iy wn 0,18 do azoen, au aotividad disininuyo en el SO. y para fcnvenonaio eal por completo ee sufctente cerca do 1% do Setfee Er'exigeno y eompuestos osigenados (H,0, CO, CO,) envenenaa el ‘uialintdor de stro muy faertamente,poro do mado reversible ‘ia intasis del amoniasa ss ta Uipico proces cataltin telero= ino. quo transrrepaseido por verlas oapas. ‘nf usin dl nutdgenoehldrbgno partrdavolamen gaooso Inca I suprtele de los eros del cutalizdor ydenteo do ls poros dal grano. a Adsorei6n attvada (quimic) de los gases sobre ol catalizador. 5, Taterooin del nitegpno con nt hidrégono sobre In aperica del eatalizador, Hn este caso ol ntrogono cepta lo seetrones pro- folentes dal extalicedoe, yl hidrogono cede olstron {ry componsando su pérdia. Como resultado 20 formen soca ‘austs lel ccppenstee Noite ve le cupediclae imide NED wide Nily yamontico Ny “{Tbesmetin del tonto y su difusién al volomen de Ia fo ST adsorein sctivads dol nitigeno es Ia fase detrminante del proces El rondimtento de atoninco depende de muchos partaoitos [cision tecaolgicestomporatury presién, tlompo ca enatcto dol gus con el caallzdor (o bin la magntad inverse umade velo. ae dal gn), sompacicin do Is messin de gues, set Sida Biol sistem se lla Tron estado no dem land dsl procso en Stsalos puode ealealarseaproximadamente. por At Tonkin an Hate yp, PH 4, Pe Be he Fania» ay onde & es Ia eonstante do volocidad do Ia sintosis del amonfaco; Jigos ls constanto de Voloeidad de ls dascomposielén del amonfuco; ne ‘ad ‘es Ie presién parcial, Las constantes Jy fy estin enlaradas por {a eusclén thy = A, donde Ks ln eabstonte de equiliot ix ‘eacoién do sintsis del amonfaco. Por lo zenerolyIatetiviad. del calalizador so caractoriza con ayuda de Ia constante de velocidad ky roporcional a fy. La constante de velocidad i depende de varios Reeores: temporsinm, actividad tel cataltauior, amano’ de ot rans, Pare alta poiones Hoga ser funcin de In prestn total ccontimiaeiGn so muestra la velaeion entre a tognitad ko la pre sién P ol valor dee a la presiin stmostérien desiznada conf: P, Nit Ss 1MOr fa 24 a4 tor S40 the OMG fear ta Te MS BI contentdo de amoniaco on el gas & In sade dol aparato do ceontacto poo sor detarminado por In eeueldn donde € es la freci6n molar del amontgeo; kes a constante de yelo~ eldad, (Nim?P.#-h-% Vo es la velocidad en volumen rede al euntenido aulo do amoniece. Esta” velceidad esta enlareda ‘con Ja velocidad en volumen a Ta entrada Vy en el aparato de contacto yeeon Ia velocidad en volumen ala salida', mediante las igualdades MH=hit-c) =r, a4 donde Cy y Cz. son las fraceiin molar del amonaco a ta entrada en al weattaey"a' It slide 6, tspetivamente; Ps le pres fn el zevetar kom cs donde C, es fracctones molacee, del amoniagn en Ia mexels en equi- Tibrio de gave hates eliculosaproximados se puede aprovechar Ia férmula kab mergt—opein [tgs]. als) ‘Ln constante de velocidad, determina por In eeuactén de Tiom- kin, en funein de Ta temperutora se express por la eewacion de Arve talus, La, energia de activacion de un estalieador industrial Haus 4405 d/mol. ‘En le fig- 12 se muestran los datos quo earacteritan el rendimiento del amerfaco en foneidn de la tempernturay Ie velo- cidad en volumen pare la presién de 3-10" Nim? y a composcion festequivmétriea de Ia merela de budnégeno y nitrogen, Estos datos ‘han sido obtonids sirvéndose de un entallzador de hierro industrial Para los efleulos aproximadas teenoldleos se aprovesha de la curva promedisia del contenido de amoniaca en Toicidn de la velocidad fn volumgn..En esto easo so edmite que teniende pfijados lo pre- fin, ol calalizadory In composiein del ge 0 puede desprecia: 1a intlenein de In tecperstur, puesto. que éia ‘varia poco. Ahora Bieoy el tendifento el prodaco et Ia fen del po de per Manonein del ger en Tn dayne estaliador, ‘Cane su ven In fg. 12, slendo In pretinfgasl 9 3-40" Nit, si pamoniy to etiam homes site Oe 3000 {20 000 1) provocs, sepia a cura, diaminucion del contenido do anlaco rents 8h itmeata do goo slo ta 982 mle Glo \ v sea ase Tomerstira, ig 42. Replat do apnaaco oy fuel do I temperatura par sty. Teiceidadien'aluton data mnleGobtnipey sieagousgBeS iO 20 4 48% de NH), Ast, pun, con In lovin do Ia vsloead on feta in tet et tain deen mae decom seamen Hata cs ean oar icmentetvtumen a nerls de nis 3 ntoge entrada tcl Cl tele ennte on ee Hr Gtucagumeats econo deere pam el tonaporta del gt, tran lon eitsones Sees ian csbiadrer de ealoty Sa? neagres. Pore, la can soiree letra I weed tnvalumen dptins ss rere tun den conidtactots econ ‘ca Actalerte ie ntlaclone dy sine tel menace fe lon conan leiden en volumes de 13.0004 28800 Tn ih cn tpn Tos toe rfrny a 2nd riot gromedtai tl sonic tempertas de fa BG 5 literete canta ose nes ato Yan pees nm crelete do Satan 7 ntcegnce pant atte inate ” ey ‘Ya quo la sintesis del amoniaco os un proceso exot6rmico rover sible lt ptina seré In disminncién de la temperatura a lo Igo fle caja do eatalizador: En ln fig. 44 90 maattan los datos doin ‘istiboctin dptima de le temperatura en la zona de eatfiss dela oluman quo faneions Ia preston de S10" Nim y la velocidad ea Solumen igual «19 000 > siondo ol contenido fpurers nerea (Caer ts) eno il crea do. condiciones principles ue asegutan una sls y etable pro dvetividad do la instalachones do inti del amonSago sont) sito vy | 3 r | PRS) [| Sal 421 4, SSS Ek 4 30 | i = ] : TS L Bs soot, ASC ig, 18 Revdinteato de snonfeo en Fig. 16, Distebusin.Sptina feseigg dora vocad s'volunen epestoras ae anges eo meet ieee TPabiewn cae eee grado de dopuractin do 1a mezsla do hideigono y nitrbgeno elimi- nando anticatallzadores ¢ impurezas Iuertes,2) mantentmnto de 1a orrolacién de Ny Ty proxima a 1:3, 3) tomperatura Sptima del proceso ao largo de'Ia zona catalitica, 4) contenido reduelio de fEmoniaco a la entrada en el aparato de contacto, 8) oetructara par- ecta delaparato de contacte (eolamna de siness) “Métodos industriates de stnteste del umontaco, Ba la produceidn dl amonfaco sintético sa emplean la presian de 410° 4 L108 Nim. Jin dopendencia de Ie presn nsida se distinguen siste- sas de baja presion (do 1-40" n £5-40° Nia), de preston modi (Go 2510" w O0-A0® N/m) y do alta prosin (do 60-10% 100-10" Nim De mayor aplicasién son Toe sistemse que funclonan & le presi, ‘modia, ye quo ea estes condilonos so resuelven exitosamente los problemas de separacién del amonfaco 2 una valocidad euieiente del ‘procaso on ol aparato do contacto. La mozcla de hidrSgenn nitro ‘Reno, al atravesar el lecho del eatalizadar, se coavierte en amantaca deun modo incompleto. A la salida del aprato do contacto ol gas fontiene de Lia 20% de amoniaco. La mezela de gases que sale {deete aparato co ¢nfsa, ol amontaco so condanca y so sopara dol fans, mientras que 1a mezcla de hidréweno y nitogeno residual, 20 feacvionade vuelve con ayuda del compresor do eitculacion al apa rato do contacto. Una mezela fresea do hidrdgeno y altnogeno, en ‘eantidad enrespondiente al de amouiaco formade en el aparato de feontacto, se ayroga a la mezela do retoro, "Al sistema de proceso clelico fe debo suministrar una mezela de Iidrogeno y nittigeno inde pare posible. Pricticamente es muy aifi- fal obtener tina mvacla dé ideogeno”y nitrégeno absolutamente pa TE, ‘ig, 15, Baquma do Ia insalacin pany sone dol amoaco bof Ls prs Move do impuresas, Con ol exquems ereulante del proceso, aunque la Fresca meecla de hidedgeno y aitrdgeno ruministrada para la sintesis fontenga Ia mfnimaa cantidnd do inpurezas inertes (CHy, At), ‘verifiea una acumuaelon paulatina do deta en el eico lo que origina Ie disminucion del end fi ¥ Talon del lela, Sin embargo, a evacuacén de lus impureta con {Vmnfoes poset no conn tig att ca a face mela de bidrogeno ynitSgen,y en In pretien iadustal a recuse Tievatuaelon fe una pare de le merci o gn eireuanta (gues fe‘soplada) con el in Ge Tebnjar ol contenido de imputas neh ao tn industsa, soviéicatonen grap aplicactn los sistemas do preston media td 20-10" 4 89-10" Nine) El enguema de tal insta. asin sts prosentado ont fig. 45. La ezala do hidrpeo y nite s ono preparada para la sfntsi, 0 suministra de ariba a la columana de sei oh tee fg a orl de sonia, Une ver verficada la reaeetén, ta mevela de nitrogen, hidsGgena'y anouloee = evacnn de Ia columna de sintsis'« una femperstira de a00" 0 envi a Ta caldest rweuperndara y Tuugo vuelve 8 setomuar ne columna de sintesis, donde pasa a través del eambiador do. calor y @1una temperaturn do 90a 100" Cilegn al rfrigerador de agua 1 parador. En el rftigersdor de aguay a la preston de D0-1PN ost fe ondensa slo una parte del ‘amoniaco, Tango el gas's0 suni- nistra por medio del tarbocompr= forelreulantealacohumna de eoa dlensacidn ysl evaporader, donds 4 costa ile evaporacion del amo- ‘iaeo Hiquido se obtiene el frfo indispensable para separaciia mia onl el deenago dee Gla do gases, Fl gus procedento do Ineolumna de eondensacion vuel ve a liegar ala columna do ein- feais. La fiosea mezcla de hdrd= eno, y nitrogen 0 summit, por la regla general, m la parto Inferigs de Ia eolumna de conden. facién en que se depura eliminando huelios de humedady aceite y 0, por of Iavado con amoniseo iquido, Hl content del amontacs tn fa merela de tetorno de hidrigone y nitrogen, presenta por encima {el amontaco liquido, op funcion de In temperatta se muestra en le fig. 16. EL contenido del amonfaco se puede caleular también por le formula empitice ogc 41856-4550 4 sum aay donde C' es el contenido de amontaco en la mezsla do hideégeno Y hilrdgeno, %6 en volumen. BI Balonce material dol grupo de siatesis para obtener 1 t de tmogfaco se ealoula por Is formulae peinlpalee ‘HL Conauma del re fwee fa) ™ Ve=Vet Vet Vn ats) donde Ves el consune (tévca) dela mencla do ldebgeno ¥ nte6- eno gol» 58 a Vs solneanidd de gece tae a a ics lguldo, mV fa eamdad de la merle te hledgeas fae il corga de atanoy arf, qua we eliainas dal eee dacan umen de 1a mozela de gases « la entrada en la eolumna de slates (a) m= Vie, (11.9) % ane celui ep, 6 18 producti dt Saatindor para tt de Ny (0) i “in produetvidad dela eof de sfutets det amonfaeo (a*) Vou Via neay (u.t0) onde Cy el contenido de amoniaco an el ge presents a a entrada Sir hts ae cael, PCy on el contenido de 105 asi sill Airs % 4 +t : = VAN 5 4 Lr § g } 2 al = 3 aol rot 3 = | 8 3 0 0 rentatar, ‘ig, 17, Soluble a moa de hieigen yatzégung, de mato aan 17 Salata gtd edueie 1 a fe Nig ove de I column, 8 on volumen. si'sltda de’ column Veni Vet Vota uty donde Vu, ool volumen del amoniaco formado en a colunna de Sinteis, Ta prodvetividad del condonsador do agua , ets ra ViT Wai raat i rea La donde Wigs, 6 ol volumen det amoniaso casos, eondensado on ol ‘Sondensador de gua, Cos la eoncntraciGn el amoniac on la oie paneer snsador, % en volUmen; &phy Gu mo de. argin (lig. 17) Ei Satuhen G'ont pesr ol spatador primaro (u*) Ve=¥i—Vinn— Cot ant eu) Fiome ——(Nht8) a Ta productividad de Ta columna de condensieién (m*/h) Vinny Vita Vets — V0, 01, ausy in eantided de gases dlaveltes en el amonfaco liquido (ui) Va=Vant¥ntVis a5) Fn = aaCes0.04 (Pion Pi), Ven @n04 (Pana -+ Vie) P, y, C0 (Va V5) P, Wit st at Sn ra 8 on TH volamen total del sopledo (a!) Vinge. aus) xl gente do le imparts en os gases de spd s6 vy Tel) Tata aun donde tox ol contenido de las impueesInertes(oleno arg tna qn crulcion depts do pc of separ pa {2 voltinen. Aprovechndo in comlen (ULAi) opie dotlast Tontenido de Toe ge nets en lee dendd neeiean ase, Sumo dele mela do hidsgeno niaigenss Seale Te shy Prefijade 1. 7 1 clwins do sine oof oparato pnp, niportan de a nstalacn poral obtenein Gel amonfacesitdic. Leste {tia da slams dab sr segura sureties os lee table y'prolgngo- Porta Sl aetygue vs porate obsess dn ait de raniralisreyesio Bi iedacts eh recs Besonts en la ele de que's un fompertaee ive seine Echre al acro nani ot sasencla Sic elo & Pees desttsburslén ‘dl aco 4 altar empiratore Sept’ sece ae Iitogee gue pent en ol sere Para cdsjat a eens dot ures int merle nde hdrogeney nirgeno ceninttada a folumna te sitesi past adolang'ie copedee tates athe tirana, #1 our de Ia slum de teas eee fee aye, A es oan Wak an lingo do ano vladows ie node Se ada Si, egy of lindo taldrado sometla un tataratnts eeltico'y"tenice compa ‘timate tenon arn spicctn Ios eozpos do eolomnas de slats trees y sldadn, Ly ectrwuurs itotoe elgg) Golatnas de sous Une, orl comin, Ian 4 tones Eentueta abulr cn tes Coles de ntaeambis Se ai Se pleen también on gran escaa los rellenos de solera con wna marcha, BXial dl gesonel loco del eatalzadoryrosientement chan comen Skdo ser los rllonos eon la marcha radial del gos, En Le fig 18 Este mprosentade Ia columns tubular do sntens del monfaco para fou‘ sistemas de pesion media, La columna no es mis que un elindro de scero con espcsor de ln pared de 470-0 200 mm y de 12.20 m de ‘do Bn lus columnas moderns 61 ; Aifmetro interior es de 1,0 a. 2,8 m.- é La columna se monte verticalments De ariba y de abajo lncolumnaesté nada Por las tapas de acoro sue {das con ayuda de las Drias jr euanto ala constraceié, laa colunnes ee distinguen pene ‘onto po las dimensiones dl ousrpo yin etructara del rolleno interior Eniacolamaa de presin media, que ming pata spe so ‘ncuenten1.caj de catalina y en {eaten camber Tor que asegurol rézimen autotér inice tel proceso BL cuerpo do le {olumnns ova un aislamtentotérm- to 1 ap elimina I posta de teen la pared del cuerpo ur}an tefuurzos tSemieos eomo resultado de Gliferencia entre les temperaturas de aeenpofiies interior exterior de Tnvcolumna, El catalissdor te corge bro una parti, Para aserar la Aisteibueténuniforme do Ia tompora- farm om el leeho de! eatllzedor te Ubiean tmbos dobles que hacen Ie ineton oun cambialor de alot (eae la parte Ty fig. 112). La mere Sede hidrogons y nilnigeno. viene amon ds, "Sinaia be pin eds ftesinvess, pasa erat nh pte Le a ssp pe aca) docx {alter protegiezdo el consp dela colamna contre calentemionto ¥ tes the ttt lap ftrtaba cuhiadrdoee, ag ‘por ol tuo pesipal pasa ala ptt superior do Ta eala falalieidor'y lege’ los tubes ables sumergives en el Teeho del Ssulvador,prwrmenedesan por tube tran eto Togo asciendo por el espacio amalar comprendido entre ol tbe Zarek y el ancho, do donde atravisse de arribs abajo of leho del Steltzndr'y, despots de paste pr Tos tabos dl cambiar do ear, Ps sale por debajo de la eolumna de sintesi, El régimen hidsodindmico ‘en. cho del catalizadar es prosimo al do deaplatanicate sate, ¥ el régimen de temperatura es politérmieo tpiee Para rogulus la temporatura en la ealaaaa de sintesis a0 provs 44 posibilidad de enviar una mesela tia do hidséueno y mitwbenee ‘desde abajo por ol tubo central la caja de eataliendor, vitae sambiador de calor, Halas columnas modernas, para nung ar lo do le reaclén, ol cambindor de calor loferioe ests dividido ea dos artes: el gas; al salir de la caja de eatalizador,ateavisea la paste {superior del amnbiador de calor ya na temperature de MI0"C so vacua In caldera recuperadora oh quo ss enfin hasta 200° € y vook yo, suministrars a ia columaa da enters, pasn la parts inden

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