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Separata Analisis Calidad Del Aire Unsm PDF
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1. INTRODUCCIN
El aire de la atmsfera es una mezcla de gases muy estable, sobre todo en las
proximidades de la superficie terrestre. Hasta una altura de unos 80 Kms la proporcin en
la que se encuentran los gases atmosfricos permanece prcticamente constante.
forman las calles estrechas. Tambin hay que considerar el volumen total de gases
emitido por la fuente y su temperatura. Si la temperatura es superior a la del aire exterior,
los gases estarn sometidos a flotacin trmica. La velocidad de liberacin que depende
del dimetro interno de la fuente y del volumen total de gases emitido produce fuerzas
ascensionales dinmicas.
Los parmetros meteorolgicos que influyen en la dispersin de los contaminantes son
la velocidad y la direccin del viento, as como la estratificacin trmica vertical. La
concentracin de contaminantes es inversamente proporcional a la velocidad del viento.
La inversin trmica por el contrario hace que se observen concentraciones mximas de
contaminantes a ras de suelo. El perfil normal de temperaturas en la troposfera
corresponde a un descenso de la temperatura a medida que aumenta la altura, debido al
calentamiento de la superficie terrestre por la radiacin solar. Ello provoca la creacin de
corrientes de conveccin: el aire caliente menos denso asciende, favoreciendo la
dispersin de los contaminantes y disminuyendo su concentracin a baja altura. El
fenmeno de la inversin trmica, que puede producirse en noches largas, sin nubes ni
viento consiste en una inversin del gradiente de temperaturas, que hace que masas de
aire fro queden atrapadas en zonas prximas a la superficie terrestre.
Todos los fenmenos mencionados hasta el momento se refieren al transporte de los
contaminantes (que tiene lugar por difusin y sobre todo por conveccin). Adems existen
otros fenmenos que contribuyen a la reduccin de la concentracin de los contaminantes
en la atmsfera, como son:
-
Absorcin: los gases pueden ser tambin recogidos disolvindolos en una fase
lquida colectora a travs de la que se hace burbujear el aire (muestreo activo). La
disolucin del contaminante de inters puede conseguirse a veces mediante una
reaccin qumica. Por ejemplo: el muestreador semi-automtico de SO2 de la
figura. En l, el aire se bombea y se hace pasar a travs de un filtro donde se
retienen las partculas, luego se burbujea en un frasco lavador (frasco Dreschsel)
El CO tiene mayor afinidad por la hemoglobina que el O2. As, reacciona con la
hemoglobina de la sangre y desplaza al oxgeno, con lo que reduce la capacidad de la
sangre para oxigenar las clulas y tejidos del cuerpo provocando dificultades respiratorias.
Los principales mtodos de anlisis de CO son:
-
De no existir otras sustancias que afecten a estos procesos no existira un efecto neto. Sin
embargo, los hidrocarburos (excepto el CH4) presentes en la atmsfera (procedentes de
combustiones incompletas de distintos carburantes) desequilibran el ciclo del NO2, dando
lugar al denominado smog fotoqumico. En las ciudades a primera hora de la maana
se produce una emisin masiva de hidrocarburos y NO a la atmsfera, como
consecuencia del trfico rodado. Los hidrocarburos en la atmsfera se oxidan por
reaccin con diversos oxidantes como O3, O atmico y radicales OH, generndose
radicales peroxiacilo. Estos radicales transforman el NO en NO2 desequilibrando el ciclo
fotoltico del NO2. La consecuencia de este desequilibrio es un aumento de la cantidad de
ozono (O3) en la troposfera. El O3 es un oxidante que produce dificultades respiratorias,
daos en plantas, etc. La concentracin de O3 que se genera depende de la intensidad de
la radiacin solar (mayor produccin de este efecto en verano) y de la concentracin de
hidrocarburos. Si la concentracin de hidrocarburos es superior a la de NO la
concentracin de O3 puede aumentar muy significativamente. Con el trmino smog
fotoqumico nos referimos a una neblina formada por una mezcla de contaminantes de
origen primario (NOx e hidrocarburos voltiles) con otros secundarios (ozono, peroxiacilo,
radicales hidroxilo, etc.) que se forman por reacciones producidas por la luz solar al incidir
sobre los primeros. Esta mezcla oscurece la atmsfera dejando un aire teido de color
marrn rojizo, cargado de componentes dainos para los seres vivos y los materiales.
Aunque prcticamente en todas las ciudades del mundo hay problemas con este tipo de
contaminacin, es especialmente importante en las que estn en lugares con clima seco,
clido y soleado, y tienen muchos vehculos. El verano es la peor estacin para este tipo
de polucin.
Principales mtodos de determinacin de NO y NO2:
Cromatografa de gases: dado que se trata de gases no combustibles no puede
emplearse el FID, sino otros detectores como el de conductividad trmica
Quimioluminiscencia (mtodo oficial): permite la medida de NO. Se basa en la
reaccin con exceso de ozono para producir una especie excitada que emite radiacin
visible:
NO + O3 NO2*
NO2* NO2 + h
Para determinar NO2 previamente se calienta para descomponerlo en NO y O atmico.
Analizador con deteccin culombimtrica: es una medida indirecta, basada en la
reaccin del NO2 con yoduro antes de llegar a la celda de medida:
NO2 + I- I2
10
11
Muestreo de partculas
El componente de entrada al muestreador puede ser de naturaleza muy diversa
segn el objetivo y la tcnica de muestreo. Si el muestreo es pasivo, puede ser una
simple abertura vertical para la recogida del polvo que cae en un depsito. En el caso de
muestreo activo de partculas el diseo del componente de entrada presenta mayor
complejidad. El requerimiento bsico es que se realice un muestreo isocintico, es decir,
que la velocidad de entrada a la sonda sea igual a la velocidad del gas. Si la entrada a la
sonda es demasiado lenta se producir sobremuestreo de partculas, por el contrario, si la
entrada de muestra es demasiado rpida se dar submuestreo de partculas, debido a
que stas presentan inercia pero el gas no. (Figura)
Para la recogida de partculas se emplean distintos mtodos:
-
16
18
Componente
Nitr6geno(N)
Oxigeno(0)
Arg6n (Ar)
Di6xido de carbono(CO)
Ne6n (Ne)
Helio (He)
Metano(CH4)
Cript6n (Kr)
Hidr6geno(H)
Mon6xido de dinitr6geno(N2O)
Mon6xido de carbono(CO)
Xen6n (Xe)
Ozono(3)
Amoniaco(NH3)
Di6xido de nitr6geno(NO)
Mon6xido de nitr6geno(NO)
Di6xido de azufre(SO)
Sulfuro de hidr6geno(H2S)
Porcentaje en Volumen
78,085
20,946
0,934
0,0314
0,00182
0,000524
0,00015
0,000114
0,00005
0,000025
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0,0000087
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Contarninantes primarios.
Produc. artificial
HC
90,6%
88,7%
55,3%
84,5%
9,4%
11,3%
44,7%
15,5%
Macroparticulas
88,7%
11,3%
CO
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1 ethane
2 ethene
3 propane
4 propene
5 isobutane
6 n-butane
7 trans-2-butene
8 1-butene
9 isobutene
10. c;s-2-butene
11 cyclopentane
12 2-methylbutane
13 n-pentane
14 3-methyl-1-butene
15. rrans-2-pentene
16.
17.
18.
19.
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22
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25
26
27.
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1-pentene
2-melhyl-1-butene
cis-2-pentene
methyiCyclopentane
cyclohexene
2-melhylpentane
3-methylpentane
hexane
2/3-methylhexane
n-heptane
benzene
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METODO ANALITICO
CONTAMINANTE
A) TOMA MUESTRAS
Dioxido de azufre
Oxidos de nitr6geno
. Acidez total
. Thorina(Espectrofotometrfa)
. Pararrosanilina(TCM)(Espec.)
. Greiss-Salztman(Espectrofo.>
. Reflectometrfa(Humosnegros)
. Gravimetrfa(Alto volumen)
sion
Gravimetrfa(StandardGauge)
. Particulas sedimentables
Nessler(Espectrofotometria)
Amonfaco
Particulas en suspen-
.
.
Plomo
Absorci6n at6mica
B) M. AUTOMA TIGGS
.
Dioxido
de
azufre
Oxidos de nitr6geno
.
.
FluorescenciaUV pulsante/no
Quimiluminiscencia
.
.
.
.
.
.
Hidrocarburos
lonizaci6n de llama
Ozono
Absorci6nultravioleta
Mon6xido de carbona
. Infrarrojo no dispersivo
Acido fluorhfdrico
. Radiometrico(medidade polva)
Acido sulfurico
Amoniaco
. Quimiluminiscencia
(NHJ-+NO)
Tabla
Figura
11:
26:
Referencia
Refere,ncia
46
ORIGEN ANTROPOGENICO
,
44 PLOMO
5.9
OTROS
58% HOMBRE
CROMO
COBRE
."",5.1
7,4
11.4
17,6
_1,5% AEROSOL
MARINO
MANGANESO
NIOUEL
VANADIO
ZINC
003,3%INCENDIOS
TALES
,7% PROCESOS
~--ORIGENNATURAL
~
~~--
ERUPCIONES
MANGANESO
59.4
-24.5%
8
OTROS
5.2 COBRE
y5.6
Ernisi6n
NIQUEL
5,2
VANA 010
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CRQMO
8,4
ZINC
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America
del Norte
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