Artemisinina naphthoquine para el tratamiento sin complicaciones por

Plasmodium falciparum malaria

El Plasmodium Falciparum ha desarrollado resistencia en muchas partes del mundo a la

mayora de los medicamentos antimalaricos utilizados como monoterapia en
consecuencia la La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda la terapia
combinada con artemisinina (ACT) para el tratamiento de personas con Plasmodium
falciparum malaria. Cinco combinaciones se recomiendan actualmente, todo
administrado durante tres das, artemetero-lumefantrina (AL), artesunato ms amodiaquina (AQ +
AS), artesunato ms mefloquina (AS + MQ), artesunato ms sulfadoxina-pirimetamina (AS + SP), y
dihidroartemisinina-piperaquina (DHA-P)

Artemisinina naphthoquine es una nueva combinacin desarrollado en China, que est

siendo comercializada como un tratamiento de un da. Aunque los cursos de tratamiento
ms cortos pueden mejorar la adherencia; la OMS recomienda un mnimo de tres das
de los componente de artemisinina (artemter, artesunato y dihidroartemisinina) para eliminar el
90% P. falciparum parsitos en el torrente sanguneo. El presente estudio evaluaron la
eficacia y seguridad de la combinacin; Cuatro ensayos que reclutaron 740 adultos y
nios, cumplieron los criterios de inclusin; Artemisinina naphthoquine se administr
en una dosis nica (dos ensayos), en dos dosis dirigieron ocho horas de diferencia (un
ensayo), y una vez al da durante tres das (un ensayo), y en comparacin con regmenes
de tres das de los actos establecidos.
Artemisinina naphthoquine frente artemter-lumefantrina
El fracaso del tratamiento en tres ensayos pequeos las dos combinaciones tenan una
muy baja incidencia de fracaso del tratamiento en el da 28, Slo el estudio individual
de Papa Nueva Guinea sigui a los participantes hasta el da 42, y el nmero de
fracasos del tratamiento se mantuvo muy baja con las dos combinaciones (un ensayo,
186 participantes, en la evidencia de muy baja calidad).
Artemisinina naphthoquine frente dihidroartemisinina-piperaquina

En un nico ensayo pequeo de Indonesia, el fracaso del tratamiento en el da 28 y el

da 42 fue muy baja en ambos grupos, sin diferencias demostradas (un ensayo, 144
participantes, en la evidencia de muy baja calidad).

Alumno: Nuez Martinez, Cesar Yerson