RESULTADOS Y CLCULOS:

1.-Con los datos experimentales obtenidos calcule las concentraciones

del o de los reactivos en funcin del tiempo.

C1V1 C2V2
C1

C2V2
V1

H 2O2 :
CH 2O2

0.3ml (0.1M )
0.00021053M
142.5ml

Temperatura ambiente 19C

Soluci
n

Tiempo
(s)

30

77

99

120

202

157

562

H 2O2

7.018E04
1.404E03
2.105E03
2.807E03
3.509E03
4.211E03
4.912E03

Temperatura 5C
Solucin Tiempo (s)

H 2O2

126

7.02E-04

336

1.40E-03

557

2.11E-03

861

2.81E-03

1161

3.51E-03

1516

4.21E-03

7
8

1896
2316

4.91E-03
5.61E-03

Dado que el KI est en exceso, su presencia no interviene en la velocidad de la

reaccin, por lo tanto el tiempo de reaccin slo quedar en funcin de la
concentracin del perxido de hidrgeno.
2.-calcule las constantes de velocidad para la reaccin para las
temperaturas empleadas.

Orden 0

n 0 A A kt

Temperatura Ambiente 19C

Tiempo vs [H2O2]
1.200E+01
1.000E+01
8.000E+00
6.000E+00
4.000E+00
2.000E+00
0.000E+00

f(x) =
1 R = 20

Temperatura 5CTiempo vs [H2O2]

1.20E+01
1.00E+01
8.00E+00
6.00E+00
4.00E+00
2.00E+00
0.00E+00

f(x) =
1 R =20

Orden 1

n 1 ln A ln A kt

10

Temperatura ambiente 19cTiempo vs ln[H2O2]

0
-1

100

200

300

400

500

600

-2
-3
-4
-5
-6

f(x) = 0x - 6.52
R = 0.49

-7
-8

Temperatura 5CTiempo vs ln[H2O2]

0

500

1000

1500

-1
-2
-3
-4
-5
-6

f(x) = 0x - 6.86
R = 0.85

-7
-8

n2

Segundo orden

1
1

kt
A A

2000

2500

Tiempo vs 1/[H2O2]Temperatura ambiente 19C

1.600E+03
1.400E+03
1.200E+03
1.000E+03
8.000E+02
f(x) = - 1.38x + 772.83
R = 0.32

6.000E+02
4.000E+02
2.000E+02
0.000E+00

100

200

300

400

500

600

Tiempo vs 1/[H2O2]Temperatura 5C
1.60E+03
1.40E+03
1.20E+03
1.00E+03
8.00E+02

f(x) = - 0.42x + 947.84

R = 0.61

6.00E+02
4.00E+02
2.00E+02
0.00E+00

500

1000

1500

2000

2500

Podemos ver que la reaccin es de orden 0. K=m=0.0007

3.-Obtenga un grfico de Arrhenius correspondiente para la reaccin
estudiada.
La ecuacin de Arrhenius es la siguiente:

k Ae Ea RT
ln K ln A

Ea
RT

grfico de Arrhenius
-12.9
-13
lnk -13.1
-13.2

f(x) = 1145.59x - 17.2

R = 1

-13.3
1/T

4.-Calcule la energa de activacin y el factor pre-exponencial de la

reaccin.

y 862.11x 10.552
Ea
ln K ln A
RT
ln A 10.552
A e10.552 2.61411x105 ml / min
Ea
862.11K
R
Ea 862.11K 8.314 Jmol 1 K 1 7167.5825 Jmol
El signo negativo puede deberse a que es un mecanismo complejo
5.-Calcule la entropa de activacin y la entalpa de activacin.

ln

k2

T ln

S
k
B

h R RT

entropa y entalpa de activacin

-12.9
-13
ln(K/T) -13.1

f(x) = 1145.59x - 17.2

R = 1

-13.2
-13.3
1/T

S
k2
kB

ln ln

T
h
R
RT


y 1145.6x 17.199
m

R
1145.6K 8.314JK1mol1 9524.5184Jmol1

ln B
17.199
R
h

k
S 11.344 ln B R

1.38062x1016 gcm2s2k1
ln
23.7609
6.62x1027gcm2s2

S -17.199 23.7609 8.314Jmol 1K1 340.5406Jmol 1K1

6.-Clasifique de acuerdo al valor de la entropa de activacin obtenido,

a la reaccin estudiada como lenta, rpida o normal.
Es una reaccin lenta porque la entropa de activacin es negativa.
7.- Cul es el signo esperado del volumen de activacin para esta
reaccin?
Negativo