REACCIONES DE SUSTITUCIN NUCLEOFLICA DE ACILO.

OBTENCIN DE TEREFTALATO DE BIS-2-HIDROXIETILO

(PRECURSOR DEL PET).

Reaccin:

Observaciones:

Al principio la mezcla de reaccin es heterognea y tarda algunos minutos en

pasar a ser una mezcla homognea. Tanto el acetato de zinc como el teraftalato
de dimetilo eran, (a esa temperatura y presin), slidos color blanco y el
etilenglicol, un lquido incoloro; a medida que se iba formando la mezcla
homognea la disolucin se tornaba color amarillento. Cuando se iba destilando el
metanol, se incrementaba un poco la intensidad del color de la disolucin.
Al disminuir la temperatura, la sustancia cambi rpidamente de estado de
agregacin, pasando de lquido a slido; y a su vez, hubo un cambio de color, de
amarillento a caf opaco.

Clculos y resultados:

5.002 g

Ter1mol
=0.0258 moles de Teraftalato
194 g

G1.11 g
1 mol
1mL
3.2 mL E .
=0.0573 moles de Etilen Glicol
62 g
0.019 g Acet . de

zinc1mol
4
=1.033 x 10
183.87

Moles tericos:
0.0258 moles de

Teraftalato2
=0.0516
1

Moles obtenidos:
mL0.792 g
1mol
1 mL
2
=0.04944
32.04

Rendimiento:
conversin=

0.04944
100=95.81
0.0516

Conclusiones:

La transesterificacin es una reaccin de un ster con alcohol en presencia de un

catalizador (ya sea cido o bsico) para producir un nuevo ster, en el que la parte
alcohlica que perteneciente al ster de partida, ha cambiado por la proveniente
del alcohol reaccionante. Tambin es una reaccin de sustitucin nucleoflica de
acilo, que a su vez es una reaccin de equilibrio.
Cabe mencionar que la transterificacin es una reaccin reversible, que puede ser
desplazada hacia el ster producto, ya sea, usando un exceso significativo del
alcohol reaccionante, o bien removiendo del medio de reaccin al alcohol
producto.