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Este Modo Operativo est basado en las Normas ASTM D 2172 y AASHTO T 164, las mismas que se han adaptado al nivel de implementacin y a las condiciones
propias de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo Operativo est sujeto a revisin y actualizacin continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e interpretacin
1. OBJETIVO
Describe mtodos para la determinacin cuantitativa del asfalto en mezclas asflticas en caliente y en
muestras de pavimentos. Los agregados obtenidos mediante estos mtodos pueden emplearse para
anlisis granulomtrico y otro tipo de ensayos.
Nota 1. Los resultados obtenidos con estos mtodos pueden afectarse por la edad de los materiales
ensayados; es as como las muestras ms viejas tienden a producir contenidos ligeramente menores
de asfalto. Se obtienen mejores resultados cuantitativos cuando el ensayo se efecta sobre mezclas y
pavimentos inmediatamente despus de su preparacin.
2. RESUMEN DEL METODO
El ligante del pavimento es extrado con tricloroetileno, 1,1,1- tricloroetano, cloruro de metileno, o
benceno, empleando el equipo de extraccin aplicable al mtodo particular.
El contenido de asfalto se calcula por diferencia de peso del agregado extrado, del contenido de
humedad y del material mineral en el extracto. El contenido de asfalto se expresa como porcentaje en
peso de las mezclas libres de humedad.
3. USO Y SIGNIFICADO
Pueden emplearse todos los mtodos para hacer determinaciones cuantitativas de asfalto en mezclas
en caliente para pavimentos y en muestras de pavimento, para su aceptacin, para su evaluacin en
el servicio, para control y para investigaciones Cada mtodo prescribe el solvente o los solventes y
cualquier otro reactivo que pueda utilizarse.
4. APARATOS
4.1 Estufa, que pueda mantener la temperatura a 110 5 C.
4.2 Recipiente, de tamao apropiado, para calentar los especmenes.
Benceno
25
Cloruro de metileno
200
Tricloroetileno
100
Tricloretano
350
El tricloroetileno y el tricloroetano, en presencia del calor y humedad pueden formar cidos que son
extremadamente corrosivos para ciertos metales, particularmente cuando stos se mantienen en
contacto durante perodos prolongados. Deber evitarse que estos solventes permanezcan en
pequeas. cantidades en los tanques afluentes de los extractores de aluminio al vaco. Cuando se
almacena tricloroetileno en un recipiente de acero y se halla en contacto continuo con humedad,
puede descomponerse por deshidratacin para formar lquidos hidrocarbonatos no saturados y
cloruro de hidrgeno. Los tambores de acero que contengan tricloroetileno debern almacenarse en
un sitio fro y seco y debern mantenerse hermticamente sellados y usarse tan poco como sea
posible. El tricloroetileno deber transferirse de los tambores a botellas de vidrio oscuras (carmelitas)
y limpias para uso en el laboratorio.
7. PREPARACION DE LA MUESTRA
7.1 Obtnganse las muestras de acuerdo con el ensayo (MTC E 501).
7.2 Preparacin de especmenes de ensayo.
Si la mezcla no es suficientemente blanda para separarla con una esptula, se la coloca en una
bandeja y se calienta a 110 5 C, hasta que pueda manejarse o mezclarse. Cuartese el
material hasta que se obtenga el peso del material requerido para el ensayo (W1).
La cantidad de la muestra para el ensayo se determinar segn el tamao mximo nominal del
agregado en la mezcla, de acuerdo con la Tabla 1.
Tabla 1
Tamaos de la muestra
Tamao nominal mximo de agregado
Mm
kg
4.7 5 (N 4)
0.5
9.5 (3/8)
1.0
12.5 (1/2)
1.5
19.0 (3/4)
2.0
25.0 (1)
3.0
37.5 (1 1/2)
4.0
Nota 3. Cuando el peso del espcimen de ensayo exceda la capacidad del equipo empleado (para un
mtodo particular), puede dividirse en porciones apropiadas y ensayarse, combinando luego
adecuadamente los resultados para el clculo del contenido de asfalto
Colocar de 650 a 2500 gr. De la porcin de ensayo en la taza y cbrase con tricloroetileno,
tricloroetano, o cloruro de metileno y djese el tiempo suficiente para que el disolvente la desintegre
(no ms de 1 hora). Colquese la taza que contiene la porcin de ensayo y el solvente en el aparato
de extraccin. Squese y determnese el peso del anillo filtrante y ajstese alrededor del borde de la
taza. Apritese la tapa firmemente sobre la taza y colquese un recipiente bajo el desage para
recoger el extracto.
Inciese la centrifugacin girando lentamente y aumntese gradualmente la velocidad a un mximo de
3600 rpm, hasta que deje de fluir el solvente por el desage. Djese que se detenga la mquina y
agrguense 200 ml ( ms como sea apropiado para el peso de la muestra del solvente empleado y
reptase el procedimiento.
Emplense suficientes adiciones de solvente (no menos de tres) de manera que el extracto no sea
ms oscuro que un color ligero de paja. Recjase el extracto y las lavaduras en un recipiente
apropiado.
Remuvase el anillo filtrante de la taza y squese al aire. Si se emplean anillos filtrantes de fieltro,
cepllese la materia mineral adherida a su superficie y agrguese al material extrado. Squese el
anillo hasta peso constante en un homo a 110 5 C (230 9 F).
Virtase, cuidadosamente todo el contenido de la taza en una cacerola metlica secndolo en un
bao de vapor primero y luego hasta peso constante en un horno o en una placa de calentamiento a
110 5 C (230 9 F). Si se emplea tricloroetileno o tricloroetano como solvente para la extraccin,
puede omitirse el secamiento en el bao de vapor.
El peso del agregado extrado (W3) es igual al peso del agregado en la cacerola metlica ms el
aumento en el peso que experimenten los anillos filtrantes.
Aplquese el siguiente procedimiento alterno cuando se usen anillos filtrantes que produzcan poca
ceniza. Colquese el agregado y los anillos de filtro en una cacerola metlica limpia como se
especifica arriba. Dblese cuidadosamente el anillo filtrante seco y djelo sobre el agregado.
Qumese el anillo de filtro mediante ignicin con un fsforo o un mechero bunsen. Determnese el
peso del agregado extrado en la cacerola (W3).
Nota 6. Como el agregado seco absorbe humedad cuando se expone al aire hmedo, determnese el
peso del agregado extrado, inmediatamente despus de enfriado a una temperatura apropiada.
Determnese la cantidad de material mineral en el extracto por medio de alguno de los mtodos
siguientes:
10.1 Mtodo de la ceniza. Antese el volumen del extracto total recogido en el vaso graduado.
Determnese el peso de una cpsula de porcelana. Agtese completamente el extracto y mdanse,
aproximadamente 100 ml en la cpsula
10.3 Mtodo volumtrico. Colquese el extracto en un frasco previamente tarado y calibrado, el cual
se deja en un bao de temperatura controlada dentro de una variacin de 0.1 C y djese que
alcance la temperatura a la cual fue calibrado.
Cuando se haya alcanzado la temperatura deseada, Ilnese el frasco con el solvente que haya sido
mantenido a la misma temperatura. Llvese el nivel del lquido en el frasco hasta el cuello; insrtese
el tapn, verificando que el lquido rebose el capilar, y remuvase el frasco del bao. Lmpiese el
frasco seco, determnese el peso con aproximacin a 0.1 g y regstrese este peso como el peso del
frasco ms el extracto.
Vase en el Anexo A.2 un procedimiento alterno de mtodo volumtrico, si no se utiliza un bao de
temperatura controlada como el prescrito en este numeral.
Calclese el volumen del asfalto y de los finos en el extracto en la siguiente forma:
M M2
V1 = V2 - 1
G1
Donde:
V1 = Volumen de asfalto y de los finos en el extracto.
V2 = Volumen del frasco.
M1 = Masa de los contenidos del frasco.
M2 = Masa del asfalto y finos en el extracto o masa de la muestra total menos la masa del agregado
extrado.
G1 = Peso especfico del solvente determinado con aproximacin a 0.001.
Calclese el peso de los finos en el extracto en la siguiente forma:
M3 = K (M2 - G3V1)
Donde:
M3 = Masa de los finos en el extracto.
M2 = Masa del asfalto y de los finos en el extracto.
V1 = Volumen del asfalto y de los finos en el extracto.
G2 = Peso especfico de los finos.
G3 = Peso especfico de asfaltos.
K=
G2
G2 G3
10.4 Mtodo de solubilidad. Regstrese el peso del extracto total. Agtese completamente el extracto y
mdanse en seguida aproximadamente 100 g dentro de un frasco graduado. Remuvase la materia
ICG Instituto de la Construccin y Gerencia
mineral mediante la norma MOPT E-7.1- 13, "Solubilidad de materiales asflticos en tricloroetileno".
Calintese el residuo de ceniza en una llama al rojo sombra (500 a 600 C), enfrese y agrguense 5
ml de solucin saturada de carbonato de amonio por gramo de ceniza. Digirase a la temperatura
ambiente durante una hora. Squese en un horno a 110 5 C hasta peso constante, enfrese en un
desecador y determnese el peso.
Calclese el peso de la materia mineral en el volumen total del extracto (W4) en la siguiente forma:
W4= G
W1
W1 W 2
Donde:
G = Ceniza como parte alcuota del espcimen, g.
W1 = Peso total en gramos.
W2 = Peso despus de. la remocin de la ceniza, g
11. CALCULO DEL CONTENIDO DE ASFALTO
Calclese el porcentaje de asfalto en la porcin de ensayo en la siguiente forma:
Contenido de asfalto % =
(W1 W 2) (W 3 + W 4 )
W1 W 2
Donde:
W1 = Peso de la porcin de ensayo.
W2 = Peso del agua en la porcin de ensayo.
W3 = Peso del agregado mineral extrado.
W4 = Peso de la materia mineral en el extracto.
Nota 7: Cuando no se usen anillos filtrantes sin ceniza, agrguese el aumento en peso del anillo del
filtro a W4.
METODO B
12. APARATO
Adicionalmente a los aparatos listados en el numeral 4, para el mtodo B se necesitan
los siguientes:
Aparato de extraccin. Similar al que se muestra en la Figura 2.
Jarra de vidrio. Cilndrica, ordinaria, hecha de vidrio resistente al calor. La jarra deber estar libre
de grietas, rayas u otra evidencia de imperfecciones, que puedan causar su rompimiento durante
el calentamiento.
Marcos cilndricos de metal, uno o dos. El marco inferior deber tener patas de suficiente longitud
para soportarlo, incluyendo el pice del cono metlico y el alineador del cono de papel por encima
del nivel del solvente. Cuando se emplean dos marcos, el superior deber tener patas de
suficiente longitud para sostener el cono de metal y el alineador del cono de papel, en o por
encima del rebosadero superior del marco inferior. Las patas del marco superior debern ajustar
firmemente en el borde superior del marco inferior. Deber proveerse un asidero semicircular
sobre la parte interior del rebosadero superior de cada marco, para el conveniente manipuleo. El
metal empleado en la fabricacin de los marcos deber ser esencialmente no reactivo a los
solventes empleados en el ensayo.
Condensador. Fabricado con una superficie condensadora semiesfrica truncada y una parte
superior cnica truncada. Otras formas geomtricas adecuadas pueden utilizarse igualmente, con
tal de que cumplan las funciones propuestas para la condensacin y flujo. El material empleado
para fabricar el condensador deber ser esencialmente no reactivo al agua y al solvente utilizado,
y deber proporcionarse con la adecuada admisin y desage para el agua.
Filtro de papel de grado mediano, de filtrado rpido. El dimetro del papel deber ser tal que
cuando se doble de acuerdo con las direcciones dadas abajo, deber alinear completamente los
conos de metal en las marcas.
T 164
ASTM
D 2172
ANEXOS
A. 1 Procedimiento del mtodo A alternativo. En el numeral 10 colquese la porcin de ensayo en
una taza que haya sido previamente secada hasta un peso constante con el anillo filtrante.
Ms adelante, en lugar de remover el anillo filtrante de la taza y secarlo al aire, squese la taza con el
anillo filtrante hasta peso constante en una lmpara infrarroja o en un horno a 110 5 C (230 9 F).
A.2 Procedimiento alterno para el mtodo A (volumtrico). En vez de usar un bao de
temperatura controlada como se prescribe en 10.3, mdase la temperatura del extracto y hganse las
correcciones necesarias al volumen del frasco y al peso unitario del asfalto y del solvente.