Termodinamica

TERMODINMICA
Eduardo Meythaler Naranjo
ENERGA Y MECNICA
LATACUNGA
TERMODINMICA
TERMODINMICA
Eduardo Meythaler Naranjo
UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE
Termodinmica
Ing. Eduardo Meythaler Naranjo
Primera edicin electrnica. Diciembre de 2014
ISBN: 978-9978-301-19-7
Par revisor: Comisin Editorial de la ESPE
Universidad de las Fuerzas Armadas - ESPE
Grab. Roque Moreira Cedeo
Rector
Crnl. Francisco Armendriz Sanz
Vicerrector Acadmico General
Crnl. Ricardo Urbina
Vicerrector de Investigacin
Publicacin autorizada por:
Comisin Editorial de la Universidad de las Fuerzas Armadas - ESPE
Grab. Mauro Pazmio, MBA.
Presidente
Washington Sandoval, Ph.D.
Vctor Hugo Abril, Ph.D.
Mnica Jadn, Mg.
Ana V. Guamn, MSc.
Betzab Maldonado, Mg.
Eddie Galarza, Mg.
Klver Bravo, Dr. Jos Albuja, Dr.
Edicin y produccin
David Andrade Aguirre
Diseo
Pablo Zavala A.
Derechos reservados. Se prohibe la reproduccin de esta obra por cualquier
medio impreso, reprogrfico o electrnico.
El contenido, uso de fotografas, grficos, cuadros, tablas y referencias es de
exclusiva responsabilidad del autor.
Los derechos de esta edicin electrnica son de la Universidad de las Fuerzas
Armadas - ESPE, para consulta de profesores y estudiantes de la universidad
e investigadores en: htpp//www.repositorio.espe.edu.ec.
TERMODINMICA
Captulo I
Conceptos fundamentales
Propiedades macro._ Son propiedades que se pueden medir directamente;
m(masa)
v(volumen)
(densidad)
vel(velocidad) Q(calor)
P(presin)
t(tiempo)
T(temperatura)
Propiedades micro._ Propias de cada sustancia y no son medibles directamente;

u(energa interna)
h(entalpia)
s(entropa)
Estas son estudiadas por la mecnica moderna.

Nomenclatura Utilizada.
Ejemplo:
U
Energa interna total [KJ] [Btu]
Energa interna especfica en funcin de masa [KJ/Kg]
u
u
Energa interna que solo vara en funcin a temperatura [KJ/Kg]

Energa interna en fraccin molar [KJ/Kmol]
En relacin al t (tiempo) [KJ/s] = [KW]
Escalas de Temperatura
T (K) = T (C) + 273,13
T ( R) = 1.8 T ( K)
T ( R) = T ( F) + 459,67
T ( F) = 1,8 ( C) + 32
Presin.- Es la fuerza normal que ejerce un fluido (gas o lquido), por unidad de rea.
Cuando se trata con materiales slidos la analoga de la presin es el esfuerzo normal.
Escalas de Presin
1 Pa = 1 N/m2
1 bar = 0,1 MPa = 100 KPa =750,06mmHg = 0,987atm
Pman : Pabs - Patm
1 atm = 101325 Pa = 101,325 KPa = 14,696 psia = 760torr
Pvacio= Patm - Pabs
man= manomtrica
Manmetros
P= Patm + p.g.h
p= densidad
P=pgh
g= gravedad
h= altura columna de fluido
TERMODINMICA
Barmetros
Son medidores de presin utilizados en climatologa para medir presiones atmosfricas.
Patm= pgh
condiciones o msnm
Patm estndar= 760 mm Hg = 1 torr (torricelli)

Ejercicio:
1.- Encontrar la presin del aire
dadas las condiciones del dibujo.
Si la presin atmosfrica es de 85,6
KPa la p del agua 1000 kg/m3 la p
del aceite 850 Kg/m3 la p del
mercurio 13600 Kg/m3.
Paire= P1 =?
Patm= P2 = 85.6 h Pa
P1 + (p H2O) (g) (h1)- (p aceite) (g) (h2) (phg)(g)(h3) = Patm

P1=(13600 Kg/m3) (9,8 m/s2) (0,1 m) + (850 kg/m3) (9,8m/s2) (0,15 m) (1000 Kg/m3) (9,8 m/s2)
(0,3m) + 85,6 KPa.
P1 = 97,249 KPa
Pman= P1 Patm = 11,64 Kpa
= 1,68 psi
Propiedades intensivas._ son aquellas cuyo valor es independiente de la masa como la presin
y la temperatura.
Propiedades extensivas._ son aquellas cuyo valor varia directamente con la masa por ejemplo
el volumen y el caudal.
Toda propiedad extensiva por unidad de masa se le considera como una propiedad intensiva.
LEY CERO DE LA TERMODINMICA

Dos cuerpos estn en equilibrio trmico si ambos tienen la misma lectura de temperatura, incluso
si no estn en contracto. Este enunciado surgi en 1931, mucho despus de la primera y
segunda ley pero ms bsica que las anteriores.
Formas de Energa:
- Energa Magntica
Ec= !! [!"]
ec=
!!
!
!"
!"
Ep= m. g. z [KJ]
ep= g. z
- Energa elctrica
- Energa superficial
!"
!"
Son significativas solo en

casos especiales por lo que
daremos mayor inters a la
energa cintica, potencial
e interna.
E= U + Ec + Ep + Otras
Flujo msico = m
Cantidad de masa que fluye por una seccin transversal en funcin de tiempo.
m = p V = p. Ac. velpro [Kg/s]
V = flujo volumtrico
Ac= area transversal
TERMODINMICA
velpro= velocidad promedio
E flujos de energa (KJ/s) o (KW)
Sistema._ es una porcin de espacio que tiene una cantidad de masa dentro de l, que permite
intercambiar con el medio exterior, energa en forma de trabajo y calor.
Sistema cerrado._ Es un sistema cuya masa permanece constante y solamente intercambia

energa con el medio y sus alrededores.
Sistema abierto._ Es aquel que intercambia con el medio y sus alrededores tanto masa como
energa.
Sistema aislado._ Es aquel que no transfiere calor, puede ser tanto un sistema abierto como
cerrado.
SISTEMA, FRONTERA, ENTORNO.
Sistema.- Es el conjunto de propiedades homogneas en una sustancia para el anlisis

termodinmico.
Frontera._ es el lmite (pared) entre el sistema y el entorno o el medio circundante.
Entorno.- llamado tambin universo, es aquel que interacta con el sistema, con calor o con
trabajo, tanto el sistema como la frontera y el entorno son subjetivos del diseador y del enfoque
que se da para el anlisis termodinmico.
Sistema termodinmico._ puede ser abierto o cerrado pero que permita siempre los siguientes
tipos de equilibrio.
Equilibrio:
1). Mecnico
2).Trmico
P1 = P2 = P3 = P4 = cte.
T1 = T2 = T3 = T4 = cte.
3).De fase
TERMODINMICA
Captulo II
Sustancias puras
Fase. Cuando la composicin fsica y qumica de una sustancia es homognea.
Cambios de Fase:
L - V
evaporacin, vaporacin.
V - L
condensacin.
S - V
sublimacin.
S - L
fusin.
L - S
solidificacin, congelacin.
V- S
sublimacin inversa

10
TERMODINMICA
Estado. Es la descripcin de una fase en funcin de propiedades termodinmicas como;

presin y volumen.
Diagramas termodinmicos:
Lquido comprimido: Es una sustancia lquida que no se encuentra a punto de

evaporarse.
Tambin se la llama lquido subenfriado.
Lquido saturado: Es una sustancia lquida que se encuentra a punto de evaporarse,
es decir, que cualquier adicin de calor, por pequea que sea, iniciar el cambio de
fase por evaporacin.
Vapor saturado: Es una sustancia gaseosa que se encuentra a punto de
condensarse, es decir, que cualquier prdida de calor, por pequea que sea, iniciar el
cambio de fase por condensacin.
Mezcla saturada lquido-vapor: Es una cantidad total de sustancia donde coexisten,
en equilibrio, porciones en fase lquida y gaseosa.
Vapor sobrecalentado: Es una sustancia gaseosa que no est a punto de
condensarse, es decir, que debe recorrer un tramo de enfriamiento para iniciar el
cambio de fase por condensacin.

11
Punto Triple
Diagrama ( T -
Diagrama ( P -
12
TERMODINMICA
Diagrama ( T -
Diagrama (
h -s
Mollier )
Dentro de la campana, propiedades de la sustancia saturada. Se necesita solo un valor

para entrar en las tablas.
En la zona de vapor sobrecalentado se necesitan dos datos para encontrar las dems
propiedades.
En la zona de lquido comprimido se necesitan dos datos para encontrar las dems
propiedades.
Nota: Si no se encuentran tablas correctas de lquido comprimido; se toma los valores de

propiedades del lquido saturado entrando con temperatura sin importar la presin.
Calidad (X)
Porcentaje de vapor en la mezcla.
Dentro de la campana; 0 para lquido saturado hasta 1 para vapor saturado. Al contrario de lo
que sucede cuando se habla de humedad.

13
!=
!!
100%
!!
! ! =
!!

!!
!! =
!! =
mv: masa de vapor
!!

!!
!!

!!
mT: masa total
!!! !! !!.!!"
!!"!!!! !!
!!!! !!.!!"
!!!!! !!.!!"
!!!!! !!.!!"
Punto Crtico, cuando !! !!
Nota: El subndice f, indica lquido saturado y el subndice g, vapor saturado.

Ejercicios para el manejo de las tablas del lquido comprimido, saturado, mezcla saturada,
vapor saturado y vapor sobrecalentado.
1.- Para el agua determine las propiedades faltantes y las descripciones de fase en la tabla
siguiente.
P.Kpa
T.C
u.Ka/Kg
Descripcin de fase
1000
395,554
2950
sobrecalentado
500
75
313,9
Lquido comprimido
850
172,96
731,27
Lquido saturado
200
120,23
0,6
1719,496
Mezcla saturada
232,1
125
0,535
1600
Mezcla saturada

14
TERMODINMICA
400 300
T 300
=
2967,9 2810,40 2950 2810,40
u= 504,49 + 0,6(2529,5-504,49)
T= 395,5542 C
u= 1719,496 Ka/Kg
1600= 524,74 + x(2534,6 524,74)

X= 0535
1. Se tiene liquido comprimido (agua ) a 10 MPa y 100 C. Cual es su volumen especfico y
comprelo con el vapor dado en la tabla A4
P= 10 MPa
Tabla A7
T= 100 C liquido comprimidos
v= 0,0010385 m3/ Kg
V= ?
Tabla A4
Vp= 0,001044 m3/ Kg
2.- Un recipiente rgido de 0,3 m3 contiene inicialmente una mezcla saturada lquida-vapor
a 150C, el agua se calienta hasta que alcanza el estado crtico. Determine la masa deagua
y el volumen que ocupa el lquido en el estado inicial.
Punto critico
T1= 150 C
V= 0,3 m3
ml VL
Vf = 0,001091 m3/Kg
Vg= 0,3928 m3/kg

V1 Vg = Vf
Se obtiene de tabla
Vg= 0,003155
V = Vf + Vfg
0,003155= 0,001091 + x(0,3928-0,001091)
X= 0,00526
15
mt =
0,3m 3
= 95,08716 Kg
0,003155m 3 / Kg
mg
= 0,00526
mt
mg = (0,00526)(95,03716)
mg = 0,501Kg
m3
.94,58kg
kg
mL = 95,08716 0,501
VL= 0,001091
mL= 94,58613 kg
VL= 0,103193 m3
2. Un dispositivo contiene 50 lt de agua a 25 C y 300 KPa. Se trasfiere calor al agua a

presin constante hasta que todo el lquido se evapora.
a) Cul es la masa del agua
b) La temperatura final del proceso
c) El cambio de volumen en el proceso
mH2O= ?
m= ?
m= ?
T= 25C
V2=
tabla A-7
T1= 25 C
P1 = 300 KPa
T2
V1= 50lt
P2= 300 KPa
P1= 300 Kpa
No se puede utilizar
porque no hay esos
valores
Tabla A 4
Pcte= 300kpa
! @ T= 25 C V= 0,001003 m3/ Kg
!=
v
vf
vg
!
!
!
0,15 ! !
! = =
!
!
0,001003 !
16
!"

TERMODINMICA
b) Tf=?
c) ! = ?
Tabla A 5
P sat
! = ! ! ! !
!
!" !"#$" = 0,6058 ! !"
T sat
P @ 300 Kp
! = (0,6058 0,001003 ! !")
T = 133,53 C
! = 0,6048 ! !")
3. Un recipiente rgido de 0,5
m3
V2 = ! 2 . m
contiene una mezcla de agua saturada de liquido ms vapor

V2= (0,6058)(49,85)
a 100 C. El agua se calienta hasta que alcanza el grado crtico. Determinar la masa crtica
V2= 30,2 m 3
y el estado en el volumen inicial.

T
T= 100 C Vap
Pto crtico
P1
L
liq
V= 0,5 m3
h2o
vf
vg
Pto crtico= vf vg
V= 0,003155 m3/Kg
Tsat= 374,15 C
Psat= 22,09 Kpa
!
!! = ! ! !!! ! !"#$#!%
!
!! = !
! =
!!
!"#$#!%
!!!"
! !"
!,! !!
!
!,!!"#$$!
= 158, 5 Kg
!"
!,!!"#$$!!,!!"!##
!,!"#$!!,!!"!##
= 0,00012
!! = ! ! . ! = 158, 5 !". 0,00012 = 0,19 !"

!! = ! ! !! = 158, 5 !" 0,19 !" = 158, 31 !"

17
Ejercicio
Un tanque rgido contiene 10 Kg de H2O a 90 C. si 8 Kg del agua est en forma lquida y el
resto en vapor. Determine la presin y el volumen en el tanque
Pto crtico
PT
L+ V
V1
Psat @ 90 C = 70, 14 KPa
Ml= 8 Kg
Vf @ 90 C = 0,001036 m3/Kg
Mv= 2 Kg
Vg @ 90 C = 2,361 m3/ 2,361 m3/Kg
T= 90 C
v
Vo
Mt= 10kg
Vf
Pt= ?
Vr= ?
!" = !!
!
!" = !" (!" )
!1 = !". !!
!" = 2,361 (2)
!! = !1 + !
V1= (0,001036)(8)
Vv= 4,722 m3
VT = 4,73 m3
V1= 8,288 * 10-3 m3

1. Un dispositivo de cilindro embolo contiene 2 pies 3 de vapor de agua saturada a 50 Psi
de presin. Determine la temperatura del vapor y la masa del vapor dentro del cilindro.
2. Una masa de 200 g de agua liquida saturada se evapora completamente a una presin
constante de 100 KPa. Determine
A) El cambio en el volumen
B) La cantidad de energa aadida al agua
3. Un recipiente de 80 Lt contiene 4 Kg de refrigerante 12 a una presin de 160 KPa
determine.
a) La temperatura del refrigerante
b) La calidad
c) El volumen ocupado por la fase de vapor
18
TERMODINMICA
Ejercicio:
Un dispositivo de cilindro embolo, se deja que el valor de agua sobrecalentada a 1 MPa y 300
C se enfri a volumen constante hasta que la temperatura desciende a 150 C en el estado
final determine la presin, la calidad y la entalpia
T
P1= 1Mpa
P1 = 1 MPa
T1=300t
P(MPa)
P2= ?
300 c
L
v
150 C
300 c
T1= 300 C
L+V
150 C
v
V1= v2
T2= 150C
v
V1= v2
V= cte
Tabla A6
T2= 150 C
!! @ 1 MPa 300 C = 0.2575 m3/Kg
P2= ?
X= ?
P2= ?
h= ?
Tabla A4
Vf @ 150 C = 0,01091 m3/Kg
P@ 150 C = 0,4758 KPA
Vg @ 150 C = 0, 3928 m3/Kg

X=
!!!!"
!"!!"
X= 66%
!,!"#$!!,!!"!#"
!,!"#$!!,!!"!#"
V2 = Vf + x Vfg

= 0,66
h2= hf + xhfg
hf @ 150 C = 632,20 KJ/Kg
hg @ 150 C = 2746, 5 KJ/ Kg
h2= 632,20+(0,66)(- 632,20 + 2746, 5)
! = 3,318 !!"
h2= 2027,63 KJ/ Kg
! = 943,62 + 2802, 1 943, 62 (3,02)
Tabla A 4
0,2579 = 0,00119 + X (0,08619 0,001190)
V= cte
T2= 220 C
P2
X= ?
! = 6556,448
X= 3,02
=?
h= ?
19
Actuacin en clase
1.
TC
P, KPa
V1m3/ Kg
Desc. De fase
50
12,39
4,16
Mezcla
120,23
200
0,8857
Vap. Saturado
250
400
0,5951
V. sobrec.
110
600
0,3157
v. sobre.; vap. Sat
2.
T, C
P, KPa
h(KJ/ Kg)
Des. De fase
136,3
325
1435,55
0,4
Mezcla
160
617,8
1082
177,69
950
753,02
80
500
2748,7
170,43
800
3161,7
Mezcla
0,0
Lq. Sat
Vap. Sobre/ vap sat
0,8813
2.- El vapor de agua sobrecalentada a 180 psia se deja enfriar a volumen constante hasta
que la temperatura asciende a 250F. En estado final, determine:
a) la presin
b) la calidad y
c) la entalpa. Asimismo, muestre el proceso en un diagrama T-V con respecto a las
lneas de saturacin.
P1= 180 psia
T
T2= 250F
Para 250 F
P2=?
hf= 376,2 Ka/Kg
X=?
hg= 1202,1 Ka/Kg
1
500 F
180 psia
29,83 psia
250 F
H2
Vg= 13,826
V= cte
Vf= 0,017011 ft3/lb
V1= V2= V
ft3/
lb
v
0,5023285 m3/Kg
T1= 500 F
20
TERMODINMICA
V1= 3,042 ft3/ lb

a) P2= 29,82 psia
b) 3,042= 0,017001 + x(13,826 0,0117001)
X= 0,2215
c) h= 376,2 + ( 0,22) (1202,1 376,2)

h= 559,127 BTU/lbm
Determine la entalpa de agua lquida a 100 C y 15 Mpa :
a) usando tablas de lquido comprimido
b) aproximndola a lquido saturado
c) Empleando la ecuacin de correccin
a) h= 430,28 Ka/Kg
b) h= 419,04 Ka/Kg
c) h@P^T = hf@T + vf@T(P-Psat)
hf@100C= 419,04 Ka/Kg
Vf@100C=0,001044 m3/Kg
P@100C= 0,10135 MPa
h@P^T
21
Captulo III
Ley de gases
Leyes de los gases
La determinacin de una ecuacin de estado de los gases implica inevitablemente la medicin
de la presin, o fuerza por unidad de rea, que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente
que lo contiene. La presin de los gases comnmente se expresa en atmsferas o milmetros de
mercurio.
El estudio sistemtico del comportamiento de los gases le interes a los cientficos durante
siglos. Destacan los nombres de varios investigadores que establecieron las propiedades de los
gases.
Ley De Boyle
El volumen de un gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presin
22
TERMODINMICA
Ley De Charles:
El volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura kelvin.
Ley de las Presiones Parciales de Dalton:

Establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases individuales.
Pt = pa + pb + pc + ...
Est relacin se conoce como Ley de las Presiones Parciales de Dalton e indica que la presin
total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes
de la mezcla.
La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las
presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.
Ley de Gay-Lussac
Cuando se investiga experimentalmente como depende entre s el volumen y la temperatura de
un gas a una presin fija, se encuentra que el volumen aumenta linealmente al aumentar la
temperatura. Esta relacin se conoce como Ley de Charles y Gay-Lussac, y se puede expresar
algebraicamente por:
V = V0(1 + "t)
Donde V0 es el volumen que a la temperatura de 0 C, " es una constante que tiene
aproximadamente el valor 1/273 para todos los gases y t es la temperatura en la escala Celsius.
Esta ecuacin establece que el volumen de un gas aumenta linealmente al aumentar su
temperatura.
23
ECUACIN DE ESTADO DE GASES IDEALES

PV= mRT
Nota: la ecuacin se puede utilizar para el
PV= n T
vapor de agua bajo condiciones menores de
Pv=RT

presin a 10KPa sin importar la temperatura

con error de 0,1 %
T
R=Ru/M
M:peso molecular
gas
ideal
Ru=8.314KJ/(Kmol.K)
Ru=1.986Btu/(lbmol.R)
P= 10KPa
R= Constante universal de los gases

v
T= escala absoluta (K) 0 (R)
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Si bien hay muchos modelos matemticos distintos, todos de pueden generalizar mediante la
siguiente expresin:
z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cun alejado estamos del
modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable. Sin embargo, los
valores de z pueden variar entre 0 y 1, e incluso puede tomar valores mayores a 1. La desviacin

24
TERMODINMICA
z se puede calcular con cualquiera de los modelos matemticos. De la ecuacin anterior sale
que
Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos, se puede hallar z. Segn qu modelo
estemos usando, el z expresar la desviacin de ese modelo respecto al modelo ideal. Si
estamos trabajando a cierta presin y temperatura, tendremos cierto valor de volumen
especfico. Si tenemos una medicin experimental del volumen especfico, podemos expresar
donde i es el volumen especfico molar ideal y r el volumen especfico molar real (medido). La
expresin anterior sirve tambin para hallar z usando el volumen especfico calculado con el
modelo ideal y el calculado con otro de los modelos matemticos.
PR=P/Pcr
TR=T/Tcr
25
Modelo Matemtico de Van der Waals

La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin que generaliza la ecuacin de los gases ideales,
haciendo entrar en consideracin tanto el volumen finito de las molculas de gas como otros
efectos que afectan al trmino de presiones. Tiene la forma:
Ntese que es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de
la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo: De
la grfica Pv, podemos observar que el punto crtico (para cada compuesto) presenta las
siguientes caractersticas:
Es un mximo, ya que es el punto mayor de la campana, por lo que la derivada primera en ese
punto, al tratarse de un extremo, debe ser cero.
Es un punto de inflexin de la isoterma crtica, ya que en ese punto dicha isoterma cambia de
concavidad, por lo que la derivada segunda en ese punto debe ser cero.
De las dos condiciones de arriba, y como el punto crtico pertenece tanto a la campana como a la
isoterma crtica, podemos sacar dos ecuaciones:
ambas evaluadas en el punto crtico, o sea usando valores de temperatura, presin y volumen
especfico crticos. De esta forma podemos despejas a y b de las ecuaciones, ya que tenemos 2
ecuaciones y 2 incgnitas (conocemos las propiedades crticas de los compuestos). Si
resolvemos, nos queda lo siguiente:
Si adems usamos la siguiente ecuacin, que es vlida en utilizando las propiedades crticas
para hallar el z crtico, cuyo valor coincide para la misma familia de gases,
Si reemplazamos el volumen crtico por la relacin de arriba, llegamos a las ecuaciones de a y b:
26
TERMODINMICA
La ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa el comportamiento de los
gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro
de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin
es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda
con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la
ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la documentacin por
razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms
difciles son mucho ms precisas.
La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por
las siguientes razones:
Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no
puede ser demasiado pequeo, y se trabaja con (V - b) en lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas
molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias molculas. No
provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el
interior. Se ve esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), y por ello se
escribe (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', se examina la fuerza de atraccin
actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada
molcula superficial es ~, la resultante sobre el elemento completo es ~2~

Modelo Matemtico del Virial
Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es

importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se hacen las

27
suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas intermoleculares, se pueden

desarrollar expresiones tericas para cada uno de los coeficientes. En este caso B corresponde
a interacciones entre pares de molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente...
Modelo Matemtico de Redlich-Kwong
Donde
= constante de los gases (8.31451 J/molK)

Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras
ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin relativamente
simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la
fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor.
Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en tal
caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa
cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre
la temperatura y la temperatura crtica.
Modelo Matemtico de Soave
R = Constante de los gases (8,31451 J/(Kmol))
28
TERMODINMICA
en donde es el factor acntrico del compuesto.

para el hidrgeno:
En 1972 Soave reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de Redlich-Kwong por una expresin
(T,) funcin de la temperatura y del factor acntrico. La funcin fue concebida para cuadrar
con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos; esta ecuacin describe
acertadamente el comportamiento de estas sustancias.
Modelo Matemtico de Peng-Robinson
R = constante de los gases (8,31451 J/molK)
Donde es el factor acntrico del compuesto.

La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los siguientes objetivos:
Los parmetros haban de poder ser expresados en funcin de las propiedades crticas y el
factor acntrico.
El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico, particularmente para
clculos del factor de compresibilidad y la densidad lquida.
Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre las interacciones
binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura y composicin.
La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las propiedades de los fluidos en
procesos naturales de gases.
29
Generalmente la ecuacin de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave,

aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida,
especialmente los apolares.
Modelo Matemtico de Beattie-Bridgeman
Este es un modelo de 5 constantes, cuyas ecuaciones son las siguientes
Por consiguiente, las 5 constantes son

Ecuacin de Benedict-Webb-Rubin
Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas de
los mismos tambin es denominada ecuacin BWR.
La modelizacin matemtica BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la

densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida: < 2,5r < 2,5r , siendo la
inversa del volumen especfico de la ecuacin. Es por eso que tambin se la puede encontrar
de la siguiente forma:
La modelizacin BWR es una ampliacin de la Modelizacin Beattie-Bridgeman que plantea una

ecuacin
de
constantes.
La
ecuacin
BWR
tiene
constantes:
Ecuacin de BWRS
30
TERMODINMICA
= densidad molar
Los valores de los parmetros para quince sustancias pueden encontrarse en:
K.E. Starling, Fluid Properties for Light Petroleum Systems. Gulf Publishing Company (1973).
Elliott, Suresh, Donohue
La ecuacin de estado de Elliott, Suresh, y Donohue (ESD) fue propuesta en 1990. Pretende
corregir una desviacin de la ecuacin de estado de Peng-Robinson, en la cual existe una
imprecisin en el trmino de repulsin de van der Waals. La ecuacin tiene en cuenta el efecto
de la forma de las molculas apolares y puede extenderse a polmeros aadiendo un trmino
extra (no se muestra). La ecuacin fue desarrollada a partir de simulaciones informticas y
comprende la fsica esencial del tamao, forma y puente de hidrgeno.
Donde:
Ecuacin de Bose ideal

La ecuacin de estado para un gas de Bose ideal es
donde es un exponente especfico del sistema (por ejemplo, en ausencia de un campo de

potencia, =3/2), z es exp(/kT) donde es el potencial qumico, Li es el polilogaritmo, es la
funcin zeta de Riemann y Tc es la temperatura crtica a la cual el condensado de Bose-Einstein
empieza a formarse.
Un tanque rgido de 0,5 m3 contiene hidrogeno a 20 C y 600 KPa. Se conecta mediante una
vlvula a otro tanque rgido de 0,5 m3 con hidrogeno a 30 C y 150 KPa; se abre la vlvula y se
deja que el sistema alcance el equilibrio trmico con los alrededores a 15 C. Determine la
presin final del tanque.

31
V1= 0,5 m3
P1 = 600 KPa
P2= 150 KPa
T1= 20 C
T2= 30 C
2=
0,5 m3
Tamb= 15 C
Pf= Tanq= ?
Pv = m. R. T
1
m=
m=
!"
!"
!"" !" (!,! !! )
!.!"#$
!"
.!
!"
(!"#!!")!
m= 0.248 Kg
2
m=
m=
!"
!"
!"#!"# (!,! !! )
!.!"#$
!"
.!
!"
(!"#!!"")!
m= 0,06 Kg
m T = m1 + m2
Vt= 1m3 = 0,5 m3 m+ 0,5 m3
mT= (2,248 Kg) + (0,06 Kg)
Tf= 15 C = 288 K
mT= 0,308 Kg
Pv= m . R . T
32
TERMODINMICA
P=mR.T/V
P= (0,308 Kg )( 4, 1240 * 103 N . m / Kg. K) (288 K )/ 1 m3
P= 365, 8 KPa
33
Captulo IV
Trabajo y calor
Trabajo y calor
TRABAJO ELCTRICO
= v. I
(W)
We = 2 v . I. dt
(KJ)
We= V.I.t
(KJ)
We= I2.R .t
(KJ)
We=
!!
!
.t
(KJ)
TRABAJO DE FLECHA
T= F.r
[N.m]
T= torque
F= fuerza
Wflecha = 2 n T
(KJ)
n: rpm
r= radio

34
TERMODINMICA
TRABAJO DE RESORTE
F = K.x
(KN)
!
W resorte = !(!!! !! )2 (KJ)

!
x= elongaciones cuando aplica F

k= constante del resorte
TRABAJO DE FRONTERA MOVIL Wb

Wb= Fdy
!
Wb= F . dy .
!
Wb= ! !"
!
Wb= P * Ady
Wb= Pdv
Si P = cte
Wb= Pdv

35
Ejercicios,
Un gas se comprime desde un volumen 1 de 0,42 m 3hasta un volumen 2 de 0.12 m 3. Durante
este proceso de cuasi- equilibrio, la presin cambia con el volumen de acuerdo con la expresin
P = av +b donde a= 900 KPa / m3 y b= 500 KPa. Determine el trabajo realizado durante este
proceso.
Wb=
Vi = 0,42 m3
!"
!"
900 ! + 500 !"
Wb = -450 V2 + 500V
Vf 0.12 m3
!"
!"
Wb = -900 (0,12)2 +500(0,12)+ 900 (0,42)2- 500(0,42)
P= av+b
Wb = -77,1 KJ

P
P2
P1
V2
V1
En un sistema compuesto de un gas contenido en un cilindro se expande de un volumen de 1,4 a

1,6 pies3, en tanto que la presin queda constante a 150 Psi, mientras que una rueda de vapor
de aspas produce movimientos al gas ejerciendo un trabajo sobre el sistema de 2500 Lb f Pie.
Calcule
a) El trabajo realizado por el sistema sobre el pistn
b) El trabajo neto realizado por el sistema
Wb= P
!,!
!"
!,!
Wbneto= 4320 - 2500
Wb = 21600 (1,6 1,4)

Wb = 4320 lb . pies
150 Psi = 150
!"
!"#$ !
!,! !"#$

!,!!"#$
(!" !"#$)!
! !"# !
= 1820 lbf. Pies
= 21600 !"/!"# !

36
TERMODINMICA
Un dispositivo de cilindro embolo contienen gas- hidrgeno a 200 KPa y 1,5 m3 en este estado
un resorte lineal con una constante de 250 KN/m toca el embolo pero no ejerce fuerza sobre el.
El rea de la seccin trasversal del embolo es de 0,9 m2 y se trasfiere calor al hidrgeno
provocando que este se expanda hasta que duplica el volumen. Determinar.
a) La presin final
b) El trabajo total efectuado por el hidrogeno
c) La fraccin de trabajo hecha contra el resorte
Datos
P1= 200 KPa
F= Kx
V1 = 1,5 m 3
F= K = 250
!
K= 250 KN / m
Pres=
A = 0,9 m
P
V2= 3m 3
a) Pf = ?
b) Wbh2= ?
c) Wresarte= ?

!,!
!,!
!"#,!" !"
!,!!!
= 416, 67 KN
= 462, 96 KPa
462, 96 KPa
Wt
Wb
200 KPa
V1
V2
a) Pf = 200 KPa + 462, 96 KPa = 662,96 KPa

b) WT=
!!
!"#
!!
+ !"#$
= 200 Kp V 3 1,5 +
!!!!! (!"#,!"!!"")
!
= 497,22 !"
c) Wres = WT Wb H2 = 497,22 300= 197,22 Kd
Una masa de 5 Kg de mezcla saturada lquido + vapor est contenida en un cilindro embolo a
100 KPa. Al inicio 2 Kg de agua estn en la fase lquida y el resto en la fase de vapor, se
transfiere calor al agua y el pistn que descansa sobre sus topes empieza a moverse cuando la
presin alcanza los 200 KPa. La trasferencia de calor contina hasta que el volumen aumenta
37
un 20 %. Determine la temperatura inicial y final, la masa de agua lquida cuando el embolo

empieza a moverse y el trabajo realizado durante este proceso.
Datos
m= 5 Kg
P1= 100 KPa
m= 2 Kg Lquido
T1= 99,63 C
T2 = 120, 23 C
V= 0,001043 + X (1,6940 0,001043)
X1=
m= 3 Kg Vapor
!"
!"
=
!
V= 1,0168
P2= 200 KPa
VOLUMEN AUMENTADO
V= aumenta 20%
V= 1,22
Ti= ?
X2= --
Tf= ?
T2=259 C

Mf= ?
W= ?
CALOR
Es una forma de energa trmica debido a la diferencia de temperatura de 2 cuerpos.

Calor: Q
FORMAS DE TRANSFERIR CALOR:
1. Por Conduccin
!"
Q cand= - KA.
!"
Q cand= transferencia de calor por conduccin

K= Cte. Material por conduccin
dT/dx = gradientes de T
38
TERMODINMICA
2. Por Conveccin
Q conv= hAT
T2
Q= conv
Q conv= transferencia de calor por conveccin

h= coeficiente por convencin
T1 >T2
T= diferencial de T
3. Por Radiacin
Q rad= EA (T14 T 24)
T2
T1
T1 > T2
Q rad= transferencia de calor por radiacin

= Cte de S. Boltsman
s1
Q rad
S2
39
CALOR ESPECFICO
Es la cantidad de energa necesaria para incrementar un grado de temperatura una unidad de
masa y puede ser en un proceso a volumen constante CV, o en un proceso a presin constante
CP.
!! =
!! =
!"
; a volumen constante
!"
; a presin constante
! !
! !
!" = !! ! !"
! = !! ! !"
!
! = !! !! =
!! ! !"
= ! ! =
!! ! !"
!! = !! + !
!! = !! + !!
Para slidos y lquidos Cp = Cv = C
!=
40
!!
!!
TERMODINMICA
K= es la relacin de colores especficos la misma que tambin varia con la temperatura aunque de
manera insignificante
En gases monatnicos su valor es constante en 1,667.
Muchos gases diatmicos, incluido el aire tienen una razn de calor especfico de 1,4 a temperatura
ambiente
PROCESO POLITRPICO PARA UN GAS IDEAL

Es un proceso por el cual la capacidad calorfica se mantiene constante.
PVn= k
n=
relacin de proceso politrpico para un gas ideal.
C Cp
C Cv
n = coef . politrpic
n
p1V1 = P2V2 = k
APLICACIONES:
1.- Trabajo politrpico
V1
RT1
1
W
2
V
1
n 1
2
n 1
2.- Proceso Adiabtico

dQ=
n=
Cp
=k
Cv
RT1 V1
1
1W2=
k 1 V2
Q
c=
=
T
k 1
3.- Proceso isotrpico

dT=
c=
isotrmico
V2
V
1
1 W2 = RT ln
41
n= 1
4.- Proceso isobrico
dp =
1W2 = P(V2 V1 )
C= Cp
n=
5.- Proceso isocrico

dv =
C = Cv
n
1W2 =
6.- Relaciones politrpicas (gas ideal)
P1 V1
=
P 2 V2
T2 P2
=
T1 P1
T2 V1
=
T1 V2
n 1
n
n 1
La principal aplicacin del proceso politrpico es para el anlisis terico de un ciclo de

potencia.
Ejemplo:
Un dispositivo de cilindro embolo contiene 1 Kg de nitrgeno a 100 KPa y 27 C. Se
comprime lentamente en un proceso politrpico con un coeficiente n de 1,3 hasta que el
volumen se reduce a la mitad. Determine el trabajo realizado y la transferencia de calor
durante este proceso.
m= 1 Kg N
En tablas
42
TERMODINMICA
P = 100 KP3
R = 0,2968 KJ/ (Kg, K)
T = 27 C
Cp = 1,039 KJ/(Kg K)
n = 1,3
Cv = 0,743 KJ/ (Kg K)
Vf= Vie3d
RT1 V1
1
n 1 V2
n 1
W=
W2 =
Q=
(0,2968)(300) V1
1
W2 =
0,3
0,5V1
W2 = 68,6036 Ka
0,3
Encuentro un Cprom= 0,891 Ka/ (KgK)

0,3
T2 V1
=
T1 V2
T2
= ( 2) 0 , 3
300 K
T2 = 369 K
U = mN Cprom(T2 T1)
Q2 = U + W2
U = 1 Kg 0,891 KJ/ Kg K (369K 300k)
Q2 = 61,479 KJ 68,6 KJ
U = 61,479 KJ
Q2 = - 7,121 KJ
43
Captulo V
Primera Ley de la Termodinmica
Primera Ley de la Termodinmica

La ecuacin de la primera ley se basa en el principio de conservacin de energa la energa ni
se crea, ni se destruye, solo se transforma y es por esta razn que el uso principal o aplicacin
de la primera ley es el realizar balances de energa en sistemas termodinmicos.
Unidad de control
U.C
Caldero
Q cal
Ciclo
Term.
Turbina
Bomba
Wb
Q = W
!
Condensador
Qc
ciclo cerrado
! ! !"# +
Energa.
! !"#$% =
!"# +
! !"
Es la capacidad de producir un efecto y que puede trasmitirse o almacenarse en un sistema.

W (-)
Q (-)
Q (+)
sist
Ec
Ep
mov
W (+)
u
h
44
TERMODINMICA
Formas de energa almacenada en un sistema:

Energa potencial intermolecular.- que se debe a las fuerzas internas y posicin relativa de las
molculas.
Energa cintica molecular.- que se debe a la velocidad de translacin de las molculas.
Energa intramolecular.- que se debe a la estructura atmica y molecular de las sustancias de
energas como:
1. La energa que posee cada tomo, llamada energa electrnica o de los electrones.
2. De la energa del ncleo o nuclear de los tomos.
3. De la energa de rotacin de cada molcula al girar alrededor de un centro de gravedad.
BALANCE DE ENERGA
T
A
B
B
1
1
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
!!
!"
!!
1- 2
!!
!!
!" !" =
dQ dW = cte
!!
!!
!" !"
sin importar el camino pero si el estado diferencial de la energa del sistema
Esist = dQ dW

45
dQ= E sist + dW
1 Q2 =
1 Q2
E + 1W2
= E2 E1 + 1 w2
E2= Ec2 + Ep2 + U2

E1= Ec1 + Ep1+ U1
Si Ec y Ep son despreciables
E1 = U1
E2 = U2
Ejercicio
1. Se calienta agua en una cacerola tapada sobre una estufa mientras el agua se agita por
medio de una hlice; durante el proceso se aaden 30 KJ de Q al agua y 5 KJ de Q se
pierden a travs de la cacerola al ambiente, la hlice es movida por un motor elctrico
que 500J de trabajo.
Determine la energa final del sistema si su energa inicial es de 10KJ .
,Q2 = E2 E1 + W2
300KJ 5KJ = E2 10KJ 0,5 KJ
E2= 35,5 KJ
Consideraciones para sistema abierto
46
TERMODINMICA
ENTALPIA.
En el anlisis de cierto tipo de procesos, en particular la generacin de potencia y la refrigeracin
a menudo se encuentra la combinacin de propiedades U+PV. Por simplicidad, convivencia,
esta combinacin se refiere como otra propiedad llamada entalpia:
H = U + PV
h= u + pv
(total) KJ
(especfica) KJ/Kg
La entalpia que en griego significa calentar. Fue difundida por Richard Marier
Se la entiende como energa de flujo.
1 Q2 =
U+1W2
1W2=
P dV
Si P= cte
1W2 =
P dv
1W2=
P(V2-V1)
1 Q2 =
U + P(V2- V1)
1 Q2 =
U2-U1 + P (V2- V1)
Q2= (U2+PV2 ) - (U1+PV1)

H2
1Q 2=
H1
H proceso a P= cte
En el intercambiador de calor de un sistema de calentamiento de vapor tiene un volumen de 20 lt

y se llena con vapor sobrecalentado a 300KPa y 250C, en este estado las vlvulas de entrada y
salida del intercambiador estn cerradas.
Determine la cantidad de calor que se transfiere hasta cuando la presin disminuya a 100 KPa.
Datos:
Vo= 20lt
0,02 m3
VT @ 300 KPa = 0,606073m3/Kg

VT =
!!
!!
mT=
!,!" !!
!,!"#$ !! /!!
mT= 0,025 Kg
47
P1= 300 KPa

!2 = 100 !"#
1 Q2 = V2
1.
!!
V1= 0,7964 !" . 0,025 Kg
U1= 2728,7
!"
!"
.0,025 !"
V2 @ 100 KPa = 1,694
!!
!"
T @ 100 KPa = 49,63 C
V1= 0,02 !!
U2= 68,2175 Kg
. 0,025 !"
V2 = 0,04035 !!
, Q2 = (U2 +PV2) (U1+PV1)

,Q2= (62, 6526 * 102 d + (100 * 10 )Pa (0,00425 m3) (68, 21775 d)
, Q2= (66, 887)KJ (74, 217)kJ
,Q2 = - 7,30 KJ
BALANCE DE MASA. ECUACIN DE CONTINUIDAD DE LA MASA
!!
!!
! = p A . vel
! v.c= ! i - ! s
Kg/s
Caudal msico
Vel= velocidad
V.C = volumen de control
! = p. !
! = caudal volumtrico (m3/s

)

48
TERMODINMICA
i= ingreso
s= salida
Ei = Ea +Es
a= almacenada
ECUACIN GENERAL PARA BALANCE DE ENERGA

1Q2 +mi (hi gZ1 +
!!!
!
) = (u + Ep + Ec)VC + 1W2 +mS (h2 + gz2 +
!!!
!
PARA SISTEMA CERRADO

mi=ms= 0
Ep = Ec = 0
1 Q2
= U + W
1 2
Tanques Rgidos
Dispositivos de volumen constante.
49
Ejercicios
1. Un tanque rgido con un volumen de 3 pies2 est lleno con refrigerante 12 a 120 psia y 140
F. Despus el refrigerante es enfriado hasta 20 F. Determine la masa del refrigerante b) la
presin final en el tanque c) el calor trasferido desde el refrigerante.
V= 3ft3
V2= 3ft3
T ( F)
Refrig 12
Refrig 12
P= 120 psia
P2= ?
T1= 140 F
T1= 20 F
140 F
120 Psia
V1 = V2
V (ft3)
mR12= ?
P2 = ?
Qr12= ?
V@ 120 Psia
V1 = V2
V1= 0,3890 Ft3/ lbm
Vf= @ 20 F = 0,01130 ft3/ lbm
h1= 94, 736 BTU/ lbm
Vg@ 20 F = 1,0988 ft3/ lbm

P2= @ 20 F = 35, 736 Psia
m=

!
!
50
TERMODINMICA
! !"!
m=
!,!"#$ !"! /!"#
, Q2 + m (h1 + gZ1 +
,Q2= m (h2) m (h1)
= 7,71 lbm
!!!
!
) = , W2 + m (h2 + gZ 2 +
!!!
!
,Q2= (7,71)(36,142) (7,71) (94,736)

,Q2= - 451,76 BTU
V= vf + X(vfg)
0,389 = 0,01130 + X(1,098 0,0113)
X= 0,35
h= hf + X(hfg)
h= 12,86 + (0,35)(79,38 12,86)
h= 36,142 BTU/ lbm
Se tiene un tanque rgido dividido en dos partes iguales mediante una separacin al principio un
lado del tanque contiene 5 Kg de agua a 200KPa y 25 C y el otro lado esta vacio despus la
separacin se quita y el agua se expande dentro de todo el tanque se deja que el agua
intercambie calor con los alrededores hasta que la temperatura regrese al vapor inicial de 25 C.
determine.
a) El volumen del tanque
b) La presin final
c) La trasferencia de calor en este proceso
m1= 5 Kg
T1= 25 C
P1= 200 Kpa
a) V= ?
b) P2= ?
c) Q2= ?
Tf= 25 C
51
Vf @ 25 C
P2
Vf= 0,001003
2
P1
h= 104, 89 Kd/ Kg
V= m . v
V= (5 kg )(0,001003 m3/ Kg)
V= (0,005015 m 3)
V= 0,005015 (2)
para el tanque despus de separado
V= 0,01003m3

!
V=
!
V2= 0,002006 m3/ Kg
V2= Vf + Xvfg
Vf= 0,001003 m3/ Kg
0,002006 = 0,001003 + X(43,36 0,001003)
Vg= 32,89 m3/ Kg
X= 0,0000231
h2= htf + h tg
h2= 104,88 + 0,0000231 (2547,2 104, 888)
h2= 104, 936
, Q2 + m (h1 + gZ1 +
Q= mh2 mh1
!!!
!
) = , W2 + m (h2 + gZ 2 +
!!!
!
Q= 5(104, 936) 5(104, 89)

Q= 0,23 KJ
Un tanque rgido aislado contiene inicialmente 1,5 lb masa de helio a 80 F Psia. Una hlice
con una potencia nominal de 0,02 hp, opera dentro del tanque durante 30 minutos. Determine
a) La temperatura final
b) La presin final del gas helio
1 hp = 2,545 BTU/ h
52
TERMODINMICA
m= 1,5 lb
T1= 80 F
P1 = 50 Psia
P2
2
50 psia
P= 0,02 hp
t= 30min
!"
!" !
M= 1,5 lbm .
T= 80 F 299,+7 K
P= 0,02 hp
T= 30 min
! !"
!,! !"
!"#" !"#
! !!!!
= 0,6818 Kg
v
V= cte
P= w/ t
W = 50,9 BTU/ h . 0,5 h
= 50,9 BTU/ h
W= - 25,45 BTU.
!,!"" !"
W= - 26,849 Kd
! !"#
TABLA
Cv= 3,1156
!"
!" !
,Q2= U + W 2
U = -, W 20 26,846 Kd
U= m 12 Cv (T) dt
U= 0,6818 Kg (3,1156 Kd / Kg K)(T2 T1)
!",!"# !"
!,!"#" !"
= 3,1156
!"
!" !
12,6398 K = T2- 299,67 K
(T2 299,67 K)
!! !!
!!
!! !!
!" !"#$
!"#,!" !
!!

!!
!"#$%&' !
P2= 52,121 psia
T2= 312, 3098
Ejercicios
Un bloque de hierro de 60 Kg a 100 C se introduce en un tanque aislado que contienen 0,5 m3
de agua liquida a 25 C, determine la temperatura cuando alcanza el equilibrio trmico.
Datos.
m= 60 Kg
T= 100 C
,Q2 = U + , W2
U= 0
53
V= 0,5 m3
agua
Mfe Cv (T2 T1) + mH2O Cv (T2 T1) = 0
T = 25 C
T=?
Regla de 3 y tabla
CvFe= 0,45
60 Kg ( 0,45
!"
!" !
Cvh2o= 4,178
!"
!" !
!"
!" !
) (T2 373 K) + 500Kg (4198
!" !
)(T2 298 K)= 0
2116000.T2= 632,593 X106

T20 248,45 K = 26 C
Cilindros Embolo
Dispositivos de presin constante cuando el embolo no ejerce friccin en el cilindro.
3.- un dispositivo aislado compuesto de cilindro embolo contiene 5 Lt de agua lquida saturada a
una presin constante de 175 KPa.
El agua es agitada con una rueda de paletas mientras fluye una corriente de 8 durante 45 min
por una resistencia colocada en el agua. Si la mitad del lquido se evapora durante este proceso
a presin constante y el trabajo de la rueda de paletas equivale a 400 Ka. Determine el voltaje de
54
TERMODINMICA
la fuente, tambin, muestre el proceso en un diagrama P-V con respecto a las lneas de
saturacin.
V1= 5 lt.
1m 3
= 0,005m 3
1000lt
Punto critico
V2 = 2,5 lt
P1= 175 Kpa

2
a
60 s
W= V. .45 min .
= 26000V
s
1 min
V
0,001057 m3/Kg
Considerando que se evapora la mitad
0,5023285 m3/Kg
X = 0,5
Considerando a todo como lquido
hf= 486,99
Vf=0,001057
Vg= 1,0036
Hg= 2700,6
h1= 486,99 Ka/Kg
h2 = 486,99 + 0,5(2700,6 + 486,99)
h2 = 1593,795 Ka/Kg
V1 = 0,001057 m3/Kg
V2= 0,001057 + 0,5(1,0036 0,001057)
V2 = 0,5023285 m3/Kg
55
mT =
0,005m 3
= 4,73 Kg
0,001057m 3 / Kg
WNeto = 1,75 x10 3 (0,5023255 0,001057)
a
(4,73kg ) 21600V 400 x10 3
Kg
Q2 = H + W2
0 = (1593,795 486,99) x10 3
a
(4,73 Kg ) + 1,75 x10 3 (0,5023285 0,001057)(4,73) 21600V 400 x10 3
Kg
V = 243,061V
PARA SISTEMA ABIERTO

FLUJO ESTABLE O PERMANENTE
! 2 +!i (h + gz +
!"# !
!
)i = (! + ! p + ! c)VC + 1! 2 +! S (h + gz +
!"# !
!
)s
(! + ! p + ! c)VC = 0
!i = !s
! 2 +! (h + gz +
!"# !
!
)i = 1! 2 +! (h + gz +
!"# !
!
)s
Toberas y Difusores
La tobera reduce el rea transversal de la salida del flujo para incrementar su velocidad y
disminuir su presin. El difusor realiza todo lo contrario.
Las toberas y difusores no realizan ningn trabajo y en la mayora de los casos la transferencia
de calores es despreciable as como los cambios en la energa potencial.

! 2 +! (h +
!"# !
!
)i = ! (h +
!"# !
!
)s

56
TERMODINMICA
Ejercicios:
1. Aire a 80KPa, 27 C y 220 m/s de velocidad ingresa a un difusor a una relacin de 2,5
Kg/s y sale a 42 C, el rea de salida del difusor es de 400 cm2 y el aire pierde calor a
una relacin de 18 KJ/s, durante este proceso determine la velocidad de salida del aire
y la presin de salida.
Datos:
P= 80Kpa
mi
aire
ms
Z= Altura
T = 27 C
Vel1= 220 m/s
A1
vel1
P1
A2
vel2
P2

57
mi=ms flujo permanente

vel1= 220 m/s
m= 2,5 Kg/s
T2= 42 C
Q= -18 KJ/s
,Q2 + m (h1 + gZ1 +
1Q2 + m (h1+
!!!
Vel2=61,96m/s
!!!
!
)= , W2 + m (h2 + gZ2+
) = W + m (h2 +
!!!
!
!!!
!
P2=(m..R.T)/(A2.vel2)=91.19KPa
De manera estable, entra vapor a 5Mpa y 500 a una tobera con una velocidad de 80 m/s y
sale a 2 Mpa y 400 . El rea de entrada de la tobera es de 50 !" ! y con un anlisis de
laboratorio se determin que pierde calor una tasa de 90 kJ/s. determine:
a) La tasa de flujo msico de vapor
b) La velocidad de salida del vapor
c) El rea de salida de la tobera
he@5 Mpa y 500 = 3434,7
he@2 Mpa y 400 = 3248,4
V1= 0,06858 V2= 0,15122

!! . !"1. !"#1 = !! . !"! . !"# !
11
0.005! !
0,06858
!"#! =
1
80!
=
!"! . !"#!
0,15122
!
0,8818
1
0,8814
!=
. !"! .

!!!
0,1512
!"2
! = 5,829 !"/!
.
1 Q2 + m[ h +
! + ! ! +
.
vel 2
vel 2
+ zg ] = Esis + 1W2 + m[h +
+ zg ]
2
2
e
S
!"# !
!"#! !
!
= 0
2
2
58
TERMODINMICA
90!"
80!
!"#$ !
+ ! 3434,7 +
3248,4
= 0
!
2
2
Entra aire a 80 Kpa y 127 de manera estable a un difusor adiabtico a una tasa de 6ooo Kg/h
y sale a 100 Kpa. La velocidad de la corriente de aire se reduce de 230 a 30 m/s cuando pasa
por el difusor. Encuentre la temperatura de salida del aire y el rea de salida del difusor.
!=
!""!"
!
!"
!"##!
= 1,67
! = !! . !"! . !"#!
!"
!
!" = !"
!=
!, 287 425

100
V= 1,21
!!
!"
1,7 =
1 Q2 + m[ h +
! = ! +
!,!"
. !". 30 !"! = 0.069! !
.
vel 2
vel 2
+ zg ] = Esis + 1W2 + m[h +
+ zg ]
2
2
e
S
!"#! ! !"#$ !

2
2
! = 400.98 + 26.45 0,45

! = 426,98 !"
INTERPOLANDO CON LOS VALORES DE LAS TABLAS

(420, 421,26)
(430, 431,41)
T=425,35 K
T= 162,35
Compresores
Los compresores son mecanismos para comprimir los gases y vapor. Se suele llamar
bomba de aire, esta mquina se encarga de disminuir el volumen de una determinada
cantidad de aire y aumentar su presin por procedimientos mecnicos. El aire
comprimido posee una gran energa potencial, ya que si eliminamos la presin exterior,
se expandira rpidamente. El control de esta fuerza expansiva proporciona la fuerza
59
motriz de muchas mquinas y herramientas, como martillos neumticos, taladradoras,

limpiadoras de chorro de arena y pistolas de pintura.
Los cambios de energa cintica y de energa potencial son despreciables.
Existen hoy en da dos tipos de compresores:
Alternativos
Rotatorios
Los compresores alternativos o de desplazamiento:
Se utilizan para generar presiones altas mediante un cilindro y un pistn. Cuando el
pistn se mueve hacia la derecha, el aire entra al cilindro por la vlvula de admisin;
cuando se mueve hacia la izquierda, el aire se comprime y pasa a un depsito por un
conducto muy fino.
Los compresores Rotatorios:
Los Compresores rotatorios producen presiones medias y bajas. Estn compuestos por
una rueda con palas que gira en el interior de un recinto circular cerrado. El aire se
introduce por el centro de la rueda y es acelerado por la fuerza centrfuga que produce el
giro de las palas. La energa del aire en movimiento se transforma en un aumento de
presin en el difusor y el aire comprimido pasa al depsito por un conducto fino.
El aire, al comprimirlo, tambin se calienta. Las molculas de aire chocan con ms
frecuencia unas con otras si estn ms apretadas, y la energa producida por estas
colisiones se manifiesta en forma de calor. Para evitar este calentamiento hay que
enfriar el aire con agua o aire fro antes de llevarlo al depsito. La produccin de aire
comprimido a alta presin sigue varias etapas de compresin; en cada cilindro se va
comprimiendo ms el aire y se enfra entre etapa y etapa.
Los cambios en la energa potencial son despreciables
! 2 +! (h +
!"# !
!
)i = 1! 2 +! (h +
60
!"# !
!
)s
TERMODINMICA
2.-) Entra refrigerante 134a a un compresor adiabtico como vapor saturado a -20
!"
! y sale a 07MPa y 70!. La taza de flujo msico del refrigerante es 1,2

Determine:
a.) La entrada de potencia del compresor,

b.) La taza de flujo volumtrico del refrigerante a la entrada del compresor.
!! = 20!.
!! = 07!"#.
!! = 70!.
! = 1.2
! = ?
!"

!
a.-
!! + !! +
!"# !
+ !"
2
!! = ! ! !
!! = 1.2
= !! + !! +
!"# !
+ !"
2
!
!"
238.41 308.33
!
!! = 83.90
!"

!"
!"#$%&'( = 83.90 !"#$$

b.-
! = !
!
! =
!
! = ! . !!
! = 1.2 0.1472
! = 0.176
!!
!
61
Bombas
Son aquellas que incrementan la presin de un fluido (liquido) el trabajo que se realiza se toma
como negativo, la transferencia de calor casi siempre es despreciable. As como los cambios de
energa cintica y potencial

1
! 2 + ! (h +
!"# !
!
)i = 1! 2 + ! (h +
!"# !
!
)s
Una frmula til para encontrar el trabajo de una bomba es:

WB = v.(P2 P1)
Turbinas
Se denomina turbina al motor rotativo que convierte en energa mecnica la energa de
una corriente de agua, vapor de agua o gas. El elemento bsico de la turbina es la rueda
62
TERMODINMICA
o rotor, que cuenta con palas, hlices, cuchillas o cubos colocados alrededor de su
circunferencia, de tal forma que el fluido en movimiento produce una fuerza tangencial
que impulsa la rueda y la hace girar.
Esta energa mecnica se transfiere a travs de un eje para proporcionar el movimiento
de una mquina, un compresor, un generador elctrico o una hlice.
Las turbinas se clasifican en turbinas hidrulicas o de agua, turbinas de vapor y turbinas
de combustin. Hoy la mayor parte de la energa elctrica mundial se produce utilizando
Generadores movidos por turbinas. Los molinos de viento que producen energa
elctrica se llaman turbinas de viento.
La mayora son adiabticos (! = 0). Los cambios de energa cintica son considerados
y la energa potencial despreciados.
! 2 +! (h +
!"# !
!
)i = 1! 2 +! (h +
!"# !
!
)s
Ejercicios
1.-) En una turbina adiabtica entra vapor a !" !"# a !"" ! y sale a !" !"#con
una calidad del 95%. Despreciando cambios de !" ! !". Determine la taza de flujo
msico para una salida de potencia de !. ! !".
!! = 10!"#.
!! = 400!.
!! = 40!"#.

63
! = 95 %.
! = 4.5 !"
!! + !! +
!"# !
+ !"
2
!! = ! ! !
= !! + !! +
!! = ! 3097,5 !
4.5!" = ! 3097,5 2520,5

4500!" = ! 576.92
! = 7.8

!"

!
!"

!"
!"# !
+ !"
2
!
!"

!"
Turbocompresores en motores de combustin interna.

El turbocompresor de un motor de combustin interna consiste en una turbina y un
compresor. Los de gases de escape calientes pasan a travs de la turbina para producir un
trabajo, el mismo que se utiliza como entrada de trabajo para el compresor. La presin de aire
ambiente se incrementa al fluir a travs del compresor antes de que entre a los cilindros del
motor. As, el objetivo de un turbocompresor es aumentar la presin de aire para obtener ms
aire en el cilindro. En consecuencia, se puede utilizar ms combustible e incrementar la
potencia del motor.
64
TERMODINMICA
Vlvulas de estrangulacin
Son dispositivos isoentlpicos, que sirven para medir la presin de un fluido, y son de gran
aplicacin en refrigeracin y acondicionamiento de aire.
No realiza ningn trabajo y es despreciable la transferencia de calor y los cambios de energa
cintica y potencial.
! 2 +!i (h +
!"# !
!
)i = 1! 2 +! S (h +
!"# !
!
)s
EJERCICIO
Refrigerante 134 A a 800 Kpa y 25 es estrangulao hasta una temperatura de -20.
Determine la presin y la energa interna del refrigerante en su estado final.
LIQUIDO COMPRIMIDO
! !
(24-84.98)
(26-87.83)
h= 86.4
he@25y 800 Kpa=86.4 KJ/Kg
a) A - 20
P=132.82 Kpa
b) ! = 25.39
65
!"

!"
hf@-20 = 25,49
hfg@ -20=238,41

86,2 = 25,49 + ! 238,41
! = 0,255
! = 25,29 + !, 255 212,91
! = 79,9 !"/!"
1 2 = 86.4
Cmaras de Mezclado
Sirven para mezclar o unir dos o ms fluidos o un mismo fluido con distintas propiedades o
condiciones a la entrada y obtener un nuevo flujo con determinadas propiedades para una
aplicacin.
No realizan ningn trabajo y la transferencia de calor es despreciable, as como los cambios de
energa cintica y potencial.
m e = m s
m 1 + m 2 = m 3
E e = E s
m 1h1 + m 2h2 = m 3h3
m 1h1 + m 2h2 = (m 1 + m 2 )h3
si m 2
yh1 + h2 = ( y + 1)h3
y=
m 1
razon de flujos masi cos
m 2
66
TERMODINMICA
EJERCICIO
Se calienta agua lquida a 300 KPa y 20C en una cmara mezcladora con vapor sobrecalentado
a 300 KPa y 300C. El agua fra entra a la cmara a una tasa de 1.8 Kg/s, si la mezcla sale de la
cmara a 60C determine la tasa de flujo msico requerida del vapor sobrecalentado.
m 1 = 1.8 Kg s
m 1h1 + m 2h2 = (m 1 + m 2)h3
h1 = 83.915
h2 = 3069.6
h3 = 251.18
m 1h1 + m 2h2 = (m 1 + m 2)h3
1.8(83.915) + 3069.6m 2 = (1.8 + m 2)251.18
m 2 = 0.1058 Kg s
Intercambiadores de Calor
Son dispositivos que no realizan ningn trabajo; y que sirven para intercambiar calor entre dos o
ms fluidos pero sin mezclarse.
Los cambios en la energa potencial y cintica son despreciables.
67
Ductos y Tuberas
Sirven para transportar el fluido de trabajo a travs de una maquina o una planta industrial y la
transferencia de calor puede ser deseada si la tubera esta dentro de un horno o un sistema de
refrigeracin o puede ser indeseada si va a transportar el fluido de trabajo en distancias largas
por lo que se le debe aislar.
68
TERMODINMICA
Ejercicio 1
Tenemos una tubera en la que ingresa aire a 200 kpa y 20 con una tasa constante y una
velocidad de 5 m/s, al salir el aire esta a 180 kpa y 40 C debido a un ingreso de calor, el
dimetro de la tubera a la entrada es de 0.28m.
Determine el flujo volumtrico a la entrada de la tubera, el flujo msico, en flujo volumtrico
a la salida y la velocidad a la salida.
Datos:
!!"# = 200!"#
!!"# = 20
!"# = 5 !/!
!!"# = 180!"#
!!"# = 40
! = 0.28!
1.
Calculamos el volumen especfico con la ley de los gases ya que es un gas ideal el aire.
!" = ! !
!!"#$% !"#$ = 0.2870

!=
0.2870
!"
!" !
!"
20 + 273 !
!" !
200!"#
69
2.
!!"# = 0.420
Luego para obtener la densidad del aire realizamos la fraccin 1/densidad

!!"# =
3.
!!
!"
0.420
!!"# = 2.380
!!
!"
!"
!!
Con la formula para sacar el rea de un tubo obtenemos el rea de este.

!"!"# = ! 0.28
!"!"# = 0.061! !
4. Con los datos anteriores ya obtenidos procedemos a calcular el flujo msico de entrada
sustituyendo los valores en la frmula de flujo msico.
!!"# = ! !" !"#
!!"# = 2.380
!"
!
0.061! ! 5
!!
!
!!"# = 0.7259
!"
!
5. Con este valor obtenido procedemos a remplazar este valor en la formula siguiente para
encontrar el flujo volumtrico.
!!"# =
!!"#
!
!
!"
!
=
!"
2.380 !
!
0.7259
!!"# = 0.305
!!
!
6. Para obtener el volumen especfico de salida realizamos el mismo procedimiento antes

descrito pero con los valores diferente de temperatura y precio de salida.
!!"# =
0.2870
!"
40 + 273 !
!" !
180!"#
!!"# = 0.49906
!!
!"
7. Obtenemos la densidad de salida igual que la de entrada con 1/densidad.
70
TERMODINMICA
!!"# =
0.49906
!!"# = 2.003
!!
!"
!"
!!
8. Calculamos el flujo volumtrico con la formula siguiente utilizando el flujo msico de

entrada ya que es un sistema de flujo constante.
!!"# =
!!"#
!
!
!"
!
=
!"
2.003 !
!
0.7259
!!"# = 0.36
!!
!
9. Por ultimo calculamos la velocidad de salida despejando de la formula para calcular

flujos msicos de la siguiente manera.
!"#!"# =
!"#!"# =
Ventiladores
!!"#
! !"!"#
0.7259
2.003
!"
!
!"
0.061! !
!!
!"#!"# = 5.94
!
!
Sirven para mover gases e incrementar la presin un poco. El trabajo se lo toma como negativo
y despreciable, la transferencia de calor y el cambio de la energa potencial tambin se los
toma como despreciables.

71
FLUJO INESTABLE
No siempre un dispositivo tiene una sumatoria de masas que entran igual a la

sumatoria de las masa que salen; esto sucede en la carga o descarga de
tanques, anlisis de lneas de alimentacin y otros dispositivos complejos
dentro de la ingeniera.
La masa que ingresa puede ser cero en el caso de descargas, la masa que sale
puede ser cero en el caso de cargas.
La masa inicial puede ser cero si el dispositivo esta vaco al inicio de o la masa 2
puede ser cero si se ha vaciado al final.
(U +Ec + Ep) vC 0
mi ms
1. Un tanque rgido aislado estavacio al principio, al abrir la vlvula ingresa aire

atmosfrico a 95 kpa y 17C hasta que la presin en el tanque llega a 95 kpa
punto en el que se cierra la vlvula.
Determine la Tf del aire del tanque.

Qe + We + (mh)e -Qs - Ws - (mh)s= m2u2 m1u1
me he - m s hs= m2u2 m1u1

72
TERMODINMICA
me he aire
me - m s = m2 m1
me = m2
me he = m2u2
he @ 17C = 290,16
he = u2
T2@(290,11 )=405.433c
7,270x 2908,000 = 31.95
!,!"# !,!"#$
!"
!!!""
!"
!"
Tf =405.433C
!"
!"
ASPECTOS TERMODINMICOS DE SISTEMAS BIOLGICOS
Un hombre de 100 Kg. comi dos hamburguesas, dos raciones regulares de papas fritas y una
cola de 200 ml en el almuerzo y una racin igual en la merienda. Determine cuanto tiempo le
llevar quemar las caloras del da
a) Viendo la TV.
b) Manejando un automvil
c) Nadando rpido
Refresco de cola = 87 cal.
Papas fritas= 250 cal.
Hamburguesas= 275 cal.
a) viendo T.V quma 72 cal/h

b) Manejando un automvil 180 cal/h
c) Para un hombre de 68 Kg nadando rpido quema 860 cal/h
CONDICIONES
Hombre
m = 100 Kg
m= 68 Kg
73
Hamb.= 1100 cal
Qu= 860 cal/h (nadando)
Pap. Frit= 1000 cal.
Qu= 72 cal/h
Ref.col=
Qu= 180 cal/h (manejando)
174 cal.
(T.V)
2274 cal
68 Kg
860 cal/h
100Kg
1264,7058 Cal
1264,7058 cal/h
1h
2274 Cal
Nadando = 1,7980 h.
T.V= 21,476h
Manejando= 8,59 h
1Kg grasa humana
Necesidad diaria
60 min
= 107,882 min
1h
1288,6 min.
515,44 min.
33,1 Ma.
Mujer (1800-2200) cal

Hombre (2400 2800) cal
74
TERMODINMICA
Captulo VI
Segunda Ley de la Termodinmica
Objetivos:
- Analizar imperfecciones
Irreversibilidad
- Mquinas trmicas
fuido de trabajo
- Refrigeradores
Causa: Rozamiento, inestabilidad de los gases, daos de aislamiento.

Balances de energa
Anlisis: -exergtico
Diseo
-ergonmico
Mquinas trmicas.- Utiliza un fluido de trabajo, intercambia calor para producir energa
mecnica.
Ejemplos:
- Motor de combustin
- Motores estndar de aire.
- Motor de gas
- Plantas de vapor
- Motores de propulsin.
Refrigeradores.- Funcionan con un fluido de trabajo que intercambia calor con otro y consume
trabajo para el calentamiento o enfriamiento de un medio.
75
Ejemplos:
-
Refrigeradores
Congeladores
Bombas de calor
Cuartos fros (cmaras frigorficas)
Acondicionadores de aire
Climatizadores, etc.
Depsitos de energa.
Son aquellos que suministran o absorben cantidades finitas de calor sin cambiar la temperatura:
Fuentes
Suministran calor.
Sumideros
Absorben calor (pero no se eleva su temperatura; atmosfera, piscina, horno)
ren dim iento =
salida..deseada

entrada..requerida

76
TERMODINMICA
Fuente
Qent.
Caldera
Bomba
Went
Turbina
W. neto.sal
Wnet, sal= Wsal Wnet.
condensador
Wnet, sal= Qent Q sal.
Qsal.
Sumidero
nt =
Sist. Cerrado U
Wnet, sal
Qsal

= 1
Qent
Qent
nt= eficiencia trmica
Estas son las mismas frmulas para potencia W

Los dispositivos cclicos como las mquinas trmicas, funcionan entre un depsito de alta
temperatura TH y uno de baja temperatura TL.
Wneto , sal = QH QL
t =
Wneto .sal
Q
=1 L
QH
QH
A mayor eficiencia, menor consumo de combustible, menor costo de operacin, menor

contaminacin.
nt= 0,25 -0,3
motor Otto
nt= 0,40 0,52
motor diesel, plantas de turbina a gas
nt= 0,6
grandes plantas de potencia de gas y vapor
Ms de la mitad de la energa trmica termina en ros, lagos y la atmosfera.

77
Un ciclo de una mquina trmica no puede completarse sin desechar algo de calor en un
sumidero de baja temperatura.
Segunda ley, enunciado de Kelvin Planck

Ninguna mquina trmica puede tener una eficiencia trmica del 100%, para que una planta de
energa funcione, el fluido de trabajo debe intercambiar calor con el ambiente (sumidero) as
como con el horno (fuente).
Eficiencias de conversin de energa

Calentadores de agua:
Gas = (55 62%)
Elctrico = (90 94%)
Sistemas de iluminacin:
Vela
0,2
Fluorescentes (40 90)

lumens/W
Incandescentes (5 25)
1 fluore. (15W)
1 incande. (60W)
ncombustin= Q calor liberado por el combustible

HV
HV poder calorfico del combustible.
Plantas de potencia
nrendimiento total = ncombustin. nt. ngenerado =
Wneto.elect
PCS .mneto

78
TERMODINMICA
Ejercicio:
Se transfiere calor a una mquina trmica desde un horno a una tasa de 80 MW. Si la tasa de
liberacin de calor de desecho a un lago cercano es de 53 MW. Determine la salida de potencia
neta y la eficiencia trmica de la mquina.
QEnt = 80 Mw
W= QEnt - QSal
Q Sal = 53 Mw
W= 80 MW 53 Mw
W= 27 MW
nt = 1 -
Qsal
QEnt
nt = 1
53
80
= 0,337
Un motor estacionario con una salida de potencia de 150Hp tiene una eficiencia del 35%.
Determine la tasa de consumo de combustible de este motor. Si el combustible tiene un poder
calorfico de 18000 BTU/ lbm.
Wsal= 150 Hp
Wneto, sal
Qent
nt= 35 %
nt=
Pc= 18000 BTU/m
Qent=
150Hp
0,35
Qent= 428,57 hp.

428,57 hp *
0,746KW 56,87 BTU

1lbm
60 min
lbm
= 60,6
*
*
*
1hp
1KW . min 18000BTU
1h
h
Refrigeradores y Bombas de Calor

La transferencia de calor de un medio de baja temperatura a uno de alta temperatura, requiere
dispositivos especiales llamados refrigeradores y bombas de calor.
Los refrigeradores son dispositivos cclicos. El fluido de trabajo se llama refrigerante; y el ms
comn de los ciclos de refrigeracin es el de compresin de vapor.

79
En refrigeradores, bombas de calor, acondicionadores de aire, no se utiliza el trmino eficiencia,

sino COP (coeficiente de operacin) o CDF (coeficiente de funcionamiento); debido a que puede
ser mayor a 1 y seria una violacin a la Segunda ley de la Termodinmica.
Medio TH
QH
Salida deseada
Condensador
Wneto, ent.
Vlvula de
expansin
Entrada
requerida
Evaporado
QL
rea refrigerada
Sumidero
TH
Salida deseada
QH
W Neto. Ent
Ent. Req.
QL
Espacio
Refrig.
TL

Rendimiento=
salida..deseada
entrada..requerida
CDFR =
QL
Wneta, ent
80
CDF= COP
TERMODINMICA
CDFBC =
QH
Wneta , ent
Wneto, ent= QH - QL
CDFBC= CDFR + 1
Ejercicio:
El compartimento para comida de un refrigerador se mantiene a 3C extrayendo calor a una tasa
de 350KJ/min. Si la entrada de potencia requerida es de 2 KW. Determine:
a) el COP
b) La tasa a la que se libera el calor al cuarto que alberga al refrigerador.
Tc= 3C
QL= 350 KJ/min
Wneto,ent= 2KW
kJ
1 min
*
= 5,83 KW
min
605
QL
5,83 KW
a )COP =
=
= 2,912
Wneto, ent
2 KW
b)Wneto, ent = QH QL
QL = 350
QH = 2 KW + 5,83 KW = 7,83 KW
Una bomba de calor cubre las necesidades de calefaccin de una casa al mantenerla a 17C. un
da cuando la temperatura del aire exterior disminuye a 3C, se estima que la casa pierde calor
a una tasa de 70000 KJ/h. si en estas condiciones la bomba tiene un CDF 2,7. Determine:
a) La potencia consumida por la bomba
b) La tasa a la que extrae calor del aire exterior.
QH = 70000 KJ/h
1h
KJ
= 19,44 KW
*
h 36005
19,44 KW
Wneto, ent =

2,7
Wneto, ent = 7,2016 KW
QH = 70000
CDF= 2,7
a) Wneto, ent.
b) QL =?
QL= QH Wneto.sal
QL = 19,44 KW 7,2016 KW

QL = 12,2383 KW

81
Segunda ley de la termodinmica (enunciado de Clausius)

Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y cuyo nico efecto sea producir la
transferencia de calor de un cuerpo de temperatura ms baja a un cuerpo de temperatura ms
alta.
Fuente TH
TH
QH
Wneto, ent =
R
QL
Imposible

FuenteTL
Procesos reversibles e irreversibles

Un proceso reversible es el que puede invertirse sin dejar ninguna huella en los alrededores,
mientras que los irreversibles no pueden realizar dicho proceso.
Los factores que causan las irreversibilidades son: la friccin, la expansin libre, la mezcla de
dos fluidos, la transferencia de calor a travs de una diferencia finita de temperatura, la
resistencia elctrica, la deformacin inelstica de slidos y las reacciones qumicas.
Todo dispositivo que viole la primera y la segunda ley de la termodinmica se denomina mquina
de movimiento perpetuo, se dice que un proceso ser reversible si tanto el sistema como los
alrededores pueden ser regresados a sus condiciones originales, cualquier otro proceso es
irreversible.
Ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot es un ciclo reversible compuesto de cuatro procesos reversibles, dos
isotrmicos y dos adiabticos. Los principios de Carnot establecen que las eficiencias trmicas
de todas las mquinas reversibles que operan entre los mismos dos depsitos son iguales y que
ninguna mquina trmica es ms eficiente que una reversible operando entre los mismos dos

82
TERMODINMICA
depsitos. Estos enunciados forman la base para establecer una escala termodinmica de
temperatura llamada tambin la escala Kelvn, relacionada con las transferencias de calor entre
un dispositivo reversible y los depsitos de alta y baja temperatura por medio de:
Q H
Q L
T
= H
reu TL
Por consiguiente el cociente QH/QL, puede ser sustituido por TH/TL para dispositivos reversibles.
Una mquina trmica que opere en el ciclo de Carnot se denomina la mquina trmica de
Carnot. La eficiencia trmica de una mquina trmica de Carnot, as como de otras mquinas
trmicas reversibles est dada.
nt rev. = 1
TL
TH
Esta es la mxima eficiencia que puede tener una mquina trmica que opere entre dos
depsitos a temperaturas TH y TL.
< nT rev mquina termi. Irrev. real

= nT rev mquina termi. Rever. Terica (carnot)
nT
> nT rev mquina termi. imposible
CDFR.rev =
CDFBC .rev =
TH
1
TL
1
T
1 L
TH
P
1
Q4
W net
sal
Th= cte
Ciclo
Carnet
3 Tl= cte
Q1
83
1-2; expansin isotrmica

2-3; expansin adiabtica
3-4; comprensin isotrmica
4-1; comprensin adiabtica
Ejercicio:
Una mquina trmica de Carnot recibe 600 KJ de calor por ciclo de una fuente de alta
temperatura a 680C y desecha calor en su sumidero a 25C. Determine la eficiencia trmica y la
cantidad de calor desechado.
QH= 600 KJ
TH= 680 C
nt = 1
(25 + 273) K
(680 + 273) K
TL= 25 C
QH TH
=
QL TL
nt = ?
QL =
= 0,6873

(600)(25 + 273) = 187,62 KJ

(680 + 273)
QL=?
Diego Barrera afirma haber fabricado un refrigerador que mantiene el espacio refrigerado a 30F
mientras opera en una cocina a 75F y que tiene un CDF de 15. Barrera esta acertado.
CDFR =
1
= 9,6934 --------15
534,67
1
484,67
No est acertada.

84
TERMODINMICA
Captulo VII
Entropa

La Entropa (S), es la medida del desorden molecular y est medida en [KJ/K]

Los procesos suceden en cierta direccin y la energa tiene calidad as como cantidad, un
proceso solo es posible si satisface la primera y segunda ley de la Termodinmica.
W= 0
Q sal
Q sal
H2o
H2o
Qent
TERCERA LEY DE LA TERMODINMICA.

En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia para la
entropa. Siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de referencia cuando solo se involucra
un componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 32F. Sobre la base de
las observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck estableci la tercera ley de la
termodinmica en 1912, as:
La entropia de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.
Un cristal "perfecto" es aquel que est en equilibrio termodinmico. En consecuencia,
comnmente se establece la tercera ley en forma ms general, como:
La entropia de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero a medida que
la temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo de las entropas
absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para
determinar la direccin de las reacciones qumicas.

85
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropia se ha
definido como:
En donde k es la constante de Bolzman,
es la probabilidad termodinmica. En vista de la
anterior disertacin, la tercera ley equivale a establecer que:

cuando
0.
Diagrama T-S
T
P= cte
V= cte
L+V
CAMBIO DE ENTROPA EN SUSTANCIAS PURAS

Ejercicio:
Un tanque rgido contiene 5,5 Kg de refrigerante 134a a 20C y 140 kPa. Posteriormente el
refrigerante se enfra hasta una presin de 100 kPa. Calcule el cambio de entropa.
V= cte
M= 5,5 Kg
To= 20 C
Po= 140 Kpa
P= 100 KPa
2
Tabla sobrecalentada
V2= V1
86
TERMODINMICA
V.@Po =0,1652 m3/Kg
Vf@P1= 0,0007258 m3/kg
S.@Po = 0,0532 Ka/kg.k
Vg@P1= 0,1917 m3/kg
X= 0,86 . calcular
S2= Sf+ x Sfg

S2= 0,0678 +(0,86)(0,9395)
S2=0,8185 Ka/kg
Tabla
Sf@P1= 0,0678
Sg@ P1= 0,9395
S = m(S2 S1)
S = 5,5 kg(0,8185 0,0532) KJ/kg.K

S = - 1,29 KJ/K
V=Vf + x Vfg
x=
v vf
0,1652 0,0007258
=
vg vf 0,1917 0,0007258
x = 0,86
Cambio de entropa en un proceso a presin constante
Ejercicio:
Un dispositivo cilindro embolo contiene 5 lbm de agua lquida a 20Psia y 70F. El agua se
calienta a presin constante adicionndole 3500 BTU de calor. Calcule el cambio de entropa.
m= 5 lbm H2OL
P= cte
T1= 70 F Q=3500 BTU
T2>T1 S=?
P1= 20 psia
P2= P1
87
V1= Vf @ T1 = 0,016051 pie3/lbm
Q= H + W
S1= Sf @ T1 = 0,07463 BTU/lbmR
Q = m(h2 h1)
h1= hf @ T1 = 738,09 BTU/lbm
h2= 738,09 BTU/lbm
tabla
S2= Sf+ x Sfg
hf@P2= 196,26
Sf@P2= 0,3358 BTU/lbm
hg@P2= 1156,4
BTU/
lbm
h2 = mezcla
Sfg@P2= 1,732 BTU/lbm R

S2= 1,1176 BTU/lbm R
x= 0,564
S= m(S2-S1)
S= 5,183 BTU/R
CAMBIO DE ENTROPA Y RELACIONES ISOENTRPICAS PARA UN PROCESO

1.- Sustancias puras
S= S2-S1
; Cualquier p
S2=S1
; p. Isoentrpico
2.- Sustancias incomprensibles

S2-S1= C pro. ln
T2
T1
T2=T1
; cualquier p
p. isoentrpico
3.- Gases ideales

a) Calores especficos constantes
S2 S1 = Cv, prom ln
T2
V
+ R ln 2
T1
V1

88
TERMODINMICA
S 2 S1 = Cp, pro ln
T2
P
R ln 2
T1
P1
; cualquier p.
Unidad de
moles
__
__
____
S 2 S1 = C v, pro ln
__
__
T2
V
+ Ru ln 2
T1
V1
___
S 2 S1 = C p, pro ln
T2
P
Ru ln 2
T1
P1
; cualquier p.
P. isoent
!!
!!
!!
!!
!!
!!
!!!"#$%
!!!"#$%
!!!"#$%
!!
!!
!!
=
!!
=
!!
!!
!!!
(!!!)/!
b). Calores especficos variables

Cualquier p.
S2 S1= S2 S1- R ln P2/P1

S2 S1= S2 S1- Ru ln P2/P1
S2 S1 + Rln
P2
= s
P1
P2
P1
Pr
= 2
S =cte Pr1
V2
V1
Vr
= 2
S =cte Vr1
p; isoent

89
Ejercicio:
Inicialmente se tiene aire a 100 kPa y 17C; luego se comprime a 600 kPa y 57C. Determine el
cambio de entropa en este proceso:
a) Utilizando los valores de propiedades del aire.
b) Utilizando calores especficos promedio.
T
P1= 100kPa P2= 600KPa
600 KPa
T1= 17C T2= 57C
100 KPa
S=?
Tabla
s
S1@T1= 1,66802 ka/KgK
S2@T2= 1,79783 ka/kgk

R= 0,278 ka/kgk
a) S= S2 S1= S2 S1- R ln P2/P1
S= - 0,384 ka/kgk
b) S2 S1= C p, pro ln
Tabla
T2
R1
T1
=> aproximacin Cp,prom= 1,005 Ka/kgk
S= - 0,384 ka/kgk
Se comprime aire en el motor de una camioneta desde 22C y 95 kPa de manera reversible y
adiabtica, si la razn de compresin V1/V2 de este motor es 9; determine la temperatura final del
aire.
T1= 22C
V2 Vr2
=
V1 Vr2
Vr1 = 617,9
P1= 95 KPa
V1
=9
V2
Vr1= 647,9

90
TERMODINMICA
T2=?
Vr1
= Vr2 = 71,98
g
T2 692 k
T2

=V 2 +7
T1 S =CTE
0, 4
T2 = T1 (9)
710k
Trabajo de flujo estable

Wrev=- vdP-ec-ep
Si v=cte
Wrev= -v(P2-P1) - ec-ep
Isoentrpico
kP (T2 T1 )
k 1
k 1
kRT1 P2 k

1
Wcomp, entr =
k - 1 P1
Wcomp, entr =
Politrpico
nR (T2 T1 )
n 1
n 1
nRT1 P2 n

1
Wcomp, entr =
n - 1 P1
Wcomp, ent =
Isotrmico

91
P
Wcomp, entra = RTln 2
P1
Eficiencias
T =
W
h h2 a
T.real de la turbina
= a 1
T.isoent de la turbina Ws h1 h2 s
c =
T. isoent del compresor Ws h2 s h1

=
Wa h2 a h1
T.real del compresor
N =
Vel 2 2a h1 h2 a
Energa cintica real a la salida de la tobera
=
Energa cintica isoent a la salida de la tobera Vel 2 2s h1 h2 s
Ejercicio:
Determine el trabajo para comprimir agua isoentrpicamente de 100 KPa a 1 MPa; suponga que
el agua existe:
a) Como lquido saturado en el estado inicial.
b) Como vapor saturado en el estado inicial
Y determine si una bomba trabaja ms que un compresor en estos lmites de presin o es lo
contrario.
T
Datos:
P2
P1 = 100 kPa
P2 = 1MPa
P1
1
1
a) Vi= Vf@P1= 0,001043 m3/kg

0

Wrev= V(P2 P1) - ec - pe
0
0

0
KJ
Wrev. bomba= 0,93
Kg
S= cte
S= cte
b) Tds = dh = vdp
S = cte.
Tds =
dh = vdp
dh = Wrev.

92
TERMODINMICA
h1 = hg @ P1 = 2675,5 Kg/Kg
S1 = Sg @ P1= 7,3594 Kj/Kgk
S2= S1
h2@P2 ^ S2= 3195,5 Kj/kg
Wrev.compresor= (h2 h1) = 519,95 Kj/kg
Aire se comprime por medio de un compresor reversible desde un estado de 100KPa y 300K
hasta una presin de 900 KPa. Determine el trabajo del compresor especfico:
a) Para compresin isoentrpica con k=1,4
b) Compresin politrpica con n=1,3
c) Compresin isotrmica
d) Compresin ideal de 2 etapas con interenfriamiento y un exponente politrpico de 1,3
kRT1
a) Wcomp =
k -1
P2
P
1
k 1
1, 4 1
1,4(0,287)(300) 900 1, 4
Wcomp =
100
4 1
Wcomp = 263,24 Kj/kg
nRT1
b) Wcomp =
n -1
P2
P
1
n 1
1, 31
1,3(0,287)(300) 900 1,3

Wcomp =
1
100
1,3 1
Wcomp = 246,39 Kj/Kg
P
c) Wcomp = RTln 2
P1
900
Wcomp = (0,287)(300) ln
= 189,18 Kj / Kg
100

93
P
W politrpico (2 etapas)
P2
W. isotrpico
Px
Px= (P1P2)1/2
W. politrpico
P1
W. isoentrpico
V
n 1
P
x n 1
P
Wrev.comp = 215,32 Kj/kg
2nRT1
d) Wrev.comp =
n -1
Balances de Entropa
Sent - S.sal + Sgen = S.sist. [Kj/K]
Sent/t - S.sal/t + Sgen /t= S.sist./t [Kw/K]
Sgen = me.se - mi.si -
Qk

Tk
Ejercicio:
Entra vapor de manera estable a una turbina adiabtica a 3MPa y 450 C y sale a 50KPa y
100C. Si la salida de potencia de la turbina es 2MW. Determine:
a) La eficiencia isoentrpica de la turbina.
b) La tasa de flujo msico de vapor que entra por la turbina.

94
TERMODINMICA
Adiabtico
3 Mpa, 400 C
Wneto, sat= 2 MW
50 Kpa, 100 C
T
P1
real
isoentrpico
2s
P2
2a
Tabla:
Si @ P1= 6,9212 Kj/KgK
h1@ P1 = 3230,9 Kj/kg
T sat @ P2= 81,33 C
100C
V. sobre
S23@ P2 = 7,6947 Kj/KgK

h22 @ P2 = 2682,50 Kj/Kg
S1= S2
S25= 6,9212 Kj/ KgK
Sf@ P2 =1,091 Kj/KgK
Sg@ P2 = 7,5939 Kj/KgK
X= 0,89
hf@P2= 340,49 Kj/Kg

95
hg@P2= 2045,9 Kj/Kg
h25= hf + xhfg
h25= 2392,3 Kj/Kg
nt =
h1 h2 a
= 0,654
h1 h2 s
W = m(h1 h2 a )
W
2 x10 3 Kj / s
=
= 3,65kg / s
m=
h1 h2 a (3230,9 2682,5)kj / kg

96
TERMODINMICA
Captulo VIII
Exerga

Trmino introducido en Europa en la dcada de los cincuenta. Exerga (X), medida en [J], es
equivalente a disponibilidad o energa disponible.
Un sistema entrega el mximo trabajo posible cuando es sometido a un proceso reversible
desde un estado inicial especfico, hasta el estado de su ambiente; llamado estado muerto.
Se conoce como estado muerto, cuando un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico
con los alrededores.
Exerga de la energa cintica:
xec=ec=vel2/2
Exerga de la energa potencial:
xep=ep=gz
La irreversibilidad, es la destruccin de la Exerga
Se define exerga de un universo dado (sistema ms alrededores), en un estado dado, como
el trabajo til mnimo necesario para conseguir ese estado a partir de un estado de referencia
que, se supondr que es el estado muerto de equilibrio termodinmico total que se alcanzara
dejando evolucionar libremente el universo termodinmico.
Muchas veces se admite un estado de referencia estndar y as se puede hablar de la exerga
asociada a un estado. El estado de referencia u i , no es universal.

P 100MPa o presin media anual
T 25C a temperatura media anual

Para muchas aplicaciones energticas basta considerar como ambiente de referencia estndar
un depsito infinito a:
T = 298,15K aire saturado de compresin: x M2 = 0,7560

97
P = 100MPa
x O2 = 0,2034
x H2O= 0,0812
x A1 = 0,0091
x CO2 = 0,0003

En contacto con un depsito infinito de agua lquida tenemos: x H2O= 1
Para un sistema aislado: =

Para un sistema cerrado en contacto con un depsito trmico a To = C
= - To s
W =
Wu = W + Patmdv
F int.d x
frontera
Em = wt pdv
E = W
Emdf
Q =0
U = E Em
dQ
s =
T
Emdf = W + pdv Em 0
=0
Q = E = W
U = Q + Emdf pdv
Sgen = s
=0
5 gen
dQ
T
0
fronetra
I = Wu 0
Q = Wu I =0

Donde:
W: trabajo

Wu: trabajo til
Em: energa mecnica
Emdf: energa mecnica degradada por friccin
E: energa total
Q: calor
U: energa interna
S: entropa
Sgen: entropa generada
: exerga
I: irreversibilidad.

- Para un sistema cerrado en contacto termodinmico con una atmsfera a To=R y po=.
= + poV - Tos

Para un sistema cerrado en contacto termo mecnico difusivo con una atmsfera a To
= C po = e y uio = C
= E + poV - Tos -
u
i
io
ni = E ni TpoV ToS + ni (ui ui ,o )

i

98
TERMODINMICA
El concepto de exerga, ha estado presente en el desarrollo de la termodinmica:

Gibbs 1878 energa utilizable
Darrieus 1930 y Keenan 1932 disponibilidad
Rant 1956 exerga
Ecvans 1968 esserga
Ecuacin de balance energtica de una masa de control
To
= Wu 1 dQ ToSgen
T
Es decir: al pasar una masa de control de un estado a otro la aumenta al recibir Wu, al recibir
Q y disminuye por generacin interna de entropa.

99
Captulo IX
Ciclos Termodinmicos

CICLOS DE POTENCIA DE GAS

Las maquinas trmicas se clasifican como maquinas de combustin externa (centrales
trmicas, nucleares, geotrmicas, solares, etc.) o de combustin interna (motores
estacionarios o de automotores, aviones, de barcos, etc.
Consideraciones bsicas para el anlisis de ciclos de potencia.
Los ciclos que se efectan en los dispositivos son difciles de analizar por la presencia de
efectos como la friccin, la transferencia de calor y la falta de tiempo para lograr condiciones
de equilibrio durante el ciclo.
Para hacer factible el anlisis de un ciclo se eliminan todas las irreversibilidades y
complejidades internas por lo que recibe el nombre de ciclo ideal, sin evitar de esta manera
algunos factores de complejidad, pero que permiten mantener las principales variables dentro
del anlisis.

P
ciclo real
ciclo real
v2 = cte
v = cte

Como vimos anteriormente el ciclo de Carnot es el que tiene la ms alta eficiencia de todas las
mquinas trmicas que operan entre los mismos niveles de temperatura.
100
TERMODINMICA
Diagramas del ciclo de Carnot.

qent
2
Th
TH= cte
qent
1
2
Wneto
TL
Wneto
iscent
qsal
S=
cte
isoentrpico
S= cte
TL= cte
qsal
S=
cte
S= cte
Los ciclos ideales son internamente reversibles, pero a diferencia del ciclo de Carnot no es
necesario que sean externamente reversibles; es decir pueden incluir irreversabilidades como
la transferencia de calor por la diferencia de temperatura finita.
Las idealizaciones y simplificaciones, son las siguientes:
1. El ciclo no implica ninguna friccin.- Es decir no hay baja de presiones en tuberas o
dispositivos como los intercambiadores de calor.
2. Todos los procesos de expansin y compresin se dan en el modo de cuasiquilibrio.
3. Las tuberas y componentes estn perfectamente aislados y la transferencia de calor es
despreciable.

101
4. La c y p con sus cambios en el fluido de trabajo tambin es ignorado. En las nicas que es
significativo es en toberas, difusores y ventiladores.

Suposiciones de aire estndar
El fluido de trabajo para todo el ciclo es un gas que tiene las siguientes suposiciones:
1. El fluido de trabajo es aire que circula de modo continuo en un ciclo cerrado y siempre se
comporta como un gas ideal.
2. Todos los procesos que integran el ciclo son internamente reversibles.
3. El proceso de combustin es sustituido por un proceso de adicin de calor de una fuente
externa.
4. El proceso de escape es sustituido por un proceso de rechazo de calor que regresa al fluido
de trabajo a su estado inicial.
El aire tiene calores especficos constante con T = 25C o 77F, recibiendo el nombre de aire
fro estndar, dndonos como resultado un anlisis de ciclo de aire estndar.

Ciclo real
Ciclo ideal
Qentr
Aire
combustible
Cmara de
combustin
Gases
combustionados
Aire
Aire
Mquinas Reciprocantes
Conocidas como dispositivos de cilindro mbolo, que a pesar de su simplicidad son muy
flexibles y de gran aplicacin ya que son la central de fuerza de motores estacionarios,
automotores, pequeos aviones, barcos, generadores de potencia, elctrica, etc.
Los componentes bsicos son las siguientes:
102
TERMODINMICA
Buja inyector
Vlvula de escape
Vlvula de
admisin
vm (cmara de
combustin)
Cilindro
PMS
carrera
Pistn
(mbolo)
PMI

PMS: punto muerto superior.- Es la posicin del mbolo cuando forma el menor volumen en el
cilindro.
PMI: punto muerto inferior.- Cuando se forma el mayor volumen en el cilindro.
La distancia entre PMS y PMI es la carrera del motor.
El dimetro del pistn se llama calibre.
El volumen formado por el PMS Vm se llama volumen de espacio libre o volumen muerto y el
volumen que vara entre PMS y PMI se llama volumen de desplazamiento VD.
La relacin de compresin es una relacin de volmenes y no de presiones
r =
Vmax VPMS

=
Vmin VPMI
Otro aspecto importante en las M.R. es una presin media efectiva Pme y es una presin
ficticia constante con la que se realiza el mismo trabajo que el hecho por presiones variables
en un ciclo real.
P
PME =
ciclo real
Wneto

Vmax Vmin
Wneto real
PME
V
Wneto ideal

Las mquinas reciprocantes se clasifican en mquinas de encendido de chispa ECH y en
mquina de encendido por compresin EC dependiendo de cmo se inicie el proceso de
combustin en el cilindro. La combustin de la mezcla aire-comb. en el cilindro se activa con
103
una chispa en la buja (ciclo de Otto). En las mquinas EC el combustible se autoenciende como
resultado de comprimir aire arriba de la T de autoencendido del combustible (ciclo Diesel).
Ciclo Otto
Recibe este nombre en honor a Nicolaus Otto quien en 1876 construy una exitosa mquina
de 4 tiempos utilizando el ciclo propuesto por De Rochas en 1862. Estas mquinas de
encendido de chispa el mbolo ejecuta 4 tiempos completos, 2 mecnicos en el cilindro y el
cigeal completa 2 ms por cada ciclo terminado.

Ciclo Real
mezcla
Wneto
p
mezcla
ex
gases
combus
spa
chi
co
gases
combus
chispa
mp
esc
alm
PMS
PMI
Compresi
Expansin
(potencial)
Escape
Admisin

Ciclo Ideal
104
TERMODINMICA
qent
aire

Compresin
aire
aire
aire
qsal
exp
Wneto
qent
2 co
mp
4
esc
adm
PMS
Ingreso de
Expansin
Salida de calor
calor a V = 0
(potencia)
a V = 0
qsal
1
PMI

En las mquinas de 2 tiempos, creadas por Sir Dugald Clerk en 1854, las 4 funciones que
describimos anteriormente se ejecutan en 2 tiempos, el tiempo de potencia y el tiempo de
compresin. En estas mquinas el carter se sella y el movimiento hacia afuera del mbolo se
emplea para presurizar ligeramente la mezcla de aire-combustible en el carter. Las vlvulas de
admisin y de escape se sustituye por aberturas en la parte inferior de la pared del cilindro,
durante la ltima parte del tiempo de potencia, el mbolo primero descubre el puerto de
escape permitiendo que los gases de escape sean parcialmente expedidos y luego aparece el
puerto de admisin con lo que la mezcla fresca aire-combustible ingresa y elimina los gases de
escape restantes fuera del cilindro. Despus que esta mezcla se comprime cuando el mbolo
sube al PMS se enciende mediante la buja.
Buja inyector
Vm cmara de
combustin
cilindro
PMS
carrera
PMI
pistn (mbolo)
a escape
mezcla
presurizada
mezcla
carter
sellado

Los motores de 2 tiempos al no eliminar eficientemente los gases de escape y al mismo tiempo
no dosificar bien la mezcla de combustible fresco son menos eficientes trmicamente que los
motores de 4 tiempos, pero a cambio producen ms potencia con la misma cilindrada y el
sistema es ms simple por lo que se lo utiliza en motocicletas, motosierras, motores fuera de
borda, etc.
105
Este motor tiene mucho ms futuro que el de 4 tiempos.

qent = 2q3 = U + 2W3
3
qent
qentr = U + u3 - u2 calor esp. variables
Wneto
qentr = Cv (T3- T2) calor esp. constantes
qsal = - (u1 - u4)
qsal
1
v2 = v 3
tottoent =

qsal = CV (T1 - T4)
v1 = v4
Wneto

qent

Wneto = qent - qsal
tottoent = 1 -
1

k 1
calores esp. constantes

Parmetros que influyen en la eficiencia de motor
-
A mayor relacin de compresin mayor t, la cual est limitada por combustibles por el
autoencendido.
La constante k es propia de cada gas.

El Octanaje es la capacidad que tiene un combustible para evitar el autoencendido.
h neto
15
20
12
Entra aire a 17C y 100kpa en un motor ciclo otto con una relacin de compresin de 9 y
un qent = 800 KJ/Kg. Determine la temperatura y presin en cada punto el W neto la t y la
presin media efectiva. Tome en cuenta qesp variables.
Datos:
T1 = 17C = 290K qent = 800 KJ/Kg
r =
P1 = 100 kpa
T = ?
Vr1
= 9
Vr2

M = 1.400

R = 0.2870 MJ/(kgK)

106
TERMODINMICA
P = ?
Wneto = ?
t = ?

PV = RT
V1 = RT1P1
V1 RT1 / P1

=
V2 RT2 / P2
T /P
9 = 1 1
T2 / P2
9 =
Vr1 = 290K = 676.1

Vr2 = 75.12
P2 =
9T2 P1

T1
T1 = 680
Vr1 = 75.50
T = ?
Vr = 75.12
P2 =
9(681.29)(100)

290
T2 = 690
Vr2 = 72.56
T2 = 681.29
T2 T1 T T1

=
V2 V2 V V1
T =
(T2 T1 )(V V1 )

V2 V1
P2 = 2114.34 MPa
T1 P2

T2 P1

u1 = 493.62 T1 = 680
x = 497.63 = u2
qent = u3 u2
u = x
T = 681.29

u3 = qent + u2
u2 = 504.45 T2 = 690
u3=800
MJ
MJ
+497.63
=1297.63
kg
kg
VT4
= 9
VT3
MJ

kg

T3 a u3 = 1297.63
MJ

kg
T1 = 1580
T = x

T2 = 1600
u1 = 1279.65
u = 1297.63
u2 = 1280.80
T3 = 1599.28
P2V2 = R2T2
V2 =
R2T2

P2
V2 = V3
V3 =
R3T3

P3
V1 = V4
VT1
= 9
VT2
R2T2 R3T3

=
P2
P3
T3 P2

T2
(1599.28)(2114.34)

P3 =
681.29
P3 =
P3 = 4963.26 kPa

107

T1 = 1580
VT1 = 6.046
T = 1599.98 VT = x
T2 = 1600
VT2 = 5.804

VT = VT3 = 5.812

VT1 = 55.54
T1 = 760
T = x

VT = 52.30
T2 = 780
VT2 = 51.64

T = T4 = 776.615

u1 = 560.01 VT1 = 55.54
u = x

VT = 52.30
u2 = 576.12 VT2 = 51.64
u = u4 = 573.39
qsal = u4 u1
9=
T4 P3
T3 P4
T P
P4 = 4 3
9T3
VT4 = 52.30
q sal = 573,39 206,91

q sal = 366,48
Wnet = q ent q sal
Wnet = 433,52
P4 = 267,79
t =
Wnet
= 0,54,19
q entr
r=
Vr 1
Vr 2
r=
Vr1 @ T1 =
PME = 585,97 KPa
P4 =
q sal = u 4 u1
T2 @ Vr 2 =
u 3 = q ent + u 2
Wnet
Wnet
=
Vmax Vmin V1, 4 V2,3
u 4 @ Vr 4 =
r2 =
P2 =
PME =
T4 @ Vr 4 =
W1 @ T1 =
u 2 @ Vr 2 =
Vr 4
Vr 4
Vr 3
Wnet = q en q sal
t =
Wneto
q entr
T3 @ u 3 =
Vr 3 @ u 3 =

P3 =
108
TERMODINMICA
V1 = m
V1 =
RT1
P1
(0,2870 K/ )(290) = 0,8323
100 K/
V2 = 0,092
Calor esp. Constante
q entr = Cv (T3 T2 )
T2 V1
=
T1 V2
T2
= 9 (1, 41)
T1
T2 = 2,40
T2 = 698,38 K
q entr
+ T2
Cv
T3 = 1812,58 K
T3 =
Cv = 0,718KJ / (Mg K )Pv = mRT

(0,718)(290)
P2
V1 =
= 9 (1, 4 )
100
P1
2,08 m 3 Kg
P2
V1 =
= 21,07
100
(0,718)(698,30 )
P2 = 2167,40
VR =
2167,40
P3
= 9 (1, 4 )
m3
P4
V2 = 0,23
Kg
P3 = 5626,28 KPa
P4 = 259,54 KPa
T3
= 9 (1, 41)
T4
T4 = 752,66
Wneto = 800 ( 6,718)(290 752,66 )
Wneto = 467,81

PME =
KJ
Kg
Wn
1,4 2,3
467,81
= 253,055KPa
2,08 0,23

Un ciclo de otto tiene una relacin de compresin de 8 al final del proceso de salida de calor el
aire est a 95 MPa y 27C y se transfiere 750 KJ/Kg en el proceso de adicin de calor a V = C,
tomando en cuenta calores e.c. Determine:
a) La presin y temperatura mxima del ciclo
b) La salida neta de W
c) La eficiencia trmica del ciclo
d) La presin media efectiva
109
D
a
t
o
s
:
T3=?
Qent
Wneto
4
Qsal
T=27C
P1 = 25 KPa
T1 = 27 C = 300 C
1
v1 = v4
Qent = 750 KJ M/ Mg
1
T2 V3
C = C =
T1 V2
a )T3 = ? 1, 41
T = (8 )300
P3 =2?
T2 = 689,21 K
b)Wneto
=?
k
V1
c)P
=
?
2
t
=
P
1

d ) PME =V?2
P2 = 1746,02 KPa
QHP= CvP(T3 T2 )
3
= 2
QHT = T3T T2
3
2
CV
P2T3
P3 =
QH T2
+ T2
T3 =
P3 CV
= 4392,29
750
+1689,21
T3 =P1V1 = RT
0,718
RT1
= ,78=K0,9063
=11793
T3 V
P
QL
Wneto
P V= QH
= RT
3
1
=V1 = RT
3
3
r kP1 = 0,113
3

= 0,56

Wneto = t.qH
= 423,54 KJ / Mg
Wneto
Consideraciones para el ciclo otto
PME =
Wneto
V1, 2 V3, 4
PME = 534,090

PMS
Vm
Vo
PMI
110
TERMODINMICA
c=
Vm
VD
Vm: volumen muerto

c: porcentaje de volumen muerto
W = Wneto m.N
N = rps
TM = r
V
TR = 4 = r
V3
m: masa

N: revoluciones
VD: volumen desplazado
" ciclo otto"
re: relacin de expansin

Masa de aire admitido
Masa de aire procesado
mp =
P V
ma = 1 D
RT1
P1 VD (c + 1)

RT1
mp = (1 + c )ma

Ejercicios:
1. En un ciclo otto el inicio se da a 100KPa y 300K. El motor tiene un 16% de vol
muerto, VD = 3 litros y que funciona a 3000 rpm; el calor agregado es de 1500
kJ/kg. Haciendo uso de calores especficos variables determine: la Tmax, Pmax
en el ciclo la eficiencia trmica y la potencia.
Datos:
P1 = 100 kPa
qent
T1 = 300K
C = 16%
qsal
VD = 3 litros .
1m
= 3x10 3 m 3
1000l
vm
Qagr = 1500 kJ/kg

Tmax = ?
vo
Pmax = ?
qent
T = ?
W = ?
C =
v1,4
v2,3
N = 3000 rpm
Vm

VD
1
S1,2
Vm = C VD

Vm = (0.16) (3 x 10-3) m3
qsal
S3,4
Calores especficos variables
Vm = 4.8 x 10-4 = V2 = V3

111
3000 rpm .
60 s
= 180 x10 3 rps
1 min
V1 = V4 = Vm + VD = 4.8x10-4 + 3x10-3
V1 Vr1

=
V2 Vr 2
V4 Vr 4

=
V3 Vr 3
P2 Pr1

=
P1 Pr 2
P3 Pr 3

=
P4 Pr 4
= 3.48x10-3 m3
Vr1 a 300K = 621.2
3.48 x10 3 Vr1
=

4
4.8 x10 Vr 2
Vr1 = 85.68
P2 a Vr2 =
Vr1 = 88.29
T = x
Vr = 85.68
qent = u3 u2
T2 = 650
Vr2 = 85.34
7.25 =

T2 = T = 649.06

P2 = Pr2
u1 = 465.50
u2 @ Vr2 = 472.52 kJ/kg

u =x
P1 = Pr1
P2 =
(21.74)(100kPa)
= 1568.92kPa
(1.3860)
u2 = 473.25

u2 = 472.52
Vr3 a 1972.5
kJ
= 0.438
kg
Pr3 a 1972.5
kJ
= 4150.55
kg
u3 = qentra + u2
u3 = 1972.52 = T3 =2301.6K

V
7.25 = r 4
Vr 3
Vr1 T1 P3

=
Vr 3 P1T3
Vr4 = (7.25) (0.438)

Vr4 = 3.1755
P3 =
Vr1 P1T3

Vr 3T1
P3 = 5562.2 kPa
T4 a Vr4

Vr1 = 3.295
T1 = 1950
Vr =3.1755
T = x
Vr2 = 3.022
T2 = 1900
T4 = 1921.386
Vr 1

Vr 2

T1 = 640
112
TERMODINMICA
u4 @ Vr4 = (1603.61kJ/kg) = 953.3kJ/kg
qsal = u4 u1
u1 @ Vr1 = 214.07 kJ/kg
qsal = 953.3 214.07
qsal = 738.6
kJ

kg
Pr4 @Vr4 = 256.7

P1V1 = RT1
Wneto = 1500 738.6
P4V4 = RT4
Wneto = 760.77 kJ
P1V1 P4V4

=
T1
T4

t =
P1T4
= P4 = 640.46
T1
Wneto
= 0.5070
qent

P1V1 = mRT1
M = 4.04x10-3
W = (Wneto) (m) (N)
W = 553231.94
PROBLEMA 1
MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO TIEMPOS

Se tiene un motor ciclo Otto de cuatro tiempos de las siguientes caractersticas:
MOTOR
AIRE
COMBUSTIBLE
Pa = 0.8 kg/cm2
D = 12 cm
Ta = 20 C
L = 14 cm
Tipo: Gasolina
Cp = 0.24 Kcal/KgK
rC = 8
P.C.I. = 10400 Kcal/Kg

Cv = 0.17 Kcal/KgK
n = 2500 rpm
At = 14.83
R = 29.27 kgm/KgK
i = monocilndrico
k = 1.4
Calcular:
Las condiciones termodinmicas para todos los puntos importantes del ciclo, tabulando los resultados en las
siguientes unidades: V (cm3), P (kg/cm2), T (K) y m (g).
Los trabajos realizados en cada fase as como el trabajo total del ciclo en (kg-m).
El calor suministrado Qs (Kcal), el perdido Qp (Kcal) y el til Qu (Kcal y Kg-m), sabiendo que J = 427 kg-m/Kcal
(equivalente mecnico del calor)
La potencia terica del motor Nt (CV).

113
La eficiencia termodinmica
calores y relacin de compresin)
t del ciclo (por tres frmulas: temperaturas,
Dibujar las grficas P-V y T-S de acuerdo a las siguientes escalas:

V: i cm = 200 cm3 P: 1cm = 10 Kg/cm2
T: 1cm = 500 K S: I cm = 0.05 Kcal/KgK
En P-V: Curva 2-3: vare V (de 200 en 200) desde 1800 hasta 400 cm3
Curva 4-5: vare V (de 200 en 200) desde 100 hasta 1800 cm3
En T-S: S0 = S2 = S3 = 1.7 Kcal/KgK (a 2cm del origen),
S = mCvln(Tn/To)
Curva 3-4: vare T (de 500 en 500) desde 1000 hasta 4000 K
Curva 5-2: vare T(de 259 en 250) desde 500 hasta 1750 K
PUNTO 1
PUNTO 2

114
TERMODINMICA
PUNTO 3
PUNTO 4
PUNTO 5
TABLA No. 1
TABLA DE RESULTADOS DE PRESIN, VOLUMEN Y TEMPERATURA, PARA LOS PUNTOS IMPORTANTES DE UN MOTOR
CICLO OTTO CUATRO TIEMPOS
PUNTO
V [cm3]
P [Kg/cm2)
T [K]
293
226.19
0.8
1809.55
0.8
293
226.19
14.70
673.13
226.19
93.54
4282.56
1809.55
5.08
1864.09
1809.55
0.8
-------
226.19
0.8
-------

115
2.TRABAJOS
DE 1-2
DE 2-3
DE3-4
DE 4-5
DE 5-2
DE 2-1
TRABAJO TIL
116
TERMODINMICA
TABLA No. 2
TABLA DE RESULTADOS DE LOS TRABAJOS REALIZADOS EN CADA FASE DE UN MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO
TIEMPOS
FASE
TRABAJO (W) [Kg-m]
12
12.66
23
- 46.95
34
------
45
298.72
52
------
21
- 12.66
TRABAJO TIL
251.77
FUENTE: SEGN CALCULOS DE TRABAJO REALIZADOS PARA CADA FASE.
3.CALORES
DE 3-4
DE 5-2
CALOR TIL
TRABAJO UTIL CON EL EQUIVALENTE DE EL CALOR
4. POTENCIA TERICA DEL MOTOR

117
5. EFICIENCIA TERMODINMICA
TABLA No. 3
TABLA DE RESULTADOS DEL CALOR SUMINISTRADO, CALOR PERDIDO, CALOR TIL, POTENCIA TERICA, Y
EFICIENCIA TERMODINMICA DE UN MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO TIEMPOS.
CALORES (Q) [Kcal]

Qs
1.03
Qp
- 0.45
Qu
0.58
POTENCIA TERICA DEL MOTOR

(Nt) [C.V]
EFICIENCIA TERMODINMICA DEL CICLO

(
t)
T
69.37
0.56
Q
0.56
rc
0.56
FUENTE: SEGN CALCULOS REALIZADOS DE CALOR, POTENCIA Y

EFICIENCIA (POR LAS TRES FORMULAS).
6. GRAFICAS
CLCULO DE LA CURVA 2-3 DEL DIAGRAMA P-V
Utilizando la ecuacin de los proceso adiabticos.
P2V2k = cte
(0.8)(1809.5572)1.4 = 29086.4841
Ahora:
PiVi = 29086.32
Donde i = orden de cada punto buscado en la cuva
Despejamos P1 y le damos valores a V1
Con lo que obtenemos:
Vi = 1800 cm3 Pi =
= 0.8059 Kg/cm2
118
TERMODINMICA
Vi = 1600 cm3 Pi =
= 0.9504 Kg/cm2
Vi = 1400 cm3 Pi =
= 1.1458 Kg/cm2
Vi = 1200 cm3 Pi =
= 1.4217 Kg/cm2
Vi = 1000 cm3 Pi =
= 1.8352 Kg/cm2
Vi = 800 cm3 Pi =
= 2.5082 Kg/cm2
Vi = 600 cm3 Pi =
= 3.7521 Kg/cm2
Vi = 400 cm3 Pi =
= 6.6192 Kg/cm2
CLCULO DE LA CURVA 4-5 DEL DIAGRAMA P-V
Utilizando la ecuacin de los proceso adiabticos.
P4V4k = cte
(93.5438)(226.1946)1.4 = 185050.445
Ahora:
PiVi = 185050.445
Donde i = orden de cada punto buscado en la cuva
Despejamos P1 y le damos valores a V1
Con lo que obtenemos:
119
Vi = 400 cm3 Pi =
= 42.1120 Kg/cm2
Vi = 600 cm3 Pi =
= 23.8714 Kg/cm2
Vi = 800 cm3 Pi =
= 15.9574 Kg/cm2
Vi = 1000 cm3 Pi =
= 11.6758 Kg/cm2
Vi = 1200 cm3 Pi =
= 9.0455 Kg/cm2
Vi = 1400 cm3 Pi =
= 7.2897 Kg/cm2
Vi = 1600 cm3 Pi =
= 6.0467 Kg/cm2
Vi = 1800 cm3 Pi =
= 5.1275 Kg/cm2
TABLA No. 4
TABLA DE RESULTADOS P-V PARA LA CURVA 2 -3 DE COMPRESIN ISENTRPICA, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE
CUATRO TIEMPOS.
VOLUMEN (V) [cm3]
PRESIN (P) [Kg/cm2]
1809.55
0.8
1800
0.80
1600
0.95
1400
1.14
1200
1.42
100
1.83
800
2.50
600
3.75
400
6.61
226.19
14.7

120
TERMODINMICA
FUENTE: SEGN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO EL VOLUMEN DE 200

EN 200, DESDE 1800 HASTA 400 cm3
TABLA No. 5
TABLA DE RESULTADOS P-V PARA LA CURVA 4 -5 DE EXPANSIN ISOENTRPICA, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE
CUATRO TIEMPOS.
VOLUMEN (V) [cm3]
PRESIN (P) [Kg/cm2]
226.19
93.5
400
42.11
600
23.87
800
15.95
1000
11.67
1200
9.04
1400
7.28
1600
6.04
1800
5.12
1809.55
5.08
FUENTE: SEGN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO EL VOLUMEN DE 200

EN 200, DESDE 400 HASTA 1800 cm3
CALCULO DE LA CURVA 3-4 DE LA GRAFICA T-S

So = S2 = S3 = 1.7 Kcal / KgK
S 1000 = Cv In Tf Sf =
S + 1.7
T3 T3 = 673.13K
S 1000= 0.17 ln (1000) = 0.06728 kcal Sf1000 = 0.06728 + 1.7 = 1.7628 kcal
673.13 kgk kgk
S1500 = 0.17 ln (1500) = 0.13621 kcal Sf1500 = 0.1362 + 1.7 = 1.8362 kcal
673.13 kgk kgk
S2000 = 0.17 ln (2000) = 0.1851 kcal Sf2000 = 0.1851 + 1.7 = 1.8851 kcal
673.13 kgk kgk
"S2500 = 0.17 ln (2500) = 0.2230 kcal Sf 2500 = 0.2230 + 1.7 = 1.923 kcal
673.13 kgk kgk
"S3000 = 0.17 ln (3000) = 0.2540 kcal Sf3000 = 0.2540 + 1.7 = 1.954 kcal
673.13 kgk kgk
"S3500 = 0.17 ln (3500) = 0.28025 kcal Sf3500 = 0.28025 + 1.7 = 1.980 kcal
673.13 kgk kgk

121
"S4000 = 0.17 ln (4000) = 0.3029 kcal Sf4000 = 0.3929 + 1.7 = 2.0039 kcal
673.13 kgk kgk
"S4282 = 0.17 ln (4282.56) = 0.3145 kcal Sf4282 = 0.3145 + 1.7 = 2.0145 kcal
673.13 kgk kgk
CALCULO DE LA CURVA 5-2 DE LA GRAFICA T-S

"S1 = Cv ln (T2) T5 = 1864.0944K
T5 T2 = 293k
"S500= 0.17 ln ( 500) = -02237 kcal S500 = 2.0145 + (-0.2237) = 1.790 kcal
1864.0944 kgk kgk
"S750 = 0.17 ln (750) = -0.15477 kcal S750 = 2.0145 + (-0.15477) = 1.859 kcal
1864.0944 kgk kgk
"S1000 = 0.17 ln (1000) = -0.1058 kcal S1000 = 2.0145 + (-0.1058) = 1.908 kcal
1864.0944 kgk kgk
"S1250 = 0.17 ln (1250) = -0.06794 kcal S1250 = 2.0145 + (-0.06794) = 1.946 kcal
1864.0944 kgk kgk
"S1500 = 0.17 ln (1500) = -0.0369 kcal S1500 = 2.0145 + (-0.0369) = 1.9776 kcal
1864.0944 kgk kgk
"S1750 = 0.17 ln (1750) = -0.01073 kcal S1750 = 2.0145 + (-0.01073) = 2.003 kcal
1864.0944 kgk kgk
TABLA No. 6
TABLA DE RESULTADOS T-S PARA LA CURVA 3 -4 DE SUMINISTRO DE CALOR, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE
CUATRO TIEMPOS
TEMPERATURA (T) [K]
ENTROPA (S) [Kcal/Kg K]
673.13
1.7
1000
1.76
1500
1.83
2000
1.88
2500
1.92
3000
1.95
3500
1.98
4000
2.00
4282.56
2.01
FUENTE: SEGN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO LA TEMPERATURA DE 500 EN 500, DESDE 1000 HASTA 4000K

122
TERMODINMICA
TABLA No. 7
TABLA DE RESULTADOS T-S PARA LA CURVA 5 -2 DE PERDDA DE CALOR, DE UN MOTOR CICLO OTTO DE CUATRO
TIEMPOS
TEMPERATURA (T) [K]
ENTROPA (S) [Kcal/Kg K]
1864.09
2.01
1750
2.00
1500
1.97
1250
1.94
1000
1.90
750
1.85
500
1.79
293
1.7
FUENTE: SEGN CALCULOS REALIZADOS VARIANDO LA TEMPERATURA DE 250 EN 250, DESDE 1750 HASTA 500K
Ciclo Diesel
El motor fue desarrollado por Rudolf Diesel y es de funcionamiento muy similar al motor ECH
con la diferencia al inicio de la combustin, el mismo que es mediante la compresin de aire y
la inyeccin de combustible sin necesidad de chispa de la buja.
Este ciclo est compuesto por los siguientes procesos:
1 2 Compresin isoentrpica
2 3 Ingreso de Q a P cte
3 4 Expansin isoentrpica
4 1 Salida de Q a V cte

123
qent

Wneto
= u3 u2 + P2,3 (V3 V2)

qent = h3 h2
qent = Cp (T3 T2)
qsal
1
PMS
PMI
V4,1
4q1 = qsal = u + 4W1

qsal = u4 u1
Relacin de cierre de admisin o cierre de corte
qsal = Cv (T4 T1)
V1

V2
V
T
rc = 3 = 3
V2 T2
r =
Expansin trmica

Relacin de expansin:
rc =
2q3 = qent = u + 2W3
V3

V2
tdiesel = 1 -
1 rc k 1

rk 1 k (rc 1)
tdiesel = 1 -
T4 T1

k (T3 T2 )
rc es la relacin de cierre de admisin o de corte y es una relacin de volmenes antes y

despus del cierre de la combustin. Si rc = 1, la eficiencia ser igual al ciclo Otto.
Con la misma relacin de compresin la eficiencia del motor Otto es mayor a la eficiencia del
motor Diesel.
En el motor Diesel se comprime nicamente el aire en el tiempo de compresin con lo que se
elimina el autoencendido y se tiene relaciones de compresin mucho ms altas comnmente
entre 12 y 24 por este motivo se pueden utilizar combustibles menos refinados y bajar costos.
El proceso de inyeccin de combustible comienza instantes antes de que el pistn alcance el
PMS y contina hasta instantes despus de que el pistn alcanz el PMS por lo que tiene un
proceso de combustin ms largo que los motores ECH, teniendo una combustin ms
eficiente.
La t de los motores diesel est entre el 35-42% por lo que son utilizados cuando se requieren
cantidades relativamente grandes de potencia, como en motores de generacin elctrica,
locomotoras, grandes barcos, camiones pesados y ltimamente en automotores pequeos
debido al desarrollo de nuevas tecnologas como el CRDI (inyeccin directa de riel comn).

124
TERMODINMICA
P
Zona usual
42
rc=2
rc=3
rc=4
35
12
24
Los motores diesel pueden ser tan grandes como el que Fiat construye en 1964 que tena 12
cilindros cada uno con D = 90 cm y una carrera de 91 cm que giraba a 195 rpm y entregaba
25200 Hp.

Un ciclo diesel ideal con aire como fluido de trabajo tiene una r comp = 18 y una r de
admisin de 2. Al principio del proceso de compresin el fluido de trabajo est a 14.7 psia,
80F y 117 pulg3. Determinar: a) la P y T mximas del ciclo, b) La salida neta de trabajo y la
t; c) La presin media efectiva.
Datos:
r = 18
r =
rc = 2
V1

V2
rc =
lb
P1 = 14.7 Psia = 2116.8 2 18 = 0.0677
ft
2 =
V1 = 117 pulg = 0.68 ft V2 =3.76x10
V3

3.76 x10 3
V3 = 7.523x10-3 = V2
P2
= 181.4
P1
T1 = 80F = 540R
3
V3 T3
=
V2 T2
-3
a) P3 = ?
T2 V1 n1
=

V2
T1
T3 = ?
T2 = 18(1.4-1) (540)
T2 =1715.94 R
ro =
2 =
T3

T2
T3

1515.94 R
T3 = 3431.88 R
P2 = 121076.91 lb/ft3 = P3
21.4 1
= 0.63
1.4(2 1)
T4 T1
t = 1

T (T3 T2 )
(T4 540)
0.63 = 1 -

1.4(3431.88 1715.94)
(T 540)
0.63 = 1 - 4

2402.3
t = 1 -
1
18 ( 0.4)
T4 540 = (1 0.63) 2402.3
T4 = 1428.851R

125
b) qsal = Cv (T4 T1)
qent = Cp (T3 T2)
qsal = 0.171 (1428.851R 540R)
qent = 0.240 (3431.88R 1715.94R)
qsal = 152 BTU/lbm
qent = 411.82 BTU/lbm
1 rc 1

r k 1 k (rc 1)
1 2 (1.4) 1
t = 1 - (1.41)

18
1.4(2 1)
t = 1 -
t diesel = 0.63 = 63%

Wneto = 411.82 152

Wneto = 260 BTU/lbm

c) PME =
Wneto

V1, 2 V3, 4
PME =
260BTU / lbm

0.068 ft 3 7.523x10 3
PME =
260BTU

0.06047
PME = 4230 lbm/ft2
V2 Vr 2

V1 Vr1
1
(144.32) = Vr2
18
T2
1600
x
1600
Rc =

Pr2
T3

T2

Vr1 a 540R = 144.32
Vr2 = 8.017
Vr2
8.263
8.017
7.971

T2
71.73
1600
1616.85
75.29
1620

t = 0.632

T4 = T1 (t 1) k (T3 T2)
Wneto = qent - qsal
T2 a Vr2 = 1616.35R

T3 = 2 (1616.85)
T3 = 3233.7 R

Pr1 a T1 = 13860
Pr2 a T2 = 74.73

126
TERMODINMICA
P2 Pr 2

=
P1 Pr1
P2=
P2 =14133.1
lbf
= P3
ft 2
T4 = 540-(0.632-1) 1.4 (3233.7-1616.85)

T4 = 1373 R

u1 a T1 = 92.04 BTU/lbm

h2
74.73
2
(2116.8 lbf/ft )
1
.
386
T2
h3
395.74
1600
401.09
T3
u4
790.68
3000
239.25
1360
1616.85
3233.7
1373
1620
938.4
243.08
1380
T4

h2 a T2 = 400.25
Wneto = qent - qsal
h3 a T3 = 859.72
Wneto = (h3 h2) - (u4 u1)
u4 a T4 = 241.74
Wneto = (1859.72-400.25) - (241.74-92.04)
Wneto = 459.47 149.7
PME =
Wneto

Vmax Vmin
PME =
309.77 BTU / bm

(0.068 3.77 x10 3 ) ft 3 )
PME = 4822.82
Wneto = 309.770 BTU/lbm
lbm

ft 2
Ciclo Dual
Calcular el proceso de combustin en motores de combustin interna como un proceso de
adicin de calor a v cte o a P cte por separado es demasiado simple y poco realista; un enfoque
probablemente mejor, pero ms complejo sera modelar el proceso de combustin tanto para
el diesel como para la gasolina en una combinacin de 2 procesos de transferencia de calor
uno a v cte ms otro a P cte.
El ciclo basado en este concepto recibe el nombre de Ciclo Dual.

127
3
4
qent

Wneto
4
1
1
V2,x
V4
Otto
Diesel
Dual

qent = 2qx + xq3
qent = u (ux u2) + (h3 - hx)

qent = Cv (Tx T2) + (p (T3 - Tx)
qsal = u4 u1
qsal = Cv (T4 T1)

Tx Px
(2 3)
rt =
Px Tx
= relacin de transferencia a v cte
P2 T2
t = 1 -
rc =
rc (rt 1)
1

r h1 (rt 1) + k (rc 1)rt
V3 V3 T3
=
=
Vx V2 Tx
La relacin de compresin de un ciclo dual ideal es 15. El aire est a 100 kPa y 300K y a 2500K
al final del proceso de admisin de calor, la transferencia de calor al aire es parcial a v cte y
parcial a P cte y asciende a 1500 kJ/kg. Determine:
Q transferido a v cte
t
Datos:
Rc = 15
P1 =100 kPa
T1 =300K
128
TERMODINMICA
T3 = 2500 K
qent = 1500 kJ/kg qent = 2qx + xq3
15 =
V1

V2
r =
P2V2 = RT2
V1

V2
T2 V1
=
T1 V2
PV1 = RT1
k 1
V1 =
RT1
= 0.861 = V4
P1
V2 =
0.861

15
RT2

P2 =
V2
T2 = (15)1.4-1 (300K)
P2 = 443.125 kPa
T2 = 886.25K
V2 = 0.0574 = Vx

V2 = Vx P2V2 = RT2
PxVx = RTx
RT2 RTx

=
P2
Px
T2 Tx
= Px = 655.35 kPa
P2 Px

qentr = Cv (Tx T2) + Cp(T3 Tx)
qentr = Cv Tx Cv T2 + Cp T3 Cp Tx
qentr = Tx (Cv - Cp) Cv T2 + Cp T3
Tx = qentr +
CvT2 CpT3

(Cv Cp )
Tx = 1500 +
0.718(886.25)
1.005(2500)
0.718 1.005
Tx = 1310.7 K

qentr = 2qx + xq3
2qx = qentr - xq3
2qx = 1500 Cp (T3 Tx)
2qx = 304.75 kJ/kg

129
rt =
Px

P2
rc =
T3

Tx
rt =
650.35
= 1.478
443.125
rc =
2500
= 1.90
1310.7
t = 1 -
1
15 (1.41)
1901.4 (1.478 1)
= 0.83
(1.478 1) + 1.4(1.90 1)1.478

Un ciclo real para motores ECH
1. En el proceso de admisin la presin dentro del cilindro es inferior a la atmsfera (vaco)
para facilitar el ingreso de la mezcla aire combustible.
2. Los procesos de compresin y expansin no son adiabticos ni reversibles pues en ambos
casos la mezcla intercambia calor con las paredes del motor.
3. El proceso de combustin no se da a volumen constante ya que la chispa en la buja es
instantes antes del punto muerto superior.
4. El proceso de escape o expulsin ocurre cuando la presin en el interior del cilindro es
mayor que la atmosfrica.

Ciclo real para un motor EC
1. En el proceso de admisin la presin dentro del cilindro es inferior a la atmosfrica para
facilitar el ingreso de aire.
2. La compresin y expansin no son adiabticas ni reversibles.
3. El proceso de combustin no es a P = 0 ya que se produce una prdida de energa hacia las
paredes del cilindro y a la cabeza del pistn. La presin mxima es menor que la del ciclo
ideal.
4. En el proceso de escape la presin dentro del cilindro es mucho mayor que la atmsfera.

130
TERMODINMICA
Wneto
ex
p
mp
co
P
Chispa o
ignicin
esc
alm
PMS
PMI
1
5
V
Ciclo Real (Otto Diesel)
Sobrealimentado
Motor con turbo
Ciclo Atkinson
James Atkinson (1882) dise un motor basado en el ciclo otto.

El Ciclo Atkinson es ms eficiente, ya que consigue relaciones ms altas de compresin. La
gasolina, cuando se encuentra muy comprimida tiende a denotar antes lo cual no interesa.
Pero si se logra una alta relacin de compresin, el rendimiento termodinmico es mayor, por
lo cual estos motores necesitan un octanaje superior.
P
3
Qp
Qp`
2
A
5
1 Qo`
Qo
V
Es el diagrama presin volumen del ciclo Atkinson. Se produce un mayor aporte de calor a
volumen constante en Qp y otro en Qp`, mientras que el calor residual cedido por los gases de
escape se descompone en Qo y Qo`.

El ciclo otto si se dieseliza un poco, nos da el ciclo Atkinson. Basta con ver las analogas, ms
relacin de compresin, mayor rendimiento termodinmico, menor potencia.

Actualmente existen varios modelos de coches que montan un motor de ciclo Atkinson, todos
ellos en combinacin con motores elctricos, dando lugar a los llamados coches hbridos.

131
Eficiencia:
En este ciclo de expansin es mayor la compresin pues las vlvulas de admisin se

mantienen abiertas ms tiempos de lo que sera normal en un motor otto aprovechando la
Ec. De los gases de entrada a la cmara de combustin.
Lo mejor de este ciclo es que libera gases a presin igual a la atmosfrica (Ep de gases de
escape ha sido aprovechada).
Su desventaja es la menor relacin de potencia / cc en comparacin con un motor otto

clsico.

Parmetros bsicos para evaluar un motor de combustin interna.
1. Diagrama indicado.- Es el diagrama PV real de un motor de combustin interna y son
obtenidos por un indicador de diagrama conectado al motor (osciloscopio).
2. Trabajo indicado.- Es el trabajo que realizan los gases producidos en la combustin y es el
rea A indicada en el ciclo ya que el rea A` es el trabajo que realiza el motor para expulsar
los gases de escape y admitir una carga nueva; el rea A` es despreciable en comparacin a
A.
A 0 pdV = W
A`

3. Presin media indicada.- Es aquella presin equivalente para que realice el medio trabajo
indicado (PME).
4. Potencia indicada.- Es aquella que entregan los gases producidos en la combustin al
empujar el pistn.
WI =
Pmi .V D .N

60
N: velocidad del motor (rpm) (rpm)/2
Pmi = PME

VD: volumen desplazado (m3)

Pmi: (kPa)
5. Potencia de friccin.- WF: es aquella que se emplea para vencer toda friccin entre los
elementos del motor antes que se entregue potencia a travs del eje de salida.
6. Potencia al freno.- WE, es aquella que entrega al motor para mover o accionar algo que
puede ser otra mquina o mecanismos.

132
TERMODINMICA
WE = WI - WF
7. Eficiencia en motores.-
7.1 Eficiencia mecnica
M =
WE

WI
7.2 Eficiencia motriz:

Mo =
Wreal MC1
Wideal correspondiente
7.3 Eficiencia motriz efectiva

I =
WI
trabajo interno
Wo
7.4 Eficiencia motriz efectiva

Me =
WE

Wo
7.5 Eficiencia trmica

t =
Wneto salida

Qentr
7.6 Eficiencia trmica efectiva
WE

Pc .mc
te =
7.7 Eficiencia trmica interna

ti =
WI
Pc .mc
8. Cilindrada.- Es la capacidad volumtrica o volumen total de desplazamiento de los

cilindros en un motor.
VD cada cil =
cilindrado

# cil
Un motor de combustin interna de ciclo Otto produce 260 kW mientras consume 0.02 kg/s de
combustible, que posee un poder calorfico de 42000 kJ/kg. El motor posee una relacin de
compresin de 8 a 1. La potencia consumida por las fricciones es de 22 kW. Determine la
eficiencia trmica efectiva, la t interna, la mecnica, la motriz efectiva y la motriz
interna.

Datos:

133
WE = 260 kW
mc = 0.02 kg/s
te =
WE
=
Pc .mc
ti =
WI

Pc mt
Pc = 42000 kJ/kg
Rc = 8 1
WF = 22 kW
260kJ / s
= 0.309
Kg
kJ
(42000
x0.02 )
s
kg
WE = WI - WF
te = ?
WI = WE + WF
ti = ?
WI = 260 + 22
M = ?
WI = 282
ME = ?
MI = ?
ti =
282
= 0.335
(42000)(0.02)
t =
Wo

qentr
M =
WE 260
=
= 0.92
WI 282
ME =
WE
260
=
= 0.548
Wo 474.36
Wo = o otto . Pc . mc
MI =
WI
282
=
= 0.594
WO 474.368
Wo = 474.36
o otto =1-
1
r k 1
Wo = (0.564) (4200) (0.02)
C. Stirling y Ericsson
Estos ciclos implican un proceso de adicin de calor isotrmico, a TH y un proceso de rechazo
de calor isotrmico a TL, El ciclo Stirling y el ciclo Ericsson difieren del ciclo de Carnot en que
los 2 procesos isoentrpicos son sustituidos por 2 procesos de regeneracin a V cte en el ciclo
Stirling y por 2 procesos de regeneracin a P cte en el ciclo Ericsson. Ambos ciclos utilizan
regeneracin, un proceso durante el cual se transfiere calor a un dispositivo de
almacenamiento de energa trmica (regenerador) durante una parte del ciclo y se transfiere
de nuevo al fluido de trabajo durante otra parte del ciclo.
El ciclo Stirling est integrado por los siguientes procesos totalmente reversibles:
1 2 Expansin Isotrmica (adicin de calor de una fuente externa).
2 3 Regeneracin isocrica (transferencia de qint del fluido de trabajo al regenerador).
3 4 Compresin isotrmica (rechazo de q en un sumidero externo).
4 1 Regeneracin isocrica (transferencia de q interno de un regenerador de nuevo al fluido
de trabajo).

134
TERMODINMICA
qent
2 TH=0
reg
TL
V2,3
V1,4
V=0 reg
3 TL=0
qsal
1 qent 2
TH
V=0
4 qsal 3

Los procesos para el ciclo Ericsson es el siguiente:
1 2 Expansin isotrmica (adicin de calor de una fuente externa).
2 3 Compresin isobrica (transferencia de q interno del fluido de trabajo al regenerador).
3 4 Compresin isotrmica (rechazo de q en un sumidero externo).
4 1 Regeneracin isobrica (transferencia de calor interno de un regenerador de nuevo al
fluido de trabajo).
P
4
qsal
reg
3
V1,4
1 qent 2
qent
reg
2
V2,3
4 qsal 3
Ciclo Joule Brayton

Cerrado
Utiliza aire como fluido de trabajo, el mismo que entra a un compresor para subir la presin e
ingresar a un calentador que aporta calor de una fuente externa para luego ingresar a la
turbina de gas, realizar un trabajo; pasar por un enfriador y cerrar el ciclo entrando de nuevo al
compresor.

135
qent
3
2
C
Wsal
T
4
Went
1
qsal
El ciclo est formado por los siguientes procesos:

1 2 Compresin isoentrpica (adiabtica y reversible).
2 3 Suministro de calor al gas comprimido isobricamente.
3 4 Expansin isoentrpica del aire (adiabtica y reversible).
4 1 Enfriamiento del aire isobricamente.
P
2
qent
V1,4
Wneto
2
Wsal
Went
1
qsal V2,3
Wneto = qent - qsal
1W2 = Wc=h2 h1 = Cp (T2 T1)
Wneto = Wsal Went
2q3 = qcalent = h3 h2 = Cp (T3 T2)
t =
Wneto
q
= 1 sal
qentr
qent
t = 1 -
3W4 = h3 h4 = Cp (T3 T4)

4q1 = qent = h4 h1 = Cp (T4 T1)
T4 T1

T3 T2
P2 P3
= : relacin de presiones
P1 P4
1
t = 1 -

rw = 1 -
( k 1) / k
T1
rw: relacin de trabajos
T4

136
TERMODINMICA
()
(k-1)/k
T3
=
T
1
1/ 2
relacin de presiones para Wneto mx
Si T2 = T4 Wneto mx = Cp (T3 + T1) - 2 T3T1

T
3
2
1
S
Ejercicio
Una planta de potencia con turbina a gas trabaja con un ciclo brayton estndar en donde el
aire ingresa al compresor a 300K y 100 kPa. La = 10 y la T3 = 1350K. Determine:
a) La P y T en cada estado.
b) El W realizado por el compresor, turbina y t del ciclo

Datos
T1 = 300K
(1.4 1) / 1.4
P1 = 100 kPa
1
t = 1 -
10
=10
T3 =1350K
P2

P1
T2 =
T3 P3
=
T4 P4
= 0.4820
( k 1) / k
T2 P2
=
T1 P1
k 1 / k
P2 = P1
T2 = (10)(1.4-1)/1.4 . T1
P2 = 10 (100 kPa)
T2 = 579.20K
P2 = 100 kPa = P3
0.4820 =1 -
T4 T1

T3 T2
T4 T1
=0.518
T3 T2
T4 = 699.23

P1 = 100 kPa = P4

ent 1W2 = Cp (T2 T1) = 280.6 kJ/kg
sal 3W4 = Cp (T3 T2) = 651.02 kJ/kg
Wneto = 373.42 kJ/kg
137
Se tiene un ciclo Brayton con un ingreso de aire a 120 kPa y 37C con la = 10 y T3 = 900C.
Determine la t del ciclo y la rw.
Datos:
P1 = 120 kPa
P2

P1
T1 = 310K
= 10
P1 = 120 kPa = P4
ent 1W2 = Cp (T2 T1)
1W2 = 289.95 kJ/kg
P2 = 1200 kPa = P3
T3 = 1173K
T2 P2
=
T1 P1
t = ?
rw = ?
sal 3W4 = Cp (T3 T2)
( k 1) / k
3W4 = 577.36
R2 = 598.51
T3 P3
=
T4 P4
Wneto = Wsal - Went
( k 1) / k
Wneto = 287.41
T4 = 607.55K

t = 1 -
T4 T1
= 0.4820
T3 T2
rw = 1 -
T1
= 0.4897
T4
( k 1) / k
t = 1 -
= 0.4820

qent = Cp (T3 T2) = 577.36
qsal = Cp (T4 T1) = 299.03

t =
Wneto
= 0.4978
qent
t = 1 -
q sal
= 0.4820
qent

Datos:
T1 = 25C = 298K
1W2 = Cp (T2 T1)
P1 = 95 kPa
1W2 = 261.58
T3 = 1000C = 1273K
3W4 = Cp (T3 T2)

138
TERMODINMICA
= 9
3W4 = 596.47
qentr = Cp (T3 T2)
qentr = 718.29
qsal = Cp (T4 T1)
qsal = 383.39
J =
P2

P1
P2 = 855 kPa = P3
T2 P2
=
T1 P1
( k 1) / k
T3 P3
=
T4 P4

Wneto = 334.89
( k 1) / k
1
t = 1 -

T4 = 679.49K
T2 = 558.28K
( k 1) / k
t = 0.46

rw = 1 -
T1
= 0.56
T4
Variables
g=
Pr2
Pr1
2q3 = h3 h2
g=
P2 = 855 HPa = P3
Pr3
Pr4
PT 4 =
PT 3
9
T1 = 298K
Pr1 a T1 = 1,3543
y 2 y1 y y1
=
x 2 x1 x x1
T1
Pr
295
1,3068
1260
290,8
298
1273
300
1,3860
1280
310,4
PT1 = 1,3543
Pr3 = 303,54
PT2 = 12,18
Pr4 = 33,72
h2
Pr2
T4 a Pr4 = 730K
11,86
557,74
h4 a T4 = 745,62
12,18
12,66
565,17
Pr3 a T3
T3
Pr3

139
h2 = 558,91
h1
T1 = 298,18
h3
Pr3 = 1363,94
295
295,17
290,8
1348,55
298
303,54
300
300,19
310,4
1372,24
1W2 = h2 h1 = 260,73
2q3 = h3 h2 = 805,03
3W4 = h3 h4 = 618,32
4q1 = h4 h1 = 447,44
Wneto: 357,6
+ = 1 +
rw = 1 -
qsal
= 0,44
qent
298
= 0,59
730

Ciclo Joule Brayton Abierto

Difiere del cerrado en que el gas despus de salir del compresor, ingresa al combustor junto
con combustible en donde combustiona, para aumentar su temperatura de esta manera la
mezcla aire combustible ingresa a la turbina como gases quemados y salir hacia la atmsfera y
no pueden ser empleados para reciclar.
Combustible
m a + m c
ma
combustor
T gas
ma
aire
m a + m c

El ciclo abierto es menos eficiente que el cerrado pero puede ser menos robusto por lo que se
le puede utilizar como un turbo motor con gran aplicacin en la industria de motores
aeronuticos.
140
TERMODINMICA

Un ciclo brayton produce 300 kw, con un ingreso de aire a 100 KPa y 300K una relacin de
presiones de 10, el combustible con un poder calorfico de 47886
MJ
una relacin de
Mg
combustible aire de 0,017, los productos de la combustin equivale a 400% de aire terico.
Calcule el flujo de aire, el W realizado por la turbina, compresor y nt del ciclo.
Datos:
P1 = 100 KPa
mc
T1 = 300K
combustor
HV = 4788 KJ/Mg
R c/a = 0,017 KgC/Kga
p.c 400% ex aire
= 10
2 ma
T gas
C
Wc
m a + m c
WT
1
m a
m a + m c
Wneto = 800 Mw
a) ma = ?
b) WT
= ?
Wc = ?
c) t = ?
141
h1 a T1 = 300,19 KI/Mg
=
qent
P2 Pr2

=
P1 Pr1
h2 a Pr2 = 579,80 MJ/Mg
r ac
ma
HV = 1 +
h3
ma
ma
qe a1
30,32 724,4
WC = ma (h2 h1 )
800 KW = W T W C
800 KW
= 0,456
ma + mc (h3 h4 )
1365,3
315,3
1370,63
1426,4
372,6
WT = ma + mc (h3 h4 )
W T = 1408,70
W C = 609,54
h3 = 320,29
33,80 746,5
ma = ?
32,029 x
t = 1

13,50 575,50
Pr3
Pr4
PT 4 =
= 735,25
724,4
TT2 = 13,86
hJ

Ma
P3 Pr3
=
P4 Pr4
t B =
Pr1 a T1 = 1,3860
14,38 586,04
h2 + rHv

1+ r
h3 = 1370,63
13,86 x
h2 + THV = (1 + r)h3
WT
ma. H2 + mc HV = (ma + mc)h3
h3 =
Wc
h2 +
( 1) / H
800 m a + mc
(h3 h4 ) ma (h2 h1 )
=
m a
m a
m a
800 = (1 + 0,017 )(1370,63 735,25 ) 1(579,8 300,19 )

m a
800
m c
= 366,57
= 0,017
m a
m a
m a = 2,1823
m c = 0,0371
= 0,4820 aire
Eficiencia:

142
TERMODINMICA
Wideal h2 h1 c 80 + 20%(x )
=
Wreal
h2 a h1 completar el ciclo 100%
Wideal h3 h4 a T 80 20%()
=
T =
T = 85%
Wreal
h3 h45 c = 90%
T
25
c =
3 P ,3
2
20
P1,4
45
40
WC R =
WCI
0,9
WTR =WTI .0,85
Un ciclo brayton trabaja con aire en la entrada al compresor a 27C y 100KPa M = 10, Tmx =
1350 K entre la descarga del compresor y la admisin en la turbina. Determine:
a) P y T en cada pun to
b) WC, WT y la t del ciclo

Datos:
T1 = 27 C = 300 K
P1 = 100MPa = P4
= 10
(k 1) / K
Tx = 1350 K
P2 P3
=
P1 P4
Tmx
25
20
3 P ,3
2
P1,4
45
k 1 / M
C T = 85%
Px = 27Pa
=
T2 P2
=

T1 P1
T2 = 579,20 K
Tx Px
=
T4 P4
T4 = 704,71 K
1
S
WCI = Cp (T2 T1 ) = 280,59
P2 = P1 = 100KPa = P3
WTI = Cp (Tx T4 ) = 648,50
Px = P2 27 = 973KPa
t =
WTR WCR
221,12
=
= 0,2854
qent
Cp (Tx T2 )
W
neto = qentr qsal
= Cp (Tx T2 ) Cp (T4 T1 )
= 774,65 406,73
= 367,91
WCR = 330,10
WTR = 551,22
Ciclo Brayton Regenerativo

Abierto
40

143
T
4
regenerador
combustor
4
5
Tgas
1
1
reg =
m a(hx h2 )
(m a + m c )(h4 hc )
reg max Si Tc = T2
15C 4

Ejercicios:
En un ciclo Brayton entra aire a 100 KPa y 300K y se comprime a 620 KPa con una eficiencia
interna del compresor del 88%. El poder calorfico del combustible es de 44186 KJ/Kg y la rc/a
de 0,017; los productos de la combustin equivalen a 400% de aire terico. Calcular el W
hecho por la turbina y por el compresor as como la eficiencia del ciclo, la interna de la T es
del 20% y se toma en cuenta O.E.V.

Datos:
P1 = 100 KPa
m c
T1 = 300 K
P2 = 620 KPa
c = 88%
HV = 44186 KJ / Kg
rc / a = 0,017
Producto de combustin a 400%
V = ?
1 m a
T
4 m a + m c
T = 90%

144
TERMODINMICA
h1 a T1 = 300,19 KJ / Kg
Pr2 P2
=
Pr1 P1
= 6,2
x
P P (620)
(1,3860) = 8,59
Pr2 = 2 1 =
P1
100
Pr1 a T1 = 1,3860
h25 a Pr2 = 506KJ / Mg K
Pr
h
8,411
503,02
8,59
x
9,031
513,32
h h
c = 25 1
h2 a h1
h2 a =
h2 a =
h2 a
(h25 h1 )
c
25 2a
45
40
+ h1
(506 300,19 ) + 300,19
0,88
= 534,27 KJ / Kg K
m c
2
m a
m a + m c
(m a + m c ) h
m a
mc
h2 a +
HV =
5
m a
ma
m a m a
534,27 + 0,017(44186 ) = (1 + 0,017)h3
h3 = 1263,54 KJ / Kg K
Pr3 a h3 400%aire

1244,2
221,90
Wc = h2 a h1 = 234,08 KJ / Mg
1263,94
WT = h3 h4 a = 442,92 KJ / Kg
1304,5
265,4
tBrayton =
WT WC
= 0,287
h3 h2 a

145
Pr3 = 236,140
Pr3
Pr4
Pr4 = 38,087
h45 a Pr4 = 771,38 KJ / Kg K
37,57 768,6
38,08 x
41,66 790,9
T =
h3 h4 a
h3 h45
h4 a = (T )(h3 h45 ) + h3
h4 a = (0,9)(1263,94 771,38 ) + 1263,94

h4 a = 821,014

Si al ejercicio anterior se le aade un regenerador que tiene un 65% de eficiencia y se conserva
el mismo valor de la temperatura en 3.
Datos:
r2 = 65%
T3 =
c
=?
d
m a(nx h 2 )
(m a + m c )(h4 hc )
h1 a T1 = 300,19 KJ / Kg
reg =
h 25 a Pr2 = 506 KJ / Kg
(2)m ahx + m cHV = (m a + m c )h3

m c
regenerador
c
2
m a + m c
4
3
T
1m a

T
3
x
25 2a
1
45
4a
146
TERMODINMICA
ha = 534,27 KJ / Kg K
m a/
m c
m a m c
+
hx +
HV =
h3
m
m a
/a
m a/ ma
m c
m c
hx +
HV = 1 +
h3
mo
m a
m c
m c
h3 = h3 hx
HV
m a
m a
m c

(HV h3) = h3 hx
m a
m c
(44186 1263,94 ) = 1263,94 hx
ma
m c
(42922,06 ) + hx = 1263,94(1)
m a
WT Wc
t =
= 0,386%
h3 hx
h 4a = 821,04 KJ / Kg K
m a/
(hx h2a )
a
m
/
0,65 =
m a/ m c
+
(h4a hc )
/ a m a
m
(h > h2a )
0,65 =

m c
1 +
(h 4a hc )
m a
(hx 534,27 )
0,65 =
m c
1 +
(82104 53,27 )
m a
hx 534,27
186,400 =
m c
1 +
ma
186,400 + 186,400
186,400
m c
hx = 534,27
m a
m c
hx = 720,67 (2 )
m a
m c
= 0,0126
m a
hx = 723,019

CBCR
Ciclo Brayton Cerrado Regenerado

En ciclos cerrados solo existe aire por el compresor.

qsal
4
c
REG
qent
3
T

147
T
3
x
4
5

CBAR
Ciclo Brayton Abierto Recalentado
m c2
m c1
Cal 1
3
m a + m c1
qent
Cal 2 5
m a + m c1 + m c2
TA
TB
6
1m a
m a + m c1 + m c2
TA
TB
T
3
2
5
6
Ideal T5 = T3
S
148
TERMODINMICA
(CBAI) (Compresor multi - etapas)

1
4
CB
CA
3
6
6
interenfriamiento
2
1
Ideal 2 a 3 etapas.
Aplicacin: Motor de avin.
T
4
3
Dif C
T Tob
5
6

Un compresor utiliza una potencia de 500 KW y comprime aire desde 100 MPa y 290K hasta
400 MPa. El calor intercambiado en el regenerador es de 400 KW. El combustible utilizado
tiene un poder calorfico de 30000 KJ/Mg la ra/c es de 40 la eficiencia es de 95% para el
compresor y del 100% para la turbina. Tome en cuenta C.E.C. y determine la potencia neta de
la planta y la eficiencia del regenerador.

Datos:

Wc = 500 KW
T1 = 290K
P1 = 100 MPa = P4
P2 = 400 MPa = P3
A ent = 400 KW
HV = 30.000 KJ/Kg
Ra/c = 40
Comb
3
c= 95%
1
T = 100%
Wneto = ?
149
reg = ?
P2 P3
=
=4
P1
4
3
x
k 1 / r
T2 P2
=
T1 P1
T2 = 430,93
qent = m aCp (Tx T2 )
c =
WCI = (0,95 )(500)

WCI = 475KW
WCR = m a Cp (T2 1 )
rCpTx + HV
(r + 1)Cp
40(1,005)(549,60 ) + 30000
T3 =
(40 + 1)(1,004)
T3 = 1265,52 K
T3 =
WCR
ma =
= 3,35
Cp(T2 T1 )
T4 =
Tx =
WCI = c.WCR
T3
qent
+ T2
maCp
Tx = 549,60
m ahx + m cHV = (m a + m c )h3
m aCpTx + mcHV = (m a + m c )CpT 3
rCpTx + HV = (r + 1)CpT3
WCI
WCR
T3
(k 1) / k
= ( )
T4
(k 1) / K
ma
ma 8,35
mc =
=
= 0,08375
mc
40
40
WT = (ma + mc )Cp (T3 T4 )
40 =
WT = (3,35 + 0,08375 )(1,004)(1265,52 851,63)

WT = 1426,87 KW
W
T = IR
WTI
WTR = T .WTI
WTR = (1)(1426,87 )
WTR = 1426,87.KW
Wneto = WTR WCR
Wneto = 926,87 KW
150
TERMODINMICA
reg =
reg =
ma(Tx T2 )Cp1
(ma + mc )(T4 Tc )Cp 2
Tc = T2
Cp para mezclas es 1,00u
(3,35)(549,60 430,93)(1,005)
(3,35 + 0,08375)(851,63 430,93)(1,004)
reg = 0,2754
reg = 27,54%
Instrumentacion Basica en un Turbo motor.
151
Ciclos de potencia de vapor

Son aquellos en los que el fluido de trabajo se evapora y condensa alternadamente, tambin
se considera la generacin de potencia acoplada con el proceso de calentamiento llamado
cogeneracin, para mejorar la eficiencia de las plantas de potencia de vapor se estudian los
ciclos con recalentamiento y regenerativos as como ciclos binarios y combinados donde el
calor rechazado por un fluido se emplea como la entrada de calor para el otro fluido que opera
a una T inferior.
El vapor de agua es el fluido de trabajo ms empleado en los ciclos de potencia de vapor por
varias ventajas:
Bajo costo, disponibilidad y alta entalpa de evaporizacin.
Por estas razones las plantas de potencia de vapor, producen la mayor parte de energa
elctrica mundial y pueden ser: centrales carbo elctricas, nucleares, de gas natural, etc. Segn
el tipo de combustible utilizado para suministrar calor al vapor.

Ciclo de vapor de Carnot
Como vimos anteriormente el ciclo de Carnot es el ms eficiente de los que operan entre dos
niveles de temperatura por lo que tambin es til para compararlo con otros ciclos de vapor
utilizados.
Vapor saturado
Vapor sobrecalentado
1
1
Ciclo Rankine

152
TERMODINMICA
q ent
caldero
condensador
q sal
1-2: El agua lquida ingresa a la bomba y es impulsada a una mayor presin para que pueda
recorrer todo el circuito.
2-3: El agua recibe calor en la caldera convirtindose en vapor.
3-4: El vapor de agua atraviesa la turbina dando movimiento a los alabes que hacen girar un
eje para aprovechar el trabajo como por ejemplo en un generador.
4-1: El agua al salir de una turbina es una mezcla de vapor y lquido, por lo que se le hace
atravesar por un intercambiador de calor llamado condensador para convertir la totalidad del
agua en lquido y enviarla nuevamente a la bomba cerrando el ciclo.

Es el ciclo ideal para los ciclos de potencia de vapor.
Este ciclo ideal no incluye irreversibilidad interna y est compuesto por los siguientes procesos:
1-2 Compresin isoentrpica en una bomba
2-3 Adicin de calor isobricamente en una caldera
3-4 Expansin isoentrpica en una turbina
4-1 Rechazo de calor isobricamente en un condensador
T
P2
Tsal
3 3
3 3
4 4
P1
153
Ejercicio: Una planta de potencia de vapor opera en un ciclo Rankine ideal simple entre los
lmites de presin de 3 MPa y 50 KPa. La temperatura del vapor a la entrada de la turbina es de
400C y la tasa de flujo msico del vapor a travs del ciclo es 60 kg/s. muestre el ciclo en un
diagrama T-S y determine.
a) t del ciclo
b) La salida neta de potencia de la planta de potencia.

Datos:
WB = h2 h1
P2 = 3MPa = P3
P1 = 50 KP = P4
T3 = 400 C
= 60 Mg / s
m
t
WT = 823,49
WT WB

qent
= 0,2841
T =
Wneto = m Went
= 49227,12 KJ
= 49,22 Mw
WB = v(P2 P1 )
v1 vf a P1
v1 vf a 50 KPa
v1 = 0,001030 m Kg
WB = 3,038 KJ Mg
h1 = 340,49 KJ Mg
h2 = WB + h1
h2 = 343,52 KJ / Kg
qent = h3 h2
Tsat a 3MPa = 233,90 C Pto3' ' v sobrecalentado
h3 a 3MPa y 400 C
h3 = 3230,9 KJ / Mg
qent = 2887,38 KJ / Mg
WT = h3 h4
s 4 = s3
s 4 = sf + xsfg
s3 o 3MPa 400 C
x = 0,89
s3 = 6,9212 KJ / Kg M
hf a 50 KPa = 340,49 KJ / Mg
sf a 50 Ma = 1,0910MJ / Mg K hg o 50 Mpa = 2645,9 KJ / Mg

sf a 50 Mpa = 7,5939MJ / Mg K
h4 = hf + hfg
h4 = 2407,40

Desviaciones de los ciclos respecto a las idealizadas
154
TERMODINMICA
B =
3
Ws h25 h1
=
Wa h20 h1
Wa h3 h4 a
T =
=
Ws h3 h45
2
Ideal
irr de la T
ir de la B
4
Real
4
S
Cada de P en el condensador

Condiciones para aumentar el rea durante el ciclo
1. Mas P en el caldero si aumenta la P la entalpa disminuye (ganancia y prdida)
2. Menos P en el condensador-si disminuye la P en el condensador ingresa aire y daa la B
3. Mas T en el caldero la Tmx en T = 620C

CRR
Ciclo Rankin con Recalentamiento
2
caldero
3
TA
condensador
155
TB
T
3 5
2
1
Ciclo Rankin Regenerativo con calentador de aguas de alimentacin abierto

C. Renegerado con CAA abierto
4
CAA
B2
1-y
5
4
3
2
1
7
6
C.R. Reg con CAA cerrado
156
TERMODINMICA
Cald.
T
y
CM
9
8
1-y
CAA
B2
B1
56
4
3
2
1
2 Diagrama superpuestos
Ciclo combinado (B y R)
R. toma qrech por Brayton
m c
Tg
m a 5
m a + m c
9
interc
3
2
5
1
4
S
Tv
m H 2O

Una planta de potencia de vapor opera con un ciclo Rankin ideal con recalentamiento. El vapor
entra a la T de alta presin a 8MPa y 5001C y sale a 3MPa.

El vapor se recalienta luego a P = C hasta 500C antes de que se expanda hasta 20MPa en la T
de baja presin. Determine la salida de W de la TL en MJ/Kg y la T del ciclo. Muestre el ciclo en
un diagrama T S.

157
Datos:
P3 = 8MPa = P2
T3 = 500 C = T5
P4 = 3MPa
3 5
P6 90 KPa = P1
WT = ?
T = ?
WTA = h3 h4
WTB = h5 h6
W B = h2 h1
T3 = T5
h3 a P3 T3 = 3410,3KJ / Kg
S 3 a P3 T3 = 6.7975 KJ / MG K
s3 = s 4
Tsat = T4 a P4 = 233.90 C
sf o P4 = 2,6457 KJ / Kg K
sg a Pa = 6,1869 KJ / Mg k
hg = hf a P4 = 2804,2
WTA = h3 h4
WTA = 3410,3 2804,2
h5 a P4 T5 = 3456.5 KJ / Mg
WTA = 606,1KJ / Kg
s5 a P4 T5 = 7,2335 KJ / Kg K
s5 = s6
s 6 = sf + sfg
sf a P6 = 0,8320 KJ / Kg K
s 6 sf
sg sf

7,2998 0,8320
x6 =
7,9685 08320
x6 = 0,89
sg a P6 = 7,9685 KJ / Kg K
x6 =
hf a P6 = 251,40 KJ / Mg
hg a P6 = 2609,7 Kj / Mg

WTB = h5 h6
h6 = hf + xhfg
WTB = 3456,5 2350,287
h6 = 251,40 + (0,89 )(2358,3)
WTB = 1106,21KJ / Mg
h6 = 2350,287 KJ / Mg
Lquido saturado
WB = h2 h1
h1 a P6 = 251,40 MJ / Mg
3
v1 vf a P1 = 0,001017m / Kg
WB = 259,51 251,40
WB = 8,11MJ / Mg

158
TERMODINMICA
h2 = v1 (P2 P1 ) + h1
qent = h3 h2
qent = 3150,79 KJ / Mg
h2 = 0,001017 8 10 20 10 + 251,40
h2 = 259,51KJ / Kg
W ciclo = WTA +
WTB WB
Wciclo = 1704,2 KJ / Mg
ciclo =
Wciclo
= 0,54 = 54,08%
q ent

Una planta de W de vapor opera en un ciclo R ideal regenerativo. El vapor entra a la turbina a 6
MPa y 450C y se condensa en el condensador a 20 KPa.

El vapor se extrae de la turbina a 0,4 MPa para calentar el agua de alimentacin en un
calentador abierto. El agua sale del calentador como un lquido saturador. Muestre el ciclo en
un diagrama T-S y determinar:

a) La salida neta de W por Kg de vapor que fluye a travs de la caldera

La t del ciclo.

Repita el ejercicio anterior sustituyendo el OAA abierto por uno, cerrado. Suponga que el agua
de alimentacin sale del calentador a la temperatura de condensacin del vapor extrado y que
este sale del calentador como un lquido saturado y se bombea a la lnea que conduce el agua
de alimentacin.
Cogeneracin
Los sistemas de cogeneracin incluyen la calefaccin por combustin y la produccin de vapor
para procesos, los mismos que suponen conjuntamente una sustancial porcin de la energa
consumida en la industria. Pero dado que el calor y el vapor se necesitan, a temperaturas
relativamente bajas, no es adecuada conseguirlos a partir de la temperatura relativamente alta
de los productos de combustin al quemar el combustible.

Esta fuente de ineficiencia puede reducirse a una fuente, con una configuracin de
cogeneracin en la que se consume el combustible para producir conjuntamente electricidad y
vapor (o calor) pero con un consumo de combustible menor que el necesario para obtenerlos
individualmente.

159

Esquema de un sistema de cogeneracin en el que el vapor de proceso se extrae de la turbina.

Este esquema indica la fraccin de la masa total de vapor de entrada en la turbina que circula
en varios puntos.

Otra configuracin de cogeneracin corresponde a la calefaccin de distrito.

Ciclo Binario
Un ciclo de potencia binario utiliza dos fluidos de trabajo, uno con buenas caractersticas a alta
temperatura y otro con buenas caractersticas para las temperaturas ms bajos dentro del
rango de operacin.
Ciclo Binario de Mercurio Agua

160
TERMODINMICA
Ejercicio N 01
Considere la central de cogeneracin el vapor entra a la turbina a 7 MPa y 500C de la turbina
se extrae un poco de vapor a 500 MPa para calentamiento de proceso, mientras el resultante
continua su expansin hasta 5MPa despus el vapor se condensa a presin constante y
bombea hasta la presin de la caldera que est a 7MPa. En momentos de alta derrama calor
de proceso. Una parte de vapor que sale de la caldera se estrangula hasta 500 MPa, y se enva
al calentador de proceso.
Las fracciones de extracciones se ajustan de modo que el vapor que sale del calentador de
proceso lo haga como lquido saturado a 500 KPa. En segundo se bombea hasta 7MPa. El flujo
msico de vapor a travs de la caldera es de 15 Kg/g. si se descarta cualquier cada de presin y
cualquier prdida de calor en la tubera y se supone que la tubera y la bomba son
isoentrpicas, determine:
Potencia producida y el factor de utilizacin cuando no se suministra calor de proceso.
La tasa mxima a la cual puede suministrarse el calor de proceso.

La tasa de suministro de calor de proceso cuando 10% del vapor se extrae antes de que entre a
la turbina y cuando 70% de vapor se extrae de la turbina a 500Mpa para el calentamiento del
proceso.
T
1, 2, 3
11
9
10
7
4
5
6
161
W B1 = V B (P9 P8 )
= (0,001005)(7000 5)
= 7,03MJ / Mg
W B 2 = V = (P10 P7 )
= 0,001093(7000 500)
= 7,10 MJ / Mg
h1 = h2 = h3 = h4 = 3411,4 MJ / Mg
h5 = 2739,3KJ / Mg
h6 = 2073,0 MJ / Kg
h7 a 500Kpa = 640,09 KJ / Kg

h9 = hf a 5KPa = 137,75MJ / Kg
hg = h8 + WBI = 137,75 + 7,03 = 144,78MJ / Kg
h10 = h7 + WI = 640,09 + 7,10 = 647,19 KJ / Mg

Qmx = mi(h4 h7 )
= 15(3411,4 640,09 )
= 41570KW
WT = m(h )l 3 h6
= 15(3411,4 2073)
= 20070 KW
WB = 15(1,03)
= 105KW
Wneto = WT WB
= 20076 105
= 19971KW
Q = m1 (h1 h4 )
= 15(3411,4 144,78 )
= 48999KW
eM =
Wneto + Q p
Qentr
19971 + 0

48999
= 0,408
eM =
eM
e M = 40,8%
162
TERMODINMICA
m4 h4 + m5 h5 = Q psal + mThT
Qsal = m4 h4 + m5 h5 mThT
m4 = (0,1)(15 ) = 1,5Kg / g
m5 = (0,7 )(15 ) = 10,5Mg / s
m7 = m4 + m5 = 1,5 + 10,5 = 12 Kg / s
Qsal = (1,5)(3411,4) + (10,5)(2739,3)
= ( 12 )(640,09 )
= 26,2MW
163
Captulo X
Combustin

Los combustibles
Son sustancias que al quemarse producen calor.
Los hidrocarburos (CxHy), pueden estar en cualquier fase, tomando en cuenta
que los que se encuentran como lquidos se obtienen de la destilacin de
petrleo en grados de volatilidad (gasolina, queroseno, diesel y combustleo);
con composiciones que dependen de la zona geogrfica del petrleo crudo y de
la refinera.
Los hidrocarburos lquidos, son una mezcla de muchos hidrocarburos pero por
simplicidad, se los designa segn el de mayor porcentaje.
C8H18
octano
gasolina
C12H26
dodecano
diesel
CH3OH
Alcohol metlico
metanol
CH4
metano
gas natural
GNC (gas natural comprimido) a 150-200 atm

GNL (gas natural licuado) a -162oC
C3H8
propano
GLP (gas licuado de petrleo)
Existen otros combustibles de uso comn, como el etanol que se obtiene de

cereales y otros vegetales.
COMBUSTIN.
El trmino general empleado para describir sta reaccin qumica, se denomina
termlisis, que consiste en la que un compuesto se separa en al menos otros
dos cuando se somete a un aumento de temperatura. Se trata de una reaccin
endotrmica porque requiere un aporte de calor para romper los enlaces
164
TERMODINMICA
qumicos. La temperatura de disociacin es la necesaria para que este proceso

tenga lugar.
H2 O + calor H2 + O2
En este proceso qumico se realiza un rompimiento de la unin de las molculas
orgnicas, generando gasificacin de los compuestos fcilmente degradables a
travs de un calentamiento directo o indirecto y provoca que el agua se dividida
en sus componentes oxgeno e hidrgeno.
En los procesos de combustin, los elementos o compuestos (o bien ambos)
contenidos en elevada proporcin en el combustible, se combinan con el
oxgeno del aire suministrado al proceso, formando xidos. Estos xidos
forman, junto con el nitrgeno del aire suministrado, los productos de la
combustin o gases de escape
Puesto que la mayora de los combustibles contienen altos porcentajes de
carbono (o de compuestos de carbono) e hidrgeno, los productos de la
combustin estn formados generalmente por los xidos de carbono y
humedad.
La emisin de contaminantes de los motores a gasolina, pueden llegar a valores
de 3,8 ppm de CO, 11,4 ppm de CO2, y de 480 ppm de hidrocarburos (HC).
Adems de las emisiones de hidrocarburos, los motores de los vehculos
tambin emanan xidos de nitrgeno NOx, que son compuestos qumicos binarios
gaseosos formados por la combinacin de oxgeno y nitrgeno, y cuyo proceso de

formacin ms habitual es la combustin a altas temperaturas, proceso en el cual
habitualmente el aire es el comburente. Los motores que ms los producen son los
diesel y los motores de mezcla pobre. Los xidos de nitrgeno, una vez liberados al
aire forman, a travs de reacciones fotoqumicas, contaminantes secundarios,
formando el smog fotoqumico o niebla, tpica de las zonas con gran concentracin de
vehculos a motor.
Como se mencion anteriormente la inyeccin controlada de pequeas dosis de agua
conseguir reducir considerablemente la temperatura del ingreso de la mezcla airecombustible a la cmara de combustin y con ello reducir la temperatura de la misma,
la que como se sabe al ser elevada es la causante de la formacin de NOx, de esta
manera se logra reducir de un modo sustancial la emisin de este compuesto a la
atmsfera. Adems, el oxgeno presente en el agua enriquece la mezcla, ayudando an
ms a inhibir la formacin de NOx.
Por otro lado, el agua al ingresar pulverizada a la cmara, aprovechar el calor
generado por combustin para lograr su disociacin molecular en el momento de
la explosin, reduciendo la emisin de gases, porque transforma el monxido

de carbono en bixido de carbono, agregndole oxgeno, disminuyendo as la
contaminacin ambiental.
165
El agua calentada a ms de 2500K rompe sus enlaces y se convierte en

tomos de hidrgeno y oxgeno.
Tabla1.2.1
La termlisis a menudo se conoce tambin como pirolisis. Esto es nicamente

una preferencia en el uso de la terminologa, ya que la traduccin directa del
griego pyro es fuego (calentamiento directo por llama), mientras que thermo
significa calor (calentamiento indirecto).
Por lo tanto, es ms adecuado hablar de termlisis para el proceso en cuestin.
166
TERMODINMICA
GAS
ACELERACIN
RPM
GNC
GASOLINA
(%)
Monxido de
Carbono
25
1500-2800
0.8-2.6
1.3-1.1
50
1500-4000
2.5-0.2
3.2-1.7
(CO)
100
25
1500-4500
1500-2800
2.5-0.2
8.4-7
3.8-3.5
9.1-11
50
1500-4000
7.2-9
8.4-10
Oxigeno
100
25
1500-4500
1500-2800
8-10.1
5.5-6.2
8.2-11.4
7-5.3
(O2)
50
1500-4000
6.1-5
100
1500-4500
7.3-7.5
5.5-6
Hidrocarburos
25
1500-2800
170-140 ppm
240-330 ppm
(HC)
50
1500-4000
420-70 ppm
400-160 ppm
100
1500-4500
480-60 ppm
440-125 ppm
Dixido de
Carbono
(CO2)
Temperatura de punto de roco de los productos.

Es la temperatura a la cual el vapor de agua en los productos empieza a
condensarse cuando se enfra a presin constante.
Pv = (Nv/Npro)Ppro
Pv: presin parcial del vapor de agua en los productos
Ppro: presin de los productos
Por lo tanto,
Tpr = Tsat@Pv
Entalpa de combustin o reaccin hR.
Es la diferencia entre la entalpa de los productos en un estado especificado y la
entalpa de los reactivos en el mismo estado para una reaccin completa.
hR = hC = Hprod - Hreact
167
Entalpa de formacin hf.

Es la entalpa de una sustancia en un estado especificado debido a su
composicin qumica.
En un estado de referencia estndar (25oC y 1atm), hf=0 para todos los
elementos estables, ej. (C, O2, N2, H2).
PROBLEMAS DE COMBUSTIN
1.- Calcular la cantidad de alcohol etlico que se puede quemar en el aire contenido en un saln de 6 x 10 x 2.75 m, en
la ciudad de Mxico estando a 24oC; Cunto calor se genera (en Kcal)?
DATOS FORMULAS
V = 6 x10 x 2.75m Qs = Cc x P.C.I.
V = 165 m3
PV = ma RT
T = 24oC +273.15
T = 297.15 oK
Pa =0.8Kg /cm2
Pa = 8000 Kg / m2
At = 9.09 Kg aire / Kg comb
P.C.I. = 6,400 Kcal / Kg
OPERACIONES
ma =
=
ma = 151.766kg
ma = Cc x At
151.766kg = Cc x 9.09(Kg aire / Kg comb)
Cc = 16.698kgcom.
Qs = Cc x P.C.I.
Qs = (16.698kgcomb)(6400 Kcal / Kg)
168
TERMODINMICA
Qs = 106908.15 Kcal
2.- calcular la cantidad de gasolina que se puede quemar en el aire contenido dentro de una botella de 1 litro, en
condiciones estndar (760 mm Hg y 0oC).
Cunto calor se genera?
DATOS FORMULAS
V = 1 ltr ma =
P = 760 mmHg
P = 1.033 Kg /cm2
por lo tanto Qs = Cc x P.C.I.
P = 10330 Kg / m2
T = 0oC +273.15
T = 273.15 oK
De tabla :
At = 14.83 Kg aire / Kg comb
P.C.I. = 10,400 Kcal / Kg
OPERACIONES
ma =
=
= 1.29 x 10-3 kg
Cc =
=
=
Cc=8.69 x 10-5kgcomb
Qs = Cc x P.C.I. = (8.69 x 10-5kgcomb)(10,400 Kcal / Kg)
Qs = 0.906Kcal
169
3.- Cuntos litros de aire se requieren en la ciudad de Mxico para quemar 1 kg de gas butano a 24oC?
DATOS FORMULAS
P = 8000 Kg / m2
Cc=1Kgcomb. ma =
At=15.45 Kgaire/Kgcomb
T = 24oC + 273.15
T = 297.15oK
R = 29.27 kgm / kgok
OPERACIONES
Como Cc es igual a la unidad ma, sera igual a At pero con su unidad correspondiente.
ma=15.45Kgaire
V=
=
V = 16.788m3
V = 16788 ltrs.
4.- Para cortar con un soplete una lmina de acero se requieren un total de 36800 kcal. Cuntos kilogramos de
acetileno y de oxigeno se necesitan?.
DATOS
Qs= 36800 Kcal.
At comb. = 13.26
P.C.L. = 11500
FORMULAS
Qs= Cc *P.C.I.
170
TERMODINMICA
OPERACIONES
" Cc=
Cc=3.2Kgacetileno
Pero como sabemos que la cantidad porcentual de oxigeno que contiene el aire es de 23.2 % !
moxigeno=9.844Kgoxigeno
5.- Cuntos Kilogramos de hidrgeno se necesitan para producir 180 litros de agua? Qu calor se genera en la
combustin?.
DATOS
VH2o=180 lts=180Kg
PCI=28600Kcal/Kg
At=34.48Kgaire/KgComb.
OPERACIONES
Si sabemos que el peso atmico H = 1 y del O =16
Balance estequiomtrico.
H2 + O2 = H2O
2 H2 + O2 = 2H2O
171
(4*1) + (2*16) = 2 ((2*1) + 16))

4 + 32 = 36
4/4 + 32/4 = 36/4
! 1 Kg H + 8 Kg O = 9 Kg H2O
" Se necesita 1 Kg de H para producir 9 Kg de H2O
1 kg H2O = 1 litro de H2O
" se deduce que se necesitan:

20 Kg de H para Producir 180 Lts. De H2O
! Cc= 20 (Kgcomb)*28600
Qs = 57200 kcal.
6.- Un motor, diesel transforma en trabajo til el 36 % de calor suministrado Cunto combustible diesel necesita para
producir 1000 Kg-m de trabajo til?
DATOS
Wu = 0.36 Qs
Wu = 1000 Kg-m
Cc = ?
P.C.I.= 10100 Kcal = 4185.5 N*m = 1 Kcal.
OPERACIONES
172
TERMODINMICA
Cc=6.446x10-4 Kg
173
Apndices
Interpolacin
Durante el manejo de las tablas se pueden presentar el caso en el cual se trata de ubicar valores
numricos de las propiedades que no se muestran ya que las mismas no poseen los valores
posibles, que son infinitos, sino una seleccin de ellos, por intervalos. Para solucionar esto
existen las interpolaciones lineales, con las cuales se supone que el intervalo en el cual se
analiza la curva que posee los dos puntos para la interpolacin, la cual se trata de una lnea
recta.
y
P2
y2
y1
Por hallar
x
x1
x2
La formula es:
!! !!!
Ejemplo:
!! !!!
!!!!
!!!!
Calcular el volumen especfico del lquido saturados vf, conocimientos la temperatura T= 372 C
con agua como sustancia. Como 372 C est entre 370 y 373,95 C, tomamos estos dos valores

174
TERMODINMICA
de T como si estuviera sobre un eje X, y sus respectivas valores de vf como si estos estuvieran
sobre el eje Y. por ltimo, cabe recordar que tenemos un valor ms que es el valor de 372 C al
cual queremos hallar el vf, para lo cual nos queda una incgnita en la ecuacin de arriba.
X
Punto 1
370
0,002217
Por hallar
Punto 2
373,95
0,003106
x= 372
Como conclusin, siempre conoceremos dos puntos y un valor ms que puede ser X o Y. Si
tenemos X podemos hallar Y si tenemos y podemos hallar X, As:
Teniendo Y:
X = (y y1) . (x2 -x1) + x1
(y2 - y1)
Teniendo X:
y = (x x1) . (y2 -y1) + y1
(x2 - x1)
As, aplicando la ecuacin para Y, es decir para el vf, tenemos
Y = vf = 0,00267 m3/ kg
Valor que, segn lo esperado, est entre 0,002217 y 0,003106 m3/ kg
175
Diagrama de Mollier (Agua)
176
TERMODINMICA
177
Calores Especficos

178
DEPARTAMENTO
DE CIENCIAS DE LA
ENERGA Y MECNICA
LATACUNGA
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Termodinamica

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TERMODINMICA

Eduardo Meythaler Naranjo

Eduardo Meythaler Naranjo

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE

Propiedades micro._ Propias de cada sustancia y no son medibles directamente;

Estas son estudiadas por la mecnica moderna.

Energa interna total [KJ] [Btu]

Energa interna especfica en funcin de masa [KJ/Kg]

Energa interna que solo vara en funcin a temperatura [KJ/Kg]

En relacin al t (tiempo) [KJ/s] = [KW]

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE

Pman : Pabs - Patm

1 atm = 101325 Pa = 101,325 KPa = 14,696 psia = 760torr

Pvacio= Patm - Pabs

Patm estndar= 760 mm Hg = 1 torr (torricelli)

P1 + (p H2O) (g) (h1)- (p aceite) (g) (h2) (phg)(g)(h3) = Patm

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE

LEY CERO DE LA TERMODINMICA

Son significativas solo en

m = p V = p. Ac. velpro [Kg/s]

Ac= area transversal

velpro= velocidad promedio

E flujos de energa (KJ/s) o (KW)

Sistema cerrado._ Es un sistema cuya masa permanece constante y solamente intercambia

SISTEMA, FRONTERA, ENTORNO.

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE

Sistema.- Es el conjunto de propiedades homogneas en una sustancia para el anlisis

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE

Estado. Es la descripcin de una fase en funcin de propiedades termodinmicas como;

Lquido comprimido: Es una sustancia lquida que no se encuentra a punto de

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE

Dentro de la campana, propiedades de la sustancia saturada. Se necesita solo un valor

Nota: Si no se encuentran tablas correctas de lquido comprimido; se toma los valores de

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mv: masa de vapor

mT: masa total

Punto Crtico, cuando !! !!

Nota: El subndice f, indica lquido saturado y el subndice g, vapor saturado.

1600= 524,74 + x(2534,6 524,74)

T= 100 C liquido comprimidos

Vg= 0,3928 m3/kg

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2. Un dispositivo contiene 50 lt de agua a 25 C y 300 KPa. Se trasfiere calor al agua a

P2= 300 KPa

P1= 300 Kpa

!" !"#$" = 0,6058 ! !"

! = (0,6058 0,001003 ! !")

3. Un recipiente rgido de 0,5

contiene una mezcla de agua saturada de liquido ms vapor

y el estado en el volumen inicial.

!! = ! ! . ! = 158, 5 !". 0,00012 = 0,19 !"

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Psat @ 90 C = 70, 14 KPa

Vg @ 90 C = 2,361 m3/ 2,361 m3/Kg

!" = !" (!" )

!" = 2,361 (2)

V1= 8,288 * 10-3 m3

!! @ 1 MPa 300 C = 0.2575 m3/Kg

Vf @ 150 C = 0,01091 m3/Kg

P@ 150 C = 0,4758 KPA

Vg @ 150 C = 0, 3928 m3/Kg

h2= 2027,63 KJ/ Kg

! = 943,62 + 2802, 1 943, 62 (3,02)

0,2579 = 0,00119 + X (0,08619 0,001190)