UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

FILIAL NORTE

BIOQUIMICA

CICLO DEL ACIDO

CITRICO
2015-II
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II
H. Lezama
PROFESOR:
Hlmer Lezama, MSc.

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- Cilo de Krebs (Ciclo del cido ctrico)

(Ciclo de los cidos tricarboxlicos)

- Transporte de electrones (Cadena

respiratoria)

Fosforilacin oxidativa
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GLUCOSA, ACIDOS GRASOS Y AMINOACIDOS

CONVERGEN METABOLICAMENTE EN AcetilCoA

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El acetil-CoA se oxida en el ciclo de Krebs

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LOS ELECTRONES DEL CICLO DE KREBS SON TRANSFERIDOS

ENTRE MOLECULAS TRANSPORTADORAS PERMITIENDO LA
FOSFORILACION OXIDATIVA

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LA
RESPIRACION
CELULAR
TIENE TRES
ETAPAS
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LAS DOS
MEMBRANAS Y LA
MATRIZ
MITOCONDRIALES
SON
COMPARTIMENTOS
MUY DIFERENTES
FUNCIONALMENTE
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EL PIRUVATO ENTRA A LA MITOCONDRIA COMO

ACETIL-CoA

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CoA ES TRANSPORTADOR DE VARIAS MOLECULAS

(ACETILO) DURANTE EL METABOLISMO

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PIRUVATO DESHIDROGENASA TRABAJA EN

COORDINACION CON ENZIMAS QUE TIENEN
ACIDO LIPOICO COMO GRUPO PROSTETICO

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LOS
DOMINIOS
LIPOILOS
VARIAN EN
CANTIDAD
EN EL
COMPLEJO
PIRUVATO
DESHIDROG
ENASA DE
DIFERENTES
ESPECIES

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REACCIONES DEL CICLO DE KREBS

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EL OXALACETATO SE CONVIERTE EN CITRATO CON EL

ACETILO QUE ENTRA A LA MITOCONDRIA

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CITRATO SE ISOMERIZA A ISOCITRATO

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ACONITASA NECESITA HIERRO EN SU SITIO ACTIVO

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ISOCITRATO SE CONVIERTE EN -CETOGLUTARATO

USANDO OXALOSUCCINATO COMO
INTERMEDIARIO

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ISOCITRATO DESHIDROGENASA ES LA
PRIMERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE
KREBS (MANDA H+ SOBRE NAD+) (ES UNA
ENZIMA REGULADORA)

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-CETOGLUTARATO ES CONVERTIDO EN SUCCINILCoA CON LA SEGUNDA DESHIDROGENASA

ESPECIFICA DE KREBS: -CETOGLUTARATO
DESHIDROGENASA (ENVIA H+ SOBRE NAD+)
(REGULADORA)

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SUCCINIL-CoOA SE CONVIERTE EN SUCCINATO

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SUCCINIL-CoA
SINTETASA
PERMITE QUE
SUCCINIL-CoA
SE
DESPRENDA
DE CoA
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EL
DESPRENDIMIENTO
DE CoA PERMITE
LA SINTESIS DE UN
ENLACE DE ALTA
ENERGA (GTP)
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SUCCINATO SE CONVIERTE EN FUMARATO CON

LA TERCERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE
KREBS: SUCCINATO DESHIDROGENASA. (ENVIA H+
SOBRE FAD)

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MALONATO ES UN FUERTE INHIBIDOR

COMPETITIVO SOBRE SUCCINATO
DESHIDROGENASA

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FUMARATO SE CONVIERTE EN MALATO

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FUMARASA ES ALTAMENTE ESTEREOESPECIFICA

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MALATO SE CONVIERTE EN OXALACETATO CON LA

ULTIMA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS:
MALATO DESHIDROGENASA QUE ENVIA H+ SOBRE NAD+

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NADH+H+, FADH2 Y ENLACE FOSFATO SON LOS

PRODUCTOS ENERGETICOS DE KREBS

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BALANCE ENERGETICO DE KREBS

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LAS BACTERIAS ANAEROBIAS HACEN UN CICLO

DE KREBS INCOMPLETO

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EL CICLO DE KREBS SIRVE PARA GENERAR

VARIOS PRECURSORES ANABOLICOS

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LA REMOCION DE MOLECULAS DE KREBS PARA

PRECURSORES ANABOLICOS OBLIGA A TENER
REACCIONES ANAPLEROTICAS

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PIRUVATO ES EL PRINCIPAL PRECURSOR PARA

OXALACETATO. PIRUVATO CARBOXILASA
NECESITA DE BIOTINA

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EL CICLO DE KREBS ESTA REGULADO

PRINCIPALMENTE HASTA LA PRIMERA MITAD

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EL CICLO DEL
GLIOXILATO
MANEJA
INTERMEDIARI
OS
SEMEJANTES A
LOS DE KREBS
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EL
GLIOXISOMA
HACE EL
CICLO DEL
GLIOXILATO
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EL CICLO DEL
GLIOXILATO Y
EL CICLO DE
KREBS
FUNCIONAN
COORDINADAM
ENTE
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CADENA RESPIRATORIA

NADH + H+

FAD DE FLAVOPROTEINAS

FADH2 DE FLAVOPROTEINAS

CoQ H2

cit b

Cit b H2

cit c

Cit c H2

cit a3

Cit a3 H2

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O2

CoQ

H2O
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CoQ ES UNA
UBIQUINONA
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CITOCROMO b TIENE PROTOPORFIRINA IX

COMPLEJADA CON HIERRO

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CITOCROMO c TIENE HEMO C

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CITOCROMO a TIENE HEMO A

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FOSFORILACION OXIDATIVA

ADP

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+ Pi

ATP

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EL MODELO QUIMIOSMOTICO EXPLICA LA

SINTESIS DE ATP

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ATP SINTASA ES UNA PROTEINA COMPLEJA DE

MEMBRANA

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LA ATP SINTASA REQUIERE DE ROTACION

MEDIANTE COMPLEJOS ACTINA-AVIDINA PARA
SINTETIZAR ATP

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LA PRODUCCION DE ATP ES UNA VIA

FUERTEMENTE REGULADA

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