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Unidad 6: Sistema de Endomembranas

Utilizando microscopio ptico y tcnicas de tincin, se observ, a fines del siglo XIX, la
presencia de una red extensa de membranas en el citoplasma. A mediados del siglo XX, con
el uso del microscopio electrnico y de investigaciones bioqumicas, se evidenci que las
clulas eucariontes se subdividen en diversos compartimientos. Cada uno de stos contiene
protenas propias y est especializado en funciones especficas.
Algunos compartimientos, como los peroxisomas y las mitocondrias, funcionan de manera
independiente.
En cambio, el retculo endoplasmtico, el complejo de Golgi, los lisosomas, y las vesculas
de transporte forman, en conjunto, el sistema de endomembranas. Sus componentes
individuales funcionan como parte de una unidad coordinada, que acta en la elaboracin de
molculas de la membrana, enzimas de los lisosomas y en la produccin de protenas que
se utilizarn fuera de la clula, es decir, protenas de secrecin.

El Sistema de Endomembranas o Sistema Vacuolar Citoplasmtico (SVC) est formado por la


envoltura nuclear, el retculo endoplasmtico (REL y REG o RER), el complejo de Golgi, los
lisosomas, las vesculas de transporte y los endosomas.

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Relacin entre la envoltura nuclear y el retculo endoplsmico.

El sistema de endomembranas se habra originado a partir del repliegue de la membrana


plasmtica de clulas procariontes primitivas:

La formacin del ncleo y retculo endolpsmico de eucariontes pudo tener origen en


el mesosoma de clulas procariontes primitivas.

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Nucleolo
sintetiza

ARNr

forma

RIBOSOMAS

LIBRES

Adheridos al REG

sintetizan

sintetizan

Protenas de uso
intra citoplasmtico

Protenas de
secrecin, de
membrana y de los
lisosomas

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Mecanismo de Descarga Vectorial:

Secuencia de procesos del mecanismo de elaboracin de una protena en el R.E.G.

Las protenas sintetizadas en ribosomas adheridos al REG se pliegan (adquieren su


estructura secundaria, etc.) en el interior del retculo, que se denomina Luz o Lumen del
REG. Adems, en el lumen comienza el agregado de glcidos a la protena o glicosilacin,
que se completar en el complejo de Golgi.
La protena glicosilada sale del REG en una vescula de transporte que se dirige al Golgi,
donde se completar el proceso de glicosilacin y se direccionar el producto hacia la
membrana, el exterior de la clula o el interior de los lisosomas.

Relacin entre REG y Golgi

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El Complejo de Golgi est compuesto por varias cisternas apiladas en forma bastante
regular. Cada una posee dos caras: una convexa, la cis o de formacin (en general
orientada hacia los retculos) y otra cncava, la trans o de maduracin (generalmente
orientada hacia la membrana plasmtica). El Golgi es el principal distribuidor de
macromolculas en la clula.

Las vesculas de transporte con las protenas elaboradas en el REG ingresan al


Gplgi por la cara Cis. Las protenas son transportadas de una cisterna a otra y, en
cada una de ellas, se le realizan modificaciones qumicas (glocosilacin) hasta que
llegan a la cara Trans y salen en otras vesculas de transporte.

Las protenas pasan de una cisterna a otra del Golgi por el mecanismo de brotacin o
gemacin:

Transporte entre cisternas por Gemacin.

Las protenas procesadas en el Golgi salen por la cara Trans y van hacia la membrana
plasmtica para su exportacin, para formar parte de la membrana (protenas de
membrana).

El Golgi puede tambin elaborar lisosomas, en cuyo caso las protenas

contenidas en ellos son enzimas hidrolticas (digestoras). El interior de los lisosomas tiene
un pH ciido que facilita la digestin celular.

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Esquema de un lisosoma

Los lisosomas que salen del Golgi, con enzimas hidrolticas en su interior, se denominan
lisosomas Primarios.

Cuando se fusionan con partculas endocitadas en endosomas, se

transforman en lisosomas Secundarios.

Lisosomas Primario y
Secundario.

Digestin intracelular
Fagocitosis

fagosoma

lisosoma secundario

exocitosis de desechos

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Peroxisomas
Son organelas presentes en todas las clulas eucariontes. Contienen enzimas oxidativas
(oxidan por ejemplo cido rico, oxalacetatos, cidos grasos, purinas, aminocidos, etc.). A
diferencia de lo que ocurre en las mitocondrias, en estas oxidaciones no se genera ATP.
Como resultado las oxidaciones del peroxisoma se produce H2O2 (perxido de hidrgeno),
que es una molcula altamente txica. Pero los peroxisomas poseen una enzima que
neutraliza al H2O2 por medio de la siguiente reaccin:
2 H2O2

2 H2O + O2

Glioxisomas
Son organelas exclusivas de las clulas eucariontes vegetales y se relacionan con el
metabolismo de los triglicridos. Poseen enzimas que se utilizan para transformar los lpidos
contenidos en las semillas en hidratos de carbono por la va del glioxilato.

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