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LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA E INSTRUMENTAL

DETERMINACIN DE HIERRO EN UN MEDICAMENTO


Nombre:__JOSE LUIS RESTREPO Identificacin: 1020461037
Nombre:____ALEXANDRA SUREZ BANDA Identificacin:1017225604
Fecha: 6/06/14
Muestra:PASTILLAS DE SULFATO FERROSO Prctica #:

DATOS:
Tabla de datos No. 1. Dados en el procedimiento
Smbolo
Descripcin
m
Masa muestra
Vd
Volumen de dilucin de la muestra
Vam
Volumen alcuota muestra
Vdm
Volumen de dilucin de la muestra
CPatrn
Concentracin solucin patrn de Fe
Va1
Volumen alcuota estndar 1
Va2
Volumen alcuota estndar 2
Va3
Volumen alcuota estndar 3
Va4
Volumen alcuota estndar 4
Va5
Volumen alcuota estndar 5
Vds
Volumen de dilucin de los estndares

Longitud de onda seleccionada


Tablas de datos No. 2. Datos obtenidos del espectrofotmetro
A (estndar)
%T (estndar)
nm
400
0.103
78.9
410
0.122
75.4
420
0.139
72.6
430
0.156
69.8
440
0.168
67.8
450
0.179
66.2
460
0.189
64.6
470
0.203
62.7
480
0.214
61.1
490
0.218
60.5
500
0.225
59.5
510
0.229
59.0
520
0.215
61.0
530
0.180
66.1
540
0.131
73.9
550
0.092
80.9
560
0.064
86.3
570
0.048
89.5
580
0.041
90.9
590
0.033
92.6
600
0.028
93.8

Valor (unidad)
0.1013
250 mL
2 mL
50 mL
10 ppm
5 mL
10 mL
15 mL
20 mL
25 mL
50 mL
510 nm

Datos para la curva de calibracin


Muestra
A
Estndar 1
0.229
Estndar 2
0.379
Estndar 3
0.597
Estndar 4
0.777
Estndar 5
0.960
Lectura de la muestra
0.534

%T
59.1
41.8
25.3
16.7
11.0
29.2

CLCULOS:
Concentracin de estndares:
A partir de la solucin madre de 10 ppm de hierro se preparan las soluciones de
diferentes concentraciones:

Para 5 mL
Para 10 mL
Para 15 mL
Para 20 mL
Para25 mL

Concentracin Hierro en el medicamento: (tener en cuenta factor de dilucin)


La ecuacin de la recta es
y = 0,186x + 0.030
Despejo a x de la ecuacin para obtener la concentracin diluida:

Pero la absorbancia a 510 nm tuvo un resultado de 0.534, por lo tanto

Para hallar el porcentaje de hierro de la muestra tenemos que

Cantidad de hierro terico


Masa proedio de las pastillas: 0.4218g =421.8mg
Masa de muestra pesada: 0.1013g = 101.3mg
Masa experimental: 16.9 mg

porcentaje de error: 75.9%

Clculos estadsticos (media aritmtica (Xprom) y desviacin estndar (s)


Grupo
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
Grupo 4
Xprom
S

(Xprom)=2.65
S= 0.07

Concentracin ppm
medicamento
2.55
2.65
2.7
2.68
2.65
0.07

GRFICOS

Absorbancia vs.Longitud de onda ().

Tramitancia vs.Longitud de onda ().

Absorbancia vs. Concentracin de las soluciones estndar (curva de


calibracin).

RESULTADOS:
Tabla de datos No. 4 Resultados obtenidos
Estndares y muestra
Estndar 1
Estndar 2
Estndar 3
Estndar 4
Estndar 5
Medicamento

Concentracin en ppm
1 ppm
2 ppm
3 ppm
4 ppm
5 ppm
2.7 ppm

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS:


Mediante los resultados obtenidos en esta prctica podemos observar que hubo un
porcentaje de error muy alto. Las causas de error puede ser por perdida de la muestra
de pasarla de un instrumento a otro.
Tambin podemos analizar que a la hora de preparar los estndares sin la adicion de
hidroxilamina, acetato de sodio y 1,10 orto fenantrolina no hubiese sido posible que no
absorbiera radiacin visible, por lo tanto es necesario formar un complejo para que
pueda ser absorbido, ya que los complejos son estables. Este paso a ser complejo se
hace mediante una reaccin que se llama derivatizacion qumica. Como el complejo
tiene es muy estable cumple con la ley de Beer y por lo tanto es posible determinar el
hierro en una muestra problema.

CONCLUSIONES:

En esta prctica pudimos comprobar nuevamente la utilidad de la ley de Beer,


ya que despus de hacer la curva de calibracin y comprobar que la grafica se
comportara como una recta, pudimos interpolar con la absorbancia para hallar
concentracin de hierro en el medicamento.
En la prctica se pudo observar que es muy til acomplejar una sustancia que
no absorbe radiacin visible en una que si lo hace, en este caso se pudo
comprobar que la 1,10 Orto fenantrolina es un buen agente acomplejante.