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FACULTAD DE INGENIERA

PESQUERA Y DE ALIMENTOS
ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERA PESQUERA

CURSO:
FSICOQUMICA
PROFESOR:
TARAZONA ESPINOZA, WALTER DANIEL.
INTEGRANTES:

De la Cruz Ramos, Jess Alejandro.


Daz Espinoza, Sergio.
Saldaa Alarcn, Johnny Ivn.
Silva Sanchez, Mario Alberto.
Valle Sosa, Janire Violeta.

CICLO ACADMICO:

2014-A

CDIGOS:

1214220142
1214220276
1214220311
121422008
9

CALOR DE NEUTRALIZACIN LABORATORIO DE FSICOQUMICA

CALOR DE
NEUTRALIZACIN
INTRODUCCIN
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad de calor. La reaccin qumica
entre soluciones acuosas diluidas entre un acido fuerte y una base fuerte se conoce como reaccin de
neutralizacin.
La medida del calor de neutralizacin, se hace a partir de los valores de entalpia de formacin de H2O a
partir de iones 3 y OH. Por lo que el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando
un acido reacciona con una base para producir agua.
Cuando una solucin diluida de acido fuerte se neutraliza con una solucin diluida de base fuerte, el calor
de neutralizacin que se produce por mol de agua es constante e independiente de la naturaleza de la
sustancia como de su concentracin. (2)
Las reacciones de neutralizacin como
3 + 3 + 2
HCl + NaOH NaCl +2
Otras reacciones de solucin acuosa entre cidos fuertes y bases fuertes son exotrmicas. Esto se debe a
que la solucin acuosa es suficientemente diluida como para que la disolucin adicional no produzca
efectos trmicos; ya que los acido y bases en solucin acuosa estn disociados, por lo que el calor de
neutralizacin en todos los casos es H+(ac) + OH(ac) = H2O(l) H 298 k= 13.700 Kcal/mol.

OBJETIVO
Determinar la cantidad de calor involucrada en la reaccin de un cido y una base fuerte.
Relacionar aspectos termodinmicos en la neutralizacin de una acido fuerte con una base fuerte.

FUNDAMENTO TERICO
TERMODINMICA

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La termodinmica (del griego o, termo, que significa calor y , dnamis, que significa
fuerza) es la rama de la fsica que describe los estados de equilibrio a nivel macroscpico.
Constituye una teora fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos, que estudia
sistemas reales, sin modelizar y sigue un mtodo experimental. Los estados de equilibrio son
estudiados y definidos por medio de magnitudes extensivas tales como la energa interna, la
entropa, el volumen o la composicin molar del sistema, o por medio de magnitudes noextensivas derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el potencial qumico; otras
magnitudes tales como la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de
los medios continuos en general tambin pueden ser tratadas por medio de la termodinmica.

LEYES DE LA TERMODINMICA
Principio cero de la termodinmica
Este principio o ley cero, establece que existe una
determinada propiedad denominada temperatura
emprica , que es comn para todos los estados
de equilibrio termodinmico que se encuentren en
equilibrio mutuo con uno dado.
En palabras llanas: Si pones en contacto un objeto
con menor temperatura con otro con mayor
temperatura, ambos evolucionan hasta que sus
temperaturas se igualan.
Tiene una gran importancia experimental pues permite construir instrumentos que midan la
temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el marco terico de la termodinmica.
El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las variables
empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico,
polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, coordenadas en el plano x, y) no son
dependientes del tiempo. El tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su
vez est dentro de la fsico qumica y no es parmetro debido a que a la termodinmica solo le interesa
trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema
se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas del sistema.
Este principio fundamental, an siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta
despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibiese el nombre de principio cero.

Primera ley de la termodinmica


Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece que si
se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema
cambiar.
En palabras llanas: "La energa no se crea ni se destruye: solo se transforma".
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el
sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas
Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las
mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la

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termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada
por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la
termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la


forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema y W es
el trabajo realizado por el sistema.
Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas expresiones,
aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se aplique el convenio de
signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos termodinmico).

Segunda ley de la termodinmica


Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los
procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de
que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una
mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a
concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en
algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente
toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma,
la segunda ley impone restricciones para las transferencias de
energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo
teniendo en cuenta slo el primer principio. Esta ley apoya
todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud
fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema
aislado (que no intercambia materia ni energa con su
entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor
que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los
cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante
aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o
sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido.
Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el
de Kelvin.

PROCESOS TERMODINMICOS
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o transformacin termodinmica, cuando al
menos una de las coordenadas termodinmicas no cambia. Los procesos ms importantes son:

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Procesos isotrmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia.


Procesos isobricos: son procesos en los cuales la presin no vara.
Procesos iscoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.
Procesos adiabticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor alguna.
Procesos diatrmicos: son procesos que dejan pasar el calor fcilmente.
Procesos isoentrpicos: procesos adiabticos y reversibles. Procesos en los que la entropa
no vara.

Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y cubos de hielo, ocurre un proceso
adiabtico, ya que el agua caliente se empezar a enfriar debido al hielo, y al mismo tiempo el hielo se
empezar a derretir hasta que ambos estn en equilibrio trmico, sin embargo no hubo transferencia de
calor del exterior del termo al interior por lo que se trata de un proceso adiabtico.

CALOR
El calor est definido como la forma de energa que se transfiere entre diferentes cuerpos o diferentes
zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas, sin embargo en termodinmica
generalmente el trmino calor significa simplemente transferencia de energa. Este flujo de energa
siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura,
ocurriendo la transferencia hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico (ejemplo: una
bebida fra dejada en una habitacin se entibia).
La energa calrica o trmica puede ser transferida por diferentes mecanismos de transferencia, estos
son la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se
encuentran presentes en mayor o menor grado. Cabe resaltar que los cuerpos no tienen calor, sino
energa trmica. La energa existe en varias formas. En este caso nos enfocamos en el calor, que es el
proceso mediante el cual la energa se puede transferir de un sistema a otro como resultado de la
diferencia de temperatura.

CALOR ESPECFICO
El calor especfico es la energa necesaria para elevar 1 C la temperatura de un gramo de materia. El
concepto de capacidad calorfica es anlogo al anterior pero para una masa de un mol de sustancia (en
este caso es necesario conocer la estructura qumica de la misma).
El calor especfico es un parmetro que depende del material y relaciona el calor que se proporciona a
una masa determinada de una sustancia con el incremento de temperatura:

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donde:

es el calor aportado al sistema.


es la masa del sistema.
es el calor especfico del sistema.
es el incremento de temperatura que experimenta el sistema.

Las unidades ms habituales de calor especfico son J / (kg K) y cal / (g C).


El calor especfico de un material depende de su temperatura; no obstante, en muchos procesos
termodinmicos su variacin es tan pequea que puede considerarse que el calor especfico es
constante. Asimismo, tambin se diferencia del proceso que se lleve a cabo, distinguindose
especialmente el "calor especfico a presin constante" (en un proceso isobrico) y "calor especfico a
volumen constante (en un proceso isocrico).

De esta forma, y recordando la definicin de calora, se tiene que el calor especfico del agua es
aproximadamente:

CALOR ESPECFICO MOLAR


El calor especfico de una sustancia est relacionado su constitucin molecular interna, y a menudo da
informacin valiosa de los detalles de su ordenacin molecular y de las fuerzas intermoleculares. A altas
temperaturas la mayora de slidos tienen capacidades calorficas molares del orden de
(ver
Ley de Dulong-Petit, siendo la constante universal de los gases ideales) mientras que la de los gases
monoatmicos tiende a
y difiere de la de gases diatmicos
. En este sentido, con
frecuencia es muy til hablar de calor especfico molar denotado por cm, y definido como la cantidad de
energa necesaria para elevar la temperatura de un mol de una sustancia en 1 grado es decir, est
definida por:

donde n indica la cantidad de moles en la sustancia presente. Esta capacidad usualmente es funcin de
la temperatura
.

CAPACIDAD CALORFICA
La capacidad calorfica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor o menor dificultad que
presenta dicha sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Se
denota por , se acostumbra a medir en J/K, y se define como:

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Dado que:

De igual forma se puede definir la capacidad calrica molar como:

El calor involucrado es funcin:

A) Del tipo de reaccin


A.1 REACCIN ENDOTRMICA
Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe energa.
Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un incremento de
entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los productos es mayor a la de los
reactivos.
Las reacciones endotrmicas y especialmente las relacionadas con el amonaco impulsaron una
prspera industria de generacin de hielo a principios del siglo XIX. Actualmente el fro
industrial se genera con electricidad en mquinas frigorficas.
Un ejemplo de reaccin endotrmica es la produccin del ozono (O3). Esta reaccin ocurre en las
capas altas de la atmsfera, gracias a la radiacin ultravioleta proporcionada por la energa del
Sol. Tambin se produce esta reaccin en las tormentas, en las proximidades de las descargas
elctricas.
3O2 + ENERGA da lugar a 2O3 ; H > 0

A.2 REACCIN EXOTRMICA


Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprenda energa, ya sea
como luz o como calor, o lo que es lo mismo: con una variacin negativa de la entalpa; es decir: H. El prefijo exo significa hacia fuera. Por lo tanto se entiende que las reacciones exotrmicas
liberan energa. Considerando que A, B, C y D representen sustancias genricas, el esquema
general de una reaccin exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:
A + B C + D + calor
Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas pueden generar fuego.
Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran una molcula, el proceso es exotrmico.
H + H = H2
H = -104 kcal/mol
Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de lquido a slido
(solidificacin).

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Un ejemplo de reaccin exotrmica es la combustin.
La reaccin contraria, que consume energa, se denomina endotrmica.

B) Del proceso
B.1 CALOR DE NEUTRALIZACIN
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad de calor. Ya que la
neutralizacin entre protones e iones hidroxilo disueltos enagua, la medida del calor de
neutralizacin corresponde a la entalpa deformacin del H2O a partir de los iones H3O+ y OH3 + + 22

Por lo tanto el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un cido
reacciona con una base para producir agua; el proceso de neutralizacin comprende nicamente
la combinacin del in hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada.
+ ( = 1) + ( = 1) = 2 ()
25 = 55912
Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin diluida de una
base fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua formada es constante e
independiente del cido y la base empleada en la neutralizacin, como tambin de su
concentracin.
Cada vez que ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido de calor, German Hess
demostr que el valor encontrado para este calor de reaccin es independiente del camino
seguido para realizarla, segunda ley de la termodinmica.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si absorben calor, o
exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se expresan con signo positivo, y
los cambios exotrmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la termodinmica.
El cambio de entalpaocurrido en la reaccin directa es exactamente opuesto en la reaccin
inversa.Este efecto trmico es el mismo sin importar si la reaccin ocurre en una ovarias etapas.
La magnitud del cambio depende de la constitucin, el estadofsico de reactivos y productos y de
la expresin estequiomtrica.

B.2 CALOR DE REACCIN


El calor es la energa que un sistema intercambia con otro o con susalrededores como
consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor sepuede medir directamente mediante
el uso de un calormetro; por lo tanto.Podemos medir la entalpa de una reaccin haciendo que
sta se produzca enele interior de un calormetro y determinando el calor de esa reaccin.

B.3 CALOR DE IONIZACIN

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Es el calor de forma del in gaseoso menos el calor de formacin de los tomos gaseosos.
() + () () + 2 ()
+ () + () + + () + () + () + () + 2 ()
+ + 2 ()

ENTALPA
Se entiende por entalpa de un proceso al calor desprendido o absorbido a presin constante. Es la
cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno. Por
ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reaccin.
=

La entalpa es una propiedad extensiva y se reprenda por H = E + PV


En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde la variacin permite
expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una transformacin isobrica (es decir, a presin
constante) en un sistema termodinmico (teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser
entendido como un sistema termodinmico), transformacin en el curso de la cual se puede recibir o
aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es
numricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.
Usualmente la entalpa se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en joules.
El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta, cabe distinguir la funcin
de Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre, mientras que la entalpa molar es aquella que
representa un mol de la sustancia constituyente del sistema.
l principio de estado establece que la ecuacin fundamental de un sistema termodinmico puede
expresarse, en su representacin energtica, como:

donde S es la entropa, V el volumen y

la composicin qumica del sistema.

Para aquellos casos en los que se desee, sin perder informacin sobre el sistema, expresar la ecuacin
fundamental en trminos de la entropa, la composicin y la presin en vez del volumen, se aplica la
siguiente transformada de Legendre a la ecuacin fundamental:

y como

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es la presin del sistema, se define la entalpa como:

ENTALPA QUMICA
Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del sistema es igual a la
energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa conservada por el sistema y la que se pierde a
travs de la expansin contra el entorno (es decir que cuando la reaccin es exotrmica la variacin de
entalpa del sistema es negativa). Anlogamente, para una reaccin endotrmica, la variacin de
entalpa del sistema es igual a la energa absorbida durante la reaccin, incluyendo la energa perdida
por el sistema y la ganada a travs de la expansin contra el entorno (en las reacciones endotrmicas el
cambio de entalpa es positivo para el sistema, porque gana calor).
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin de entalpa de un
sistema s puede ser medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:

H es la variacin de entalpa.
Hfinal es la entalpa final del sistema. En una reaccin qumica, Hfinal es la entalpa de los
productos.
Hinicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin qumica, Hinicial es la entalpa de los
reactivos.

La mayor utilidad de la entalpa se obtiene para analizar reacciones que incrementan el volumen del
sistema cuando la presin se mantiene constante por contacto con el entorno, provocando que se
realice un trabajo mecnico sobre el entorno y una prdida de energa. E inversamente en reacciones
que causan una reduccin en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo sobre el sistema y se
produce un incremento en la energa interna del sistema.
La entalpa de reaccin es la energa asociada a una reaccin, y viene dada por la suma de las entalpas
de formacin de los productos menos la de los reactivos segn sus coeficientes estequiomtricos (n),
siendo las entalpas de formacin de los elementos en su estado natural iguales a cero.

ENTALPA ESTANDAR O NORMAL


La variacin de la entalpa estndar (denotada como H0 o HO) es la variacin de entalpa que ocurre en
un sistema cuando una unidad equivalente de materia se transforma mediante una reaccin qumica
bajo condiciones normales. Sus unidades son los kJ/mol en el sistema internacional.

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Una variacin de la entalpa estndar de una reaccin comn es la variacin de la entalpa estndar de
formacin, que ha sido determinada para una gran cantidad de sustancias. La variacin de entalpa de
cualquier reaccin bajo cualesquiera condiciones se puede computar, obtenindose la variacin de
entalpa de formacin de todos los reactivos y productos. Otras reacciones con variaciones de entalpa
estndar son la combustin (variacin de la entalpa estndar de combustin) y la neutralizacin
(variacin de la entalpa estndar de neutralizacin).

METODOLOGA Y PRESENTACIN DE DATOS


MUESTRA

Agua destilada. Figura1


Solucin de NaOH. Figura 2
Biftalato de potasio. Figura 3
Solucin de fenolftalena. Figura 4
Solucin de HCl. Figura 5

Figura 1

Figura 2

Figura 3

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Figura 4

Figura 5

MATERIALES

Probeta. Figura 6
Vaso precipitado. Figura 7
Erlenmeyer. Figura 8
Bagueta. Figura 9
Termmetro. Figura 10
Bureta. Figura 11
Soporte universal. Figura 12
Balanza Analtica. Figura 13
Luna de reloj. Figura 14
Esptula. Figura 15
Fiolas. Figura 16
Pipetas graduadas. Figura 17
Frasco termo con tapn de corcho tri horadado. Figura 18

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Figura 6

Figura7

Figura8

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Figura9

Figura11

Figura10

Figura12

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Figura13

Figura15

Figura17

Figura14

Figura16

Figura18

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Colocar una determinada cantidad de agua, que se encuentra a la temperatura ambiente
en la probeta; a continuacin medimos la temperatura (Tamb= 22C). Fig 1
En un Erlenmeyer colocamos una determinada cantidad de agua helada; a continuacin
medimos la temperatura (Thel= 12C). Fig 2
Sujetamos el frasco termo con tapn y dejamos caer el agua helada y el agua fra e
inmediatamente medimos la temperatura mnima cada 3 segundos Fig 3, a travs del
siguiente cuadro:
(seg)
0
3
6
9

T(C)
18
19
19
18

La temperatura mnima es la temperatura de equilibrio (TE)


TE=18C
Procedimiento para calcular el calor de neutralizacin:
Preparar una solucin de HCL a 0.8N a partir de un cido HCL 37.5%. Fig 4 y Fig 5
Valorar la solucin del NAOH con una solucin de biftalato de potasio, usando como
indicador una solucin de fenolftalena al 1%. Luego valorar la solucin de HCL.
Conocida la concentracin real o prctica del HCL y del NAOH se calcula los
volmenes necesarios para su neutralizacin. Fig 6 y Fig 7
Colocar el volumen calculado de la solucin de NAOH en una fiola y el volumen de
HCL en las pipetas graduadas sujetadas por el soporte universal. Fig 8
Abrimos la llave y reportamos el volumen gastado de la muestra y as obtenemos el
volumen de la base (La solucin nos tiene que dar un rosado plido). Fig 9 y Fig 10
De forma similar a los pasos anteriores hallamos el volumen gastado y as
obtenemos el volumen del cido. Fig 11, Fig 12 y Fig 13

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Fig 1

Fig 3

Fig 5

Fig 2

Fig 4

Fig 6

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Fig 7

Fig 9

Fig 11

Fig 8

Fig 10

Fig 12

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Fig 13

CLCULOS Y RESULTADOS
=

SISTEMA
CALIENTE

SISTEMA
FRO

Donde:

:
:

SISTEMA

AGUA FRA:
DATOS:
La masa de agua fra es: = 100

La densidad del agua es: 2 = 1 3 pero 1 3 = 1 2 = 1


Haciendo regla de tres simple para determinar el volumen de agua a emplear:
1 1
100 = 100
Por lo tanto, el volumen de agua fra empleada para este experimento es:
= 100

Por dato, 2 = 1
La temperatura medida del agua fra en ese instante fue de 22 .

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AGUA HELADA
DATOS:
El volumen de agua helada empleada para enfriar el agua comn fue de: 0 = 650
Sacamos un volumen de = 100 del agua helada, y medimos la temperatura, la cual fue de:
= 12

A) CLCULO DE (TEMPERATURA DE EQUILIBRIO)


Ahora mezclamos en un termo el agua fra y el agua helada, y medimos el tiempo cada 3
segundos:

Luego de realizar la mezcla de agua fra y gua caliente,


realizamos una tabla de la temperatura cada 3 segundos

()

()

= ,

= ,

= ,

= ,

= = ,

B) CLCULO DE C y
CLCULO DE C
. . [ ] = . [ ]
Reemplazando:
100 . [ ] = . [ ]
=

100 . [6]

= 60
[10]

PARA CALCULAR CT
= + .

Reemplazamos:

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2
0

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= 60 + 100.1 = 160

C) CLCULO DE NORMALIDA DE NaOH y HCL USANDO LA TITULACIN


C.1 CLCULO DE NORMALIDAD NaOH
Masa de NaOH:
Datos:
= ,
= () + () + () =

= = ,
=

Sabemos que, por normalidad:


.
.
.
=
=
.

Reemplazando:
, . . ,
=
= =

PARA EL BIFTALATO DE POTASIO


Datos:
La masa del biftalato debera estar entre (0,10-0,15) g, as la masa pesada es:
= ,
= ,

=
Luego de titular el NaOH con el biftalato, el volumen gastado de NaOH es de =
, = , .
Sabemos que:
=
.
= .

=
.
= .

Reemplazando:
, .
= . , .
,
= = ,

C.2 CLCULO DE NORMALIDAD HCl:

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2
1

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Volumen de HCl a usar:
Usando equivalencias:
,

,


.
. , .
.
.



, ,
= , = ,

Luego de titular el HCl, el volumen gastado de NaOH es de = ,


El volumen de HCl usando para esta titulacin es: + = =
Sabiendo que:

.
+
:

= +
. = + . +

+ =

, . ,

= , ,

+ = =

+ =
D) CLCULO DE VOLUMEN DE HCl y NaOH
De acuerdo a:
=
+ . + = .
+ =

ECUACIN 1

De la ecuacin (1):
+ . ( ) = .
=

+ .
+ +

ECUACIN 2

PARA EL NaOH
Usando la ecuacin 2 para el NaOH:
=

, .
, + .

= ,
PARA EL HCl
Usando la ecuacin 1 para el HCl:
= ,

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2
2

CALOR DE NEUTRALIZACIN LABORATORIO DE FSICOQUMICA


= ,
E) TEMPERATURA PROMEDIO DEL HCl y NaOH y TEMPERATURA DE EQUILIBRIO
CLCULO DE
Midiendo la temperatura del HCl y NaOH:

,
= , y ,
= ,

+ + . + .
=
= .

= .


Ingresamos el cido y base en un termo y calcularemos la temperatura promedio cada
3 segundos hasta un tiempo de 9 segundos:
()

()

= .

= .

=
= = .

F) CLCULO DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN


Usamos la frmula:
=

. [ ]

Para esto necesitamos n, y lo calcularemos usando ya sea el nmero de moles del HCl o
NaOH, en base a sus molaridades, para ello debemos corroborar que el nmero de mol
del cido y base son los mismos.
PARA EL NaOH


. .
.


= ,

= ,
PARA EL HCl

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2
3

CALOR DE NEUTRALIZACIN LABORATORIO DE FSICOQUMICA

= ,



. . .
.


= ,

= = ,
Ahora, usamos el nmero de mol de ambas (que es el mismo) y calculamos el calor de
neutralizacin:
. [ ]
=

. [ . ]

= .
,

En kilocaloras:
= ,

G) CLCULO DEL ERROR PORCENTUAL:


% =

| |
. 100%

Sabiendo que:

= = ,
Reemplazando:

% =

|13.7 14.125|
. 100%
13.7

% = 3,1 %

CONCLUSIONES
El calor de neutralizacin es igual a la entalpa de neutralizacin
El cambio de temperatura cuando se mezcla el cido y la base esgrande
El cambio de temperatura despus de la reaccin permanececonstante osea en equilibrio

BIBLIOGRAFA
Ana Beatriz Pea Santamara Juan Martn Cspedes GaleanoFisicoqumica. Manual de Laboratorio
editorial Universidad de Medelln edicin 2007

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

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CALOR DE NEUTRALIZACIN LABORATORIO DE FSICOQUMICA


http://www.ciencia21.freeservers.com/informes/neutra.htm
http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P7.pdf
http://www.unlu.edu.ar/~qgeneral/guiatermo.pdf
www.heurema.com/PQ6.htm

Contenido
INTRODUCCIN.................................................................................................................................................2
OBJETIVO ............................................................................................................................................................2
FUNDAMENTO TERICO .................................................................................................................................2

Principio cero de la termodinmica......................................................................................................3

Primera ley de la termodinmica .........................................................................................................3

Segunda ley de la termodinmica ........................................................................................................4

METODOLOGA Y PRESENTACIN DE DATOS ...........................................................................................11


MUESTRA ...........................................................................................................Error! Marcador no definido.
MATERIALES ......................................................................................................Error! Marcador no definido.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ..................................................................................................................16
CLCULOS Y RESULTADOS ............................................................................................................................19
CONCLUSIONES ...............................................................................................................................................24
BIBLIOGRAFA .................................................................................................................................................24

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