Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Conv
Conv
SEPARACIN DE MATERIALES
CONTAMINANTES
3.1 Adsorcin.
3.2 Aplicaciones de la adsorcin por carbn activo al
tratamiento de efluentes lquidos peligrosos.
3.3 Resinas intercambiadoras de iones y adsorbentes.
3.4 Aplicaciones de las resinas de intercambio inico y
adsorbentes en el tratamiento de efluentes industriales
3.1 Adsorcin.
Por adsorcin se entiende la fijacin de las molculas
de un fluido por contacto con la superficie de un slido.
Al medio adsorbente slido ADSORBENTE
El contaminante o vapor adsorbido ADSORBATO
Adsorcin:
Adsorbato
Adsorbente
Soluto
El proceso contrario
Desorcin
Tipos de adsorcin
Adsorcin Fsica:
Fuerzas de Van der Waals
Exotrmico y reversible
Si Temp. Alta baja ads.
Adsorcin Qumica:
Fuerzas de unin muy estables
Difcil la recuperacin.
Generalmente exotrmico y poco
reversible
Objetivos:
concentrar un contaminante que se encuentra en forma diluida o en
elementos trazas en una corriente
Une una molcula disuelta a la superficie del slido
Fenmeno superficial
Muy selectiva
Reversible
Adsorption
Solid/liquid
separation
Adsorbent
Adsorbate
Desorption
Selectividad de la adsorcin
Estricos
Qumicos
Fuerzas de interaccin
Puentes qumicos
(chemisorption)
Interacc. No
covalentes
Teora de la adsorcin
Difusin molecular
Langmuir
X/M
Linear
X
= k [C]
M
Linear
1
X
= k [ C] n
M
Freundlich
a b [ C]
X
=
M
1 + b [ C]
Langmuir
[C]
Langmuir Isotherm
Simplifying assumptions
Adsorption proceeds to
monolayer formation
only
All sites are equivalent
and the surface is
uniform
Molecule adsorption is
independent of
occupation of
neighbouring sites
M g + S surface
ka
kd
M S surface
d
adsorption rate =
= k a p(1 )
dt
d
desorption rate =
= k d
dt
At equilibrium
k a p (1 ) = k d
ka
Kp
,K =
=
1 + Kp
kd
b) Freundlich:
1
X
= k [ C] n
M
Slope = n
log K
log [C]
c) Langmuir:
a b [ C]
X
=
M
1 + b [ C]
1/(X/M)
Slope
= K/qmax
1/qmax
1/[C]
http://www.oup.co.uk/best.textbooks/chemistry/pchem7/living_graphs/P728C16.html
Carbn
(g)
Conc de fenol en eq
mg/l
0.25
0.32
0.5
0.25
0.09
1.5
0.06
0.06
7
2.6
0.06
Si el caudal es de 0,11 m3/s
1.Cul es la capacidad de adsorcin del carbn activo?
2.Calcular la cantidad de carbn necesario para tratar el fenol
influente y reducirlo hasta la ltima concentracin
Test
[C]
Conc de
Carb
n (g) fenol en eq
mg/l
[C]
0.25
mg / l
6 mg / l
( 25 6) 1 litro
0.25 10 3 mg
0.32
13.33
0.5
0.25
5.05
0.09
3.61
Si se representa
Langmuir
[C]
X
1 1
+ [ C]
ab a
mg / l = 78.95
[C]
X
= 2.2 + 12.56 [ C]
0.1
= 2.2 + 12.56 0.1
X
M
kg de fenol
= 0.0289
M
kg de carbon
(0.025 - 0.0001)
Ce
g/l
Cs
g/l
0.00274 m3 g/l s
(103 l m-3 10-3 g kg-1) =
0.00274 kg / s
kg de carbon
0.00274 kg fenol / s 60 s 60 min 24 h
= 8191.6
kg fenol
dia
1 min 1 h 1 dia
0.0289
kg de carbon
Si nos basamos en la concentracin ms baja a la que podemos llegar 0,06 mg/l,
usando [C]=0.06
0.06
= 2.2 + 12.56 0.06
X
M
= 0.02
kg de fenol
kg de carbon
Capacidad de adsor
1.El fenol total a eliminar es:
0.11
Q0
m3/s
(0.025 - 0.00006)
Ce
g/l
Cs
g/l
0.00274 m3 g/l s
(103 l m-3 10-3 g kg-1) =
0.00274 kg / s
kg de carbon
0.00274 kg fenol / s 60 s 60 min 24 h
= 11837
kg fenol
1 min 1 h 1 dia
dia
0.02
kg de carbon
Adsorcin en lecho
Si analizamos la zona activa de adsorcin:
El efluente viene con la mxima
concentracin del soluto (Y) y va
disminuyendo sus concentraciones.
El slido tena una baja concentracin de
adsorbato (soluto) (X) y va aumentando la
concentracin
[Cn+1] = concentracin del soluto inicial
(kg/kg)
[Cn] = concentracin del soluto en el efluente
en un punto de la zona de ads (kg/kg)
[Ci]= concentracin de soluto final (kg/kg)
(V
n +1
- Vn )
[C ] + [C ]
n+1
Mr = (Vx Vb ) [ C 0 ] -
(Vn +1
- Vn )
[C ] + [C ]
n+1
X
Mr = A s S p
M max
S=
(Vx Vb ) [ C 0 ]
(V
n +1
- Vn )
[C ] + [C ]
n+1
X
As p
M max
Conc final
mg/l
Volumen
aadido (l)
0.06
1.24
[C0] = 25 mg/l
6
10
1.31
1.43
del ej anterior
15
1.48
18
1.58
20
1.72
23
1.83
25
( X M)
= 0.02
max
kg de fenol
kg de carbon
V n + 1 - Vn
1000
[C ]
n +1
(kg/m3)
S=
45 (0.454)
m
0.305
ft
(Vx
= 721.6
Vb ) [ C 0 ] -
V n + 1 - Vn
1000
[C n +1 ] - [C n ]
2 1000
(kg)
2.54 0.01
2
As =
= 0.00051 m
2
p =
[C ]
2 1000
(m3)
C (mg/l)
V (l)
n --> 0.06 1
n+1 --> 1 1.24
.....
kg
m3
(V
n +1
- Vn )
[C ] + [C ]
X
As p
M max
1.S= 0.0017 m = 17 mm
n+1
Sistemas ms empleados:
Columnas de flujo continuo en serie
Columnas de flujo descendente en paralelo
Sistemas de lecho expandido de flujo ascendente
Sistemas de lechos mviles
Existen tambin diversos esquemas para la adicin del lquido:
Torres de pulverizacin horizontal
Torres de pulverizacin vertical
Adsorbentes
Natural or synthetic
Amorphous or microcrystalline structure
Very high specific surface area
Examples:
Charcoal
Kaolin
Bentonite
Activated carbon
Silica gel
Activated alumina
Zeolite (molecular sieves),
Adsorcin
Ventajas
Alta selectividad para algunos
compuestos
til para muy diluidos
Inconvenientes
Fenmeno superfical
Necesidad de regeneracin
+
-
+
-
+
+
Bound molecules
Cation exchange
Anion exchange
Subs capaces de adsorber iones => cediendo a cambio una cantidad equivalente
de otros iones
Substancias insolubles
Forma de pequeas esferas
Estructura
reticulada
Las ms utilizadas
(99%)
Poliestireno
Poliacrilato
Poliacrilamida
Adaptacin al cambio
de volumen durante
el intercambio
Grupos activos
Intercam.
Cationes
Carboxilos (COO-)
Sulfonilos (SO3-)
Intercam.
Aniones
Aminas terc
Aminas cuat
Grupos bsicos
(Fund para decolor.
y elim de MO)
Quelatos con
metales
multivariantes
(Res. selectivas)
Resinas sin
grupos activos
(similar a la ads)
(MO debilm. o no inica)
Grupos activos
Hay que adicionarlos mediante reacciones qumicas, o en el caso de resinas
poliacrlicas o poliacrilamdicas, se parte desde el principio de sustancias
(monmeros) que contengan grupos capaces de efectuar el intercambio inico
Examples of support material:
Cellulose and its derivatives
Agarose
Acrylic resins
Cross-linked dextrans
Desorcin
Alta concentracin en sales
Interacciones electrostticas
Enlaces competitivos
Cambio en pH