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Los elementos del grupo

! Grupo 13: transicin hacia el carcter metlico

Tema 11: Grupo 13: B, Al, Ga, In, Tl

B: no metal o semimetal
Al, Ga, In y Tl: metales

Los puntos de fusin varan notablemente, de modo irregular


B # 2030 C | Ga # 29,6C
El Ga tiene un intervalo en estado lquido mayor conocido.
Se utiliza en termmetros para altas temperaturas

! Estructuras cristalinas

B: adopta estructuras cristalinas complejas basadas en estructuras icosadricas con fuertes enlaces
covalentes entre los B
El resto adoptan empaquetamientos tpicos de metales

! Reactividad

B: es inerte y no es atacado por los cidos ni por las bases

Los dems elementos son bastante reactivos

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

Los elementos del grupo

! Boro: poco abundante (38, 3 ppm) pero concentrado en

Al
Elevada carga y pequeo radio de los cationes metlicos
El Boro solo forma compuestos binarios covalentes
La nica forma de estabilizar compuestos inicos es hidratar el catin
metlico
Entalpa de hidratacin del Al: -4665 kJmol-1, casi suficiente para compensar

la suma de las 3 EI: +5137 kJmol-1.

" los compuestos inicos hidratados de Al(III) en realidad no contienen al catin Al+3
sino al ion hexaacuoaluminio [Al(OH2)6]3+.

Estado de oxidacin esperable es el +3.


En los elementos ms pesados disminuye la estabilidad de los compuestos

la mena habitual es la bauxita, que es un xido hidratado,


Al2O3H2O, impurificado con diversas cantidades de Fe2O3 y SiO2

con e.o. +3 aumentando la del e.o. +1.

! Ga (15 ppm), In (0,1 ppm) y Tl (0,3 ppm): no tienen unas menas

B y Al # +3
Ga, In # +3 y +1
Tl# +3 y +1
efecto del par inerte: el par electrnico 6s2 no toma parte activa en la formacin de
enlaces
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depsitos de diferentes compuestos oxigenados ! boratos:


kernita: Na2B4O74H2O
borax: Na2B4O710H2O
Aluminio: 7%. Tras O y Si, es el 3er elemento ms abundante en
la corteza terrestre. Es el elemento metlico ms abundante.
Muy disperso:
silicatos:
" feldespato: K[AlSi3O8]
" caoln Al2(OH)4Si2O5

! Estados de oxidacin. C.E.: ns2np1.

"
"
"
"

T-2

Presencia en la naturaleza

! Los compuestos con carcter covalente son frecuentes en este grupo: B y

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especficas. Se encuentran asociados a menas de otros metales

T-3

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T-4

Boro
! Es el nico elemento no metlico del grupo 13
! Configuracin electrnica B: [He]2s2 2p1
El B es el nico no metal o semimetal que tiene 3
e- en su capa de valencia
No puede completar su octeto por formacin de 3
enlaces covalentes
El B forma enlaces muy peculiares
Muchas de sus reacciones qumicas son de tipo
cido-base

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Abundancia y usos del B

Reactividad del B
! Es un elemento bastante inerte qumicamente.

! Es un elemento poco abundante, aunque est


!

concentrado en determinadas menas.


Tiene una gran afinidad por el oxgeno razn por
la cual en la Naturaleza se presenta asociado
con l:
brax (Na2B4O710H2O)
kernita (Na2B4O74H2O)
Grandes depsitos en California, USA
Caractersticas del B:
Slido de gran dureza (cercana al diamante) y

inatacable por HCl o HF


en caliente y finamente dividido es atacado por cidos oxidantes
(HNO3)

!
!

alto punto de fusin (2180C).

Color muy oscuro y brillo metlico.


Es mal conductor de la electricidad (510-5 Sm-1).
Usos como elemento:
endurecer aceros
producir fibras inorgnicas que endurecen a los

plsticos, el grafito o el wolframio. Muy importante


se utiliza como abrasivo
moderador en reactores nucleares. Por su
capacidad para absorber neutrones

Boron, California.
La mayor zona de extraccin de B

con hidrxidos alcalinos forma boratos alcalinos: MH2BO3


Elevada afinidad por el oxgeno: a 700C arde con formacin de
B2O3
En caliente reacciona con no metales. La facilidad de reaccin
depende mucho del grado de divisin, del tamao de partcula y la
temperatura:
Halgenos formando haluros: BX3
Azufre formando sulfuros: B2S3
Nitrgeno formando nitruros: (BN)x
Reacciona con algunos metales formando boruros metlicos: MBn

T-6

Mtodos de obtencin del B


! La estabilidad del enlace BO hace que sea costoso obtenerlo por

reduccin de compuestos oxigenados


hay que utilizar reductores fuertes como el Na, Al o H2
altas temperaturas
frecuentemente impurificado con restos de xidos o boruros metlicos
Reduccin por metales a alta temperatura
B2O3 + 3 Mg $ 2B + 3 MgO (95-98% de pureza)

Estructura del B elemental


! En todas las modificaciones cristalinas los tomos de B se colocan en una
red extensa formada por icosaedros
Poliedros formados por 12 tomos de B con 20 caras
La unin de los icosaedros se establece por enlaces covalentes entre dos
tomos de B situados en los vrtices o por enlaces tricntricos

! La marcada complejidad estructural que muestra el B tanto como

! Reduccin electroltica de boratos fundidos o de KBF4 en KCl/KF


!

fundido a 800. El proceso es relativamente barato y se obtiene


boro en polvo del 95%.
Reduccin de compuestos voltiles de boro con H2, como por
ejemplo la reduccin de BBr3 sobre un filamento de titanio caliente
Se obtiene boro de alta pureza (99.9%).
BBr3 + 3/2 H2 (Ti, 1000-1200 C) $ B (>99.9%) + 3 HBr
Descomposicin trmica de hidruros de boro o de haluros. Se
obtiene boro amorfo: 2BI3(s) --> 2B(s) + 3 I2(g)

elemento como en los compuestos se debe a que tiene ms orbitales de


valencia que electrones
Esta es una situacin comn entre los metales pero no entre los no metales
La forma icosadrica est presente tambin en muchos compuestos de B
Pueden las lineas
en la estructura
icosaedrica
representar enlaces
convencionales
sencillos B-B?

o Al
Na 2B 4O7 !10H2O "cido
""
# B(OH)3 "deshidratacion
""""# B 2O 3 "Na
""
#B

Alotropa en el B
! El B es uno de los elementos para los que se conocen un

mayor numero de variantes alotrpicas.


Se conocen tres modificaciones cristalinas adems de B amorfo

(de aspecto vtreo y opaco)


A pesar de que las unidades icosedricas estan unidas entre si, los
electrones estan localizados en cada unidad y no pueden ser
transferidos facilmente a icosaedros vecinos. Por eso no es
conductor.

Papel biolgico del B

1
10
7
4
0 n + 5 B ! 3 Li + 2 He

! El B es un elemento esencial para las plantas sobre todo para el


crecimiento de las races.

! El papel bioqumico del B no est demasiado claro pero parece que est

implicado en una serie de procesos:


sntesis de cidos nucleicos
metabolismo de los carbohidratos
accin de ciertas hormonas
la formacin de las membranas celulares
El B tiene dos istopos: 10B(20%) y 11B(80%). El 10B tiene una gran
afinidad por los neutrones. Los compuestos de B se acumulan en los
tumores cancergenos (especialmente los cerebrales).
Irradiando con neutrones (relativamente inocuos) los 10B absorben estos

electrones liberando partculas ! de alta energa que son las que destruyen
localmente al tumor.
Las partculas ! no pueden desplazarse grandes distancias y por eso su efecto
es muy localizado, no afectando a las clulas sanas

! Esta capacidad para absorber neutrones lo hace muy utilizado en las


centrales nucleares

Seccin eficaz del 10B=2835


11B= 0.005
Seccin
14/1/07eficaz del

Compuestos de Boro

Hidruros de B: Borohidruros

! En muchos compuestos el B no se rodea de un octeto electrnico


lo que hace que sean deficientes en electrones.
La deficiencia electrnica de algunos compuestos de boro conduce a
un tipo de enlace muy especial: 3c-2e

! Muchos de ellos, sobre todo los moleculares tipo BX3, son cidos
!
!

de Lewis fuertes
El boro presenta una notable tendencia a la homocatenacin:
enlaces BB extendidos formando estructuras no habituales en
los no metales
Compuestos
BOROHIDRUROS y BORANOS
BORUROS METLICOS
HALUROS
XIDOS Y OXOCIDOS
B-N: Borazinas

Hidruros de B: Boranos

! Los hidruros MH3 son inestables para a todos los elementos del G-13
! Sin embargo todos pueden formar las especies aninicas: MH4(tetrahidrometalato) cuyas sales alcalinas tienen innumerables
aplicaciones en sntesis orgnica como reductores selectivos:
LiAlH4
" tambin se utiliza para la sntesis de silanos: SiCl4 --LiAlH4 -> SiH4

NaBH4

" Slido blanco que se obtiene por reaccin entre el hidruro sdico y el
tricoloruro de boro en disolvente no acuoso:
4 NaH + BCl3 ---> NaBH4 + 3 NaCl
" Es soluble en agua
" Puede reducir el Ni+2 a Ni. Es la reaccin que se utiliza para la deposicin
qumica de Ni. La ventaja sobre la electrodeposicin es que el objeto sobre el
que se deposita el metal no tiene que ser conductor elctrico. Muy practico
para platear juguetes haciendo que parezcan metlicos
" Reduce a los aldehdos a alcoholes primarios y cetonas a alcoholes
secundarios sin reducir otros grupos funcionales como los grupos carboxlicos
(Reductor Selectivo).
Ni2+(ac) + 2e- ---> Ni(s)

E= - 0.23 V

H2BO3-(ac) + 5 H2O(l) + 8 e- ---> BH4-(ac) + 8 OH-(ac)

E= - 1.24 V

Diborano: B2H6
! Se obtiene por reaccin del borohidruro sdico con trifluoruro de boro

! Constituyen una extensa familia de compuestos de B e H


con ciertas analogas con los hidrocarburos

! Son muy reactivos, fcilmente oxidables, fuertemente


!

higroscpicos y txicos
Alfred Stock (1876-1946) los estudi en profundidad a
principios del S.XX. Con tal fin tuvo que desarrollar la lnea
de vaco de vidrio y las tcnicas para obtenerlos y
caracterizarlos. Aislo: B2H6, B4H10, B10H14 etc.
Su posible utilizacin como combustibles de cohetes
estimul su estudio. La energa liberada en la combustin
completa de los boranos es mucho mayor que la que
desprenden hidrocarburos equivalentes.
Forman una familia estructuralmente rica y compleja de
compuestos; los dos ejemplos ms sencillos:
El hidruro monomrico BH3 es una especie muy inestable
El ms sencillo que se puede aislar es el diborano: B2H6.

3 BH4- + 3 BF3 ---> 3 BF4- + 2 B2H6(g)


A. Stock

! Formula anloga al etano pero la geometra es muy diferente


! Propiedades del diborano:
Gas incoloro, txico y sumamente reactivo.
Se inflama en el aire (muy exotrmica). Explosivo en atmsferas ricas en
dioxgeno.
B2H6(g) + O2(g) --> B2O3(s) + 3 H2O(g) "H = - 2030 kJmol-1

Fuertemente higroscpico: se hidroliza con trazas de humedad formando el


cido brico:
B2H6(g) + 6H2O(l) --> 2B(OH)3(ac) + 6 H2(g)

Si se calienta a temperaturas >50C se descompone para dar lugar a otros


boranos o incluso a los elementos:
B2H6(g) ---"--> 2 B(s) + 3 H2(g)
En general los boranos hay que
obtenerlos en atmsfera inerte
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Enlace en el diborano: 3c-2e

Otros boranos

! Los boranos son compuestos deficientes en electrones:


contienen ms enlaces covalentes que pares electrnicos disponibles.
Balance electrnico en la molcula de B2H6:
estructura
incorrecta
electrones disponibles para formar enlaces 3*2(B) + 1*6(H) =>12 e electrones necesarios para dibujar formar los enlaces covalentes (formados

por pares de electrones):

14 e-

! Estructura aceptada para el diborano:

! A partir del diborano, por pirolisis, se pueden preparar otros


muchos hidruros de B controlando cuidadosamente las condiciones de
reaccin.
Por ejemplo: cuando se calienta a 100C se forma el decaborano B10H14
" Slido
" Estable en aire, se oxida lentamente por el agua

4 H y 2 B situados en un plano: 8e
H B B
hibridacin sp3 para el B (coordinacin local del B casi tetradrica)
2H que actan como puente entre 2B: 4e
H H
BHB: enlace 3 centros con 2 electrones
La deficiencia electrnica que muestra el diborano lo hace especialmente
vulnerable frente a bases de Lewis capaces de ceder densidad
electrnica

Nidoborano

Regla general: Conforme aumenta la masa molecular los boranos se


hacen menos inflamables

! Sus estructuras estn basadas en poliedros regulares donde los B


definen caras triangulares (estructuras deltadricas):
Enlaces directos: BB o BH
Enlaces tricntricos: BHB, BBB
H

1.192

H
H

B4H10
1.329

B
H

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! El boro se combina con gran cantidad de metales formando compuestos

Closoboranos: cuando todos los

Boruros metlicos

! Clasificacin:

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Otros boranos

vrtices de los poliedros estn


ocupados por tomos de B. Son
estructuras cerradas, que adoptan
nicamente los boranos aninicos
[BnHn]2Nidoboranos: boranos neutros de
frmula BnHn+4 . Se derivan de los closo
por eliminacin del tomo de B de
mayor ndice de coordinacin, dejando
as una cara del poliedro abierta.
Aracnoboranos: tambin son neutros
de frmula BnHn+6 Derivan de los nido
por eliminacin de un tomo de B de la
cara abierta

! Aparte de los boranos hay familias de


compuestos derivadas:
carboranos
metal-carboranos

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slidos con estequiometras variadas que pasan desde las ms simples,


como MB, MB2 y M2B, a las ms complejas como MB6, MB12 e incluso
MB66. Estos compuestos se preparan por una gran variedad de mtodos:
1. Combinacin directa
2. Reduccin del xido o del cloruro metlico con boro
3. Reduccin del xido de boro con el metal
4. Electrolisis de sales fundidas
Estos compuestos tienen una gran importancia prctica como materiales
duros (superduros), estables a temperaturas altas (>3000C) y
qumicamente inertes adecuados para fabricar objetos sometidos a
altas temperaturas y friccin como:
aspas de turbinas
toberas de cohetes
crisoles
pastillas de freno y embrague
hornos de alta temperatura
chalecos antibala
electrodos industriales
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CaB6

Boruros metlicos

MgB2: superconductor

! Se clasifican en dos grandes grupos:


!

! En 2001 se descubri que el MgB2 es un material

ricos en boro: de estequiometras MB4, MB6, MB12, etc.


pobres en boro: de estequiometras M2B, MB y MB2, etc.
Los ricos en boro contienen poliedros tridimensionales de B
acoplados, situndose el metal en los amplios huecos disponibles
En el caso del MB6 los tomos de B forman una red cbica simple de

superconductor por debajo de 39K


esta es la temperatura critica mayor conocida para un elemento o
compuesto binario

! Propiedades de un superconductor:
Resistencia elctrica cero
Diamagnetismo perfecto: las lineas de campo magntico se ven

octaedros B6. Estructura comparable a la del CsCl


Los hexaboruros son semiconductores
Estos boruros ricos en B son muy resistentes al ataque qumico y a
las variaciones de temperatura debido al red covalente tridimensional
que mantienen los tomos de B

repelidas por el material (efecto Meissner)

Muchas aplicaciones tecnolgicas

! Los boruros ricos en metal mantienen el empaquetamiento propio


de la red metlica y los tomos de B se sitan en los huecos.
Suelen ser conductores elctricos
http://www.chemsoc.org/exemplarchem/entries/igrant/uses_noflash.html

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Compuestos con halgenos: haluros

Estructura molecular de los haluros de B

! Obtencin:

! Molculas trigonales planas, apolares, en las que el tomo de boro

B2O3(S) + 3 CaF2(S) + 3 H2SO4(l) --> 2BF3(g) + 3 CaSO4(s) + 3 H2O(l)


El B puede combinarse con los halgenos para formar los trihaluros

" Reaccin directa: BCl3 y BBr3

! Los trihaluros de boro, BX3, son compuestos moleculares, voltiles,

altamente reactivos, con enlaces BX covalentes:


BF3 es un gas
BCl3 y BBr3 son lquidos
BI3 es un slido blanco
Recuerda que los puntos de fusin y ebullicin aumentan con el peso

! d(BF): en el BF3=130 pm mientras que en el [BF4]- es 140 pm. La


imposibilidad de formar el enlace pi en el [BF4]- hace que aumente
la distancia de enlace

molecular al aumentar las fuerzas de Van der Waals.

BF3

BCl3

BBr3

BI3

T.F.(C)

-127

-107

-46

50

T.E. (C)

-100

13

91

210

d(BF) /pm

gas incolor. gas incolor. liquido incolor.

solido blanco

130

210

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utiliza hbridos sp2 para el enlace, dejando un orbital pz vaco.


Las distancias de enlace son ms cortas de lo que cabe esperar
para una unin simple B-X y las energas de enlace algo ms
elevadas, por lo que se ha propuesto que debe existir algn tipo
de interaccin entre el orbital pz no enlazado y vaco del B y los
orbitales np llenos de los halgenos. Contribucion # al enlace

T-23

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T-24

Propiedades qumicas de los trihaluros

Propiedades qumicas de los trihaluros


X

! Son cidos de Lewis:


BF3(g) + NH3(g) $ F3BNH3(s)

! La capacidad aceptora (su fuerza como cidos de Lewis)


vara en el orden:

B
X

BI3 > BBr3 > BCl3 > BF3

Es justo el orden inverso al que cabra esperar teniendo en cuenta


nicamente la diferencia de electronegatividad y el tamao de los
haluros (impedimento estrico).

Este comportamiento refuerza la idea del doble enlace por


H

retrodonacin entre el orbital pz vaco del B y los orbitales p llenos


del halgeno.

T-26

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" El muy electronegativo F debera hacer del BF3 el compuesto ms


receptivo a recibir densidad electrnica de un ligando potencial
" Adems, el pequeo F es el que menos impedimento estrico presenta
respecto del acercamiento del potencial ligando.

Propiedades qumicas de los trihaluros

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! El B puede formar compuestos con el oxgeno. Estn entre los

protones suaves como el agua (hidrlisis) y los alcoholes:


BCl3 (g) + 3 H2O (l) $ B(OH)3 (ac) + 3 HCl (ac)
Es probable que el primer paso de esta reaccin, que se produce con gran

ms importantes desde el punto de vista industrial

! Enlace B-O:
En los compuestos oxigenados es predominante la hibridacin sp2

rapidez sea la formacin de la especie Cl3B-OH2 que elimina entonces HCl


y sigue reaccionando con el agua.

quedando libre el orbital pz del B para un posible solapamiento con


orbitales pz del O (llenos) formndose un enlace p#-p# que refuerza el
enlace sencillo $.

! Uso industrial: destaca el BF3


catalizador en muchas reacciones qumicas (Friedel-Crafts)
camaras de conteo de neutrones 10BF3

!
Cl
B Cl
Cl

Cl

Cl

O H

Cl

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Cl

O H

Cl

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H
B

H
O

T-27

Compuestos oxigenados

! Los haluros de boro son susceptibles a la solvolisis por dadores de

Cl

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La entalpa de formacin del B2O3 es muy alta "Hf=-1250 kJmol-1


La energa de disociacin D(BO) es elevada (536 kJmol-1)
Compuestos oxigenados:
xido
Hidrxidos?
Boratos

O
H
T-28

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T-29

xido de Boro: B2O3

B2O3 y formacin de vidrio


! Se utiliza en la fabricacin de vidrios resistentes al choque

! El xido mas relevante es el B2O3


! El xido de boro, B2O3, es xido cido, mientras que los xidos de
!

los elementos ms pesados del grupo evolucionan hacia un


comportamiento anftero y finalmente bsico.
El xido de boro, por tanto, reacciona con el agua para dar cido
brico, B(OH)3 o H3BO3 (bastante higroscpico). Es por tanto el
anhdrido del cido brico:

trmico (tipo Pyrex). La sustitucin de sodio por boro en la


estructura del vidrio hace que la expansin trmica del mismo
disminuya permitiendo soportar temperaturas ms elevadas
El CaO y el B2O3 reaccionan para formar borato clcico Ca3(BO3)2.
Un anin xido se transfiere a la red de B2O3 abriendo un enlace
BOB y reemplazndolo por dos enlaces BO Si se mezclan en cantidades estequiomtricas, la totalidad de la red
bidimensional se abre y se forman aniones borato [BO3]3- discretos

B2O3 + 3 H2O $ 2 B(OH)3


! Se prepara fundamentalmente por deshidratacin trmica (al rojo) del
cido brico

! Es muy estable desde el punto de vista qumico:

El C slo lo reduce llevndolo al rojo blanco


Slo se reduce a B elemental con metales muy electropositivos como el

[BO3]-3

Mg.
Se disuelve en HF (especie muy reactiva) con formacin de BF3.
T-30

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cido brico: B(OH)3

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

T-31

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Estructura del cido brico

! Usos principales

! Los cristales de cido brico son blancos y trasparentes, de aspecto

El cido brico es un antisptico suave:

escamoso

" en disolucin se utiliza para desinfectar ojos y boca


" en slido forma parte de los polvos que previenen infecciones en los pies

! En slido, las unidades B(OH)3 estn unidas mediante puentes de

hidrgeno en una estructura plana, en capas unidas entre s por fuerzas


de Van der Waals que explica la textura en escamas de este
compuesto

Tambin se utiliza para hacer menos inflamable el papel utilizado para


empapelar paredes.

El uso mayoritario es para obtener xido brico


Es un cido monoprtico dbil (pK1=9,2)
La fortaleza de los oxocidos aumenta con el nmero de oxgenos

hibridacin sp2
d(BO)=137 pm

terminales y el a. brico no los tiene

! Su naturaleza cida se explica mejor con la definicin de Lewis que


con la de Brnsted-Lowry, ya que en su actuacin como cido acepta
un par de electrones de un OH- formando una entidad tetradrica
OH
B(OH)3 + 2 H2O $ B(OH)4- + H3O+
(OH)3B + OH2
(OH)3B

OH2 + H2O

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OH2

(OH)3B
+

HO
HO

B
OH

distancias de enlace BO
sencillo: 154
doble: 131

H3O + [B(OH)4]
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T-32

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T-33

Hidrxidos del grupo

Boratos
! El B slo se encuentra en la

! El carcter metlico de los elementos aumenta


conforme se desciende en el grupo y con l, la
basicidad de los hidrxidos:

B(OH)3 como acabamos de decir es en realidad un cido

(cido brico) aunque convenga escribirlo como est y no


como H3BO3
Al(OH)3, Ga(OH)3 y In(OH)3 son compuestos anfteros
" La adicin de disolucin bsica a las sales de Al o Ga da lugar al
precipitado blanco del hidrxido M(OH)3 que se disuelve para
formar el ion M(OH)4-

naturaleza formando
oxocompuestos.
Se conoce un amplio rango de
aniones (polianiones) con
presencia de enlaces BO.
Constan de unidades
estructurales bsicas: [BO3]3-, y
[BO4]4- que se combinan para
formar desde entidades
oligomricas hasta polimricas de
carga variable
El enlace BO es especial debido

Tl(OH)3 no se ha podido aislar

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Boratos

Unidades
[BO3]3-

forman anillos, son


polmeros y tiene
estructuras cristalinas
en capas.
Los orbitales hbridos
sp2 se distribuyen en
una geometra trigonal
plana que favorece la
formacin de anillos
simtricos de 6
miembros

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[BO3]-3
-3

C3V

-4

[BO4]-4

TD
-2

Borax: [B4O 5(OH)4]-2


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T-35

Boratos ms comunes

figura 7.6

! Muchos boratos

T-34

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a la elevada energa de enlace


(536 kJmol-1) justificada por la
posibilidad de establecer un
enlace de tipo p#-p#.
La baja electronegatividad del B
facilita que el oxgeno acte como
dador intermolecular formando
puentes entre dos B

! Las sales ms importantes del cido brico son el brax y el peroxoborato


! Brax Na2B2O710H2O es una de las fuentes ms importantes de B
En realidad contiene al anin [B4O5(OH)4]2- y por tanto se debe formular
Na2B4O5(OH)48H2O

Unidades [BO4]4-

Tiene una estructura en dos anillos de seis miembros que comparten tres tomos
Se utilizaba a principios del S.XX como un agente de limpieza. Actualmente se ha
sustituido por el peroxoborato

! Peroxoborato NaBO3 (tambin denominado perborato)

De nuevo la frmula no indica la complejidad estructural del compuesto [B2(O2)2(OH)4]2 Se obtiene tratando el brax con H2O2:
B4O5(OH)42- + 4 H2O2 + 2OH- $ 2[B2(O2)2(OH)4]2- + 3H2O

Agente blanqueante en detergentes para lavadoras. Se hidroliza en H2O (T>60C) para


dar H2O2 que es el que constituye el agente blanqueante

ambos son boratos


tridimensionales
Unidades [BO3]3-, y [BO4]4-

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T-36

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T-38

Combinaciones con el N

Enlace BN
! El enlace BN es muy fuerte debido a que tambin aqu es

! La combinacin [BN] B(3e)N(5e) es isoelectrnica con el

un orbital pz vaco del B y formar un enlace # que fortalece el


enlace sencillo $.
la mayor electronegatividad del N provoca la asimetra en la
densidad electrnica

carbono con esta combinacin de tomos

! La mayor polaridad del enlace covalente en los derivados

Compuestos anlogos a las cadenas carbonadas


BN

Borazanos y Boracenos

Grafito

Alcanos y Alquenos

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

C-N
335
B-N
446

posible el refuerzo del enlace sencillo por interaccin #


el par electrnico libre del orbital pz del N puede solapar con

[CC] C(4e)C(4e). Es posible establecer una comparacin


de los compuestos de boro-nitrgeno con los compuestos
de carbono
Se han intentado obtener anlogos de compuestos de

nitrogenados es la razn del diferente comportamiento


qumico de respecto a los anlogos de carbono

Interaccin
p#-p#

orbital
lleno
N

T-40

14/1/07

BN

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

orbital
vaco
B

14/1/07

T-41

14/1/07

T-45

Estructura del BN

! Analoga estructural con el C y sus variantes alotrpicas. Se han aislado

! La estructura del BN recuerda a la

varias modificaciones estructurales:


estructura en capas semejante al grafito. Mejora sus propiedades lubricantes

del grafito que consiste en una


estructura de planos formados por
hexgonos. En el BN los hexgonos
estan formados por tomos de B y N
alternados y las capas estn
dispuestas de modo alternado

permitiendo su uso a altas temperaturas


si se aplican presiones elevadas se forma una estructura tridimensional como
el diamante (BORAZON). Es casi tan duro como el diamante pero muy
superior en cuanto a su inercia qumica a altas temperaturas. Se prefiere su
utilizacin como agente abrasivo
se han detectado nanotubos de B-N

negro
Grafito
conductor
no se hidroliza fcilmente
inestable al calor

BN

blanco (grafito blanco)


aislante
se hidroliza lentamente
estable a altas temp.

La diferente electronegatividad
de B y N impide la deslocalizacin
de la nube #
T-44

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

Boracinas

Relacin diagonal del B con el Si

! Las boracinas son anlogos cclicos de los sistemas anulares aromticos.


Uno de los ms importantes es la boracina (tambin denominada
boraceno por la similitud en cuanto a sus propiedades con el benceno o
borazol)
Boraceno o borazol

Propiedades del boraceno:

! El B formar un xido cido slido B2O3, parecido en sus


!

P.e. = 55C
estructura en anillo casi plano
BN = 144 pm
NH = 102 pm

Propiedades del benceno:

P.e. = 80.4C
estructura en anillo plano
CC = 142 pm
CH =108 pm

Benceno

Prdida parcial de
la aromaticidad

propiedades qumicas al SiO2 pero diferente al Al2O3 que es


anftero o al CO2 que es cido pero gaseoso
El cido brico H3BO3 es un cido dbil semejante al silcico
H4SiO4 pero sin parecido con el hidrxido de aluminio Al(OH)3 que
es anftero
Hay numerosos boratos y silicatos polimricos estructuralmente
anlogos con enlaces EOE extendidos donde se comparte
los oxgenos
El B forma hidruros gaseosos inflamables (boranos) lo mismo que
el silicio (silanos). Slo existe un hidruro de aluminio y es slido

Origen de la diferente reactividad: la boracina tiene una gran


tendencia a participar en reacciones de adicin mientras que
el Bz no.
Qumica Inorgnica _ Ingenieros

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T-46

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

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T-47

Ese metal llamado aluminio.


Debemos emplear un metal diferente del hierro."
Cobre?" pregunt Morgan.
No! Sera demasiado pesado. Tengo otro mejor que ofrecerles."
Cul entonces?" pregunt el mayor
"Aluminio!" replic Barbicane.
Aluminio?" gritaron a coro sus tres colegas.
Incuestionablemente amigos mos. Este valioso metal posee el brillo de la
plata, la indestructibilidad del oro, la tenacidad del hierro, la fusibilidad del
cobre y la ligereza del vidrio. Es fcilmente maleable, muy abundante al formar
parte de la mayor parte de las rocas, es tres veces ms ligero que el hierro y
parece haber sido creado para el expreso propsito de proporcionarnos el
material ideal para construir nuestro proyectil
Extracto de De la Tierra a la Luna", Julio Verne (1865) Captulo 7
Deliberacin acerca del material con el cual construir la nave para alcanzar la Luna

http://www.eaa.net/material/history.asp

El aluminio fue el metal del siglo XX


como el Fe fue el metal del s.XIX.

Propiedades del Aluminio

Propiedades del Aluminio


! El especial atractivo del Al como metal para la construccin de

! Es un metal de apariencia brillante


! Es un metal blando (como el Cu y el Sn). Es por tanto fcilmente
!

!
!

moldeable. Sin embargo, algunas de sus aleaciones son ms


resistentes que el acero.
El tercer elemento ms comn en el planeta (tras el O y Si) y el
metal ms abundante; constituye el 8% de la corteza. No existe en
estado metlico en la naturaleza. Esta muy disperso en forma de
arcillas (silicatos), debiendo ser extrado de las menas de bauxita
Funde a temperaturas ms elevadas (600C) que la mayora de
los dems metales.
Sin funcin biolgica esencial.
Las plantas lo absorben (especialmente la planta del te) y se acumula

contacto con Cu y ambientes hmedos se forma una celda


electroqumica que oxida al Al.

fcilmente en las grasas.

Propiedades del Aluminio


! Buen conductor del calor
Es dos veces mejor conductor del calor que el Cu y 9 veces mejor que el acero.

Reactividad del Aluminio


! El aluminio es un metal con potencial de reduccin muy negativo (E=-

Especialmente apto para fabricar utensilios de cocina.

! Por esta razn y por su ligereza se suele emplear en los disipador de


calor en los circuitos integrados

estructuras es su baja densidad; es por tanto un metal muy ligero:


Alcalinos son ms ligeros pero muy reactivos
Mg d=1.7 gcm-3. Relativamente poco reactivo en estado masivo
Al d=2.7 gcm-3. Ligero y poco reactivo (convenientemente pasivado)
Fe d=7.9 gcm-3. Se oxida con facilidad. Pesado
Au d=19.3 gcm-3. Inerte pero muy pesado
Muy buen conductor de la electricidad (2/3 de la conductividad del
Cu) pero con las siguientes ventajas
Su ligereza (ideal para los tendidos de alta tensin areos)
Su economa (actualmente es mucho ms barato que el Cu)
A pesar de esto, no se recomienda para los cableados domsticos. En

1.67V) y por tanto es de esperar que sea un elemento fcilmente


oxidable
El Al metlico no arde en presencia de O2, pero finamente dividido
puede inflamarse bajo determinadas condiciones en una reaccin muy
exotrmica, formndose un polvo blanco de almina. Explosivos:
amonal
2 Al(s) + 3/2 O2(g) ---> Al2O3(s) "H=-1676 kJ
Apto para combustible de cohetes:
Al: combustible
Perclorato amnico (NH4ClO4): oxidante
Fe2O3 (catalizador)
Resina para obtener un combustible
de la consistencia de la mantequilla
de cacahuete que poco a poco se
endurece hasta adquirir una consistencia
de una goma de borrar

Reactividad del Aluminio

Reactividad del Aluminio

! Es resistente a la corrosin no por su posicin en

! El Al es tan reactivo que es capaz de reducir a los metales de sus xidos


! Reaccin termita que se puede utilizar para soldar in situ objetos

la serie electroqumica (muy reductor) sino por la


rpida formacin de una capa de xido (Al2O3)
coherente e inerte que lo pasiva.
Cualquier superficie de Al expuesta reacciona
rpidamente con el dioxgeno para formar el Al2O3
Este forma una capa impermeable de xido

metlicos grandes. Se consiguen temperaturas del orden de 3000C. Para


que se inicie la reaccin hay que calentarla a una temperatura
suficientemente elevada (utilizando la llama de la cinta de Mg)
Fe2O3(s) + 2Al(s) ---> Al2O3(s) + 2Fe(l)

(espesor=10-5 mm) que protege a las capas de


aluminio subyacentes. El Al se pasiva por
formacin del xido de aluminio
El carcter inoxidable del Al masivo se debe a
motivos de indole cintica
El radio inico del anin xido es muy semejante al
del Al y por tanto no se modifica la estructura
cristalina de la superficie en grado notable
" R(O2-) = 126 pm
" R(Al) = 143 pm
14/1/07

14/1/07

Reactividad del Al

Resumen de reacciones del Al

! Como otros metales pulverizados (Mg) el polvo de Al


!

arde con llama para dar una nube blanca de Al2O3:


4 Al(s) + 3 O2(g) --> 2 Al2O3
Reacciona con los halgenos exotrmicamente
2 Al(s) + 2 Cl2(g) --> 2 AlCl3(s)

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

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T-57

Qumica Inorgnica _ Ingenieros

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T-58

Reactividad cido base del Al

Qumica acuosa del Al


! En disolucin acuosa, el catin Al+3 sufre reacciones de hidrlisis:

! Como el Be es un metal anftero: reacciona tanto

[Al(OH2)6]3+(ac) + H2O(l) --> [Al(OH2)5(OH)]2+ (ac) + H3O+(ac)


[Al(OH2)5(OH)]2+ (ac) + H2O(l) --> [Al(OH2)4(OH)2]+ (ac) + H3O+(ac)

con cidos como con bases (con acidos oxidantes


HNO3 se pasiva):

cido de
Brnsted

" Por esta razn las sales de Al(III) son cidas (acidez semejante al actico)

! Cuando basifican las disoluciones de Al(III) precipita el Al(OH)3

2 Al (s) + 6 H3O+ (ac) --> 2 [Al(OH2)6]3+ (ac) + 3 H2(g)

Al+3(ac) + 3OH-(ac) --> Al(OH)3(s)

2 Al (s) + 2 OH- (ac) + 6 H2O (l) ---> 2 [Al(OH)4]- (ac) + 3 H2(g)

El Al(OH)3 es una base bastante insoluble que se utiliza como anticido


Al(OH)3 + 3H+(ac) --> Al3+(ac) + 3 H2O(l)
De aspecto gelatinoso, se redisuelve a pH altos (pH>10) formando el aluminato

" reaccin de inters en limpiadores de tuberas atascada

dcha: HCl
izqd: NaOH

hexaacuoaluminio(III):
[Al(OH2)6]3+
HCl

HNO3

Formacin de aluminato
Al+3(ac) + OH-(ac) --> Al(OH)3 (s) + OH-(ac) --> [Al(OH)4]-(ac)
Otras bases ms dbiles como el NH3 o NaCO3 no son capaces de redisolver
el hidrxido

Obtencin del Al
! El Al era considerado un metal

semiprecioso extremadamente
caro, hasta que en 1886 los
jvenes Charles Martin Hall (21
aos, EEUU) y Paul Hroult (23
aos, Francia) descubrieron, de
forma independiente, un mtodo
factible para obtenerlo
electrolizando el Al2O3, .
La produccin industrial de Al
consta de tres etapas
Extraccin del mineral bauxita
Obtencin de almina pura
mediante el proceso Bayer

Electrolisis: proceso Hall-Hroult


(1886)

http://www.world-aluminium.org/production/

tetrahidroxoaluminato(III):
[Al(OH)4]-

Purificacin de Al2O3

Purificacin de Al2O3

! El mineral bauxita contiene Al2O3 (xido anftero que


!

Disolucin del Al2O3 impuro: Al2O3xH2O(s) + 2 OH-(ac) --->2[Al(OH)4]- (ac)

se disuelve en NaOH) y Fe2O3 (xido bsico que no


se disuelve en NaOH)
La extraccin del Al2O3 se realiza por digestin
(calentamiento y reaccin) de la bauxita finamente
pulverizada con hidrxido sdico caliente para dar el
aluminato soluble:

Precipitacin del hidrxido:


2[Al(OH)4]- (ac) + H3O+ (ac) ---> Al(OH)3(s) + 2H2O(l)
Sedimentacin del hidrxido

Al2O3xH2O(s) + 2 OH-(ac) --->2[Al(OH)4]- (ac)

Los materiales insolubles, especialmente el Fe2O3, se

eliminan por filtracin en forma de lodos rojos altamente


contaminantes por su alta basicidad

! Cuando se enfra la disolucin y se acidifica un poco


el medio, la reaccin se desplaza hacia la formacin
del xido trihidratado (Al2O33H2O=Al(OH)3)
2[Al(OH)4]- (ac) + H3O+ (ac) ---> Al(OH)3(s) + 2H2O(l)

! Calcinacin del hidrxido en un horno rotatorio para


obtener el xido anhidro
2 Al(OH)3(s) ---> Al2O3(s) + 3H2O(g)

Electrolisis de la almina Al2O3

Costes energticos. Reciclado de Al

! Proceso Hall-Hroult (1886)


! El punto de fusin del Al2O3 es extremadamente
!

elevado (2030C). Fundido conduce mal la


electricidad. No es viable su electrolisis en
estado fundido.
La almina se disuelve (15%) en criolita (Na3AlF6) a
950C. Ese fundido si conduce la electricidad
eficazmente. Fue el paso clave encontrado por Hall
y Hroult.
Detalles de la clula electroltica (Sderberg):
Ctodo es un recubrimiento de C en la cuba de acero
Los nodos tambin son de C (se consumen).
El Aluminio (l) es ms denso que el medio electroltico
y se recoge en el fondo de la cuba

Reacciones electrolticas
Oxidacin: 3 C(s) + 3 O2 ---> 3 CO2(g)
Reduccin 2 Al2O3 ---> 4Al + 3 O2
Global 3C(s) + 2 Al2O3 ---> 4 Al(l) + 3 CO2(g)

! La celda electroltica Sderberg trabaja a

bajo potencial (6V) pero a alta corriente


(150.000 A).
El consumo de electricidad es enorme: hacen

salida de CO2

falta unos 16 kWh para producir 1 kg de Al.


(Obtener 1 kg de Cl2 a partir de la electrolisis
del NaCl cuesta 3 kWh)
La produccin de Al se concentra en pases
como Canad o Noruega productores de
energa hidroelctrica a bajo coste.
El consumo de electricidad ha ido
disminuyendo progresivamente de forma
acusada

! Es un metal que puede ser reciclado muchas

veces a un coste mucho menor que el que


supone su obtencin. La energa necesaria
para reciclar Al es solamente un 5% de la
energa necesaria para producir el metal a
partir de la bauxita. Por eso es tan
interesante el reciclado. En USA el 50% del
Al se produce por reciclado de Al de
desecho.

Produccin de Al: Problemas medioambientales


! La produccin de Al genera cuatro productos secundarios que
crean problemas medioambientales:
Lodo rojo (con alto contenido Fe2O3) que se produce en la purificacin
de la bauxita es fuertemente bsico
Fluoruro de hidrgeno producido cuando la criolita reacciona con los
restos de humedad de la almina
Los xidos de carbono producidos en el nodo
Los fluorocarbonos producidos por reaccin del flor con el nodo de
carbono

Aplicaciones del Al
! Numerossimas sus aplicaciones bien
puro o sus aleaciones
Vehculos de transporte: automviles,
aviones, barcos, trenes

Construccin de edificios
Cables de transporte elctrico
Contenedores de productos

! Debido a que la extraccin de Al consume tanta energa y a que


su produccin tiene tantas implicaciones ecolgicas, el reciclaje
del aluminio es especialmente conveniente.

Aplicaciones de aleaciones de Al
! En muchas de sus aplicaciones el Al est aleado. Las aleaciones de Al se
clasifican en siguiendo unos cdigos:
Serie 1000: Al puro | presenta las excelentes propiedades del Al pero tiene

una resistencia mecnica limitada | reflectores, intercambiadores de calor,


recubrimiento de edificios, etc.
Serie 2000: Cu(5%) | buena tenacidad y maleabilidad | utilizada para ciertas
partes de los aviones
Serie 3000: Mn(1.2%) | moderada resistencia pero alta maleabilidad |
utensilios de cocina, tanques de almacenamiento, muebles, seales de trfico..
Serie 4000: Si(<12%) | bajo punto de fusin y bajo coeficiente de expansin
trmica | Material de relleno como aislante, fcilmente anodizable
Serie 5000: Mg(0.3-0.5%) | buena resistencia y una excelente resistencia a la
corrosin en atmsferas marinas | farolas, barcos, recipientes criognicos,
armas
Serie 6000: Mg/Si | buena maleabilidad y alta resistencia a la corrosin. |
fabricacin de puentes, rales, estructuras de edificios
Serie 7000: Zn(38%) | cuando se calientan presentan una elevada
resistencia | estructuras de aviones, y bicicletas de alto rendimiento

Haluros de Al
! El AlF3 tiene un compuesto inico tpico: punto de fusin alto
!
!

(1040C) y fundido conduce la electricidad. Estructura inica con


alternancia de Al+3 y FEl AlCl3 sublima a 180C. En estado slido tiene una red en capas
pero en estado lquido o vapor se forman dmeros moleculares
Al2Cl6
AlBr3 y AlI3 funden a 97.5 y 190 C. Comportamiento tpico de
compuestos covalentes. Tambin dimerizan: Al2Br6 y Al2I6

T-

Haluros de Al

xido de Al

! Los haluros de Al son cidos de Lewis muy reactivos y aceptan


!

cido Lewis

base Lewis

otros metales dan lugar a otras piedras preciosas

(a) Rub es almina con Cr(III) sustituyendo a algunos Al(III)


(b) Zafiro es almina con pequeas cantidades de Fe(III) y Ti(IV)
(c) Topacio es almina con pequeas cantidades de Fe(III)

el humo blanco es consecuencia de


la reaccin del HCl generado con
NH3 formando el NH4Cl

! La estructura cristalina est formada por Al+3 y O2- unidos por

!
!

microcristalina (polvo) y corindn cuando esta en forma cristalina.


El corindn es una piedra preciosa ! zafiro blanco. Inclusiones de

aducto

xido de Al

! Al2O3:se le denomina almina cuando est en forma

fcilmente un par de electrones para formar un aducto


El AlCl3 anhidro reacciona exotrmicamente con el agua (incluso
con la humedad ambiente) del mismo modo que el BCl3:
AlCl3(s) + 3 H2O (l) ---> Al(OH)3(s) + 3 HCl(g)
BCl3(s) + 3 H2O (l) ---> B(OH)3(s) + 3 HCl(g)

enlaces inico fuertes. Por esto es una material muy duro utilizado
como abrasivo.
Tiene un alto punto de fusin (2020C) y se utiliza como
recubrimiento en hornos y calderas y como soporte de
catalizadores en procesos industriales. Material refractario
Es una sustancia bastante inerte qumicamente
Es un xido anftero

Aluminio anodizado
! La oxidacin andica es un proceso por el cul se utiliza una

corriente elctrica para producir una capa de xido Al2O3


(0.01mm) de forma controlada de modo que sta proteja la
superficie de posteriores oxidaciones.
El objeto a anodizar se utiliza como nodo (oxidacin) con un
ctodo de grafito en un bao de H2SO4. La semirreaccin
andica es la siguiente:
2 Al(s) + 3H2O(l) ---> Al2O3(s) + 6 H+ + 6 eLa capa de xido, de porosidad y espesor variables, tiene unas
propiedades excepcionales:
anticorrosivo
colorizable manteniendo las propiedades metlicas del Al
mejores cualidades mecnicas
El Al2O3 es ms duro que el acero y ms resistente a los
golpes. Por eso al anodizar la superficie se puede utilizar el Al
para fabricar utensilios de cocina de alta calidad.
Los utensilios de cocina de Al normal son demasiado blandos
para un uso profesional intensivo

! Durante el proceso de anodizado se puede aadir color a la

superficie. El color forma parte de la estructura de la superficie


y por tanto no se ve alterado por golpes o ralladuras.

Sulfato de Al y alumbres
! El Al2(SO4)318H2O es el compuesto de Al ms
!
!

importante desde el punto de vista comercial.


En USA se obtienen mas de un milln de tn/ao.
Uso mayoritario: la purificacin de aguas como agente
floculante (coagulante).
Se ajusta el pH de modo que, al aadir el sulfato,

precipite el AlOH3 arrastrando los slidos suspendidos en


el agua.

! Alumbres: son una familia extensa de sales dobles de


frmula general M(I)M(III)(SO4)212H2O donde M(I)=
catin monovalente excepto Li+; M(III)= catin trivalente

Sulfato de Al y tratamiento de aguas


! Se utilizan cantidades enormes de Al2(SO4)3 en el tratamiento de

aguas ya que permite precipitar finas partculas en suspensin que


de otro modo seran muy difciles de filtrar. El agente floculante es
el Al(OH)3
2 Al+3(ac) + 3 (CO3)2- + 3 H2O --> 2 Al(OH)3(s) + 3 CO2(g)
2 Al+3(ac) + 3 HCO3- --> 2 Al(OH)3(s) + 3 CO2(g) + 3H+
El Al+3(ac) es capaz de aglutinar las partculas slidas en
suspensin que normalmente estn cargadas negativamente y de
este modo facilitar su agregacin

Al, Ga, In, Fe,


Forman unos cristales transparentes muy bellos
El sulfato de potasio y aluminio (alumbre de potasa) se
utilizan tambin en la industria del tinte.

Al(OH)3
! Es un hidrxido anftero:
reacciona con cidos del mismo modo que lo hacen los hidrxidos de
los metales (de carcter bsico). Se utiliza como anticido.
" Al(OH)3(s) + 3H3O+(ac) ---> [Al(H2O)6]+3(ac)

pero tambin reacciona con las bases:


" Al(OH)3(s) + OH-(ac) ---> [Al(OH)4]-(ac)

! El Al(OH)3 tiene la propiedad de fijar los colorantes que se utilizan


!

El Al(OH)3, forma un
para teir los tejidos naturales: algodn, lana, etc. Sin esta fijacin precipitado
blanco de
el color se perdera con rapidez
aspecto algodonoso. En
estas condiciones puede
La sustancia que se comercializa como mordiente es el sulfato de capturar impurezas slidas
aluminio. La hidrlisis del Al(III) en medio bsico forma el
suspendidas en el agua
precipitndolas al fondo
hidrxido:

Al2(SO4)3(ac) + 6 NH3(ac) + 6 H2O(l) ---> 2 Al(OH)3(s) + 3 (NH4)2SO4(ac)

! Los tejidos se sumergen en una disolucin de sulfato de aluminio


y despus en otra de amonaco. De ese modo precipita el
hidrxido entre las fibras del tejido. Son las finas partculas del
hidrxido las que fijan el colorante.

Compuestos de Al como agentes espumantes


! La reaccin entre el
Al2(SO4)3 y el Na2CO3
produce el Al(OH)3
gelatinoso y CO2 que no
puede escapar fcilmente
producindose unas
burbujas que forman la
espuma que asla el
material del oxgeno que
alimenta las llamas
Al2(SO4)3(ac) + 3 Na2CO3(ac) + 3H2O --> 2 Al(OH)3(s) + 3 CO2(g) + 3 Na2SO4(ac)

Aspectos biolgicos del Al. Toxicidad


! En los lagos acidificados la concentracin de Al+3 suele ser
!

elevada. Est demostrado que es causa de una elevada


mortandad de peces. Problema del uso en tratamiento de aguas
A pesar de su abundancia en la corteza terrestre, el aluminio no
parece desempear un papel esencial en los organismos vivos.
Sin embargo parece que su efecto no es nada beneficioso
Se ha propuesto una cierta relacin entre el Al y el sndrome de
Alzheimer (1981). No est demostrado cientficamente.
El Al puede afectar a personas con problemas de rin. En personas
que sufren dialisis se identifica la denominada demencia de la dilisis:
" sntomas: desorden verbal, perdida de memoria, convulsiones y muerte en
un ao
" la gravedad de la enfermedad aumenta si las aguas utilizada en la dilisis
tienen una elevada concentracin de Al
" el Al es una potencial neurotoxina

! El t contiene una elevada concentracin de Al(III). La adicin de


limn o leche permite la formacin de complejos que lo inactivan.

Tl: Efecto del par inerte


! Los elementos del grupo tienen una c.e.: ns2np1.
! Conforme se baja en el grupo aumenta la dificulta para ionizar los
electrones s y, por consiguiente, la valencia mxima del elemento
disminuye en 2 respecto de la valencia mxima
En este grupo se estabiliza la valencia +1
El efecto del par inerte se incrementa en los grupos siguientes: 14, 15
y 16

! Los compuestos de Tl+ son muy venenosos


El radio del Tl+ es muy semejante al del K+. Si se ingiere una sal de
Tl+, interfiere en los roles biolgicos del K+ al que sustituye