Está en la página 1de 6

INSTITUTO TECNOLOGICO DE DURANGO

QUIMICA ORGANICA

COMPUESTOS AROMATICOS

PROFESORA. Ing. Verónica Romo Viggers
ALUMNA: Valeria Itzayana Haro Zamora}
No. Control: 14040796

“ORGULLO GUINDA”

28'6 Kcal/mol . Kekule propuso en 1865 las dos estructuras siguientes para la molécula aromática más sencilla. el Benceno: Supuso que la molécula real era un intermedio entre las dos. Entonces la estructura del benceno se representará de la siguiente forma: Esta deslocalización de electrones hace que la molécula sea muy estable.COMPUESTOS AROMATICOS La característica común de todos los hidrocarburos aromáticos es que presentan un anillo cíclico de seis átomos de carbono con tres enlaces dobles alternados y sin embargo no presentan las reacciones típicas de los alquenos (adición y oxidación del doble enlace). explica la estructura del benceno suponiendo que los orbitales p de los átomos de carbono crean una densidad electrónica continua paralela al plano del anillo y los electrones de dichos orbitales p. lo que podría demostrarse de la siguiente manera: DH = . están deslocalizados a lo largo del anillo lo que hace que estos supuestos dobles enlaces no sean atacados. Posteriormente se observó que el benceno es plano y que todos sus carbonos son equivalentes siendo la distancia C-C de 1'39 A. La moderna teoría de orbitales moleculares.

28'6 x 3 = . Sin embargo para el benceno: DH = .85'8 Kcal/mol.Si hubiese tres dobles enlaces: DH = . .49'8 Kcal/mol lo que indica que la molécula es más estable ya que se desprende menos energía en la reacción.

xileno 13.9.xileno .2 144.25.xileno .6 0.879 Tolueno .1 0.880 m .864 p .4 0.3 138.861 Bifenilo 69.867 o .2 254 ------- .9 139.1 0.Los principales hidrocarburos aromáticos son: Compuesto Nombre Pfusión (ºC) Pebullición(ºC) Densidad a 20 ºC (gr/cm3 ) Benceno 5.4 0.47.5 80.5 110.

906 Naftaleno 80.2 340 ------- .Estireno .6 145.2 0.3 218 ------- Antraceno 216.30.