_-23_Eigas ideal El gas ideal es un modelo de fluido descrito por relaciones de propiedades simples, las ‘qeecon frecuencia son una buena aproximacién cuando se aplican a los gases reales. En los cedlealos de los procesos, los gases con presiGn por encima de unos pocos bar pueden conside- sarse con frecuencia ideales, y asf se les puede aplicar ecuaciones sencillas. Ecuaciones para cdlculos de procesos: gases ideales ‘Pars un gas ideal en cualquier proceso mecénicamente reversible de un sistema cerrado, la ‘ecesciGa (2.6), escrita para una unidad de masa o un mol, puede combinarse con la ecuacién G19): dQ+dW=C, dT ‘Ei abajo para un proceso mecénicamente reversible de un proceso de sistema cerrado est ‘dago por la ecuacién (1.2), y también escrito para un mol 0 una unidad de masa: dW =-Pav ‘De donde, dQ=C,dT+Pav Las dos ecuaciones anteriores para un gas ideal que se somete a un proceso reversible ‘sun sistema cerrado toma diferentes formas al eliminar una de las variables P, Vo T median- fe le ecuaci6n (3.13). Asi. con P = RTIV, éstas seran: ois Ret RL Pp = ptdv ( do=cyar+rr& e2y / Me Vv noe (viz VR dr —vdPleclv dy = ane Te F ' E “i Raat A(gT+TE ) (3.22) En forma alterna, haciendo V = RTIP: Reais RE. dQ= ppg ks Q=CyaT + (Sar = ar) ‘Con Ia ecuacién (3.18) ésta se reduce a: ‘También, awe=-Ravs ar we -RT 4 YP (8.24) Finalmente, haciendo T= PV/R:CAPITULO 3 _Propiedades volumétricas de fluidos dQ Lyap+ pay R R El trabajo es simplemente: dW=-Pav Estas ecuaciones se pueden aplicar a diferentes procesos, como los deseritos a nuaci6n. Las restricciones generales implicitas en su deduccién son: + Las ecuaciones son vélidas para gases ideales. + El proceso es mecénicamente reversible. + El sistema es cerrado. Proceso isotérmico De las ecuaciones (3.19b) y (3.20b), AU =AH=0 De las ecuaciones (3.21) y (3.23), = RTIn = RT In O= Rn = ATI De las ecuaciones (3.22) y (3.24), V, W=~RTIn“2= RTIn == A A \ Observe que = — W, como un resultado de la ecuaci6n (2.3). Por tanto, % 5 Q=-W=RTIn==-RTin2 —_(Tconstante) @. y B Proceso isobarico De las ecuaciones (3.19b) y (3.20) au=[cyar y aH= fCpar y de las ecuaciones (3.23) y (3.24), se O=|CedT yy | W==R(G-T)33. Elgas ideal ‘Observe que Q = AH, como un resultado también de la ecuacién (2.13). Por tanto, Q=aH= J CpdT ——(Pconstante) (3.27) ne. Proceso isocérico (V-constante) ‘Se aplican auevamente las ecuaciones (3.19b) y (3.20b): e au=fo,ar y aH =| Char “De las ecuaciones (3.21) y (1.3), ; o-[ogh «Wa ‘Observe que Q = AU es también un resultado dado por la ecuacién (2.10). Por tanto, Q=au= fo aT —_ (Vconstante) (3.28) Proceso adiabatico: capacidades calorificas constantes Un proceso adiabitico es aquel en el que no hay transferencia de calor entre el sistema y sus alrededores; esto es, dQ = 0. Podemos por tanto igualar cada una de las ecuaciones (3.21), 6.23) y G.25)acero. La integracién con Cyy C, constantes produce relaciones seneillas para las variables 7, P y V. Por ejemplo, la ecuaci6n (3.21) sera: ‘De la integracién con C, constante se obtiene: RiCy Bele TY ‘De manera similar, las ecuaciones (3.23) y (3.25) conducen a: BB a HMR A\h Estas couaciones también se pueden expresar como:166 er 82, CAPITULO 3 Propiedades volumétricas de fluid TV™ = constante TP = constante PV? = constante Donde por definicién,? Las ecuaciones (3.29) se aplican a un gas ideal con capacidades lorificas constantes sometido a un proceso adiabatico mecanicamer te reversible. El trabajo de un proceso adiabatico se puede obtener de la relacién: dW=dU=C,dT Si C,es constante, Ia integracién da: W=AU=C, AT Se obtienen formas alternativas de la ecuacién (3.31) cuando se elimina C, en fav relacién de capacidades caloriticas 7: x De donde, RAT Por tanto W=CyaT=—— y-1 Como RT, = PV, y RT; ° Si Cry Cy som constamtes, 7es necesariamente constant. Para un gas ideal, a suposicién de 70m equivalent aa creencia de qu las capacidaes clorifca son consantes pos mismas. Esta esl nic en que larelacién CC, = 7y la diferencia C, ~Cy= R pueden ser constants, Excepto para los gases mon Gr¥ Cyen realidad aumenian con la temperature pro ln elaciGn 72s menos sensible a la tempera capacidades cloifiea mismas33. 5 gas ideal Las ecuaciones (3.31) y (3.32) son generales para un proceso adiabitico, sea o no rever- “sbic Sin embargo, noes usual que se conozca a V, y se elimine de la ecuacién (3.32) median- ‘els ecuacida (3.29c), valida s6lo para procesos mecénicamente reversibles. Esto conduce a Inexpresion: (ry (rr Vip RT, B wot {(4) “-2{@) -| ia) sobtiene el mismo resultado cuando la relacién entre P y V dada por la ecuaci6n (3.29¢) se .para la integraciGn de la expresin W = —/P dV. Las ecuaciones (3.29), (3.31) (3.32) y (3.33) son para gases ideales con capacidades ‘constantes. Las ecuaciones (3.29) y (3.33) también requieren que el proceso sea reversible; los procesos que son adiabiticos pero no mecénicamente reversi- ‘no estin descritos por estas ecuaciones. ; ‘Cuando se aplican las ecuaciones (3.29) a (3.33) gases reales, con frecuencia proporcio- )2proximaciones satisfactorias, siempre y cuando las desviaciones de lo ideal sean relativa- ‘pequefias. Para gases monoat6micos, y = 1.67; el valor aproximado de ypara gases dia- ‘sSmnicoses I 4, y 1.3 para gases poliatémicos simples, como CO;, SO,, NH, y CH,. Proceso politrépico " Debido a que politrépico significa “cambios de muchas maneras”, el proceso politrépico ‘seziere un modelo con algo de versatilidad. Con 5 una constante, éste se define como un ‘proceso para el que PV? =constante (3.34a) Ecuaciones andlogas a las ecuaciones (3.29a) y (3.29b) para un gas ideal son deducidas fécil- mente: Tv?" = constante (3.34b) TP" ~ constante (3.34c) ‘Cuando la relacién entre P y V esté dada por la ecuacién (3.34a), la evaluacién de fP dV Produce la ecuaci6n (3.33) con yreemplazada por 8: (8-15 w (4) - | (3.35) ‘Aeris, para capacidades calorificas constantes, al despejar a Q de la primera ley se obtiene: (3-r)xq, (7° ope) ooCAPITULO 3 Propiedades volumétricas de fluidos puros _ Figura 3.6: Trayectorias de procesos poli trépicos caracterizados por valores espect- ficos de 6. Los diferentes procesos que ya hemos descrito corresponden a las cuatro trayectorias que se muestran en Ia figura 3.6 para valores especificos de 6. + Proceso isobérico: Mediante la ecuacién (3.34a), Proceso isotérmico: Por la ecuacién (3.34b), Proceso adiabitico = y. Proceso isocérico: Usando la ecuacién (3.34a), dV/dP = VIPS, para V constante, 5 = te, Proceso irreversible Las ecuaciones desarrolladas en esta seccién han sido deducidas para procesos mecénica- mente reversibles, en sistemas cerrados para gases ideales. Sin embargo, estas ecuaciones que relacionan cambios en las funciones de estado s6lo son vilidas para gases ideales sin considerar el proceso. Se aplican igualmente a procesos reversibles e irreversibles en siste- mas cerrados y abiertos, ya que los cambios en las funciones de estado dependen s6lo de los cestados inicial y final dei sistema. Por otra parte, una ecuacin para Q o W es especifica del proceso considerado en su deduccién. El trabajo de un proceso irreversible se calcula con un procedimiento de dos pasos. Primero, se determina W para un proceso mecénicamente reversible que alcanza el mismo cambio de estado que el proceso irreversible real. Segundo, este resultado se multiplica 0 se divide por una eficiencia para obtener el trabajo real. Si el proceso produce trabajo, el valor absoluto para el proceso reversible es muy grande y debe multiplicarse por una eficienci el proceso requiere trabajo, el valor para el proceso reversible es muy pequefio y debe dividit- se entre la eficiencia. Las aplicaciones de los concepts y de las ecuaciones desarrolladas en esta seceién se ilustran en los siguientes ejemplos. En particular, el trabajo de procesos irreversibles se trata en la iltima parte del ejemplo 3.3.