Ley General de Salud

Direccin General de Asuntos Ambientales
2.9. LEY GENERAL DE SALUD: Ley N 26842 (20.jul.1997)
POR CUANTO:
El Congreso de la Repblica ha dado la Ley siguiente:
EL CONGRESO DE LA REPUBLICA;
Ha dado la ley siguiente:
LEY GENERAL DE SALUD

CONTENIDO
TITULO PRELIMINAR
TITULO PRIMERO
Derechos, deberes y responsabilidades

concernientes a la salud individual.
TITULO SEGUNDO
De
los
deberes,
restricciones
y
responsabilidades en consideracin a la
salud de terceros.
Captulo I
Del ejercicio de las profesiones mdicas y

afines y de las actividades tcnicas y
auxiliares en el campo de la salud.
Captulo II
De los establecimientos de
servicios mdicos de apoyo.
Captulo III
De los productos farmacuticos y

galnicos, y de los recursos teraputicos
naturales.
Captulo IV
Del control nacional e internacional de las

enfermedades transmisibles.
Captulo V
De los alimentos y bebidas, productos

cosmticos
y
similares,
insumos,
instrumental y equipo de uso mdicoquirrgico u odontolgico, productos
sanitarios y productos de higiene personal
y domstica.
Captulo VI
De las sustancias y productos peligrosos

para la salud.
Captulo VII
De la higiene y seguridad en los ambientes

de trabajo.
Ministerio de Energa y Minas
salud
Repblica del Per
Captulo VIII
:
De la proteccin del ambiente para la
salud.
TITULO TERCERO
TITULO CUARTO
De la informacin en salud y su difusin.
TITULO QUINTO
De la Autoridad de Salud.
TITULO SEXTO
De las medidas de seguridad, infracciones

y sanciones.
Captulo I
De las medidas de seguridad.
Captulo II
Del fin de la vida.
De las infracciones y sanciones.
DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS, TRANSITORIAS Y FINALES

TITULO PRELIMINAR
Artculo I.- Salud
La salud es condicin indispensable del desarrollo humano y medio
fundamental para alcanzar el bienestar individual y colectivo.
Artculo II.- Salud, inters pblico
La proteccin de la salud es de inters pblico.
responsabilidad del Estado regularla, vigilarla y promoverla.
Por lo tanto, es
Artculo III.- Proteccin legal

Toda persona tiene derecho a la proteccin de su salud en los trminos y
condiciones que establece la ley. El derecho a la proteccin de la salud es
irrenunciable.
El concebido es sujeto de derecho en el campo de la salud.
Artculo IV.- Responsabilidad del Estado
La salud pblica es responsabilidad primaria del Estado.
La
responsabilidad en materia de salud individual es compartida por el individuo, la
sociedad y el Estado.
Artculo V.- Obligaciones del Estado respecto a la salud
Es responsabilidad del Estado vigilar, cautelar y atender los problemas de
desnutricin y de salud mental de la poblacin los de salud ambiental, as como
los problemas de salud del discapacitado, del nio, del adolescente, de la madre y
del anciano en situacin de abandono social.
Artculo VI.- Servicios de salud
Es de inters pblico la provisin de servicios de salud, cualquiera sea la
persona o institucin que los provea. Es responsabilidad del Estado promover las
Repblica del Per
condiciones que garanticen una adecuada cobertura de prestaciones de salud a la

poblacin, en trminos socialmente aceptables de seguridad, oportunidad y
calidad.
Es irrenunciable la responsabilidad del Estado en la provisin de servicios
de salud pblica. El Estado interviene en la provisin de servicios de atencin
mdica con arreglo a principios de equidad.
Artculo VII.- Libertad de eleccin del sistema previsional
El Estado promueve el aseguramiento universal y progresivo de la
poblacin para la proteccin de las contingencias que pueden afectar su salud y
garantiza la libre eleccin de sistemas previsionales, sin perjuicio de un sistema
obligatoriamente impuesto por el Estado para que nadie quede desprotegido.
Artculo VIII.- Subsidios en atencin mdica
El financiamiento del Estado se orienta preferentemente a las acciones de
salud pblica y a subsidiar total o parcialmente la atencin mdica a las
poblaciones de menores recursos, que no gocen de cobertura de otro rgimen de
prestaciones de salud, pblico o privado.
Artculo IX.- Normas de salud son de orden pblico
La norma de salud es de orden pblico y regula materia sanitaria as como
la proteccin del ambiente para la salud y la asistencia mdica para la
recuperacin y rehabilitacin de la saluda de las personas.
Nadie puede pactar en contra de ella.
Artculo X.- Cumplimiento obligatorio de las normas de salud
Toda persona dentro del territorio nacional esta sujeta al cumplimiento de
la norma de Salud. Ningn extranjero puede invocar su ley territorial en materia
de salud.
Artculo XI.- Aplicacin supletoria de los principios generales del derecho
En caso de defecto deficiencia de la norma de salud, se aplican los
principios generales del derecho.
Artculo XII.- Limitaciones de derechos en resguardo de salud pblica
El ejercicio del derecho a la propiedad, a la inviolabilidad del domicilio, al
libre trnsito, a la libertad de trabajo, empresa, comercio e industria as como el
ejercicio del derecho de reunin estn sujetos a las limitaciones que establece la
ley en resguardo de la salud pblica.
Las razones de conciencia o de creencia no pueden ser invocadas para
eximirse de las disposiciones de la Autoridad de Salud cuanto de tal exencin se
deriven riesgos para la salud de terceros.
Artculo XIII.- Abuso de derecho
El uso o usufructo de los bienes en condiciones higinicas y sanitarias
inaparentes para el fin al que estn destinadas, constituye un abuso de derecho,
cualquiera que sea al rgimen a que estn sujetas;
Repblica del Per
Artculo XIV.- Informacin en salud es de inters pblico

La informacin en salud es de inters pblico. Toda persona est obligada
a proporcionar a la Autoridad de Salud la informacin que le sea exigible de
acuerdo a ley. La que el Estado tiene en su poder es de dominio pblico con las
excepciones que establece la Ley.
Artculo XV.- Promocin de la investigacin cientfica y tecnolgica en salud
El Estado promueve la investigacin cientfica y tecnolgica en el campo de
la salud, as como la formacin, capacitacin y entrenamiento de recursos
humanos para cuidado de la salud.
Artculo XVI.- Promocin de la educacin en salud
El Estado promueve la educacin en salud en todos los niveles y
modalidades.
Artculo XVII.- Promocin de le medicina tradicional
La promocin de la medicina tradicional es de inters y atencin preferente
del Estado.
Artculo XVIII.- Participacin de la comunidad en servicios de salud
El Estado promueve la participacin de la comunidad en la gestin de los
servicios pblicos de salud.
TITULO I
DE LOS DERECHOS, DEBERES Y RESPONSABILIDADES
CONCERNIENTES A LA SALUD INDIVIDUAL
Articulo 1.- Libre acceso a prestaciones de salud
Toda persona tiene al derecho al libre acceso a prestaciones de salud y a
elegir el sistema previsional de su preferencia.
Articulo 2.- Derecho a estndares de calidad
Toda persona tiene derecho a exigir que los bienes destinados a la
atencin de su salud correspondan a las caractersticas y atributos indicados en
su presentacin y a todas aqullas que se acreditaron para su autorizacin.
Asimismo, tiene derecho a exigir que los servicios que se le prestan para la
atencin de su salud cumplan con los estndares de calidad aceptados en los
procedimientos y prcticas institucionales y profesionales.
Artculo 3.- Derecho de recibir atencin mdico-quirrgico de emergencia
Toda persona tiene derecho a recibir, en cualquier establecimiento de
salud, atencin mdico-quirrgica de emergencia cuando la necesite y mientras
subsista el Estado de grave riesgo para su vida o su salud.
El reglamento establece los criterios para la calificacin de la situacin de
emergencia, las condiciones de reembolso de gastos y las responsabilidades de
los conductores de los establecimientos.
Repblica del Per
Artculo 4.- Derecho a elegir a ser sometido o no a tratamiento mdico o

quirrgico
Ninguna persona puede ser sometida a tratamiento mdico o quirrgico sin
su consentimiento previo o el de la persona llamada legalmente a darlo, si
correspondiere o estuviere impedida de hacerlo. Se excepta de este requisito
las intervenciones de emergencia.
La negativa a recibir tratamiento mdico o quirrgico exime de
responsabilidad al medico tratante y al establecimiento de salud, en su caso.
En caso que los representantes legales de los absolutamente incapaces o
de los relativamente incapaces, a que se refiere los numerales 1 al 3 del Artculo
44 del Cdigo Civil, negaren su consentimiento para el tratamiento mdico o
quirrgico de las personas a su cargo, el mdico tratante o el establecimiento de
salud, en su caso, debe comunicarlo a la autoridad judicial competente para dejar
expeditas las acciones a que hubiere lugar en salvaguarda de la vida y salud de
los mismos.
El Reglamento establece los casos y los requisitos de formalidad que
deben observarse para que el consentimiento se considere vlidamente emitido.
Artculo 5.- Derecho a recibir informacin de la autoridad sanitaria
Toda persona tiene derecho a ser debida y oportunamente informada por la
Autoridad de Salud sobre medidas y prcticas de higiene, dieta adecuada, salud
mental, salud reproductiva, enfermedades transmisibles, enfermedades crnico
degenerativas, diagnstico precoz de enfermedades y dems acciones
conducentes a la promocin de estilos de vida saludable. Tienen derecho a
recibir informacin sobre los riesgos que ocasiona el tabaquismo, el alcoholismo,
la drogadiccin, la violencia y los accidentes.
Asimismo, tiene derecho a exigir a la Autoridad de Salud a que se le
brinde, sin expresin de causa, informacin en materia de salud, con arreglo a lo
que establece la presente ley.
Articulo 6.- Eleccin del mtodo anticonceptivo
Toda persona tiene el derecho a elegir libremente el mtodo anticonceptivo
de su preferencia, incluyendo los naturales, y a recibir, con carcter previo a la
prescripcin o aplicacin de cualquier mtodo anticonceptivo, informacin adecuada sobre los mtodos disponibles, sus riesgos, contraindicaciones,
precauciones, advertencias y efectos fsicos, fisiolgicos o psicolgicos que su
uso o aplicacin puede ocasionar.
Para la aplicacin de cualquier mtodo anticonceptivo se requiere del
consentimiento previo del paciente.
En caso de mtodos definitivos, la
declaracin del consentimiento debe constar en documento escrito.
Artculo 7.- Derecho a recibir tratamiento contra la infertilidad. Procreacin
asistida
Toda persona tiene derecho a recurrir al tratamiento de su infertilidad, as
como a procrear mediante el uso de tcnicas de reproduccin asistida, siempre
que la condicin de madre gentica y de madre gestante recaiga sobre la misma
Repblica del Per
persona. Para la aplicacin de tcnicas de reproduccin asistida, se requiere del

consentimiento previo y por escrito de los padres biolgicos.
Est prohibida la fecundacin de vulos humanos con fines distintos a la
procreacin, as como la clonacin de seres humanos.
Artculo 8.- Derecho a recibir donacin de rganos y tejidos. Disposicin
de rganos y tejidos
Toda persona tiene derecho a recibir rganos o tejidos de seres humanos
vivos, de cadveres o de animales para conservar su vida o recuperar su salud.
Puede, asimismo, disponer a ttulo gratuito de sus rganos y tejidos con fines de
transplante, injerto o transfusin, siempre que ello no ocasione grave perjuicio a
su salud o comprometa su vida.
La disposicin de rganos y tejidos de seres humanos vivos est sujeta a
consentimiento expreso y escrito del donante. Los representantes de los
incapaces, comprendidos dentro de los alcances del Artculo 4 de esta ley,
carecen de capacidad legal para otorgarlo.
Para la disposicin de rganos y tejidos de cadveres se establecer lo
declarado en el Documento Nacional de Identidad, salvo declaracin posterior en
contrario hecha en vida por el fallecido que conste de manera indubitable y los
casos previstos en el Artculo 110 de la presente ley.
En caso de, muerte de una persona, sin que sta haya expresado en vida
su voluntad de donar sus rganos o tejidos, o su negativa de hacerlo,
corresponde a sus familiares ms cercanos disponerlos.
Artculo 9.- Derecho a tratamiento y rehabililtacin
Toda persona que adolece de discapacidad fsica, mental o sensorial tiene
derecho al tratamiento y rehabilitacin. El Estado da atencin preferente a los
nios y adolescentes.
Las personas con discapacidad severa, afectadas adems por una
enfermedad, tienen preferencia en la atencin de su salud.
Artculo 10.- Derecho a recibir una alimentacin sana y suficiente
Toda persona tiene derecho a recibir una alimentacin sana y suficiente
para cubrir sus necesidades biolgicas. La alimentacin de las personas es
responsabilidad primaria de la familia.
En los programas de nutricin y asistencia alimentaria, el Estado brinda
atencin preferente al nio, a la madre gestante y lactante, al adolescente y al
anciano en situacin de abandono social.
Artculo 11.- Derecho a la recuperacin, rehabilitacin y promocin a la
salud mental
Toda persona tiene derecho a la recuperacin, rehabilitacin y promocin
de su salud mental. El alcoholismo, la farmacodependencia, los trastornos
psiquitricos y los de violencia familiar se consideran problemas de salud mental.
La atencin de la salud mental es responsabilidad primaria de la familia y del
Estado.
Repblica del Per
Artculo 12.- Exigibilidad al Estado

Las obligaciones que se refieren los Artculos 10 y 11 de la presente ley,
son exigibles, por el Estado o por quienes tengan legtimo inters, a los
responsables o familiares, con arreglo a Io que establecen los Artculos 473 y
siguientes del Libro Tercero, Seccin Cuarta, Ttulo 1, Captulo 1, de los
Alimentos, del Cdigo Civil. Tratndose de nios o adolescente se estar a lo
que dispone la ley de la materia.
En los casos que, por ausencia de familia, la persona se encuentre
desprotegida, el Estado deber asumir su proteccin.
Artculo 13.- Derecho a la extensin del certificado de salud
Toda persona tiene derecho a que se le extienda la certificacin de su
estado de salud cuando lo considere conveniente.
Ninguna autoridad pblica podr exigir a las personas la certificacin de su
estado de salud, carn sanitario, carn de salud o documento similar, como
condicin para el ejercicio de actividades profesionales, de produccin, comercio
o afines.
Lo dispuesto en la presente disposicin no exime a las personas del
cumplimiento de las disposiciones relacionadas con el carn o certificado de
vacunaciones, de conformidad con lo que establece la norma de salud, ni aqullas
relacionadas con la certificacin de su estado de salud como requisito para
obtener licencia para conducir vehculos, naves y aeronaves, o manejar armas o
explosivos con arreglo a la ley de la materia.
Artculo 14.- Derecho a participar en programas de promocin y
mejoramiento de salud
Toda persona tiene el derecho de participar individual o asociadamente en
programas de promocin y mejoramiento de la salud individual o colectiva.
Artculo 15.- Derecho a ser usuario de los servicios de salud
Toda persona, usuaria de los servicios de salud, tiene derecho:
a) Al respeto de su personalidad, dignidad e intimidad;
b) A exigir la reserva de la informacin relacionada con el acto mdico y su
historia clnica, con las excepciones que la ley establece;
c) A no ser sometida, sin su consentimiento, a exploracin, tratamiento o
exhibicin con fines docentes;
d) A no ser objeto de experimentacin para la aplicacin de medicamentos o
tratamientos sin ser debidamente informada sobre la condicin experimental
de stos, de los riesgos que corre y sin que medie previamente su
consentimiento escrito o el de la persona llamada legalmente a darlo, si
correspondiere, o si estuviere impedida de hacerlo;
e) A no ser discriminado en razn de cualquier enfermedad o padecimiento que
le afectare;
Repblica del Per
f) A que se le brinde informacin veraz, oportuna y completa sobre las

caractersticas del servicio, las condiciones econmicas de la prestacin y
dems trminos y condiciones del servicio;
g) A que se le d en trminos comprensibles informacin completa y continuada
sobre su proceso, incluyendo diagnstico, pronstico y alternativas de
tratamiento, as como sobre los riesgos, contraindicaciones, precauciones y
advertencias de los medicamentos que se le prescriban y administren;
h) A que se le comunique todo lo necesario para que pueda dar su
consentimiento informado, previo a la aplicacin de cualquier procedimiento o
tratamiento, as como negarse a ste;
i) A que se le entregue el informe de alta al finalizar su estancia en el
establecimiento de salud y, si lo solicita, copia de la epicrisis y de su historia
clnica.
Artculo 16.- obligaciones del personal de salud
Toda persona debe velar por el mejoramiento, la conservacin y la
recuperacin de su salud y la de las personas a su cargo.
El deber personal de atender y conservar la propia salud slo puede ser
exigido cuando tal omisin es susceptible de incidir negativamente en la salud
pblicamente o en la de terceras personas.
Artculo 17.- Prohibicin de prcticas que causen dao a la salud
Ninguna persona puede actuar o ayudar en prcticas que signifiquen
peligro, menoscabo o dao para la salud de terceros o de la poblacin.
Artculo 18.- Responsabilidad por incumplir las prcticas sanitarias y de
higiene
Toda persona es responsable frente a terceros por el incumplimiento de las
prcticas sanitarias y de higiene destinadas a prevenir la aparicin y propagacin
de enfermedades transmisibles, as como por los actos o hechos que originen
contaminacin del ambiente.
Artculo 19.- Obligaciones de cumplir con las normas de seguridad
Es obligacin de toda persona cumplir con las normas de seguridad que
establecen las disposiciones pertinentes y participar y colaborar en la prevencin
y reduccin de los riesgos por accidentes.
Artculo 20.- Deber de participar en la cultura sanitaria
Es deber de toda persona participar en el mejoramiento de la cultura
sanitaria de su comunidad.
Artculo 21.- Deber de participar y cooperar con las autoridades pblicas
Toda persona tiene el deber de participar y cooperar con las autoridades
pblicas en la prevencin y solucin de los problemas ocasionados por situaciones
de desastre.
Repblica del Per
TITULO II
DE LOS DEBERES RESTRICCIONES Y RESPONSABILIDADES EN
CONSIDERACION A LA SALUD DE TERCEROS
Captulo I
Del Ejercicio de las Profesiones Mdicas y Afines
y de las Actividades Tcnicas y Auxiliares en el Campo de la Salud
Artculo 22.- Para el desempeo de actividades profesionales se requiere
del ttulo profesional
Para desempear actividades profesionales propias de la medicina,
odontologa, farmacia o cualquier otra relacionada con la atencin de la salud, se
requiere tener ttulo profesional en los casos que la ley as lo establece y cumplir
con los requisitos de colegiacin, especializacin, licenciamiento y dems que
dispone la ley.
Artculo 23.- Incompatibilidades, limitaciones y prohibiciones
Las incompatibilidades, limitaciones y prohibiciones as como el rgimen de
sanciones aplicables a los profesionales a que se refiere el presente Captulo, se
rigen por el Cdigo de tica y las normas estatutarias de los Colegios
Profesionales correspondientes.
Artculo 24.- Ente de vigilancia de los actos de ejercicio profesional
La expedicin de recetas, certificados e informes directamente
relacionados con la atencin de pacientes, la ejecucin de intervenciones
quirrgicas, la prescripcin o experimentacin de drogas, medicamentos o
cualquier producto, sustancia o agente destinado al diagnstico, prevencin o
tratamiento de enfermedades, se reputan actos de ejercicio profesional de la
medicina y estn sujetos a la vigilancia de los Colegios Profesionales
correspondientes.
Artculo 25.- Confidencialidad del acto mdico
Toda informacin relativa al acto mdico que se realiza, tiene carcter
reservado.
El profesional de la salud, el tcnico o el auxiliar que proporciona o divulga,
por cualquier medio, informacin relacionada al acto mdico en el que participa o
del que tiene conocimiento, incurre en responsabilidad civil o penal, segn el
caso, sin perjuicio de las sanciones que correspondan en aplicacin de los
respectivos Cdigos de Etica Profesional.
Se exceptan de la reserva de la informacin relativa al acto mdico en los
casos siguientes:
a) Cuando hubiere consentimiento por escrito del paciente;
b) Cuando sea requerida por la autoridad judicial competente;
c) Cuando fuere utilizada con fines acadmicos o de investigacin cientfica,
siempre que la informacin obtenida de la historia clnica se consigne en forma
annima;
Repblica del Per
d) Cuando fuere proporcionada a familiares o allegados del paciente con el

propsito de beneficiarlo, siempre que ste no lo prohiba expresamente;
e) Cuando versare sobre enfermedades y daos de declaracin y notificacin
obligatorias, siempre que sea proporcionada a la Autoridad de Salud;
f) Cuando fuere proporcionada a la entidad aseguradora o administradora de
financiamiento vinculada con la atencin prestada al paciente siempre que
fuere con fines de reembolso, pago de beneficios, fiscalizacin o auditora; y,
g) Cuando fuere necesaria para mantener la continuidad de la atencin mdica al
paciente.
La informacin sobre el diagnstico de las lesiones o daos en los casos a
que se refiere el Artculo 30 de esta ley, deber ser proporcionada a la autoridad
policial o al Ministerio Pblico a su requerimiento.
Artculo 26.- Prescripcin de medicamentos
Slo los mdicos pueden prescribir medicamentos. Los cirujanos-dentistas
y las obstetrices slo pueden prescribir medicamentos dentro del rea de su
profesin.
Al prescribir medicamentos deben consignar obligatoriamente su
Denominacin Comn Internacional (DCI), el nombre de la marca si lo tuviere, la
forma farmacutica, posologa, dosis y perodo de administracin. Asimismo,
estn obligados a informar al paciente sobre los riesgos, contraindicaciones,
reacciones adversas e interacciones que su administracin puede ocasionar y
sobre las precauciones que debe observar para su uso correcto y seguro.
Artculo 27.- Obligacin de informar al paciente de su estado de salud
El mdico tratante, as como el cirujano-dentista y la obstetriz estn
obligados a informar al paciente sobre el diagnstico, pronstico, tratamiento y
manejo de su problema de salud, as como los riesgos y consecuencias de los
mismos.
Para aplicar tratamientos especiales, realizar pruebas riesgosas o practicar
intervenciones riesgosas que puedan afectar psquica o fsicamente al paciente, el
mdico est obligado a obtener por escrito su consentimiento informado.
Artculo 28.- Investigacin experimental
La investigacin experimental con personas debe ceirse a la legislacin
especial sobre la materia y a los postulados ticos contenidos en la Declaracin de
Helsinki y sucesivas declaraciones que actualicen los referidos postulados.
Artculo 29.- Historia clnica
El acto mdico debe estar sustentado en una historia clnica veraz y
suficiente que contenga las prcticas y procedimientos al paciente para resolver el
problema de salud diagnosticado.
La informacin mnima que debe contener la historia clnica se rige por el
reglamento de la presente ley.
Repblica del Per
El mdico y el cirujano dentista quedan obligados a proporcionar copia de la

historia clnica al paciente en caso que ste o su representante lo solicite. El
interesado asume el costo que supone el pedido.
Artculo 30.- Deber de informar a la autoridad competente

El mdico que brinda atencin mdica a una persona por herida de arma
blanca, herida de bala, accidente de trnsito o por causa de otro tipo de violencia
que constituya delito perseguible de oficio o cuando existan indicios de aborto
criminal, est obligado a poner el hecho en conocimiento de la autoridad
competente.
Artculo 31.- Extensin del certificado de defuncin
Es responsabilidad del mdico tratante, del mdico legista que practica la
necropsia o del mdico sealado por el establecimiento de salud en el que ocurre
el fallecimiento de la persona, el extender debidamente el certificado de defuncin
correspondiente.
Artculo 32.- Obligaciones de los profesionales de salud
Los profesionales de la salud, tcnicos y auxiliares estn obligados a
informar a la Autoridad de Salud los casos de enfermedades y daos de
declaracin y notificacin obligatorias.
Artculo 33.- Responsabilidad del qumico-farmacutico
El qumico-farmacutico es responsable de la dispensacin y de la
informacin y orientacin al usuario sobre la administracin, uso y dosis del
producto farmacutico, su interaccin con otros medicamentos, sus reacciones
adversas y sus condiciones de conservacin.
Asimismo, est facultado para ofrecer al usuario alternativas de
medicamentos qumica y farmacolgicamente equivalentes al prescrito en la
receta, en igual forma famacutica y dosis.
Artculo 34.- Deber de informar reacciones adversas a medicamentos
Los profesionales de la salud que detecten reacciones adversas a
medicamentos que revistan gravedad, estn obligados a comunicarlas a la
Autoridad de Salud de nivel nacional o a quien sta delegue, bajo responsabilidad.
Artculo 35.- Limitacin del ejercicio profesional de salud
Quienes desarrollaran actividades profesionales, tcnicas o auxiliares
relacionadas con la salud de las personas, se limitarn a ejercerlas en el rea que
el ttulo, certificado o autorizacin legalmente expedidos determine.
Artculo 36.- Responsabilidad de los profesionales, tcnicos y auxiliares
Los profesionales, tcnicos y auxiliares a que se refiere este Captulo, son
responsables por los daos y perjuicios que ocasionen al paciente por el ejercicio
negligente, imprudente e imprudente e imperito de sus actividades.
Repblica del Per
Captulo II
De los Establecimientos de Salud y Servicios Mdicos de Apoyo
Artculo 37.- Cumplimiento de Reglamentos por parte de establecimientos
de salud y servicios mdicos
Los establecimientos de salud y los servicios mdicos de apoyo, cualquiera
sea su naturaleza o su modalidad de gestin, deben cumplir los requisitos que
disponen los reglamentos y normas tcnicas que dicta la Autoridad de Salud de
nivel nacional en relacin a planta fsica, equipamiento, personal asistencial,
sistemas de saneamiento y control de riesgos relacionados con los agentes
ambientales fsicos, qumicos, biolgicos y econmicos y dems que proceden
atendiendo a la naturaleza y complejidad de los mismos.
La Autoridad de Salud de nivel nacional o a quien sta delegue, verificar
peridicamente el cumplimiento de lo establecido en la presente disposicin.
Artculo 38.- Evaluacin y control peridico
Los establecimientos de Salud y servicios a que se refiere el presente Captulo
quedan sujetos a la evaluacin y control peridicos y a las auditoras que dispone
la Autoridad de Salud a nivel nacional.
La Autoridad de Salud de nivel nacional dicta las normas de evaluacin y
control de auditora correspondientes.
Artculo 39.- Obligacin de prestar atencin mdico-quirrgica
Los establecimientos de salud, sin excepcin, estn obligados a prestar
atencin mdico-quirrgica de emergencia, a quien la necesita y mientras subsista
el estado de grave riesgo para su vida o salud, en la forma y condiciones que
establece el reglamento.
Artculo 40.- Deber de informacin de los establecimientos de salud
Los establecimientos de salud y los servicios mdicos de apoyo tienen el
deber de informar al paciente y a sus familiares sobre las caractersticas del
servicio, las condiciones econmicas de la prestacin y dems trminos y
condiciones del servicio, as como los aspectos esenciales vinculados con el acto
mdico.
Ningn establecimiento de salud o servicio mdico de apoyo podr efectuar
acciones que correspondan a actos que no hayan sido previamente autorizados
por el paciente o por la persona llamada legalmente a hacerlo, si correspondiere, o
estuviere impedido de hacerlo, de conformidad con lo que establece el reglamento
de la presente ley.
Se excepta de lo dispuesto en el prrafo precedente la atencin de
emergencia destinada a enfrentar la situacin que pone en peligro inminente la
vida o la salud del paciente.
Artculo 41.- Consignacin de la voluntad de donacin
Todo establecimiento de salud deber, al momento de la admisin,
consignar por escrito la voluntad del paciente de donar, en caso de muerte, sus
rganos y tejidos para fines de transplante, injerto, docencia o investigacin, o, en
Repblica del Per
su caso, la negativa de hacerlo. Se excepta de lo dispuesto en la presente

disposicin la admisin de emergencia.
Artculo 42.- Auditoras internas y externas de los actos mdicos
Todo acto mdico que se lleve a cabo en su establecimiento de salud o
servicio mdico de apoyo es susceptible de auditoras internas y externas en las
que puedan verificarse los diversos procedimientos a que es sometido el paciente,
sean stos para prevenir, diagnosticar, curar, rehabilitar o realizar acciones de
investigacin.
Artculo 43.- Aplicacin supletoria de los Artculos 25 y 29 de la Ley
Son de aplicacin a los establecimientos de salud, el Artculo 25 y el primer
y segundo prrafo del Artculo 29 de la presente ley.
En los casos previstos en el Artculo 30 de esta ley, el mdico tratante
informar al Director del establecimiento, quien deber poner en conocimiento de
la autoridad competente el hecho correspondiente.
Artculo 44.- Sobre informe de alta
Al egreso del paciente, el responsable del establecimiento de salud est
obligado a entregar al paciente o a su representante el informe de alta que
contiene el diagnstico de ingreso, los procedimientos efectuados, el diagnstico
de alta, pronstico y recomendaciones del padecimiento que amerit el
internamiento.
Asimismo, cuando el paciente o su representante lo solicite, debe
proporcionarle copia de la epicrisis y de la historia clnica, en cuyo caso el costo
ser asumido por el interesado.
Artculo 45.- Transplantes de rganos y tejidos
La ablacin de rgano o tejidos con fines de transplante o injerto slo puede
realizarse en establecimientos de salud debidamente habilitados o en instituciones
mdico-legales, cumpliendo, en cada caso, los procedimientos que la ley
establece. Los transplantes de rganos o injertos o tejidos slo pueden efectuarse
en establecimientos de salud que cuenten con servicios especializados
debidamente acreditados para tal fin.
La ablacin de rganos y tejidos as como el transplante o injerto de los
mismos se rigen por la presente ley, la ley de la materia y su reglamento. Los
establecimientos de salud slo podrn disponer de rganos y tejidos con fines de
transplante o injertos a ttulo gratuito.
Los establecimientos de salud que la Autoridad de Salud de nivel nacional
autorice, podrn instalar y mantener, para fines teraputicos, bancos fsicos de
rganos y tejidos con fines de transplante o injerto a ttulo gratuito.
Los establecimientos de salud que la Autoridad de Salud de nivel nacional
autorice, podrn instalar y mantener, para fines teraputicos, bancos fsicos de
rganos y tejidos.
Artculo 46.- Obtencin, donacin, conservacin, transfusin y suministro
de sangre humana
Repblica del Per
Las actividades de obtencin, donacin, conservacin, transfusin y

suministro de sangre humana, sus componentes y derivados, as como el
funcionamiento de bancos de sangre, centros de hemoterapia y plantas de
hemoderivados, se rigen por la ley de la materia y su reglamento y estn sujetas a
la supervisin y fiscalizacin por parte de la Autoridad de Salud de nivel nacional
o de a quien sta delegue.
Artculo 47.- Obligacin de prcticas la necropsia
Los establecimientos de salud, que cuenten con servicios de internamiento
de pacientes, estn obligados a practicar la necropsia por razones clnicas para
vigilar la calidad de la atencin que proveen, siempre que cuenten con la autorizacin previa del paciente o de sus familiares, a falta de declaracin hecha en vida
por ste, con arreglo a lo dispuesto en el Artculo 13 Cdigo Civil.
No procede practicar necropsias por razones clnicas cuando las
circunstancias de la muerte del paciente suponen la obligacin de practicar la
necropsia de ley.
Artculo 48.- Responsabilidad solidaria
El establecimiento de salud o servicio mdico de apoyo es solidariamente
responsable por los daos y perjuicios que se ocasionan al paciente, derivados
del ejercicio negligente imprudente o imperito de las actividades de los
profesionales tcnicos o auxiliares que se desempean en ste con relacin de
dependencia.
Es exclusivamente responsable por los daos y perjuicios que se
ocasionan al paciente por no haber dispuesto o brindado los medios que hubieren
evitado que ellos se produjeran, siempre que la disposicin de dichos medios sea
exigible atendiendo a la naturaleza del servicio que ofrece.
Captulo III
De los Productos Farmacuticos y Galnicos,
y de los Recursos Teraputicos Naturales
Artculo 49.- Autoridad competente para el control sanitario
La Autoridad de Salud de nivel nacional es la encargada del control
sanitario de los productos farmacuticos y galnicos, as como de velar por el
cumplimiento de las disposiciones que sobre la materia se establecen en la
presente ley y el reglamento.
Artculo 50.- Registro sanitario de productos
Todos los productos comprendidos en el presente Captulo requieren de
Registro Sanitario para su fabricacin, importacin, distribucin o expendio. Toda
modificacin debe, igualmente, constar en dicho Registro.
Slo se podr inscribir o reinscribir en el Registro Sanitario de
medicamentos las frmulas farmacuticas sealadas en las siguientes obras, en
sus ltimas ediciones y suplementos:
USP
Repblica del Per
Farmacopea Britnica
Farmacopea Internacional de la organizacin Mundial de la Salud
Formulario Nacional Britnico
Farmacopea Alemana
Farmacopea Francesa
Farmacopea Belga
Farmacopea Europea
USP-DI
Farmacopea Helvtica
Farmacopea Japonesa
Para la obtencin del Registro Sanitario de medicamentos, bajo ninguna

condicin ser exigible por la autoridad de salud otros documentos, visaciones,
requisitos previos ni condicionalidad de clase alguna, que los sealados a
continuacin, bajo responsabilidad.
a) Solicitud con carcter de declaracin jurada consignando el nmero
correspondiente al Registro Unificado de la persona natural o jurdica
solicitante, y garantizando la calidad, seguridad y eficacia del producto.
b) Protocolo de anlisis sobre la base metodolgica de una de las farmacopeas
autorizadas.
c) Certificado de libre comercializacin y certificado de consumo del pas de
origen, expedido por la autoridad competente. Alternativamente ambas
certificaciones podrn constar en un solo documento.
d) Proyecto de rotulado del envase mediato e inmediato en idioma espaol.
Tambin podrn inscribirse los productos cuya formulacin an no se
encuentre comprendida en las obras antes sealadas, que se encuentren
comprendida en las obras antes sealadas, que se encuentren autorizados por
las autoridades competentes del pas de origen. En este caso sern exigibles los
requisitos establecidos en los literales a), c) y d) del presente artculo. En lo que
respecta al protocolo de anlisis referido en el literal b), ste deber sustentarse
en las metodologas aplicadas en su pas de origen, que servir de base para el
posterior control de calidad.
La inscripcin en el Registro Sanitario de medicamentos es automtica,
con la sola presentacin de los documentos establecidos en la presente
disposicin, teniendo la autoridad de salud un plazo mximo de 7 das tiles para
expedir el documento que acredite el nmero de registro.
Artculo 51.- Formulario Nacional de Medicamentos
La Autoridad de Salud de Nivel Nacional aprueba el Formulario Nacional de
Medicamentos, el cual contiene la lista de medicamentos que cuentan con registro
sanitario en el pas. Dicho Formulario incorpora de manera automtica a los
productos registrados.
El Formulario Nacional ser elaborado por una Comisin de Expertos, cuya
conformacin y funciones sern determinadas por el reglamento correspondiente,
y precisar, la forma farmacutica, dosis, indicaciones, contraindicaciones,
Repblica del Per
reacciones adversas, advertencias y otras especificaciones que garanticen la

eficacia y seguridad para el uso de los medicamentos.
Los lineamientos para la elaboracin y actualizacin del citado Formulario
se establecen en el reglamento.
Artculo 52.- Importacin de productos farmacuticos y galnicos
Para la importacin de productos farmacuticos y galnicos, las Aduanas
de la Repblicas, bajo responsabilidad, procedern al despacho de los mismos
exigiendo nicamente una declaracin jurada consignando lo siguiente: a) el
nmero de registro sanitario, o en su defecto la fecha de presentacin de la
solicitud correspondiente; y b) identificacin del embarque por lote de produccin
y fecha de vencimiento del medicamento; sin perjuicio de la documentacin
general requerida para las importaciones.
Adicionalmente, tratndose de
productos farmacuticos derivados de sangre humana se exigir, por cada lote de
fabricacin, un Certificado Analtico de negatividad de los virus de
inmunodeficiencia humana y hepatitis vrales A y B.
La razn social y el registro unificado del importador o distribuidor general
debern figurar obligatoriamente por impresin o etiquetado en cada envase de
venta al consumidor, conjuntamente con la fecha de vencimiento del
medicamento.
La Autoridad de Salud de nivel nacional podr autorizar provisionalmente,
en casos debidamente calificados, la importacin y venta, sin previo registro, de
los productos comprendidos en el presente captulo que correspondan, para usos
medicinales de urgencia.
Artculo 53.- Importacin de medicamentos no registrados con fines de
investigacin
Para fines exclusivos de investigacin podr autorizarse la importacin,
produccin y uso de medicamentos no registrados, de conformidad con las
disposiciones reglamentarias correspondientes.
Artculo 54.- Vigencia del Registro Sanitario. Renovacin
El Registro Sanitario es temporal y renovable cada cinco aos.
La Autoridad de Salud de nivel nacional podr suspender o cancelar el
Registro de los productos que no cumplen con las especificaciones tcnicas que
amparan su otorgamiento.
Asimismo, proceder la suspensin o cancelacin del Registro Sanitario
cuando informaciones cientficas provenientes de la Organizacin Mundial de la
Salud determinen que el producto es inseguro o ineficaz en su uso en los
trminos en que fue autorizado su registro.
Artculo 55.- Prohibicin respecto a productos farmacuticos
Queda prohibida la fabricacin, importacin, tenencia, distribucin y
transferencia a cualquier ttulo, de productos farmacuticos y dems que seale el
reglamento, contaminados, adulterados, falsificados, alterados y expirados.
Repblica del Per
Los productos antes sealados deben ser inmediatamente retirados del

mercado y destruidos apropiadamente, bajo responsabilidad.
Artculo 56.- Requisitos para fabricar o almacenar productos farmacuticos
Para desarrollar sus actividades, las personas naturales o jurdicas que se
dedican a la fabricacin o almacenamiento de productos farmacuticos o ejecuten
parte de los procesos que stas comprenden, deben disponer de locales, equipos
tcnicos y de control adecuados y suficientes segn lo establece el reglamento.
Asimismo, deben ceirse a las Buenas Prcticas de Manufactura, de Laboratorio
y de Almacenamiento recomendadas por la Organizacin Mundial de la Salud o a
las que dicte la Autoridad de Salud de nivel nacional, y a las normas tcnicas de
fabricacin segn corresponda.
Artculo 57.- Responsabilidad sobre la calidad de los productos
El responsable de la calidad de los productos farmacuticos es la empresa
fabricante, si son elaborados en el pas. Tratndose de productos elaborados en
el extranjero la responsabilidad es del importador o distribuidor.
Cuando se trate de laboratorios encargados de elaborar productos por
cuenta de terceros, ya sea en su totalidad o en alguna de las etapas del proceso
de produccin, la responsabilidad por la calidad del producto es asumida
solidariamente por ste y por la empresa titular del Registro.
Las distribuidoras y los establecimientos de venta al pblico de productos
farmacuticos, cada uno en su mbito de comercializacin, estn obligados a
conservar y vigilar el mantenimiento de su calidad hasta que sean recibidos por
los usuarios, bajo responsabilidad.
Artculo 58.- Anlisis cualitativos y cuantitativos de los productos
farmacuticos
Los productos farmacuticos que se comercializan en el pas y dems que
correspondan, deben responder en sus anlisis cualitativos y cuantitativos a la
frmula y composicin declarada por el fabricante y autorizada para su fabricacin
y expedido al otorgarse el Registro Sanitario.
Artculo 59.- Control de calidad
El control de calidad de los productos farmacuticos y dems productos
que correspondan es obligatorio, integral y permanente. Para garantizar su
calidad, las empresas fabricantes, bajo responsabilidad, deben contar con un
sistema de control de calidad, que abarque todos los aspectos del proceso de
elaboracin, desde las materias primas empleadas hasta los productos
terminados.
Artculo 60.- Ente encargado de vigilar la calidad de los productos
farmacuticos
La Autoridad de Salud de nivel nacional es la encargada de vigilar la
calidad de los productos comprendidos en este Captulo. El control se efecta
mediante inspecciones en las empresas fabricantes, distribuidoras y
Repblica del Per
dispensadoras y la ejecucin de anlisis de muestras de productos pesquisados

en cualquiera de sus etapas de elaboracin, distribucin y expendio.
Artculo 61.- Rgimen aplicable a estupefacientes, psicotrpicos y
precursores de uso mdico
Los estupefacientes, psicotrpicos y precursores de uso mdico incluidos
en los Convenios Internacionales sobre la materia y los que determine la
Autoridad de Salud de nivel nacional, se rigen por esta ley y por su legislacin
especial.
Artculo 62.- Listado de plantas medicinales
La Autoridad de Salud a nivel nacional establece un listado de plantas
medicinales de uso restringido o prohibido por razn de su toxicidad o
peligrosidad.
Artculo 63.- Comercializacin de plantas medicinales y derivados
La comercializacin de plantas medicinales y sus preparados obtenidos en
forma de extractos, liofilizados, destilados, tinturas, conocimientos o cualquier otra
preparacin galnica con finalidad teraputica, diagnstica o preventiva en la
condicin de frmulas magistrales, preparados oficiales o medicamentos, se
sujeta a los requisitos y condiciones que establece el reglamento.
Las plantas medicinales que se ofrezcan sin referencia a propiedades
teraputicas, diagnsticas o preventivas, pueden comercializarse libremente.
Artculo 64.- Cumplimiento de requisitos y condiciones sanitarias
Las personas naturales o jurdicas que se dedican a la comercializacin de
productos farmacuticos para desarrollar sus actividades deben cumplir con los
requisitos y condiciones sanitarias establecidas en el reglamento, y ceirse a las
Buenas Prcticas de Almacenamiento y Dispensacin que dicta la Autoridad de
Salud de nivel nacional.
Artculo 65.- Prohibicin de venta ambulatoria de productos farmacuticos
Queda prohibida la venta ambulatoria de productos farmacuticos. Con
excepcin de lo dispuesto en el inciso d) del Artculo 68 de la presente ley, el
comercio de productos farmacuticos slo podr efectuarse en establecimientos
farmacuticos, los que deben estar bajo la responsabilidad de un profesional
qumico farmacutico. En los lugares donde no existan qumicos farmacuticos
en nmero suficiente, se estar a lo que establece el reglamento.
Artculo 66.- Responsabilidad del qumico-farmacutico
El profesional qumico-farmacutico que asume la direccin tcnica o
regencia de cualquier establecimiento farmacutico es responsable de cuanto
afecte la identidad, pureza y buen estado de los productos que se elaboran,
preparan, manipulan, almacenan o suministran en stos.
Repblica del Per
Asimismo, responde que la distribucin o adquisicin de los productos

farmacuticos en los establecimientos que dirigen o regentan, slo se efecte a y
en establecimientos farmacuticos, segn el caso.
La responsabilidad del director tcnico o del regente, no excluye, en ningn
caso, la responsabilidad del establecimiento farmacutico.
Artculo 67.- Nombre de marca. Denominacin Comn Internacional
Los medicamentos debern ser identificados con su nombre de marca si lo
tuvieren, y con su Denominacin Comn Internacional (DCI), establecida por la
Organizacin Mundial de la Salud.
No podrn registrarse como marcas, para distinguir medicamentos, las DCI
o aquellas otras denominaciones que puedan confundirse con stas.
Artculo 68.- Clasificacin de productos farmacuticos
La Autoridad de Salud de nivel nacional clasificar los productos
farmacuticos para efectos de su expendio en las siguientes categoras:
a) De venta con presentacin de receta especial numerada, que slo pueden ser
expendidos en farmacias y boticas, las que cumplirn con las exigencias que
determinan los convenios internacionales en los que el Per es parte, la ley de
la materia y su reglamento;
b) De venta bajo receta mdica que slo pueden ser expendidos en farmacias y
boticas;
c) De venta sin receta mdica que se expenden exclusivamente en farmacias y
boticas; y,
d) De venta sin receta mdica que
establecimientos no farmacuticos.
pueden
ser
comercializados
en
Artculo 69.- Publicidad de productos farmacuticos

Pueden ser objetos de publicidad a travs de medios que se encuentren al
alcance del pblico en general, los productos farmacuticos que cuentan con
Registro Sanitario en el pas y autorizados para su venta sin receta mdica.
Adems de lo dispuesto en las normas generales sobre publicidad en
defensa del consumidor, el anuncio publicitario destinado al pblico en general, no
deber contener exageraciones sobre sus propiedades que puedan inducir a error
al consumidor.
Slo por excepcin y atendiendo a razones debidamente justificadas, la
Autoridad de Salud de nivel nacional podr determinar los productos
farmacuticos de venta bajo receta mdica que pueden ser objeto de publicidad a
travs de medios que se encuentren al alcance del pblico en general. En este
caso la publicidad remitir al consumidor a leer las instrucciones contenidas en el
prospecto o inserto que acompaa al producto farmacutico.
Artculo 70.- Prohibicin
Repblica del Per
Queda prohibida la publicidad en envases etiquetas, rtulos, empaques,

insertos o prospectos que acompaan a los productos farmacuticos de venta
bajo receta medica.
Artculo 71.- Restriccin de promocin y publicidad de productos
farmacuticos
La promocin y la publicidad de productos farmacuticos
autorizados para venta bajo receta medica, se encuentra restringida a Ios
profesionales que los prescriben y dispensan. En el caso de tratarse de
publicidad grfica podr hacerse nicamente a travs de revistas especializadas,
folletos, prospectos o cualquier otra forma impresa que contenga informacin
tcnica y cientfica.
Por excepcin esta permitida la difusin de anuncios de introduccin y
recordatorios dirigidos a los profesionales de los Cuerpos Mdico y
Farmacutico a travs de medios al alcance del pblico en general. El contenido
de la informacin que se brinde est sujeto a la norma que la Autoridad de Salud
de nivel nacional dicte sobre esta materia.
La informacin contenida en la publicidad de los productos farmacuticos
en general, debe arreglarse a lo autorizado en el Registro Sanitario.
Artculo 72.- Rectificacin
La publicidad engaosa de medicamentos est sujeta a rectificacin.
Artculo 73.- Informacin por reacciones adversas
Los productores y distribuidores de medicamentos estn obligados a
informar a la Autoridad de Salud de nivel nacional las reacciones adversas de las
que tengan conocimiento y que pudieran haberse derivado por el uso de los
medicamentos que fabrican o comercializan, bajo responsabilidad.
Artculo 74.- Evaluacin de informacin por reacciones adversas
La Autoridad de Salud de nivel nacional recoge y evala la informacin
sobre las reacciones adversas de los medicamentos que se comercializan en el
pas y adopta las medidas a que hubiere lugar en resguardo de la salud de la
poblacin.
Artculo 75.- Uso racional de medicamentos
La Autoridad de Salud de nivel nacional vela por el uso racional de
medicamentos, promoviendo la provisin de medicamentos esenciales.
Captulo IV
Del Control Nacional e Internacional de las
Enfermedades Transmisibles
Artculo 76.- Control y erradicacin de enfermedades transmisibles
La Autoridad de Salud de nivel nacional es responsable de dirigir y normar
las acciones que son destinadas a evitar la propagacin y lograr el control y
erradicacin de las enfermedades transmisibles en todo el territorio nacional,
Repblica del Per
ejerciendo la vigilancia epidemiolgica e inteligencia sanitaria y dictando las

disposiciones correspondientes.
Asimismo, tiene la potestad de promover y coordinar con personas e
instituciones pblicas o privadas la realizacin de actividades en el campo
epidemiolgico y sanitario.
Artculo 77.- Competencia de autoridad de salud
La Autoridad de Salud competente es responsable del control de las
enfermedades transmisibles en el mbito de su jurisdiccin.
Artculo 78.- Autoridad responsable del control de enfermedades
transmisibles
La Autoridad de Salud de nivel nacional determinar las enfermedades
transmisibles de declaracin y notificacin obligatorias.
Todas las personas naturales o jurdicas estn obligadas a proporcionar
dicha informacin epidemiolgica, dentro de los trminos de responsabilidad,
clasificacin, periodicidad, destino y claridad que seala el reglamento.
Artculo 79.- Medidas de prevencin y control
La Autoridad de Salud queda facultada a dictar las medidas de prevencin
y control para evitar la aparicin y propagacin de enfermedades transmisibles.
Todas las personas naturales o jurdicas, dentro del territorio, quedan obligadas
al cumplimiento de dichas medidas, bajo sancin.
Artculo 80.- Excepciones a la vacunacin y revacunacin
Slo por razones mdicas o biolgicas podr establecerse excepciones a
la vacunacin y revacunacin obligatorias, establecida por la Autoridad de Salud
de nivel nacional.
Artculo 81.- Apoyo a autoridades de salud
Las autoridades administrativas, municipales, militares y policiales, as
como las particulares, estn obligados a prestar el apoyo requerido por la
Autoridad de Salud para controlar la propagacin de enfermedades transmisibles
en los lugares del territorio nacional en los que stas adquieran caractersticas
epidmicas graves.
Artculo 82.- Lucha contra epidemias
En la lucha contra las epidemias. La Autoridad de Salud queda facultada
para disponer la utilizacin de todos los recursos mdico-asistenciales de los
sectores pblico y privado existentes en las zonas afectadas y en las
colindantes.
Artculo 83.- Vigilancia y control sanitario
La Autoridad de Salud es responsable de la vigilancia y control sanitario
de las fronteras, as como de todos los puertos martimos, areos, fluviales,
lacustres o terrestres en el territorio nacional.
Artculo 84.- Facultades restrictivas
Repblica del Per
Transitoriamente, y slo por razones de salud publica, la Autoridad de

Salud puede restringir, la realizacin de actividades de produccin de bienes y
servicios y las de comercio, as como el trnsito de personas, animales,
vehculos, objetos y artculos que representen un grave riesgo para la salud de la
poblacin.
Artculo 85.- Servicio de sanidad internacional
Los servicios de sanidad internacional se rigen por las disposiciones de
esta ley, sus reglamentos y las normas tcnicas que dicta la Autoridad de Salud
de nivel nacional, as como por los tratados y convenios internacionales en los
que el Per es parte.
Artculo 86.- Medidas de seguridad
Las personas naturales o jurdicas que trabajan con virus, hongos,
bacterias o sus componentes y, en general, con agentes biolgicos peligrosos
para la salud humana, debern cumplir con las medidas de bioseguridad
correspondientes. Sus actividades estn sujetas a vigilancia de la Autoridad de
Salud competente.
Repblica del Per
Artculo 87.- Prevencin de enfermedades transmisibles de los animales a

las personas
Para evitar la transmisin de enfermedades a las personas, los
propietarios o poseedores de animales domsticos, domesticados o en
cautiverio deben cumplir las medidas sanitarias que la Autoridad de Salud
competente determine.
Son responsables frente a terceros los propietarios o poseedores de
animales que transmitan enfermedades a las personas. La produccin del dao
motiva la prdida de su propiedad o su posesin, debiendo la Autoridad de
Salud competente disponer del mismo en la forma que seale el reglamento.
La Autoridad de Salud competente tiene la libre disposicin de los
animales sin dueo o abandonados aunque no representen riesgo inmediato
para la salud humana.
Captulo V
De los Alimentos y Bebidas, Productos Cosmticos y Similares, Insumos,
Instrumental y Equipo de Uso Mdico-Quirrgico u Odontolgico,
Productos Sanitarios y Productos de Higiene Personal y Domstica
Artculo 88.- Vigilancia higinica, sanitaria de productos destinados al
consumo humano
La produccin y comercio de alimentos y bebidas destinados al consumo
humano as como de bebidas alcohlicas estn sujetos a vigilancia higinica y
sanitaria, en proteccin de la salud.
Artculo 89.- Alimento legalmente apto para el consumo
Un alimento es legalmente apto para el consumo humano cuando cumple
con las caractersticas establecidas por las normas sanitarias y de calidad
aprobadas por la Autoridad de Salud de nivel nacional.
Artculo 90.- Prohibiciones respecto a alimentos y bebidas
Queda estrictamente prohibido importar, fabricar, fraccionar, elaborar,
comerciar, traspasar a ttulo gratuito, distribuir y almacenar alimentos y bebidas
alterados, contaminados, adulterados o falsificados.
Artculo 91.- Inscripcin en el Registro Sanitario
Todo alimento y bebida elaborados industrialmente, de produccin
nacional o extranjera, slo podrn expenderse previo Registro Sanitario.
Artculo 92.- Control sanitario. Registro Sanitario. Inscripcin
La Autoridad de Salud de nivel nacional es la encargada del control
sanitario de los alimentos y bebidas, productos cosmticos y similares, as como
de insumos, instrumental y equipo de uso mdico-quirrgico u odontolgico,
productos sanitarios y productos de higiene personal y domstica.
El Registro Sanitario de alimentos y bebidas, productos cosmticos y
similares, as como de insumos, instrumental y equipo de uso mdico-quirrgico
u odontolgico, productos sanitarios y productos de higiene personal y
Repblica del Per
domstica, ser automtico con la sola presentacin de una solicitud con

carcter de declaracin jurada consignando el nmero de registro unificado de
la persona natural o jurdica solicitante, y la certificacin de libre
comercializacin y de uso, pudiendo constar ambas en un slo documento,
emitido por la autoridad competente del pas de origen o de exportacin del
producto.
La inscripcin en el referido Registro Sanitario es automtica, con la sola
presentacin de los documentos establecidos en la presente disposicin,
teniendo la autoridad de salud un plazo mximo de 7 das tiles para expedir el
documento que acredite el nmero de registro.
El mencionado Registro Sanitario es temporal y renovable.
Las Aduanas de la Repblica procedern al despacho de las mercancas
a que se refiere el presente artculo, exigiendo adems de la documentacin
general requerida para la importacin, slo la declaracin jurada del importador
consignado el nmero de registro sanitario, o en su defecto la fecha de
presentacin de la solicitud correspondiente, as como la fecha de vencimiento
en el caso de alimentos envasados, la misma que debe figurar por impresin o
etiquetado en los envases de venta al consumidor, conjuntamente con la razn
social y Registro Unificado del importador o distribuidor general.
Queda prohibida la venta ambulatoria de insumos, instrumental y equipo
de uso mdico-quirrgirco u odontolgico.
Artculo 93.- Prohibicin de comercializacin de productos no permitidos
en el pas
Se prohibe la importacin de todo alimento o bebida cuyo comercio,
distribucin y consumo no estn permitidos en el pas de origen por constituir
riesgo para la salud.
Artculo 94.- Condiciones higinicas y sanitarias
El personal que intervenga en la produccin, manipulacin, transporte,
conservacin, almacenamiento, expendido y suministro de alimentos est
obligado a realizarlo en condiciones higinicas y sanitarias para evitar su
contaminacin.
Artculo 95.- Cumplimiento de exigencias establecidas en el Reglamento
La fabricacin, elaboracin, fraccionamiento, almacenamiento y expendio
de alimentos y bebidas debe realizarse en locales que renan las condiciones
de ubicacin, instalacin y operacin sanitariamente adecuadas, y cumplir con
las exigencias establecidas en el reglamento que dicta la Autoridad de Salud de
nivel nacional.
La Autoridad de Salud de nivel nacional o a quien esta delegue verificar
Captulo Vl
De las Sustancias y Productos
Peligrosos para la Salud
Repblica del Per
Artculo 96.- Prevencin de daos a la salud humana

En la importacin, fabricacin, almacenamiento, transporte, comercio,
manejo y disposicin de sustancias y productos peligrosos, deben tomarse
todas las medidas y precauciones necesarias para prevenir daos a la salud
humana, animal o al ambiente, de acuerdo con la reglamentacin
correspondiente.
Artculo 97.- Medidas de proteccin y prevencin de productos
considerados peligrosos
Cuando la importacin, fabricacin, transporte, almacenamiento,
comercio y empleo de una sustancia o producto se considere peligroso para la
salud de la poblacin, el Estado debe establecer las medidas de proteccin y
prevencin correspondientes.
Artculo 98.- Calificacin de sustancias y productos peligrosos
La Autoridad de Salud competente dicta las normas relacionadas con la
calificacin de las sustancias y productos peligrosos, las condiciones y lmites
de toxicidad y peligrosidad de dichas sustancias y productos, los requisitos
sobre informacin, empaque, envase, embalaje, transporte, rotulado y dems
aspectos requeridos para controlar los riesgos y prevenir los daos que esas
sustancias y productos puedan causar a la salud de las personas.
Artculo 99.- Residuos
Los residuos procedentes de establecimientos donde se fabriquen,
formulen, envasen o manipulen sustancias y productos peligrosos deben ser
sometidos al tratamiento y disposicin que sealan las normas
correspondientes. Dichos residuos no deben ser vertidos directamente a las
fuentes, cursos o reservorios de agua, al suelo o al aire, bajo responsabilidad.
Captulo VII
De la Higiene y Seguridad en los
Ambientes de Trabajo
Artculo 100.- Medidas necesarias para garantizar la salud y seguridad de
las personas
Quienes conduzcan o administren actividades de extraccin, produccin,
transporte y comercio de bienes o servicios, cualesquiera que stos sean, tienen
la obligacin de adoptar las medidas necesarias para garantizar la proteccin de
la salud y la seguridad de los trabajadores y de terceras personas en sus
instalaciones o ambientes de trabajo.
Artculo 101.- Condiciones de higiene y seguridad
Las condiciones de higiene y seguridad que deben reunir los lugares de
trabajo, los equipos, maquinarias, instalaciones, materiales y cualquier otro
elemento relacionado con el desempeo de actividades de extraccin,
produccin, transporte y comercio de bienes o servicios, se sujetan a las
disposiciones que dicta la Autoridad de Salud competente, la que vigilar su
cumplimiento.
Repblica del Per
Artculo 102.- Uniformidad de condiciones higinicas y sanitarias para las

condiciones de trabajo
Las condiciones higinicas y sanitarias de todo centro de trabajo deben
ser uniformes y acordes con la naturaleza de la actividad que se realiza sin
distincin de rango o categora, edad o sexo.
Captulo VIll
De la Proteccin del Ambiente
para la Salud
Artculo 103.- Responsabilidad del Estado y las personas por proteccin
del medio ambiente
La proteccin del ambiente es responsabilidad del Estado y de las
personas naturales y jurdicas, los que tienen la obligacin de mantenerlo dentro
de los estndares que, para preservar la salud de las personas, establece la
Autoridad de Salud competente.
Artculo 104.- Prohibicin de hacer descargas de desechos o sustancias
contaminantes
Toda persona natural o jurdica, est impedida de efectuar descargas de
desechos o sustancias contaminantes en el agua, el aire o el suelo, sin haber
adoptado las precauciones de depuracin en la forma que sealan las normas
sanitarias y de proteccin del ambiente
Artculo 105-. Minimizacin y control de riesgos para la salud
Corresponde a la Autoridad de Salud competente, dictar las medidas
necesarias para minimizar y controlar los riesgos para la salud de las personas
derivados de elementos, factores y agentes ambientales, de conformidad con lo
que establece, en cada caso, la ley de la materia.
Artculo 106.- Medidas de prevencin y control de actos que causen dao
Cuando la contaminacin del ambiente signifique riesgo o dao a la salud
de las personas. La Autoridad de Salud de nivel nacional dictar las medidas de
prevencin y control indispensables pare que cesen los actos o hechos que
ocasionan dichos riesgos y daos.
Artculo 107.- Autoridad competente para normar y vigilar el manejo de las
aguas y residuos slidos
El abastecimiento de agua, alcantarillado, disposicin de excretas, reuso
de aguas servidas y disposicin de residuos slidos quedan sujetos a las
disposiciones que dicta la Autoridad de Salud competente, ha que vigilar su
cumplimiento.
Repblica del Per
TITULO TERCERO
DEL FIN DE LA VIDA
Artculo 108.- Fin de la persona
La muerte pone fin a la persona. Se considera ausencia de vida al cese
definitivo de la actividad cerebral, independientemente de que algunos de sus
rganos o tejidos mantengan actividad biolgica y puedan ser usados con fines
de transplante, injerto o cultivo.
El diagnstico fundado de cese definitivo de la actividad cerebral verifica
la muerte. Cuando no es posible establecer tal diagnstico, la constatacin de
paro cardio-respiratorio irreversible confirma la muerte.
Ninguno de estos criterios que demuestran por diagnstico o corroboran
por constatacin la muerte del individuo, podr figurar como causas de la misma
en los documentos que la certifiquen.
Artculo 109.- Procedencia de la necropsia
Procede la prctica de la necropsia en los casos siguientes:
a) Por razones clnicas, para evaluar la exactitud y precisin diagnstica y la
calidad del tratamiento de pacientes;
b) Con fines de cremacin, para determinar la causa de la muerte y prever la
desaparicin de pruebas de la comisin de delitos.
c) Por razones sanitarias, para establecer la causa de la muerte con el propsito
de proteger la salud de terceros; y,
d) Por razones mdico-legales, para determinar la causa de muerte, en los
casos que la ley lo establece o cuando lo ordena la autoridad judicial
competente, o para precisar la Identidad del fallecido.
Slo la necropsia por razones clnicas requiere de la autorizacin a que se
refiere el Artculo 47 de la presente ley.
Artculo 110.- Ablacin de rganos y tejidos
En los casos en que por mandato de la ley deba hacerse la necropsia o
cuando se proceda al embalsamamiento o cremacin del cadver se podr
realizar la ablacin de rganos y tejidos con fines de transplante o injerto, sin
requerirse para ello de autorizacin dada en vida por el fallecido o del
consentimiento de sus familiares.
La disposicin de rganos y tejidos de cadveres para los fines previstos
en la presente disposicin se rige por esta ley, la ley de la materia y su
reglamento.
Artculo 111.- Inhumacin de cadveres
Slo es permitido inhumar cadveres en cementerio debidamente
autorizados por la Autoridad de Salud competente, conforme a lo que dispone la
ley de la materia y su reglamento.
Artculo 112.- Cremacin de cadveres
Repblica del Per
Todo cadver que haga posible la propagacin de enfermedades ser

cremado previa necropsia.
Artculo 113.- Erradicacin de cementerios riesgosos para la salud
La Autoridad de Salud competente est obligada a disponer la
erradicacin de cementerios cuando su ubicacin constituya un riesgo para la
salud.
Artculo 114.- Disposicin de cadveres no identificados o no reclamados
Los cadveres de personas no identificadas o, que habiendo sido
identificados, no hubieren sido reclamados dentro del plazo de treintisis (36)
horas luego de su ingreso a la morgue, podrn ser dedicados a fines de
investigacin o estudio. Para los mismos fines podrn utilizarse cadveres o
restos humanos, por voluntad manifiesta de la persona antes de fallecer o con
consentimiento de sus familiares.
Artculo 115.- Aplicacin de la ley
La inhumacin, exhumacin, traslado y cremacin de cadveres o restos
humanos, as como el funcionamiento de cementerios y crematorios se rigen por
las disposiciones de esta ley, la ley de la materia y sus reglamentos.
Artculo 116.- Prohibicin a la comercializacin de cadveres
Queda prohibido el comercio de cadveres y restos humanos.
TITULO CUARTO
DE LA INFORMACION EN SALUD Y SU DIFUSION
Artculo 117.- Elaboracin de estadsticas
Toda persona natural o jurdica, est obligada a proporcionar de manera
correcta y oportuna los datos que la Autoridad de Salud requiere para la
elaboracin de las estadsticas, la evaluacin de los recursos en salud y otros
estudios especiales que sea necesario realizar y concurran al conocimiento de
los problemas de salud o de las medidas para enfrentarlos.
Artculo 118.- Colaboracin de los medios de comunicacin social de
epidemia
En caso de epidemia declarada o de peligro de epidemia, la prensa, la
radio, la televisin y todo otro medio de comunicacin social debe colaborar con
la Autoridad de Salud competente en la forma que el Poder Ejecutivo disponga.
Artculo 119.- Informacin, propaganda y publicidad no deben inducir a
conductas, prcticas o hbitos nocivos
La informacin, la propaganda y la publicidad que se refiere a la salud, al
tratamiento de enfermedades, a la rehabilitacin, al ejercicio de las profesiones
de la salud y servicios a que se refiere esta ley, no deben inducir a conductas,
prcticas o hbitos nocivos que impliquen riesgo para la salud fsica o mental, ni
desvirtuar o contravenir las disposiciones que en materia de prevencin,
tratamiento o rehabilitacin de enfermedades establece la Autoridad de Salud.
Repblica del Per
Sin perjuicio de lo dispuesto en las normas generales de publicidad en

defensa del consumidor, la publicidad sobre presentacin de servicios de salud
no podr ofrecer tratamiento preventivos, curativos o de rehabilitacin cuya
eficacia no haya sido comprobada cientficamente.
Repblica del Per
Artculo 120.- La informacin en materia de salud del sector pblico es de

dominio pblico
Toda informacin en materia de salud que las entidades del Sector
Pblico tengan en su poder es de dominio pblico. Queda exceptuada la
informacin que pueda afectar la intimidad personal y familiar o la imagen propia,
la seguridad nacional y las relaciones exteriores, as como aqullas que se
refiere aspectos protegidos por las normas de propiedad industrial de
conformidad con la ley de la materia.
Artculo 121.- Advertencia sobre los riesgos y daos que ocasionen o
puedan ocasionar a la salud determinando producto, sustancia o
actividades
Es obligacin de la Autoridad de Salud competente advertir a la poblacin
por los canales y medios ms convenientes y que ms se adecuen a las
circunstancias, sobre los riesgos y daos que ocasionan o pueden ocasionar a la
salud determinados productos, sustancias o actividades.
TITULO QUINTO
DE LA AUTORIDAD DE SALUD
Artculo 122.- Organizacin de la Autoridad de Salud
La Autoridad de Salud se organiza y se ejerce a nivel central,
desconcentrado y descentralizado.
La Autoridad de Salud la ejercen los rganos del Poder ejecutivo y los
rganos descentralizados del Gobierno, de conformidad con las atribuciones que
les confieren sus respectivas leyes de organizacin y funciones, leyes orgnicas
o leyes especiales en el campo de la Salud.
Artculo 123.- Mxima autoridad normativa en salud
Entindase que la Autoridad de Salud de nivel nacional es el rgano
especializado del Poder Ejecutivo que tiene a su cargo la direccin y gestin de
la poltica nacional de salud y acta como la mxima autoridad normativa en
materia de salud.
Artculo 124.- Facultades de los rganos desconcentrados o
descentralizados
En aplicacin y cumplimiento de las normas de salud que dicta la
Autoridad de Salud de nivel nacional, los rganos desconcentrados o
descentralizados quedan facultados para disponer, dentro de su mbito, medidas
de prevencin y control de carcter general o particular en las materias de su
competencia.
Artculo 125.- Competencia del control de salud
El ejercicio descentralizado de competencias de control en materia de
salud, no supone, en ningn caso, el ejercicio de competencia normativa, salvo
estipulacin en contrario de la propia ley.
Repblica del Per
La delegacin de competencias de control en materia de salud, no

supone, en ningn caso, la delegacin de facultades normativas.
Repblica del Per
Artculo 126.- Jerarqua normativa

No se podr dictar normas que reglamentan leyes o que tengan jerarquas
equivalentes, que incidan en materia de salud, sin el refrendo de la Autoridad de
Salud de nivel nacional.
Artculo 127.- Entidades pblicas sujetas a la supervigilancia de la
Autoridad de Salud
Quedan sujetas a supervigilancia de la Autoridad de Salud de nivel
nacional, las entidades pblicas que por sus leyes de organizacin y funciones,
leyes orgnicas o leyes especiales estn facultadas para controlar aspectos
sanitarios y ambientales.
Asimismo, quedan sujetos a supervigilancia de la Autoridad de Salud de
nivel nacional los Colegios Profesionales de las ciencias de la salud, nicamente
en lo que se refiera a la vigilancia que stos realizan sobre las actividades que
sus asociados efectan en el ejercicio su profesin.
Artculo 128.- Facultades de la Autoridad de Salud
En el uso de las atribuciones que le confieren la presente ley, las leyes
orgnicas, las leyes de organizacin y funciones, otras leyes especiales y sus
reglamentos, la Autoridad de Salud est facultada a disponer acciones de
orientacin y educacin practicar inspecciones en cualquier bien mueble o
educacin, practicar inspecciones en cualquier bien mueble o inmueble, tomar
muestras y proceder a las pruebas correspondientes, recabar informacin y
realizar las dems acciones que considere pertinentes para el cumplimiento de
sus funciones, as como, de ser el caso, aplicar medidas de seguridad y
sanciones.
Artculo 129.- Auxilio de la fuerza pblica
La Autoridad de Salud podr solicitar el auxilio de la fuerza pblica para
asegurar el cumplimiento de las disposiciones y medidas que adopte en
resguardo de la salud.
TlTULO SEXTO
DE LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD, INFRACCIONES Y SANCIONES
Captulo I
De las Medidas de Seguridad
Artculo 130.- Medidas de seguridad
Son medidas de seguridad las siguientes:
a) El aislamiento;
b) La cuarentena;
c) La observacin personal;
d) La vacunacin de personas;
e) La observacin animal;
Repblica del Per
f) La vacunacin de animales;
g) La destruccin o control de insectos u otra fauna transmisora y nociva;
h) El decomiso o sacrificio de animales que constituyan peligro para la
seguridad o la salud de las personas;
i) La suspensin de trabajos o servicios;
j) La emisin de mensajes publicitarios que adviertan peligro de daos a la
salud de la poblacin;
k) El decomiso, incautacin, inmovilizacin, retiro del mercado o destruccin de
objetos, productos o sustancias.
l) La suspensin temporal del ejercicio de actividades de produccin y comercio
y la restriccin del trnsito de personas, animales, vehculos, objetos y
artculos;
ll) El cierre temporal o definitivo de empresas o sus instalaciones;
m) Suspensin o cancelacin del Registro Sanitario; y,
n) Las dems que a criterio de la Autoridad de Salud se consideran
sanitariamente justificables, para evitar que se cause o contine causando
riesgo o dao a la salud de la poblacin.
Artculo 131.- Aplicacin y ejecucin de las medidas de seguridad
Las Medidas de seguridad son de inmediata ejecucin y se aplican sin
perjuicio de las sanciones que correspondan.
Artculo 132.- Principios de las medidas de seguridad
Todas las medidas de seguridad que adopta la Autoridad de Salud en
aplicacin de la presente ley, se sujetan a los siguientes principios:
a) Deben ser proporcionales a los fines que se persiguen;
b) Su duracin no debe exceder lo que exige la situacin de riesgo inminente y
grave que la justific; y,
c) Debe preferirse aquellas medidas que siendo eficaces para el fin que se
persigue, menos perjudiquen al principio de libre circulacin de las personas y
de los bienes, la libertad de empresa y cualesquiera otros derechos afectados.
Artculo 133.- Procedimiento para la aplicacin de medidas de seguridad
El reglamento establece el procedimiento para la aplicacin de las
medidas de seguridad a que se refiere este Captulo.
Captulo II
De las Infracciones y Sanciones
Artculo 134.- Sanciones administrativas
Sin perjuicio de las acciones civiles o penales a que hubiere lugar, las
infracciones a las disposiciones contenidas en la presente ley y su reglamento,
sern pasibles a una o ms de las siguientes sanciones administrativas:
a) Amonestacin;
Repblica del Per
b) Multa;
c) Cierre temporal o clausura del establecimiento; y,
d) Suspensin o cancelacin del Registro Sanitario del producto.
Artculo 135.- Agravantes
Al imponer una sancin, la Autoridad de Salud tendr en cuenta:
a) Los daos que se hayan producido o puedan producirse en la salud de las
personas;
b) La gravedad de la infraccin; y,
c) La condicin de reincidencia o reiterancia del infractor.
Artculo 136.- Publicidad de la sancin de clausura y cierre temporal
Toda sancin de clausura y cierre temporal de establecimientos, as como
de suspensin o cancelacin de Registro Sanitario de productos, debe ser
publicada, a costa del infractor, por la Autoridad de Salud en la forma que
establece el reglamento.
Artculo 137.- Calificacin de infracciones. Escala de sanciones
El reglamento establece la calificacin de las infracciones, la escala de
sanciones y el procedimiento para su aplicacin.
DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS,
TRANSITORIAS Y FINALES
Primera.- Excepcin a la autorizacin sanitaria para su habilitacin o
funcionamiento
Los establecimientos a que se refiere el Artculo 37, de los
establecimientos dedicados a las actividades comprendidas en los Artculos 56,
64, 95, 96 de la presente ley, as como las agencias funerarias, velatorios y
dems servicios funerarios, relacionados con stos no requieren de autorizacin
sanitaria para su habilitacin o funcionamiento.
Segunda.- Tarifa por concepto de registro sanitario
La Autorizacin de Salud de nivel nacional determina la tarifa por concepto
de registro sanitario, la misma que no podr exceder del 10% de la Unidad
Impositiva Tributaria. Los ingresos provenientes por dicho concepto sern
utilizados exclusivamente para las acciones de inspeccin y control de calidad.
Tercera.- presuncin de voluntad positiva de donar rganos y tejidos
En los casos de muerte sbita o accidental, y en tanto no se complete el
canje de la Libreta Electoral por el Documento Nacional de Identidad al que se
refiere las Leyes Ns 26497 y 26745, se presume la voluntad positiva del fallecido
de donar sus rganos o tejidos para fines de transplante o injerto, sin que se
admita prueba en contrario.
Cuarta.- Derogatorias
Repblica del Per
Dergase las siguientes disposiciones:

a) Decreto Ley N 17505, que aprueba el Cdigo Sanitario;
b) Decreto Ley N 19609, referido a la atencin de emergencia;
c) Ley N 2348, del 2348, del 23 de noviembre de 1916, de Declaracin
Aislamiento y Desinfeccin Obligatoria de Enfermedades;
d) Ley de Ejercicio de la Medicina y la Farmacia, de fecha 28 de noviembre de
1888;
e) Decreto Ley N 25596 por el cual se establece los requisitos para la obtencin
del Registro Sanitario y de la Autorizacin para la importacin y
comercializacin de medicamentos genricos y de marca;
f) Tercera Disposicin Complementaria del Decreto Ley N Complementaria del
Decreto Ley N 25988, sobre carn de salud, as como toda disposicin legal,
administrativa y tcnica que establezca la obligatoriedad de obtener y portar
carn de salud o documento similar; y,
g) Las dems que se opongan a lo establecido por la presente ley.
Quinta.- Reglamentacin de la Ley
El Ministerio de Salud, en el trmino mximo de treinta (30) das, contados
a partir de la vigencia de la presente ley, presentar, para su aprobacin, los
reglamentos que se requieran para la ejecucin de lo dispuesto por esta ley.
Sexta.- Entrada en Vigencia
La presente Ley entrar en vigencia a los ciento ochenta (180) das
calendario de su publicacin, con excepcin de los Captulos III y V del Ttulo
Segundo, que rigen desde el da siguiente a la publicacin de esta Ley.
Comunquese al seor Presidente de la Repblica para su promulgacin.

En Lima, a los nueve das del mes de julio de mil novecientos noventa y
siete.
VICTOR JOY WAY ROJAS
Presidente del Congreso de la Repblica
CARLOS TORRES Y TORRES LARA
Primer Vicepresidente del Congreso de la Repblica
AL SEOR PRESIDENTE CONSTITUCIONAL DE LA REPUBLICA
POR LO TANTO:
Mando se publique y cumpla.
Dado en la Casa de Gobierno, en Lima, a los quince das del mes de julio
de mil novecientos noventa y siete.
Repblica del Per
ALBERTO FUJIMORI FUJIMORI

Presidente Constitucional de la Repblica
ALBERTO PANDOLFI ARBULU
Presidente del Consejo de Ministros
MARINO COSTA BAUER
Ministro de Salud
Repblica del Per

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2.9. LEY GENERAL DE SALUD: Ley N 26842 (20.jul.1997)

Derechos, deberes y responsabilidades

Del ejercicio de las profesiones mdicas y

De los productos farmacuticos y

Del control nacional e internacional de las

De los alimentos y bebidas, productos

De las sustancias y productos peligrosos

De la higiene y seguridad en los ambientes

Ministerio de Energa y Minas

Repblica del Per

Direccin General de Asuntos Ambientales

De la informacin en salud y su difusin.

De las medidas de seguridad, infracciones

De las medidas de seguridad.

Del fin de la vida.

De las infracciones y sanciones.

DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS, TRANSITORIAS Y FINALES

Artculo III.- Proteccin legal

Repblica del Per

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condiciones que garanticen una adecuada cobertura de prestaciones de salud a la

Ministerio de Energa y Minas

Repblica del Per

Direccin General de Asuntos Ambientales

Artculo XIV.- Informacin en salud es de inters pblico

Ministerio de Energa y Minas

Repblica del Per

Direccin General de Asuntos Ambientales

Artculo 4.- Derecho a elegir a ser sometido o no a tratamiento mdico o

Ministerio de Energa y Minas

Repblica del Per

Direccin General de Asuntos Ambientales

persona. Para la aplicacin de tcnicas de reproduccin asistida, se requiere del

Repblica del Per

Direccin General de Asuntos Ambientales

Artculo 12.- Exigibilidad al Estado

Ministerio de Energa y Minas

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f) A que se le brinde informacin veraz, oportuna y completa sobre las

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d) Cuando fuere proporcionada a familiares o allegados del paciente con el

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El mdico y el cirujano dentista quedan obligados a proporcionar copia de la

Artculo 30.- Deber de informar a la autoridad competente

Ministerio de Energa y Minas

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su caso, la negativa de hacerlo. Se excepta de lo dispuesto en la presente

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Las actividades de obtencin, donacin, conservacin, transfusin y

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