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Un examen coproparasitoscopico permite un estudio de la materia fecal para la

bsqueda e identificacin de formas parasitarias intestinales, como amibas,


guardias, helmintos, etc; as como la determinacin de componentes osmticos
dado por mono o disacridos segn sea el caso. ste se divide en cualitativo o
cuantitativo.
Las tcnicas que solo revelan la presencia de parsitos son llamadas cualitativas y
las que denotan la intensidad y las consideraciones clnicas de la infeccin son las
llamadas tcnicas cuantitativas; ambas son estudios microscpicos de laboratorio.
El estudio macroscpico de las heces pude revelar en algunos casos la presencia
de parsitos adultos que pueden ser expulsados por el animal, lo que permite la
observacin de helmintos (Viera, 2004).
Las muestras fecales son seriadas con un mnimo de tres y deben colocarse en
frascos de boca ancha guardados en lugares frescos mientras se analizan, esto se
debe a que con el calor se aceleran los fenmenos de fermentacin y con el frio se
pueden destruir los quistes y trofozoitos de protozoos. Estos mtodos qumicos
permiten la conservacin durante un tiempo ms prolongado, sin riesgo a que los
parsitos se deformen o se destruyan.
El examen microscpico directo se aplica con la materia fecal, obtenida por
expulsin natural del paciente, ya sean heces bien formadas o evacuaciones
disminuidas de consistencia, con moco y sangre. Se aplica para la deteccin en
fresco de trofozoitos de Entamoeba histolitica, Giardia lamblia, Balantidum Coli,
entre otras. Este examen en fresco tiene la ventaja de ser sencillo y rpido,
econmico al requerir poco material. Adems es eficaz en la bsqueda e
identificacin de quistes, huevos y larvas.
Son factores que interfieren con el examen de las heces, la ingestin d
medicamentos previa a su recoleccin y las muestras viejas o conservadas de
menara inadecuada.
Dependiendo de la consistencia de la materia
fecal, se elige el procedimiento para la bsqueda
de trofozotos, quistes, ooquistes, huevos o
larvas.
Si las heces son blandas, diarreicas y lquidas,
deben examinarse dentro de las dos primeras
horas de haber sido recolectadas; si esto no es
posible, se adiciona una solucin conservadora,
por ejemplo: alcohol de polivinilo (PVA),
merthiolate-iodo-formol (MIF) o Schaudin. Las

heces formadas pueden ser examinadas durante el mismo da de su coleccin; si


no es posible, pueden ser refrigeradas durante 24-48 h o conservadas en solucin
de formaldehido 10%.
Mtodo del CPS mediato directo.
Para el CPS mediato, coloque una gota de lugol con el gotero (procure que la gota
sea pequea (aproximadamente 20 L) para que no se flote la muestra.
Coloque una pequea cantidad de muestra de heces y mezcle con el aplicador.
Deposite el cubreobjetos. Examine en 10X, 40X y si es necesario en 100 X. En el
objetivo de 10 X puede detectar fcilmente huevos de 65nemtodos (Ascaris
lumbricoides) cstodos (Taenia, Hymenolepis) o tremtodos.
Mtodo de flotacin centrifugacin
El material examinado y los sobrenadantes desechados se colocan en un
recipiente que contiene formalina 10% para desinfectarlos.
1. Deposite la muestra de heces del tamao de un frjol (~ 0.3 g) en un tubo de 13
x 100 cnico, de plstico. Si tiene muchos detritos o partculas grandes, filtrar
primero la muestra en gasa, antes de continuar. Si tiene mucho mucus no lo filtre,
agregue formol al 5 10 % antes de continuar.
2. Agregar solucin salina 0.85 % casi hasta la boca del tubo y mezclar con
aplicador.
Centrifugar a 2000-2500 rpm por 2 min y descartar el sobrenadante. Repetir hasta
que quede claro el sobrenadante (regularmente de 7 a 10 veces).
3. Agregar primero, sulfato de zinc hasta la mitad del tubo. Mezclar. Segundo,
agregar ms sulfato hasta 1 cm abajo de la boca del tubo.
4. Centrifugar2000-2500 rpm por 2 min .
5. Al finalizar de centrifugar, no deseche el sulfato de zinc, agregue ms sulfato
con un gotero o pipeta Pasteur, hasta formar un menisco.
6. Llvelo hasta una gradilla sin movimientos bruscos. Coloque un cubreobjetos *
en la parte superior del menisco, sin perturbarlo y espere 5-10
min. Mientras, prepare un portaobjetos con una gota de lugol.
7. Al terminar el tiempo, lleve el cubre, levantndolo verticalmente con cuidado, y
colquelo sobre la gota de lugol para examinarlo al microscopio.

Debido a que los quistes de protozoarios y huevos de helmintos, poseen una


densidad menor que el sulfato de zinc, estos ascendern o flotarn hasta la
superficie del menisco. Existen otras tcnicas de flotacin, as como de
sedimentacin, que aprovechan el mismo principio para separarlos de las heces y
recuperarlos

Olivas, E. Manual de prcticas de microbiologa I y II y Parasitologa. UACJ.


pp. 91
Galaviz, L. Diagnostico coproparasitoscopico. Universidad Autnoma de
Nuevo Len.
Viera, Flor, tnicas diagnosticas en parasitologa veterinaria. Ediciones de
la Universidad Autnoma de Yucatn, 2004, pp. 100
UNAM, [en lnea]. Programa acadmico de la asignatura de microbiologa y
parasitologa plan 2010. http://www.facmed.unam.mx/