Está en la página 1de 7

CARDIOMIOPLASTIA

CELULAR

Cardiomioplastia
A lo largo de los ltimos 20 aos, la terapia celular
cardiaca (cardiomioplastia), basada en la
administracin aislada de clulas con capacidad
regenerativa, ha focalizado la mayora de estudios
que han perseguido regenerar el corazn. Los
resultados obtenidos en los ensayos clnicos han
demostrado que este procedimiento es seguro,
aunque muestra un beneficio modesto en cuanto a
incremento de la fraccin de eyeccin.

Objetivo.
La cardiomioplastia tiene como objetivo restaurar el
miocardio daado mediante la implantacin aislada
de clulas madre cardiomiognicas y/o angiognicas
sobre el ventrculo disfuncional. Los aspectos clave
para esta estrategia teraputica son la eleccin del
tipo celular y la va de administracin ms
adecuadas.

Procedimientos.
Se obtienen clulas madre adultas procedentes de
mdula sea, tejido adiposo, msculo esqueltico,
pulpa dental, sangre perifrica, lquido amnitico y
lquido sinovial.
Ms concretamente, en el campo de la regeneracin
cardiaca,
se
han
implantado
mioblastos
esquelticos por su fcil aislamiento, alta tasa de
proliferacin y resistencia a la hipoxia.

Asimismo, se han testado distintas poblaciones

celulares residentes en la mdula sea debido a su


gran plasticidad hacia clulas de linaje cardiognico y
endotelial: clulas progenitoras endoteliales, clulas
madre
hematopoyticas y clulas
madre
mesenquimales. Como fuente alternativa de clulas
madre mesenquimales, el tejido adiposo subcutneo
permite obtener gran cantidad de clulas que se han
aplicado en ensayos clnicos con resultados
atractivos.

Adems, se han identificado clulas progenitoras con

alto potencial cardiomiognico y vasculognico en el


tejido adiposo que envuelve el corazn. La
implantacin de estas clulas mejora la funcin
cardiaca y reduce el tamao del infarto en los
modelos de rata y ratn

Resultados.
Aunque los resultados de los estudios anteriormente
mencionados son claramente esperanzadores y
muchos han demostrado una mejora notable en la
funcin contrctil cardiaca, todava quedan por
definir muchas cuestiones. A da de hoy, el gran
inconveniente en la mayora de estudios de
ingeniera tisular reside en la dificultad de
extrapolacin del modelo animal de rata/ratn al
modelo porcino y, consecuentemente, al mbito
clnico.