PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS

JUAN MANUEL BEDOYA QUIROGA

LICEO CAMPESTRE EL BOSQUE

MOSQUERA, CUNDINAMARCA
2015

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS

Propiedades fsicas y qumicas de los siguientes compuestos:

ALCANOS
CICLO ALCANOS
ALQUENOS
CICLO ALQUENOS
ALQUINOS
AROMATICOS

ALCANOS

PROPIEDADES FISICAS

El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme aumenta

el nmero de tomos de carbono.
Tienen una baja densidad, la cual crece al aumentar el peso molecular. Sin
embargo, siempre su valor es menor que la densidad del agua.
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado
natural son gaseosos.
Entre el de 5 carbonos y el de 15 tenemos lquidos y los restantes slidos.
Son insolubles en agua
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como
grasas, aceites y ceras.

PROPIEDADES QUIMICAS

Presentan muy poca reactividad con la mayora de los reactivos qumicos.

Por este motivo se los llama tambin parafinas.

Poco reactivos debido a que no tiene sitios de reaccin con electrones

disponibles, es por ello que no sufren de transformaciones en presencia de
cidos, bases, metales sin la presencia de energa.
Excelentes combustibles y en presencia del oxgeno desprenden dixido de
carbono y agua.

CICLO ALCANOS

PROPIEDADES FISICAS

El primer miembro, el ciclo propano, es un gas (nicamente). Los dems

son lquidos.
Son insolubles y menos denso que el agua.
Son ms densos que los alcanos del mismo nmero de carbonos.
Sus puntos de ebullicin tambin son ms elevados que los alcanos.

PROPIEDADES QUIMICAS

Dan compuestos de adicin ya que pueden abrir su anillo con facilidad.

Son incoloros y su punto de ebullicin y fusin es igual al del agua.

ALQUENOS

PROPIEDADES FISICAS

Las propiedades fsicas de los alquenos son comparables a las de los alcanos.

Los alquenos ms sencillos eteno, propeno y buteno son gases

Los alquenos de cinco tomos de carbono hasta quince son lquidos y los
alquenos con ms de quince tomos de carbono son slidos.
Los puntos de fusin de los alquenos se incrementan al aumentar el
tamao de la cadena.
La densidad de los alquenos es menor a la del agua y solamente son
solubles en solventes no polares.

PROPIEDADES QUMICAS

Los alquenos son ms reactivos que los alcanos debido a la presencia del
doble enlace
Son altamente combustibles
Reaccionan con el oxgeno formando como productos dixido de carbono,
agua y energa en forma de calor.
Son generalmente compuestos dbilmente polares, su polaridad es
ligeramente superior a la de los alcanos.

CICLOALQUENOS

PROPIEDADES FISICAS

Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los ciclo alcanos

correspondiente (de mismo nmero de hidrgenos).
La rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.

PROPIEDADES QUIMICAS

Las reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de adicin

Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO4- u OsO4 que en fro da
lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de
dos cidos.
Existen reacciones de polimerizacin. Mediante ellas se puede obtener una
gran variedad de plsticos como el polietileno, el poli estireno, el tefln, el
plexigls, etc.
La polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de
radicales libres.

ALQUINOS

PROPIEDADES FISICAS

Son muy similares a las propiedades de los alcanos y alquenos como:

Dbil polaridad.
Insolubles en solventes polares.
Solubles en solventes poco o no polares.
Densidades menor a la del agua
Los puntos de fusin y ebullicin se incrementan al aumentar el tamao de
la cadena y solamente son solubles en solventes no polares.

PROPIEDADES QUIMICAS

Altamente combustibles.
Reaccionan con el oxgeno formando como productos dixido de carbono,
agua y energa en forma de calor; esta energa liberada es mayor en los
alquinos ya que se libera una mayor cantidad de energa mol de producto
formado.

AROMATICOS

PROPIEDADES FISICAS

Poseen una gran estabilidad debido a las mltiples formas resonantes que
presenta.
Son insolubles en agua.
Muy solubles en disolventes no polares como el ter.
Es un lquido menos denso que el agua.
Sus puntos de ebullicin aumentan, conforme se incrementa su peso
molecular.
Los puntos de fusin no dependen nicamente del peso molecular sino
tambin de la estructura.

PROPIEDADES QUIMICAS

Son estables gracias al efecto de resonancia. No reaccionan si no hay un

intermediario y todos tienen 4N + 2 electrones pi, por cada doble enlace hay
2 electrones pi, las molculas que no cumplan con la regla de Huckel (la de
4N + 2) no son aromticas, aunque si pueden ser cclicas.
La sustitucin aromtica puede seguir tres caminos; electrofilico,
nucleofilico y de radicales libres.
Las reacciones de sustitucin aromticas ms corrientes son las originadas
por los reactivos electrofilicos.
Su capacidad para actuar como un dador de electrones se debe a la
polarizacin del ncleo Bencnico. Las reacciones tpicas del benceno son
las de sustitucin.

Los agentes de sustitucin ms frecuentemente utilizados son el cloro, bromo,

cido ntrico y cido sulfrico concentrado y caliente.

BIBLIOGRAFIA

http://daisy.blog.cz/0911/chemie
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/hidrocarburos/alcanosalquenos-y-alquinos/
http://edithnicasio108b4.blogspot.com/2013/04/propiedades-de-los-alcanosalquenos-y.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Cicloalcano#Propiedades_qu.C3.ADmicas
https://quimica4d.wordpress.com/cicloalqueno/
http://hidrocarburos-tess.blogspot.com/2012/06/propiedades-fisicas.html