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PIRENZEPINA

ACCIN Y MECANISMO
Antiulceroso, antisecretor gstrico. Derivado benzopiridodiazepnico. Acta reduciendo la secrecin cida
gstrica inducida por acetilcolina, mediante el bloqueo selectivo de los receptores M1 de la acetilcolina, en las
clulas parietales gstricas.
FARMACOCINTICA
Va (Oral): Su biodisponibilidad es del 25%.
Los alimentos reducen la absorcin oral, disminuyendo la bidisponibilidad a un 10-20%. El grado de unin a
protenas plasmticas es del 10%. Es metabolizada en muy pequea cantidad, siendo eliminado casi en su
totalidad de forma inalterada (90 %) con las heces. Su semivida de eliminacin es de 10-12 h.
INDICACIONES
Autorizadas en Espaa: Ulcera duodenal, lcera gstrica.
POSOLOGA
Oral. Adultos: 50 mg/12 horas, incrementando en caso necesario a 50 mg/8 horas, durante 4-6 semanas, en
casos resistentes puede prolongarse hasta 3 meses. Administrar con el estmago vacio, 30 min antes de las
comidas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en hiperplasia prosttica, estenosis pilrica, leo paraltico, glaucoma de ngulo cerrado,
insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina Precauciones y advertencias especiales de uso:
PRECAUCIONES
Precaucin en insuficiencia renal, ancianos (son mas sensibles a los efectos anticolinrgicos).
Puede producir visin borrosa: cuidado al conducir.
INTERACCIONES
Este medicamento puede potenciar la toxicidad de los frmacos con accin anticolinrgica (ej: fenotiazinas,
antidepresivos tricclicos...).
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos de pirenzepina son, en general, leves y transitorios. El perfil de seguridad de este frmaco
es similar al del resto de anticolinrgicos, aunque de forma menos acentuada. Las reacciones adversas ms
caractersticas son:
-Ocasionalmente (1-9%): sequedad de boca.
-Raramente (

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