Condiciones de almacenaje de medicamentos e insumos para la salud

Es responsabilidad de la COFEPRI establecer un programa de vigilancia que

contribuya a disminuir la probabilidad que la poblacin consuma medicamentos u
otros insumos que pueden ocasionar un riesgo a la salud evaluando el grado de
cumplimiento

de

los

establecimientos

productos

en

relacin

las

especificaciones establecidas en el marco normativo vigente y autorizaciones

otorgadas previamente por la autoridad sanitaria.
De acuerdo a los siguientes cuadros, la vigilancia sanitaria de productos y buenas
prcticas se ejecuta con base al esquema de vigilancia regular y dirigida, siendo
esta la ltima relacionada con la respuesta de solicitudes para dar continuidad de
algn trmite o seguimiento a las acciones de control sanitario:
1. Vigilancia sanitaria de productos.
2. Vigilancia sanitaria de buenas prcticas.
3. Actas de verificacin sanitaria:
-Acta de verificacin sanitaria general.
-Acta de verificacin sanitaria de buenas prcticas.
-Acta de verificacin sanitaria para farmacias, boticas y drogueras.
-Acta de verificacin para establecimientos de la industria
quimiofarmacutica.
-Acta de verificacin para productos biolgico para uso humano.
-Acta de verificacin sanitaria para fbricas de dispositivos mdicos.
- Acta de verificacin para establecimientos dedicados a la verificacin para
establecimientos dedicados a la preparacin de mezclas estriles.
- Acta de verificacin sanitaria para laboratorios de control de calidad.
- Acta de suspensin sanitaria de unidades de verificacin.