Manual de Proyectos de Investigacion

Lima Per
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MANUAL PARA EL DESARROLLO DE PROYECTOS

Las reas consideradas como temario para el desarrollo de proyectos son:
QUIMICA, MEDICINA Y SALUD, ENERGIA Y
TRANSPORTE, INGENIERIA (MATERIALES Y
BIOINGENIERIA), MANEJO AMBIENTAL, ANALISIS AMBIENTAL Y BIOQUIMICA
La presentacin de los trabajos de investigacin se
har en exposiciones orales de auditorio o en
stands tipo poster, incluyendo prototipo de investigacin.
AREA DE INVESTIGACIN Y DE
CREACIN INTELECTUAL
La DIRECCIN DE INVESTIGACIN de la UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO-UNID, dentro de sus funciones consideradas en el Plan de Desarrollo Institucional (PDI)
tiene a bien facilitar a la comunidad educativa una
herramienta para el desarrollo de proyectos de investigacin o de creacin intelectual, as como los
recursos humanos y materiales necesarios.
Al culminar esta actividad publicaremos la revista

cientfica en donde se consignar todos los trabajos presentados.
Los mejores trabajos sern promovidos al rea de
Emprendimiento Empresarial de la UNID, el que
buscar los contactos nacionales o internacionales
para su aplicacin y desarrollo empresarial.
Descripcin:
La investigacin y creacin intelectual que producir la UNIVERSIDAD estar en relacin directa
entre las necesidades globales y las carreras profesionales que ofertamos.
Para tal fin estamos trabajando en forma sinrgica
con la Produccin de Bienes y Servicios y de Proyeccin Social y de Extensin Universitaria
La Direccin de Investigacin UNID, el Colegio de
Qumicos del Per, la Sociedad Qumica del Per,
la IUPAC, la ONU, la UNESCO, MILSET-AMLAT,
la UNFV, la UNMSM y la UPAEP-Mxico organizarn el I CONGRESO INTERNACIONAL JUVENIL DE QUMICA el ao 2011 que es el "Ao Internacional de la Qumica" donde abordaremos los
logros de la qumica y su contribucin a la humanidad y enfatizar la importancia de la qumica en el
sostenimiento de los recursos naturales.
Premios Nobel de Qumica (Dudley R.

Herschbach) y de Fsica (Leon M. Lederman)
con el Presidente Fundador de la Universidad
Interamericana para el
Desarrollo, UNID, Dr.
Atilio Buenda
Pgina 1
NDICE
LA INVESTIGACIN CIENTFICA Y EL
PROCESO DE LA CIENCIA
STAND EXHIBIDOR
PASOS PARA REALIZAR UNA BUENA

EXPERIMENTACIN CIENTFICA
REQUERIMIENTOS
10
COMO INICIAR UN PROYECTO
LIMITACIONES
10
MATERIALES DE UN PROYECTO
EXITOSO
ROLES Y RESPONSABILIDADES DEL

ESTUDIANTE Y LOS ADULTOS
10
JURADOS
SOBRE LOS TEMAS HUMANOS
12
DESCRIPCIN DE CATEGORAS
SOBRE TEMAS CON ANIMALES

VERTEBRADOS NO HUMANOS
14
OBJETOS NO PERMITIDOS EN EL
PROYECTO O EN EL REA DE EXHIBICIN
SOBRE LOS AGENTES BIOLGICOS

ALTAMENTE DAINOS
16
OBJETOS PERMITIDOS EN EL PROYECTO O

EN EL REA DE DEMOSTRACIN PERO CON
RESTRICCIONES
SOBRE LOS QUMICOS, APARATOS Y

ACTIVIDADES PELIGROSOS
17
LA INVESTIGACIN CIENTFICA
Y EL PROCESO DE LA CIENCIA
La investigacin es el proceso en el cual las personas descubren o crean nuevos conocimientos acerca del mundo en el cual viven.
Los estudiantes desarrollan proyectos de investigacin que proporcionen informacin cuantitativa a
travs de la experimentacin seguida por los anlisis y aplicacin de esa informacin.
TENER EN CUENTA LO SIGUIENTE:
Aquellos proyectos que solo recopilan informacin
de bibliotecas, proyectos que solo son presentados
para una exhibicin o proyectos que solo brinden
informacin no son apropiados como base de investigacin en una feria de ciencia.
Las preguntas son probablemente la parte ms
importante de una investigacin cientfica y frecuentemente comienzan de la siguiente forma:
Qu sucede si? Entonces..
Los estudiantes son animados a disear experimentos controlados, que les permita proponer un
modelo para que despus puedan cambiar nicamente una variable a la vez; para ver como esa
variable podra afectar la condicin original probada como modelo. De esta manera podemos ver
que las preguntas realizadas para empezar una
investigacin usualmente nos llevan a realizar experimentos u observaciones.
Los buenos cientficos, jvenes y adultos, frecuentemente usan un proceso para estudiar lo que observan y les interesa en el mundo. Este proceso ha
sido llamado Mtodo Cientfico o tambin llamado recientemente Ciclo de la Investigacin.
PASOS PARA REALIZAR UNA BUENA EXPERIMENTACIN CIENTFICA:
1) Curiosidad, se deber escoger un tema
determinado y realizar una pregunta, identificar, definir u originar un problema. Es importante que esta pregunta sea probable es decir
que se pueda usar la informacin para hallar la
respuesta.
Una pregunta probable puede ser mejor identificada cuando tiene una o ms variables que
son probadas para ver el impacto de esa variable en la serie original de condiciones. La pregunta no debera solamente ser una pregunta
de informacin donde la respuesta es asequible a travs de la investigacin bibliogrfica.
2) Revisar los materiales publicados relacionados
al problema o a la pregunta. Este tipo de trabajo
es denomina investigacin de fondo.
3) Evaluar posibles soluciones y considerar por
qu podra suceder (Hiptesis)
4) Diseo experimental (procedimiento). Al disear
la experimentacin, es fundamental que nicamente una variable o condicin pueda efectuar
los resultados de la experimentacin y pueda
ser cambiada a la vez. Esto hace que el experiPgina 2
mento sea un experimento controlado.

5) Cuestionar y evaluar la hiptesis a travs del
procedimiento experimental (recopilacin de
informacin) y anlisis de la informacin.
6) Realizar conclusiones basadas en una evidencia emprica de la experimentacin.
PROYECTOS DE COMPUTACIN
Frecuentemente implica crear y escribir nuevos
algoritmos para resolver problemas o mejorar un
algoritmo existente. Simulaciones, modelos o
realidad virtual son otras reas en la cual podra
ser guiada la investigacin.
7) Preparar el informe y la exhibicin.
PROYECTOS DE MATEMTICA
8) Revisar y debatir los hallazgos con el grupo par

o cientficos profesionales.
Involucran pruebas, ecuaciones resueltas, etc. La

matemtica es el lenguaje de la ciencia que es
usada para explicar fenmenos existentes y probar
nuevos conceptos e ideas.
9) Nuevas preguntas pueden surgir de las conversaciones. De esta manera se establece una
nueva etapa para otro proyecto de investigacin. La Hiptesis frecuentemente cambia durante el curso de la experimentacin. El respaldo o no respaldo de la hiptesis es secundaria
se valora ms lo aprendido y descubierto durante la investigacin.
NOTA:
No todas las reas de estudio son buenas para ser
usadas por el mtodo cientfico basada en la investigacin. Por ejemplo; los ingenieros, los inventores, los matemticos, los fsicos tericos, y los programadores tienen diferentes objetivos que otros
cientficos, ellos siguen un proceso diferente en su
trabajo. El proceso que ellos usas para responder
una pregunta o para resolver un problema es diferente dependiendo al rea de estudio. Cada uno
usa su propio criterio para llegar a una solucin.
PROYECTOS DE INGENIERA
Los cientficos tratan de comprender como la naturaleza trabaja; Los ingenieros crean cosas que
nunca existieron. Un proyecto de ingeniera deber mencionar las metas de ingeniera, el desarrollo del proceso y la evaluacin del perfeccionamiento. Los proyectos de ingeniera pueden incluir lo
siguiente:
1. Definir una necesidad o Como se puede mejorar
algo.
2. Desarrollar o establecer un criterio diseado.
(podra ser ms de una).
3. Realizar investigacin de fondo y buscar la bibliografa para ver lo realizado o ver que productos ya existen y cumplen con una necesidad similar Qu los hacen buenos o que los hacen
dbiles?.
4. Preparar diseos preliminares y una lista de materiales. Considerar costos, requerimientos de
fabricacin y uso.
5. Construir y probar un prototipo del mejor diseo.
6. Comprobar y redisear las veces que sea necesario el producto probado.
7. Presentar los resultados.
PROYECTOS TERICOS
Estos proyectos pueden involucrar una idea experimental, desarrollo de nuevas teoras y definiciones,
formacin de concepto o disear un modelo matemtico.
COMO INICIAR UN PROYECTO
1) ESCOGER UN TEMA, es tal vez la parte ms
difcil de iniciar un proyecto. Obtener una idea
acerca de lo que se quiere estudiar o aprender. Las ideas debern presentarse segn el
rea de inters de cada estudiante. Una aficin
o pasatiempo podra ser el comienzo de un
buen tema. Que sucede en el mundo y sobre
que le gustara saber o conocer ms? Lo ms
importante es seleccionar una pregunta o problema que no sea demasiado amplio y que
pueda ser respondida a travs de la investigacin cientfica.
2) INVESTIGAR EL TEMA, ir a la biblioteca o Internet y aprender ms acerca del tema. Preguntarse siempre de la siguiente manera por
qu....? o y si?. Buscar resultados inexplicables e inesperados. Tambin, es necesaria la
conexin con profesionales del campo estudiado.
3) ORGANIZAR, Organizar todo lo que se ha
aprendido a cerca del tema. En este punto se
deber reducir la cantidad de ideas obtenidas y
enfocar una idea particular.
4) REALIZAR UN HORARIO, Escoger un tema
que no nicamente sea de inters propio, pero
que pueda ser hecho en el tiempo disponible del
estudiante investigador. Identificar la pregunta
probable. Realizar un horario para manejar el
tiempo de trabajo efectivamente. Tener en
cuenta que se debe tener un espacio en el horario para llenar los formatos necesarios y revisar
el plan de investigacin conjuntamente con el
asesor. Algunos proyectos requieren ms tiemPgina 3
po porque necesitan ser aprobadas por el Comit de Revisin Cientfica (CRC). Asignar la
mayor parte de tiempo a la experimentacin y la
recopilacin de datos. Tambin se necesitar
tiempo para escribir el resumen que ser colocado en el tablero de exhibicin (stand).
5) PLANIFICACIN DE LA EXPERIMENTACIN,
Ofrecer un idea minucioso para el diseo experimental. Una vez que se tenga una idea feasible del proyecto, escribir un plan de investigacin. Este plan deber explicar como se realizarn los experimentos y exactamente que
comprendern. Se recuerda que se deber disear una experimentacin que tenga un experimento controlado. Esta es la nica forma que
una variable pueda ser cambiada a la vez. Los
resultados entonces sern
comparados al
modelo de datos que se tomo originalmente
antes de cambiar esa variable. De esta manera
veremos que se ha diseado una investigacin
con control adecuado y variables limitadas para
analizar una pregunta. Tambin, en el diseo
experimental, se deber asegurar que se incluyo suficientes nmeros en ambos controles (si
fuera necesario) y grupos experimentales que
sean validos estadsticamente. El diseo experimental deber tambin incluir una lista de materiales. Una vez terminada con el diseo experimental (llamado procedimiento) se requiere
que todos lo estudiantes llenen los formatos
apropiados.
6) CONSULTAR A UN ASESOR Y OBTENER
APROBACIN, se requiere que los estudiantes
realicen el plan de investigacin con un asesor y
obtenga una firma de aprobacin. Revisando el
plan de investigacin se deber determinar si
es necesario el llenado de formatos adicionales
previos a la aprobacin.
7) DIRIGIR LA EXPERIMENTACIN, durante la
experimentacin, se deber guardar notas detalladas de cada uno de los experimentos, medicin y observacin en un cuaderno de campo. No confiarse de la memoria. Adems a los
jurados les encanta los cuadernos de campo.
Usar cuadros y tablas para anotar la informacin o datos cuantitativos.
8) ANALIZAR LOS RESULTADOS, cuando se
completen los experimentos, se deber examinar y organizar los hallazgos. Usar grficos
apropiados para realizar fotografas de la informacin. Identificar patrones de los grficos.
Esto ayudar a responder la pregunta probable.
Los experimentos dieron los resultados esperados? Por qu o porque no? Se desarrollo
el experimento siguiendo los mismos y exactos
pasos en todo momento? Hay otras explicaciones que no se ha considerado u observado?
Hubieron errores experimentales en los datos
que fueron tomados del diseo experimental y

en las observaciones? Se recuerda, que entender los errores es una habilidad dominante que
todo cientfico deber desarrollar. Adems,
mencionar que una supuesta variable no cambio los resultados puede ser una informacin
valiosa. Esto es precisamente todo un descubrimiento como si hubiera algn cambio debido
a la variable. Adems, Se deber analizar estadsticamente los datos usando las estadsticas que el estudiante pueda comprender y explicar el significado.
9) PRESENTAR LAS CONCLUSIONES, Las
variables usadas ocasionaron algn cambio
cuando fueron comparados al modelo que se
estaba usando? Qu modelos se observa del
anlisis grfico que existen entre las variables?
Qu variables son importantes? Se recopil
suficiente informacin? Necesita llevar a cabo
ms experimentacin?. Tener en cuenta que
nunca deber cambiar los resultados para adaptar una teora. Si los resultados no respaldan la
hiptesis, estara bien y en algunos casos sera
bueno. Trate de explicar por qu se obtuvo diferentes resultados a la pronosticada por la investigacin bibliogrfica. Hubieron fuentes de
error que podran haber causado estas diferencias? Si es as, se deber identificarlos. An si
los resultados son diferentes se habr logrado
una investigacin cientfica exitosa porque se
habr tomado una pregunta y tratado de descubrir la respuesta a travs una prueba cuantitativa. Este es el conocimiento viable obtenido en
el mundo de la ciencia. Pensar en aplicaciones
prcticas que puedan ser hechas de esta investigacin. Cmo Podra este proyecto ser usado
en el mundo real? Finalmente, explicar cmo se
mejorara la experimentacin y como cambiara
del anterior.
MATERIALES DE UN PROYECTO EXITOSO
1) CUADERNO DE CAMPO :
El cuaderno de campo es la pieza de trabajo
ms importante y preciado. Las notas e informaciones precisas y detalladas hacen que un proyecto sea lgico y ganador.
Las notas e informaciones adecuadas muestran
consistencia y esmero del trabajo de los estudiantes a los evaluadores, y se utilizar cuando
se escriba el trabajo de investigacin. Las tablas
de datos son tambin tiles pero podran ser un
poco desordenados; sin embargo se deber
estar seguro, que los datos cuantitativos recopilados sean exactos y que las unidades sean
incluidas en las tablas de datos. Se deber fechar cada anotacin.
2) TRABAJO DE INVESTIGACIN :
Deber estar listo y disponible conjuntamente
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con el cuaderno de campo y algunos formatos

necesarios o materiales escritos relacionados.
El trabajo de investigacin es de gran ayuda
para organizar los datos e ideas. Un buen trabajo deber tener las siguientes secciones:
a) Portada y tabla de contenidos: Permite al
lector seguir la organizacin del trabajo rpidamente.
b) Introduccin: Establece la escena del reporte. La introduccin incluye el propsito, la
hiptesis, el problema o las metas de ingeniera, una explicacin del objetivo de la investigacin y lo que se. espera alcanzar.
c) Materiales y Mtodos: Describe en detalle la
metodologa usada para recopilar datos, realizar observaciones, disear aparatos, etc. La
informacin deber ser suficientemente detallada para que cualquiera sea capaz de repetir la experimentacin realizada en el trabajo.
Incluir fotografas detalladas o dibujos del
equipo auto diseado. nicamente incluir el
trabajo del ao actual.
d) Resultados: Incluye los datos y anlisis, las
estadsticas, grficos, paginas con la informacin real de los datos, etc.
e) Discusin / debate: Es la esencia del trabajo. Comparar los resultados con los valores
tericos, los datos publicados, que generalmente respalda las creencias, y / o los resultados esperados. Conversar acerca de los
posibles errores. Cmo los datos varan entre repetidas observaciones de similares
eventos? Cmo se afectaron los resultados
por los sucesos no controlados? Qu cambios se hara si se repite el proyecto? Qu
otros experimentos debern ser realizados?
f) Conclusiones: Brevemente resume los resultados. Menciona los hallazgos en relacin
de una variable con la otra. Respalda estas
enunciaciones con datos empricos.(Una cantidad comparada a otra cantidad, por ejemplo). Ser especfico, no generalizar. Nunca
introduzcas algo en las conclusiones que no
se haya conversado o debatido. Tambin
mencionar las aplicaciones practicas.
g) Reconocimiento: Se deber siempre acreditar a todas aquellas personas, instituciones
de investigacin, educacin y negocios que
han sido de gran ayuda para realizar el trabajo de investigacin .
h) Referencias / bibliografa: La lista de referencia deber incluir cualquier documentacin
que no sea de pertenencia propia. (Ejm: libros, artculos periodsticos, sitios de web,
etc).
3) RESUMEN OFICIAL:
Despus de finalizar la investigacin y la experimentacin, se necesitara escribir un resumen. El
resumen debe tener un mximo de 250 palabras
que abarquen una sola hoja. Un resumen deber
incluir lo siguiente: a) El propsito de la experimentacin, b) los procedimientos usados, c) los

datos y las conclusiones. nicamente se incluir
una referencia mnima del trabajo previo. El resumen tendr que enfocar el trabajo hecho en el
ao actual y no deber incluir a) reconocimientos, o b) procedimientos o trabajos realizados
por el asesor.
RECUERDA
El resumen oficial es un documento presentado por
el finalista(s) al Comit de Revisin Cientfica antes
de iniciada la feria, slo debe contener un mximo
de 250 palabras.
Todos los resmenes que sean aprobados por el
CRC debern tener el sello de aprobado.
Si el CRC requiere que el finalista haga cambios en
su resumen, la nueva revisin ser sellada y ser
el nuevo resumen oficial.
La nica informacin que esta permitido en el proyecto o rea de demostracin es el resumen oficial.
La copia original inalterable del resumen tiene que
aparecer en el tablero de exhibicin en la parte
superior.
Las copias del resumen oficial original sern repartidas al pblico y al jurado.
NO EST PERMITIDO OTRO TIPO DE INFORMACIN COMO: TRPTICOS, FOLLETOS, ETC.
INFORMACIN SOBRE DERECHO DE AUTOR Y
REGISTRAR UN PROYECTO
Se deber patentar o registrar los derechos de
autor para proteger el trabajo realizado. Contactarse con las instituciones adecuadas para realizar el
procedimiento. En el Per Contamos con INDECOPI.
4)
EXHIBICIN VISUAL DEL PROYECTO

(stand):
Deber ser atractivo y de informacin. Tener
una presentacin fcil que capte el inters del
espectador y el jurado para evaluar el estudio y
los resultados obtenidos. Adems, deber atraer la atencin del jurado y convencerlos que la
investigacin es suficientemente calificado para
obtener un escrutinio reservado.
Muchos de los tableros de demostracin tienen
tres partes y la mayora es puesta sobre una
mesa. Gran parte del jurado tiene oportunidad
de visualizar el tablero antes de la evaluacin.
Consejos tiles para la exhibicin del Proyecto:
a) Ao actual: La informacin puesta en el tablero de exhibicin deber nicamente reflejar el
Pgina 5
trabajo del ao actual. Se permite la presentacin de cuadernos de campo de aos anteriores en el stand.
b) El mejor ttulo: es importante establecer un
ttulo que llame la atencin extremadamente.
Un buen ttulo deber presentar de forma
simple y precisa la investigacin y la esencia
del proyecto.
c) Tomar Fotografas: muchos proyectos involucran elementos que no pueden ser mostrados; pero son parte importante del proyecto.
El uso de fotografas que muestran partes
importantes o fases de la experimentacin
debern ser cuidadosamente puestas en el
tablero de exhibicin. Si las fotografas tienen imgenes de personas debern tener el
permiso necesario. (Formato para sujetos
humanos).
d) Organizacin: Asegurarse que la informacin
puesta en el tablero de exhibicin siga una
secuencia y sea presentada lgicamente,
para hacer fcil la lectura de esta. Revisar
cuidadosamente la escritura. Iluminar el tablero de exhibicin para permitir a los espectadores y en especial al jurado localizar rpidamente el ttulo del proyecto, el resumen, la
experimentacin, los resultados y las conclusiones. Resaltar los resultados usando un
grfico estratgico que muestre la relacin de
las dos variables probadas.
e) Llamar la atencin: asegurarse que la exhibicin resalte en todo momento. Ser ordenado,
colocar un ttulo, grficos y tableros coloridos.
Poner especial atencin a la presentacin de
grficos, cuadros, diagramas, fotografas, y
tablas y asegurarse que cada uno tenga un
ttulo y una etiqueta apropiada describiendo
lo demostrado. Cualquiera deber entender
lo mostrado, sin tener que necesitar una la
explicacin.
f) Presentacin y Construccin: asegurarse que
el tamao de tablero de exhibicin sea del
tamao correspondiente, adems de cumplir
con las reglas de instalacin y seguridad recomendadas por la feria. Mostrar todos los
formatos que sean necesarios y requeridos
segn el tema del proyecto. Se recomienda
presentar materiales de trabajo de fcil presentacin pero que sean resistentes a la hora
de ser manipulados.
Tener en cuenta lo siguiente: El jurado evala la
investigacin realizada, no la exhibicin del proyecto. No desperdiciar tiempo o dinero en el
tablero de exhibicin. Recuerda que se evaluara
la metodologa y trabajo cientfico, no un espectculo.
1. Qu realiz el estudiante en el ao actual?

2. Si el estudiante sigui correctamente la metodologa cientfica, de programacin, de ingeniera y
matemtica.
3. El detalle y exactitud de la investigacin y lo documentado en el cuaderno de campo.
4. Si los procedimientos experimentales fueron
usados de la mejor forma posible.
El jurado busca una investigacin bien realizada.
Qu significativo tiene el proyecto en su campo?;
Qu esmerado y cuidadoso ha sido el estudiante?. Si realmente la parte experimental y el diseo
es un trabajo propio.
Inicialmente el jurado obtiene la informacin que
necesitan a travs del tablero de exhibicin, resumen y trabajo de investigacin para saber de que
trata el proyecto. Sin embargo; ser la entrevista la
que dar la determinacin final del trabajo.
El jurado elogian aquellos estudiantes quienes puedan hablar libremente y confiadamente acerca de
su trabajo. No se interesan en discursos memorizados simplemente quieren conversar acerca de
la investigacin para ver si existe un buen entendimiento del proyecto desde el inicio hasta el final.
Es importante iniciar la entrevista con cortesa. Saludar al jurado y presentarse. Se deber dar buena
impresin, la apariencia, las buenas maneras, un
vestuario adecuado y el entusiasmo por lo que se
esta realizando impresionar al jurado a primera
vista.
Frecuentemente el jurado realiza preguntas para
evaluar el entendimiento del proyecto tales como:
Cmo surgi la idea?, Cul fue el rol de cada
estudiante?, Qu no se realizo?, Qu planes
adicionales se tiene para continuar la investigacin? y Cules son las aplicaciones practicas del
proyecto?.
Se recuerda que el jurado necesita ver si los estudiantes entienden los principios bsicos de la ciencia mas all de la presentacin del proyecto del
tema y el rea.
El jurado desea ver si se ha medido y analizado
correctamente los datos, si se puede determinar
las posibles fuentes de error en el proyecto y como
se podra aplicar los hallazgos al mundo real. Finalmente el jurado busca animar al estudiante por el
esfuerzo cientfico y la meta o carrera cientfica que
podra tomar.
CRITERIO DEL JURADO
(puntos)
DESCRIPCION DE CATEGORIAS
JURADOS
FSICA
El jurado evala y se enfoca en lo siguiente:
Pgina 6
1.- INGENIERA (MATERIALES Y

BIOINGENIERA)
Biologa de Microorganismos Bacteriologa, Virologa, Protozoologia, Fung, Gentica Bacterial, etc.
Ingeniera Civil, Ingeniera Qumica, Ingeniera

Industrial o de Procesos, Nuevos Materiales,
etc.
2.- INGENIERA (ELCTRICA Y MECNICA)
Ingeniera Elctrica, Ingeniera de Sistemas y
Control, Ingeniera Mecnica, Termodinmica,
Solar y Robtica, etc.
8.- Botnica
Estudio de la vida de la planta, Agricultura,
Agronoma, Horticultura, Silvicultura, Taxonoma
de la planta, Fisiologa de la planta, Patologa
de la Planta, Gentica de la Planta, Hidropona,
Algas, etc.
9.- Zoologa
3.- FSICA Y ASTRONOMA

Teora, principios, leyes que gobiernan la energa y el efecto de la energa en la materia. Estado
slido, ptico, acstico, partculas, nuclear, atmico, plasma, superconductividad, fluido y dinIndividual Grupal
Estudio de animales Gentica de animales, Ornitologa, Ictiologa, Herpetologa, Entomologa,

Ecologa Animal, Paleontologa, Fisiologa Celular, Ritmos Cardiacos, Labranza animal, Celotipia, Histologa, Fisiologa Animal, Neurofisiologa de los invertebrados, estudio de los invertebrados, etc.
Habilidad creativa
30
25
Pensamiento cientfico y metas

de ingeniera
30
25
Esmero
15
12
Habilidad
15
12
Claridad
10
10
QUIMICA
Trabajo en equipo
--
16
11.- Qumica
mica de gases, termodinmica, semiconductores, magnetismo, mecnica cuntica, biofsica,

etc.
Astronoma, Sismologa, Geografa, Espeleologa, Etc.
4.- Ciencias de la Tierra
Geologa, Mineraloga, Oceanografa, Fisiografa, Meteorologa, Climatologa.
5.- Energa y Transporte
Ingeniera Aeroespacial, Ingeniera Aeronutica,
Aerodinmicas, Desarrollo de Vehculos, Energa Renovable, Energa de Fluidos Fsiles, etc.
10.- Biologa Molecular y Celular

Biologa Celular, Gentica Celular y Molecular,
Inmunolgica y Biologa Molecular.
Estudio de la naturaleza y composicin de la

materia y leyes que lo gobiernan Fisicoqumica, Qumica Orgnica (no bioqumica), Qumica Inorgnica, Materiales, Plsticos, Combustibles, Pesticidas, Metalrgica, Qumica de la
tierra, etc.
12.- Bioqumica
Qumica de Procesos Vivos, Biologa Molecular, Gentica Molecular, Enzima, Fotosntesis,
Qumica de la Sangre, Qumica de la protena,
Qumica de alimentos, Hormonas, etc.
13.- Anlisis Ambiental
Calidad del aire, Contaminacin del Aire, Calidad de la Tierra y Contaminacin de la Tierra,
Calidad de Agua y Contaminacin del Agua.
BIOLOGIA
14.- Manejo Ambiental
6.- Medicina y Salud
Estudio de enfermedades y salud de humanos y
animales, Farmacologa, Patologa, Oftalmologa, Nutricin, Sanidad, Pediatra, Dermatologa,
Alergias, Habla y Odo, etc.
Manejo de Ecosistemas, Ingeniera Ambiental,

Manejo Forestal, Manejo de Fuentes Ecolgicas, Reciclaje, Manejos de Residuos.
MATEMATICA
7.- Microbiologa
15.- Matemtica
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Desarrollo del sistema de la lgica formal o

varios clculos de nmeros y operaciones algebraicas, y la aplicacin de estos principios
Clculo, Geometra, lgebra Abstracta, Teora
Numrica, Esttica, Anlisis complejos, Probabilidades.
16.- Ciencia de la Computacin
Algoritmos, Base de datos, Inteligencia Artificial, Trabajos en Red y Comunicaciones, Grficos, Ingeniera de Software, Lenguaje de Programacin, Sistemas Operativos.
CIENCIAS SOCIALES
17.- Comportamiento y Ciencias Sociales
Comportamiento humano y animal, social y
relaciones de la comunidad:
Psicologa, Sociologa, Antropologa, Arqueologa, Etnologa, Lingstica, Aprendizaje, Percepcin, Problemas Urbanos, Problemas de
Lectura, Opiniones Pblicas, Pruebas educativas, etc.
OBJETOS NO PERMITIDOS EN EL PROYECTO
O EN EL AREA DE EXHIBICION
1. Organismos vivos.
2. Espcimen o partes taxidermias.
3. Animales vertebrados o invertebrados preservados.
4. Comida humana o animal.
5. Partes humanas/animales o fluidos del cuerpo
(sangre, orina)
6. Materiales Vegetales (vivos, muertos o preservados) que se muestren en estado natuaral, no
procesado, no manufacturado, (Excepciones:
Materiales de construccin manufacturados
usados en la construccin del proyecto o en la
demostracin )
7. Todos los qumicos incluyendo agua
(excepciones: agua vertida a un envase sellado
o agua proporcionada por el comit de seguridad)
8. Todas las sustancias peligrosas o dispositivos
(Ejemplo, venenos, drogas, armas de fuego,
armas (proyectiles), municiones, dispositivos
recargables y lseres.
9. Hielo seco u otros slidos voltiles.
10. Artculos punzantes (por ejemplo: jeringas, agujas, pipetas, cuchillos )
11. Materiales de fuego o materiales altamente
inflamables.
12. Pilas gastadas o con las celdas superiores
abiertas
13. Premios, medallas, tarjetas de presentacin,
banderas, documentos de crdito (endoso) o
de reconocimiento (graficados o escritos) al

menos que el artculo(s) sea parte del proyecto
(excepciones: Premios otorgados por Cientec
pueden ser usados en todo momento). Tener
en cuenta que el nico documento autorizado
para ser repartido al publico y al jurado son los
resmenes oficiales previamente sellados por
el CRC. No dpticos, trpticos, folletos etc.
14. Fotografas u otra presentacin visual donde se
presente animales vertebrados bajo tcnicas
quirrgicas, disecciones, necropsias, u otras
tcnicas de laboratorio, manejo impropio de los
animales, etc.
15. Conexiones a Internet o correo electrnico como parte de la exhibicin o funcionamiento del
proyecto en la Feria.
16. Material escrito o representacin visual de proyectos anteriores en el tablero vertical (lugar
del ttulo). Excepciones: El ttulo del proyecto
mostrado en el tablero del finalista puede mencionar el ao o el ao en el cual fue realizado el
proyecto. (Por ejemplo, Segundo Ao del Estudio en Curso )
17. Objetos de vidrio a menos que sea considerado
por el comit de seguridad como parte necesaria e integral del proyecto (Excepciones: un
envase que es parte integral de un producto
comercial por ejemplo: La pantalla de una computadora )
18. Cualquier Aparato considerado inseguro por el
Comit de Revisin Cientfica, el comit de seguridad (Por Ejemplo, largos tubos de vaco,
aparatos que generen rayos peligrosos, tanques vacos que previamente contuvieron combustible lquido o gaseoso, tanques presurizados, etc.)
OBJETOS PERMITIDOS EN EL PROYECTO O
EN EL AREA DE DEMOSTRACION PERO CON
RESTRICCIONES
1. Tierra, arena, rocas y / o muestras de desechos
si se encuentran permanentemente encerradas
en lminas de acrlico.
2. Direcciones, pginas web, correos electrnicos,
nmeros telefnicos y nmeros de fax nicamente del finalista.
3. Fotografas o representaciones visuales si:
a) No son considerados ofensivos o inapropiados por el Comit de Revisin Cientfica. Esto incluye fotografas visualmente ofensivas
o representaciones de invertebrados o vertebrados animales, incluyendo humanos. La
decisin final ser determinada por el CRC
(Comit de Revisin Cientfica).
b) Las Fuentes de origen (Fotografa tomada
por. o imagen tomada por..) son adjuntadas o publicadas. (Si todas las fotografas mostradas fueron tomadas por el finalistas o son de alguna fuente, ser suficiente
mencionar una de ellas.)
Pgina 8
c) Las fotografas son de Internet, revistas o

peridicos u otros debern tener las fuentes
adjuntas (si todas las fotografas / imgenes
son de la misma fuente, ser suficiente mencionar una de ellas.)
d) Son fotografas o representaciones visuales
del finalista.
e) Son fotografas de Sujetos o personas solo si
tienen el Formato de autorizacin firmado
que deber encontrarse en el rea de exhibicin.
4. Cualquier aparato que no tenga correas, poleas, cadenas desprotegidas. Cualquier aparato
con partes mviles. Estos aparatos debern
ser nicamente mostrados y no operados o
manipulados.
5. El uso de Lser si:
a) La energa usada o de salida es < 1 m W y
es operado nicamente por el finalista.
b) Es operado nicamente durante la evaluacin.
c) Tiene un letrero que diga :Radiacin lser
No mire hacia la emisin del rayo.
d) Tiene proteccin que prevenga el acceso
visual y fsico del rayo de luz.
e) debe estar desconectado cuando no est en
uso.
6. Cualquier aparato que produzca temperaturas
que pueda causar quemaduras fsicas, debern
estar adecuadamente aisladas.
REGLAS ELECTRICAS
1. Los finalistas que requieran la instalacin de sus
equipos elctricos deben tener en cuenta que la
energa elctrica suministrada en la feria es de
220 Volt; adems debern traer una extensin
de corriente (aprox. 10 metros de largo) para
facilitar la instalacin.
STAND EXHIBIDOR
Cada participante contar con una mesa para colocar el tablero de exhibicin (stand). Las medidas
del stand ser de:
Caractersticas Tcnicas.
Frentes de atencin: 1.
Medida del Frente: 1.5m.
Medida de la profundidad: 1m.
Medida de la altura 2.5m.
Color 1: Blanco.
Color friso: A escoger.
Laminados: MDF 3mm.
Acabados: Latex.
Cables: Flexibles.
Control elctrico: Termomagntico.
MODELO DE STAND
(Ver Archivos Anexos)
Todo proyecto deber tener un tablero vertical en

la parte superior para la colocacin del ttulo.
Los materiales usados para la fabricacin del stand
es libre pero si deber tener el tamao sugerido de
todas maneras.
Los stands sern ordenados por categoras y estarn debidamente identificados. Tambin podrn
ofrecerse espacios especiales de exposicin a las
instituciones organizadoras, patrocinadoras e invitados.
MATERIALES REQUERIDOS EN EL PROYECTO
Resumen oficial aprobado y sellado por el Comit
de Revisin Cientfica del evento.
El resumen deber estar colocado en la parte superior del stand durante toda la exhibicin del proyecto.
Copias del resumen oficial para ser repartidos al
jurado y el pblico.
INFORMACION Y REGLAS GENERALES
Ningn cambio, modificaciones o aadiduras a los
proyectos pueden ser hechos despus de ser aprobados por el Comit de Revisin Cientfica (CRC).
La presentacin del cuaderno de campo y el trabajo de investigacin para la evaluacin del jurado.
El documento autorizado y aceptado en el evento
es el manual para el desarrollo de proyectos (MDP)
suministrado por la organizacin.
Los datos de aos anteriores, representaciones
visuales o materiales escritos no pueden ser exhibidos en el tablero.
Los finalistas que usen presentaciones audiovisuales o multimedia (por ejemplo: videos, imgenes,
grficos, animaciones, etc. mostrados en monitores
de computadoras; u otros mtodos de presentacin
no impresos) debern ser mostrados al CRC antes
que el proyecto sea aprobado.
Las fotografas y las representaciones visuales no
sern incluidas de ninguna manera en un proyecto
o en la feria si estos son considerados visualmente
ofensivos por el CRC, esto incluye fotografas o
representaciones visualmente ofensivas de animales vertebrados o invertebrados, incluyendo humano.
Si el proyecto no Calific y no es retirado por el
finalista, el Comit Organizador retirar el proyecto
de la manera ms segura, pero no ser responsable por los daos ocasionados.
Las copias de otros materiales impresos no autorizados, diseados para ser distribuidos al jurado o
miembros del pblico, estos sern confiscados por
el CRC y no sern devueltos.
No se aceptarn alimentos o bebidas, excepto pequeas botellas con agua para el consumo de los
finalistas durante la calificacin del jurado.
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tacin comience.
REQUERIMIENTOS
(PARA TODOS LOS PROYECTOS)
10. Los proyectos tienen que adherirse a todas las

regulaciones o reglas y leyes locales, estatales.
1. Cada estudiante tiene que completar los siguientes formatos:
LIMITACIONES
a) Lista de control del estudiante (1A)

b) Plan de investigacin y formato de aprobacin
(1B) y Lista de Control del asesor.
Estos formatos debern ser llenados por el asesor
y estudiante en conjunto.
2. Se requiere la ayuda de un cientfico calificado
para los estudios que impliquen agentes biolgicos altamente dainos.
Para evitar algn riesgo en el estudio de sujetos
humanos o animales vertebrados.
3. Todos los formatos sern entregados por el CRC
para que el estudiante complete los formatos
adecuados segn su proyecto de investigacin.
Despus deber presentarlos al CRC antes de
finalizar a la feria.
1. Cada estudiante puede registrar nicamente un

proyecto el cual abarca una investigacin realizada en un perodo mximo y continuo de 12
meses. Enero (ao en curso) a mayo del ao
siguiente.
2. Pueden participar todos aquellos estudiantes
que desean realizar trabajo de investigacin;
pero menores de 21 aos.
3. Los proyectos de equipo pueden tener tres
miembros mximos.
4. Las exhibiciones tienen que adherirse a los requerimientos de tamao y seguridad de los organizadores.
PROYECTO GRUPAL
4. La presentacin de proyectos con trabajos de

investigacin de aos anteriores debern ser
reaprobados por el CRC antes de la recopilacin de datos y la experimentacin del ao actual.
5. Cualquier proyecto continuado tiene que probar
que la investigacin adicional es nueva y diferente. (Ver Formato para la continuacin de proyectos (7).
6. Si el trabajo fue llevado acabo en una institucin
durante la realizacin de la experimentacin. Se
deber llenar el formato del lugar industrial/
institucional de investigacin (1C).
7. Ciertos proyectos requieren formatos adicionales. Experimentos que involucren sujetos humanos, animales vertebrados no humanos, agentes patgenos, sustancias controladas, recombinacin de ADN, tejidos animales o humanos
requieren aprobacin del Comit de Revisin
Cientfica (CRC) antes que los experimentos
comiencen.
Un proyecto grupal deber tener 3 miembros. Nota:

No se puede presentar un proyecto grupal con ms
de tres miembros y despus eliminar los miembros
para calificar. Un proyecto grupal no puede ser
convertido en un proyecto individual o viceversa.
No se podr agregar o poner un nuevo miembro
para la continuacin del proyecto grupal, pero dos
miembros del equipo original pueden continuar su
investigacin si el tercero ya no participa. Cada
proyecto grupal deber seleccionar un lder para
coordinar el trabajo y actuar como portavoz. Sin
embargo, cada miembro deber ser capaz de actuar como lder, estar completamente involucrado
con el proyecto, y estar familiarizado con todos los
aspectos del proyecto. El trabajo final deber reflejar los esfuerzos coordinados de todos los miembros y ser evaluado usando las mismas reglas y
criterio de los proyectos individuales
ROLES Y RESPONSABILIDADES DEL
ESTUDIANTE Y LOS ADULTOS
1.- EL ESTUDIANTE INVESTIGADOR
8. Cada estudiante tiene que hacer un resumen de

250 palabras como mximo, que constituye el
trabajo del ao actual. El resumen tiene que describir la investigacin realizada por el estudiante
y no por el asesor.
9. Algunos cambios propuestos en el plan de investigacin por el alumno despus de la aprobacin
inicial del CRC tiene que tener la aprobacin
subsiguiente del CRC antes que la experimen-
Los estudiantes sern responsables de todos los

aspectos del proyecto de investigacin incluyendo
la eleccin de cualquier adulto (Asesores, Cientficos calificados, etc.), la presentacin de los formatos adecuados para ser aprobados por el CRC.
Adems, deber leer y seguir lo indicado en el Manual par desarrollo de proyectos.
La inconducta y el fraude no son aceptadas en
Pgina 10
ningn parte de la investigacin o competicin. Incluimos el plagio, la falsificacin y el uso de otro

trabajo de investigacin presentado como propio.
Si se descubrieran proyectos plagiados, estos serian desaprobados y no calificaran a ferias de ciencias.
el rea de investigacin del estudiante.

El cientfico calificado y el asesor puede ser la misma persona, si est calificada. Un estudiante puede trabajar con un cientfico calificado en otra ciudad o estado. En este caso, es estudiante deber
trabajar con un supervisor designado quien a sido
entrenado con las tcnicas que el estudiante usar.
2.- ASESOR O ADULTO RESPONSABLE

4.El Asesor o adulto responsable puede ser un profesor, pariente, profesor universitario, o un cientfico
con quien los estudiantes trabajan. Esta persona
debe tener una experiencia slida en ciencia y deber tener contacto cercano con los estudiantes
durante el desarrollo del proyecto.
El asesor es finalmente responsable no nicamente por la salud y seguridad del estudiante al efectuar la investigacin, si no tambin por los humanos o animales usados como prueba para la experimentacin. El asesor tiene que revisar la lista de
control de estudiante (1A) y el plan de investigacin
para asegurarse de que:
a) La experimentacin sea realizada dentro de las
leyes locales y estatales, as como las reglas
internacionales;
b) Estos formatos son completados por otros adultos involucrados en aprobar o supervisar alguna
parte del experimento; y
c) Debe agregarse el criterio del Cientfico Calificado a estos trabajos, de acuerdo a las normas
operacionales.
El Asesor tiene que estar familiarizado con las reglas que rigen potencialmente la investigacin peligrosa, mientras se aplican a un proyecto estudiantil
especfico. Estos pueden incluir el uso de aparatos
qumicos, tcnicas experimentales, la investigacin
que involucre humanos o animales, investigacin
celular, microorganismos o tejidos animales. Los
resultados tienen que ser discutidos con el estudiante cuando completen el plan de investigacin,
algunos experimentos involucran procedimientos o
materiales que son regularizados por las leyes federales y estatales. Si no se esta completamente
familiarizado con las reglas o regularizaciones, el
adulto responsable, deber ayudar al estudiante a
obtener la ayuda de un Cientfico Calificado.
El Asesor debe asegurar que la investigacin del
estudiante sea elegible para eventos internacionales.
3.- EL CIENTIFICO CALIFICADO:
Un cientfico calificado deber poseer un grado
profesional / doctorado en ciencias biomdicas. Sin
embargo; una licenciatura con experiencia o conocimientos equivalentes sern aceptables y aprobados por el Comit de Revisin Cientfica (CRC). El
cientfico calificado tiene que estar completamente
familiarizado con las reglas de regulaciones federales, estatales y locales que estos comprendidos en
EL SUPERVISOR DESIGNADO:
El supervisor designado es el adulto quien controla

la experimentacin del estudiante. Este personaje
no necesita tener alto grado de estudio pero si deber familiarizarse con el proyecto y deber ser
entrenado para trabajar en el rea de investigacin
del proyecto. El asesor deber designar al supervisor en el caso que no pueda el dirigir el proyecto
por motivos de distancia. Por Ejm: se realiza el proyecto en Lima y el asesor esta en Chosica o en
zonas ms lejanas.
Si un estudiante esta experimentando con vertebrados vivos y/ o animales que estn en una situacin donde su comportamiento o hbitat es influenciado por humanos, el supervisor designado tiene
que conocer acerca del cuidado y manejo de los
animales. Si el supervisor designado no tiene conocimientos, el asesor tiene que asegurarse que el
estudiante reciba la ayuda de especialistas del cuidado animal.
5.- EL COMITE DE REVISION CIENTIFICA (CRC)
Un CRC deber consistir de tres personas como
mnimo. Los miembros adicionales son recomendables para evitar conflictos de intereses. El CRC
deber incluir:
a) Un cientfico biomdico (Ph.D, Md, D.V.M.,
D.D.S).
b) El profesor de ciencia.
c) Al menos algn otro miembro.
NOTAS ESPECIALES SOBRE EL CRC
1. Si el estudiante vive en un rea rural y no tiene
acceso a un cientfico de grado biomdico, el
estudiante o CRC tendr que enlistar los servicios de alguien de otra rea geogrfica. Las reglas y formatos necesarios debern ser enviados
a esa persona as el o ella estar familiarizados
con los procedimientos.
2. Uno de los miembros del CRC tiene que estar
familiarizado con los procedimientos apropiados
de cuidado animal cuando la investigacin de
animales este requiera.
3. Los CRCs locales pueden formarse para ayudar
a un CRC en revisar y aprobar los proyectos. La
operacin y composicin de los CRCs locales
debern cumplir completamente con estas reglas
internacionales.
4. Ni el adulto responsable, los padres, ni el cientfico calificado quien dirige un proyecto especfico
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estar permitido a realizar la revisin del CRC de

ese proyecto. Consecuentemente, ni el adulto
responsable ni el cientfico calificado puede firmar la parte del formato aprobatorio del CRC.
Esto elimina conflictos de inters.
Un Comit de Revisin Cientfica (CRC) examina
los proyectos por lo siguiente:
a) Demostracin de la bsqueda de biblioteca.
b) Demostracin de la apropiada supervisin.
c) Uso de tcnicas de investigacin aceptadas.
d) Completar los formatos, firmas y datos.
e) El trato humano de animales.
f) El cumplimiento de las reglas y leyes que rigen
en la investigacin humana y animal.
g) El apropiado uso de la combinacin de ADN,
organismos patgenos, sustancias controladas,
tejidos y aparatos y sustancias peligrosas.
h) Los documentos apropiados y la expansin
substancial para la continuacin de proyectos.
6.- EL COMITE DE REVISION CIENTIFICA DEL
EVENTO (CRC)
Un comit de revisin cientfica del evento y su funcin es la de revisar los formatos y el plan de investigacin de todos los proyectos.
El CRC del evento esta conformado por un grupo
de cientficos conocedores de las regulaciones o
reglas concernientes a la experimentacin en las
reas limitadas. El CRC del evento revisa y aprueba la lista de control del adulto responsable, lista
de control del estudiante, el plan de investigacin, y
el formato aprobatorio adems de los otros formatos requeridos por los estudiantes quienes se registran en el evento.
Si un director de la feria o un miembro del CRC
tienen algunas dudas concernientes al procedimiento, sintanse libres de contactarse con el Director de Feria. El CRC es la autoridad final en los
proyectos que son elegibles para competir en el
evento. En algunos casos, puede tener dudas acerca de los proyectos particulares. Usualmente, despus que los estudiantes expliquen sus procedimientos e investigacin al CRC, una medida coEl CRC sigue estos tres pasos en el procedimiento:
1. Antes de la experimentacin, el CRC revisa
y aprueba los procedimientos experimentales
para los proyectos que involucre sujetos humanos, vertebrados no humanos, agentes patgenos, sustancias controladas, recombinacin
de ADN y tejidos humanos/animales para asegurarse que cumplan con las reglas y algunas
leyes pertinentes. Los estudios humanos revisados y aprobados por un CRC constituido
apropiada mente el cual no tiene que ser revisado por el CRC hasta la competicin.
2. Despus de la experimentacin y brevemente antes del evento, el CRC revisa y
aprueba aquellos proyectos iguales para ase-
gurarse que los estudiantes siguieron el plan de

investigacin aprobado y las reglas.
3. Despus de la experimentacin y brevemente
antes del evento, el CRC tambin revisa todos
los proyectos permanentes para asegurarse que
los estudiantes siguieron las reglas aplicables.
rrectiva simple es prescrita (ejemplo, contactando
al supervisor designado para confirmar un detalle,
o reinscribir un resumen para los propsitos de clasificacin). Es importante que los estudiantes conserven todos los formatos originales firmados. Aunque las copias pueden haber sido enviadas con los
papeles de inscripcin, los estudiantes debern
traer los formatos originales firmados al evento en
el caso que una entrevista con la CRC sea necesaria.
SOBRE LOS TEMAS HUMANOS
Un Comit de Revisin Cientfica (CRC) debe revisar y aprobar toda la investigacin que involucren
sujetos humanos antes que la experimentacin
comience. Las reglas internacionales, las cuales
siguen las regulaciones federales, existen para salvaguardar los derechos y el bienestar de los individuos quienes participen como sujetos de investigacin y para proteger al investigador estudiantil.
Cuando los estudiantes dirijan la investigacin del
comportamiento y biomdico, sern directamente
responsables de proteger los derechos y el bienestar de los sujetos participantes.
REGLAS
1. Todos los proyectos de investigacin humana
(incluyendo encuestas, pruebas profesionales,
cuestionarios y estudios en los cuales el investigador es sujeto de su propia investigacin) son
temas para una revisin completa antes que la
experimentacin inicie .La copia de pruebas
estandarizadas y las pruebas preparadas por el
estudiante, encuestas, etc. tienen que ser adheridas al plan de investigacin .Los estudios de
observacin y coleccin de datos relacionados
son eximidos del uso del formato autorizado. La
investigacin dirigida en lugares o inmediaciones establecidas.
2. La investigacin en el comportamiento o conducta grupal o individual o caractersticas de los
individuos, tales como los estudios de percepcin, donde el investigador no manipule el comportamiento o conducta de los sujetos y la investigacin no involucre estrs a los sujetos:
a) La investigacin que involucran la observacin de la conducta publica legal.
b) La investigacin que involucra la coleccin o
estudio de la existencia pblicamente de los
datos disponibles.
3. Los investigadores estudiantiles tienen que evaPgina 12
luar el riesgo a sus temas o sujetos humanos

cuando desarrollen el plan de investigacin y
una prueba del formato autorizado revisado y
aprobado por un CRC antes que la experimentacin comience. Sobre la evaluacin de los
riesgos por el CRC, cambios en el plan de la
investigacin, puede ser requerido y la aprobacin del CRC obtenido antes de la experimentacin.
4. Si el CRC requiere algunos cambios en el plan
de investigacin, el estudiante debe incorporar
estos cambios en el plan de la investigacin
antes que el CRC firme la aprobacin.
5. Despus que el CRC ha aprobado el plan de
investigacin y los formatos relacionados, el
estudiante puede comenzar la experimentacin.
6. La investigacin dirigida por un estudiante en las
instituciones certificadas (por ejemplo, laboratorios universitarios, centros mdicos, NIH, etc.)
tiene que ser revisada y aprobada por el CRC de
esa institucin. La documentacin debe proveer
los certificados de los estudiantes que fueron
aprobados por el CRC para desarrollar los procedimientos especficos experimentales y el proyecto identificado en el plan de la investigacin,
una carta del mentor atestando esta prueba no
es suficiente.
7. Un estudiante puede observar y coleccionar datos para los anlisis de nuevos procedimientos y
medicaciones nicamente bajo supervisin directa de un profesional autorizado Los estudiantes
estn prohibidos de administrar medicaciones a
sujetos humanos. El CRC debe aseverar que el
estudiante no esta violando el acto medico practico de ese estado o nacin particular.
8. Es ilegal publicar o exhibir la informacin en un
reporte que identifica los sujetos humanos directamente o a travs de investigadores locales,
incluyendo fotografas sin la autorizacin escrita
firmada.
9. Un formato del cientfico calificado ser requerido si el CRC determina mas de un mnimo riesgo. Si el cientfico calificado esta incapacitado
de supervisar el experimento, un supervisor designado y entrenado ser requerido.
10. Algunos cambios propuestos en el plan de investigacin por el estudiante despus de la
aprobacin inicial del CRC tiene que tener la
aprobacin subsecuente del CRC antes que
tales cambios se realicen y antes que la experimentacin comience o recomience.
EVALUANDO RIESGOS Y ESCOGIENDO UN
GRUPO DE ESTUDIO
Cuando se escoge un grupo de estudio, el criterio

para seleccionar los sujetos deber ser claramente
definido. En otras palabras, los estudiantes debern realizar preguntas que definan el exacto estudio de la poblacin. Por ejemplo, si los estudiantes desean estudiar a los hombres varones no diabticos, debern asegurarse de realizar las preguntas apropiadas que excluiran individuos diabticos.
Similarmente, en los estudios donde el ejercicio se
involucre al proyecto, el estudiante deber determinar que sujeto investigado no esta en riesgo al
efectuar los ejercicios, ejemplo, el sujeto no padece
enfermedad, desorden respiratorio o cardiaco.
Una vez que una poblacin es escogida, las reglas
requieren que los estudiantes evalen cualquier
riesgo potencial cuando desarrollen el plan de investigacin. Algunos posibles riesgos deben ser
explicados en el formato de sujetos humanos y
una prueba del formato autorizado. El estudiante
debe remitir el formato de sujetos humanos y la
prueba del formato autorizado con la lista de observaciones para el asesor, el plan de investigacin, el
formato aprobatorio a un CRC para revisar y aprobar antes del comienzo de la experimentacin.
Los padres tienen el derecho de negar la participacin en algn o cualquier estudio incluyendo aquellos que involucren pruebas o cuestionarios. El
CRC puede juzgar ciertas pruebas o cuestionarios
que impliquen riesgos mnimos. La autorizacin
informada ser requerida por todos los sujetos.
Tales pruebas o cuestionarios tienen que ser remitidas a los padres con el formato autorizador informado .El formato autorizador informado es requerido por los sujetos menores de 18 aos de edad,
requeridas por todos los sujetos cuando mas de un
mnimo riesgo es determinado por el CRC, y es
finalmente recomendado por todos los proyectos
que involucren sujetos humanos. Una prueba de
este formato tiene que ser remitido al CRC antes
que la experimentacin comience. Los formatos
nicamente aceptables alternativos al formato autorizado son aquellos provedos por una institucin
de investigacin certificada.
EVALUACIN DE RIESGO
Evaluando los riesgos, los estudiantes y el CRC
debern usar la siguiente definicin federal del riesgo mnimo como una gua:
No ms de un riesgo mnimo existe cuando la probabilidad y magnitud del dao o disconformidad
anticipada en la investigacin no son ms grandes
que aquellos ordinariamente encontrados en la vida diaria o durante el desempeo de rutina de las
pruebas o examinaciones psicolgicas o fsicas.
Los siguientes son ejemplos de actividades o grupos que contienen riesgos mnimos.
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POSIBLES ACTIVIDADES DE RIESGO:

1. Ejercicios.
2. Estrs emocional resultando de la invasin de la
privacidad. Las preguntas sobre actividades o
preferencias Sexuales, SIDA pruebas y resultados, actitudes suicidas, divorcio y sus efectos
sobre el bienestar psicolgico puede ser juzgado
como una excesiva invasin o de alto riesgo.
Los investigadores estudiantiles debern siempre evaluar las preguntas controversiales cuidadosamente para la conformidad con las regulaciones o leyes locales. Las fotografas que identifican individuos fsicamente son ilegales sin la
autorizacin informada.
3. Ingestin de cualquier sustancia o el contacto
fsico con algunos materiales peligrosos potencialmente. Estas reglas se aplican al investigador estudiantil tanto como a los sujetos humanos.
GRUPOS DE RIESGO
1. Cualquier miembro de un grupo que este naturalmente en riesgo (ejemplo: mujeres embarazadas, individuos con enfermedades como el
cncer, asma, diabetes, desordenes cardiacos,
desordenes psiquitricos, dislexia, SIDA, etc.)
2. Los grupos vulnerables especiales protegidos
por las regulaciones federales (ejemplo: nios,
prisioneros, mujeres embarazadas, impedidos
fsicos o personas incapacitadas mentalmente,
personas desaventajadas econmicamente o
educacionalmente). Salvaguardas adicionales se
aplicarn para estos sujetos porque han sido
juzgados como vulnerables a coaccin o influencia indebida.
.
LOS SIGUIENTES FORMATOS SON NECESARIOS:
a) Lista de Control del Asesor (1).
b) Lista de Control del Estudiante (1A).
c) Plan de Investigacin.
d) Formato de Aprobacin (1B).
e) Formato para Sujetos Humanos (4).
f) Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C), si fuera necesario.
g) Formato del Cientfico Calificado (2), si fuera
necesario.
dos son usados para investigacin y pruebas, los

investigadores estudiantiles deben tener una consideracin humana para la comodidad y bienestar
antes, durante y despus de la investigacin.
Los estudios que impliquen animales en su ambiente natural as como los animales en zoolgicos
con ninguna interaccin entre el experimento y los
animales expuestos no requieren el formato del
cientfico calificado o el formato para el animal vertebrado no humano.
Aunque cierta investigacin es lcita para profesionales en las instituciones de investigacin, no puede ser apropiado para los estudiantes de secundaria. Toda investigacin que implique animales vertebrados no humanos tiene que ser aprobada por
un Comit de Revisin Cientfica (CRC) antes que
la experiencia inicie. Por favor revisar las reglas y
limitaciones de abajo.
REGLAS:
1) ALTERNATIVAS: Las alternativas al uso de animales vertebrados no humanos para la investigacin tiene que ser explorada y discutida en el
plan de investigacin. Las alternativas pueden
incluir substitucin, reduccin o perfeccionamiento.
Las tres reglas de la experimentacin animal:
a) Substituir o reemplazar los animales vertebrados con forma de vida inferiores o invertebrados cada vez que sea posible.
b) Reducir el nmero de animales cada vez que
sea posible. (No reducir los nmeros ms all
de la validez estadstica)
c) Perfeccionar, los protocolos para reducir el
dolor a los animales.
Nosotros fomentamos cualquiera de los estudios
no invasores y no entrometidos (Ej., los estudios
de historia natural, comportamiento y observacin), que no afecta la salud o bienestar del animal causndole estrs, incomodidad, dolor o
muerte.
Las reglas internacionales permiten los estudios
relacionados con animales vertebrados y animales invertebrados que tengan un sistema nervioso avanzado, nicamente cuando los vertebrados inferiores o otras alternativas no son convenientes.
Ejemplo de posibles alternativas:

SOBRE TEMAS CON ANIMALES VERTEBRADOS NO HUMANOS
Los estudiantes que proponen la investigacin en
animales vertebrados no humanos debern explorar todas las alternativas posibles. Si los vertebra-
a) Clulas y cultivo de tejidos.

b) Plantas, levadura y fungi.
c) Modelos de computadora o matemtica.
d) Invertebrados con ms sistemas nerviosos
primitivos (ejm. Protozoo, plantara, insectos).
e) Tejido primario o clula de animales muertos
por eutanasia.
f) Embriones de pollo a tres das antes de emPgina 14
pollar o de salir del cascaron.

2) Las reglas internacionales define un animal como algo vivo, vertebrados no humanos, embrin
o fetos mamferos, huevos de aves dentro de
tres das de empollar, y todos los otros invertebrados al empollar o nacer.
3) Los estudiantes que estn desarrollando la investigacin animal, tienen que seguir las regulaciones o reglas federales, estatales o locales.
La investigacin dirigida en instituciones de investigacin certificadas (ejm. laboratorio de universidades, centros mdicos, NIH, etc.) tienen
que ser revisadas y aprobadas por el Comit y
aprobadas por el Comit de uso y cuidado de
animales de esa institucin. La investigacin
dirigida en otros lugares o locales tienen que
tener la previa revisin y aprobacin del CRC.
4) Obtenimiento: todos los animales tienen que ser
legalmente adquiridos de criadores de animales
de buena reputacin:
a) Los animales de laboratorio comn tienen que
ser obtenidos de criadores de animales de
laboratorios certificados. Animales de las tiendas de mascotas (excepto peces), son inapropiados porque su crecimiento nutricional y
gentico, tanto como la enfermedad potencial,
son desconocidos. Los peces pueden ser obtenidos localmente.
b) Los animales debern ser saludables y libres
de enfermedades que pueden ser transmitidos
a humanos u otros animales.
c) Los animales no pueden ser capturados o liberados sin la aprobacin de una autoridad en
fauna y los oficiales de salud pblica. Esta
autorizacin deber incluir identidad del estudiante, especies implicadas, lugar y mtodo
de captura, nombre del coleccionista y disposicin de animales (ejem. liberados, mantenidos, muertos por medio de eutanasia)
d) Todos los animales se clasifican como animales de laboratorio desde el primer da de estudio, los formatos propios o convenientes, incluyen el plan de investigacin (1A), tienen
que ser completados y remitidos para la revisin y aprobacin del CRC antes que la experimentacin inicie.
bientes cmodos, ventilados, limpios, compatibles con los estndares y requerimientos

apropiados por las especies usadas. Los animales tienen que tener el adecuado control de
temperatura, luz y humedad (con muy poca
variacin posible) y tener jaulas limpias de
tamao adecuados para las actividades tpicas y las interacciones sociales de las especies (a menos que la vivienda individual es
dictado por el protocolo experimental) y ha
sido preaprobado por el CRC. El alumbrado
tiene que ser controlado para soportar los ritmos cardiacos propiamente adecuados.
b) Por que las condiciones de arriba son crticas,
los experimentos que impliquen pequeos
animales de laboratorio comunes (ejm. ratones, ratas, cuyes, conejos, etc.) son nicamente permitidos en lugares institucionales o
escolares (si los estndares de crianza, vivienda y ambiente se mantienen) y no en un
ambiente de la casa del estudiante. Los ambientes de casa no son firmemente controlados como los lugares institucionales y por eso
no son apropiados para la experimentacin.
Las excepciones para la investigacin del
comportamiento y crianza agrcola puede ser
otorgado nicamente por el CRC. Los estudios del comportamiento no invasores que
estn involucrando mascotas, pueden ser
hechas o realizadas en casa.
6) Crianza: los animales tienen que ser tratados
cuidadosamente y apaciblemente.
Los animales tienen que ser abastecidos de
alimentos, agua (descontaminada y limpia). El
alimento deber reunir los requerimientos nutricionales de las especies en particular. Las normas de las formulaciones de laboratorio debern siempre ser usados para los animales
comunes de laboratorio (a menos que sean
prevenidos por el protocolo experimental).
a) El cuidado apropiado tiene que ser provedo
a todas horas, incluyendo fines de semanas,
feriados y periodos de vacaciones. Los animales tienen que ser observados diariamente para evaluar su salud y bienestar.
b) Las jaulas, corrales y tanques de peces, tienen que ser limpiados frecuentemente. Un
cobertor altamente absorbente deber ser
usado en las jaulas y corrales, las que pueden ser obtenidas en tiendas de mascotas.
c) Si una inexplicable enfermedad o emergencia ocurre, los animales tiene que tener un
apropiado cuidado de un mdico veterinario.
5) Vivienda: Acepta dos guas bsicas del cuidado

animal, en el cuidado y uso de animales del laboratorio: Ley para el bienestar y la gua para el
cuidado y uso de animales de laboratorio. Para
los animales de granja, use la guas para el cuidado y uso de animales agrcolas en la enseanza e investigacin agrcola, algunas desviaciones de estas guas tienen que ser aprobadas por
un Supervisor de cuidado animal y el CRC.
7) La investigacin que implique los factores de

estrs, ser permitido nicamente cuando esto
no cause alteracin en el bienestar fsico o psicolgico de los animales.
a) Los animales tienen que ser alojados en am-
8) La investigacin de animales que impliquen

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anestsicos, drogas, procedimientos formales,

estrs fsico, organismos patgenos para humanos u otros vertebrados, radiacin inica, cancergena o procedimientos quirrgicos tienen
que ser directamente supervisados por un
cientfico calificado o supervisor designado dentro de un hospital, escuela o institucin de investigacin clnica aprobada por el CRC.
Los proyectos que impliquen cualquier punto de
los mencionados arriba, tienen que ser revisados por el Comit Institucional del uso y cuidado
animal (CIUCA).
La documentacin de esta aprobacin deber
ser adherida al plan de investigacin. Una carta
del mentor no es suficiente.
Los estudiantes estn prohibidos de hacer tal
investigacin en un ambiente de su casa, an si
la vivienda institucional no esta disponible.
9) Los procedimientos experimentales que causan
dolor innecesario o disconformidad sobre algn
animal vertebrado, incluyendo el predador operante/experimentador de casa, estn prohibidos
(ejm. mamferos, aves, reptiles, anfibios, peces).
10) El uso de alcohol, lluvia cida, insecticida y metales pesados en toxicidad o estudios del comportamiento en vertebrados vivos son prohibidos. El cultivo de tejidos, embriones de pollo a
tres das antes de salir del cascarn y los estudios de invertebrados son recomendables como modelos alternativos para las pruebas.
11) La perdida de peso es una seal significante de
estrs o toxicidad. La prdida de peso mxima
permisible o el retardo del crecimiento de cualquier animal controlado o experimentado es
15%.
12) DL50: DL significa dosis letal o porcentaje de
mortalidad, un porcentaje de mortalidad de
50% o ms en algn grupo o subgrupo, por
disear o como un resultado inesperado del
procedimiento experimental no esta permitido y
el proyecto no tendr xito en calificar para la
competicin.
13) La investigacin en deficiencia nutricional, ingestin, inoculacin o exposicin a materiales
txicos considerablemente dainos o drogas
son permitidos a proseguir nicamente al punto
donde las seales o lesiones de deficiencia o
toxicidad aparezcan.
Las medidas apropiadas tienen que ser tomadas para corregir las deficiencias, toxicidad o
efecto de la droga, si tales acciones son factibles. Si no, el animal tiene que morir por medio
de eutanasia. Los experimentos designados a
matar animales vertebrados no son permitidos.
Sin embargo, los diseos experimentales incorporando eutanasia humana no son permitidos.
14) Eutanasia: apropiada o correcta al final de la

experimentacin para retirar el tejido y/o anlisis patolgico son permitidos:
a) nicamente el supervisor del cuidado animal, cientfico calificado o el supervisor designado pueden hacer la eutanasia. Los
investigadores estudiantiles pueden hacer
la eutanasia nicamente en caso de emergencia.
b) Mtodos de Eutanasia:
1. Mtodos de Eutanasia aceptables: Administracin de los derivados del cido barbitrico en conformidad con las leyes
aplicables, inhalacin de gas anestsico
en una rea ventilada; narcosis inducidos
con dixido de carbono o nitrgeno para
animales de laboratorio comn; uso de
MS222 y hipodrmica con la dislocacin
cervical subsecuente para las especies
acuticas de sangre fra.
2. Mtodos inaceptables de Eutanasia: inyeccin de aire, cualquier producto que
contenga estricnina, curare o otros agentes bloqueadores neuromusculares; guillotina, decapitacin y dislocacin cervical sin previa anestesia; cloroformo o
ter, golpes en la cabeza, microondas.
Estos mtodos son inaceptables para los
proyectos de investigacin estudiantil
prescindiendo de quien dirige el procedimiento.
15) Cualquier cambio propuesto en el plan de investigacin (1A) por el estudiante despus de
la aprobacin inicial del CRC tiene que tener la
aprobacin subsiguiente de esta misma antes
que tales cambios se realicen, antes que la
experimentacin se inicie.
Los siguientes formatos son necesarios:
a) Lista de Control del asesor (1).
e) Formato para Animales Vertebrados (5A).
f) Formato del Cientfico Calificado (2).
SOBRE LOS AGENTES BIOLGICOS ALTAMENTE DAINOS
(Previamente clasificados como patgenos y agentes patgenos altamente dainos, recombinacin
de ADN, y tejidos de animales vertebrados y humanos)
Los proyectos que renan microorganismos (como
bacterias, virus, rickettsia, fungi, y parsitos), tcniPgina 16
cas de recombinacin de ADN (ADNr) o tejidos

frescos de animales y humanos, sangre o fluidos
del cuerpo son considerados agentes biolgicos
altamente dainos. Se permite que el estudiante
realice trabajos de investigacin con agentes patgenos altamente dainos siempre en cuando que
se tome las medidas de seguridad adecuadas.
REGLAS:
1) La investigacin que implique agentes patgenos tienen que ser aprobadas por el Comit de
revisin cientfica (CRC) antes que la experimentacin comience.
2) Los agentes patgenos altamente dainos son
aquellos que causan las enfermedades, entre
ellos estn las bacterias, virus, virosis, fungi o
parsitos. Los estudiantes y el asesor debern
seguir las normas de prcticas microbiolgicas y
laboratorio biomdicas cuando se trabaje con
agentes patgenos,. Los organismos coleccionados, aislados, y/o cultivados en un ambiente
durante la experimentacin con considerados
como agentes biolgicos altamente dainos.
Los desechos animales o humanos procesados
o parcialmente en estado natural contienen
agentes biolgicos (el uso agrcola de desechos
animales como fertilizantes son exentos). Las
especies compradas debern ser identificadas
con el nombre completo, fuente y nmero de
catlogo.
3) Los trabajos de investigacin que requieran el
uso o manipulacin de agentes biolgicos debern estar bajo la supervisin directa de un
cientfico calificado o un supervisor designado
en un laboratorio, institucin, o escuela si tiene
las facilidades adecuadas y apropiadas.
No se deber llevar acabo este tipo de trabajo
en casa.
(Incluyen sustancias controladas clasificadas como

DEA (siglas en ingls), prescripcin de drogas, alcohol y tabaco, armas e fuego y explosivos, radiaciones, lseres, etc.)
La investigacin que involucre el uso de qumicos,
aparatos y actividades peligrosos seguirn las siguientes reglas:
REGLAS:
1) el uso de qumicos, aparatos y actividades peligrosos necesitaran ser guiadas por un supervisor designado, a acepcin de aquellos que incluyan el uso de sustancias controladas DEA
que necesitan la supervisin directa de un
cientfico calificado.
2) Los estudiantes debern realizar una evaluacin
de riesgo en colaboracin del supervisor designado o el cientfico calificado antes que la experimentacin inicie. Usar Formato de Evaluacin
de Riesgo (3).
3) Los estudiantes debern conocer las leyes que
se rigen para el uso de qumicos, aparatos y
actividades peligrosos y solicitar los permisos
necesarios antes que la experimentacin comience.
a)
b)
c)
d)
e)
Lista de Control del asesor (1).

Lista de Control del estudiante (1A).
Plan de Investigacin.
Formato de Aprobacin (1B).
Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C), si fuera necesario.
f) Formato del Cientfico Calificado (2), si fuera
necesario.
g) Formato de Evaluacin de Riesgo (3).
a) Lista de Control del Asesor (1).

e) Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C), si fuera necesario.
f) Formato del Cientfico Calificado (2), si fuera
necesario.
g) Formato de Evaluacin de Riego Altamente Peligroso (6A).
h) Formato de Tejido Animal Vertebrado y Humano
(6B) para todos los proyectos que impliquen el
uso de fluidos del cuerpo o tejidos.
SOBRE LOS QUMICOS, APARATOS Y ACTIVIDADES PELIGROSOS
Pgina 17
MODELO DE STAND
STAND TPICO
MEDIDA DE PANELES
PANEL SIZE
2500 - mm /
98.42 inches
ARCHIVOS ANEXOS
1500 - mm /
59.05 inches
B
1000 - mm /
39.37 inches
PERSPECTIVA
975 - mm /
38.38 inches
VISTA FRONTAL
FRONTAL VIEW
975 - mm /
38.38 inches
1420 - mm / 55.91 inches
475 - mm /
18.7 inches
VISTA EN PLANTA
PLANT VIEW
VISTA LATERAL
LATERAL VIEW
Pgina 18
Lista de Control para el Asesor (1)

Es necesario y obligatorio el uso de este formato en la realizacin de proyectos antes de la experimentacin.
Debe ser completado por el asesor en colaboracin con el estudiante investigador.
Nombre del Estudiante: _______________________________________________________________________________________
Ttulo del Proyecto: __________________________________________________________________________________________
1)
He revisado el Manual para el Desarrollo de Proyectos.
2)
He revisado la Lista de Control para Estudiante (1A) y el Plan de Investigacin.
3)
He trabajado con el estudiante y hemos conversado acerca de los posibles riesgos de la investigacin.
4)
Este proyecto involucra una o ms de las siguientes reas y requieren previa aprobacin del Comit de Revisin Cientfica
(CRC) : (Marcar con x )
5)
Temas Humanos
Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos.
Animales Vertebrados
Microorganismos
ADN
Tejidos
Los siguientes formatos son necesarios para todos los proyectos: (Marcar con una x los formatos necesarios)
Lista de Control para el Asesor.
Plan de Investigacin
Lista de Control para el Estudiante Individual o Grupal (1A)
Formato de Aprobacin (1B)
Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C) (Si fuera necesario)

Formato para la Continuacin de Proyecto (7) (Si fuera necesario)
6)
Formatos adicionales necesarios si el proyecto incluye el uso de uno o ms de las siguientes reas:
Humanos (requiere previa aprobacin del CRC)
Formato para Temas Humanos (4).
Formato del Cientfico Calificado (2) (si es requerido por el CRC).
Animales Vertebrados (requiere previa aprobacin del CRC)
Formato para Animales Vertebrados (5A) para proyectos realizados en una institucin de investigacin no regular
(requiere previa aprobacin del CRC).
Formato para Animales Vertebrados (5B) para proyectos realizados en una institucin de investigacin regular
(requiere previa aprobacin de una institucin del cuidado y proteccin de animales antes de la experimentacin)..
Formato del Cientfico Calificado (2) (requerido para todos los proyectos de animales vertebrados realizados en un lugar
o institucin de investigacin regular, o cuando sea necesario).
Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos (requiere previa aprobacin del CRC)
Formato para Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos (6A)
Formato para Tejido Humano y Animales Vertebrados (6B). Debe ser completado adicionalmente al formato 6A cuando el
proyecto involucre el uso de tejido fresco, cultivos celulares primarios, sangre, productos sanguneos y fluidos del cuerpo .
Formato de Cientfico Calificado (2) (si es requerido por el CRC).

Aparatos y Actividades de Riesgo Qumico
Formato para la Evaluacin de Riesgo (3)
Formato del Cientfico Calificado (2) (Necesario para todos los proyectos que usen drogas y/ o Sustancias Controladas
cuando sea necesario)
________________________________
Nombre del Asesor
___________________________
Telfono
__________________
Firma
_________________________________________
Fecha de Revisin (previa a la experimentacin)
______________________________________________________
e-mail
Pgina 19
LISTA DE CONTROL PARA ESTUDIANTE (1A) PROYECTO GRUPAL

Este formato es requerido para todos los proyectos grupales.
Completar todas las secciones con toda la informacin solicitada en letra imprenta legible impresa.
1)
A.
Lder del Equipo: ___________________________________________________
B.
Miembro de Equipo : ___________________________
Correo Electrnico: ________________________________
C.
Grado: ____________________
Miembro de Equipo: _______________________________

Telfono: ________________________________________
2)
Ttulo del Proyecto: ______________________________________________________________________________________
3)
Escuela: ______________________________________________________________________________________________
Direccin Escuela: ____________________________
4)
Asesor: ______________________________
5)
Esta investigacin es la continuacin de un ao anterior?
Telfono Escuela: ________________________________
Telfono / correo electrnico: ___________________________________
SI
NO
Si es SI:
6)
7)
A)
Adjuntar:
B)
Explicar como este Proyecto es diferente y nuevo al ao anterior en
El Resumen
el Plan de Investigacin del ao anterior

Formato de Continuacin (7)
La experimentacin en laboratorio / la recopilacin de datos de este ao debern iniciar: (Tienen que mencionar: Da/ Mes/ ao)
Proyeccin de la Fecha de Inicio: _________________
Proyeccin de la Fecha de Conclusin: ____________________
Fecha Actual de Inicio: __________________________
Fecha Actual de Conclusin: ____________________________
Dnde ser realizada la experimentacin?:

Institucin de Investigacin
8)
Formato 1A y
Escuela
Campo
Casa
Otros
Mencionar el nombre y direccin de los lugares de trabajo (No mencionar la escuela como lugar de trabajo):
Nombre: _____________________________________
______________________________________
Direccin: ____________________________________
______________________________________
____________________________________
______________________________________
Telfono: ____________________________________
______________________________________
9)
Completar el Plan de Investigacin y adjuntarlo a este Formato.
10)
Es necesario realizar un resumen del proyecto despus de la experimentacin.
Pgina 20
LISTA DE CONTROL PARA ESTUDIANTE (1A) PROYECTO INDIVIDUAL

Es necesario y obligatorio el uso de este formato para todos los proyectos individuales.
Completar todas las secciones con toda la informacin solicitada en letra imprenta legible impresa.
1)
Nombre del Estudiante: _______________________________________________
Correo Electrnico: ________________________________
Grado de Estudios ______________
Telfono: ________________________________________
2)
Ttulo del Proyecto: ______________________________________________________________________________________
3)
Escuela: ______________________________________________________________________________________________
Direccin Escuela: ____________________________
4)
Asesor: ______________________________
5)
Esta investigacin es la continuacin de un ao anterior?
Telfono Escuela: ________________________________
Telfono / correo electrnico: __________________________________
SI
NO
Si es SI:
6)
7)
A)
Adjuntar:
B)
Explicar como este Proyecto es diferente y nuevo al ao anterior en
El Resumen
el Plan de Investigacin del ao anterior

Formato de Continuacin de Proyectos (7)
La experimentacin en laboratorio / la recopilacin de datos de este ao debern iniciar: (Tienen que mencionar: Da/ Mes/ ao)
Proyeccin de la Fecha de Inicio: _________________
Proyeccin de la Fecha de Conclusin: ____________________
Fecha Actual de Inicio: __________________________
Fecha Actual de Conclusin: ____________________________
Dnde ser realizada la experimentacin?:

Institucin de Investigacin
8)
Formato 1A y
Escuela
Campo
Casa
Otros
Mencionar el nombre y direccin de los lugares de trabajo (No mencionar la escuela como lugar de trabajo):
Nombre: _____________________________________
______________________________________
Direccin: ____________________________________
______________________________________
____________________________________
______________________________________
Telfono: ____________________________________
______________________________________
9)
Completar el Plan de Investigacin y adjuntarlo a este Formato.
10)
Es necesario realizar un resumen del proyecto despus de la experimentacin.
Pgina 21
Plan de Investigacin
Este formato tiene que ser adjuntada a la Lista de Control para el Estudiante (1A)
Proporcionar un Plan de Investigacin (digitada) y adjuntarla a la lista de control para el estudiante.
Este Plan de investigacin deber incluir lo siguiente:
A. Pregunta a ser tratada o investigada.
B. Hiptesis / Problema / Metas de Ingeniera.
C. Descripcin en detalle del mtodo o procedimiento (a continuacin detalles importantes y fundamentales que deberan ser incluidos cuando se formula cualquier plan de investigacin).
Para todos los proyectos:
Procedimiento: Detallar todos los procedimientos y el diseo experimental que ser usado para la recopilacin de datos.
Anlisis de Datos: Describir los procedimientos que usaras para analizar los datos que respondan a la
pregunta de investigacin o hiptesis.
Bibliografa: Listar al menos cinco (5) principales referencias (Ej.: artculos de ciencias en: diarios, libros, sitios de Internet) de su investigacin en la biblioteca. Si esta planificando usar animales vertebrados. Dar una referencia adicional en el cuidado de animales.
Elige un estilo y salo constantemente en la escritura y descripcin del plan de investigacin.
1. Investigacin en temas humanos.
Detallar todos los procedimientos, incluyendo la labor del participante.
Describe el proceso de evaluacin de riesgo y como los riesgos sern minimizados.
Describe la Pruebas de los participantes en estudio.
Nmero de participantes y datos demogrficos (puede incluir la siguiente informacin: edad, gnero,
anlisis y antecedentes culturales, estatus socio econmico).
Procedimiento de seleccin (Como y donde son seleccionados los participantes).
Procedimiento para llegar al acuerdo de participacin. Si es aplicable, incluir declaracin para informar la situacin de los posibles participantes de manera voluntaria y natural y el reconocimiento de
salir de la investigacin en cualquier momento.
Estrategias usadas para proteger la privacidad del participante.
Incluir encuestas o cuestionarios, si son usados, y evaluar seriamente los riesgos.
Listar y describir las medidas usadas (encuestas y cuestionarios) y como fue medida la variable de
inters (Observaciones de conducta, tiempo, longitud) Adjuntar la encuesta o cuestionario.
Considerar consecuencias de posible estrs emocional.
Describe algn procedimiento o actividad fsico, si es usada y evaluar seriamente los riesgos.
Tipo y duracin del ejercicio o actividad fsica.
Mtodo de ingestin, cantidad, intervalos, etc.
2. Investigacin de animales vertebrados
Brevemente menciona LAS ALTERNATIVAS POSIBLES y presenta una justificacin detallada para el
uso de animales vertebrados.
Explicar el impacto y / o la posible contribucin que este proyecto podra tener.
Detallar todos los procedimientos usados.
Incluir los mtodos usados para minimizar potenciales malestares, estrs, dolor y heridas a animales durante el curso de la experimentacin.
Detallar las concentraciones qumicas y dosages de drogas.
Detallar el nmero de animales, especies, rasgos, sexo, edad, etc.
Incluir justificacin de los nmeros planificados para la investigacin.
Describir la vivienda y las negligencias en el cuidado diario.
Debatir la disposicin de los animales al trmino del estudio.
3. Agentes patgenos altamente dainos:
Dar la fuente del agente.
Detallar precauciones de seguridad.
Debatir mtodos de disposicin.
4. Qumicos, actividades y aparatos peligrosos
Describir el proceso y el resultado de la evaluacin de riesgo.
Detallar las concentraciones qumicas y los dosages de drogas.
Describir precauciones o procedimiento de seguridad para minimizar riesgo.
Debatir los mtodos de disposicin.
Pgina 22
Formato de Aprobacion (1B)

Es necesario el uso de este formato para todos los proyectos
1.
Necesario para TODOS los proyectos.

A) Reconocimiento del estudiante
Comprendo los riesgos y posibles peligros que me causara el Plan de Investigacin propuesto. He ledo El Manual Para el
Desarrollo de Proyectos que cumplir y tomare en cuenta al realizar este proyecto.
He ledo y cumplir con las siguientes declaraciones ticas:
El fraude y la adulteracin cientfica no esta permitido en ningn nivel de la investigacin o competicin. Tales Prcticas
incluyen el plagio, la falsificacin, el uso o la presentacin del trabajo de otros investigadores como propio y la fabricacin
de datos. Los proyectos fraudulentos no sern aptos para calificar a la competicin en CIENTEC.
__________________________________
Nombre del Estudiante
________________
Firma
__________________________________
Fecha de Reconocimiento
(tiene que ser anterior a la experimentacin)
B) Aprobacin del Padre/ Apoderado: He ledo y entendido los riesgos y los posibles daos que podran ocurrir en el plan de investigacin. Autorizo a mi hijo participar en esta investigacin.
__________________________________
Nombre del Padre / Apoderado
2.
________________
Firma
__________________________________
Fecha de Aprobacin
(tiene que ser anterior a la experimentacin)
El Comit de Revisin Cientfica deber completar lo siguiente:

(Necesario para todos los proyectos que requieran previa aprobacin de CRC. Firmar 2a 2b segn lo apropiado)
a) Necesario para los proyectos que requieran

previa aprobacin de CRC antes de iniciada la
experimentacin.
b) Necesario para la investigacin guiada en todas

las instituciones de investigacin regular. No
necesita la previa aprobacin del CRC/ de la
feria para la realizacin de los proyectos en estas instituciones.
(Humanos, vertebrados o agentes biolgicos

potencialmente dainos)
Este proyecto fue realizado en una institucin de

investigacin regular (no se consideran una escuela
o una casa como instituciones regulares).
El Comit ha estudiado cuidadosamente el Plan

de Investigacin as como todos los formatos
requeridos por este proyecto.
Mi firma indica la aprobacin del Plan de Investigacin antes que el estudiante comience la experimentacin.
________________________
Nombre del presidente del CRC
_______________
Firma
Adems, este proyecto fue revisado y aprobado por

el propio Consejo Institucional del lugar donde se
realiz la investigacin antes de la experimentacin y cumpliendo con todas las reglas mencionadas en MDP.
Adjuntar el formato (1C) y las aprobaciones de las
instituciones necesarias.
______________________________
Nombre del presidente del CRC / CRI
__________________
Fecha de aprobacin
(anterior a la Experimentacin)
_____________
Firma
____________________
Fecha de aprobacin
Nota: Si se usa un sello, este tiene que llevar las iniciales del presidente del consejo o comit de aprobacin.
4.
Aprobacin final del CRC (necesario para todos los proyectos).
__________________________________
Nombre del Presidente del CRC
________________
Firma
______________________________
Fecha de Aprobacin
Pgina 23
Formato para Instituciones de Investigacin Regulares (1C)

Este formato deber ser completado por el Cientfico que guio y superviso la investigacin del estudiante en una institucin de investigacin regular (ej: Universidades, Centros Medicos, Hospitales, etc.) o en una industria.
Este formato tiene que ser mostrado en el proyecto
Nombre del estudiante: _______________________________________________________________________________________
Ttulo del proyecto: __________________________________________________________________________________________
El cientfico deber completar este formato ( NO el estudiante o asesor) DESPUES DE LA EXPERIMENTACION:

El estudiante llevo acabo la investigacin en nuestra institucin: (escoger una de las siguientes opciones realizadas)
A)
nicamente para usar equipos
B)
Para realizar experimentos de la investigacin
1)
Cmo el estudiante obtuvo la idea para realizar el proyecto?

(ejemplo, fue un proyecto asignado, seleccionado de un listado, etc. o fue una idea original del estudiante)
2)
Usted tom en cuenta las reglas del MDP ANTES DE LA EXPERIMENTACIN?
SI
NO
3)
El estudiante trabaj en el proyecto como parte de un grupo de investigacin
SI
NO
(Si la pregunta es afirmativa, cuantos integrantes tenia el grupo y que clase de grupo de investigacin era (estudiantes, grupo de
investigadores adultos? etc)).
4)
Qu procedimientos o equipos especficos el estudiante generalmente us y como realizo el trabajo independientemente?

Por favor enumere y describa. (No enumere los procedimientos del estudiante, solo lo que observ)
Los proyectos de investigacin que trabajaran con temas humanos, animales vertebrados o agentes biolgicos potencialmente dainos
necesitan la revisin y aprobacin de un Consejo Institucional Regular. Adjuntar la copia de las aprobaciones.
_________________________________
Nombre del Cientfico
___________________
Firma
_________________________________________________________
Institucin
___________________________________________________________
Direccin
__________________________________________
Ttulo
___________________________
Fecha
__________________________________________
Correo Electrnico / Telfono
Pgina 24
Formato del Cientfico Calificado (2)

Tal vez necesario para la investigacin que involucre temas humanos, animales vertebrados, agentes patgenos potencialmente dainos y sustancias controladas - drogas. Este Formato tiene que ser completado y firmado al inicio de la experimentacin del estudiante.
Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________________________________
Ttulo del Proyecto: ____________________________________________________________________________________________
Completado por el Cientfico Calificado:

Nombre del Cientfico: __________________________________________________________________________________________
Formacin Educativa: _____________________________________
Cargo: _______________________________
Institucin: _______________________________________________________
Direccin: ______________________________________________
1)
Reviso El Manual Para el Desarrollo de Proyectos?
2)
Se usarn los siguientes temas para el desarrollo del proyecto ?
3)
Ttulo: _________________________________________
Email / Telfono: _________________________________
SI
NO
A) Temas Humanos
SI
NO
B) Animales Vertebrados
SI
NO
C) Agentes biolgicos altamente dainos (microorganismos, recombinacin de ADN (rADN) y tejidos

incluyendo sangre y productos
SI
NO
D) Sustancias controladas drogas
SI
NO
Usted supervisara al estudiante directamente?
SI
NO
A) Si la respuesta es NO, Quin directamente supervisar y ser el Supervisor Designado?

_________________________________________
B) Experiencia / Preparacin del Supervisor Designado
4)
Describir las precauciones y preparacin de seguridad necesaria para este proyecto:

Deber ser ledo y firmado por el Cientfico Calificado:
Yo Certifico que he revisado y aprobado el Plan de Investigacin antes que la experimentacin inicie.
Si el estudiante o el supervisor designado no estn adecuadamente preparados para la realizacin de algunos procedimientos necesarios, Yo garantizo su preparacin proporcionando recomendaciones y supervisiones durante la investigacin.
Yo como cientfico tengo conocimientos prcticos de las
tcnicas que sern usadas por el estudiante en el Plan De
Investigacin. Estoy completamente convencido que el
estudiante deber trabajar con un supervisor designado
cuando la experimentacin no es realizada bajo mi directa
supervisin.
_________________________________________
Nombre del Cientfico Calificado
______________________
Firma
___________________
Fecha de Aprobacin
Deber ser ledo y firmado por el Supervisor Designado

(cuando el Cientfico Calificado no pueda supervisar el
desarrollo de la experimentacin directamente)
Yo Certifico que he revisado el Plan De Investigacin.
Como Supervisor Designado he sido capacitado para desarrollar tcnicas adecuadas que sern realizadas en conjunto con
el estudiante durante la experimentacin, adems de proporcionarles una supervisin directa.
___________________________________
Nombre del Supervisor Designado
______________________
Firma
________________
Telfono
_____________________
Fecha de Aprobacin
_______________________
Correo Electrnico
Pgina 25
FORMATO DE EVALUCION DE RIESGO (3)

Necesario para los proyectos que usen sustancias regulares, equipos o actividades y qumicos altamente nocivos.
Deber ser completado antes que la experimentacin inicie.
Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________

Ttulo del Proyecto: _____________________________________________________________________
Ser completado por el estudiante en colaboracin con el Supervisor Designado/ Cientfico Calificado:
(Todas las preguntas tienen que ser respondidas en pginas adicionales adjuntas a este formato)
1. Mencionar e identificar los aparatos, actividades y qumicos altamente nocivos que sern usados.
2. Identificar y evaluar los riesgos implicados.
3. Describir las precauciones y procedimientos de seguridad que sern usadas para disminuir los riesgos.
4. Describir los procedimientos que sern usados (si fuera necesario).
5. Mencionar la (s) fuente (s) de informacin de seguridad.
Deber ser ledo y firmado por el Supervisor Designado (o el Cientfico Calificado si fuera necesario):
Estoy de acuerdo con la Evaluacin de Riesgo y las precauciones y procedimientos de seguridad descrita
en este formato. Certifico que he revisado el Plan de Investigacin y proporcionare una supervisin directa.
______________________________
Nombre del Supervisor Designado
_________________
Firma
_______________________________________
Posicin e Institucin
_______________________________
Fecha de Revisin
(antes de la experimentacin)
_______________________________________________
Telfono / Correo Electrnico
Pgina 26
Formato para Temas Humanos (4)

Requerido para todas las investigaciones que involucren humanos. Es necesario la aprobacin

Deber completar esta seccin el estudiante en colaboracin con el Supervisor Designado / Cientfico Calificado:
(Todas las preguntas tienen que ser respondidas en hojas adicionales adjuntas a este formato)
1)
Describe el propsito de este estudio y mencionar todos los procedimientos de investigacin en el cual la persona / sujeto ser
involucrado. Incluir el tiempo de participacin del sujeto. Adjuntar cualquier encuesta o cuestionario.
2)
Describir y evaluar cualquier riesgo potencial o molestia, y si los hubiera, cuales seran los beneficios potenciales (fsico, psicolgico, social, legal, u otros) que podran ser razonablemente esperados por participar en esta investigacin
3)
Describir los procedimientos que sern usados para minimizar los riesgos, para as, obtener el permiso y / o la aprobacin informada y archivada en privado.
Para cualquier pregunta o inters con respecto a esta investigacin contactarse con
____________
Asesor
en ______________________
correo electrnico/telfono
Deber ser completada por el CRI antes que la experimentacin inicie: Determinar el riesgo e incluir los riesgos fsicos y sicolgicos.
Riesgo mnimo, se recomienda adjuntar un permiso escrito, (No es requerido). Se solicita una justificacin en el caso que las personas menores de 18 aos de edad involucradas en la investigacin soliciten retirarse.
Riesgo mnimo, se requiere el permiso escrito.
Ms de un riesgo mnimo, se requiere el permiso escrito y un Cientfico Calificado
FIRMAS DEL CRI (se necesitan 3 firmas)

1)
Profesional Mdico: (Seleccion uno y encierre en un crculo) (Psiclogo, Psiquiatra, doctor, trabajadora social, asistente fsico o
enfermera titulada.
______________________________
Nombre (incluir ttulo)
2)
_______________________________
Fecha de Aprobacin
_________________
Firma
_______________________________
Fecha de Aprobacin
_________________
Firma
_______________________________
Fecha de Aprobacin
Profesor de Ciencias:
______________________________
3)
_________________
Firma
Administrador
______________________________
Deber ser completada por la(s) persona (s) involucradas en la

investigacin: (antes de la experimentacin)
Deber ser completada por el padre o apoderado de la persona estudiada: (Antes de la experimentacin y cuando el participante es menor de
edad se requiere un permiso escrito)
______________________
Nombre
______________________
Nombre
He ledo y entendido las condiciones y los riesgos mencionados en este formato y estoy de acuerdo en participar
voluntariamente en este estudio.
SI
NO
He ledo y comprendido las condiciones y riesgos mencionados en

este formato y autorizo a la participacin de mi nio
SI
NO
Comprendo que tengo la libertad de anular mi permiso y

consecuencias negativas.
SI
NO
He revisado las copias de las encuestas y cuestionarios usados en

la investigacin.
SI
NO
Autorizo el uso de imgenes visuales (fotos, videos, etc.)

que muestren mi participacin en esta investigacin.
SI
NO
__________________
Firma
Autorizo el uso de imgenes visuales (fotos, videos, etc.) que

muestren la participacin de mi nio en esta investigacin.
SI
________________
Fecha
NO
__________________
Firma
________________
Fecha
Pgina 27
Formato para Animales Vertebrados (5A)

Requerido para todas las investigaciones que involucren Animales Vertebrados y que han sido realizados o guiados en un lugar de
Investigacin no Regular. (Es necesario la aprobacin del CRC, antes que se inicie la experimentacin).

Deber ser completado por el estudiante investigador
1)
Nombre comn (gnero / clase, especie) y nmero de animales usados.
2)
Describir completamente la tipo de vivienda y el tipo de crianza que ser proporcionada. Incluir el tamao de la jaula / corral, nmero de animales por jaula, el ambiente, lugar para dormir, tipo de alimento, con que frecuencia se les brindan alimentos y agua a los
animales y con que frecuencia son observados, etc.
3)
Qu suceder con los animales despus de la experimentacin?
Deber ser completada por Comit de Revisin Cientfica (CRC) antes de iniciarse la experimentacin:
nicamente la Observacin del Estudio (No se requiere un veterinario o supervisor designado)
Estudio de conducta o nutricional. (Se requiere un Supervisor Designado. Firmar en el recuadro necesario)
Estudio de conducta o nutricional. (Se requiere a un Veterinario y un Supervisor Designado. Firmar en el recuadro necesario)
Estudio de conducta o nutricional. (Se requiere un Veterinario, un Supervisor Designado, y un cientfico calificado. (Firmar en los
recuadros necesarios y completar el Formato del Cientfico Calificado (2) )
El CRC ha examinado cuidadosamente este estudio y lo encuentra como un estudio apropiado que puede ser guiado en una institucin
no regular.
CRC Pre- Firma de Aprobacin:

______________________________
Nombre del Presidente CRC
__________________________
Firma
Deber ser completado por un Veterinario:
_________________________________
Fecha de Aprobacin
Deber ser completado por un Supervisor Designado:
Yo certifico que he examinado esta investigacin y la

crianza del animal con el estudiante antes de comenzar
la experimentacin.
Yo certifico que he examinado esta investigacin y la crianza

del animal con el estudiante antes de comenzar la experimentacin y acepto responsabilidad primordial en el cuidado y manejo
de los animales en este proyecto.
Yo certifico que brindare servicio medico veterinario,

adems de cuidados necesarios en caso de enfermedades o emergencia
Yo certifico que directamente supervisare la experimentacin.
______________________
Nombre
__________________
Firma
__________________________
___________________
Fecha de Aprobacin
______________________
Nombre
__________________
Firma
__________________________
___________________
Fecha de Aprobacin
Pgina 28
Formato para Animales Vertebrados (5B)

Requerido para todas las investigaciones que involucren animales vertebrados que han sido realizados y guiados en una Institucin de
investigacin regular,
(Es necesario la aprobacin de Instituciones para el uso y cuidado de animales antes que se inicie la experimentacin)

Registro del Titulo y Nmero de Protocolo de la Institucin para el uso y cuidado de animales, aprobacin del proyecto:
_____________________________________________________________________________________________________
Deber ser completado por el Cientfico Calificado o Investigador Principal:

1)
Fue esta una idea generada por el estudiante o fue esta un subconjunto de su trabajo?
2)
Fue consiente y revis el Manual Para el desarrollo de Proyectos (MPD) antes que el estudiante comience la experimentacin?
3)
Qu preparacin de laboratorio fue proporcionada al estudiante, incluir fechas?
4)
Especies de Animales Usados: _________________________________ Nmero de Animales usados: ____________________
5)
Describir detalladamente el rol del estudiante en este proyecto: Los procedimientos y equipos que fueron ejecutados durante la
investigacin, la supervisin proporcionada y la precauciones de seguridad empleadas. (Adjuntar las hojas que sean necesarias)
6)
Adjuntar una Copia de la aprobacin de la Institucin Regular (Institucin para el uso y cuidado de animales). No es suficiente una
carta del Cientfico Calificado o Investigador Principal.
Certificacin o Documentacin de la preparacin del estudiante:
________________________________________________
Listar el nmero del certificado o adjuntar la documentacin
___________________________________________
Fecha(s) de la Preparacin
_____________________________________________
Nombre del Cientfico Calificado / Investigador Principal
_______________________
Firma
___________________________
Fecha
_____________________________________________
Nombre del Coordinador o Presidente de la Institucin
para el uso y cuidado de animales
_______________________
Firma
___________________________
Fecha
Pgina 29
Formato para Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos (6A)

Requerido para todas las investigaciones que involucren Microorganismos, ADN y tejido fresco, sangre y fluidos del cuerpo.
(Es necesario la aprobacin del CRC, antes que se inicie la experimentacin)

Deber ser completado por el estudiante investigador en colaboracin con el Cientfico Calificado / Supervisor Designado
(Todas la preguntas son aplicables y tienen que ser respondidas; se pueden adjuntar pginas adicionales)
1)
Identificar los agentes biolgicos potencialmente dainos que sern usados en este experimento. Incluir la fuente, la cantidad y el
Nivel de Bioseguridad (NBS) en los grupos de riesgo de cada microorganismo.
2)
Describir el lugar de experimentacin incluyendo el nivel de contencin biolgico.
3)
Describir el mtodo de disposicin de todos los materiales de cultivo y otros agentes biolgicos potencialmente dainos.
4)
Describir los procedimientos que sern usados para minimizar riesgos (equipo y vestuario de proteccin personal).
5)
Qu nivel final de Bioseguridad (NBS) recomiendas para este proyecto. Dar la evaluacin de riesgo que has realizado?.
Ser completado por el cientfico calificado o el supervisor designado

1)
Qu entrenamiento el estudiante recibi para realizar este proyecto?
2) Estuvo de acuerdo con la informacin y la recomendacin de bioseguridad proporcionada por el estudiante en la parte inicial de este formato? Si la respuesta es NO por favor explicar.
_______________________________
Nombre del C.C. / S.D.
__________________________________
Firma
Deber ser completado por CRC antes de la experimentacin:

El CRC ha estudiado cuidadosamente el Plan de Investigacin
de este Proyecto y el Nivel de Evaluacin de Riesgo y lo aprobamos como un estudio NBS 1 el cual deber ser realizado
en un laboratorio.
El CRC ha estudiado cuidadosamente el Plan de Investigacin

de este Proyecto y el Nivel de Evaluacin de riesgo y resolvemos aprobar el estudio como un NBS-2 el cual deber ser
realizado en un laboratorio.
SI
NO
____________________________
Fecha
Deber ser completado por el CRC despus de la experimentacin

con una preaprobacin Institucional:
Este proyecto fue examinado y aprobado por El Comit Institucional (Instituciones de referencias) antes que se realizar la experimentacin en un laboratorio de NBS 1 o NBS 2; adems de cumplir
el MDP correctamente. Se deber adjuntar los formatos Institucionales necesarios.
____________________________
____________________________
_______________
Firma
_____________________
Fecha de Aprobacin
_______________
Firma
_____________________
Fecha de Aprobacin
Pgina 30
FORMATO PARA TEJIDOS HUMANOS Y ANIMALES VERTEBRADOS (6B)

Requerido para todos los proyectos que utilicen tejido fresco, cultivo de clulas primarias, sangre, productos sanguneos y fluidos del
cuerpo. Si la investigacin involucra organismos vivos, por favor asegrese de completar los formatos apropiados para el uso de animales o humanos.
Todos los proyectos que utilicen cualquier tejido listado en el anunciado anterior, deber tambien completar el formato 6A

Deber ser completado por el estudiante investigador
1)
Qu tejido (s), rgano (s) o parte (s) sern usadas?
2)
De dnde sern obtenidos estos tejidos, rganos o partes?
3)
Si el tejido es obtenido de una fuente dentro de una institucin de investigacin, por favor proporcionar informacin considerando el
estudio del vertebrado del cual se obtuvo el tejido. Incluir el nombre de la institucin de investigacin, el ttulo del estudio, el nmero
de aprobacin de una Institucin Protectora de Animales y la fecha de su aprobacin.
Ser completado por el cientfico calificado o el supervisor designado

Yo certifico que el estudiante trabajar nicamente con organismos, tejidos, cultivos o clulas que sern proporcionadas por
mi persona o un personal calificado de un laboratorio y que si los animales vertebrados fueran sometidos a una eutanasia los
motivos seran otros y no por la investigacin del estudiante.
Y/O
Yo certifico que la sangre, los productos sanguneos, los tejidos o los fluidos del cuerpo en este proyecto ser manejado en
concordancia con los estndares y guas.
________________________________
Nombre
_________________________________
Ttulo
____________________________
Firma
_______________________________
Fecha
_______________________________________________________
Telfono Correo Electrnico
_________________________________________________________________________________________
Institucin
Pgina 31
Formato para la Continuacin de Proyectos (7)

Requerido para la continuacin de proyectos en el mismo campo de estudio como un proyecto previo.
Este formato deber estar acompaado por el resumen del ao anterior, Formato (1 A) y el Plan de Investigacin
Componentes
1.
Actual Proyecto
de Investigacin
Anterior Proyecto
de Investigacin
Ttulo
2. Objetivos
3. Estudio de Variables
4. Lnea de Investigacin
5. Cambios Adicionales
Este Formato tiene que ser mostrado en el proyecto para que el jurado entienda mejor el proyecto; adems
conocern que tipo de investigacin ha sido realizada en el ao actual.
Yo certifico que la informacin superior es correcta y que el resumen, la certificacin y la presentacin del
tablero de informacin refleja apropiadamente el trabajo realizado en el ao actual.
________________________
Nombre del estudiante
____________________
Firma
_________________
Fecha
Pgina 32
Feria Internacional de Ciencia y Tecnologa
CIENTEC 2010
15 - 19 Noviembre
Club de La Unin
Plaza de Armas Lima
PER
Pgina 33

Manual de Proyectos de Investigacion

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MANUAL PARA EL DESARROLLO DE PROYECTOS

Al culminar esta actividad publicaremos la revista

Premios Nobel de Qumica (Dudley R.

PASOS PARA REALIZAR UNA BUENA

COMO INICIAR UN PROYECTO

ROLES Y RESPONSABILIDADES DEL

SOBRE LOS TEMAS HUMANOS

SOBRE TEMAS CON ANIMALES

SOBRE LOS AGENTES BIOLGICOS

OBJETOS PERMITIDOS EN EL PROYECTO O

SOBRE LOS QUMICOS, APARATOS Y

mento sea un experimento controlado.

7) Preparar el informe y la exhibicin.

8) Revisar y debatir los hallazgos con el grupo par

Involucran pruebas, ecuaciones resueltas, etc. La

que fueron tomados del diseo experimental y

con el cuaderno de campo y algunos formatos

incluir lo siguiente: a) El propsito de la experimentacin, b) los procedimientos usados, c) los

EXHIBICIN VISUAL DEL PROYECTO

1. Qu realiz el estudiante en el ao actual?

1.- INGENIERA (MATERIALES Y

Biologa de Microorganismos Bacteriologa, Virologa, Protozoologia, Fung, Gentica Bacterial, etc.

Ingeniera Civil, Ingeniera Qumica, Ingeniera

3.- FSICA Y ASTRONOMA

Estudio de animales Gentica de animales, Ornitologa, Ictiologa, Herpetologa, Entomologa,

Pensamiento cientfico y metas

mica de gases, termodinmica, semiconductores, magnetismo, mecnica cuntica, biofsica,

10.- Biologa Molecular y Celular

Estudio de la naturaleza y composicin de la

Manejo de Ecosistemas, Ingeniera Ambiental,

Desarrollo del sistema de la lgica formal o

de reconocimiento (graficados o escritos) al

c) Las fotografas son de Internet, revistas o

Todo proyecto deber tener un tablero vertical en

10. Los proyectos tienen que adherirse a todas las

1. Cada estudiante tiene que completar los siguientes formatos:

a) Lista de control del estudiante (1A)

1. Cada estudiante puede registrar nicamente un

4. La presentacin de proyectos con trabajos de

Un proyecto grupal deber tener 3 miembros. Nota:

8. Cada estudiante tiene que hacer un resumen de

Los estudiantes sern responsables de todos los

ningn parte de la investigacin o competicin. Incluimos el plagio, la falsificacin y el uso de otro

el rea de investigacin del estudiante.

2.- ASESOR O ADULTO RESPONSABLE

El supervisor designado es el adulto quien controla

estar permitido a realizar la revisin del CRC de

gurarse que los estudiantes siguieron el plan de

luar el riesgo a sus temas o sujetos humanos

Cuando se escoge un grupo de estudio, el criterio

POSIBLES ACTIVIDADES DE RIESGO:

dos son usados para investigacin y pruebas, los

(Ver Archivos Anexos)

a) Clulas y cultivo de tejidos.

pollar o de salir del cascaron.

bientes cmodos, ventilados, limpios, compatibles con los estndares y requerimientos

5) Vivienda: Acepta dos guas bsicas del cuidado

7) La investigacin que implique los factores de

a) Los animales tienen que ser alojados en am-

8) La investigacin de animales que impliquen

anestsicos, drogas, procedimientos formales,

14) Eutanasia: apropiada o correcta al final de la

cas de recombinacin de ADN (ADNr) o tejidos