Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
BAB I
PENDAHULUAN
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1 DEFINISI
Demam Dengue adalah demam akut yang diikuti oleh dua atau lebih dari
gejala berikut : nyeri retro-orbital, nyeri kepala, rash, mialgia, atralgia, leukopenia
atau manifestasi perdarahan (tes toniquet positif, petekie, purpura atau ekimosis,
epistaksis, gusi berdarah, darah dalam muntah, urine atau feses, serta perdarahan
vagina yang tidak termasuk dalam kriteria DBD. Anoreksia, mual, muntah yang terusmenerus, nyeri perut bisa ditemukan tetapi bukan merupakan kriteria DD.1
Demam berdarah adalah demam akut yang didefinisikan oleh adanya demam disertai
dua atau lebih manifestasi berikut :
1.
2.
3.
4.
II.2 ETIOLOGI
Demam Dengue (DD) dan Demam Berdarah Dengue (DBD) disebabkan virus
dengue yang termasuk kelompok B Arthropod Borne Virus (Arbovirus) yang sekarang
dikenal sebagai genus Flavivirus, famili Flaviviridae. Virus ini mengandung RNA
untai tunggal sebagai genom. Flavivirus merupakan virus dengan ukuran 50 nm
terdiri dari asam ribonukleat rantai tunggal dengan berat molekul 4x106. Virus dengue
genom adalah 11 644 nukleotida panjang, dan terdiri dari tiga gen protein struktural
pengkodean nucleocaprid atau intiprotein (C), protein membran-terkait (M), sebuah
protein amplop (E), dan tujuh protein non-struktural (NS) gen. Di antara protein nonstruktural, amplop glikoprotein, NS1 adalah diagnostik dan patologis penting. Ini
adalah 45 kDa dalam ukuran dan berhubungan dengan haemagglutination virus dan
aktivitas netralisasi. Virus dengue membentuk kompleks yang berbeda dalam genus
Flavivirus berdasarkan karakteristik antigenik dan biologi. Virus dengue membentuk
kompleks yang berbeda dalam genus Flavivirus berdasarkan karakteristik antigenik
dan biologi. Virus dengue mempunyai 4 jenis serotipe, yaitu: DEN-1, DEN2, DEN-3,
Gambar 2 : Virus
menghisap darah manusia, disamping itu juga bersifat multiple feeding artinya untuk
memenuhi kebutuhan darah sampai kenyang dalam satu periode siklus gonotropik
biasanya menghisap darah beberapa kali. Sifat tersebut meningkatkan risiko penularan
DB/DBD di wilayah perumahan yang penduduknya lebih padat, satu individu nyamuk
yang infektif dalam satu periode waktu menggigit akan mampu menularkan virus
kepada lebih dari satu orang.2
II.3 EPIDEMIOLOGI
Epidemiologi demam berdarah diketahui telah terjadi secara terus-menerus
selama tiga abad terakhir di daerah tropis dan subtropis di seluruh dunia. Epidemi
pertama dengue tercatat di 16.353 di Perancis Hindia Barat, meskipun wabah penyakit
kompatibel dengan demam berdarah, telah dilaporkan di China pada awal 992 AD.
Selama abad ke 18, 19 dan awal abad 20, epidemi penyakit demam berdarah
dilaporkan dan dicatat secara global, baik di daerah tropis serta beberapa daerah
beriklim. Di sebagian besar negara Amerika Tengah dan Selatan, pencegahan penyakit
yang efektif dicapai dengan menghilangkan utama vektor epidemi nyamuk, Aedes
aegypti. Di Asia, bagaimanapun pengendalian nyamuk yang dilakukan keefektifannya
tidak pernah tercapai. Sebuah bentuk parah dari demam berdarah, kemungkinan besar
yang menyerupai dengan DBD, muncul di beberapa negara Asia setelah Perang Dunia
II. Selama tahun 1980, kejadian meningkat tajam dan distribusi virus diperluas ke
pulau-pulau Pasifik dan Amerika. Peningkatan penularan penyakit dan frekuensi
epidemi juga hasil dari peredaran beberapa serotipe di Asia. Ini membawa munculnya
DBD di Kepulauan Pasifik, Karibia, dan Amerika Tengah dan Selatan. Dengan
demikian, dalam waktu kurang dari 20 tahun pada tahun 1998, daerah tropis Amerika
dan Kepulauan Pasifik pergi dari bebas dari demam berdarah dengue untuk memiliki
masalah / DHF serius.4
Setiap 10 tahun, jumlah rata-rata tahunan kasus kasus DD / DBD dilaporkan
ke WHO terus tumbuh dengan pesat. Dari tahun 2000 hingga 2008, jumlah rata-rata
tahunan kasus adalah 1 656 870, atau hampir tiga setengah kali angka untuk 19901999, yang 479 848 kasus (Gambar 1). Pada tahun 2008, rekor 69 negara dari
kawasan WHO Asia Tenggara, Pasifik Barat dan Amerika melaporkan aktivitas
demam berdarah. Ekstensi geografis daerah dengan transmisi dengue atau aktivitas
demam berdarah bangkit telah didokumentasikan di Bhutan, Nepal, Timor-Leste,
Hawaii (USA), Kepulauan Galapagos (Ekuador), Pulau Paskah (Chile), dan Hong
Kong Daerah Administratif Khusus dan Makao Daerah Administratif Khusus China
antara 2001 dan 2004 (Gambar 2). Sembilan wabah dengueoccurred di utara
Queensland, Australia, dalam empat tahun 2005-2008.1
Data dari seluruh dunia menunjukkan Asia menempati urutan pertama dalam jumlah
penderita DBD setiap tahunnya. Sementara itu, terhitung sejak tahun 1968 hingga
tahun 2009, World Health Organization (WHO) mencatat negara Indonesia sebagai
negara dengan kasus DBD tertinggi di Asia Tenggara. Penyakit Demam Berdarah
Dengue (DBD) masih merupakan salah satu masalah kesehatan masyarakat yang
utama di Indonesia. Jumlah penderita dan luas daerah penyebarannya semakin
bertambah seiring dengan meningkatnya mobilitas dan kepadatanpenduduk. Di
Indonesia Demam Berdarah pertama kali ditemukan di kota Surabaya pada tahun
1968, dimana sebanyak 58 orang terinfeksi dan 24 orang diantaranya meninggal dunia
(Angka Kematian (AK) : 41,3 %). Dan sejak saat itu, penyakit ini menyebar luas ke
seluruh Indonesia.5
meningkatkan permeabilitas. Dalam studi terbaru, NS1 antigen virus dengue telah
terbukti untuk mengatur komplemen aktivasi dan mungkin memainkan peran dalam
patogenesis DBD. Tingginya tingkat viral load pada pasien DBD dibandingkan
dengan pasien DD telah dibuktikan dalam banyak penelitian. Tingkat protein virus,
NS1, juga lebih tinggi pada pasien DBD. Derajat viral load berkorelasi dengan
pengukuran keparahan penyakit seperti jumlah efusi pleura dan trombositopenia,
menunjukkan bahwa beban virus dapat menjadi penentu utama keparahan penyakit.7
IMUNOPATOGENESIS
Infeksi primer atau infeksi pertama kali pada orang yang memiliki imunitas
terganggu menyebabkan demam berdarah. Infeksi virus dengue berikutnya oleh
serotipe yang berbeda akan menyebabkan penyakit yang lebih parah seperti DBD atau
DSS.
Manifestasi utama dari DBD atau DSS adalah syok secara tiba tiba,
kebocoran kapiler, trombositopenia yang terjadi pada saat penurunan suhu badan
sampai mencapai suhu normal.
Manifestasi klinis tergantung pada strain virus dan tuan faktor seperti usia,
status kekebalan, dll.
Sindrom Virus
Bayi, anak-anak dan orang dewasa yang telah terinfeksi virus dengue, terutama untuk
pertama kalinya (yaitu infeksi dengue primer), dapat mengalami demam sederhana
dan terkadang tidak dapat dibedakan dari infeksi virus lainnya. Ruam makulopapular
dapat menyertai demam atau mungkin muncul selama penurunan suhu badan sampai
yg normal. Gejala pernapasan dan pencernaan bagian atas terjadi pada umumnya.3
Demam Berdarah
Demam berdarah (DD) paling sering terjadi pada anak-anak, remaja dan orang
dewasa. Hal ini umumnya terjadi penyakit akut yang disertai demam, dan demam
kadang-kadang terjadi
dan
oliguria,
Ketidakseimbangan
patofisiologi
utama
penting
hemostasis
untuk
dan
intervensi
kebocoran
DBD. Trombositopenia
dan
dalam
plasma
mencegah
adalah
peningkatan
syok.
keunggulan
hematokrit
terjadi paling sering pada anak-anak dengan infeksi dengue sekunder. Ini juga telah
didokumentasikan pada infeksi primer dengan-DENV 1 dan DENV-3, serta pada
bayi.3
Sindrom dengue
Manifestasi yang tidak biasa pasien dengan keterlibatan organ yang parah seperti hati,
ginjal, otak atau jantung yang berhubungan dengan infeksi dengue telah semakin
dilaporkan pada
kasus DBD dan juga pada pasien demam berdarah yang tidak
memiliki bukti kebocoran plasma. Manifestasi yang tidak biasa mungkin berhubungan
dengan koinfeksi, komorbiditas atau komplikasi syok berkepanjanganatau koinfeksi.
Demam Dengue
Kriteria Klinis
Tersangka dengue : demam akut disertai dua atau lebih manifestasi :
Sakit kepala
Nyeri retroorbital
Myalgia
Athralgia
Rash
Manifestasi pendarahan
Leukopenia (Leukosit < 5000 sel/mm3)
Trombositopenia ( Trombosit <150.000 sel/mm3
Peningkatan hematokrit ( 5-10%)
Dan setidaknya satu dari beberapa dibawah ini :
Serologis : HI antibodi titer > 1280, IgG dan IgM pada fase
akut dan konvalesen
Lokasi Endemik
Pasti dengue : Kriteria lab
Isolasi virus dengue dari serum atau autopsi
Peningkatan 4 x IgG atau IgM titer pada antigen virus diserum
Penemuan antigen virus pada autopsi jaringan, serum, CSF
MManifestasi Klinis
Masa tunas berkisar antara 3-5 hari (pada umumnya 5-8 hari). Awal penyakit biasanya
mendadak, disertai gejala prodormal seperti nyeri kepala, nyeri berbagai bagian tubuh,
anoreksia, rasa menggigil, dan malaise. Dijumpai trias sindrom, yaitu demam tinggi,
nyeri pada anggota badan, dan timbulnya ruam. Ruam timbul pada 6-12 jam sebelum
suhu naik pertama kali, yaitu pada hari sakit ke 3-5 berlangsung 3-4 hari. Ruam
bersifat makulopapular yang menghilang pada tekanan. Ruam terdapat di dada, tubuh
serta abdomen, menyebar ke anggota gerak dan muka. 3
Pada lebih dari separuh pasien, gejala klinis timbul mendadak, disertai kenaikan suhu,
nyeri kepala hebat, nyeri dibelakang bola mata, punggung, otot, sendi dan disertai rasa
menggigil. Pada beberapa penderita dapat dilihat bentuk kurva suhu menyerupai
pelana kuda atau bifasik, tetapi pada penelitian selanjutnya bentuk kurva ini tidak
ditemukan pada semua pasien sehingga tidak dapat dianggap patognomonik.
Anoreksia dan obstipasi sering dilaporkan, disamping itu perasaan tidak nyaman di
daerah epigastrium disertai nyeri kolik dan perut lembek sering ditemukan. Pada
stadium dini sering timbul perubahan dalam indra pengecapan. Gejala klinis lain yang
sering terdapat ialah fotofobia, keringat yang bercucuran, suara serak, batuk,
epistaksis, dan disuria. Manifestasi perdarahan tidak sering dijumpai. 3
Demam Berdarah
Kriteria klinis :
Demam akut 2-7 hari, kadang-kadang bifasik
Kecenderungan pendarahan berupa :
- Tes tourniquet positif
- Ptekie, ekimosis, purpura
- Pendarahan mukosa, saluran cerna, tempat penyuntikan
- Hematemesis atau melena
Hepatomegali
Gejala renjatan
Nadi lemah, cepat dan kecil sampai tidak teraba
Tekanan nadi < 20 mmHg
Tekanan darah turun
- Kulit teraba dingin dan lembab, terutama daerah akral (ujung
hidung, jari, kaki)
Sianosis sekitar mulut
Kriteria Lab :
Trombositopenia <100.000/ mm3
Bukti kebocoran plasma dan peningkatan permeabilitas
vaskular dengan manifestasi :
o Peningkatan Ht> 20 % dari baseline sesuai umur dan jenis
kelamin pada populasi tersebut
o Penurunan Ht> 20% setelah terapi cairan
o Tanda kebocoran plasma berupa efusi pleura, asites dan
hipoproteinemia
Diagnosis klinis ditegakkan bila didapatkan >2 gejala klinis dengan
yang
terlihat
sebagai
peningkatan
hematokrit,
efusi
serosa
atau
hipoproteinemia.
Pada fase awal terjadi demam mendadak, malaise, muntah, nyeri kepala, anoreksia,
dan batuk yang berlangsung selama 2-5 hari. Demam tinggi berlanjut hingga 2-7 hari.
Suhu dapat mencapai 40-41oC. Pada suhu ini bayi rentan terkena kejang demam.
Beberapa pasien mungkin mengeluh sakit tenggorokan, dan faring yang merah dapat
terlihat pada pemeriksaan, namun gejala pilek dan batuk sangat jarang. Dapat juga
terlihat injeksi konjungtiva. Pada fase kedua, pasien merasa dingin, ekstrimitas dingin,
batang tubuh terasa hangat, muka flushing, keringat berlebih, gelisah, iritabel, dan
nyeri pada ulu hati. Sering, ptekie tersebar pada dahi dan ekstrimitas. Ekimosis dapat
terlihat, kulit mudah lebam dan pendarahan pada tempat penyuntikan dapat terjadi.
Rash makular atau makulopapular dapat terlihat, juga terdapat sianosis sirkumoral dan
periferal. Hati dapat membesar hingga 4-6 cm di bawah batas costa dan teraba lunak.
Pasien juga mengalami nyeri tekan epigastrik dan di bawah arkus costa atau nyeri
perut menyeluruh.
Fase kritis terjadi pada akhir fase demam. Setelah demam selama 2-7 hari terjadi
penurunan suhu yang diikuti oleh tanda-tanda gangguan sirkulasi yaitu : berkeringat,
gelisah, ekstrimitas dingin, respirasi cepat, nadi lemah, cepat, kecil dan suara jantung
redup. Sekitar 20-30% penyakit DBD mengalami komplikasi shock (dengue shock
syndrome). Kurang dari 10% pasien mengalami ekimosis atau pendarahan saluran
cerna, biasanya setelah periode syok yang tidak terkoreksi. Setelah fase krisis selama
24-36 jam, penyembuhan terjadi dengan cepat terutama pada anak-anak. Suhu dapat
menjadi normal selama fase syok. Pada fase penyembuhan sering terjadi bradikardi
dan ventricular ekstrasistol.2
Klasifikasi Derajat Penyakit DBD
1. Derajat I
Hipotensi
Manifestasi Klinis
Kondisi pasien mengalami perburukan setelah demam 2-7 hari. Gejala gangguan
sirkulasi utama yang muncul adalah : kulit yang menjadi dingin, nadi cepat, terdapat
sianosis sirkumoral. Pasien awalanya letargis namun dengan cepat dapat menjadi
gelisah pada fase kritis syok. Nyeri akut abdomen sering dikeluhkan pada fase awal
syok. DSS memiliki ciri nadi yang cepat dan tekanan nadi yang sempit (< 20 mmHg)
atau hipotensi yang diikuti ekstrimitas yang dingin dan gelisah. Pasien beresiko
meninggal jika terapi tidak tepat. Kebanyakan pasien tetap sadar hingga fase akhir
penyakit. Durasi syok berlangsung sangat singkat, pasien dapat meninggal dalam 1224 jam atau membaik dengan cepat. Efusi pleura dan asites dapat dideteksi pada
pemeriksaan fisik. Syok yang tidak terkoreksi menyebabkan komplikasi pendarahan
gastrointestinal dan metabolik asidosis. Pasien dengan pendarahan intrakranial dapat
mengalami kejang dan menjadi koma. Ensefalopati dapat terjadi akibat gangguan
elektrolit atau akibat pendarahan intrakranial.3
Fase pemulihan berlangsung cepat dalam 2-3 hari, meskipun asites dan efusi
pleura dapat tetap ada. Tanda prognosis yang baik adalah membaiknya output urin dan
kembalinya nafsu makan. Pada fase pemulihan sering ditemukan bradikardia dan
aritmia dan rash konfluen yang menyisakan sedikit kulit normal. Gejala biasanya
hanya berlangsung selama 7-10 hari.
Klasifikasi Dengue Berdasarkan Keparahan
Perubahan epidemiologi dari dengue terutama dengan meningkatnya kasus
pada dewasa ( dengan atau tanpa kematian ) dan ekspansi kasus dengue ke daerah
yang sebelumnya tidak endemis telah membuat klasifikasi yang ada sekarang kurang
efektif. Oleh karena itu Clinical Management of Dengue yang diterbitkan oleh
WHO tahun 2012 menggunakan 3 kategori untuk manajemen kasus dengue seperti
yang terlihat di bawah ini. 3
Gambaran klinis penderita dengue terdiri atas 3 fase yaitu fase febris, fase kritis dan
fase pemulihan.
Pada fase febris
Biasanya demam mendadak tinggi 2 7 hari, disertai muka kemerahan, eritema kulit,
nyeri seluruh tubuh, mialgia, artralgia dan sakit kepala. Pada beberapa kasus
ditemukan nyeri tenggorok, injeksi farings dan konjungtiva, anoreksia, mual dan
muntah. Pada fase ini dapat pula ditemukan tanda perdarahan seperti ptekie,
perdarahan mukosa, walaupun jarang dapat pula terjadi perdarahan pervaginam dan
perdarahan gastrointestinal.
Fase kritis
Terjadi pada hari 3 7 sakit dan ditandai dengan penurunan suhu tubuh disertai
kenaikan permeabilitas kapiler dan timbulnya kebocoran plasma yang biasanya
berlangsung selama 24 48 jam. Kebocoran plasma sering didahului oleh lekopeni
progresif disertai penurunan hitung trombosit. Pada fase ini dapat terjadi syok.
Fase pemulihan
Bila fase kritis terlewati maka terjadi pengembalian cairan dari ekstravaskuler ke
intravaskuler secara perlahan pada 48 72 jam setelahnya. Keadaan umum penderita
membaik, nafsu makan pulih kembali, hemodinamik stabil dan diuresis
membaik.6
II.7 DIAGNOSIS BANDING
Diagnosis banding dari DD meliputi berbagai macam penyakit umum di wilayah :
b)
Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) sulit dibedakan dengan DBD derajat II,
oleh karena didapatkan demam disertai perdarahan di bawah kulit. Pada hari-hari pertama,
diagnosis ITP sulit dibedakan dengan penyakit DBD, tetapi pada ITP demam cepat
menghilang (pada ITP bisa tidak disertai demam), tidak dijumpai leukopeni, tidak dijumpai
hemokonsentrasi, tidak dijumpai pergeseran ke kanan pada hitung jenis. Pada fase
penyembuhan DBD jumlah trombosit lebih cepat kembali normal daripada ITP.
c)
Perdarahan dapat juga terjadi pada leukimia atau anemia aplastik. Pada leukimia
demam tidak teratur, kelenjar limfe dapat teraba dan pasien sangat anemis. Pemeriksaan
darah tepi dan sumsum tulang akan memperjelas diagnosis leukimia. pada pemeriksaan darah
ditemukan pansitopenia (leukosit, hemoglobin dan trombosit menurun). Pada pasien dengan
perdarahan hebat, pemeriksaan foto toraks dan atau kadar protein dapat membantu
menegakkan diagnosis. Pada DBD ditemukan efusi pleura dan hipoproteinemia sebagai tanda
perembesan plasma.2
Fase penyembuhan
Diuresis dan kembalinya nafsu makan adalah tanda-tanda pemulihan dan indikasi
untuk menghentikan penggantian volume. Temuan umum dalam pemulihan termasuk
bradikardia sinus atau aritmia dan karakteristik konfluen berdarah ruam petekie
seperti yang dijelaskan untuk demam berdarah. Pemulihan pada pasien dengan atau
tanpa syok biasanya singkat dan lancar. Bahkan dalam kasus-kasus dengan kejutan
besar, setelah syok dapat diatasi dengan pengobatan yang tepat pasien sembuh dalam
waktu 2 - 3 hari. Namun, mereka yang telah lama syok dan kegagalan multiorgan
akan memerlukan pengobatan khusus dan mengalami pemulihan lebih lama. Perlu
dicatat bahwa angka kematian dalam kelompok ini akan menjadi tinggi bahkan
dengan pengobatan khusus.2
II.8 PEMERIKSAAN PENUNJANG
Tujuan dengue laboratorium diagnosis adalah (i) untuk mengkonfirmasi diagnosis
klinis dan (ii) untuk memberikan informasi untuk pengawasan epidemiologi.
Diagnosis laboratorium tidak diperlukan untuk manajemen klinis kecuali dalam
kasus-kasus atipikal atau ketika melakukan diagnosis dengan penyakit menular
lainnya. Diagnosis Laboratorium demam berdarah dibuat dengan mendeteksi virus
dan komponen (infeksi virus, virus genom, antigen dengue) atau dengan menyelidiki
tanggapan serologi hadir setelah infeksi (khususnya peningkatan IgM dan IgG).
Virus dengue merupakan virus RNA milik keluarga flavivirida, genom flavivirus.
Keempat virus dengue (den [1-4]) yang serologis terkait tetapi antigenik dan genetik
berbeda. Tiga aspek utama yang harus dipertimbangkan untuk diagnosis dengue
adalah :
virologi dan serologi penanda dalam kaitannya dengan waktu infeksi dengue
jenis metode diagnostik dalam hubungannya dengan penyakit klinis
karakteristik sampel klinis
Virologi dan spidol serologi dalam kaitannya dengan waktu infeksi dengue
Masa inkubasi terjadi 4-10 hari setelah gigitan nyamuk, mengakibatkan infeksi
dengue tanpa gejala atau dengan gejala. Selama periode ini virus bereplikasi dan
respon antibodi terjadi. Secara umum, viremia terdeteksi dalam kebanyakan kasus
demam berdarah pada saat yang sama dengan gejala muncul, dan tidak lagi terdeteksi
pada saat penurunan suhu badan sampai normal. Perkembangan antibodi IgM
bertepatan dengan hilangnya demam dan viremia. Virologi dan serologi berbeda
dalam waktu evolusi dan respon titer menurut apakah infeksi primer atau sekunder.
Dalam infeksi primer (yaitu ketika seseorang terinfeksi untuk pertama kalinya dengan
flavivirus), viremia berkembang 1-2 hari sebelum timbulnya demam sampai 4-5 hari
setelah. Oleh karena itu, anti-dengue IgM antibodi spesifik dapat dideteksi 3-6 hari
setelah onset demam.
Rata-rata, IgM terdeteksi pada 50% kasus pada hari 3-5 setelah mulai sakit,
angka ini meningkat menjadi 95-98% untuk hari 6-10. Rendahnya tingkat IgM masih
terdeteksi sekitar 1-3 bulan setelah demam. Selain itu, infeksi primer ditandai dengan
perlahan meningkat namun tingkat rendah IgG-dengue tertentu, menjadi meningkat
pada hari 9-10. Tingkat IgG yang rendah bertahan selama puluhan tahun, indikasi
infeksi dengue masa lalu. Sebuah gambar yang sama sekali berbeda diamati selama
infeksi sekunder, dengan peningkatan yang cepat dan lebih tinggi dari antibodi IgG
anti-demam berdarah yang spesifik dan tingkat yang lebih lambat dan lebih rendah
dari IgM. Tingkat IgG yang tinggi akan tetap selama 30-40 hari. Tingkat viral load
bertahan tetapi lebih tinggi mencirikan infeksi sekunder dibandingkan dengan infeksi
primer.
Sebagai antibodi IgM yang bertahan selama hampir tiga bulan setelah onset demam,
deteksi dalam sampel yang dikumpulkan akhir setelah fase akut penyakit
menunjukkan infeksi baru. Di negara-negara endemik demam berdarah, kasus klinis
akut dengan IgM positif diklasifikasikan sebagai kasus kemungkinan DBD. Studi
tentang pasangan (sampel serum akut dan sembuh dengan sampel kedua yang
dikumpulkan 15-21 hari setelah sampel pertama), memungkinkan untuk konfirmasi
serologis infeksi dengue. Diagnosis tergantung pada demonstrasi kenaikan titer
antibodi dengue antara akut dan sembuh. Sebuah reaktivitas silang ELISA dan HIA
dengan flaviviruses lainnya telah diamati. Netralisasi Test adalah metode pilihan
untuk penentuan serotipe tertentu. 5
Karakteristik sampel klinis
Virus dengue yang mudah dilemahkan pada suhu di atas 30 C, sehingga harus
berhati-hati selama transportasi dan penyimpanan sampel. Sampel serum yang
dikumpulkan selama 4 hari pertama demam berguna untuk virus, genom dan deteksi
antigen dengue, sehingga mengkonfirmasikan infeksi dengue. Sampel harus cepat
diangkut pada suhu 4 C ke laboratorium dan diproses secepatnya. Jika spesimen
pengiriman tidak dapat dilakukan dalam 24-48 jam pertama, pembekuan pada suhu
-70 C dianjurkan. Ketika koleksi serum atau transportasi tidak mungkin, darah yang
dikumpulkan pada kertas filter merupakan kesempatan untuk penentuan IgM dan IgG
dan juga untuk mendeteksi RNA. Spesimen jaringan dikumpulkan dari kasus yang
fatal berguna untuk virus, genom dan deteksi antigen. Hati, limpa dan kelenjar getah
bening merupaka sampel jaringan. Sampel jaringan harus dikumpulkan segera setelah
kematian dan segera dibekukan pada -70 C, atau cepat diangkut pada suhu 4 C ke
laboratorium untuk pengolahan sampel. Jaringan segar juga cocok untuk isolasi virus.
Selain informasi pasien, data klinis dan epidemiologis, seperti tanggal onset demam,
metode pengumpulan sampel dan jenis sampel, harus disertai pada sampel klinis.
Kegunaan tes diagnostik yang tersedia tergantung pada tingkat pelayanan kesehatan
(lihat Tabel 4). Pada tingkat perawatan primer, tes cepat untuk deteksi NS1 Ag
(sugestif infeksi dengue akut) serta rapid test untuk penentuan IgM (sugestif dari
infeksi baru). Di puskesmas dan kecamatan, kedua tes berbasis antigen dan serologi
dapat dilakukan dengan menggunakan ELISA dan rapid test. Semua metode
diagnostik harus tersedia di pusat-pusat rujukan, termasuk isolasi virus, deteksi asam
nukleat, diagnostik untuk jaringan sampel dan semua teknik serologi.2
Tabel 4 dan 5. Korfirmasi tes serologi dan virology infeksi dengue. WHO 2009.
II. 9 TATALAKSANA
Terapi infeksi dengue hanyalah pengelolaan cairan yang adekuat. menurut
WHO 2012. Handbook for Clinical Management of Dengue.
ketika pasien tidak dapat memiliki asupan cairan mulut yang memadai atau muntah
terus-menerus.
ketika hematokrit terus meningkat 10% -20% meskipun rehidrasi oral.
akan terjadi syok.
Tingkat cairan intravena harus disesuaikan dengan keadaan klinis. Tingkat cairan IV
berbeda pada orang dewasa dan anak-anak. Tabel 10 menunjukkan tingkat yang
sebanding / setara IV infus pada anak-anak dan orang dewasa sehubungan dengan
pemenuhan kebutuhan cairan.6
Pemeriksaan laboratorium sebaiknya dilakukan pada kasus syok dan non-syok pada
keadaan dimana tidak terjadi perbaikan setelah dilakukan rehidrasi yang adekuat.
Cairan yang berlebihan akan menyebabkan efusi besar karena permeabilitas kapiler
meningkat. Aliran pengganti volume untuk pasien dengan DSS diilustrasikan di
bawah ini (Kotak 15).6
Bagan 8. Terapi syok menurut WHO 2012. Handbook for Clinical Management
of Dengue.
Tanda-tanda pemulihan
Stabilnya nadi, tekanan darah dan pernapasan.
Suhu normal.
Tidak ada bukti perdarahan eksternal atau internal.
Kembalinya nafsu makan.
Tidak ada muntah, tidak ada sakit perut.
Output urin Baik.
Hematokrit stabil pada nilai dasar .
Petekie, ruam atau gatal-gatal menghilang, terutama pada ekstremitas.
Kriteria untuk pemulangan pasien
Tidak adanya demam selama setidaknya 24 jam tanpa menggunakan terapi
anti-demam.
Kembalinya nafsu makan.
Ensefalopati dengue
Ensefalopati dengue dapat terjadi pada DBD dengan maupun tanpa syok, cenderung
terjadi edema otak dan alkalosis, maka bila syok teratasi cairan diganti dengan cairan
yang tidak mengandung HCO3-, dan jumlah cairan harus segera dikurangi. Larutan
laktar ringer dekstrosa segera ditukar dengan larutan NaCl (0,9%) : glukosa (5%) =
3:1. untuk mengurangi edema otak diberikan kortikosteroid, tetapi bila terdapat
perdarahan saluran cerna sebaiknya kortikosteroid tidak diberikan. Bila terdapat
disfungsi hati, maka diberikan vitamin K intravena 3-10 mg selama 3 hari, kadar gula
darah diusahakan >60 mg/dl, mencegah terjadinya peningkatan tekanan intrakranial
dengan mengurangi jumlah cairan (bila perlu diberikan diuretik), koreksi asidosis dan
elektrolit. Perawatan jalan nafas dengan pemberian oksigen yang adekuat. Untuk
mengurangi produksi amoniak dapat diberikan neomisin dan laktulosa. Pada DBD
ensefalopati mudah terjadi infeksi bakteri sekunder, makaa untuk mencegah dapat
diberikan
antibiotik
profilaksis
(kombinasi
ampisilin
100mg/kgbb/hari
II. 10 PENCEGAHAN
II.11 PROGNOSIS
Dengan tidak adanya demam hemoragik dengue atau sindroma syok dengue, maka
mortalitas adalah nol.7
BAB III
KESIMPULAN
Demam Dengue adalah demam akut yang diikuti oleh dua atau lebih dari
gejala berikut : nyeri retro-orbital, nyeri kepala, rash, mialgia, atralgia, leukopenia
atau manifestasi perdarahan (tes toniquet positif, petekie, purpura atau ekimosis,
epistaksis, gusi berdarah, darah dalam muntah, urine atau feses, serta perdarahan
vagina yang tidak termasuk dalam kriteria DBD. Anoreksia, mual, muntah yang terusmenerus, nyeri perut bisa ditemukan tetapi bukan merupakan kriteria DD.
Demam Dengue (DD) dan Demam Berdarah Dengue (DBD) disebabkan virus
dengue yang termasuk kelompok B Arthropod Borne Virus (Arbovirus) yang sekarang
dikenal sebagai genus Flavivirus, famili Flaviviridae. Virus ini mengandung RNA
untai tunggal sebagai genom.
Penyakit Demam Berdarah Dengue (DBD) masih merupakan salah satu
masalah kesehatan masyarakat yang utama di Indonesia. Jumlah penderita dan luas
daerah penyebarannya semakin bertambah seiring dengan meningkatnya mobilitas
dan kepadatan penduduk.
DAFTAR PUSTAKA
1. Centers
for
Disease
Control
and
Prevention.
Available
at
http://www.depkes.go.id/download.php?
file=download/pusdatin/buletin/buletin-
December 26 )
4. World Health Organization. 2008. Guidelines for Clinical Management of
Dengue Fever,
Syndrome.
Available
at
http://www.wpro.who.int/mvp/documents/handbook_for_clinical_managemen
t_of_de
ngue.pdf ( last update 2014 , December 24 )
5. World Health Organization. 2009. Dengue Guidelines for Diagnosis,
Treatment,
Prevention
and
Control.
Available
at
http://www.who.int/tdr/publications/documents/dengue-diagnosis.pdf (
last update
2014 , December 24 )
6. World Health Organization. 2011. Comprehensive Guidelines for Prevention
and Control
at
http://apps.searo.who.int/pds_docs/B4751.pdf
December 24 )
7. World Health Organization. 2012. Handbook for Clinical Management of
Dengue.
Available
at
http://www.wpro.who.int/mvp/documents/handbook_for_clinical_managemen
t_of_de