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Manual Hematologia 130226181540 Phpapp02 140510183454 Phpapp02 PDF
Manual Hematologia 130226181540 Phpapp02 140510183454 Phpapp02 PDF
I.- Clulas:
1.- Glbulos rojos o eritrocitos
2.- Glbulos blancos o leucocitos
3.- Plaquetas o trombocitos
II.- Plasma:
1.- Agua ( 91-92%)
2.- Elementos slidos (8-9%):
III.- Protenas (7%), seroalbminas, seroglobulinas, y fibringeno.
IV.- Sustancias inorgnicas (0.9%): Sodio (Na), Potasio (K), Calcio (Ca), Fsforo (P), etc.
V.- Sustancias orgnicas que no son protenas. Urea, cido rico, xantina, hipoxantina,
creatina y creatinina, amoniaco y amonicidos, adems, grasas neutras, fosfolpidos,
colesterol y glucosa.
VI.- Secreciones internas de las glndulas y varias enzimas como amilasa, proteasa, y lipasa.
El plasma, al cual se le ha extrado el fibringeno despus de haberse formado el cogulo, se
conoce con el nombre de suero.
GLOBULOS ROJOS O ERITROCITOS
Son producidos principalmente en la mdula sea roja de los huesos, en el bazo y en el
hgado. Tienen forma discoidal, son anucleados, miden 7.2 micras de dimetro y 2.2 micras
de espesor. Tienen alrededor una membrana compuesta de protenas, lpidos simples y
colesterol. El cuerpo del eritrocito tiene una malla de tejido de igual constitucin en la que se
encuentra el pigmento rojo llamado hemoglobina. La hemoglobina es una protena conjugada
formada por el grupo prosttico HEM y la protena GLOBINA que se encuentran dentro del
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La sangre es el fludo corporal ms utilizado con fines analticos. Los tres procedimientos
habituales para obtener la sangre son:
Puncin cutnea
Puncin venosa
Puncin arterial
La tcnica utilizada para la obtencin de muestras de sangre es fundamental para realizar
correctamente el estudio clnico que se desea realizar. En cualquier caso; la sangre arterial y
la sangre venosa se diferencan en algunos aspectos que deben ser tenidos en cuenta.
La sangre que ha sido oxigenada por el pulmn, es bombeada por el corazn hacia los
rganos y tejidos para cubrir las necesidades metablicas. Esta sangre arterial tiene una
composicin prcticamente uniforme en todo el organismo. Por el contrario; la composicin
de la sangre venosa vara segn la actividad metablica del rgano o tejido perfundido por lo
que la composicin de la sangre venosa es diferente segn el punto en que se extrae. La
sangre venosa tiene mucho menos oxgeno que la arterial, adems vara en sta el factor
pH, su concentracin de CO2 y su hematocrito (concentracin de eritrocitos en relacin con el
plasma). Vara tambin en ocasiones la concentracin de glucosa, cido lctico, cloro y
amonio.
La sangre obtenida por puncin de la piel, que a veces se denomina incorrectamente sangre
capilar, es una mezcla de sangre procedente de arteriolas, vnulas y capilares y ,por tanto,
es en parte arterial y en parte venosa. El aumento de presin en las arteriolas hace que la
muestra sea ms rica en sangre arterial. La sangre de puncin cutnea tambin contiene
lquido intersticial y lquido intracelular.
PUNCION CUTANEA
Es el mtodo ms utilizado en los pacientes peditricos, especialmente en los lactantes. La
excesiva cantidad de sangre extrada mediante venopuncin puede provocar anemia
especialmente en nios prematuros. Por otra parte la puncin de venas profundas en
pacientes peditricos tambin puede condicionar, ocasionalmente: paro cardaco,
hemorragia, trombosis, gangrena por constriccin venosa, lesin de tejidos e infeccin.
La puncin cutnea resulta til en adultos aquejados de obesidad extrema, quemaduras
graves, y tendencia trombtica, tambin este tipo de puncin suele utilizarse en pacientes
geritricos.
o cuarto dedo de la mano. Otro punto es el lbulo de la oreja. La zona de puncin no debe
presentar edema ni haberse puncionado previamente.
2.- Calentar la zona de la puncin con una compresa hmeda a una temperatura no superior
a los 42 C.
Con ello se aumenta el flujo de sangre a travs de arteriolas y capilares.
3.- Limpiar la zona de puncin con una solucin acuosa de isopropanol al 70%.
4.- Realizar la puncin nicamente con una lanceta con cuchilla de menos de 2.4 mm de
longitud para no lesionar el calcneo.
5.- Desechar la primera gota de sangre enjuagndola con una gasa estril, regular el flujo de
sangre con el pulgar. No hay que realizar maniobras de ordeador ya que se puede
hemolizar la muestra e inducir un exceso de tejido hstico.
6.- Recoger la muestra en un recipiente adecuado para volmenes comprendidos entre 1200 microlitros.
Suelen utilizarse micropipetas desechables de vidrio y de extremo abierto. Existen pipetas
heparinizadas o no heparinizadas. Para sellar las pipetas se emplean compuestos de
plstico o arcilla.
7.- Sellar el recipiente de una muestra introduciendo un fragmento de arcilla en cada uno de
los extremos de la micropipeta.
8.- Etiquetar el recipiente con la fecha, hora de extraccin y datos del paciente.
PUNCION VENOSA
Es el principal mtodo de extraccin sangunea para realizar anlisis clnicos. A partir de
sangre sin anticoagulante se obtiene SUERO, si la sangre contiene anticoagulante se obtiene
PLASMA, del plasma forma parte el fibringeno, sustancia de la que carece el suero.
Por otra parte la separacin inmediata del plasma o suero de las clulas es importante para
obtener resultados ptimos en el anlisis clnico.
TECNICA DE PUNCION VENOSA
1.- Identificacin del paciente
Se verifica con el paciente la real correspondencia entre ste y la etiqueta del tubo. No hay
que extraer ninguna muestra sin identificar adecuadamente al paciente. Si el anlisis que
se solicita requiere estado de ayuno, hay que verificar que el paciente se encuentre en
dicho estado.
2.- Eliminar en lo posible la tensin psicolgica del paciente.
3.- Seleccin de la vena para puncin.
Se solicita al paciente que cierre un puo para que las venas resulten ms palpables,
seleccionando la vena ms adecuada. Se prefieren las venas de la fosa antecubital y en
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particular la vena cubital interna y ceflica. Tambin pueden utilizarse las venas del tobillo,
de la mueca y de la mano. Si existiera un catter intravenoso en un brazo se utilizar el
brazo contrario para la extraccin.
4.- Hacer asepsia en el lugar de la puncin.
Con una torunda embebida de una solucin de alcohol isoproplico al 70%.
5.- Se aplica el torniquete.
El torniquete debe aplicarse varios centmetros por encima de la zona de puncin, no ms
de dos minutos.
6.- Se realiza la venopuncin.
Se penetra a travs de la piel con la aguja formando un ngulo de 15 con el brazo del
paciente y con el bizel de la aguja hacia arriba.
Hay que introducir la aguja con suavidad pero con la suficiente rapidez para evitar
molestias al paciente.
Si se utiliza jeringa, hay que tirar el mbolo hacia atrs en la medida que la sangre va
fluyendo. No deben realizarse movimientos con rapidez excesiva ya que la sangre puede
hemolizarse o colapsarse la vena.
Cuando la sangre comienza a fluir se puede retirar el torniquete.
Una vez que se ha extrado la muestra hay que indicar al paciente que relaje su puo,
colocando suavemente sobre el punto de puncin una torunda embebida de alcohol
isoproplico al 70% y retirar la aguja.
Es de suma importancia retirar la aguja de la jeringa antes de vaciar la sangre a los tubos
para evitar hemlisis.
PUNCION ARTERIAL
La sangre arterial se utiliza para medir la tensin del oxgeno y dixido de carbono, as como
para establecer el pH. Las determinaciones de gases en la sangre (gasometra) son
fundamentales en el estudio de los problemas de oxigenacin que se producen en las
enfermedades como la neumona, la neumonitis, la insuficiencia respiratoria y la embolia
pulmonar.
Las punciones arteriales son tcnicamente ms difciles y de mayor riesgo clnico que las
punciones venosas.
Por razones obvias tanto de tiempo como de nivel escolar al que es dirigido el presente
curso; la puncin arterial no ser estudiada en su tcnica.
HEMOGLOBINA
La hemoglobina (Hb), componente principal de los glbulos rojos, es una protena conjugada
que sirve de vehculo para el transporte de oxgeno y de CO 2. Cuando la hemoglobina est
totalmente saturada, cada gramo contiene alrededor de 1.34 ml de oxgeno. La masa de los
eritrocitos de un adulto contiene 600 g de hemoglobina capaz de transportar 800 ml de
oxgeno.
Una molcula de hemoglobina consta de dos pares de cadenas polipeptdicas (globina) y
cuatro grupos prostticos hem que contienen cada uno un tomo de hierro ferroso. Cada
grupo hem se localiza precisamente en una determinada zona de una de las cadenas de
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Efecte las lecturas sin alterar la muestra. Calcule el resultado con la siguiente frmula:
Hematocrito = L1
L2
En donde L1 es la columna de eritrocitos en milmetros y L2 es la altura de la muestra total de
sangre (eritrocitos y plasma). La capa blanco-griscea, de leucocitos y plaquetas por encima
de los eritrocitos, no est includa en L 1.
Micromtodo
Equipo. Se recomienda un tubo de hematocrito capilar de 7 cm de longitud con un orificio
uniforme de alrededor de 1 milmetro de dimetro. Para una muestra de sangre tomada
directamente de una puncin cutnea, se llenan los tubos capilares con una dilucin de
heparina de 1:1000, secada a 56 37 C y almacenada. Se dispone de centrfugas
especiales que producen campos centrfugos que oscilan entre 10,000 y 13,000 g.
Mtodo. El tubo de microhematocrito (capilar) se llena por atraccin capilar, a partir del punto
de puncin o de una muestra de sangre venosa bien mezclada. Los tubos capilares deben
llenarse por lo menos 5cm. El extremo vaco se sella con plstico moldeable. Los tubos
llenos se colocan en los canales o surcos radiales del aparato de centrifugacin con el
extremo cerrado dirigido hacia afuera.
Se coloca el fondo del tubo contra el relleno de goma para evitar roturas. La centrifugacin
durante 5 min a 10,00012,000 g es satisfactoria, a menos que el hematocrito exceda del
50%, en este caso se centrifuga durante 5 min adicionales, con objeto de asegurar que se ha
reducido al mnimo la cantidad de plasma atrapado.
Los tubos capilares no estn graduados. La longitud de toda la columna, que incluye el
plasma, y de la columna de eritrocitos solo debe medirse en cada caso con una regla
milimetrada y una lupa o con aparatos automticos o semiautomticos disponibles
comercialmente.
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Hb
*100
Hto
Hb
Eritrocitos (1'000 ,000 / l )
Leucocitos
x 103 /mm3 = 7 x 103/ l = 7 x 109/l
Plaquetas
300 x 103/mm3 = 300 x 103/ l = 300 x 109/l
RECUENTO DE LEUCOCITOS
En el recuento de leucocitos totales no existe distincin entre los seis tipos de clulas
normales (neutrfilos y bandas, linfocitos, monocitos, eosinfilos y basfilos). Cada tipo de
clula tiene su funcin particular en la defensa del organismo contra las amenazas exgenas;
aqu nos referimos tan slo a la concentracin total de leucocitos en la sangre. Los lmites
normales para adultos estn situados entre 4.5 y 11 x 10 9 /l.
Muestra: Tomar una muestra de sangre venosa, aproximadamente 3 ml, utilizando
principalmente EDTA como anticoagulante ya que la heparina es poco satisfactoria.
Mtodo del hemocitmetro: Este mtodo se utiliza comnmente en el recuento leucocitario
en caso de que no existan mtodos electrnicos: 1) como comprobacin de la validez de los
mtodos electrnicos con el objeto de intentar su calibracin; 2) como mtodo de
comprobacin de la validez de recuento electrolito en caso de leucopenia profunda o
leucemia, y 3) como mtodo de apoyo.
Cmara de recuento: El hemocitmetro es un grueso portaobjetos de cristal en cuyo tercio
medio estn fijadas tres plataformas paralelas que se extienden a lo largo de su superficie.
La plataforma central est subdividida por una ranura transversal en dos mitades, cada una
mas ancha que las dos plataformas laterales y separadas de ellas y entre s por fosos. Las
plataformas centrales o piezas de fondo estn exactamente 0.1 mm ms bajas que las
plataformas laterales, y tiene una regla de Neubauer mejorada que tiene 3 x 3 mm (9 mm 2) y
est subdividida en nueve cuadros secundarios de 1 x 1 mm cada uno (1 mm2). Los cuatro
cuadrados de las esquinas denominados A, B, C y D en esta figura, se utilizan para el
recuento de leucocitos y estn subdivididos en 16 cuadrados terciarios.
El cuadrado central milimetrado est dividido en 25 cuadrados terciarios, cada uno de los
cuales mide 0.2 x 0.2 mm. Cada uno de stos se divide de nuevo en 16 cuadrados ms
pequeos.
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Un grueso cubreobjetos, que forma un plano perfecto, acompaa la cmara de recuento. Por
lo general, la cubierta de cristal tiene superficies irregulares y no debe utilizarse. Cuando el
cubreobjetos est situado sobre la plataforma de la cmara de recuento, hay un espacio
exacto de 0.1 mm de espesor entre aqul y la plataforma rayada; por consiguiente, cada
milmetro cuadrado del rayado forma la base de un espacio que mide 0.1mm3.
Las cmaras de recuento y las cubiertas deben lavarse inmediatamente despus de su
utilizacin con agua templada; se frotan con un pao limpio sin hilos y se dejan secar al aire.
Las superficies no se deben tocar con gasa o trapo de lino, debido a que estos tejidos
pueden araar las reas rayadas, y un araazo en la cmara o en el cubreobjetos no se
deben tocar, pues las huellas de los dedos son difciles de quitar y pueden originar errores.
Antes de su utilizacin, las superficies deben estar absolutamente limpias, secas y sin hilos ni
marcas de agua. Despus de limpiarse nos se deben tocar excepto por los bordes.
Lquido disolvente:
El lquido disolvente lisa los eritrocitos conservando los leucocitos. El lquido disolvente ms
sencillo y utilizado es una solucin al 2% de cido actico; pero el siguiente es ms
satisfactorio:
Acido actico glacial
2 ml
Solucin acuosa al 1% de violeta de genciana
1 ml
Agua destilada
100 ml
Tcnica:
La sangre correctamente mezclada se diluye en razn de 1:20 en lquido disolvente y la
pipeta de Thoma con la mezcla se hace girar en un mezclador mecnico durante 5 min. Con
el cubreobjetos colocado en la cmara de recuento, el extremo de la pipeta que contiene la
mezcla es llevado hasta la ranura en el borde del cubreobjetos. El lquido se desliza bajo el
cubreobjetos por atraccin capilar y penetra en la cmara de forma controlada. Hay que tener
cuidado de que el lquido llene exactamente el espacio situado debajo del cubreobjetos, sin
que rebose o se formen burbujas.
Las clulas deben asentarse en la cmara durante varios minutos, examinando con el
objetivo de bajo aumento (10X) el rea rotulada para ver si estn distribudas regularmente.
Se realiza el recuento. Se cierra parcialmente el diafragma condensador del microscopio
para hacer que los leucocitos resalten con nitidez utilizando los lentes de bajo aumento (10x).
Se cuentan los leucocitos en cada uno de los cuadros grandes de las esquinas (1 mm 3) (A,
B, C y D). Se cuentan los 4 cuadrados grandes de los dos lados de la cmara.
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Cada cuadrado grande incluye un volumen de 1/10 mm 3 y las diluciones son de 1:20. Por
consiguiente, en el volumen de la cmara situado sobre un cuadrado grande se cuenta el
nmero de leucocitos y se multiplica por 100. Esto significa que el recuento de leucocitos es
el promedio del nmero de clulas en cada uno de los cuadrados grandes.
Causas de error: Existen numerosas posibilidades de error en todos los recuentos celulares
que utilizan el hemocitmetro. Los errores se pueden deber a la naturaleza de la muestra, a
la tcnica del que realiza el examen y a la utilizacin del instrumental inadecuado. Los
errores que son inherentes a la distribucin de las clulas en el volumen de recuento se
denominan errores de campo y se pueden reducir al mximo con slo contar ms clulas.
Valores normales:
Los limites normales para los adultos en la concentracin de leucocitos es de 5000 10,000
leuc./mm3. Los recin nacidos presentan cifras hasta de 25,000 y en los lactantes se
presentan cifras hasta de 12,000 a 14,000. Hay leucocitosis fisiolgicas pasajeras al final del
embarazo, despus del ejercicio muscular intenso, por miedo y emociones intensas.
RECUENTO DE PLAQUETAS
Las plaquetas son los elementos formes ms pequeos de la sangre, de ordinario de 2 a 4
m de dimetro en extensiones teidas. Actan en la hemostasia y en el mantenimiento de la
integridad vascular, adems de participar en el proceso de la coagulacin sangunea.
En sangre-EDTA, el volumen de la plaqueta aumenta durante la primera hora, es
relativamente estable entre 1 y 3 horas y luego aumenta de nuevo. El cambio de una forma
discoidea a otra esfrica se produce por este aumento en el volumen aparente en EDTA en
comparacin al citrato. Para conseguir resultados reproducibles, las determinaciones del
volumen plaquetario, se deben hacer entre 1 y 3 horas despus de la extraccin de la
sangre.
Los valores normales son:
De 150,000 a 450,000 por mm3.
Las plaquetas son difciles de contar debido a que son pequeas y deben distinguirse de los
restos y desperdicios celulares. Otra fuente de dificultad reside en su tendencia a adherirse al
cristal, a cualquier cuerpo extrao y en particular unas a otras. A menudo es posible
reconocer una reduccin considerable en el nmero de plaquetas mediante una cuidadosa
inspeccin de las extensiones teidas. Con la sangre capilar, las extensiones deben ser
uniformes y llevarse a cabo con gran rapidez despus de obtener la sangre, con objeto de
evitar aglomeracin de plaquetas y minimizar la disminucin debida a su adherencia a los
bordes de los vasos lesionados. Es posible un clculo mejor examinando las extensiones
teidas procedentes de sangre venosa mezclada con EDTA, en la cual las plaquetas se
distribuyen uniformemente y la aglomeracin y prdida debidas al proceso hemosttico no
tiene lugar.
El mtodo visual de eleccin emplea el microscopio con contraste de fase.
Tcnica:
Con una pipeta de glbulos blancos se aspira lquido de dilucin hasta la marca 0.5. Luego,
se aspira sangre con EDTA hasta la marca 11.
Se mezcla inmediatamente durante 20 o 30 segundos a mano y se pone sobre el agitador
mecnico durante 2 o 3 minutos ms; luego se llenan los dos lados de la cmara de recuento
(Neubauer) y se deja sedimentar durante 20 minutos en una cmara hmeda.
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Se cuentan las mismas superficies que para los glbulos rojos, y se toma el promedio de
ambas cuadrculas. Las plaquetas se presentan como pequeos cuerpos de gran ndice de
refraccin (objetivo 40x)
Para reportar se multiplica el nmero de plaquetas por 1000 para dar la cifra por mm 3 de
sangre.
Valores Normales: 150,000 450,000 por mm3
Existe otra tcnica para el recuento de plaquetas:
se prepara un buen frotis con sangre venosa recin obtenida y se tie con el colorante de
Wright.
Con el objetivo de inmersin se cuenta el nmero de plaquetas por cada 1000 glbulos rojos,
llevando a cabo un recuento tan exacto como sea posible.
Se calcula de la siguiente manera:
Plaquetas / mm
Plaquetas * (GlbulosRojos / mm 3 )
1000
RECUENTO DE RETICULOCITOS
Los reticulocitos son eritrocitos no nucleados, inmaduros, que contienen cido ribonucleico
(RNA) y que continan sintetizando hemoglobina despus de la prdida del ncleo. Cuando
la sangre se incuba brevemente en una solucin de azul de metileno o azul cresil brillante
recin elaborados, el RNA se precipita como complejo colorante-ribonucleoprotena, que
microscpicamente aparece como malla azul oscura que permiten identificar y controlar los
reticulocitos.
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Tcnica
Tomar la muestra, colocarla en un tubo con EDTA y mezclar perfectamente.
Llenar la pipeta para glbulos rojos hasta la marca de 0.5
Llenar la pipeta para glbulos rojos (gowen) con el diluyente o con solucin salina hasta la
marca de 101 de la pipeta, evitando formar burbujas y pasar de la marca de 101.
Se quita la boquilla y se tapa la pipeta por los dos extremos mezclndola por lo menos 90
segundos.
Desechar las primeras 5 gotas.
La sexta gota se vaca en la cmara de Neubauer y se observa en el microscopio con el
objetivo de 10X en el espacio para glbulos rojos.
EXAMEN DE LA SANGRE TEIDA
Preparacin y tincin de las extensiones de sangre.
El examen de la extensin de sangre es una parte importante de la evaluacin hematolgica.
La fiabilidad de la informacin obtenida depende en gran parte de lo bien hechas y bien
teidas que estn las extensiones, las cuales son sistemticamente examinadas.
Se utilizan tres mtodos de preparacin de las extensiones: de doble portaobjetos o en cua,
del cubreobjetos y del spriner (mtodo de centrifugacin). A continuacin se describe el
mtodo de cua, que es el ms utilizado.
Mtodo de cua. Colocar una gota de sangre de 2 a 3 mm de dimetro aproximadamente a
1 cm del extremo de un portaobjetos limpio y sin polvo, situado sobre una mesa o superficie
plana. Con el pulgar e ndice de la mano derecha sostener un segundo portaobjetos
(extensor) contra la superficie del primero a un ngulo de 30 a 45 y deslizarlo en retroceso
contra la gota de sangre hasta que se establece contacto. Permitir que la sangre se difunda y
cubra el ngulo entre los dos portaobjetos. Empujar el portaobjetos extensor hacia delante
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con rapidez moderada hasta que toda la sangre se haya extendido en una pelcula de
mediano espesor. El portaobjetos extensor debe ser algo ms estrecho que el primero para
examinar fcilmente los bordes con el microscopio.
Los portaobjetos se deben secar rpidamente al aire por agitacin o con un ventilador. El
portaobjetos puede etiquetarse escribiendo los datos de identificacin con un lpiz
directamente sobre el extremo ms espeso de la pelcula de sangre.
Tinciones de la sangre. Los colorantes de anilina, ampliamente usados en los estudios de
la sangre, son de dos tipos en general: los bsicos, como el azul de metileno, y los cidos
como la eosina. Los ncleos y algunas otras estructuras de la sangre se tien con los
colorantes bsicos, por lo que se denominan basfilos, ciertas estructuras slo toman los
colorantes cidos y se llaman acidfilas o eosinfilas. Otras estructuras se tien con una
combinacin de ambos y se denominan neutrfilas.
Tincin de Wright. Se trata de una solucin de eosina y una mezcla compleja de tiacinas,
que incluyen el azul de metileno normalmente del 50 al 75%, azur B (10 a 25%) y otros
derivados. Este colorante es expendido por el comercio.
En sta tincin se utiliza tambin una solucin buffer o tampn (pH 6.4) que contiene fosfato
dicido de potasio (KH2PO4), fosfato monocido de sodio (Na2HPO4) y agua destilada.
Procedimiento:
Las extensiones de sangre se deben teir pocas horas tras la preparacin; si tienen que
mantenerse sin teir, habrn de ser fijadas.
La fijacin y la tincin se pueden hacer por inmersin de las preparaciones en recipientes
llenos de reactivo o cubrindolas con los reactivos en posicin horizontal. En este ltimo se
cubre la extensin con abundante colorante, se evitar la evaporacin, la cual da lugar a
precipitacin.
1.- La fijacin se realiza durante 1 a 2 minutos con metanol absoluto. La preparacin se
expone a continuacin a una solucin no diluda de tincin durante 4 min. Luego, sin
quitar la tincin de la preparacin horizontal se aade con cuidado una cantidad igual de
buffer y se mezcla soplando suavemente con una pipeta. Esta mezcla se deja por 10
min.
2.- Se limpia con abundante agua el colorante de la preparacin horizontal. El lavado
durante ms de 30 seg reduce la coloracin azul. La parte posterior de la preparacin
se limpia con una gasa.
3.- Se deja secar al aire la preparacin en posicin inclinada.
4.- Se observa la preparacin en el microscopio con el objetivo 40X y posteriormente con
el 100X.
Eritrocitos
En la sangre de una persona sana, los eritrocitos se presentan, cuando no estn
aglomerados, como discos circulares homogneos de tamao uniforme entre seis y ocho
micras de dimetro. En los casos de enfermedad varan los eritrocitos en cuanto al contenido
de hemoglobina, tamao, forma, propiedades de tincin y estructura.
Color. Contenido en hemoglobina. La intensidad de la tincin indica la cantidad de
hemoglobina en los eritrocitos y se emplean los siguientes trminos para describir sta
caracterstica:
Normocromo: se refiere a una intensidad de coloracin o tincin normales.
Hipocroma: la parte central de eritrocito se hace mayor y ms clara e indica que la
hemoglobina est disminuda.
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CUESTIONARIO.
1.- Defina los siguientes trminos:
Neutrofilia.
Neutropenia.
Eosinofilia.
Eosinopenia.
Basofilia.
Basopenia.
Linfocitosis.
Linfopenia.
Monocitosis.
Monocitopenia.
2.- Enuncie los trastornos no neoplsicos que producen alteraciones de leucocitos como:
Neutrofilia.
Neutropenia.
Eosinofilia.
Eosinopenia.
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Basofilia.
Basopenia.
Linfocitosis.
Linfopenia.
Monocitosis.
Monocitopenia.
3.- Mencione en qu casos, fisiolgicamente normales, se produce neutrofilia.
HEMATOPOYESIS
HEMATO:
POYESIS:
GENERALIDADES: La sangre consta de dos fases fundamentales:
Una fase lquida (PLASMA) constituda por un 55% del volumen total, es bsicamante similar
a una solucin diluda de agua de mar, pero en diferentes concentraciones.
Otra fase slida que corresponde a los elementos formes o figurados, que se encuentran
suspendidos en la fase lquida y que corresponden a un 45% del volumen total y son:
ERITROCITOS, LEUCOCITOS Y PLAQUETAS.
En cuanto a su volumen se considera que un individuo adulto tiene aproximadamente 5 litros
de sangre, ya que en peso corresponde al 7.7% del peso corporal.
La gravedad especfica de la sangre vara entre 1.052 y 1.063.
ORIGEN Y DESARROLLO:
La mayora de los investigadores aceptan el origen mesenquimatoso de los elementos
figurados, que provienen de una clula llamada HISTIOCITO, que es la clula fundamental
del Sistema Retculo-Endotelial, llamado Retculo Histiocitario.
Durante la vida extrauterina y en condiciones normales, las clulas sanguneas se originan
en mdula sea, existiendo focos de linfopoyesis en Ganglios Linfticos, en el Timo y en las
placas Linfoides del Intestino.
A las clulas inmaduras o precursoras que se forman en mdula sea se les llama BLASTOS
que en griego significa BROTE.
En el embrin, la sangre es el primer tejido que puede reconocerse. Es producido en los
Islotes del Saco Vitelino, formndose eritrocitos nucleados que contienen hemoglobina
embrionaria. Esto sucede antes de formarse las cavidades seas.
Posteriormente la hematopoyesis se lleva a cabo primeramente en Hgado, apareciendo los
primeros granulocitos, despus se inicia en Bazo y Mdula Osea, produciendo eritrocitos que
contienen hemoglobina fetal. Al nacer, la fase Esplnica (Bazo) y Heptica (Hgado) han
terminado, quedando nicamente la Mdula Osea, en la que est producindose la lenta
transformacin de hemoglobina fetal en hemoglobina del adulto, y todas las cavidades seas
estn trabajando activamente en la produccin de clulas sanguneas. En los primeros aos
de vida la Mdula Osea es totalmente activa.
A la edad de cuatro aos, aproximadamente, el crecimiento de las cavidades seas ha
sobrepasado el de la masa de clulas sanguneas circulantes, y ya se observa reserva grasa
en Mdula Osea.
La substitucin grasa tiene lugar primero en la difisis de los huesos largos perifricos, luego
poco a poco se difunden en direccin central, hasta la edad aproximadamente de 18 aos,
cuando la mdula hematopoyticamente activa slo se encuentra en vrtebras, costillas,
esternn, crneo, crestas ilacas y epfisis proximales de huesos largos (fmur y hmero).
La Mdula Osea se encuentra en las cavidades interiores de los huesos y presenta dos
variedades:
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1.- Mdula Osea Amarilla, considerada inactiva y est formada por grasa, pudindose
transformar en mdula sea activa, cuando hay una necesidad anormal de clulas
sanguneas (Hemorragias o Anemia Hemoltica).
2.- Mdula Osea Roja Activa es la que produce las clulas sanguneas que van al torrente
circulatorio (sangre).
envejecer la clula, el ncleo se segmenta en varios lbulos unidos por pequeos puentes de
cromatina. Todos los leucocitos segmentados poseen movilidad mxima para los neutrfilos.
NEUTROFILO EN BANDA O EN CAYADO.
Presenta su ncleo en forma aplanada y con la cromatina ms compacta, las granulaciones
neutrfilas son muy aparentes, como su nombre lo indica su ncleo adopta la forma de un
bastoncillo curvo.
LEUCOCITO POLIMORFONUCLEAR EOSINOFILO.
Generalmente tienen ncleos con una o dos lobulaciones, pero lo ms caracterstico son las
granulaciones acidfilas, de color amarillento, grandes, uniformes en tamao y de bordes
lisos.
BASOFILOS
Lo ms caracterstico son sus granulaciones de color morado intenso, casi negro, de tamao
muy variable y bordes irregulares, el ncleo presenta una masa nica, sin estructura o restos
de lobulaciones como un segmentado.
SERIE MONOCITICA:
Muchos autores estn de acuerdo en que el monocito proviene directamente del
hemohistioblasto, sin pasar por la fase de hemicitoblasto, evolucionando a la clula conocida
como:
MONOBLASTO:
Clula de tamao mediano o grande (15 a 20 micras), de contorno irregular, citoplasma gris
azulado, con una granulacin azurfila muy fina, conteniendo un ncleo generalmente
irregular, con algunas muescas o circunvoluciones y una cromatina distribuda en la forma de
una red fina. Esta clula evoluciona a:
PROMONOCITO:
Presenta caractersticas intermedias entre su precursor y el:
MONOCITO:
Clula ms grande de la sangre perifrica normal (15 a 20 micras). El ncleo es grande,
ligeramente excntrico, irregular, con grandes muescas o en forma de herradura, haciendo
pensar en una vista area de una sierra de montaas. La cromatina forma una red delicada
de color violeta pardo. El citoplasma es abundante, de color azul gris plido, con aspecto de
vidrio esmerilado y contiene generalmente pequeos grnulos como polvo de color lila.
SERIE MEGACARIOCITICA:
Los megacariocitos se piensa que se derivan directamente de los hemohistioblastos y
pasaran por las fases habituales de megacarioblasto, promegacariocito y magacariocito
adulto. Esta es la clula ms grande de mdula sea (35 a 70 micras). Su forma es irregular,
con un grupo central de ncleos grandes unidos que dan la apariencia de un racimo de
globos. No tiene nucleolos, aunque estos aparecen en los megacarioblastos ms pequeos,
de ncleo nico. El citoplasma es muy abundante, gris plido, con grnulos acidfilos muy
finos y bordes irregulares por la presencia de prolongaciones pseudopdicas, que al
separarse dan origen a las plaquetas.
SERIE LINFOCITICA.
Las investigaciones inmunolgicas recientes han permitido conocer mejor su gnesis en el
Timo, de donde pasan a fijarse en los ganglios linfticos y a otros tejidos linfoides, en donde
proliferan, pasando posteriormente al torrente circulatorio por el conducto torcico.
El 80 90 % de linfocitos son pequeos y el 10 % son grandes.
La presencia de linfoblastos en mdula sea se considera como anormal.
LINFOBLASTO:
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Mide de 15 a 20 micras, ncleo grande, con cromatina gruesa, densa y pesada, tiene desde
2 a 4 nucleolos, con lmites claros y redondeados, presenta un anillo delgado de citoplasma
azul claro, con una rea perinuclear, generalmente en forma de media luna. Su citoplasma es
muy homogneo.
PROLINFOCITO:
El ncleo es ms pequeo, con hasta 2 nucleolos aparentes y su citoplasma es de color azul
ms claro.
LINFOCITO:
En sangre perifrica tiene dos formas:
Linfocito Pequeo: Tiene ncleo compacto esfrico, con cromatina muy densa de color
prpura intenso, citoplasma de color azul cielo, escaso, formando un delgado anillo,
Linfocito Grande: Puede medir de 15 a 20 Micras. El ncleo es menos denso y regular.
CELULAS PLASMATICAS:
Es una entidad ligada con los procesos inmunitarios que pueden tener diversos orgenes
(linfoide, histioide y eritroblstico).
Procede del hemohistioblasto para dar origen a:
PLASMOBLASTO:
Caractersticas semejantes a los plasmocitos, un poco mayor, con ncleo ms grande.
Evoluciona a:
PLASMOCITO:
Clula ms fcil de identificar en Mdula Osea. De contorno generalmente ovalado, con gran
cantidad de citoplasma intensamente basfilo. El ncleo es excntrico, con la cromatina
dispuesta en forma de rueda de carro y motas densas.
VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR
Cuando se coloca sangre venosa bien mezclada en un tubo vertical, los eritrocitos tendern a
caer hacia la parte inferior. La velocidad de sedimentacin globular (VSG) es equivalente a la
longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de eritrocitos en un
intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor, siendo los
principales:
Fenmeno de Rouleaux.- los eritrocitos sedimentan en la sangre debido a que su densidad
es mayor que la del plasma. El plasma se opone a esta tendencia de los glbulos rojos a
sedimentar. Si un determinado nmero de eritrocitos se aglutina en forma de una columna
cilndrica, su capacidad de sedimentar aumenta. La formacin del fenmeno de Rouleaux se
ve incrementada por los cambios coloidales del plasma que resultan del aumento en la
concentracin de fibringeno y de las globulinas.
Efectos de la concentracin del fibringeno en la VSG.- a mayor cantidad de fibringeno;
ms incrementada se ver la VSG. La concentracin de esta protena tiene un efecto directo
en la carga negativa de los eritrocitos (potencial que los mantiene separados) promoviendo la
formacin de Rouleaux.
Globulinas y el incremento de VSG.- La albmina plasmtica retarda la sedimentacin. En la
mayora de las infecciones agudas la albmina plasmtica tiende a disminuir ligeramente, en
tanto que el fibringeno y las globulinas tienden a elevarse incrementando la VSG.
Tcnica.
Se obtiene una muestra de sangre venosa y se vaca en un tubo que contenga EDTA y
mezclar.
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Tomar con una pipeta Pasteur una cantidad suficiente de muestra para llenar el tubo de
Wintrobe procurando no dejar burbujas o espacios de aire, llevando la muestra a la marca de
10.
Dejar reposar en un lugar donde no haya vibraciones, en posicin vertical, durante una hora.
Leer el tubo utilizando la lectura del lado izquierdo y se reporta en mm / hora.
Etapas de la sedimentacin globular:
En los primeros 10 minutos hay poca sedimentacin en forma de pilas.
Durante 40 minutos la sedimentacin se produce a una velocidad constante.
La sedimentacin se retrasa en los 10 minutos finales.
Valores Normales:
Hombre:
0 - 7 mm/hora
Mujer:
0 - 15 mm/hora
ANEMIAS
Definicin: es el estado en que un individuo, a determinada altitud, sufre una disminucin de
la hemoglobina con relacin a los valores normales.
Esto esta en relacin directa con la tensin de oxgeno, a menor altitud, menor
concentracin de hemoglobina; a mayor altitud, mayor concentracin de hemoglobina.
Valores normales de hemoglobina:
En el adulto varn:
de 14 a 19 gramos %
En el adulto femenino:
de 13 a 18 gramos %
En nias, nios y embarazadas de 12 gramos %
Policitemia: cuando hay ms hemoglobina de lo normal.
Anemia: cuando hay menos hemoglobina de lo normal.
Clasificacin morfolgica de las anemias:
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LEUCEMIAS
Definicin: Es un grupo heterogneo de neoplasias malignas que se desarrollan a partir de
clulas hematopoyticas (formadoras de sangre). Estas clulas proliferan en la mdula sea
y en los tejidos linfoides y orgnicos. Se clasifican segn la estirpe celular afectada en
mieloides o linfoides, y como agudas o crnicas dependiendo de la evolucin y progresin
de la enfermedad. Existe otra clasificacin conocida como clasificacin FAB (francesa
americana y britnica), dividiendo a la leucemia linfoblstica de L 1 a L3, segn tamao
celular, estructura cromatnica, forma del ncleo, nucleolos, citoplasma basofilia y
vacuolizacin; y la mieloide en M1 a M6, de acuerdo con el sentido de diferenciacin y grado
de maduracin. La supervivencia sin tratamiento es de aproximadamente 3 meses.
La LLA es la forma ms frecuente en la infancia, mientras que la LMA se presenta
frecuentemente en adultos; una tercera parte de los enfermos son mayores de 60 aos.
Etiologa: En la mayor parte de los casos la etiologa es desconocida; son factores
importantes sndromes congnitos, la irradiacin y la exposicin a sustancias qumicas. El
virus de las clulas T humanas (HTLV-I) se asocia a la leucemia de las clulas T del adulto.
Fisiopatologa: La clula proliferante en las leucemias agudas es una clula clonal
inmadura, mieloide o linfoide; que puede mostrar diversos grados de diferenciacin. Estas
clulas en proliferacin se acumulan en la mdula sea porque son incapaces de madurar
ms all del nivel de mieloblasto o promielocito en la leucemia mieloide aguda (LMA), o del
nivel de linfoblasto en la leucemia linfoblstica aguda (LLA). Muchos pacientes presentan
pancitopenia que puede ser consecuencia de la ocupacin masiva de la mdula sea por
clulas malignas o bien por el resultado de efectos directos de las clulas leucmicas. La
infiltracin de otros sistemas orgnicos por clulas leucmicas puede producir las variadas
manifestaciones clnicas de la leucemia avanzada.
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LEUCEMIA AGUDA
Anatoma, Patologa y Clasificacin: La mdula sea en la leucemia aguda presenta una
hipercelularidad caracterstica y est densamente infiltrada por una poblacin monomrfica
de blastos leucmicos, el nmero de elementos normales en la mdula sea est
marcadamente reducido. Por motivos pronsticos y teraputicos, resulta crucial distinguir
entre LMA y LLA. Estos trastornos se clasifican segn criterios de morfologa celular, fenotipo
inmunitario y grado de diferenciacin.
Los linfoblastos leucmicos en la LLA presentan como dato caracterstico un menor tamao
que en la LMA, con ncleos redondos o abollados y citoplasma escaso. En ms de 90% de
los pacientes con LLA, estas clulas contienen transferasas de desoxinucletidos terminales
(TdT), presente menos a menudo en las clulas de la LMA. En el 60%, aproximadamente de
los casos, las clulas expresan el antgeno comn de la LLA (CALLA = Common ALL
Antigen) CD10, pero son negativas para la inmunoglobulina de superficie o los marcadores
de las clulas T. Alrededor del 20% de los casos de LLA es de tipo de clulas T y las clulas
expresan marcadores de superficie de las clulas T. Alrededor del 5% de los casos de la LLA
es del tipo de clulas B y representa la forma de leucemia del Linfoma de Burkitt, una
neoplasia de clulas B.
Los blastos de la LMA suelen ser mayores que los observados en la LLA y con una menor
relacin ncleo-citoplasma. Las clulas puede teirse positivamente para marcadores
enzimticos tales como peroxidasa o esterasa y pueden contener bastones de Aver
(grnulos primarios anormales). Los pacientes con leucemia promieloctica aguda,
frecuentemente presentan CID.
Caractersticas clnicas y analticas:
Los sntomas iniciales de la leucemia aguda suelen estar presentes durante menos de 3
meses; en el 25% de los pacientes con LMA puede haber un sndrome preleucmico.
El comienzo generalmente es brusco con fiebre, escalofros y sensacin de malestar general.
La leucemia refractaria es causa de cansancio y debilidad.
Los primeros sntomas pueden ser dolores abdominales, seos y articulares.
El recuento leucocitario puede ser bajo, normal o marcadamente elevado; puede haber, o no,
blastos circundantes.
Trombocitopenia y hemorragias espontneas.
Son frecuentes las infecciones bacterianas y fngicas; el riesgo aumenta cuando el recuento
total de neutrfilos es menor; la ruptura de barreras mucosas y cutneas agrava la
susceptibilidad; en caso de leucopenia intensa las infecciones pueden ser larvadas y su
diagnstico precoz requiere un alto grado de sospecha clnica.
En la LLA son frecuentes la hepatoesplenomegalia; las adenopatas (especialmente en
cuello); menos frecuente en LMA; puede haber meningitis leucmica con cefalea, nuseas,
convulsiones, edema de papila, parlisis de pares craneales y afeccin testicular en los
varones con LLA.
Puede haber hiponatremia, hipopotasemia e hipouricemia.
TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA AGUDA.
Consideraciones generales: En el momento de presentacin, la masa de clulas
leucmicas puede ser de 1X10 11 1X1012 clulas; cuando el nmero total desciende por
debajo de 1X109 aproximadamente, ya no son detectables en sangre perifrica o en mdula
sea y el paciente aparenta estar en remisin completa. Por lo tanto, si se pretende erradicar
la enfermedad se debe continuar con el tratamiento enrgico ms all del punto de reduccin
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