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INTRODUCCIN

El siguiente informe tiene como objetivo plasmar los conocimientos


impartidos en clase y desarrollados en el laboratorio, en este caso la
identificacin de los iones Cu+2 y Cd+2 mediante la aplicacin de la
marcha analtica de cationes del grupo IIA, mediante la aplicacin del
mtodo proporcionado por la gua de laboratorio.
Para la realizacin de la prctica se cont con una variedad de insumos y
materiales, los cuales fueron proporcionados por el laboratorio de la
Facultad de Ingeniera Geogrfica, Ambiental y en Ecoturismo FIGAE.

JUSTIFICACIN

La importancia de esta prctica reside en comprender a nivel prctico


cual es el comportamiento esperado en las reacciones que se estudian
en clase, as como a travs de las variaciones en las caractersticas de la
solucin que contiene el analito estudiado, entender cules son las
reacciones dentro de la solucin estudiada.

OBJETIVOS
GENERAL
-

Identificar, mediante la observacin de las variaciones fsicas


visibles de la solucin, las reacciones internas que afectan al
analito.

ESPECFICOS
-

Relacionar los cambios de tonalidad con la formacin de los


complejos qumicos respectivos.
Identificar la relacin que existe entre el aumento de un ion y la
solubilidad de la solucin.

ANTECEDENTES

Naturaleza de los Iones estudiados


Los iones estudiados pertenecen a los elementos de transicin, cuya
principal caracterstica es que estos incluyen en su configuracin
electrnica un orbital d parcialmente lleno de electrones.
Propiedades fsicas
Casi todos los elementos son metales tpicos, de elevada dureza, con
puntos de fusin y ebullicin altos, buenos conductores tanto del calor
como de la electricidad. Muchas de las propiedades de los metales de
transicin se deben a la capacidad de los electrones del orbital d de
localizarse dentro de la red metlica. En metales, cuantos ms
electrones compartan un ncleo, ms fuerte es el metal. Poseen una
gran versatilidad de estados de oxidacin, pudiendo alcanzar una carga
positiva tan alta como la de su grupo, e incluso en ocasiones negativa
(Como en algunos complejos de coordinacin).
-

Pueden formar aleaciones entre ellos.


Son en general buenos catalizadores.
Son slidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio)
Forman complejos inicos.
Sus combinaciones son fuertemente coloreadas.

De izquierda a derecha, solucin acuosa de:


Co(NO3)2 (rojo); K2Cr2O7 (anaranjado); K2CrO4
(amarillo); NiCl2 (verde); CuSO4 (azul); KMnO4
(violeta).

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales
-

Gradilla
Tubos de ensayo
Pipeta con agua destilada
Papel tornasol
Pinza

Insumos
-

Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.
Sol.

CuSO4
CdCl2
NaOH 1M
NaOH 6M
NH4OH 1M
NH4OH 6M
CH3-COOH 6M
K4[Fe(CN)6] 0.5M
H2SO4 6M
KCN 0.25 M
Na2S

1. Caso 1: Determinacin de Cu+2


Se prepararan dos tubos de ensayo
o

Tubo 1

Aadir a un tubo de ensayo la


solucin CuSO4 a partir de la
cual se identificar el CU+2

Aadir 2 gotas de NaOH 1M,


Se observa que la solucin se
torna lechosa y empieza a
sedimentar como Cu(OH)2.

Aadir 5 gotas de NaOH 6M.


Se observa que la solucin
toma un color azul intenso y
forma una solucin coloidal.

Se pasa la solucin por bao


mara y se puede observar
que esta toma un color
oscuro.

Tubo 2

Se realizan los mismos pasos


que el tubo anterior y se
aade NH4OH 1M

hasta obtener un pH alcalino

Aadir NH4OH 15M


Se observa el cambio de
separacin de fases

Acidificar con CH3-COOH a un


pH menor que / y aadir
solucin K4[Fe(CN)6] 0.5M
Se logra identificar el Cu+2 en
el precipitado por el color
caracterstico del cobre.

2. Caso 2: Determinacin de Cd+2


Se trabajar primero con una solucin de la cual ms adelante se
separar en dos tubos de ensayo, el procedimiento es el que sigue.

Aadir a un tubo de ensayo la


solucin CdCl2 a partir de la
cual se identificar el Cd+2

Aadir 2 gotas de NaOH 1M,


Se observa que la solucin se
torna opalescente y precipita.

Aadir 5 gotas mas de NaOH


6M.
Se observa que vuelve mas
clara y se observa una
precipitacin mas intensa.

Se aade NH4OH 1M
Y luego NH4OH 15M
Se observa la tpica
clarificacin de la
solucin mediante la
disolucin del
precipitado previo
A partir de ahora se separa la solucin en dos tubos de ensayo y
se procede como continua.

Tubo 1

Se aade H2SO4 6M y
posteriormente se agrega
K4[Fe(CN)6] 0.5M
Se observa que la solucin se
vuelve translucida.
o

Tubo 2

Se aaden gotas de KCN a la


solucin
Se observa que la solucin se
vuelve semitransparente y
diluida

Posteriormente se aade Na2S


Se observa la formacin de
una solucin de color amarillo
caracterstico y de naturaleza
coloidal

CUESTIONARIO
1. Cul es el reactivo de grupo?, y el valor de pH en el cul se
desarrollarn los iones?
El reactivo de grupo es el H 2S y el pH en el cual se desarrollan los
iones es de 0.5
2. En la literatura, nos indican trabajar: haciendo burbujear sulfuro
de hidrgeno gaseoso (o solucin acuosa saturada). Pero, dadas
las condiciones de nuestro laboratorio de trabajo, con qu
reactivo se trabaj?
En el caso de la marcha analtica para determinar le ion Cd +2 se
utiliz el Na2S en vez de H2S.

3. Escriba las reacciones qumicas al adicionar gotas de in sulfuro


en los tubos de ensayo que contena: in bismuto, in cubre y in
cadmio.
[Cd(CN)4]-2 + Na2S <----> CdS + 2NaCN2
4. Complete la siguiente tabla:
Cati
n

Adicionar gotas NaOH: R.Q.

Cu2+

NaOH 1M

NH4OH 1M

Cu2++ NaOH <----> Cu(OH)2

Cu(OH)2+
Cu(OH)2

NaOH 6M

NH4OH 15M

Cu2++ NaOH <----> Cu(OH)2

Cu(OH)2+
NH4OH
>[Cu(NH3)4]

NaOH 1M

NH4OH 1M

Cu2++ NaOH <----> Cd(OH)2

Cd(OH)2+
Cd(OH)2

NaOH 6M

NH4OH 15M

Cu2++ NaOH <----> Cd(OH)2

Cd(OH)2+

Cu2+

Cd2+

Cd2+

Adicionar gotas de

Observacione
s

NH4OH: R.Q

NH4OH

NH4OH

NH4OH

<---->

<----

<---->

<----

Se forma un
precipitado

Debido
exceso
forma
complejo
qumico

al
se
un

Se forma un
precipitado

Debido
exceso
forma

al
se
un

>[Cd(NH3)4]

complejo
qumico

5. 5.- Complete la siguiente Tabla:


Precipitado

Kps

Solubilidad

Cu S

8.51045

9.22x10-23

Cd S

1.6x10-28

1.23x10-14

Quin precipita
primero?

CONCLUSIONES

Se pudieron determinar mediante la observacin en el laboratorio los


diferentes cambios de aspecto que toma la solucion conforme se van
aadiendo los reactivos, lo cual demuestra en vivo lo que se espera al
leer la literatura

Se observ que acorde con la literatura los compuestos provenientes


del grupo de elementos de transicin forman usualmente complejos
coloreados, lo que ayuda a su fcil identificacin.

APORTE AMBIENTAL

Restauracin y remediacin de Aguas Contaminadas


La remediacin de las aguas relacionadas con la minera pasa por su
depuracin. En algunos casos esta remediacin es relativamente sencilla: las
aguas procedentes de las zonas de labores (del fondo de mina, ya sea
subterrnea o a cielo abierto), o las empleadas en los procesos mineralrgicos
o metalrgicos, son fciles de controlar, y salvo un vertido accidental, pueden
ser depuradas antes de ser vertidas a cauces pblicos, caso de que esto sea
necesario. No hay que olvidar que a menudo la minera se lleva a cabo en
reas con un cierto grado de aridez, por lo que en estos casos las aguas no
llegan nunca a ser vertidas, sino que se reutilizan en los diversos procesos
mineros, normalmente con un cierto grado de depuracin entre una y otra
aplicacin.
Por otra parte, cabe hacer notar que el ambiente minero genera en s una
amplia gama de riesgos de contaminacin de las aguas subterrneas o
superficiales. Estos se relacionan bsicamente con la lixiviacin de los
productos mineros (rocas y minerales). Este riesgo abarca desde las aguas de
mina (de operaciones subterrneas o a cielo abierto), que se infiltran hacia el
subsuelo, o las aguas de lluvia que se infiltran en balsas y escombreras, y que
posteriormente pueden infiltrarse en el suelo y pasar al subsuelo, o
incorporarse a la escorrenta
Aguas superficiales
La solucin a los problemas derivados de los vertidos de las aguas residuales
de las instalaciones mineras a cauces superficiales pasa por su depuracin, que
estar soportada por una tecnologa adecuada a este fin, en funcin de las
caractersticas fsico-qumicas de cada caso concreto. Algunas de las tcnicas
que se pueden emplear son:

Neutralizacin. Se suelen emplear carbonatos, en especial el carbonato


clcico, por su reactividad incluso con cidos dbiles. No hay que olvidar que
produce la emisin de CO2, as que nunca debe hacerse en ambiente cerrado
para evitar la posibilidad de intoxicacin por acumulacin de este gas.


Eliminacin de sales indeseables. En cada caso tendremos o podremos
tener distintas sales cuyo vertido no es deseable, de forma que cada caso
puede resultar muy diferente. Necesitaremos estudiar qu proceso o procesos
qumicos son susceptibles de ocasionar reacciones especficas con los
compuestos problemticos en disolucin, para en unos casos producir otros
compuestos menos problemticos, o precipitar compuestos slidos, o formar
gases que se eliminen a la atmsfera (caso de que no constituya otro problema
mayor).

Eliminacin de metales pesados (MP). Los MP constituyen casi siempre


un problema de importancia mayor, por lo que se consideran aparte del caso
anterior, a pesar de tratarse de una variante del mismo, ya que (por lo general)
se suelen encontrar formado sales solubles (o en la fraccin particulada). Se
pueden eliminar por mtodos qumicos y fsico-qumicos.
Los mtodos qumicos corresponden fundamentalmente a
precipitacin, con algn reactivo adecuado (Tablas 1 y 2). Por ejemplo, el
mercurio se hace reaccionar con Na2S (soluble), dando origen al HgS insoluble.
Muchos otros metales formadores de sulfuros (p.ej., Pb, Zn) pueden
precipitarse de la misma manera.
Agente de
precipitacin

Ventajas

Hidrxido clcico

Bajo coste

Carbonato sdico
Hidrxido sdico

Soluble. Rpido
Limpio. Rpido

Amonaco

Soluble. Rpido

Productos muy
insolubles
cido sulfrico
Rpido. Bajo coste
cido clorhdrico
Rpido. Limpio
Disponible gases
Dixido de carbono
combust.
Tabla 1: Agentes empleados para la eliminacin de
por precipitacin
Sulfuro sdico

Inconvenientes
Impurezas. Proceso
lento
Precip. CaSO4, CaCO3
Coste superior
Coste relat. Alto
Form. complejos, Nitrato
amonico residual
Desprend. H2S
Precip. CaSO4
Coste relat. Alto

iones metlicos pesados

Cd, Cu, Zn

Sulfuro

%
Recuperacin
>99 Cd, Cu, Zn

Cu, Cr, Ni

NaOCl, NaOH, NahSO3

88 Cr, Ni, Cu

Cr, Ni

Na2CO3

98 Ni

Cu

CaCO3

75-80 Cu

Au, Ag, Cu,


Se

Cloracin

99.7 Au

As, Cu

Sulfuro

99.9 As, 99 Cu

Residuo
Recubrimientos
Acabado
metlicos
Agua residual
Soluciones
metlicas
Fango Cu
electroltico
Compuestos
Cu/As
Haluros Cu/Al
Minera
Cu no
electroltico
Impresin
Solucin de V

Metales

Reactivo

Cu
Al
Al, Cu, Ca, Mg, Sulfuro+hidrxido+ag
Mn, Ni, Fe, Zn
ente oxidante

95 Cu

Cu

NH3

90-96 Cu

Cu
V

NH3
NaOH, KOH, Ca(OH)2

99.5 Cu
90 V2O5
98 Cu, Ni
100 W
60-95 Ni, V

Residuo elctrico Cu, Ni, W

Carbonato, hidrxido

>85 metales

Aceite pesado
Ni, V
NaClO3, NaOH, NH4OH
Acabados
Cd, Cu, Cr,
NaOH
93-98 Zn
metlicos
Ni, Zn
Residuo de
Hidrocloruro
de
Cu
99.3 Cu
Ferrita
hidroxil amina + NaOH
Residuo
Cu
Na2S2O3
99.7 Cu
industrial
Agua residual
Ag
Cloruro + Cu, Zn
92-96 Ag
Residuo
Co, Cu, Ni
H2O2, cido oxlico
93-99 Co, Cu, Ni
electrolisis
Tabla 2.- Precipitacin de metales pesados mediante diferentes reactivos
Los mtodos fsico-qumicos se basan en la captacin del metal por
compuestos con capacidades sorcitivas: susceptibles de incorporar el metal a
su estructura cristalina, en unos casos sustituyendo a algn otro catin no
txico (intercambio inico), en otros casos precipitando sobre el compuesto
que acta como trampa para el metal. Por ejemplo, ENUSA en su explotacin
para uranio de Ciudad Rodrigo (Salamanca, Espaa) utilizaba intercambio
inico para eliminar el metal de las aguas de lavadero y de fondo de corta. El
intercambio inico tiene la ventaja de que es reversible de forma controlada, es
decir que una vez que hemos captado el metal podemos realizar su elucin,
devolvindolo a la disolucin, lo cual en ocasiones permite su
aprovechamiento. Los dems mecanismos retienen el metal de forma ms
permanente, de forma que se puede considerar inmovilizado, o

inertizado, para ser tratado como un residuo no txico, o para ser utilizado en
procesos metalrgicos.
El paso final es el vertido de estas aguas depuradas a un cauce fluvial, en
condiciones que no sean consideradas como un riesgo para el medio ambiente.
Otra cuestin importante es la derivada del hecho de que por lo general
durante el proceso de tratamiento de depuracin se generan productos
indeseables: sobre todo, los lodos residuales, en los que quedan almacenados
los productos contaminantes. Qu hacer con ellos? Por lo general constituyen
un residuo txico y peligroso, que debe ser recogido por un Gestor de Residuos,
para ser depositados en unalmacn de seguridad adecuado a este fin. En el
caso de la minera este almacn de seguridad ha sido a menudo alguna zona
del yacimiento ya explotada (p.ej., mtodo de corte y relleno), uno poco
accesible, o las propias escombreras de la explotacin, sin embargo estas
posibilidades se van poco a poco alejando de lo ambientalmente adecuado.

BIBLIOGRAFA
Alexiev V.N. (1975). Semimicroanlisis Qumico Cualitativo. Editorial Mir-Mosc.
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Editorial El Manual Moderno, S.A. Mxico.

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Thomson. 8 a. edicin. Impreso en Mxico.

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Qumica

Analtica.

Editorial

Hamilton-Simpson-Ellis. (1988). Clculos de Qumica Analtica. Sptima edicin.


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Fernando Murriel Mart. Quimica Analitica Cualitativa. Ed. Paraninfo. Pags: 138
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http://www.uclm.es/users/higueras/mam/MMAM9.htm