Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Qumicas

Carrera Qumica de Alimentos
LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II
1. TEMA: Obtencin del ter -naftilmetlico (nerolina)
2. Objetivos:
a) Objetivo General
- Obtener el ter -naftilmetlico a partir de la deshidratacin de dos alcoholes.
b) Objetivos Especficos
-Caracterizar al ter -naftilmetlico por sus propiedades fsicas y qumicas.
-Determinar el rendimiento del proceso
3. Fundamento terico:
Se trata de una reaccin de sustitucin nucleofilica bimolecular a un carbono saturado.
El sustrato orgnico es un alcohol, por lo tanto el ataque del nucleofilo (naftol) al carbono
electroflico provocara la salida de un grupo saliente ineficaz (OH- base ligeramente fuerte).
Por tal motivo se agrega medio cido para que el hidroxilo se protone y ahora el que funcione
como buen grupo saliente sea el agua.
(CABRERA, 2002)
4. Procedimiento:
En un baln de 100 mL provisto de un refrigerante, agregar 0,5 g de naftol, 6,25 mL de metanol
y 1,2 mL de H2SO4 concentrado. Calientar la mezcla a reflujo durante una hora. Terminado el
calentamiento vierta la mezcla reaccionante en 20 mL de agua helada para que precipite el ter.
Se filtra el precipitado en un embudo de vidrio con un papel filtro previamente pesado y se lava
dos veces con pequeas porciones de agua helada.
5. Registro de datos:
Tabla 1. Datos tericos
Tabla 2. Datos experimentales
6. Clculos y resultados:

7. Discusiones:
8. Conclusiones:
-Se obtuvo el -naftilmetlico por medio de un proceso de reflujo a partir de la
deshidratacin del naftol y del metanol.
-Se caracteriz al -naftilmetlico el cual es de color
con un olor fuerte
-Se obtuvo un rendimiento de.
9. Referencias bibliogrficas:

1. CABRERA, B. y. (marzo de 2002). Scribd. Recuperado el 14 de mayo de 2015, de

https://es.scribd.com/doc/72663733/Manual-Quimica-Organica-II