Antologia de Quimica I

UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DEMORELOS
SECRETARIA ACADMICA
DIRECCIN DE EDUCACIN MEDIA SUPERIOR
ACADEMIA INTERESCOLAR DE QUMICA
ANTOLOGA
QUMICA I
MATERIAL DE TRABAJO PARA REVISIN
AGOSTO DE 2008.
Elaboro:
Preparatoria Diurna No. 1
Preparatoria Vespertina No. 1
QI. Marina Ortiz Gonzlez
Ing. Sergio Montes Domnguez
MVZ. Magdalena Mendoza Cruz
Ing. Jos Jimnez Blanco
Q.I. Silvia Adriana Herrera Daz

Preparatoria Diurna No. 2
Preparatoria Vespertina No. 2
IQ. Ma. Lourdes Fernndez Cruz
QI. Elsa Susana Garca Guilln
QI. Laura Prez Abarca
IQ. Rodolfo F. Garca Cordero
Preparatoria de Jojutla
Preparatoria de Cuautla
MI. Edaly Alarcn Hernndez
M.C. Silvia C. Jimnez Thomas
Profra. Crispina Emma Reyes Ortiz
Q. F.B. Margarita Elisa Caldern Gonzlez
Profr. Adrin Ortiz Figueroa

Escuela de Tcnicos Laboratorstas
Dra. Dalia A. Parrilla Hernndez
QI. Anglica Arellano Franco
QI. Lilia Cataln Reyna
IQ. Delfina Oropeza Ortiz
ANTOLOGA DE QUMICA I
INDICE
Pg.
PRESENTACIN
UNIDAD I. MATERIA Y ENERGA
1.1 Introduccin a la Qumica

1.1.1 Definicin
1.1.2 Ramas de la Qumica
1.1.3 Importancia
1.2 Concepto de Materia
1.2.1 Estados de agregacin
1.2.2 Ley de la conservacin de la materia
1.3 Concepto de energa
1.3.1 Tipos de energa
1.3.2 Ley de la conservacin de la energa
1.4 Propiedades de la materia
1.4.1 Propiedades Generales
1.4.2 Propiedades especficas
1.5 Fenmenos Fsicos y Qumicos
1.5.1 Fenmenos fsicos
1.5.2 Fenmenos qumicos
1.6 Clasificacin de la materia
1.6.1 Elemento
1.6.2 Compuesto
1.6.3 Mezclas
1.7 Separacin de Mezclas
AUTOEVALUACIN
UNIDAD No. 2 ESTRUCTURA DE LA MATERIA
27
2.1 Evolucin de la Teora Atmica

2.1.1 Modelo atmico de Leucipo y Demcrito
AUTOEVALUACIN
2.1.2 Modelo atmico de Dalton
2.1.3. Modelo atmico de Thompson
AUTOEVALUACIN
2.2 Radiactividad
2.2.1 Concepto de istopo
2.2.2. Tipos de radiactividad
2.1.4. Experimento de Rutherford y su modelo
AUTOEVALUACIN
2.3.
Modelo atmico de Bohr

2.4. Teora cuntica

2.4.1 Principio de Heisenberg
2.4.2 Principio de Dualidad de De Broglie
AUTOEVALUACIN
2.5 Nmeros cunticos

2.5.1 Los cuatro nmeros cunticos
2.6. Configuracin electrnica
2.6.1 Principio de Edificacin Progresiva o de Aufbau
2.6.2. Principio de Exclusin de Pauli
2.6.3 Principio de mxima multiplicidad o Regla de Hund
2.6.4 Configuraciones electrnicas, Kernell y grfica
UNIDAD No. 3 PERIODICIDAD
57
3.1 Antecedentes a la tabla peridica

3.2 Tabla peridica actual
3.2.1 Ley peridica
3.2.2 Propiedades de los elementos por familias o grupos
3.2.3 Propiedades de los elementos por perodos
3.2.4 Propiedades de los elementos por clase
3.2.5 Peso atmico y nmero atmico
3.2.6. Valencia y nmero de oxidacin
3.3 Propiedades peridicas
3.3.1 Electronegatividad
3.3.2 Radio atmico
3.3.3 Energa de ionizacin
3.3.4 Afinidad electrnica
AUTOEVALUACIN
3.4 Concepto de enlace qumico
3.4.1 Enlace inico
3.4.2 Enlace covalente polar, no polar y coordinado
3.4.3 Enlace metlico
3.4.4 Fuerzas de Van Der Waals
3.4.5 Puente de hidrgeno
3.5 Tipos de molculas
3.5.1 Polares
3.5.2 No polares
AUTOEVALUACiN
Pg.
UNIDAD No. 4 CLASIFICACIN DE
LOS COMPUESTOS INORGNICOS
87
4.1 Frmula, funcin qumica y nomenclatura de:

4.1.1 xidos Bsicos
4.1.2 xidos cidos o anhdridos
AUTOEVALUACIN
4.1.3. Bases o Hidrxidos
AUTOEVALUACIN
4.1.4 Hidruros
AUTOEVALUACIN
4.1.5. Hidrcidos
AUTOEVALUACIN
4.1.6. Oxicidos
AUTOEVALUACIN
4.1.7 Sales Binarias
AUTOEVALUACIN
4.1.8 Oxisales
AUTOEVALUACIN
4.1.9 Sales acidas y bsicas
AUTOEVALUACIN
4.2. Estequiometra
4.2.1 Determinacin de pesos moleculares
4.2.2 Nmero de Avogadro y concepto de mol
4.2.3 Tipos de reacciones qumicas
AUTOEVALUACIN
4.2.4. Balanceo de ecuaciones qumicas por tanteo
AUTOEVALUACIN
BIBLIOGRAFA
120
PRESENTACIN
Los docentes del rea Qumica del Nivel Medio Superior hemos coincidido en
contexto de trabajo colegiado, en la necesidad de tener en nuestras manos una serie
materiales adecuados, que entre otras tareas importantes, faciliten al estudiante
adquisicin de aprendizajes elementales (conceptuales, procedimentales y actitudinales)
forma cada vez ms autnoma (lo cual significa que aprendan a aprender).
un
de
la
de
Por ello, valoramos, desde nuestra experiencia como catedrticos de Qumica, la

importancia que tiene el acceso a una antologa fundamentada, elaborada, y que pueda
emplearse como un instrumento importante que propicie el aprendizaje significativo de la
materia.
Nuestro trabajo en esta Antologa pretende ir mucho ms all de una simple
compilacin de temas que abarcan un curso de Qumica Inorgnica, sta se compagina
perfectamente a lo que se desarrolla en el programa de estudios del bachillerato. Se
estructur por temas para facilitar su estudio; y al final de cada tema existe una
autoevaluacin, que permite al estudiante una retroalimentacin a lo largo del proceso
enseanza-aprendizaje y as lograr la construccin de conocimientos ms significativos.
Las ilustraciones, los esquemas y los cuadros descriptivos constituyen una estrategia
de enseanza, los cuales ayudarn al estudiante a visualizar de forma ms concreta algunos
conceptos relacionados con los temas, as como algunos procedimientos que se desarrollan
en los mismos.
Finalmente, la utilizacin de la Antologa de Qumica como medio para el aprendizaje
facilita que los estudiantes adquieran habilidades necesarias, no slo para el ejercicio de una
profesin concreta, sino tambin otras relativas al uso eficiente de actividades prcticas (de
la vida cotidiana) muy demandadas en la sociedad actual.
Academia Interescolar de Qumica.
UNIDAD I
MATERIA Y ENERGA
1.1 Introduccin a la Qumica
1.1.1. Concepto de Qumica

Puede definirse como la ciencia que estudia las propiedades, composicin y transformacin
de la materia y la energa, as como las leyes que la rigen.
Evolucin de la Qumica
La historia de la Qumica es uno de los ms admirables captulos del avance de la
inteligencia humana, que nos demuestra la realidad del lento desarrollo del pensamiento en
la ciencia y su acelerado crecimiento despus de la aplicacin de las matemticas y el
mtodo cientfico en la investigacin de la materia y la energa.
Tratando de resumir la evolucin histrica de la Qumica, se han tomado en consideracin
los hechos ms relevantes de los siguientes cinco periodos:
Antiguo. Desde la aparicin del hombre hasta el ao 300 D.C.

De la Alquimia. Del ao 300 al 1150
De la latroqumica. Del 1150 a 1650
Del Flogisto. Del ao 1650 a 1775
De la Qumica Cuantitativa o Moderna. De 1775 hasta nuestros das.
Periodo Antiguo
Desde la aparicin del hombre hasta el ao 300 D.C.
Los Chinos conocan y aplicaban las pinturas, fabricaban el papel, tean los tejidos,
conocan la imprenta, la plvora, el agriado de la leche, la fermentacin de los jugos dulces o
azucarados, los cambios que experimenta la arcilla y el de algunos metales al arder, etc.
En la civilizacin Egipcia nace la palabra Qumica derivada de Chemia (quemia). Los
sacerdotes fueron los encargados de desarrollar la ciencia. Saban muy bien embalsamar
cadveres, conocan el oro, la plata, el cobre, el vidrio, la fabricacin del jabn, etc.
Los hindes dieron las primeras ideas sobre sustancias elementales y la constitucin
de la materia. Admitan la existencia de cuatro elementos fundamentales: viento, tierra, agua
y fuego. Adems, saban templar el acero.
Los griegos aceptaron los mismos elementos, sustituyendo al viento por el aire. De
manera errnea se ha atribuido a Aristteles la concepcin de la materia integrada por estos
cuatro elementos.
Periodo de la Alquimia
Ao 300 a 1150, D.C.
A los rabes se atribuye la introduccin de los conocimientos orientales a Europa,
antepusieron el prefijo al a la palabra quemia, formando as el vocablo alquemia (alqumica).
Este periodo estuvo dominado por el inters de los alquimistas en la transformacin de los
metales innobles en metales nobles, mediante la piedra filosofal. Los tres elementos que
predominaron fueron: mercurio, azufre y sal.
Periodo de la latroqumica
Ao 1150 a 1650 D.C.
Aunque la alquimia no desaparece del todo, Paracelso inicia una nueva poca al tratar
de encontrar el elixir para curar todas las enfermedades y as, prolongar la vida. Con l nace
la Qumica Mdica al establecer la teora de que las enfermedades eran causadas por
sustancias dainas acumuladas en el organismo.
Otros hechos principales ocurridos durante este periodo fueron: El descubrimiento del
bixido de carbono, la introduccin del mtodo experimental, inductivo y deductivo, el manejo
del concepto de elemento y el anlisis qumico.
Periodo del Flogisto
Ao 1650 a 1775 D.C.
La teora que da nombre a esta poca es la del flogisto; principio de combustibilidad
iniciado por Joaqun Becher y establecido por Ernest Sthal.
Sus postulados eran los siguientes:
a) Todos los cuerpos pueden arder porque poseen la materia del fuego llamada flogisto:
b) Cuando una sustancia se quema, deja escapar flogisto en forma de flama.
c) La rapidez de la combustin de una sustancia, depende de la cantidad de flogisto
contenida en ella.
Periodo de la Qumica Cuantitativa o Moderna
Ao 1775 hasta nuestros das
La Qumica Cuantitativa inicia con Antoine Lavoisier, quien consider los cambios
producidos en la materia como fenmenos factibles de medicin (utiliz como instrumento
una balanza).
A partir de ese momento, se cuentan los grandes descubrimientos en la Qumica
Moderna. Se explica la combustin destruyendo la falsa idea del flogisto y tambin se
establece la Ley de Conservacin de la Materia. Aportaciones que no se limitan a los siglos
XVIII y XIX, sino que incluso hoy en da se siguen desarrollando para beneficio de la
humanidad.
Aplicaciones de la Qumica
La Qumica sirve a otras ciencias y a la industria. Sus principios han sido aplicados al
estudio de disciplinas como: Fsica, Biologa, Agricultura, Ingeniera, Medicina; al igual que
ha contribuido en la investigacin espacial y la Oceanografa, entre otras muchas
especialidades.
Los procesos biolgicos son de naturaleza qumica, por ejemplo: el metabolismo del
alimento para dar energa a los organismos vivos. El conocimiento de la estructura molecular
de protenas, hormonas, enzimas y cidos nucleicos ha servido a los Bilogos en sus
estudios sobre la composicin, desarrollo y reproduccin de las clulas vivientes.
El papel de la Qumica en el combate de la creciente caresta de alimentos en el mundo,
es muy importante. La produccin agrcola se beneficia con el uso de fertilizantes qumicos,
pesticidas y variedades mejoradas de semillas. Los refrigerantes hacen posible en la
industria de alimentos congelados, la preservacin de grandes cantidades de productos.
Tambin por medio de la Qumica se producen nutrientes sintticos.
Los avances en la Medicina y la Quimioterapia a travs del desarrollo de nuevos
frmacos, han contribuido a la prolongacin de la vida y al alivio del sufrimiento humano en
las enfermedades. Ms del 90% de los medicamentos de uso actual, se han desarrollado
comercialmente durante los ltimos 50 aos.
Virtualmente toda la industria de los productos qumicos, las industrias de plsticos y
polmeros, desconocidas hace 60 aos, han revolucionado las industrias del empaque y
textiles, actualmente se producen materiales de construccin durables y tiles. Energa
derivada de los procesos qumicos, se emplea para calefaccin, alumbrado y transporte. Si
miramos en nuestro alrededor es fcil notar cmo es que la mayora de objetos de los que
estamos rodeados tuvieron que pasar por un proceso qumico como: el barnizado de las
butacas, las instalaciones, los alimentos que se consumen, los tiles escolares, las
medicinas, los combustibles, nuestra propia vestimenta, etc.
Ahora, ya conoces lo impresionante del estudio de la Qumica.
1.1.2. Ramas de la Qumica

Atendiendo a su extensin y complejidad, el estudio de esta ciencia se ha dividido en las
siguientes ramas:
Qumica
Qumica Inorgnica
Qumica Orgnica
Se encarga del estudio de

los elementos qumicos y
sus compuestos, excepto
los del carbono
Estudia los compuestos

del carbono
Bioqumica
Qumica Analtica
Se dedica al estudio de
las sustancias que
forman parte de los
organismos vivos
Tiene como fin la

identificacin, separacin y
determinacin cuantitativa y
cualitativa de los
constituyentes de la materia
Fsico Qumica
Estudia fundamentalmente los

cambios energticos, las leyes,
principios y teoras que explican
las transformaciones de un tipo
de materia a otra
Es importante sealar que debido al desarrollo tan grande de la Qumica en los ltimos
dos siglos, ha sido necesario ampliar el nmero de ramas, entre ellas se puede mencionar: la
Electroqumica, la Qumica Nuclear, la Petroqumica y la Radioqumica entre otras.
Sin duda, el desarrollo de la humanidad en todos sus campos har necesaria la
apertura de otras cada vez ms especializadas; no obstante, stas seguirn conservando su
relacin con el concepto de Qumica.
Papel del Qumico

El Qumico puede interpretar los fenmenos naturales, planear experimentos que revelen
la composicin y estructura de sustancias complejas; estudiar mtodos para mejorar los
procesos o a veces, sintetizar sustancias desconocidas en la naturaleza. En ltima instancia,
los esfuerzos de los especialistas, traspasan las fronteras del conocimiento, contribuyen al
bienestar de la humanidad y al mismo tiempo preservan el medio ambiente.
1.2.
Concepto de Materia
Materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio y se manifiesta en masa, tiempo y
energa
1.2.1. Estados de agregacin

La materia existe en tres estados, el slido, el lquido y el gaseoso.
Para su estudio, es necesario conocer los siguientes conceptos:
Cohesin: Fuerza de atraccin entre las molculas
Repulsin: Rechazo molecular
Energa cintica: Movimiento molecular
a) Estado slido. Se caracteriza por conservar una forma y un volumen fijo, debido a que
la cohesin de las molculas es fuerte y generalmente estn ordenadas de manera
simtrica, alta densidad, las molculas presentan movimientos vibratorios
b) Estado lquido. Ocupa un volumen fijo, pero conservan la forma del recipiente. Las
fuerzas intermoleculares son menores. Las molculas se trasladan libremente, pero se
encuentran cercanas unas de otras, presentan capilaridad, tensin superficial
c) Estado gaseoso. Las molculas de un gas estn en constante movimiento alejndose
unas de otras por repulsin, de modo que no tienen volumen fijo ni forma definida, la
fuerza de atraccin entre molculas es menor y se presentan separadas y
desordenadas, poca densidad, fcilmente se comprimen, densidad mnima
Cambios de estado
En nuestro medio ambiente y bajo ciertas condiciones, las sustancias se presentan en
uno de los estados de agregacin antes mencionados, pero pueden cambiar de uno a otro si
las condiciones de presin y temperatura lo hacen tambin.
10
Sublimacin Directa
Evaporacin
Fusin
SLIDO
Solidificacin
LQUIDO
Condensacin y
Licuefaccin
GASEOSO
Sublimacin Inversa o deposicin
Los cambios de estado de las sustancias puras permiten fijar algunas de sus
constantes fsicas (puntos de fusin, de ebullicin, etc.) mismas que definen su identidad.
Los cambios de estado son:
a) Fusin. Es el paso del estado slido al lquido. La temperatura siempre tiene el mismo
valor para una sustancia. Por ejemplo, el punto de fusin del agua siempre ser de
0C y del hierro, 1535C
b) Evaporacin. Cambio que experimenta la materia cuando un lquido pasa al estado
gaseoso, por incremento de temperatura. Ejemplos: sustancias como el alcohol, la
acetona, la gasolina, etc., que al entrar en contacto con el medio ambiente se
evaporan sin que sea necesario un suministro de calor directo.
c) Condensacin. Es el paso del estado gaseoso al estado lquido. Ejemplo: El agua del
mar cuando se evapora se transforma en nubes y posteriormente se precipita como
lluvia.
d) Solidificacin o congelacin. Es la temperatura a la cual una sustancia pura cambia
del estado lquido al estado slido. Ejemplo: Cuando a un molde se ha vaciado,
plstico, acero o cera fundidos, requieren de la solidificacin para obtenerlos en la
forma deseada.
e) Sublimacin. Es la transformacin directa de un slido a gas sin pasar por el estado
lquido. Pocas sustancias se conocen con este comportamiento, entre ellas estn el
yodo, la naftalina y algunas de tipo orgnico. Cuando el gas se convierte en slido se
ha efectuado una sublimacin inversa o deposicin.
f) Licuefaccin. Es el paso del estado gaseoso al estado lquido y debe aplicarse
presin para conseguir el cambio. Ejemplos: la obtencin del aire lquido o de alguno
de sus componentes (oxgeno y nitrgeno), gases que se pueden tener en estado
lquido tales como el gas domstico, el de un encendedor, etc.
1.2.2. Ley de la conservacin de la materia
Este hecho fue observado por el francs Antoine Lavoisier en 1783 y establece: La
materia no se crea ni se destruye solo se transforma. En particular este principio es vlido
para las reacciones qumicas. La cantidad total de las sustancias que reaccionan es igual a la
de aquellas que se producen en la reaccin.
11
1.3. Concepto de energa

Se define como la capacidad para realizar un trabajo o transferir calor. Se realiza
trabajo cuando se desplaza una masa a lo largo de una distancia.
1.3.1. Tipos de energa
Son formas comunes de energa: luz, calor, energa elctrica, mecnica, qumica, etc.
La energa se puede convertir de una forma en otra. Por ejemplo, cuando enciendes una
linterna la energa qumica almacenada en las bateras se convierte en energa elctrica y,
finalmente, en luz y un poco de energa calorfica.
Las diversas formas de energa se clasifican como: cintica y potencial.
La energa cintica es energa de movimiento y la potencial es energa almacenada.
1.3.2. Ley de la conservacin de la energa
Siempre que ocurre una reaccin, hay tambin un cambio de energa, o bien la
reaccin libera energa o sta se requiere de manera continua para que la reaccin prosiga.
Este fenmeno tiene una explicacin: La energa no se crea ni se destruye solo se
transforma durante los procesos qumicos, esto se conoce como ley de la conservacin de la
energa.
1.4. Propiedades de la materia
PROPIEDADES DE
LA MATERIA
FSICAS
GENERALES
O
EXTENSIVAS
DEPENDEN DE LA
CANTIDAD DE
MATERIA
QUMICAS
ESPECFICAS
O
INTENSIVAS
INTENSVAS
NO DEPENDEN DE
LA CANTIDAD DE
MATERIA
12
1.4.1 Propiedades Generales. Tambin llamadas extensivas, la presenta toda la materia,

sin importar su estado fsico estas son:
Peso. Fuerza de atraccin gravitatoria que ejerce la tierra sobre cualquier cuerpo.
Volumen o extensin. Lugar que todo cuerpo ocupa en el espacio. En l, se
consideran tres dimensiones: longitud, ancho, grosor, altura o profundidad.
Masa. Existencia de materia en forma de partculas.
Inercia. Propiedad de los cuerpos al mantener su estado de reposo o movimiento
hasta que interviene una fuerza que lo modifique.
Impenetrabilidad. Dos cuerpos no pueden ocupar el mismo lugar en un tiempo
determinado.
Porosidad. Son todos los espacios intermoleculares en la materia (poros).
Divisibilidad. Es la fragmentacin de la materia.
Elasticidad. Deformacin de la materia al aplicar una fuerza y regresar a su estado
original cuando la fuerza desaparece.
1.4.2 Propiedades especficas o intensivas, se utilizan para describir la materia o

diferenciarla de otra. Su valor es especfico y no dependen de la cantidad de masa en
estudio. stas son:
Punto de fusin: Temperatura a la cul una substancia se funde
Punto de Ebullicin: Temperatura a la cul un lquido hierve
Acidez: Caracterstica de las substancias de poseer un sabor agrio.
Solubilidad: Es una propiedad que tienen ciertas sustancias de poder disolverse en
otras
Viscosidad: Es la Propiedad de los lquidos de circular con dificultad por conductos
Maleabilidad: Es la capacidad de las substancias para convertirse en lminas
Tenacidad: Es la Resistencia que opone un cuerpo a romperse
Dilatacin: Es un proceso fsico por el cual se producen cambios de volumen como
resultado de cambios de temperatura
Brillo: Es el aspecto que ofrece la superficie de un mineral al reflejar la luz.
Calor especfico: Es una magnitud fsica que indica la capacidad de un material para
almacenar energa interna en forma de calor
Conductividad trmica y elctrica: Es la capacidad que existen en diversos materiales
para poder transmitir el calor fcilmente
Densidad: Es la propiedad que nos permite diferenciar unos materiales de otros y mide,
en cierto modo, lo concentrada que esta la masa de un cuerpo
Dureza: Es la propiedad que presentan los materiales a ser rayados.
Presin de vapor o presin de saturacin: Es la presin a la que a cada temperatura la
fase lquida y vapor se encuentran en equilibrio dinmico;
13
Cohesin: Es la atraccin entre molculas que mantiene unidas las partculas de una
sustancia.
Ductilidad: Es la propiedad que presentan algunos metales y aleaciones cuando, bajo la
accin de una fuerza, pueden deformarse sin romperse permitiendo obtener alambres o hilos
Fragilidad: Son los materiales frgiles, como muchos tipos de vidrio o las cermicas,
que se rompen con facilidad antes de deformarse.
Sabor, textura y color. Etc.
1.5 Fenmenos Fsicos y Qumicos

Fenmeno es la modificacin o cambio que experimenta la materia bajo la accin de
diferentes formas de la energa.
1.5.1 Fenmenos fsicos. Son las modificaciones o cambios que no alteran la composicin
de la materia. Estos fenmenos en ocasiones desaparecen al cesar la causa que los
origina y en su mayora son reversibles.
Ejemplos:
El paso de la corriente elctrica por un alambre
La presin de un gas en un cilindro
La accin de un martillo sobre una pieza de metal
Electrizar una tela de lana o seda, al frotarla con una barra de ebonita
El combinar azufre con agua
El rompimiento de una silla
El movimiento de los cuerpos.
Cuando la madera se convierte en viruta
1.5.2 Fenmenos qumicos. Son aquellos que la materia presenta cuando sufre cambios
en su composicin, es decir, se transforma completamente en una sustancia nueva y
diferente. La mayora de estos fenmenos son irreversibles.
Ejemplos:
La combustin de fsforo, papel, gasolina o madera
La corrosin de los metales
El revelado de una fotografa
El tostado de un pan
La descomposicin de materia orgnica
La explosin de la nitroglicerina
El horneado de un pastel
La deshidratacin de una sustancia con H2SO4
14
1.6. Clasificacin de la materia
MATERIA
SLIDO
ESTADOS DE
AGREGACIN
MOLCULA
LIQUIDO
CONSTITUCIN
GASEOSO
TOMO
COMPOSICIN
SUSTANCIAS
PURAS
ELEMENTOS
COMPUESTOS
MEZCLAS
HOMOGNEAS
HETEROGNEAS
Constitucin
Molcula: Expresin mnima de un compuesto que conserva sus caractersticas. Cuando la
sustancia est formada por solamente un tomo se llaman monoatmicas y cuando se trata
de un par de tomos de un mismo elemento pueden ser: diatmicas (H2).
Otras sustancias estn formadas de molculas con elementos distintos como por
ejemplo: H2O, HCl, C6 H12 O6, NaCl
tomo: Los tomos son las partculas ms pequeas de un elemento que conserva sus
propiedades. Todos los tomos de un mismo elemento son iguales entre s.
15
Composicin
1.6.1 Elemento: Es el conjunto de tomos que presentan las mismas propiedades,
caractersticas, tienen un nmero atmico definido y no puede descomponerse en otros ms
sencillos; tienen un lugar en la Tabla Peridica
1.6.2. Compuesto: Es la unin qumica de dos o ms elementos diferentes que pueden
separarse por mtodos qumicos, los elementos involucrados tienden a perder sus
propiedades fsicas y qumicas como ejemplo la sal de mesa NaCl, que es un compuesto que
sirve para condimentar los alimentos y es un slido blanco, en cambio los elementos de este
compuesto por separado tienen las siguientes caractersticas: el sodio como elemento es un
metal brillante muy reactivo y el cloro es un gas no metal venenoso y amarillo verdoso.
1.6.3. Mezclas
Son el resultado de la unin fsica de dos o ms sustancias (elementos o compuestos) en
proporciones variables que conservan sus propiedades individuales, pueden separarse por
mtodos fsicos. Las mezclas se clasifican en homogneas y heterogneas.
a) Mezclas homogneas
Combinacin de dos o ms sustancias solubles entre s, que presentan una sola fase,
conocidas como solucin o disolucin. Constituidas por un soluto y un solvente.
Soluto: Es la sustancia que se va a disolver
Solvente: Es la sustancia que disuelve al soluto, tambin se le denomina disolvente
Ejemplo:
Agua (solvente) + caf (soluto) = mezcla homognea
Las soluciones se pueden presentar en los diferentes estados de agregacin de la
materia.
Por ejemplo, el aire, el agua de mar, las aleaciones, el vino, los plsticos, una salmuera, etc.
b) Mezclas heterogneas
Es la combinacin de dos o ms sustancias insolubles entre si y de composicin variable,
presentan dos o mas fases, sus componentes se pueden distinguir a simple vista aunque en
algunos casos es necesaria la ayuda del microscopio para poder observar los constituyentes.
Por ejemplo: arena, plvora, una salsa, tierra, una roca, arena con agua, agua con aceite,
hierro con azufre etc.
16
Mezcla heterognea
Las mezclas consideradas como los materiales que con mayor frecuencia trabaja un
qumico. Una de las tareas ms relevantes que realiza, es la separacin de las mismas, para
lo cual emplea procesos fsicos y qumicos con la finalidad de obtener productos o sustancias
puras.
1.7. Separacin de Mezclas
Entre los procesos ms comunes para la separacin de mezclas se consideran los
siguientes:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
Decantacin
Filtracin
Evaporacin
Destilacin
Cristalizacin
Sublimacin
Centrifugacin
Imantacin
Cromatografa
La Decantacin. Es un procedimiento que se utiliza para separar mezclas heterogneas por

ejemplo un slido de grano grueso (arena), insoluble en el agua. En este caso la mezcla se
deja reposar para que las partculas sedimenten y se puedan separar de la fase lquida
vertiendo solo el lquido en otro recipiente evitando el paso del slido sedimentado, a este
17
procedimiento se le llama decantacin (fig.1). Otro ejemplo puede ser una mezcla de lquidoliquido (agua-aceite), cuya separacin se realiza utilizando un embudo de separacin. (fig.2)
Decantacin slido-lquido
Fig.1
Decantacin lquido-lquido
Fig. 2
La filtracin. Es un proceso que se utiliza para separar mezclas slido-lquido, con el

propsito de eliminar contaminantes slidos de un lquido o bien para recuperar un producto;
ste proceso se realiza haciendo pasar la mezcla por un medio poroso ( papel filtro, algodn,
fibra de vidrio, etc. ) en donde las partculas slidas quedarn retenidas entre las fibras del
material filtrante
18
La Evaporacin. Este mtodo se emplea principalmente para separar un slido disuelto en

un lquido. Consiste en calentar la mezcla hasta que el lquido se evapore, quedando el
slido en el recipiente; por ejemplo una mezcla integrada por sal de mesa (cloruro de sodio)
disuelta en agua. El procedimiento consiste en calentar la mezcla, llegar el momento en que
el agua alcance su punto de ebullicin evaporndose y quedando en el fondo del recipiente
la sal.
19
La Destilacin simple. Tambin es un mtodo que se utiliza generalmente para separar

mezclas de lquidos miscibles (soluble uno en el otro) de diferentes puntos de ebullicin. Este
proceso incluye primero una evaporacin y posteriormente una condensacin inmediata. Por
ejemplo una mezcla de agua-alcohol, al calentar la mezcla por diferencia de punto de
ebullicin, se separa el alcohol del agua.
La Cristalizacin. Es un mtodo que se emplea para separar un slido disuelto. El

procedimiento consiste en calentar la mezcla y posteriormente se enfra en un bao de hielo
para la formacin de cristales, los cuales se separar mediante una filtracin.
El magnetismo o imantacin Es un mtodo para separar un mineral con propiedades
magnticas (compuestos de hierro, cobalto y nquel de otro utilizando un electroimn
20
La Sublimacin. Es un proceso comnmente utilizado para separar mezclas de slidoslido, en donde uno de los componentes es sublimable. Es decir, que a travs de un
aumento de temperatura pasa directamente del estado slido al gaseoso, obtenindose al
final nuevamente un slido, debido a que se coloca una trampa en la parte superior del
recipiente que contiene la mezcla original.
21
La Centrifugacin. Consiste en una operacin de movimiento rotatorio a gran velocidad, al

que se someten las mezclas slido-lquido para separar sus componentes de los cuales el
slido es insoluble y de grano fino. En este caso la fuerza centrfuga producida por la rotacin
del recipiente provoca que las partculas slidas se trasladen a los costados del mismo,
obteniendo por un lado el lquido clarificado y por el otro las partculas del slido.
La Cromatografa. Es una tcnica usada en la separacin e identificacin de los

componentes de una mezcla, La base de este mtodo fsico es la distribucin de los
componentes entre dos fases que se conocen como fase mvil y fase estacionaria. Cada
componente de la mezcla se distribuye en la fase estacionaria segn su interaccin con sta
al ser arrastrado por la fase mvil. Existen varias tcnicas cromatogrficas siendo las ms
comunes en el laboratorio las siguientes:
22
En papel
Fig. A
En capa fina
Fig. B
Gases
Fig. C
Columna
Fig. D
La cromatografa en papel consiste en tener una fase estacionaria que es un papel filtro y la
fase mvil un disolvente o una mezcla de varios, la muestra se aplica con ayuda de un
capilar en la parte inferior. El disolvente eluye (sube) y arrastra los componentes de la
muestra (ver fig. A)
La cromatografa en capa fina se diferencia porque la fase estacionaria es una capa de
silica gel depositado sobre una lmina de vidrio o de metal (anloga a la de papel) (ver fig. B)
La cromatografa de gases es una tcnica que se emplea en el control de verificacin
vehicular para analizar los gases de combustin, en donde la fase estacionaria es un slido
depositado en un capilar y la fase mvil, as como la muestra, son gases (ver fig. C)
La cromatografa en columna muestra la fase estacionaria en una substancia adsorbente
insoluble que puede ser carbn activado, silica gel y la fase mvil es un disolvente que por
accin de la gravedad arrastra selectivamente a la mezcla separando alguno o algunos de
los componentes, (ver fig. D)
23
AUTOEVALUACIN
UNIDAD I
I.
Subraya en el texto de color azul las propiedades generales y de color rojo las
propiedades especficas
AIRE
Es una mezcla de gases que respiramos y se caracteriza porque: es inodoro, elstico,

inspido, mal conductor del calor y la electricidad, salvo cuando est saturado de humedad o
fuertemente ionizado; se compone principalmente de oxgeno (21%) y nitrgeno (78%); el 1%
restante son gases como: argn, nen, criptn, xenn, helio, xido nitroso, vapor de agua,
anhdrido carbnico, metano y monxido carbnico. El aire lquido se usa para congelar otras
sustancias y para obtener comercialmente, por destilacin fraccionaria, nitrgeno, oxgeno,
nen, criptn y argn.
II.
Clasifica las siguientes sustancias, escribiendo en el espacio de la izquierda el

estado de agregacin en que habitualmente se encuentran
_________________ Refresco
_________________ Aire
_________________ Aceite de cocina
_________________ Smog
_________________ Oxgeno
III.
Menciona que mtodo usaras para separar las siguientes mezclas:
a) Sal en agua
b) Alcohol y agua
c) Aceite y agua
d) Azufre, hierro en limadura
e) Arena y agua
IV.
____________________ Cemento (polvo)

____________________ Atole
____________________ Neblina
____________________ Mercurio
____________________ Fierro (limadura)
_______________________________________________
_______________________________________________
_______________________________________________
_______________________________________________
_______________________________________________
Escribe en el parntesis de la derecha una F si el fenmeno es fsico y una Q si el

fenmeno es qumico
1. Cocimiento de los alimentos

2. Evaporacin del agua
3. Sublimacin de aromatizante en pastilla
4. Quemado de gas en las estufas
5. Descomposicin de la materia orgnica
6. Formacin de las capas de nieve
7. Germinacin de una semilla
8. Cambio de color de las hojas
9. La explosin de una bomba
10. La lluvia
(
(
(
(
(
(
(
(
(
(
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
24
V.
Escribe en el espacio de la izquierda una E si la sustancia es un elemento, una C

si es un compuesto y una M si es una mezcla
______________________ Fierro
______________________ Harina de arroz
______________________ Cobre
______________________ Petrleo
______________________ Carbn
VI.
_____________________ Aceite con sal

_____________________ Chiles en vinagre
_____________________ Miel con limn
_____________________ Pozole
_____________________ Azcar
Lee cuidadosamente cada pregunta. Subraya la respuesta correcta
1. La ciencia que estudia la composicin y propiedades de la materia, los cambios que

experimenta y la energa asociada a ellos es la:
a) Fsica
b) Biologa
c) Qumica
d) La Fisicoqumica
2. La rama de la Qumica que trata fundamentalmente de los cambios energticos, las

leyes, principios y teoras que explican las transformaciones de una forma de energa
a otra:
a) Fisicoqumica
b) Bioqumica
c) Qumica
d) Qumica
Analtica
Orgnica
3. Todo lo que requiere energa para un cambio de estado, de reposo o de movimiento
se conoce como:
a) Materia
b) Densidad
c) Gravedad
d) Inercia
4. Es el estado de la materia que se caracteriza por conservar forma y volumen
definidos, debido a que la cohesin de las molculas es fuerte.
a) Lquido
b) Slido
c) Plasma
d) Homogneo
5. Como la cohesin no es fuerte, sus molculas no permanecen en un solo lugar y se
deslizan unas sobre otras, tomando la forma del recipiente que la contiene, son
caractersticas del estado:
a) Lquido
b) Slido
c) Coloidal
d) Gaseoso
6.
a)
b)
c)
d)
La mezcla heterognea es aquella que:

Sus componentes no se distingue a simple vista
Sus componentes se distinguen a simple vista
Al reaccionar con agua se disuelve
Al calentarse desprende oxgeno
7. Sustancias puras que no pueden descomponerse en otras ms simples, por mtodos

qumicos ordinarios.
a) Elementos
b) Compuestos
c) Molculas
d) Electrones
8. Las sustancias puras que pueden descomponerse en otras ms simples se llaman:
a) Elementos
b) tomos
c) Electrones
d) Compuestos
25
9. Es el cambio que experimenta el agua al pasar de lquido a slido, por disminucin de

la temperatura
a) Sublimacin
b) Licuefaccin
c) Solidificacin
d) Fusin
10. Es el cambio que experimenta el hielo seco al pasar del estado slido a gaseoso, por
aumento de temperatura.
a) Sublimacin
b) Licuefaccin
c) Solidificacin
d) Fusin
11. La temperatura a la cual una sustancia pura cambia del estado slido al estado lquido
se llama punto de:
a) Sublimacin
b) Solidificacin
c) Ebullicin
d) Fusin
12. La temperatura en que se da la transformacin directa de un slido, en gas, se llama
punto de:
a) Sublimacin
b) Solidificacin
c) Ebullicin
d) Fusin
13. La temperatura en que se da la transformacin de una sustancia del estado lquido al
slido, se llama punto de:
a) Sublimacin
b) Solidificacin
c) Ebullicin
d) Licuefaccin
14. La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma; es enunciado de:
a)
b)
c)
d)
La Ley de la Conservacin de la Energa

La Ley de la Conservacin de la Materia y la Energa
La Ley de la Conservacin del Estado Gaseoso
La Ley de la Conservacin de la Materia.
26
UNIDAD No. 2
ESTRUCTURA DE LA MATERIA
2.1 Evolucin de la Teora Atmica
El mundo que nos rodea se compone de muy diversos materiales, algunos vivos, otros
inanimados. Adems, la materia cambia con frecuencia de una forma qumica a otra.
En sus intentos por explicar estas observaciones, los filsofos desde los tiempos ms
antiguos han especulado acerca de la naturaleza del material fundamental del que est
hecho el mundo.
Y una de las primeras respuestas, que no se basaba en la magia, la dieron los
griegos.
Uno de los primeros filsofos que se atrevi a abordar el tema fue el griego Tales de
Mileto (640 -546 A. de J.C.). Hizo prolongados viajes a Egipto y se cree que bajo la
influencia del imponente Rio Nilo, Tales de Mileto pens que lo que constitua la materia
universal era el agua.
Por su parte Anaxmenes (585 - 525 A. de J.C.) consider el aire como la materia universal.
Anaximandro (610 - 546 A. de J.C.) concibi la idea de que haba una sustancia primordial,
a la que llam peiron, la cual tena la propiedad de ser intangible e impalpable.
Herclito de feso (540 480 A. de J.C.) pens que el fuego etrico asimilaba el
alma, todo est hecho de fuego y a l todo regresa.
27
Empdocles de Agrigento (490 430 A. de J.C.) filsofo, poeta, fsico, mdico.

Consideraba cuatro elementos: agua, aire, tierra y fuego y dos fuerzas divinas, una
atractiva y otra repulsiva, algo as como el amor y el odio.
Leucipo (450 370 A. de J.C.) inici la famosa escuela atomista. Era un racionalista
altamente convencido, escriba Nada sucede por casualidad, sino al contrario, todo
tiene una causa necesariamente. Se cree que fue el primero en considerar que: La
materia al dividirse en trozos cada vez ms pequeos llegara a una partcula tan
pequea que ya no podra dividirse.
Fue en el mismo siglo V cuando Demcrito de Abdera (460 370 A. de J.C.)
propuso que La materia est formada de tomos. Esta doctrina defiende que la
materia se constituye por pequeas partculas que ya no se pueden dividir, se llama
Atomismo.
2.1.1 Modelo atmico de Leucipo y Demcrito
Demcrito llam tomos (lo indivisible) a las partculas que se obtenan de dividir a la
materia hasta lograr el menor tamao posible. Supona que en el Universo slo existen
tomos y un vaco.
Adems supuso que los tomos de cada elemento son diferentes en tamao y forma y que
sta diferencia les da a los elementos sus distintas propiedades.
28
Aristteles ignor (porque no la consideraba necesaria) la visin del mundo

propuesta por Demcrito, as la teora atomstica al ser indefendible se hizo impopular.
AUTOEVALUACIN
Lee cuidadosamente cada pregunta. Subraya o complemente la respuesta correcta
1)
a)
b)
c)
d)
Los primeros que trataron de explicar la naturaleza de la materia, fueron los :

Egipcios
Fenicios
Griegos
Romanos
2)
a)
b)
c)
d)
La materia universal est formada por el agua:

Leucipo
Demcrito
Anaximandro
Tales de Mileto
3)
a)
b)
c)
d)
Consider que lo que constitua la materia era lo intangible e impalpable (peiron):

Anaximandro
Leucipo
Tales de Mileto
Herclito de feso
4) Pens que el fuego constitua la materia :

a) Anaximandro
b) Leucipo
c) Tales de Mileto
d) Herclito de feso
5) Empdocles de Agrigento consideraba que la materia estaba constituida de: agua, aire
______________ y ____________.
6) Pens que la materia al dividirse indefinidamente debera llegar a alguna partcula que no
sufrira divisin posterior:
a) Anaximandro
b) Herclito
c) Leucipo
d) Tales de Mileto
7)
a)
b)
c)
La materia est formada de tomos y vaco :

Demcrito
Anaximandro
Herclito
29
d) Tales de Mileto
2.1.2 Modelo atmico de Dalton
John Dalton en 1803 expuso su modelo atmico basado en las leyes ponderales,
conserv el trmino tomo para las pequeas partculas que forman la materia.
Los enunciados fundamentales de su modelo fueron :
La materia est constituida de partculas muy pequeas llamadas tomos.

Los tomos de un mismo elemento, son iguales entre, principalmente en el peso.
Los tomos de elementos diferentes, son diferentes entre s.
Cuando los tomos, se combinan lo hacen en proporciones definidas de nmeros
enteros.
Con el modelo de Dalton se definen los elementos y compuestos.
Dalton propuso los primeros smbolos de algunos elementos y compuestos.
Responde las siguientes preguntas: Teniendo presente los postulados de la teora
atmica de Dalton.
Qu diferencia hay entre la plata y al aluminio?
Qu le pasa al hierro de un clavo cuando ste se oxida?
30
La concepcin del tomo de Dalton como una bola de billar slida se vino abajo
mediante estudios de la corriente elctrica.
2.1.5. Modelo atmico de Thompson
Para explicar la existencia de partculas negativas en el experimento de rayos

catdicos, J.J. Thompson propone un modelo atmico que se puede relacionar con Budn
de pasas o Pastel de pasas
31
El modelo atmico de Thompson consiste en una esfera con carga positiva (budn o
pastel), en donde los electrones con carga negativa (pasas) se encuentran incrustados.
Sin embargo este modelo slo explica las propiedades elctricas de la materia.
Descubrimiento del electrn

Cuando nos acercamos a cualquier objeto, por ejemplo un edificio, percibimos primero la
estructura externa. El tomo no es la excepcin. Para nuestros fines la estructura del tomo
se divide en dos partes:
1) La estructura externa: Es la parte que es visible hacia el exterior y que se manifiesta en
las reacciones qumicas.
2) La estructura interna: Es aquella que parece esconderse en los cambios qumicos pero se
manifiesta en los cambios nucleares.
Electrn
Primera partcula de la estructura atmica
El modelo de Dalton consideraba al tomo como una estructura compacta e
indestructible, sin embargo los experimentos que muestran la naturaleza elctrica de la
materia rechazaron este modelo e hicieron necesario pensar que el tomo era divisible:
estara formado de partculas subatmicas con carga elctrica que deberan acomodarse en
una estructura diferente, que explicara lo observado.
Histricamente la primera partcula subatmica que se descubri fue el electrn. Los efectos
de su presencia fueron conocidos por los griegos en la electrizacin de la materia.
Tales de Mileto observ que el mbar de la resina natural se electrizaba al ser frotada
y atraa objetos ligeros. En griego electrn se dice mbar, de ah el origen de las palabras
electrn y electricidad.
Modelos electrnicos del tomo

El fsico Julius Plcker en 1858 descubre los rayos catdicos en un tubo de Geissler
al vaco sellado con dos electrodos como las lmparas de mercurio y nen actuales.
El fsico y qumico William Crookes construy un tubo a un vaco mayor (tubo de
Crookes o de descarga) para estudiar mejor los fenmenos luminosos.
Con la evidencia experimental disponible, en 1876 el fsico alemn Eugen Goldstein
llam a este flujo rayos catdicos.
Ms tarde el fsico ingls Joseph John Thomson mediante tubos de alto vaco y un
campo elctrico estudia la desviacin de los rayos catdicos.
Con este experimento Thomson concluye que los rayos catdicos son un flujo de
partculas con carga negativa.
32
En 1911 el fsico americano Robert Andrews Millikan por medio de su experimento

de la gota de aceite midi con gran exactitud la carga elctrica que poda transportar
una partcula (la primera partcula subatmica). Esta carga unitaria es la ms pequea
del Universo.
Las partculas de los rayos catdicos terminaron llamndose electrones y a J.J.
Thompson se le considera el descubridor de esta primera partcula subatmica.
George Johnstone Stoney fsico y matemtico irlands, estudioso de la estructura de la

materia, se dedic a realizar una primera evaluacin del nmero de Avogadro. En 1874
estableci la hiptesis segn la cual la electricidad era creada por unos corpsculos
elementales que llam electrones, cuya carga intent calcular.
Distribucin de los electrones

33
AUTOEVALUACIN
Lee cuidadosamente cada pregunta. Subraya o complementa la respuesta correcta
1) Actualmente se sabe que el tomo es una partcula indivisible. Explique porque.
2) La partcula subatmica que se conoce desde la antigedad y que se manifiesta en las
tormentas elctricas, es el:
a) Neutrn
b) Protn
c) Electrn
d) Nuclen
3) En griego mbar se dice:
4) Partcula subatmica ligera que por frotamiento puede pasar de un cuerpo a otro:
5) Al flujo de electrones obtenidos en un tubo de descarga modificado, Eugen Goldstein lo
denomin rayos:
6) Escribe lo que entendiste del modelo atmico de Thomson
Relaciona las columnas en el cuadro siguiente
(
(
)
)
Propuso que a la unidad fundamental de la electricidad

se le llamara electrn
Demostr que los rayos catdicos son un flujo de
partculas con carga negativa
Estudi los fenmenos luminosos producidos en un
gas de alto vaco
Midi con gran exactitud la carga elctrica
En sus investigaciones invent el tubo de rayos
catdicos
Les llam rayos catdicos a la luz que procede del
ctodo en el tubo de de Crookes
a) Eugen Goldstein
b) Robert Millikan
c) Julius Plker
d) Joseph John Thomson
e) William Crookes
f) George Johnstone
Stoney
34
2.2 Radiactividad
En 1896 Antoine Henry Becquerel pens que haba relacin entre la fluorescencia
de los rayos X y la de otros materiales fluorescentes.
Envolvi en un papel negro una pelcula fotogrfica y le coloc una sal fosforescente de
uranio.
Para activar la sal la expuso al sol. Observ que el rollo se velaba, y, al repetir el
experimento, aunque la pelcula con el cristal de uranio no se expusieran a la luz, de todos
modos se velaba.
Becquerel descubri la radiactividad, propiedad que tienen algunos materiales de
emitir radiaciones muy penetrantes.
Marie Sklodowska Curie, la primera mujer cientfica de renombre internacional, la
llam radiactividad al fenmeno descubierto por Becquerel y encontr con ayuda de su
esposo Pierre Curie que la radiacin tambin la emitan algunos materiales como el uranio y
el torio puros.
2.2.2 Concepto de istopo

Los istopos se detectaron debido a que al fisionarse el uranio o el torio se obtenan
docenas de productos de desintegracin.
Frederick Soddy sugiri que en un mismo lugar de la Tabla peridica podran
encontrarse ms de un tipo de tomos. Debera haber ms de una variedad de Uranio
(Z o No. atmico = 92) y diferentes variedades de plomo en el nmero atmico 82, etc.
Sodyy denomin a estas variedades atmicas que ocupaban la misma casilla en la Tabla
peridica Istopos de la palabra griega que significa Mismo lugar.
35
Francis William Aston aplicando un campo magntico a iones de un elemento,

confirm los resultados para otros elementos.
Aston separ iones del mismo elemento con base a sus diferentes masas obteniendo
as una imagen de manchas separadas o Espectro de Masas. Cada mancha corresponde a
un istopo.
Los istopos son tomos de un mismo elemento que tienen el mismo nmero de
protones, pero diferente nmero de neutrones.
En los istopos, el ncleo se simboliza escribiendo el No. atmico con la letra Z en la
parte inferior izquierda del smbolo y el No. de masa A en la parte superior. Por ejemplo:
Istopo: Oxgeno- 16 (Z = 8)
16
A = 8 protones + 8 neutrones = 16
Istopo: Oxgeno- 17 ( Z = 8 )
17
Istopo: Oxgeno- 18 ( Z = 8 )
18
Cuando un istopo es radiactivo se le llama Radioistopo.

En 1899 Rutherford observ que la radiacin descubierta no constaba de un solo tipo
de rayos.
Al pasar a travs de un campo magntico perpendicular unos rayos se desvan en un
sentido, otros en el sentido contrario y, en 1900 Paul Villar descubri otros que no eran
afectados.
Rutherford los llam rayos alfa (), beta () y gamma ().
36
2.2.2. Tipos de radiactividad
Rayos gamma ()
Rayos Beta ()
Rayos Alfa ()
Se afectan por un campo

magntico
Se desvan en el mismo
sentido que los rayos
catdicos
Se desvan en sentido
contrario que los
Su radiacin es semejante
a la luz
Tienen carga positiva y su

masa es cuatro veces la
masa de los protones
2.1.6. Experimento de Rutherford y su modelo
En 1909, Ernest Rutherford, en Inglaterra llev a cabo el primero de una serie de

experimentos importantes que revelaron un ordenamiento muy diferente al modelo del pastel
atmico.
El experimento de Rutherford se muestra en el siguiente esquema:
37
El experimento consta de una cmara de proteccin de plomo que contiene polonio

radiactivo, emite un rayo de partculas subatmicas con una carga positiva a travs de un
orificio.
Actualmente se sabe que las partculas del rayo son agregados que contienen dos
protones y dos neutrones llamados partculas alfa.
Adems, se haba colocado una hoja de oro rodeada por una pantalla cubierta con
sulfuro de zinc, que brillaba cuando era golpeada por las partculas con carga positiva del
rayo.
38
E. Rutherford con base en su experimento propuso su modelo atmico como:

1. Formado por un pequeo ncleo atmico en donde se encontraba concentrada la
mayora de la materia del tomo.
2. Los electrones giraban alrededor del ncleo de la misma manera que los planetas giran
alrededor del Sol (Como un pequeo sistema planetario).
3. La mayor parte del tomo corresponda a espacio vaco.
Sin embargo el modelo atmico de Rutherford tuvo algunas fallas, lo cual encamin a la
bsqueda de otros modelos atmicos para explicar lo que ocurra experimentalmente.
Descubrimiento del protn
Estructura atmica
La primera evidencia de la partcula subatmica de carga positiva es el tubo de rayos
canales. En 1886 E. Goldstein us un tubo al vaco similar al de los rayos catdicos, pero
con el ctodo perforado.
Debido a que se colaban por estos canales se les llam rayos canales.
Estos rayos por viajar en sentido contrario a los rayos catdicos (de carga negativa)
deberan estar compuestos de partculas con carga positiva.
En 1914 Ernest Rutherford propuso tomando como referencia las investigaciones
de Goldstein que la partcula ms pequea de los rayos positivos, con masa igual al
39
hidrgeno, era la unidad fundamental de carga positiva. En 1919 al bombardear nitrgeno

con rayos, primera reaccin nuclear encontr la evidencia experimental y en 1920 propuso
que dicha partcula positiva se llamara protn.
Protn en griego significa el primero aunque histricamente fue la segunda
partcula subatmica descubierta gracias a Rutherford.
El Nmero atmico
Moseley en 1913, hall que la longitud de onda de los rayos X disminua

regularmente a medida que aumentaba el peso atmico del elemento emisor. A partir de la
longitud de onda caracterstica emitida se calcul la Carga nuclear de los tomos de cada
elemento.
La magnitud de la carga nuclear se denomin Nmero atmico.
El Nmero atmico se representa con el smbolo Z, y expresa el nmero de
protones de un ncleo que es igual nmero de electrones de un tomo.
En la Tabla peridica el nmero atmico se escribe arriba y a un lado del smbolo, por
ejemplo:
Para determinar la masa atmica se tuvieron que descubrir el neutrn y los istopos.
40
AUTOEVALUACIN
(
(
(
)
)
(
(
(
)
)
)
Pens que la partcula ms pequea de los rayos

canales se tomara como la unidad fundamental de
carga positiva
Denomin a los rayos canales como rayos positivos
Encontr que a partir de la longitud de onda emitida
por un elemento bombardeado con rayos X es posible
calcular la carga nuclear del elemento
Descubri la radiactividad
Descubri los rayos canales
Encontr que algunos materiales como el Uranio y el
Torio tambin son radiactivos
a) Henry Becquerel
b) Eugen Goldstein
c) Marie Sklodowska Curie
d) Ernest Rutherford
e) Joseph John Thomson
f)Henry Moseley
Lee cuidadosamente cada pregunta. Subraya o complemente la respuesta correcta

1.- Los rayos canales al viajar en sentido contrario a los catdicos estn constituidos de
partculas de carga:
2.- El protn es un tomo de hidrgeno sin su electrn y en griego significa:
3) Al descubrimiento de Becquerel le llam radiactividad :
a) Marie Curie
b) Rutherford
c) Thomson
d) Pierre Curie
4) Descubri que las radiaciones emitidas por materiales como el uranio son de tres tipos y
les llam rayos alfa, beta y gama :
a) Marie Curie
b) Rutherford
c) Thomson
d) Pierre Curie
5) El ncleo atmico se descubri bombardeando una lmina de oro con rayos , este
hecho fue la base del modelo atmico de:
6) El nmero que expresa los protones de un ncleo se conoce como
41
Descubrimiento del Neutrn

No debemos quedarnos con la idea de que los rayos al chocar con tomos de
algunos elementos (como el nitrgeno) siempre liberan un protn.
En 1932, el fsico James Chadwick siguiendo el experimento del fisin de
Rutherford bombardea con rayos tomos de berilio y encuentra que stos emiten una
radiacin muy penetrante.
Chadwick replante el problema y lo resolvi pensando que esta radiacin no est

formada por luz de alta energa (rayos), sino se constituye con base en una partcula
proveniente del interior del tomo, diferente de las dos conocidas.
Esta partcula casi tiene la misma masa del protn pero no posee carga elctrica.
Ya que es elctricamente neutra se le llam Neutrn.
Una vez que se conocieron cada una de las partculas subatmicas, se conform el
siguiente cuadro de algunas de sus caractersticas en forma resumida.
42
2.4.
Modelo atmico de Bohr
NIELS BOHR
Los problemas objetados por la fsica clsica al modelo atmico de Rutherford, los
solucion en 1913 el fsico dans Niels Bohr.
En este modelo se supone que:
Los electrones giran alrededor del ncleo del tomo con energa constante. (No
pierden energa, por eso no caen al ncleo).
Las rbitas son circulares y estn cuantizadas en energa. Se clasifican en K,L,M,N,
etc.
Surgen los niveles de energa. (Aparece el primer nmero cuntico)
Los niveles cercanos al ncleo son de menor energa y los lejanos son de mayor
energa.
Si un electrn absorbe fotones de energa, se puede promover a un nivel de mayor
energa (estado excitado).
Cuando el electrn regresa a un nivel de menor energa emite fotones que equivalen a
la diferencia de energa entre ambos niveles.
43
Este modelo explica la radiacin de algunos elementos al ser calentados, es decir

explica satisfactoriamente los espectros de emisin y absorcin de cada elemento.
2.4. Teora cuntica

La teora cuntica se refiere a las reglas que rigen los cambios de energa de un objeto.
Teora de Planck
En 1900 Planck fue capaz de explicar la radiacin que emite un objeto caliente
(radiacin de un cuerpo negro). Los cambios de energa asociados con la radiacin del
cuerpo negro no son continuos. Propuso que la energa radiante siempre se absorbe o se
libera en paquetes de un tamao mnimo, llamado quantum o cuantos.
En 1905 Albert Einsten postul que la luz puede consistir en paquetes de onda o
pequeas partculas en movimiento rpido llamados fotones.
Una de las aplicaciones de la teora de Planck es efecto fotoelctrico, el cual consiste
en hacer incidir un haz de luz sobre una superficie metlica limpia, causando que la
superficie emita electrones.
44
2.4.1 Principio de Heisenberg

En 1927, Heisenberg propuso el principio de incertidumbre, el cual dice: Es
imposible conocer simultneamente con exactitud perfecta los dos factores
importantes que gobiernan el movimiento de un electrn, su posicin y su velocidad
o dicho de otra manera No es posible conocer al mismo tiempo la posicin y la
velocidad de un electrn.
Si determinamos de modo experimental su posicin exacta en ciertos momentos, su
movimiento se perturba en tal grado como consecuencia del experimento, que no ser
posible encontrarlo; y viceversa, al medir con exactitud la velocidad de un electrn, la imagen
de su posicin queda borrada.
La probabilidad de encontrar un electrn alrededor del ncleo se puede representar en
la siguiente manera:
Cmo se observa, es ms probable localizar al electrn cerca del ncleo; esta

probabilidad decrece a medida que la regin se encuentra ms alejada del mismo
La representacin de la probabilidad se llama nube de carga o nube electrnica.
As por ejemplo, el tomo de hidrgeno puede representarse de la siguiente forma:
Y su molcula:
45
En realidad el electrn puede estar en cualquier sitio alrededor del ncleo, menos en
el ncleo mismo: hay regiones de ese espacio en donde es muy probable encontrarlo y
otras en donde es muy poco probable localizarlo.
Las regiones del espacio que rodean al ncleo y en donde la probabilidad de
encontrar el electrn es mayor, se llaman orbitales.
2.4.2 Principio de Dualidad de De Broglie

En 1922, Louis Vctor Pierre Raymond De Broglie, al inicio de sus investigaciones
advirti que ni la teora cuntica de la luz ni la teora corpuscular de los electrones eran
satisfactorias; en sus investigaciones tericas sospechaba que el electrn podra no ser
considerado como un corpsculo solamente, sino que una onda podra asociarse con l. Por
tal motivo, consider la posibilidad de que la materia, como en la luz y en la radiacin,
pudiera pensarse que los corpsculos se asocian con las ondas.
Asumi que cualquier partcula de materia, tal como el electrn, tiene ondas de
materia asociada (partcula y onda)
46
AUTOEVALUACIN
(
(
(
)
)
Sugiri que en un mismo lugar de la Tabla peridica

debera de encontrarse ms de un tipo de tomos a los
cuales denomin istopos.
Demostr el efecto fotoeltrico
Demostr que el oxgeno tiene tres istopos y que por
lo tanto la escala de pesos atmicos debera basarse
en el carbono 12
Confirm la existencia de istopos con su invento del
espectrmetro de masas
Confirm la existencia de istopos con su invento del
espectrmetro de masas
Bombardeando tomos de berilio con partculas alfa
descubri el neutrn
a) Francis Aston
b) Gustav Kirchhoff
c) James Chadwick
d) William Clauque
e) Albert Einstein
f) Frederick Soddy
Elige la respuesta correcta para cada enunciado.

2) Partcula subatmica elctricamente neutra ubicada en el ncleo del tomo.
a) Electrn
b) Protn
c) Neutrn
d) Positrn
3) tomos de un mismo elemento que presentan diferentes masas atmicas:

a) Altropos
b) Istopos
c) Radiactivos
d) Isbaros
47
Mecnica cuntica
2.5 Nmeros cunticos

Schrdinger bas su modelo en las propuestas de De Brglie, y propuso la ecuacin
de onda que trata de describir el comportamiento ondulatorio de una partcula; relaciona
parmetros ondulatorios (como la amplitud y la longitud de la onda) con las energas total y
potencial, con la masa, que es un parmetro corpuscular, es decir dicha ecuacin establece
la relacin entre la energa de un electrn y la distribucin de ste en el espacio.
El modelo de mecnica cuntica utiliza tres nmeros cunticos, n, l, ml, para describir
a un orbital.
2.5.1. Los cuatro nmeros cunticos

Nmero cuntico principal, (n). Da una indicacin aproximada de la energa de un
electrn y de su distancia promedio al ncleo e indica el nivel energtico donde se puede
encontrar un electrn. Los valores permitidos de n son nmeros enteros positivos de 1, 2, 3,
. nicamente se llenan hasta el nivel energtico 7, en lo que se conoce como estado basal,
debido a que en la Tabla Peridica los elementos conocidos solo ocupan 7 periodos.
Nmero cuntico secundario, Azimutal o de forma (l). Determina el subnivel e
indica la forma que posiblemente adquiera la regin donde se localice el electrn. Es factible
que tenga valores enteros que van desde 0 hasta n -1 para cada valor de n. Este nmero
cuntico define la forma del orbital. El valor de l para un orbital en particular se designa
generalmente por las letras s, p, d, f que corresponden a valores de l de 0, 1, 2, y 3,
respectivamente, como se resume en la siguiente tabla.
Valor de l
Tipo de orbital
No. de orbitales
0
s
1
1
p
3
2
d
5
3
f
7
Significado de las letras: las cuales se utilizaron para describir ciertos aspectos del
espectro, antes del desarrollo de la mecnica cuntica.
s = Sharp (definida)
p = principal (principal)
48
d = diffuse (difusa)
f = fundamental (fundamental)
Nmero cuntico magntico (ml). Describe las orientaciones probables de los
orbitales en el espacio. Puede tener valores enteros entre -l y + l , incluyendo cero.
Un grupo de orbitales con el mismo valor de n se denomina capa electrnica. Por
ejemplo, todos los orbitales con n = 3 se dice que estn en la tercera capa. Uno o ms
orbitales con el mismo conjunto de valores para n y para l se llama subcapa.
Relaciones entre los valores de n, l, y m para n = 4
Designacin de la
subcapa
1
2
0
0
1
0
1
2
0
1
2
3
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f
3
4
Valores de m
cada valor es = 1
obital
0
0
-1, 0, 1
0
-1, 0, 1
-2, -1, 0, 1, 2
0
-1, 0, 1
-2, -1, 0, 1, 2
-3, -2, -1, 0, 1, 2, 3
Nmero de
orbitales en la
subcapa
1
1
3
1
3
5
1
3
5
7
49
Representacin de los orbitales
50
Nmero cuntico magntico de spin (ms).

El nmero cuntico magntico de spin, se representa por ms (el subndice significa
spin). Los valores permitidos nicamente son dos + y , lo que podemos interpretar
como una indicacin de las dos direcciones opuestas en las que los electrones pueden girar.
Al girar, una carga produce un campo magntico. Las dos direcciones opuestas del spin
producen campos magnticos en direccin opuesta, como se ve en la figura. Estos dos
campos magnticos opuestos hacen que las lneas del espectro se dividan en un par de
lneas muy poco espaciadas entre s.
-1/2
+1/2
El electrn se comporta como si girara alrededor de un eje que pasara por su centro.
Las dos direcciones del spin corresponden a los dos valores posibles para el nmero
cuntico ms.
2.7.
Configuracin electrnica
A la representacin de la distribucin de los electrones en un tomo se llama

configuracin electrnica. La configuracin electrnica ms estable, o basal, de un tomo
es aquella en la cual los electrones se encuentran en los estados de energa ms baja
posibles.
Para escribir la configuracin electrnica de un tomo, se debe tomar en cuenta su
nmero atmico, adems de tomar en cuenta las siguientes reglas:
2.61. Principio de Edificacin Progresiva o de Aufbau
Los electrones se asignan a los orbitales atmicos en orden creciente de energa; se
comienza con el orbital de menor energa posible, o sea el orbital 1s. La secuencia de
llenado se deduce aplicando el diagrama, conocido como regla de las diagonales.
51
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f
5s
5p
5d
5f
6s
6p
6d
6f
7s
7p
2.6.2. Principio de Exclusin de Pauli

Un orbital no puede acomodar ms de dos electrones, y un par de electrones en un
mismo orbital deben tener espines opuestos
Es decir: que no pueden haber dos electrones en un mismo tomo, que tengan el
mismo conjunto de los cuatro nmeros cunticos n, ml y ms.
Para un orbital dado los valores n, l, ml y ms son fijos.
Por ejemplo, en el tomo de He hay 2 electrones, ambos ocuparn el orbital 1s. Sin
embargo, los dos electrones son distintos, sus nmeros cunticos sern diferentes.
2.6.3. Principio de mxima multiplicidad o Regla de Hund

Un orbital puede ser ocupado por un par de electrones, slo despus que otros
orbitales de igual energa (orbitales degenerados) se han ocupado, al menos por un electrn.
En conclusin, la importancia de conocer la configuracin electrnica de un tomo,
radica en que las propiedades fsicas y qumicas que presenta el tomo son acordes a la
distribucin de sus electrones y determina la posicin u ordenamientos de los elementos en
la tabla peridica.
52
2.6.4 Configuraciones electrnicas, Kernell y grfica

Un diagrama de orbitales o representacin grfica nos indica como estn colocados
los electrones en cada orbital. Ejemplo:
____
1s
El guin (-----) representa un orbital atmico, el 1s indica el tipo de orbital que es, y la
flecha indica que slo hay un electrn en el orbital.
Ejemplo:
La configuracin electrnica y la representacin grfica de los siguientes elementos
son:
Ca
Z = 20
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
___
___ ___ ___ ___
___ ___ ____ ___ ___
1s
2s
3s
Z=6
Diagrama de
orbitales
___
1s
2px
2py
2pz
1s2 2s2 2p2
___ ___ ___ ___

2s 2px 2py 2pz
Z=7
1s2 2s2 2p3
___ ___ ___ ___ ___

1s 2s 2px 2py 2pz
3px
3py
3pz
4s
Diagrama de
orbitales
Diagrama de
orbitales
53
Z=8
1s2 2s2 2p4
___ ___ ___ ___ ___

1s 2s 2px
2py 2pz
Diagrama de
orbitales
Los electrones de valencia son aquellos que sobran o faltan en los orbitales 5 y p
exteriores para alcanzar una configuracin estable de ocho electrones. Esta forma
abreviada se llama estructura de Lewis.
Ejemplos:
.
:N:
.
C
..
O
.
H
Para elaborar las estructuras de Lewis de los diferentes tomos, debemos conocer
su estructura electrnica para determinar cuantos electrones contiene cada uno de sus
ltimos niveles energticos (n).
Ejemplo:
12Mg
1S2, 2S2, 2P6, 3S2
Si en el ltimo nivel es n=3 con un orbital S, que contiene 2 electrones; Cul es la
estructura de Lewis ?
Se da el nombre de kernell al ncleo atmico y a todos los niveles
energticos completos, exceptuando el nivel que contiene los electrones de valencia, es
decir, a los que se encuentran en el nivel exterior. El kernell se representa con el smbolo del
elemento y se colocan alrededor de l puntos o cruces que representan a los electrones de
valencia.
Para elaborar la configuracin electrnica de tomos con un gran nmero de
electrones se emplean los gases raros (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn,), ya que la configuracin
electrnica de stos es estable (el ltimo nivel completo con 8 electrones, excepto el helio
contiene 2 electrones).
54
He
10
Ne
18
Ar
36
Kr
54
Xe
86
Rn
1S2
1S2
2S2
2P6
1S2
2S2
2P6
3S2
3P6
1S2
2S2
2P6
3S2
3P6
4S2
3d10
4P6
1S2
2S2
2P6
3S2
3P6
4S2
3d10
4P6
5S2
4d10
5P6
1S2
2S2
2P6
3S2
3P6
4S2
3d10
4P6
5S2
4d10
5P6 6s2 4f14
5d10
6P6
Las configuraciones electrnicas anteriores se representan con el smbolo de cada

gas raro dentro de un parntesis rectangular, as por ejemplo:
[He]; representa la configuracin electrnica del helio
[Ne]; la del nen
[Ar]; la del argn, etc.
Si distribuimos los electrones considerando todos los orbitales quedaran:
1s2, 2s2, 2p6, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s2, 5f14, 6d10, 7p6
En este rengln se puede localizar el ltimo orbital de cada gas raro:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
Apliquemos lo anterior para elaborar la configuracin electrnica abreviada de varios

tomos.
55
Ejemplo:
7N
Localizamos el gas raro anterior al nitrgeno; es el 2He

Entonces:
7N
= [He]2s2, 2p3
(Los electrones que faltan se escriben en la forma acostumbrada)

38Sr
El gas raro anterior al estroncio es el
36Kr
Entonces:
38Sr
80Hg
24Cr
= [Kr]5s2
= [Xe]6s2, 4f9, 5d16
=[Ar]4s2, 3d4
56
UNIDAD No. 3
PERIODICIDAD
3.1. Antecedentes a la tabla peridica
A medida que se iban descubriendo ms elementos, a principios de 1800 se
empezaron a intentar hacer una clasificacin con base en las propiedades similares de los
elementos, conjuntndolos en grupos familias.
En el ao de 1828 se conocan cincuenta y cinco elementos diferentes. Los elementos
variaban extensamente en sus propiedades y al parecer no se evidenciaban relaciones entre
ellos.
Un primer intento de ordenamiento lo dio Johan Wolfagang Dobereiner, quien en 1829,
descubri que al acomodar los elementos en grupos de 3 usando como criterio algunas
propiedades como la masa atmica, el color y reactividad, haba un aumento regular en
dichas propiedades.
Encontr otros dos grupos de tres elementos que exhiban claras gradaciones de
propiedades:
Calcio Estroncio - Bario
Azufre Selenio - Telurio
En estas dos nuevas series, el segundo elemento mostraba peso atmico y
propiedades intermedias entre los elementos primero y ltimo.
Calcio
Estroncio
Bario
Azufre
Selenio
Telurio
Cloro
Bromo
Yodo
Esto no represent ninguna utilidad para los qumicos ya que esta regularidad se dio
en 9 elementos nicamente. El hecho de que la mayora de ellos no pudieran organizarse de
esta manera, llev a la conclusin de que los hallazgos eran mera coincidencia.
Ley de las Octavas de Newlands

Un nuevo paso importante fue el dado en 1864 por el qumico ingls J.A.R.Newlands,
quien observ que ordenando los elementos segn el orden creciente de sus pesos
atmicos, el octavo elemento a partir de uno cualquiera poda considerarse como una
repeticin del primero, lo que le llev a anunciar su Ley de las octavas: Ordenando los
elementos en orden creciente con respecto a su peso atmico, el octavo elemento tiene
propiedades muy parecidas al primero; el noveno al segundo, etc., igual que ocurre con las
notas de la escala musical.
57
Octavas de Newlands
Valencias
1
2
elementos Li Be
Na Mg
K Ca
3
B
Al
-
4
C
Si
-
3
N
P
-
2
O
S
-
1
F
Ci
-
No obstante que la tabla de Newlands mostraba filas horizontales que incluan

elementos semejantes; contena otros elementos totalmente diferentes. Estas
contradicciones en su clasificacin hicieron que su trabajo fuera rechazado.
Criterios de Meyer y Mendeleiev
En el siglo diecinueve, dos qumicos que trabajaban por separado clasificaron los
elementos que se conocan hasta entonces y sus clasificaciones son la base de la tabla
peridica actual.
Lothar Meyer, qumico alemn, en 1864 proyect una tabla peridica incompleta y la
public en un libro; en 1869 la ampli para incluir un total de 56 elementos. Al mismo tiempo,
en 1869, Dimitri Ivanovich
Mendeleiev, qumico ruso, present un artculo en donde haca la descripcin de una
tabla peridica. Mendeleev fue ms all que Meyer al dejar espacios vacos en su tabla y
predecir que seran des cubiertos nuevos elementos que los llevaran. Tambin predijo las
propiedades de esos elementos que an no se haban descubierto.
Despus del descubrimiento del protn, Henry G. J. Moseley, fsico britnico, estudi y
determin la carga nuclear de los tomos de los elementos y concluy que los elementos se
deban ordenar con base en sus nmeros atmicos crecientes.
58
Grupos
I
Periodos H
II
III
1
2
Li
Be
B
3
Na
Mg
Al
4
A
B A B A
K
Ca
Ga B
5
Rb
Sr
In
6
Ca
7
Fr
IV
VI
VII
Grupo VIII
C
N
O
F
Si
P
S
Cl
A B A B A B A B Fe
Co
Ni
Ru
Os
Rh
Ir
Pd
Pt
El resultado del trabajo de Moseley: los elementos ordenados progresivamente por su

peso atmico aumentan de manera constante por su peso atmico aumenta de manera
constante de elemento a elemento en un orden creciente al que llamo nmero atmico.
59
Moseley enunci la ley peridica, la cual seala que las propiedades de los elementos
son funcin de sus nmeros atmicos. Las propiedades peridicas de los elementos son:
valencia, carcter metlico, radio atmico, energa de ionizacin, afinidad electrnica y
electronegatividad.
3.2. Tabla peridica actual

La tabla peridica moderna deriva de los trabajos Meyer-Mendeleiev, Werner y
Moseley.
La tabla peridica est dividida en 7 renglones llamados perodos o series y 18
columnas verticales llamadas grupos o familias.
Los perodos indican el nmero de niveles energticos que tiene un tomo. Los
periodos se refieren con nmeros arbigos que van del uno al siete.
Debido a la existencia de los perodos que contiene ms de ocho elementos, la tabla
actual suele denominarse tambin, como tabla de periodos largos.
Al primer perodo lo constituyen nicamente do elementos: el hidrgeno (nmero
atmico uno) y el helio (nmero atmico dos). Estos elementos tienen una configuracin
electrnica 1s1 y 1s2, respectivamente.
El segundo periodo ocho elementos, comenzando a la izquierda con el litio (3) y
terminando con el gas noble llamado nen (10). Los elementos de este periodo presentan
una configuracin electrnica que va desde 2s1, sp0, hasta llegar a 2s2, 2p6.
El tercer periodo tambin est formado por ocho elementos, comenzando con el
sodio (11) y terminando con el argn (18). Estos elementos presentan una configuracin
electrnica que vara de 3s1, 3po, a 3s2, 3p6.
El cuarto periodo abarca dieciocho elementos, empezando por el potasio (19), con
una configuracin electrnica (Ar) 4s1, y terminando con el Kriptn (36), con una
configuracin (Ar) 4s2, 3d10, 4p6.
El quinto periodo tambin cuenta con dieciocho elementos, que comprenden del
rubidio (37) al xenn (54). Las configuraciones para los elementos de este periodo van
desde (Kr) 5s1, hasta (Kr) 5s2, 4d10, 5p6.
El sptimo periodo est incompleto porque se continan descubriendo elementos,
pero empieza con el francio (87) y termina con el elemento 113.
Los lantnidos y actnidos poseen subniveles f parcialmente ocupados. Tienen
propiedades tan similares que resulta difcil separarlos qumicamente, aunque los
mtodos ms nuevos han permitido bajar los costos de purificacin. Estos metales, a
diferencia de los metales de transicin, son blandos y maleables, se emplean en piedras
de encendedores de cigarrillos, lmparas de arco de carbono, laceres, agentes colorantes
para el vidrio y compuestos que producen el intenso color rojo que se requiere para los
cinescopios de televisin.
60
Los grupos (antes llamados familias) o columnas verticales, se dividen en grupos A y B.

Los elementos pertenecientes a los grupos A, se denominan elementos representativos y los
pertenecientes a los grupos B, elementos de transicin. Los grupos se designan con
nmeros romanos, que van de I al VIII. Actualmente se numeran del 1 al 18.
De acuerdo con la clasificacin anterior los grupos indican el nmero de electrones de
valencia de un tomo, los de ltimo nivel energtico. El nmero del grupo, es igual al nmero
de electrones de valencia. Por ejemplo. Los elementos del grupo I-A tienen 1e- de valencia;
los del grupo II-A tienen 2 e- en el ltimo nivel y as sucesivamente.
Los grupos B se intercalan en la parte central de la tabla peridica, exactamente ente los
grupos II-A y III-A, a partir del periodo 4. En los grupos B la valencia es variable ya que son
elementos de transicin.
Los electrones del ltimo nivel energtico determinan la valencia del elemento (capacidad
que tiene dicho elemento para combinarse con otro u otros elementos).
Los electrones que se encuentran en el ltimo nivel energtico, determinan el grupo al
que pertenece (A o B), tambin el bloque en que se encuentra en la tabla peridica (s, p, d y
f).
La tabla peridica actual puede contener la siguiente informacin:
Nmero atmico
Smbolo del elemento
Nombre del elemento
Masa atmica
Valencia(s)
No de oxidacin
Estado de Agregacin
Punto de ebullicin
Punto de fusin
Densidad
Estructura cristalina
Radio atmico
Energa de la primera ionizacin
Afinidad Electrnica
Electronegatividad
Calor de vaporizacin
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
Carcter metlico
Clasificacin y descripcin de partculas subatmicas
Lista de istopos radioactivos
61
La representacin actual de los elementos esta dada por Berzelius el cual sugiri que
cada elemento tuviera un smbolo vlido tanto para representar un elemento como para
representar un tomo del elemento y que este smbolo estaba dado por la inicial del nombre
latino del elemento. Ms adelante debido a la cantidad de elementos que se tenan se uso la
primera letra o la primera y segunda del nombre del elemento en Latn.
La primera letra mayscula y la segunda minscula. Si existen dos o ms elementos
que tengan la misma inicial, se utilizar para diferenciarlos la primera letra mayscula para el
elemento que fue descubierto primero o para el que sea ms importante, para el otro
elemento se usar la segunda o tercera letra minscula.
Ejemplo:
Nitrgeno
Nquel
Niobio
N
Ni
Nb
Carbono
Calcio
Cadmio
Californio
C
Ca
Cd
Cf
3.2. 2. Propiedades de los elementos por familias o grupos

3.2. 3. Propiedades de los elementos por perodos
3.2. 4. Propiedades de los elementos por clase
1. De acuerdo con el comportamiento comn que presentan entre s algunos elementos,
se clasifican en metales, no metales y semi-metales.
METALES
Los metales tienen como principales caractersticas el conducir con facilidad el calor y
la electricidad; son dctiles y maleables, tienen brillo metlico, la mayora son slidos, a
excepcin del mercurio, galio, cesio y francio, presentan tendencia a ser electropositivos y
al reaccionar con el oxgeno forman xidos.
Los metales alcalinos y/o ligeros (a excepcin de H y He). Debido a su gran actividad
qumica, no se encentran libres en la naturaleza sino formando sales; pierden con
facilidad sus electrones y, por lo tanto, se oxidan fcilmente y son buenos reductores,
tienden a formar iones positivos. Se les puede obtener por electrlisis. Presentan alta
tendencia a unirse por electrovalencia.
62
NO METALES
Los no metales se caracterizan por no conducir la electricidad (a excepcin del
carbono, bajo la forma de grafito), no tienen brillo metlico, son quebradizos; no
presentan ductibilidad ni maleabilidad, al reaccionar con el oxgeno forman anhdridos.
En general tienen a ganar electrones.
Los no metales de los grupos III, V, VI y VII (exceptuando al hidrgeno y el helio)
presentan una configuracin electrnica ns2, np1-6, ubicndoseles en el bloque p. Los no
metales que se encuentran en la tabla ms prximos a los gases nobles presentan mayor
tendencia a ganar electrones; son buenos oxidantes; tienden a ser ion negativo; al unirse
entre ellos lo hacen por enlaces covalentes y con los metales por enlaces inicos. No se
encuentran libres en la naturaleza sino bajo la forma de compuestos.
SEMIMETALES
De acuerdo con las propiedades que manifiestan tanto los metales como los no
metales, no ayuna clara diferenciacin entre ellos, pues alguno no metales (silicio y
arsnico) y algunos metales (germanio y antimonio) conducen la electricidad en menor
grado que los metales, pero mucho ms que los no metales, por lo cual se les llama semimetales (se usan en la fabricacin de semiconductores).
Los metales comprendidos en los grupos III A al VI A de la tabla peridica (Al, Ga, In,
Tl, Ge, Sn, Pb, Sb, Po) corresponden tambin a los llamados elementos representativos,
presentan una configuracin ns2, np1-4. Por sus propiedades fsicas se les denominan
metales tcnicos de bajo punto de fusin; por lo tanto, son fciles de manejar,
maleables y dctiles.
Sin embargo, cuando se unen entre ellos resultan aleaciones muy resistentes y dura
como el bronce y el latn de aluminio.
Los elementos de transicin estn ubicados en los grupos B de la tabla peridica
(del III-B al II-B), con una configuracin electrnica ns2. Como se puede apreciar, el
electrn diferencial se encuentra en el orbital d, originando propiedades muy
caractersticas para estos metales, como su gran variedad de estados de oxidacin, la
coloracin de sus sales, sus propiedades paramagnticas y catalticas.
Tambin se caracterizan por ser los tomos centrales en molculas que juegan un
papel importante en los sistemas vivos: tal es el caso del hierro en la hemoglobina, del
cobalto en la vitamina B12, del cobre en la hemoglobina (transportadora de oxgeno en los
peces), etc. Se unen entre s por enlace metlico.
Los metales de transicin, de acuerdo con sus propiedades y aplicaciones, los
podemos clasificar en tres grandes grupos:
Los metales nobles se encuentran ubicados abajo del nquel en los periodos 4, 5 y 6
(Ni, Ru, Rh, Pd, Ag, Os, Ir, Pt, Au). Son poco reactivos qumicamente; por lo que se
encuentran libres en la naturaleza y se pueden obtener mediante simples tratamientos
63
fsicos. Son buenos conductores del calor y la electricidad; muy dctiles y maleables. Por
ser resistentes a los reactivos qumicos se emplean en joyera y en el recubrimiento de
piezas expuestas a sustancias corrosivas.
Los metales tcnicos de alto punto de fusin se encuentran a la izquierda de los
metales nobles, en los periodos 4, 5, 6 y 7. Son muy duros y resistentes a fuerzas y
deformaciones mecnicas; tienen alto punto de fusin, por lo cual se usan en la
elaboracin de maquinaria y concretamente en la industria del acero (agregando
manganeso, cromo, vanadio, se consiguen aceros muy resistentes, inoxidables, etc).
Estos metales se combinan con el oxgeno y el azufre, produciendo compuestos muy
estables.
Los metales tcnicos de bajo punto de fusin (zinc, cobre, cadmio y mercurio) son
llamados as porque se funden a bajas temperaturas; son bastante maleables y dctiles.
Al reaccionar con el azufre forman compuestos muy estables bajo la forma de sulfuros.
Los elementos de transicin interna se encuentran en el sexto y sptimo periodos
de la tabla ns2 n-1d10f, llamndose tambin lantnidos y actnidos. Ambos conjuntos son
conocidos tambin con el nombre de tierras raras; sin embargo, a pesar del nombre son
relativamente abundantes en la naturaleza, aunque muy dispersos en el medio.
En la tabla cuntica estn colocados en el bloque f, porque su electrn diferencial
entra en el orbital f.
Presentan irregularidades electrnicas en el penltimo y antepenltimo nivel de
energa y propiedades paramagnticas. Sus sales presentan coloracin y el estado de
oxidacin ms comn es (+3).
3.2.5. Peso atmico y nmero atmico

Peso atmico
Los tomos son muy pequeos. El dimetro de un tomo va de 1 a 5 angstroms. Si
colocamos lado a lado tomos con un dimetro de 1 A, necesitaramos 10 000 000 para que
ocuparan un milmetro de longitud.
La masa atmica es igual a la suma de los protones y los neutrones que estn en el
ncleo. Se representa con una letra A y es la cantidad de materia que contiene un tomo.
Por tratarse de cantidades infinitamente pequeas, este parmetro se estima en
unidades relativas, denominada unidades de masa atmica (uma). Se basa en un valor
arbitrario de exactamente 12 unidades de masa atmica para el 12C. Por lo tanto, una unidad
de masa atmica en la escala de masa atmica es igual a 1/12 de la masa de un tomo de
carbono. Un tomo con el doble de peso del tomo de 12C tiene una masa atmica de 24
unidades de masa atmica.
64
Ejemplos: No. de masa

1
H
26
Fe
79
Au
MA = 1.00797 = 1
MA = 55.847 = 56
MA = 196.996 = 197
El Z determina el nmero de protones o de electrones en un tomo neutro.

23
Ejemplo:
11Na
A = 23
Z = 11
+
p = 11
e = 11
n = 12
Nmero atmico
Se representa por la letra Z y se define como el total de cargas positivas que tiene un
tomo en el ncleo.
El nmero atmico es igual a la cantidad de protones que estn en el ncleo. Se
indica con un subndice que procede al smbolo del elemento:
Ejemplo:
2He
Subndice = Z
Indica Z = 2
3.2.7. Valencia y nmero de oxidacin

Valencia es la capacidad que tiene un tomo de un elemento para combinarse con los
tomos de otros elementos y formar compuestos.
El nmero de oxidacin es un nmero, positivo o negativo, que nos indica el nmero de
electrones que gana, pierde o comparte un tomo con otro tomo o tomos al combinarse.
65
VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS MS COMUNES DEL SISTEMA PERIDICO

METALES
VALENCIA 1
Litio
Sodio
Potasio
Rubidio
Cesio
Francio
Plata
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr
Ag
VALENCIAS 1, 2
Cobre
Mercurio
Cu
Hg
VALENCIAS 2, 4
Platino
Plomo
Estao
VALENCIAS 3,5
Bismuto
Antimonio
Pt
Pb
Sn
VALENCIA 2
Berilio
Magnesio
Calcio
Estroncio
Zinc
Cadmio
Bario
Radio
VALENCIAS 1, 3
Oro
Talio
VALENCIAS 2, 3, 6
Cromo
Be
Mg
Ca
Sr
Zn
Cd
Ba
Ra
Au
Tl
Cr
VALENCIA 3
Aluminio
Al
VALENCIAS 2, 3
Nquel
Ni
Cobalto
Co
Hierro
Fe
VALENCIAS 2, 3, 4, 6, 7
Manganeso
Mn
Bi
Sb
NO METALES
VALENCIA -1
Flor
VALENCIAS +/-2, 4, 6
Azufre
S
Selenio
Se
Teluro
Te
VALENCIAS +/2, 4
Carbono
C
VALENCIAS +/- 1, 3, 5, 7
Cloro
Cl
Bromo
Br
Yodo
I
VALENCIAS 2, +/- 3, 4, 5
Nitrgeno
N
VALENCIA+/- 4
Silicio
Si
VALENCIA -2
Oxgeno
VALENCIAS +/- 3, 5
Fsforo
P
Arsnico
As
Antimonio
Sb
VALENCIA +/- 3
Boro
HIDRGENO
VALENCIA +/-1
Hidrgeno
66
3.3. Propiedades peridicas

La Tabla peridica es muy til para correlacionar determinadas propiedades a escala
atmica. Se denominan propiedades peridicas aquellas que siguen una tendencia definida
por la misma estructura de la tabla de Mendeleiev es decir, que varan ms o menos
continuamente a lo largo de un periodo y de un grupo.
La mayora de las propiedades de los elementos varan de manera regular en ciertas
direcciones en la tabla peridica. Estas variaciones se explican en funcin de la variacin de
la estructura electrnica de los tomos. Se consideran, a continuacin, la variacin de las
siguientes propiedades: radio atmico, energa de ionizacin, afinidad electrnica y
electronegatividad.
3.3.1. Electronegatividad
La afinidad electrnica as como la energa de ionizacin son propiedades que se
refieren a tomos aislados.
A la capacidad de un tomo para atraer electrones de valencia de otro tomo que se
encuentra cercano, a fin de formar un enlace covalente, se le llama electronegatividad.
Linus Pauling, determin los valores de electronegatividad para algunos elementos de
la tabla peridica, asignndole al flor un valor arbitrario de 4.0 y de 0.7 para el cesio y
francio. La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba.
En la tabla se puede observar lo siguiente:
- Los valores de electronegatividad crecen de izquierda a derecha (por ejemplo,
en el ltimo periodo el Cs tiene 0.7 y el At 2.2) y de abajo hacia arriba (en la
familia 17: At 2.2, F 4.0).
- Los no metales tienen valores de electronegatividad mayores que los metales.
Cuando se combinan dos elementos, la evaluacin de la diferencia entre sus

electronegatividades permite determinar el tipo de enlace que se presenta entre ellos.
67
AUMENTA
A
U
M
E
N
T
A
ELECTRONEGATIVIDAD
3.3.2. Radio atmico
A la fuerza con la que el ncleo atmico es capaz de atraer hacia s a los electrones
ms externos, determina el tamao de los tomos. sta es otra propiedad que vara
conforme a la estructura de la tabla peridica. El radio atmico se define como la mitad de la
distancia entre los ncleos de los tomos en una molcula ditomica. El radio atmico es la
mitad de la distancia internuclear entre dos tomos enlazados.
A MAYOR RADIO ATMICO MENOR CARGA NUCLEAR Y A MENOR RADIO ATMICO
MAYOR ATRACCIN.
r
El radio atmico aumenta al incrementarse el nmero atmico en un grupo de la tabla
peridica y aumenta al disminuir el nmero atmico en un periodo.
68
El radio atmico aumenta de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda.
DISMINUYE
A
U
M
E
N
T
A
RADIO ATMICO
3.3.3. Energa de ionizacin

Se define como la energa necesaria que hay que suministrarle a un tomo (neutro) en
estado gaseoso para arrancarle un electrn.
Es una medida de hasta que punto es difcil arrancar un e- de un tomo y
anlogamente pueden definirse la segunda energa de ionizacin, tercera, etc.
X
X+ + 1 e
La energa de ionizacin aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba

como se observa en la siguiente tabla.
69
AUMENTA
A
U
M
E
N
T
A
ENERGA DE IONIZACIN
3.3.4. Afinidad electrnica

Esta propiedad se define como la energa que se libera cuando un tomo gaseoso
capta un electrn, entre mayor energa se libere, mayor ser la afinidad electrnica.
1e2
2
5
1s22s22p6
1s 2s 2p
Cantidad de energa que se desprende o absorbe por la adicin de un electrn al
tomo neutro gaseoso de un elemento, para producir un in negativo.
X + e-
X-
Los tomos ms pequeos tienen la propiedad de captar ms fcilmente el electrn

mientras que a los ms grandes les resulta ms difcil.
La afinidad electrnica aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba.
70
AUMENTA
A
U
M
E
N
T
A
AFINIDAD ELECTRNICA
71
AUTOEVALUACIN
Escribe en el parntesis de la izquierda la letra que corresponda a la respuesta correcta

1.- (
) Orden a los elementos conocidos en su poca en grupos de tres y les llam a
estos arreglos triadas
a) Newlands
b) Mendeleiev
c) Dbereiner
d) Werner
2.- (
) Orden a los elementos de acuerdo con el aumento progresivo de su masa
atmica, dejando espacios y prediciendo propiedades para los elementos que an no se
descubran
a) Werner
b) Mendeleiev
c) Moseley
d) Cavendish
3.- (
) Se le atribuye el acomodo de los elementos en la tabla peridica larga que
actualmente conocemos
a) Werner
b) Moseley
c) Meyer
d) Mendeleiev
Escribe sobre la lnea, la respuesta correcta a cada una de los siguientes enunciados
El periodo largo que tiene ms elementos es el: ____________________________________
La configuracin electrnica externa de un elemento del grupo IIA es ___________________
Qu elementos llenan gradualmente sus orbitales nd? _____________________________
Bloque en que se conoce a los elementos como tierras raras _________________________
A los elementos que constituyen los bloques s y p se les conoce como __________________
72
Coloca dentro del parntesis de la izquierda, el nmero que corresponda a cada uno
de los siguientes elementos
(
) Bario
1. Metal de transicin
(
) Vanadio
2. Metal de transicin interna
(
) Azufre
3. Metaloide
(
) Nen
4. No metal
(
) Plutonio
5. Metal alcalino
(
) Rubidio
6. Metal alcalinotrreo
(
) Germanio
7. Gas noble
(
) Bromo
(
) Plata
(
) Berilio
Relaciona ambas columnas escribiendo en el parntesis de la izquierda el nmero que
corresponda a la respuesta correcta
1. (
) Se encuentran ubicados en los bloques s y p a) Halgenos
de la tabla peridica
2. (
) La carga de estos elementos en los
b) Fsforo
+
compuestos inicos es de 2
3. (
) Se encuentran ubicados en el grupo IA
c) Azufre
4. (
) Pertenece al grupo III A y es el nico
d) Gases nobles
elemento metlico del grupo
5. (
) Se caracteriza por su metaloide, ocupa el
e) Aluminio
segundo lugar en abundancia en la corteza terrestre
y se emplea principalmente en la fabricacin de
f) Metales Alcalinotrreos
chips para computadoras y en semiconductores
6. (
) Es un elemento muy reactivo que se inflama g) Elementos
espontneamente al contacto con el aire, se emplea
representativos
principalmente en la fabricacin de cerillos,
plaguicidas y es un elemento fundamental en las
h) Yodo
clulas animales y vegetales
7. (
) Elemento necesario para la combustin, se
combina con la mayora de los elementos y es
esencial para la vida
8. ( ) Los elementos de este grupo tienden a completar
su octeto por ganancia de un electrn
9. (
) Elemento del grupo VII A que presenta el
fenmeno de sublimacin
i) Boro
10. (
) Elementos que se caracterizan por tener
ocho electrones en su capa de valencia
73
En que grupo y periodo de la tabla peridica se encuentran los siguientes elementos?
Fe
S
Mo
Perodo
_______________
_______________
_______________
Grupo
______________
______________
______________
En las siguientes preguntas, contesta si aumenta o disminuye el valor

Cmo vara en un perodo de izquierda a derecha la electronegatividad? _______________
Cmo vara en un grupo de abajo hacia arriba la afinidad electrnica? _________________
Cmo vara en un periodo de derecha a izquierda el potencial de ionizacin?____________
Completa el siguiente ejercicio, anotando lo que se te pide para cada elemento
Nombre
Be
B
C
___________
___________
___________
Electrones de la capa externa

o de valencia
____________________
____________________
____________________
Nmero de grupo
_______________
_______________
_______________
74
De la siguiente configuracin electrnica 1s22s22p63s23p4, contesta lo que se te pide.

1. Cuntos niveles de energa tiene este tomo? __________________________________
2. En qu periodo se encuentra ubicado en la tabla peridica? _______________________
3. A qu grupo pertenece en la tabla peridica? ___________________________________
4. Cul es su nmero atmico? ________________________________________________
5. Su radio atmico es mayor o menor que el del Cl 17?_____________________________
75
3.4. Concepto de enlace qumico

El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a dos tomos o iones de carga
opuesta. Al unirse los tomos, la materia sufre una transformacin; de igual manera, si
rompemos esta unin estamos realizando un cambio en la estructura de la materia.
Por lo tanto en toda transformacin que sufre la materia existe formacin o ruptura de
enlaces qumicos.
Actualmente gracias a la ayuda de la Difraccin de Rayos X, se han estudiado las
molculas y se han podido determinar sus formas geomtricas, igualmente su estructura
tridimensional, as como la existencia de fuerzas de interaccin molecular, como los puentes
de hidrgeno y las fuerzas de Van der Waals.
CLASIFICACIN DE LOS ENLACES QUMICOS
Inico
Fuerzas
Intramoleculares
ENLACES
QUIMICOS
Covalente
Metlico
No Polar
Polar
Coordinado
Puente de hidrgeno
Fuerzas
intermoleculares
Fuerzas de Van der
Waals
Estabilidad de los tomos

En los enlaces, los electrones juegan un papel importante, pues para que se formen
debe haber ganancia, prdida o comparticin de electrones entre los tomos que se unen.
Cuando los tomos se aproximan entre s para formar molculas, se ejercen varias
fuerzas entre ellos. Estas fuerzas provocan atracciones y repulsiones entre dichos tomos, si
esta fuerza de atraccin prevalece se forma la molcula de una sustancia.
76
Regla del Octeto

En 1916, el fsico alemn Walter Kossel propuso tericamente que los tomos, al
combinarse, por cuestiones de estabilidad, buscan tener en su capa de valencia 8 electrones
para alcanzar la configuracin de gas noble, la cual termina en ns2 y np6 , que al sumar los
electrones nos dan 8, a excepcin del hidrgeno, que solo acepta dos. A esta teora se le
conoce como la Regla del Octeto.
Ejemplo:
F 1s2 2s2p5 +
e-
F- 1s2 2s2 p6
Ne10 1s2 2s2 2p6
Si se combina el litio, que necesita eliminar un electrn, con el flor que requiere un
electrn, ambos adquieren un la configuracin estable de gas noble; de esta forma se
obtiene el fluoruro de litio:
Li* + F
1s2 2s1
1s22s22p5
Li+ F1s2 1s22s22p6
En la molcula del agua, tanto el hidrgeno como el oxgeno adquieren su estabilidad

compartiendo los electrones de enlace.
Ejemplo:
..
H *. O *. H
..
electrones de enlace
Estructura de Lewis
Gilbert Lewis (estadounidense), estudiando la regla del octeto en 1923, lleg a la
conclusin de que no era necesario que existiera la transferencia de electrn para que un
tomo completara con 8 electrones su capa de valencia, ya que tambin poda lograrse
compartiendo los electrones de enlace.
El modelo de Lewis, representa al ncleo por el smbolo del elemento, alrededor de
este una serie de smbolos ya sea puntos (.), (*), (+), etc, que indican los electrones que se
encuentran en los subniveles ns y np de la capa de valencia, cuya cantidad coincide con el
77
nmero del grupo A, al cual pertenece el elemento en la tabla peridica. Los puntos en pares
representan electrones pareados los puntos solos son electrones no pareados.
Ejemplo:
El oxgeno se localiza en el grupo VI A y tiene 6 electrones en su capa externa.
..
.O.
..
O8 1s2 2s2p4
Estructura de Lewis
Capa de valencia
Mediante estructuras de Lewis, se puede representar la transferencia de electrones
de un tomo a otro al combinarse.
..
..
*
:Cl . + Ca + . Cl :
..
..
..
2 : Cl : + Ca2+
..
CaCl2
El modelo de LewIs funciona bien para los primeros 20 elementos, los restantes de
los grupos A de la tabla peridica, ya que en los elementos de transicin y transicin interna
los electrones de su capa de valencia se encuentran en los subniveles nd y nf
respectivamente.
3.4.1. Enlace inico

El enlace inico o electrovalente se origina por la transferencia de uno o ms
electrones de un tomo o grupo de tomos a otro. Cuando los tomos ganan o pierden
electrones. La prdida de electrones da como resultado la formacin de iones positivos y los
iones negativos son el resultado de la ganancia de electrones. Un enlace inico se debe a la
fuerza de atraccin entre los iones positivos y negativos, llamndose cationes a los iones
positivos, ya que son atrados hacia el ctodo y Aniones a los iones negativos porque se
desplazan hacia el nodo.
78
Ejemplo:
Li+
Catin
(Litio)
Cl-
Li+Cl-
Anin
(Cloruro)
Ca ** +
..
.S:
.
2+
Ca
Sal
(Cloruro de litio)
. . 2+ :S:
..
CaS
Sulfuro de calcio
Los compuestos inicos se forman al reaccionar tomos de elementos menos

electronegativos; por ejemplo: los del grupo IA, IIA, algunos elementos del IIIA, con
elementos ms electronegativos, como los de los grupos VIA y VIIA. Los compuestos inicos
son slidos a temperatura ambiente y adoptan una forma geomtrica regular y en solucin o
fundidos son buenos conductores de la electricidad.
Transferencia de electrones entre tomos metlicos y no metlicos

Casi los elementos conocidos como metales tienen pocos electrones (1,2 3) en su
ltimo nivel de energa y, por lo tanto, tienden a perderlos. Por el contrario, la mayora de los
No metales tienen muchos electrones en su ltimo nivel (5,6 7), por lo tanto tienden a ganar
electrones.
3.4.1. Enlace covalente polar, no polar y coordinado

Enlace Covalente es la unin entre 2 tomos que comparten pares de electrones de enlace.
El enlace covalente puede ser Polar, No Polar o Coordinado. La forma en que se
puede predecir la formacin de un enlace covalente no polar o polar es mediante la
diferencia de electronegatividades entre los 2 tomos que se unen; en el caso de la
covalencia coordinada uno de los 2 tomos aporta el par de electrones del enlace.
Son solubles en agua cuando tienen un marcado carcter polar, el cual a medida que
decrece se traduce en insolubilidad.
Enlace Covalente Polar
Cuando un elemento es ms electronegativo que otro, se forma una nube electrnica
que se desplaza hacia el elemento donde existe mayor electronegatividad. Originando cargas
parciales. Comparten pares de electrones entre los tomos que reaccionan y forman
compuestos.
La diferencia de electronegatividades es mayor que 0, pero menor que 1.7
79
Ejemplo:
El cido clorhdrico HCl, donde el hidrgeno comparte su nico electrn con el cloro y
este a su vez comparte uno de sus 7 electrones con el hidrgeno.
Cl 3.0
H 2.1
___
0.9
..
H . + . Cl :
..
H+ Cl-
La aparicin de cargas parciales (+ y -) en la formacin de un enlace covalente

origina la presencia en la molcula de un dipolo.
Enlace Covalente No Polar

Cuando la diferencia de electronegatividades es cero, la nube electrnica del enlace
est perfectamente distribuida alrededor de los 2 ncleos de los tomos que se unen, est
unin pueden ser tomos del mismo elemento, o bien, cuando se forman molculas
simtricas o cuando las electronegatividades de 2 diferentes elementos son iguales.
Ejemplo:
Una molcula de Flor F2
..
: F.
..
..
. F:
..
.. ..
:FF:
.. ..
FF
F2
FF
Una molcula de Metano CH4 se forma una molcula simtrica

H
*.
H . *C *. H
.*
H
H
|
HCH
|
H
80
Enlace Covalente Coordinado

Entre los tomos unidos se comparte un par de electrones, pero los 2 electrones del
enlace provienen de uno solo de los tomos. Hay una coordinacin entre los dos tomos
para que ambos puedan cumplir con la regla del octeto. Cuando en una molcula hay un
enlace covalente coordinado puede indicarse con el smbolo
que va dirigido del
tomo que aporta el par de electrones hacia el que los recibe.
Ejemplo:
cido Sulfrico (H 2SO4)
In hidronio
O
..
..
HOSOH
..
..
O
..
HO
|
TABLA PERIDICA DE ELECTRONEGATIVIDADES
81
3.4.3. Enlace metlico

El enlace metlico se debe al movimiento de los electrones de la capa de valencia en
una banda energtica formada por el traslapamiento de subniveles. Y consiste en iones
positivos rodeados de una nube mar de electrones deslocalizados.
Fuerzas intermoleculares
Existen tipos de fuerzas que, aunque no son verdaderos enlaces, interaccionan entre
una y otra molcula produciendo una fuerza de atraccin entre ellas conocidos como fuerzas
intermoleculares y son: Puente de Hidrgeno y la fuerzas de Van der Waals.
3.4.4. Fuerzas de Van Der Waals

Son fuerzas de naturaleza puramente electrostticas. Se producen como
consecuencia de la atraccin entre centros de carga elctrica opuesta, muy prximos entre
s. Y se definen como una atraccin bipolar temporal entre molculas con enlaces covalentes
explicado por la movilidad de los electrones.
Ejemplo: Este fenmeno se presenta en la licuacin o solidificacin de los gases
Los compuestos covalentes, las fuerzas de atraccin intermoleculares son dbiles,
excepto en algunos slidos macromoleculares, como el cuarzo (SiO2) y el diamante. Debido
a ello, los compuesto covalentes en general son lquidos o gases o bien slidos que subliman
con facilidad, con puntos de fusin y ebullicin relativamente bajos. Otra caracterstica
importante de su falta de conductividad elctrica.
3.4.5 Puente de hidrgeno

Se presenta en compuestos que contienen enlaces covalentes entre el hidrgeno y un
tomo muy electronegativo, como flor (H f), oxgeno (H O) o nitrgeno (H N),
originando una atraccin dipolo
dipolo muy fuerte.
Este tipo de enlace se presenta cuando el tomo de hidrgeno se encuentra
parcialmente positiva (+) de una molcula es atrada por un centro de carga parcial negativo
(-) de otra molcula.
82
Ejemplo: Puente de Hidrgeno entre la molcula de agua y ter.

-
C 2H5 O . . . . H
|
C2H5
O-
H+
3.5. Tipos de molculas. Las molculas se clasifican en polares y no polares

3.5.1. Polares. Es polar aquella molcula en la que la distribucin de las cargas elctricas
no es simtrica respecto a un centro. Las molculas polares se disuelven fcilmente en
disolventes polares y no lo hacen sin embargo en disolventes no polares. El disolvente polar
por excelencia es el agua, as que las sustancias polares son hidrosolubles o hidrfilas
3.5.2. No polares Una sustancia es no polar cuando sus molculas no se reordenan ante la
presencia de un campo elctrico.
83
AUTOEVALUACiN
Ordena los elementos de cada uno de los conjuntos siguientes en orden creciente de
electronegatividad
Elementos
Na,Al,P
N,S,Cl
C,O,N
Mg,S,F
Se,As,Br
Electronegatividad
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
__________
Marca con una X en el parntesis de la izquierda las parejas de elementos siguientes

que formen enlaces covalentes polares
1. (
2. (
3. (
) P Cl
) Br Br
) HF
4. (
5. (
) C Cl
) Hg Cl
Clasifica las molculas siguientes como polares o no polares

Molcula
H 2O
HCl
O2
H2S
N2
Polar
No Polar
______________
______________
______________
______________
______________
____________
____________
____________
____________
____________
Completa el siguiente cuadro escribiendo el tipo de enlace formado en cada pareja de

elementos
Elementos
Potasio y cloro
Carbono e hidrgeno
Cloro y cloro
Berilio y oxgeno
Hidrgeno y azufre
Tipo de enlace
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
84
Clasifica el enlace como inico o covalente, entre los elementos de los siguientes
compuestos
Compuesto
MgCl2
H2O
Br2
HF
Enlace inico
_____________
_____________
_____________
_______________
Enlace covalente
______________
______________
______________
________________
Relaciona ambas columnas escribiendo en el parntesis el nmero que corresponde a

la respuesta correcta
1. (
) Capacidad que tienen los tomos para
formar enlaces
2. (
) Tipo de enlace donde la atraccin es
electrosttica
3. (
) Fuerza que mantiene unidos a los tomos o
iones de carga opuesta en un compuesto
4. (
) Los tomos unidos por este enlace
comparten el par electrnico
5. (
) Este tipo de enlace supone el movimiento de
los electrones en niveles energticos traslapados
6. (
)Son los responsables de los enlaces
qumicos
7. (
)Tipo de enlace donde las molculas
presentan pequeos centros de carga opuesta
8. (
) Es el enlace donde uno de los dos tomos
aporta el par de electrones de unin
a) Covalente polar
b) Electrones
c) Puente de hidrgeno
d) Metlico
e) Protones
g) Covalente coordinado
h) Enlace qumico
i) Inico
j) Covalente
k) Van Der Waals
l) Valencia
9. (
)Enlace que se presenta en las molculas que
tienen enlaces H F, H O o H N
85
Subraya la respuesta correcta

1.- Cul de los siguientes iones no tiene estructura electrnica de gas noble?
a) Cl b) Mn2+
c) Se22.- Cul de los siguientes elementos tiene seis electrones de valencia?
d) As3-
a) S
b) Kr
c) N
3.- Cul de los siguientes elementos presenta mayor electronegatividad?
d) Si
a) H
b) Al
4.- Es un ejemplo de molcula polar
d) O
c) N
a) Br 2
b) CO2
c) HCl
5.- Molcula que presenta enlace por puente de hidrgeno
a) CH4
b) Kl
d) N2
c) CH3 CH2 OH
d) HBr
6.- Cul de los siguientes compuestos es inico?

a) H2O
b) F2
c) MgCl
7.- Es el enlace que resulta cuando se unen tomos de igual electronegatividad
a) Metlico
b) Inico
a) Metlico
b) Inico
a) Son insolubles
en agua
b) Conducir la
corriente elctrica
d) HCl
c) Covalente
d) Covalente Polar
Polar
8.- Enlace que se forma por la unin de un Metal del grupo IA con uno del grupo VIIA
c) Covalente
Polar
9.- Principal caracterstica de los compuestos inicos
d) Covalente Polar
c) Ser lquidos
d) Bajo
punto de fusin
Escribe dentro del parntesis de la izquierda una V si la afirmacin es verdadera o una

F si es falsa
1. (
) Al combinarse el sodio y el cloro forman enlaces covalentes
2. (
) La molcula del agua es polar
3. (
) Los electrones en la capa externa de un tomo se llaman electrones de valencia
4. (
) Cuando un tomo aporta el par de electrones, el enlace es covalente coordinado
5. (
) La electronegatividad del oxgeno es menor que la del carbono

86
UNIDAD No. 4
CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS
4.1 Frmula. Es la representacin de los elementos que forman un compuesto o molcula.
Funcin qumica. Es un conjunto de compuestos que tienen propiedades muy
parecidas en virtud a que sus molculas, contienen uno o ms tomos iguales.
Nomenclatura.
Para nombrar los compuestos qumicos inorgnicos se siguen las normas de la IUPAC
(unin internacional de qumica pura y aplicada). Se aceptan tres tipos de nomenclaturas
para los compuestos inorgnicos, la sistemtica, la nomenclatura de stock y la nomenclatura
tradicional.
Con la finalidad de facilitar la comprensin del lenguaje qumico de los compuestos
inorgnicos, se han clasificado en los siguientes grupos:
NO METAL
METAL
+
OXGENO
HIDRGENO
XIDO BASICO
HIDRURO
OXGENO
HIDRGENO
XIDO CIDO
HIDRCIDO
AGUA
AGUA
CIDO OXACIDO
HIDRXIDO
SAL OXISAL
SAL BINARIA
87
Clasificacin de los compuestos inorgnicos:

xidos
a) Metlicos o bsicos
b) No metlicos o cidos o anhdridos
Hidrxidos o bases o lcalis
Hidruros
cidos
a) Hidrcidos
b) Oxicidos
Sales
a) Binarias
Oxisales
La escritura de las frmulas y los nombres de cada uno de los compuestos dependen
de los nmeros de oxidacin de los elementos que los conforman y se explican a
continuacin.
NOMENCLATURA STOCK
En este tipo de nomenclatura, cuando el elemento que forma el compuesto tiene ms
de una valencia, sta se indica al final, en nmeros romanos escritos entre parntesis:
Fe(OH)2 Hidrxido de Fierro (II)
Fe(OH)3 Hidrxido de Fierro (III)
NOMENCLATURA TRADICIONAL
Para aquellos elementos que solamente presentan un estado de oxidacin , se
menciona el grupo al cual pertenece el compuesto seguido del nombre del elemento.
Ejemplos:
Na+ de sodio
Mg2+ de magnesio
Al3+ de aluminio
88
Los elementos que presentan dos estados de oxidacin se nombrarn de acuerdo a

lo siguiente:
Si la valencia numricamente es la menor se dar la terminacin oso
Si la valencia numricamente es la mayor llevar la terminacin ico
Fe2+
Ferroso
Pb2+ Plumboso
Fe3+ Frrico
Pb4+ Plmbico
Cu+ Cuproso
Au1+ Airoso
Cu2+
Cprico
Au3+ urico
Aquellos elementos con tres o ms estados de oxidacin posibles se nombrarn de

acuerdo al siguiente cuadro, considerando el valor numrico.
VALENCIAS
12
34
56
78
PREFIJO
HIPO
PER
TERMINACIN
OSO
OSO
ICO
ICO
NOMENCLATURA SISTEMTICA
sta se usa especficamente para los anhdridos, en los cuales se antepone a la
palabra xido el nmero de tomos de oxgeno usando las races mono- un tomo; di bi
dos tomos, tri tres tomos, tetra - cuatro, penta - cinco, hexa seis y hepta siete
tomos; y de igual forma para el elemento que constituye el anhdrido.
88
4.1.1. xidos Bsicos

En general los xidos son compuestos binarios formados por la combinacin de un
elemento y oxgeno. Hay dos clases de xidos que son los xidos bsicos y los xidos
cidos (anhdridos).
Los xidos bsicos son compuestos binarios formados por la combinacin de un
metal y el oxgeno. Su frmula general es:
M 2O X
Donde M es un metal y X nmero de oxidacin del metal (el 2 corresponde al nmero de
oxidacin del oxgeno).
LOS NMEROS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS SE INTERCAMBIAN ENTRE

ELLOS Y SE PONEN COMO SUBNDICES. (Si el nmero de oxidacin es par se
simplifica).
Los xidos metlicos se nombran de la siguiente forma: Se escribe la palabra xido,
seguida del nombre del metal que lo forma; y de acuerdo a la nomenclatura que se desea se
asigna la terminacin correspondiente.
Ejemplo:
Na2O
Nomenclatura
stock
(la ms frecuente)
xido de sodio
Ca2O2 = CaO
xido de calcio
Fe2O2 = FeO
xido de hierro (II)
xido ferroso
Fe2O3
xido de hierro (III)
xido frrico
Pb2O4 = PbO2 xido de plomo (IV)
Valencia
Frmula
Nomenclatura
tradicional
xido plmbico
89
Los perxidos se caracterizan por llevar el grupo PEROXO ( - O O -) tambin

representado O22-.
Los podemos considerar como xidos con ms oxgeno del que corresponde por el
nmero de oxidacin de este elemento.
Valencia
Frmula
Nomenclatura
H2O2
Perxido de hidrgeno = Agua oxigenada
Na2O2
Perxido de sodio
Ca2O4 = CaO2
Perxido de calcio
Ba2O4 = BaO2
Perxido de bario
4.1.2. xidos cidos o anhdridos

Los xidos cidos o anhdridos son compuestos binarios formados por un no metal
y oxgeno. Su frmula general es:
N2OX
Donde N es un no metal y la X la valencia del no metal (el 2 corresponde a la valencia
del oxgeno).
90
LOS NUMEROS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS SE INTERCAMBIAN ENTRE

ELLOS Y SE PONEN COMO SUBNDICES. (Si el numero de oxidacin es par se
simplifica).
De igual forma que con los xidos metlicos se escribe la palabra xido o anhdrido segn
se trate de la nomenclatura stock o tradicional seguida del nombre del no metal con la
terminacin que le corresponda.
Valencia
Frmula
Cl2O
Nomenclatura
stock
xido de cloro (I)
Nomenclatura
tradicional
Anhdrido
hipocloroso)
Nomenclatura
sistemtica
Monxido de
dicloro
SO
xido de azufre (II) Anhdrido

hiposulfuroso
Monxido de
azufre
I 2O 3
xido de Yodo (III) Anhdrido

yodoso
Trixido de
diyodo
SeO2
xido de selenio Anhdrido

(IV)
selenioso
Dixido de
selenio
Br2O5
xido
(V)
de
bromo Anhdrido
brmico
Pentaxido de
dibromo
S2O3
xido
(VI)
de
azufre Anhdrido
sulfrico
Trixido de
azufre
I 2O 7
xido
(VII)
de
Yodo Anhdrido
perydico
Heptaxido de
diyodo
91
AUTOEVALUACIN
Coloca los nombres para cada compuesto:
No.
Frmula
oxidacin
2
NO
Frmula
Nomenclatura
tradicional
xido nitroso
NO2
xido ntrico
N2O3
Anhdrido nitroso
N2O5
Anhdrido ntrico
Nomenclatura
stock
Nomenclatura
Stock
Nomenclatura
tradicional
Nomenclatura
sistemtica
Cl2O
I 2O 7
As2O5
CaO
Fe2O3
PbO2
Al2O3
N2O5
Au20
TeO2
92
4.1.4. Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios formados por un metal e hidrgeno. Su
frmula general es:
MHX
Donde M es un metal y la X el nmero de oxidacin del metal.
EL HIDRGENO SIEMPRE TIENE NMERO DE OXIDACIN 1Para nombrar a estos compuestos se escribe la palabra hidruro, seguida del nombre
del metal con la terminacin correspondiente de acuerdo a la nomenclatura de que se trate.
Valencia Frmula
N. stock
N. tradicional
(la
ms
frecuente)
Hidruro de sodio Hidruro sdico
N. sistemtica
NaH
Monohidruro de
sodio
FeH2
Hidruro de Fierro Hidruro ferroso

(II)
Dihidruro
ferroso
FeH3
Hidruro de Fierro Hidruro frrico

(III)
Trihidruro frrico
SnH4
Hidruro de estao Hidruro

(IV)
estnnico
Tetrahidruro
estannico
93
AUTOEVALUACIN
Completa la siguiente tabla
Frmula
Nomenclatura
sistemtica
Nomenclatura
stock
Nomenclatura
tradicional
AuH3
LiH
Hidruro de plomo (II)
Hidruro de plata
Trihidruro de arsnico
N2O3
NO
Pentaxido de
dinitrgeno
Trixido de azufre
xido ferroso
Hidruro niqulico
PbO2
xido de bromo (V)
Hidruro de calcio
94
4.1.3. Bases o Hidrxidos

Las bases o hidrxidos son compuestos formados por un metal y el grupo hidroxilo
u oxhidrilo (OH-). Su frmula general es:
M(OH)X
Donde M es un metal y la X el nmero de oxidacin del metal
EL GRUPO -OH SIEMPRE TIENE nmero de oxidacin - 1
Este grupo de compuestos se forman por la combinacin de un xido metlico con
agua. Su reaccin general es:
M2Ox + H2O
Valencia
Frmula
NaOH
Nomenclatura
stock
(la ms
frecuente)
Hidrxido de
sodio
M (OH)x
Nomenclatura
tradicional
Nomenclatura
sistemtica
Hidrxido de
sodio
Ca(OH)2
Hidrxido de
calcio
Dihidrxido de
calcio
Ni (OH)2
Hidrxido de
nquel (II)
Hidrxido
niqueloso
Dihidrxido de
nquel
Al(OH)3
Hidrxido de
aluminio
Hidrxido
alumnico
Trihidrxido de
aluminio
Pb(OH)4
Hidrxido de
plomo (IV)
Hidrxido
plmbico
Tetrahidrxido
de plomo
95
AUTOEVALUACIN
Frmula
Fe(OH)3
N. sistemtica
N. stock
N. tradicional
Au(OH)
Cr(OH)2
Hidrxido de talio (I)
Hidrxido
mercurio (II)
de
Dihidrxido de cadmio
Hidrxido
estannoso
K(OH)
Hidrxido
estnnico
xido de plomo (II)
Anhdrido
carbnico
xido de platino (IV)
NiH3
xido ferroso
Ag(OH)
96
4.1.5. Hidrcidos
Los hidrcidos son compuestos binarios formados por un no metal e hidrgeno. Los
no metales que forman estos cidos son los siguientes:
Fluor, cloro, bromo, yodo (todos ellos funcionan con nmero de oxidacin 1
Azufre, selenio, teluro (funcionan con nmero de oxidacin 2
Su frmula general es:
HxN
Donde N es el no metal y la X el nmero de oxidacin del no metal. (El hidrgeno
funciona con nmero de oxidacin 1
Hay no metales como el nitrgeno, fsforo, arsnico antimonio, carbono, silicio y boro
queforman compuestos con el hidrgeno y que reciben nombres especiales.
Nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio y el boro funcionan con nmero de oxidacin 3
mientras que el carbono y el silicio lo hacen con nmero de oxidacin 4.
Nmero de
oxidacin
Frmula
Nomenclatura
tradicional
(la ms usada)
Nomenclatura
sistemtica
NH3
Amoniaco
Trihidruro de nitrgeno
AUTOEVALUACIN
Nmero
de
oxidacin
1
Frmula
HF
Nomenclatura
tradicional
(cuando est en
disolucin)
cido fluorhdrico
HCl
cido clorhdrico
Cloruro de hidrgeno
HBr
HI
H2S
cido sulfhdrico
Sulfuro de hidrgeno
Nomenclatura
tradicional
(cuando est en
estado puro)
Fluoruro de hidrgeno
Seleniuro de hidrgeno
97
4.1.6. Oxicidos
Los oxicidos son compuestos ternarios formados por un no metal, oxgeno e
hidrgeno. Se obtienen a partir del xido cido o anhdrido correspondiente sumndole
una molcula de agua (H2O).
Su reaccin general es:
H2O + N2Ox
HaNbOc
Donde H es el hidrgeno, N el no metal y O el oxgeno
Nmero de
oxidacin
2
Frmula
SO + H2O = H2SO2
Nomenclatura
tradicional
cido hiposulfuroso
Cl2O3 + H2O = H2Cl2O4 = HClO2
cido cloroso
S2O + H2O = H2SO3
cido sulfuroso
cido clrico
SO3 + H2O = H2SO4
cido sulfrico
cido perclrico
El nitrgeno slo forma cidos oxcidos con los nmeros de oxidacin 3 y 5.
98
AUTOEVALUACIN
Nmero de
oxidacin
Frmula
Nomenclatura
tradicional
cido nitroso
cido ntrico
Acido perclrico
Acido cloroso
Acido Brmico
Acido hipoyodoso
4.1.7. Sales Binarias

Las sales binarias se obtienen sustituyendo los hidrgenos del hidrcido
correspondiente por un metal.
Se nombran el no metal terminado en uro seguido del nombre del metal. Si el metal
tiene ms de un estado de oxidacin se indica al final, en nmeros romanos escrito entre
parntesis.
El nmero de hidrgenos que se le quitan al cido se le pone como subndice al metal.
Su frmula general es:
MxNy
Donde X corresponde al nmero de iones metlicos que forman el compuesto.
Donde Y corresponde al nmero de iones no metlicos.
99
AUTOEVALUACIN
Hidrcido
Frmula
Nomenclatura
tradicional
CaF2
Nomenclatura
stock
(la ms comn)
Fluoruro de calcio
HF
HCl
FeCl2
Cloruro de hierro (III)
Cloruro frrico
HBr
Bromuro de cadmio
HI
Yoduro de cromo (II)
H2S
Pt2S4 = PtS2
H2Se
Al2Se3
100
4.1.8. Oxisales
Las oxisales son compuestos ternarios formados por un metal, un no metal y
oxgeno.
Se obtienen a partir de los cidos oxcidos sustituyendo los hidrgenos de stos por
un metal. Su frmula general es:
MX(A)Y ;
Donde M es el metal, x corresponde al nmero de iones metlicos, A es el anin
derivado del cido y corresponde al nmero de iones.
Prefijos y sufijos utilizados

en los cidos
HIPO-OSO
-OSO
-ICO
PER-ICO
Prefijos y sufijos utilizados

en las sales
HIPO-ITO
-ITO
-ATO
PER-ATO
cido de
partida
HClO
Nombre del cido
Sal
Nombre de la sal
cido hipocloroso
Ca(ClO)2
Hipoclorito de calcio
HClO2
cido cloroso
Ca(ClO2)2
Clorito de calcio
HClO3
cido clrico
Sn(ClO3)4
Clorato de estao (IV)
HClO4
cido perclrico
Li(ClO4)
Perclorato de litio
H2SO2
cido hiposulfuroso
Hiposulfito de calcio
H2SO3
cido sulfuroso
H2SO4
cido sulfrico
Ca2(SO2)2 =
Ca(SO2)
Pb2(SO3)4 =
Pb(SO3)2
Al2(SO4)3
Sulfito de plomo (IV)

Sulfato de aluminio
101
AUTOEVALUACIN
Frmula
Nomenclatura
stock
Cloruro de estao (IV)
Nomenclatura
tradicional
Cloruro de sodio
Yoduro de plata
Bromuro de cobalto (III)
Sulfuro de plomo (IV)
Seleniuro de cobre (II)
Teluro de mercurio (I)
Frmula
Nombre
Clorato de potasio
Hipobromito de calcio
Bromato de estao (IV)
Perclorato de mercurio (II)
Sulfato de calcio
Hiposelenito de cobre (II)
Telurito de cobre (I)
Carbonato de sodio
Silicato de potasio
102
AUTOEVALUACIN
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
1. xido de bario
2. xido de sodio
3. Anhdrido sulfuroso
4. xido de plata
5. xido de aluminio
6. xido de nquel (III)
7. xido de cloro (VII)
8. xido nitroso
9. Anhdrido nitroso
10. Hidruro de litio
11. Cloruro de cobalto (III)
12. Hidruro de plata
13. cido bromhdrico
14. cido sulfhdrico
15. Amoniaco
16. cido clorhdrico
17. Perxido de bario
18. Hidruro de calcio
19. Perxido de sodio
20. xido de estroncio
21. cido clorhdrico
22. Cloruro de sodio
23. Fluoruro de calcio
24. Yoduro de plomo (II)
25. Bromuro potsico
26. Sulfuro de bario
27. Tricloruro de arsnico
28. Perxido de litio
29. Sulfuro de hierro (II)
103
30. cido ntrico

31. cido carbnico
32. cido perclrico
33. cido fosfrico
34. cido sulfhdrico
35. cido sulfrico
36. cido hipoyodoso
37. Hidruro de magnesio
38. Hidrxido de calcio
39. Hidrxido de hierro (III)
40. cido nitroso
41. Hidrxido de aluminio
42. Bromuro de cobalto (II)
43. Hidrxido de potasio
44. Sulfato de calcio
45. Cloruro de cobalto (III)
Escribe el nombre a los siguientes compuestos

1. BaO
2. Na2O
3. SO2
4. CaO
5. Ag2O
6. NiO
7. Cl2O7
8. LiH
9. CaO
10. AgH
11. HBr
12. H2S
13. NH3
14. HCl
104
15. BaO
16. CaH2
17. Na2O2
18. Cs2O
19. . PbI2
20. KBr
21. BaS
22. AlCl3
23. Al2S3
24. Li2O
25. FeS
26. HNO3
27. H2CO3
28. HClO4
29. H3PO4
30. HIO
31. H2S
32. MgH2
33. H2SiO3
34. Ca(OH)2
35. Fe(OH)3
36. HNO2
37. Al(OH)3
38. KOH
39. CaSO4
40. Al2(SiO3)3
41. CoCl2
42. LiNO2
43. Na2CO3
44. Ca3(PO4)2
45. KHCO3
4.2. Estequiometra
105
Es la rama de la qumica que se encarga del estudio de las cantidades de reactivos y

productos (en masa, moles, nmero de molculas y volumen) en una reaccin qumica.
Antes de pasar a ver las reacciones qumicas analizaremos diferentes clculos y
unidades que podemos obtener a partir de la frmula de un compuesto.
4.2.1 Determinacin de pesos moleculares
El peso molecular de un compuesto es igual a la suma de los pesos atmicos de los
elementos que forman una molcula y se expresa en uma.
Ejemplos:
O2 peso atmico del oxgeno 16 uma
El subndice 2 indica que son dos tomos de oxgeno, los que forman una molcula
Peso molecular de O2 = 32 uma
H2O peso atmico de hidrgeno 1 uma
Peso atmico del oxgeno 16 uma
El peso atmico del hidrgeno debe multiplicarse por 2 (subndice) y se le suma el peso
atmico del oxgeno
Peso molecular del H2O =18 uma
CO2
peso atmico del carbono 12 uma

Peso atmico del oxgeno 16 uma
Al peso molecular del carbono (12 uma) se le suman dos veces (subndice 2) el peso
atmico de oxgeno (2 X 16 = 32).
Peso molecular del CO2 = 44 uma
Calcula el peso molecular de los siguientes compuestos;
H2SO4
Na3AsO3
Fe (NO3)3
Para este ltimo compuesto recuerda que el subndice fuera del parntesis afecta a
los elementos que se encuentran dentro de l, por lo que el subndice de afuera multiplica a
todos los de adentro:
Peso atmico
As tenemos 1 tomo de Fe ___________ x 1 = ______
3 tomos de N
___________ x 3 = ______
9 tomos de O
___________ x 9 = ______
Peso molecular: ____________
Au2 (SO3)3 sulfito de oro (III)
106
_____ tomos de oro

_____ tomos de azufre
_____ tomos de oxgeno
Peso atmico
_______ X ______ = ______
_______ X ______ = ______
_______ X ______ = ______
Peso molecular: ______________
Pb3 (PO4)4 fosfato de plomo (IV)

_____ tomos de plomo
_____ tomos de fsforo
_____ tomos de oxgeno
Peso atmico
_______ X ______ = ______
______ X ______ = ______
_______ X ______ = ______
Peso molecular: ______________
4.2.2. Nmero de Avogadro y concepto de mol

Examinemos las unidades qumicas:
tomo gramo
Es el peso atmico de un elemento expresado en gramos
Por ejemplo
tomo gramo de oxgeno (peso atmico 16 umas) =16 gramos
tomo gramo de sodio (peso atmico 23 umas) = 23 gramos
tomo gramo de carbono (peso atmico 12 umas) = 12 gramos
Calcula los tomos gramos de los siguientes elementos:
Azufre
Oro
Mercurio
Arsnico
Estao
Peso atmico
tomo gramo
___________ uma
___________ uma
___________ uma
___________ uma
___________ uma
___________ gramos
___________ gramos
___________ gramos
___________ gramos
___________ gramos
Molcula gramo
Es el peso molecular de un compuesto expresado en gramos
Por ejemplo
107
Molcula gramo de NaCl
(peso atmico de Na =23) +

(peso atmico de Cl =35.45) =
Molcula gramo de NaCl = 58.45 gramos
Molcula gramo de K3PO4 (peso atmico de K=39) +

(peso atmico de P=31) +
(peso atmico de O=16) =
Molcula gramo de K3PO4 = 212 gramos
Calcula la molcula gramo de:
NaNO3
CaCO3
HClO4
Mol
Es una unidad de cantidad de partculas.
El nmero de partculas que constituyen una MOL se conoce como NMERO DE
AVOGADRO y tiene un valor de 6.023 X 1023
Una Mol de tomos de carbono es el nmero de tomos de carbono contenidos en un tomo
gramo de carbono o sea 12 gramos y es igual a 6.023 X 1023 tomos de carbono.
Una Mol de molculas de HCl es el nmero de molculas contenidas en una molcula gramo
de HCl o sea n 36.45 gramos y es igual a 6.023 X 1023 molculas de HCl.
Un Mol de H2O contiene 6.023 X 1023 molculas de H2O y pesa 18 gramos
Un Mol de CO2 contiene 6.023 X 1023 molculas de CO2 y pesa 44 gramos
Un Mol de azufre contiene 6.023 X 1023 tomos de azufre y pesa 32 gramos
108
Clculos con unidades qumicas

1.- S se quiere saber el nmero de moles de un compuesto en determinados gramos, se
resuelve mediante el uso de una regla de tres.
Ejemplo
Cul es el nmero de moles contenidos en 100 gramos de CO2?
1 mol de CO2 peso 44 gramos
X mol de CO2 pesa 100 gramos
Nmero de moles = 1 mol de CO2 x 100 gramos de CO2 = 2.27 mol de CO2
44 gramos de CO2
2.- Para conocer la masa en gramos contenida en un nmero determinado de moles, se
plantea una regla de tres.
Ejemplo
Cul es la masa en gramos contenida en 0.8 moles de Na2CO3?
Peso molecular de Na2CO3 =106 uma
1 mol = 106 gramos
0.8 mol = X gramos
Masa en gramos =106gramos X 0.8 mol =84.8 gramos de Na2CO3
1 mol de Na2CO3
3.- Para conocer el nmero de tomos o molculas contenidos en determinada cantidad de

sustancia, se resuelve mediante el planteamiento de:
Ejemplo
Cuntas molculas estn contenidas en 0.18 mol de NaOH?
1 mol de NaOH contiene......................... 6.023 X 1023 molculas
0.18 mol de NaOH contendrn................x molculas de NaOH
Nmero de molculas de NaOH = (6.023 X 1023 molculas)(0.18 mol)
1 mol de NaOH
Nmero de molculas de NaOH = 1.084 X 1023 molculas de NaOH
109
Si la cantidad de sustancia est en gramos, se proceder primero a sacar el nmero de

moles y posteriormente el nmero de partculas.
Ejemplo
Cuntas molculas estn contenidas en 10 gramos de NaOH?
Peso molecular de NaOH=40 umas
40 gramos de NaOH = 1 mol de NaOH
10 gramos de NaOH = X mol de NaOH
moles de NaOH = (10 gramos de NaOH) ( 1 mol de NaOH) =0.25 mol de NaOH
40 gramos de NaOH
1 mol de NaOH contiene 6.023 X 1023 molculas
0.25 mol de NaOH contendrn
X molculas de NaOH
No. de molculas =(6.023 X 1023 molculas)(0.25 moles de NaOH)
1 mol de NaOH
No. de molculas = 1.506 X 1023 molculas de NaOH
4.- Para saber cuntos moles, nmero de partculas o gramos, se plantea as:
Ejemplo
Cuntos moles estn contenidos en 9.03 X 1023 molculas de SO2?
1 mol de SO2 contiene 6.023 X 1023 molculas de SO2
X moles de SO2 contienes 9.03 X 1023 molculas de SO2
Nmero de moles = 9.03 X 1023 molculas x 1 mol de SO2
2.3 X 1023 molculas
Nmero de moles = 1.499 moles de SO2
Si el dato se quiere en gramos, entonces:
Peso molecular de SO2 =64 uma
1 mol de SO2 = 64 gramos de SO2
1.499 mol
= X gramos de SO2
Gramos de SO2 = (64 gramos de SO2 )(1.499 mol de SO2) = 95.936 gramos de SO2
1 mol de SO2
110
Resuelve los siguientes ejercicios usando unidades qumicas

a) Calcula el nmero de moles contenida en:
400 gramos de Ca(OH)2
50 gramos de H2SO4
150 gramos de NaNO3
b) Calcula el nmero de molculas a partir de los resultados anteriores
c) Cual es la masa en gramos de 1.5 moles de:
NaClO
CCl4
AgNO3
111
4.2.3. Tipos de reacciones qumicas

Sabemos que en la naturaleza ocurren dos tipos de cambios o fenmenos; los fsicos
donde la materia solo cambia de aspecto y los qumicos donde las sustancias se transforman
en otras. A estos cambios qumicos los conocemos tambin como reacciones qumicas.
Para su estudio las reacciones qumicas se representan mediante una ecuacin
qumica, donde las sustancias iniciales o reaccionantes se escriben a la izquierda y a la
derecha se escriben los productos de la reaccin, estas sustancias se separan mediante una
flecha que indica adems el sentido de la reaccin.
Reactivos
productos
Cuando tenemos varios reaccionantes o productos, se separan por un signo +, as;

S + O2
SO2
CaCO3
CaO + CO2
Zn + HCl
ZnCl2 + H2
Las reacciones qumicas se clasifican en:

A)
B)
C)
D)
Reacciones de sntesis
Reacciones de anlisis o descomposicin
Reacciones de sustitucin o desplazamiento simple
Reacciones de doble sustitucin o doble desplazamiento
Reacciones de sntesis
Consiste en la unin de dos o ms sustancias sencillas para formar una ms compleja.

De manera general quedar expresada por la ecuacin qumica
A+ B
C + D
Ejemplo
MgO +
H2O
Mg(OH)2
112
Reacciones de anlisis o descomposicin
Una sustancia compleja se divide en dos o ms sustancias sencillas mediante la aplicacin

de energa. Esta reaccin se puede representar de manera general as:
Energa
AB
A + B
Ejemplo
CaCO3
CaO + CO2
con la aplicacin de calor
Reacciones de sustitucin o desplazamiento simple
Los tomos de un elemento desplazan en un compuesto a los tomos de otro

elemento.La forma general de representarla sera:
A + BC
AC
+ B
Ejemplo
Fe
HgS
FeS + Hg
113
Reacciones de doble sustitucin o doble desplazamiento
Consisten en el intercambio entre los iones presentes en una reaccin qumica, la forma
de representarla es:
A+B- +
C+D-
A+D- + C+B
Ejemplo
AgNO3 + NaCl
AgCl + NaNO3
114
AUTOEVALUACIN
Indica el tipo de cada reaccin
1.-
H2 + Cl2
2.-
CaCO3
3.-
2HBr + Cl2
4.-
2HCl
CaO + CO2
2HCl
+ O2
SO2
HgS
FeS
5.-
Fe
6.-
2H2
O2
2H2O
7.- NaOH
HCl
NaCl
8.-
CO2
H2CO3
9.10.11.-
H2O
2KClO3
2Na
+ S
Ca + I2
12.- 2KOH + H2SO4
2KCl
Br2
Hg
H2O
+ 3 O2
Na2S
CaI2
2H2O
K2SO4
115
4.2.4. Balanceo de ecuaciones qumicas por tanteo

Para que una ecuacin qumica est correctamente escrita debe cumplir La Ley de la
Conservacin de la Masa de Lavoisier, es decir el nmero de tomos en los reaccionantes
debe ser igual en los productos; a esto se le conoce que la ecuacin est balanceada.
Uno de los mtodos para balancear ecuaciones qumicas sencillas es por tanteo.
Este mtodo consiste en ensayar diferentes coeficientes (siempre el mas pequeo
posible) que se coloca a la izquierda de la frmula y afecta a todo el compuesto.
Nota: Los subndices de las frmulas no pueden ser alterados.
Ejemplo
Mg + HCl
MgCl2 + H2
Nos damos cuenta que hay un tomo de Mg como reaccionante, mismo que aparece
como producto, pero hay un tomo de Hidrgeno y uno de Cloro como reaccionantes y como
productos aparecen dos tomos de cada elemento, por lo cual para balancearlos requerimos
un coeficiente de dos al HCl, quedando la ecuacin qumica balanceada.
Ejemplo
Mg + 2 HCl
MgCl2 + H2
Ejemplo
Al + O2
Al2O3
Notamos que los tomos de aluminio y oxgeno estn sin balancear en la ecuacin y
observamos que el oxgeno aparece en pareja en el primer trmino de la ecuacin, mientras
que en el segundo trmino aparecen tres tomos, por lo cual es necesario llevar este ltimo a
pares; lo que se logra con un coeficiente de dos para el compuesto Al2O3.
Al + O2
2 Al2O3
116
Con esto notars que en el segundo trmino de la ecuacin tenemos un total de cuatro
tomos de aluminio que podemos balancear al poner un coeficiente de cuatro al aluminio
que aparece en el primer trmino de la ecuacin.
4 Al + O2
2 Al2O3
Finalmente el nmero de tomos de oxgeno en el segundo trmino de la ecuacin es

de seis y los balanceamos poniendo un coeficiente de tres en el oxgeno que aparece en el
primer trmino de la ecuacin.
4 Al + 3 O2
2 Al2O3
Para comprobar que la ecuacin qued balanceada contaremos los tomos

participantes como reaccionantes y productos:
REACTIVOS
ELEMENTO
PRODUCTOS
Al
2(2)= 4
3(2)= 6
2(3)= 6
117
AUTOEVALUACIN
Balancea por tanteo las siguientes reacciones

1) Al (NO3)3 + H2SO4
2) Na2SO4 + BaCl2
3) ZnS + O2
6) KClO3
4) KOH + H2SO4
5) CaCO3
7) NaOH + H2SO4
HNO3 + Al2(SO4)3
BaSO4 + NaCl
ZnO + SO2
H2O + K2SO4
CaO + CO2
KCl + O2
Na2SO4 + H2O
118
BIBLIOGRAFA
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Colegio de Bachilleres de Edo. de Morelos; Apuntes de Qumica I; 2001.
119
DIRECTORIO
DR. FERNANDO DE JESS BILBAO MARCOS

RECTOR
DR. JESS ALEJANDRO VERA JIMENEZ

SECRETARIO GENERAL
DR. JAVIER SIQUEIROS ALATORRE

SECRETARIO ACADMICO
ING. GUILLERMO RAL CARBAJAL PREZ

DIRECTOR DE EDUCACIN MEDIA SUPERIOR
PSIC. IRMA ISAURA MEDINA VALDS

RESPONSABLE DE REA
Por una Humanidad Culta

Universidad Autnoma del Estado de Morelos

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Preparatoria Vespertina No. 2

IQ. Ma. Lourdes Fernndez Cruz

QI. Elsa Susana Garca Guilln

QI. Laura Prez Abarca

IQ. Rodolfo F. Garca Cordero

MI. Edaly Alarcn Hernndez

M.C. Silvia C. Jimnez Thomas

Profra. Crispina Emma Reyes Ortiz

Q. F.B. Margarita Elisa Caldern Gonzlez

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2.4. Teora cuntica

2.5 Nmeros cunticos

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3.1 Antecedentes a la tabla peridica

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4.1 Frmula, funcin qumica y nomenclatura de:

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Por ello, valoramos, desde nuestra experiencia como catedrticos de Qumica, la

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1.1.1. Concepto de Qumica

Antiguo. Desde la aparicin del hombre hasta el ao 300 D.C.

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1.1.2. Ramas de la Qumica

Se encarga del estudio de

Estudia los compuestos

Tiene como fin la

Estudia fundamentalmente los

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1.3. Concepto de energa

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1.4.1 Propiedades Generales. Tambin llamadas extensivas, la presenta toda la materia,

1.4.2 Propiedades especficas o intensivas, se utilizan para describir la materia o

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1.6. Clasificacin de la materia

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