Enlace Químico

DETERMINAR EL ENLACE QUIMICO DE ALGUNAS SUSTANCIAS
ORGANICAS E INORGANICAS POR CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
E. L. Calderon1 y C. Rodriguez2
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica - Universidad Nacional de Piura
1y 2
RESUMEN
El presente proyecto muestra una serie de pruebas para la medicin de los diferentes
voltajes de algunas sustancias orgnicas e inorgnicas.
La conductividad elctrica de un medio es la capacidad que tiene el medio para conducir
la corriente elctrica. El agua pura, prcticamente no conduce la corriente elctrica, pero
el agua potable debido a la cantidad de sales disueltas si conduce la corriente. Como las
sales del agua potable estn formadas por iones cargados positiva y negativamente, son
los que conducen la corriente, la cantidad conducida depender del nmero de iones
presentes y de su movilidad. Como se demuestra en este proyecto las sustancias
inorgnicas son las que producen un alto voltaje.
Palabras Claves: conductividad elctrica, iones, sustancias inorgnicas
ABSTRACT
This project shows a series of tests to measure different voltages of some organic
and inorganic substances.
The electrical conductivity of a medium is the ability of the means to conduct
electrical current. Pure water, practically does not conduct electricity, potable
water but due to the amount of dissolved salts if the current leads. As drinking
water salts are formed by positively and negatively charged ions, are leading the
current, the driven amount depends on the number of ions present and their
mobility. As demonstrated in these projects are inorganic substances that produce a
high voltage.
Keywords: electrical conductivity, ions, inorganic substances
INTRODUCCIN
El presente proyecto realiza una serie de
conducen la electricidad a toda su
pruebas para medir la conductividad
intensidad.
elctrica
compuestos
Pero, el acido actico o vinagre comn
inorgnicos y orgnicos en solucin y asi
(CH3-COOH) al disolverse en agua
determinar el tipo de enlace qumico con
produce
que estn formados.
conducir la electricidad, pero solo
La
de
diferentes
conductividad
elctrica
es
una
iones
los
cuales
pueden
levemente.
variable que se controla en muchos

sectores, desde la industria qumica a la
DETERMINAR
agricultura. Esta variable depende de la
QUIMICO
cantidad de sales disueltas presentes en
SUSTANCIAS
un lquido.
INORGANICAS
Con los instrumentos convencionales, la
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
medida de la conductividad elctrica se
MARCO TEORICO
obtiene aplicando un voltaje entre dos
Conductividad Elctrica:
electrodos y midiendo la resistencia de la
La conductividad elctrica se define
solucin.
Las
soluciones
con
como
EL
DE
la
ENLACE
ALGUNAS
ORGANICAS
E
POR
capacidad
de
una
conductividad alta producen corrientes
sustancia de conducir la corriente
ms altas.
elctrica.
Como sabemos ningn solvente puro
Existen muchas unidades de expresin
conduce la corriente elctrica, y ningn
de la conductividad, aunque las
soluto
ms utilizadas son:
puro
conduce
la
corriente
elctrica, a menos que este en estado
dS/m (deciSiemens por metro)
lquido.
mohms/cm (miliohm por centmetro)
Pero
una
solucin
puede
conducir la corriente. Para que esto
La
unidad
de
medicin
utilizada
suceda, la solucin debe estar formada
comnmente es l: Siemens/cm
por un soluto electrolito (es decir,
(S/cm), con una magnitud de 10-6,
compuestos formado por enlaces inicos
es
decir
microSiemens/cm
y en algunos casos
(S/cm), o
en 10-3, es decir,
sales inicas
orgnicos) y por un solvente polar como
miliSiemens (mS/cm).
el agua, lo cual forma una solucin
La conductividad en medios lquidos
electroltica.
(Disolucin) est relacionada con la
Las soluciones de NaCl (sal comn) o
presencia de sales en solucin, cuya
CuSO4
disociacin genera iones positivos y
(sulfato
cprico)
en
agua
negativos capaces de transportar la
energa si se somete la solucin a una

fuente de energa elctrica.
Conductividad del agua
Estos conductores inicos se denominan
Muestra
electrolitos o conductores electrolticos.
Agua pura:
El flujo de electricidad a travs de un
Agua destilada:
conductor es debido a un transporte de
Agua de
montaa:
Agua para uso
domstico:
Mx. para agua
potable:
Agua de mar:
electrones, segn la forma de llevarse a

cabo este transporte, los conductores
elctricos pueden ser de dos tipos:
conductores metlicos (como oro, plata,
aluminio y cobre)
Conductividad
elctrica
0.00 S/cm
0.5 S/cm
1.0 S/cm
500 a 800 S/cm
0055 S/cm
52 S/cm
o electrnicos y
conductores inicos o electrolticos.
Las determinaciones de la conductividad

reciben el nombre de determinaciones
Conductores Inicos:
A este tipo pertenecen las disoluciones
acuosas inicas. En ellas la conduccin
de electricidad al aplicar una fuente de
conductomtricas
tienen
muchas
aplicaciones como, por ejemplo:
En la electrlisis, ya que el consumo
energa se debe al movimiento de los
de energa elctrica en este proceso
iones
depende en gran medida de ella.
en
disolucin,
los
cuales
transfieren los electrones a la superficie
En los estudios de laboratorio para
de los electrodos para completar el paso
determinar el contenido de sal de
de corriente.
varias
soluciones
durante
la
evaporacin del agua (por ejemplo

La Conductividad Elctrica (CE) de
en el agua de calderas o en la
una Disolucin:
produccin de leche condensada).
Se puede definirse como la capacidad de
En el estudio de los cidos, puesto que
sta para transmitir la corriente elctrica,
pueden ser determinadas por mediciones
de la conductividad.
depender,
adems
del
voltaje
aplicado, del tipo, nmero, carga y
Para determinar las solubilidades de
movilidad de los iones presentes y de la
electrlitos escasamente solubles y para
viscosidad del medio en el que stos han
hallar concentraciones de electrlitos en
de moverse.
soluciones por titulacin.
En nuestro proyecto este medio es el
Para las soluciones acuosas, el valor de
agua pura con conductividad elctrica
la
cero.
proporcional a la concentracin de
conductividad
es
directamente
slidos disueltos (sales inicas), por lo

tanto,
cuanto
concentracin,
mayor
sea
mayor
c : es la concentracin en
dicha
ser
equivalentes
la
por
litro
(Normalidad).
conductividad.
Segn la ley de Ohm, cuando se
Conductividad
mantiene una diferencia de potencial (E),
conductividad generada por cada meq/l
entre dos puntos de un conductor, por
existente en disolucin de una especie
ste circula una corriente elctrica
dada.
directamente proporcional al voltaje
La conductividad de una solucin es
aplicado
igual a la suma de las conductividades
(E)
proporcional
e
la
inversamente
resistencia
del
conductor (R).
Equivalente:
es la
de cada tipo de in presente.

Para
una
sola
sal
disuelta,
la
conductividad equivalente se puede

I = E/R
expresar como:
En disoluciones acuosas, la resistencia

es
directamente
distancia
entre
proporcional
electrodos
L = l+ + l-
la
donde :
(l)
l+
inversamente proporcional a su rea (A):

R = r l /A
es
la
conductividad
equivalente del catin

l-
Donde:
es
la
conductividad
equivalente la del anin.
r : es la resistividad especfica, con

unidades Wcm,
Tericamente sera muy simple predecir
(1/r): conductividad especfica (k), con

unidades W-1cm-1
ohm/cm
la Conductividad Elctrica de una

solucin conociendo su composicin
inica, ya que l+ y l- son constantes que
La conductividad especfica de una
dependen del tipo de in en cuestin.
solucin de electrolitos, depende de la
Para mezclas, L debera ser igual a la
concentracin de las especies inicas
suma de todas las conductividades
presentes.
equivalentes de cationes y aniones, pero
Kohlrausch, defini la conductividad
la conductividad equivalente de sales o
equivalente (L) como:
iones disminuye con el aumento de
L = k/c* = k(1000/c)
concentracin.
Donde:
Este
c* : es la concentracin en
relacionado con las fuerzas interinicas
equivalentes por cm3
fenmeno
est
directamente
presentes en la solucin. Un catin
siempre tendr ms aniones en sus
Enlace Qumico
alrededores
le
Es la unin de dos o ms tomos con un
corresponderan por pura distribucin de
solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de
probabilidades; esta atmsfera inica
parecerse al gas noble ms cercano.
tiende a frenar la movilidad del in.
Para la mayora de los elementos se trata
Adems se comprueba que el descenso
de completar ocho electrones en su
de la conductividad equivalente con la
ltimo nivel.
concentracin es mucho ms definido
Enlaces
cuando la carga de los iones es mayor.
intramoleculares, que mantienen a los
Esta es la razn por la cual las aguas de
tomos unidos en las molculas.
que
los
que
qumicos
son
fuerzas
riego salobres, donde el componente

aninico principal son los sulfatos
Electrones de Valencia:
unidos a calcio y/o magnesio (todos
En la mayora de los tomos, muchos de
ellos iones divalentes), presentan CE
los electrones son atrados con tal fuerza
mucho ms bajas de lo esperado en
por sus propios ncleos que no pueden
comparacin de la cantidad de sales
interaccionar de forma apreciable con
totales disueltas.
otros ncleos.
Para
soluciones
la
Slo los electrones que ocupan los
atmsfera inica empieza a debilitarse,
niveles de energa ms alejados del
y a dilucin infinita las fuerzas
ncleo
interinicas
interaccionar con dos o ms ncleos.
no
ms
diluidas,
influyen sobre
la
de
un
tomo
pueden
movilidad de los iones, alcanzando la
La unin consiste en que uno o ms
conductividad equivalente su mximo
electrones de valencia de algunos de los
valor:
tomos se
L = l+ + l-
introduce en la esfera
electrnica del otro.
Donde:
El nmero de electrones de valencia de
L: la conductividad equivalente
un tomo es igual al nmero de su familia
del electrolito a dilucin
o grupo en la tabla peridica.
infinita; l+: la conductividad
Por ejemplo tenemos:
equivalente
electrn de valencia = 1
dilucin
infinita debida al catin
elementos de los grupos IA
l-: la conductividad equivalente
electrones de valencia =
para los
2 para los
a dilucin infinita debida al
elementos de los grupos IIA, etc
anin.
Todos los tomos de los gases nobles

(nen, argn, criptn, xenn y radn)
tienen ocho electrones de valencia,
quedando fuertemente unidos y dando
excepto el helio, que tiene dos.
lugar a un compuesto inico.
Los elementos de las familias (grupos)
A estas fuerzas elctricas las llamamos
cercanas a los gases nobles tienden a
enlaces inicos.
reaccionar
Ejemplo:
para
adquirir
la
configuracin de ocho electrones de
La sal comn se forma cuando los
valencia de los gases nobles.
tomos del gas cloro se ponen en
Esta configuracin electrnica de los
contacto con los tomos del metal sodio.
gases nobles les comunica inactividad
Na (Z= 11)
1s2 2s2 2p6 3s1
qumica y una gran estabilidad.
Cl (Z = 17)
1s1 2s2 2p6 3s2 3p5
El sodio le cede un electrn al cloro y

Tipos de Enlace
Las
as ambos tienen la configuracin de gas
propiedades
dependen
en
de
gran
las
sustancias
medida
de
la
noble.
Na + 1s2 2s2 2p6
naturaleza de los enlaces que unen sus
Cl - 1s1 2s2 2p6 3s2 3p6
tomos.
Cuando se transfieren electrones de un
Existen tres tipos principales de enlaces
elemento metlico a uno no metlico,
qumicos:
existe una atraccin electrovalente entre
1. Enlace inico
el catin y el anin lo cual produce un
2. Enlace covalente y
compuesto de tipo inico y cuya
3. Enlace metlico.
estructura generalmente es cristalina,

como es el caso del sodio y la el cloro
Enlace Inico
que por sus distribuciones electrnicas
Este enlace se produce cuando tomos
buscan una mayor estabilidad formando
de elementos metlicos (especialmente
una sal donde cada in de cloro est
los situados en los grupos I A, IIA) se
rodeado por seis cationes de sodio y
encuentran con tomos no metlicos
cada sodio rodeado por seis aniones de
(elementos de los grupos VIA y VIIA).
cloro.
En este caso los tomos del metal ceden
Mediante
electrones a los tomos del no metal,
electrn al cloro de cada sodio adquiere
transformndose en iones positivos y
la distribucin del nen:
negativos, respectivamente.
una
transferencia
de
un
Na+ [Ne]
Al formarse iones de carga opuesta stos
Mediante la transferencia de un electrn
se atraen por fuerzas elctricas intensas,
del sodio, el cloro adquiere la

distribucin del argn :
Cl- [Ar]
de Cl2. los cambios de entalpa para
La reaccin entre el sodio slido y el

cloro
gaseoso
es
espontnea,
la
transferencia de electrones entre el metal

y el no metal est asociada a un calor de
formacin del NaCl (s) y presenta las
etapas de cambio del sodio de slido a
estos 2 procesos son:

Na(s) Na(g)
0
H f = 107.3 KJ/mol
Cl2(g) Cl(g)
0
H f = 121.7 KJ/mol
gas con un cambio de 92 KJ por la
Ambos procesos son endotrmicos
energa necesaria para el cambio de
necesitndose energa para generar
estado , luego en el proceso existe un
tomos de sodio y cloro.
paso de molculas de cloro a tomos de

cloro y para romper dicho enlace se
requieren
3. Se quita un electrn del sodio gas

para formar Na+(g)
121 KJ ; la ionizacin del
4. Se agrega ese electrn al Cl(g) para
sodio al pasar de sodio gaseoso a ion
formar el Cl-(g). los cambios de
sodio gaseoso Na+ requiere de 496 KJ
entalpa para ese proceso son iguales
( energa de ionizacin) y la adicin de
a la primera energa de ionizacin
un electrn al cloro gaseoso requiere de
del Na: I1 = 486.3 KJ/mol y a la
-349 KJ (afinidad electrnica).
afinidad electrnica del cloro E(Cl)
La combinacin final de los iones tiene
= -351.2 KJ/mol. Los cambios de
un cambio de -771 KJ.
entalpa para estos 2 procesos son:
Balanceando termoqumicamente este
Na(g) Na+(g) + e-
proceso para la formacin del cloruro de

sodio tenemos:
H = I1(Na) = 486,3 KJ/mol
Existen 2 mtodos distintos: el mtodo
Cl2(g) Cl(g)
directo, el mtodo indirecto.
H = E(Cl) = 351.2 KJ/mol
Mtodo directo:
5. Se combina los iones Na+(g) y Cl-(g)
Na(s) + Cl2(g) NaCl(s)
para formar NaCl(s). puesto que este
H f = -411.15 KJ/mol
proceso no es sino el inverso de la
Mtodo Indirecto: Consta de 5 pasos
energa de la red de cristal que es la
1. Se generan tomos gaseosos de
cantidad que se desea determinar.
sodio
Na(g)
vaporizando
sodio
metlico.
2. Se forman tomos gaseosos de cloro
rompiendo el enlace de la molcula
Na+(g) + Cl-(g) NaCl(s)

0
H f = -H=?
La suma de los 5 pasos nos da el
mayor es el punto de fusin y la dureza
NaCl(s) a partir de Na(s) y Cl2(g)
del slido formado.
aplicando la ley de Hess se sabe que la

suma de los cambios de entalpa para
estos 5 pasos es igual a la del mtodo
Conductividad del enlace inico
directo.
Ningn
0
solvente
puro
conduce
la
corriente elctrica. Y ningn soluto puro
H f (NaCl) = H f Na(g)
conduce la corriente elctrica, a menos
+ H f Cl(g) + I1(Na) + E(Cl)
que este en solucin. Pero una solucin
- H Red del cristal
puede conducir la corriente. Para que
-411.15 KJ = 107.3KJ+121.7KJ+486.3KJ
esto suceda, la solucin debe estar
351.2KJ
formada por un soluto electrolito (es
- H Red del cristal
decir, compuestos formado por enlaces
Por lo tanto la energa de red del cristal
inicos no orgnicos) y por un solvente
de NaCl(s) es de H = 787.3 KJ/mol
polar como el agua, lo cual forma una

solucin electroltica.
H f = -787,3 KJ/mol
Las soluciones de NaCl (sal comn) o
Este ciclo tambin se conoce como la
CuSO4
energa de red cristalina y generalmente
conducen la electricidad a toda su
entre mas alta sea la energa de red
intensidad. Pero, el acido actico o
mayor es el punto de fusin y dureza del
vinagre
slido formado. Asimismo al aumentar la
disolverse en agua produce iones los
carga de los iones manteniendo el mismo
cuales pueden conducir la electricidad,
tamao la energa de red del cristal se
pero solo levemente.
incrementa
se
Las sustancias inicas conducen la
muestra en la tabla adjunta al comparar
electricidad cuando estn en estado
la energa del LiCl(s) y el MgCl2(s) se
lquido o en disoluciones acuosas, pero
observa que el MgCl2(s) tiene valores
no en estado cristalino, porque los iones
mas altos de fusin y dureza.
individuales son demasiado grandes para
Este ciclo de cambios se denomina
moverse libremente a travs del cristal.
por
ejemplo
como
(sulfato
cprico)
comn
en
agua
(CH3-COOH)
al
Borh-Haber y se aplican en la Ley de

Hess, la energa del NaCl(s) corresponde
ENLACE COVALENTE
a 771 KJ y se conoce como la energa
Los enlaces covalentes son las fuerzas
de la red cristalina y por norma general
que mantienen unidos entre s los
entre ms alta sea la energa de la red
tomos no metlicos (los elementos
situados a la derecha en la tabla

peridica.
C, O, F, Cl,).
Estos tomos tienen muchos electrones
en su nivel ms externo (electrones
de valencia) y tienen tendencia a
ganar
electrones
ms
que
cederlos, para adquirir la estabilidad

de la estructura electrnica de gas
noble.
Por tanto, los tomos no metlicos no
pueden cederse electrones entre s
para formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al
compartir un par de electrones entre
los dos tomos, uno procedente de
cada tomo.
El par de electrones compartido es
comn a los dos tomos y los
mantiene unidos, de manera que
ambos
adquieren
la
estructura
electrnica de gas noble.

Ejemplo:
El
gas
cloro
est
formado
por
molculas, Cl2, en las que dos

tomos de cloro se hallan unidos
por un enlace covalente.
Cl (Z = 17) 1s1 2s2 2p6 3s2 3p5
El cloro tiene siete electrones de
valencia.
Cuando no existe suficiente diferencia de

electronegatividad para que exista
transferencia electrnica, resultan
dos tomos compartiendo uno o
ms pares de electrones y forman
una
molcula
con
energa
de
atraccin dbil en resultado poseen

bajos puntos de fusin y ebullicin
en comparacin con los inicos.
Los enlaces pueden ser simples, dobles y
triples, segn la forma de compartir
uno, dos o tres electrones.
H3C - CH3
enlace simple carbon -
carbono
H2C = CH2
carbono
enlace doble carbono-
HC CH
enlace triple carbono-
carbono
LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS.
Son formulas electrnicas propuestas
por Gilbert Newton Lewis en 1916
para los enlaces covalentes, se
presenta en forma de puntos el
nmeros de electrones de valencia o
sea los electrones qumicamente
importantes, y en especial para los
elementos del grupo A que tratan de
tener la configuracin de gas noble,
como el ejemplo del cloro donde se
predice la formacin de un enlace
covalente, en el oxigeno y azufre
dos
enlaces
covalente,
en
el
nitrgeno y fsforo se predicen tres

enlaces covalentes y en el carbono
Tipos de enlaces covalentes.

a) Enlace Covalente No Polar:
Los enlaces covalentes no polares se
forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin
En un enlace covalente no polar tal
como el de la molcula de hidrgeno,
H2, el par electrnico es igualmente
compartido entre los dos ncleos de
hidrgeno.
cuatro enlaces covalentes.

Debido al gran nmero de puntos esta
representacin no es muy til en los
elementos de transicin. Para las
formulas
de
Lewis
todos
los
elementos de un mismo grupo
Ambos tomos de hidrgeno tienen la
tienen
configuracin
misma electronegatividad (tendencia de
electrnica de los niveles ms
un tomo a atraer los electrones hacia s
externos.
en un enlace qumico), es decir que los
la
misma
Estas estructuras de Lewis tiene como
electrones compartidos estn igualmente
inconveniente que solo muestra los
atrados
electrones de valencia y adems, no
hidrgeno y por tanto pasan iguales
permite
tiempos cerca de cada ncleo.
mostrar
las
formas
por
ambos
ncleos
de
tridimensionales de las molculas
En este enlace covalente no polar, la
de iones poliatmicos.
densidad electrnica es simtrica con

respecto a un plano perpendicular a la
lnea entre los dos ncleos. Esto es
electronegatividad,
cierto
electrnico compartido mucho ms
para
todas
las
molculas
atrae
el
par
diatmicas homonucleares, tales como
fuertemente que H.
H2, O2, N2, F2 y Cl2, porque los dos
La
tomos
densidad electrnica est distorsionada
idnticos
tienen
distribucin
Por lo que podemos decir: los enlaces
electronegativo
covalentes
desplazamiento de densidad electrnica
las molculas
del
F.
tomo
la
en
todas
direccin
de
electronegatividades idnticas.
en
la
asimtrica
Este
ms
pequeo
diatmicas homonucleares deben ser no
deja a H algo positivo.
polares.
El HF se considera una molcula

diatmica
b) Enlace covalente polar

El
enlace
covalente
heteronuclear,
ya
que
contiene dos clases de tomo.

polar
es
intermedio en su carcter entre un

enlace covalente y un enlace inico.
Los tomos enlazados de esta forma
tienen carga elctrica neutra.
c) Enlace de coordinacin
Los enlaces covalentes polares se
Se
denomina
enlace
covalente
dativo
al enlace
forman con tomos distintos con gran
coordinado
diferencia
qumico que se forma cuando dos
de
electronegatividades.
tomos
La molcula es elctricamente neutra,
electrones, procediendo estos dos
pero no existe simetra entre las cargas
electrones de uno de los dos tomos.
elctricas originando la polaridad, un
Este tipo de enlace se presenta
extremo
cuando
se
caracteriza
electropositivo
por
el
ser
otro
comparten
un tomo
un
par
de
no metlico
comparte un par de electrones con
electronegativo.
otros tomos. Para que se presente
Por ejemplo:
este tipo de enlace, se requiere que
El enlace H-F tiene algn grado de
el tomo electropositivo tenga un
polaridad ya que H y F no son tomos
par de electrones libres en un orbital
idnticos y
exterior y el tomo electronegativo
por lo tanto no atraen
igualmente a los electrones.
tenga capacidad para recibir ese par
La electronegatividad del hidrgeno es
de electrones en su ltima capa de
2,1 y la del flor es de 4,0, claramente
valencia.
el
tomo
con
su
mayor
Este enlace es comn en los xidos
cayendo en desuso a medida que los
no
qumicos se pliegan a la teora de
metlicos
en
los
iones
complejos de los metales ligeros, as
orbitales moleculares..
como el H2SO4, NH3, SO2. Es

tambin el responsable de ciertos
Conductividad
iones como el ion amonio (NH4+),
covalente
donde el nitrgeno cede los dos
La falta de conductividad en estas
electrones
para
que
sustancias se puede explicar porque
hidrgeno
(que
previamente
el
cuarto
se
los
electrones
del
de
enlace
enlace
estn
habra ionizado) se una a l, de tal
fuertemente localizados atrados por
manera que los enlaces de los cuatro
los dos ncleos de los tomos
hidrgenos son iguales.
enlazados. La misma explicacin se
Es tambin importante en el ion
puede dar para las disoluciones de
hidronio (H3O+) donde el oxgeno
estas sustancias en disolventes del
cede el par de electrones. Este
tipo
ltimo resulta interesante por dos
encuentran
razones: el oxigeno tendra otros dos
individuales
electrones para formar otro enlace
movindose en la disolucin.
(Algo que no hace porque la
Dada la elevada energa necesaria
molcula
muy
para romper un enlace covalente, es
inestable) y adems este ion es el
de esperar un elevado punto de
resultado de la disociacin de los
fusin cuando los tomos unidos
iones H+, lo que supone que el
extiendan sus enlaces en las tres
hidronio es el ion responsable del
direcciones del espacio como sucede
pH.
en el diamante; no obstante, cuando
El enlace covalente coordinado,
el nmero de enlaces es limitado
algunas
como
como sucede en la mayor parte de
enlace dativo, es un tipo de enlace
las sustancias (oxgeno, hidrgeno,
covalente, en el que los electrones de
amonaco,
enlace se originan slo en uno de los
covalentes, al quedar saturados los
tomos, el donante de pares de
tomos enlazados en la molcula, la
electrones, o base de Lewis, pero
interaccin entre molculas que se
son compartidos aproximadamente
tratar ms adelante, ser dbil, lo
por igual en la formacin del enlace
que justifica que con frecuencia estas
covalente.
sustancias se encuentren en estado
H4O+
veces
Este
resultara
nombrado
concepto
est
del
benceno,
donde
las
sin
etc.)
se
molculas
carga
con
neta
enlaces
gaseoso a temperatura y presin
electronegatividad
que
poseen
los
ordinarias y que sus puntos de fusin
metales, los electrones de valencia son
y ebullicin sean bajos.
extrados de sus orbitales y tienen la

capacidad de moverse libremente a
ENLACE METLICO
travs del compuesto metlico, lo que
En un enlace metlico, los electrones de
otorga a ste las propiedades elctricas y
enlace estn deslocalizados en una
trmicas.
estructura de tomos. En contraste, en
El enlace metlico es caracterstico de
los compuestos inicos, la ubicacin de
los elementos metlicos, es un enlace
los electrones enlazantes y sus cargas es
fuerte, primario, que se forma entre
esttica. Debido a la deslocalizacin o el
elementos de la misma especie. Los
libre movimiento de los electrones, se
tomos, al estar tan cercanos uno de
tienen las propiedades metlicas de
otro, interaccionan los ncleos junto con
conductividad, ductilidad y dureza.
sus nubes electrnicas empaquetndose

en las tres dimensiones, por lo que
quedan rodeados de tales nubes. Estos
electrones libres son los responsables
que los metales presenten una elevada
conductividad elctrica y trmica, ya que
Enlace metlico en el Cobre.
estos se pueden mover con facilidad si

se ponen en contacto con una fuente
Un enlace metlico es un enlace qumico
elctrica.
Presentan
brillo
son
que mantiene unidos los tomos (unin
maleables.
entre cationes y los electrones de
Los elementos con un enlace metlico
valencia) de los metales entre s. Estos
estn compartiendo un gran nmero de
tomos se agrupan de forma muy
electrones de valencia, formando un mar
cercana unos a otros, lo que produce
de electrones rodeando un enrejado
estructuras muy compactas. Se trata de
gigante de cationes. Los metales tienen
redes tridimensionales que adquieren la
puntos de fusin ms altos por lo que se
estructura tpica de empaquetamiento
deduce que hay enlaces ms fuertes
compacto de esferas. En este tipo de
entre los distintos tomos.
estructura cada tomo metlico est
La vinculacin metlica es no polar,
rodeado por otros doce tomos (seis en
apenas hay (para los metales elementales
el mismo plano, tres por encima y tres
puros) o muy poca (para las aleaciones)
por debajo). Adems, debido a la baja
diferencia de electronegatividad entre
los
tomos
que
participan
en
la
Equipos De Laboratorio
interaccin de la vinculacin, y los
Balanza analtica
electrones implicados en lo que es la
Voltmetro
interaccin a travs de la estructura
Equipo para determinar la
cristalina del metal. El enlace metlico
Conductividad Elctrica.
explica muchas caractersticas fsicas de

metales, tales como fuerza, maleabilidad,
ductilidad, conduccin del calor y de la
electricidad, y lustre. La vinculacin
metlica es la atraccin electrosttica
entre los tomos del metal o los iones y
electrones deslocalizados. Esta es la
razn por la cual se explica un
deslizamiento de capas, dando por
resultado su caracterstica maleabilidad y
ductilidad.
Los tomos del metal tienen por lo
menos un electrn de valencia, no
comparten estos electrones con los
tomos vecinos, ni pierden electrones
para formar los iones. En lugar los
niveles de energa externos de los
tomos del metal se traslapan. Son como
enlaces covalentes.
DESCRIPCION
DEL AREA
DE
El estudio se encuentra centrado en la

ciudad de Piura, especficamente el
de
Matraces aforados de 100 ml de

capacidad.
Matraces Erlenmeyer de 100, 250
ml de capacidad.
Vasos de precipitacin de 100 y 200
ml.
Pipetas de 5 y 10 ml.
Propipetas.
Picetas.
Reactivos
Agua destilada
ESTUDIO
Laboratorio
Material de Laboratorio
Investigacin
del
Departamento de Ingeniera Qumica,

ubicado en la Urbanizacin Miraflores
de Castilla.
MATERIALES Y METODOS
EQUIPOS Y MATERIALES
Acido clorhdrico
Acido sulfrico
LiF (fluoruro de litio)
KF (fluoruro de potasio
NaF (fluoruro de sodio)
RbF (fluoruro de rubidio)
CsF: (fluoruro de cesio)
LiCl: (cloruro de litio)
NaCl: (cloruro de sodio)
Na2SO4: (sulfato de sodio)
K2SO4:(sulfato de potasio)
Ca2SO4:(sulfato de magnesio)
CALCULOS:
BaSO4: (sulfato de bario)
TABLA 01. SUSTANCIAS INICAS

LiF
PROTOCOLO DE METODOS DE
NaF
ANALISIS
KF
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
RbF
1. Se dispuso de un aparato el cul
CsF
medir la conductividad elctrica.
LiBr
2. Se
dispone
de
un
vaso
de
precipitado muy limpio, al cual se le

agrega 100 ml de agua destilada y
luego se le introducen los electrodos
NaBr
KBr
RbBr
CsBr
para comprobar su conductividad y
Mg
F2
CaF2
al
como
SrF2
resultado que el agua destilada no
BaF2
observar
se
obtiene
0.259
4g
0.420
0g
0.580
0g
1.044
6g
1.519
0g
0.868
5g
1.029
0g
1.189
0g
1.653
7g
2.128
1g
0.3115
g
0.390
0g
0.628
1g
0.876
7g
Voltaje
150 V
LiCl
199 V
NaCl
220 V
KCl
--
RbCl
--
CsCl
210 V
LiI
215 V
NaI
221 V
KI
--
RbI
--
CsI
--
MgCl2
--
CaCl2
--
SrCl2
--
BaCl2
Voltaje
220 V
0.423
9g
0.584
5g
0.744
5g
1.209
2g
1.683
5g
1.338
4g
1.499
0g
1.659
0g
2.123
7g
2.598
0g
0.476
0g
0.554
5g
0.792
6g
1.042
3g
218 V
215 V
--208 V
212 V
215 V
---215 V
-220 V
posee conductividad elctrica.

3. En otro vaso de precipitado se
agrega una solucin de cloruro de
TABLA 02. SALES

Voltaje
sodio 0.1 Normal, luego se observa
Na2SO4
K2SO4
0.7100 g
0.8700 g
196 V
198 V
su conductividad, notndose que la
MgSO4
0.6015 g
152 V
Ca2SO4
0.6800 g
190 V
BaSO4
1.6667 g
178 V
ZnSO4
--
--
NiSO4
0.7745 g
--
bombilla ilumina y produce una alta

intensidad.
4. La misma metodologa se ha seguido
para todas las sales inorgnicas
Nota: Los voltajes que figuran en el
muestreadas..
cuadro son reales.
5. En otro vaso de precipitado se

agrega una solucin de acido actico
TABLA 03. ACIDOS FUERTES
0.1 Normal, luego se observa su

conductividad, notndose que la
bombilla
ilumina
dbilmente
produce una baja intensidad.

6. La misma metodologa se ha seguido
para todas las sustancias orgnicas
que se han muestreado.
Voltaje
HCl: (concentracin 12 N: al 37%; = 1.19)
228 V
= 1.49)
212 V
HBr: (concentracin al 47% ;

HI:
HClO3:
HNO3: (concentracin 15 N: al 65%; = 1.4)

H2SO4: (concentracin 18 N: al 98%; = 1.84)
194V
226V
Nota: Los voltajes que figuran en el
De la tabla N1: Sustancias inicas
cuadro son reales medidos con el
formadas por elementos del grupo IA y
voltmetro. La preparacin de estas
el Cloro (grupo VIIA)
soluciones cidas al 0.1N estn en las
El cloro frente a los elementos del grupo
hojas que te proporcion.
IA nos demuestra que la disociacin

inica del Rb> Li > Na > K debido a
TABLA 04: BASES FUERTES
que las conductividades electricas
Voltaje
fueron:
1. LiOH
226 V
RbCl = 222 V, LiCl = 220 V, NaCl =
2. NaOH
222 V
218 V, KCl = 215 V
BASES
3. KOH
Nota: En el laboratorio experimental de
4. RbOH
5.
CsOH
qumica no se dispona de RbCl y CsCl
6. Ca(OH)2
216 V
7. Sr(OH)2
8. Ba(OH)2
220 V
210 V
el Bromo ( grupo VIIA)

El Bromo frente a los elementos del
TABLA 05: COMPUESTOS
grupo IA nos demuestra que la
ORGANICOS
CH3COOH
CH3COONH4
CH3CH2OH
C 6 H6
NH4CONH4
H 2 C 2O 4
0.6 mL
0.7865 mL
0.58 mL
1.44 mL
0.3018 g
0.2560g
Voltaje
35 V
165 V
0V
0V
0V
0V
disociacin inica del K > Na > Li

debido a que las conductividades
elctricas fueron:
LiCl = 210 V , NaBr = 215 V, KBr =
221 V
RESULTADOS Y DISCUSION
qumica no se dispona de RbBr y CsBr.
el Flor (grupo VIIA)
El flor frente a los elementos del grupo
el Yodo (grupo VIIA)
IA nos demuestra que la disociacin
El yodo frente a los elementos del
inica del K > Na > Li debido a que las
grupo IA nos demuestra que la
conductividades elctricas fueron:
KF = 216 V, NaF = 180 V y LiF = 150
elctricas fueron:
LiI = 208 V , NaI = 212 V, KI = 215 V
qumica no se dispona de RbF y CsF

qumica no se dispona de RbI y CsI.
4. En la agricultura: conociendo en
De la tabla N2 : Sustancias inicas
forma prctica la forma del enlace
formadas por elementos del grupo IIA y
qumico
el Cloro ( grupo VIIA)
fertilizantes, que son sales inicas en
El cloro frente a los elementos del
muchos casos se evitara perder agua
grupo IIA nos demuestra que la
en las plantas debido a una alta
presin osmtica.
de
sustancia
como
los
5. Se evitara efectos txicos y
elctricas fueron:
desequilibrios nutricionales en las
BaCl = 220 V, CaCl = 215 V, MgCl =
plantas debido a la predominancia de
212 V
ciertos iones.

qumica no se dispona de RbI y CsI.
RECOMENDACIONES:
CONCLUSIONES
1. El trabajo puede mejorarse si es que
1. Este trabajo nos permite comprobar

como actan las sustancias al ponerse
en contacto con un solvente
especficamente el agua.
dispone de mejores equipos como un

voltmetro de mejor sensibilidad.
2. En el laboratorio no se dispona de
muchos reactivos importantes con
2. La culminacin de este proyecto es

positivo porque nos permiti verificar
los cuales el trabajo pudo ser mas

completo.
que en efecto las sales inorgnicas,
3. Para cosas de investigacin en
como por ejemplo KCl, NaCl, CaF2
Qumica se debe disponer de un
poseen
Laboratorio
una
alta
conductividad
elctrica.
3. Los compuestos orgnicos en su
mayora no poseen conductividad
elctrica con algunas excepciones
como cido actico (CH3COOH) y
algunas sales orgnicas como el acetal
de amonio (CH3COONH4).
estos trabajos.
especficamente para
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
6. Encarta.
Interactiva
1. Atkins
QUIMICA.
1981.
FISICO
Tercera
Edicin.
Addison wesley.
2002.
Encarta.
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Castellan.
1987.
Prentice
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Fisicoqumica
1993.
Microsoft.
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7. Gilbert
2. Brown-Lemay-Bursten.
Enciclopedia
Segunda Edicin.
QUIMICA La Ciencia Central.

Quinta Edicin.
8. Raymond
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3. Jacques
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Enciclopdico
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9. Umland Bellama. 2000. Qumica

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4. Kenneth W. Whitten- Kenneth D.

Gaily- Raymond E. Davis. 1992.
Qumica General. McGraw-Hill.
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5. Keith
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Laidler -
Meiser.1999.
H.
Fisicoqumica.
Compaa
Editorial
S.A.
DE
Reimpresin.
John
C.V.
Continental,
Segunda
International
Editores. Tercera Edicin.
Thomson

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DETERMINAR EL ENLACE QUIMICO DE ALGUNAS SUSTANCIAS

ORGANICAS E INORGANICAS POR CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

El presente proyecto realiza una serie de

conducen la electricidad a toda su

pruebas para medir la conductividad

Pero, el acido actico o vinagre comn

inorgnicos y orgnicos en solucin y asi

(CH3-COOH) al disolverse en agua

determinar el tipo de enlace qumico con

que estn formados.

conducir la electricidad, pero solo

variable que se controla en muchos

agricultura. Esta variable depende de la

cantidad de sales disueltas presentes en

Con los instrumentos convencionales, la

medida de la conductividad elctrica se

obtiene aplicando un voltaje entre dos

electrodos y midiendo la resistencia de la

La conductividad elctrica se define

conductividad alta producen corrientes

sustancia de conducir la corriente

Como sabemos ningn solvente puro

Existen muchas unidades de expresin

conduce la corriente elctrica, y ningn

de la conductividad, aunque las

elctrica, a menos que este en estado

dS/m (deciSiemens por metro)

mohms/cm (miliohm por centmetro)

conducir la corriente. Para que esto

suceda, la solucin debe estar formada

por un soluto electrolito (es decir,

(S/cm), con una magnitud de 10-6,

compuestos formado por enlaces inicos

orgnicos) y por un solvente polar como

el agua, lo cual forma una solucin

La conductividad en medios lquidos

(Disolucin) est relacionada con la

Las soluciones de NaCl (sal comn) o

presencia de sales en solucin, cuya

disociacin genera iones positivos y

negativos capaces de transportar la

energa si se somete la solucin a una

Conductividad del agua

Estos conductores inicos se denominan

electrolitos o conductores electrolticos.

El flujo de electricidad a travs de un

conductor es debido a un transporte de

electrones, segn la forma de llevarse a

conductores inicos o electrolticos.

Las determinaciones de la conductividad

aplicaciones como, por ejemplo:

En la electrlisis, ya que el consumo

energa se debe al movimiento de los

de energa elctrica en este proceso

depende en gran medida de ella.

transfieren los electrones a la superficie

En los estudios de laboratorio para

de los electrodos para completar el paso

determinar el contenido de sal de

evaporacin del agua (por ejemplo

produccin de leche condensada).

Se puede definirse como la capacidad de

En el estudio de los cidos, puesto que

sta para transmitir la corriente elctrica,