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UNIDAD GUASAVE

DETERMINACION DE SÓLIDOS EN
TODAS LAS FORMAS
PRACTICA I

Manejo y Calidad del Agua

INTEGRANTES: • Maria Del Rosário Vejar Rubio


• Valeria Valenzuela Jiménez
• Marco Fabricio Hernández Acosta
• Maria Elena Rangel Ventura
• Isela Elizabeth Rangel Ventura

PROFRA: Nancy Herrera

Lunes, 11 de enero de 2010.


INTRODUCCION

El agua es uno de los recursos naturales más fundamentales para el desarrollo en todo
sentido siendo uno de los componentes mas abundantes en el planeta y, su importancia
en calidad ha tenido un lento desarrollo; hasta finales del siglo XIX se reconoció el agua
como origen de numerosas enfermedades infecciosas en la humanidad limitando su
disponibilidad a un 0.62%. A pesar de ello, el hombre influye en el ciclo de esta de dos
formas distintas; directamente (extraer-verter) e indirectamente (alterando ecosistemas).

Sin embargo, la determinación de sólidos como calidad de agua, así como tomas otros
parámetros (pH, conductividad) son generalmente empleados en establecer la calidad del
agua para fines antropogénicos, ya sea su consumo para beber o para consumo industrial
entre otros, siendo tomadas de aguas naturales (agua cruda, subterránea, de lluvia, de
tormenta, de tormenta residual y superficial.), residuales (de composición variada
provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrícolas,
pecuarias, domésticos y similares, así como la mezcla de ellas.) o residuales tratadas con
altos contenidos de sólidos sedimentables puesto que no pueden ser utilizadas en forma
directa por industrias o plantas potabilizadoras. Derivándose el interés por determinar en
forma cuantitativa este parámetro según la NMX-AA-004-SCFI-2000. Siendo
primordial definir la “materia sedimentable” como la cantidad de sólidos que en un
tiempo determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estáticas
debido a la gravedad. A pesar de que el parámetro es sólido, el resultado debe
presentarse de forma volumétrica.

Dentro de la medición de calidad de agua, es considerable mencionar el olor de esta, ya


que puede ayudar a determinar su calidad con un simple olfateo, al igual con el olor y la
turbiedad, destacándose que para ello es necesario un personal capacitado.

Por otro lado, el término de aguas negras define un tipo de agua que está contaminada
con sustancias fecales y orina, procedentes de desechos orgánicos humanos o animales.
Su importancia es tal que requiere sistemas de canalización, tratamiento y desalojo. Su
tratamiento nulo o indebido genera graves problemas de contaminación. Mientras que
todas las aguas naturales contienen cantidades variables de otras sustancias en
concentraciones que varían de unos pocos mg/L en el agua de lluvia a cerca de 35 mg/L
en el agua de mar.

Por consiguiente, la determinación de sólidos totales en muestras de agua por desecación


es un método muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son: determinación de sólidos y
sus fracciones fijas y volátiles en muestras sólidas y semisólidas como sedimentos de río
o lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas limpias y residuales y
aglomeraciones de lodo en filtrado al vacío, de centrifugación u otros procesos de
deshidratación de lodos. Los sólidos en suspensión son aquellos que se encuentran en el
agua sin estar disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no y, para determinar su
cantidad en forma directa es complicado, para ello se calcula matemáticamente
conociendo la cantidad de sólidos no sedimentables y de sólidos en suspensión y
realizando una diferencia de estas dos medidas. Mientras que los sólidos disueltos son
todas las sustancias que se encuentran disueltas en el agua, no se pueden determinar de
una forma directa, sino que tendremos que calcular su cantidad numéricamente restando
a los sólidos totales los sólidos en suspensión (APLICACION DE LOS METODOS
DE ANALISIS QUIMICO, CLASICO, ANALISIS FISICO QUIMICO DE AGUAS).

Por ende, es convincente tomar mediciones de pH y/o conductividad; el lo que el pH es


utilizado universalmente para determinar si una solución es ácida o básica, siendo la
forma de medir la concentración de iones hidrógeno en una disolución. La escala de pH
contiene una serie de números que varían de 0 a 14, los cuales miden el grado de acidez
o basicidad de la solución. Los valores inferiores a 7 y próximos a cero indican aumento
de la acidez, los que son mayores de 7 y próximos a 14 indican aumento de la basicidad,
mientras que cuando el valor es 7 indican neutralidad. El óptimo de las aguas debe estar
entre 6.5 y 8.5; el máximo aceptado es 9. Las aguas de pH menor de 6,5 son corrosivas
debido al anhídrido carbónico, ácidos o sales ácidas que tienen en disolución. En el
análisis de pH en laboratorio se suelen utilizar métodos colorimétricos o
potenciométricos mientras que en el análisis in situ se suelen utilizar métodos más
rápidos como son el pHmetro y las tiras de papel indicador. La conductividad es una
expresión numérica sobre la capacidad de una solución para transportar una corriente
eléctrica. Dicha capacidad depende de la presencia de iones y de su concentración total,
de su movilidad, valencia y concentraciones relativas así como de la temperatura de
medición. Cuanto mayor sea la concentración de iones mayor será la conductividad.
En las aguas continentales los iones que son directamente responsables de los valores de
conductividad son entre otros el Ca, Mg, K, Na, CaCO3, sulfatos y cloratos.
La medición física practicada suele ser de la resistencia y su magnitud en solución
acuosa depende de las características de la célula de conductividad utilizada y sólo tiene
sentido si se conocen esas características. Según el sistema de unidades utilizado la
conductividad se puede expresar de diferentes formas, lo más común es expresarla en
microhomios por centímetro (μmhos/cm) o si utilizamos el sistema internacional en
microsiemens por centímetro (μS/cm). Para poder relacionar ambas unidades tendremos
en cuenta que 1 mS/m = 10 μmhos/cm.
Con respecto a las aguas naturales la medida de la conductividad tiene varias
aplicaciones, destacándose la evaluación de variaciones en la concentración de minerales
disueltos en aguas naturales y residuales. La variación estacional mínima que se
encuentra en las aguas embalsadas contrasta notablemente con las fluctuaciones diarias
de algunas aguas de río contaminadas. Las que contienen cantidades significativas de
deshechos industriales muestran también una variación diaria considerable.

Por lo que es conveniente mencionar los tipos de contaminantes involucrados en esta


metodología para determinación de sólidos totales. Actualmente, la contaminación de los
cauces naturales tiene su origen en tres fuentes:
• Vertidos urbanos
• Vertidos industriales
• Contaminación difusa (lluvias, lixiviados, etc.)
Los contaminantes se clasifican en:
• Contaminantes Orgánicos: Son compuestos cuya estructura química está compuesta
fundamentalmente por C, H, O2 y N como mayoritarios en vertidos urbanos y
generados en la industria agroalimentaria apareciendo proteínas procedentes de
excretas humanas o de desechos de productos alimentarios. Son biodegradables,
bastante inestables y responsables de malos olores. Los CHO incluyendo azúcares,
almidones y fibras celulósicas. Proceden, al igual que las proteínas, de excretas y
desperdicios. Los Aceites y Grasas altamente estables, inmiscibles con el agua,
proceden de desperdicios alimentarios en su mayoría, a excepción de los aceites
minerales que proceden de otras actividades.
• Contaminantes Inorgánicos: Son de origen mineral y de naturaleza variada
apareciendo en cualquier tipo de agua residual, aunque son más abundantes en los
vertidos generados por la industria

OBJETIVO
Determinación de sólidos en todas las formas para establecer la calidad del agua a tratar
para consumo humano como aspecto biológico.

MATERIALES

• bomba de vacío • trampa de agua


• probetas de 1000ml • papel aluminio
• probetas de 100ml • picetas con agua desionizada
• crisol a peso constante • soluciones buffer (7 y 10) en pH
• pinzas para crisol • portafiltros
• matraz quitasato • muestra de agua de la llave
• mangueras

METODOLOGÍA
Proceso 1 (sólidos):
Se instaló el equipo de vacío para realizar el filtrado de la solución o muestra (agua de la
llave proveniente de pozo), procediendo a tomar el volumen de la respectiva muestra
filtrada. Una vez filtrada y después de haber tomado el volumen, se desciende a retirar el
filtro colocándolo en un crisol con una pequeña cantidad de la muestra (50ml),
procediendo a introducirlo en un horno junto con el filtro durante una hora a 105ºC
(8:43am – 9:43am).

Se tomó el peso del crisol Nº 5, el cual resulto con un peso de 28.8511g (W1)

Proceso 2 (pH-conductividad):
Se calibra la solución buffer neutra (7) con coloración amarilla para tomar referencia en
la solución buffer básica (10) con coloración transparente, en caso necesario, también se
calibra. Una vez realizado se procese a tomar las medidas de la muestra de agua con el
equipo adecuado y a la vez, con el mismo equipo de toma la conductividad.
RESULTADOS

Como es de esperarse, las medidas tomadas de los pesos de los sólidos de la muestra a
experimentar son de manera ascendente-ascendente, tal como se muestra en el Cuadro-
1.

Charola Peso
43 W1 0.0930
W2 0.0943
W3 0.0965
V 1080 ml
Crisol 1 28.8511
Crisol 2 28.8885
Cuadro-1. Peso 1 y 2, tomados de la muestra de agua.

Se logra observar un pH dentro del rango normal de a cuerdo lo mencionado en la


introducción, lo cual indica que el agua es apta para su consumo al establecerse dentro
del rango promedio (Cuadro-2) al igual con los resultados obtenidos de la
conductividad, de la cual se toma como referencia el cuadro que se encuentra en la
introducción para su definición en calidad ya que esta a la vez esta en función de la
temperatura; sin embargo con el resultado obtenido, se encuentra muy pura.

Medición Buffer 7 Buffer 10 Muestra


pH 7.0 10 8.2
Tº 25.2 ºC 25.2 ºC 20.3 ºC
Conductividad eléctrica 1.10 μS/cm
Cuadro-2. Relación de medidas de soluciones buffer respecto a la muestra de agua.

CALCULOS:

1) SST= [(W2 – W1)/V] (1000)= [( 0.0943-0.0930)]/1080 ml (1000) = 94.214 mg/L

2) SV= [(W2 – W3)]/V (1000)= [(0.0943- 0.0965)]/1080 ml (1000)= 94.211 mg/L

3) SD= [(C2-C1)(1000)]/V = [28.8885-28.8511] (1000)/0.05= 748 mg/L

4) ST= (S.D + S.S) = 748+94.214= 842.214 mg/L

Se encontró una mayor cantidad de sólidos disueltos que en los suspendidos y volátiles,
en lo que estos dos últimos se encuentran muy cercas en cuanto a contenido puesto que
los sólidos suspendidos se encuentran mas concentrados por 3mg de diferencia con los
sólidos volátiles.
DISCUSION
La determinación de estos sólidos se encuentra sujeta a un error negativo debido a la
pérdida de materia orgánica volátil durante la desecación de acuerdo a
experimentaciones anteriores (APLICACION DE LOS METODOS DE ANALISIS
QUIMICO, CLASICO, ANALISIS FISICO QUIMICO DE AGUAS) en las que se incluyen
también el carbonato amónico del cual no se puede especificar en el presente trabajo.
Otro error posible es que después de realizar la desecación no se tenga la precaución de
guardar la muestra en un desecador y pesarla rápidamente, ya que muchos de los
residuos sólidos del agua son muy higroscópicos y absorben rápidamente humedad del
aire.

CONCLUSIÓN
Los sólidos totales especificados (842.214mg/L) es cantidad suficiente para deducir el
agua de la llave como no apta para ser bebida en el consumo humano. Sin embargo, si
puede ser empleada en otra clase de uso general e incluso riego, aunque para este sería
convincente realizar estudios de metales pesados; ya que los sólidos suspendidos son
influyentes para establecer la zona fótica y a la vez la temperatura del agua.

CITAS

• http://pdf.rincondelvago.com/analisis-fisico-quimico-de-aguas-y-productos-
industriales_1.html

• http://www.fortunecity.es/expertos/profesor/171/agua.html

• http://docencia.udea.edu.co/cen/tecnicaslabquimico/02practicas/practica02.htm
• http://es.wikipedia.org/wiki/Aguas_negras