AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN

SEMANA 11: TGC Y COLESTEROL

CURSO: BIOQUIMICA

DOCENTE: BIOL. ANACELLY VALERA LOPEZ

INTEGRANTE: LOZA POMA VANESA MARIBEL
CICLO ACADMICO: III CICLO
TACNA PER
2015

SESION 11

TGC Y COLESTEROL
1. Describa los pasos de la sntesis de TGC.
La sntesis de los triglicridos se da en el Retculo Endoplasmatico de casi
todas las clulas del organismo, pero en el higad, en particular ya que esta
conectada normalmente a la secrecin de lipoprotenas de muy baja densidad.
El acaparamiento de triglicridos en el hgado es patolgico y se conoce como
hgado graso o esteatosis heptica. El tejido adiposo, en cambio, acumula
energia a travs de los triglicridos. Cuando dicho acaparamiento se vuelve
patolgico, se producen irregularidades metablicas y se desarrolla la
obesidad.

2. Describa los pasos de la sntesis de colesterol .

La sntesis de colestrol tiene lugar en el citoplasma de los hepatositos REL,

donde todos los atomos de carbono del colesterol preceden al acetato, en
forma de acetil-Coenzima A.

Cuyos principales pasos son :

El Acetil- Co A que se convierte en mevalonato.
El mevalonato se convierte en escualeno mediante reacciones

sucesivas de trasferencia de prenilo.

El escualeno se trasforma en lanosteril.
El lanosterol se convierte en colesterol despuesde

unas

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reacciones secesivas, enzimticamente catalizadas.

3. Q
ue enzima, es la que es inhibida por las estatinas

(farmaco),

cuando

se

usa

para

tratar

la

hipercolesterolema?
Las estatinas actan inhibiendo competitivamente la enzima 3-hidroxi-3metilglutaril coenzimaA (HMG-CoA) reductasa, una enzima clave en la sntesis
de colesterol. Esto se explica debido al gran parecido estructural que exhiben
estos frmacos con el sustrato de la enzima: el HMG-CoA.
La esta estatinas es

un

frmaco usado para disminuir el colesterol, en

pacientes que tienen elevado colesterol como (Hipocolesterolemia) y que por

tanto sufren mayor riesgo de sufrir episodios de patologa cardiovascular.
Este frmaco se

encuentra dentro de

los inhibidores de la HMG-CoA

reductasa, donde precisamente esta inhibicin enzimtica la que justifica la a

disminucin de algunas fracciones del colesterol en el organismo, como la
intervencin positiva sobre los factores de riesgo cardiovascular