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Instituto Politcnico Nacional

Escuela superior de ingeniera qumica


e industrias extractivas

CATALISIS Y REACTORES HETEROGENEOS

ECUACION BET

La teora de Brunauer-Emmett-Teller
Tiene como objetivo explicar la adsorcin fsica de molculas de gas sobre una
superficie slida y sirve como base para una tcnica de anlisis importante para la
medicin de la superficie especfica de un material. En 1938, Stephen Brunauer, Paul
Hugh Emmett y Edward Teller public el primer artculo sobre la teora BET
Se basa en un modelo cintico del proceso de adsorcin propuesto en
1916 por Langmuir en el que la superficie del slido se considera una
distribucin de sitios de adsorcin equivalentes. Sin embargo laisoterma
de Langmuir ignora la posibilidad de formacin de capas de fisisorcin
sobre la inicial.

Con el aumento de la presin

Adsorciones se producen slo en sitios bien definidos de la superficie de la muestra


La interaccin molecular slo se considera es la siguiente: una molcula puede actuar como un
nico sitio de adsorcin para una molcula de la capa superior.
Cuando P=P0el gas adsorbato se condensa en un lquido sobre la superficie del
slido, es decir, el nmero de capas se hace infinito (P0: presin de saturacin del
vapor).
Todos los centros de adsorcin de la superficie son equivalentes. La capacidad de
adsorcin de un centro no depende del grado de ocupacin de los centros vecinos.
Sobre cada centro pueden adsorberse varias capas de molculas, siendo el calor
de adsorcin para todas ellas equivalentes excepto para la primera. En todas las
capas excepto en la primera las condiciones de evaporacin y condensacin son
idnticas.

Aplicabilidad

Ecuacin
BET

Las limitaciones ms importantes son:


*El modelo asume que todos los sitios de adsorcin de la superficie son energticamente idnticos,
pero en la realidad este tipo de superficies homogneas son la excepcin mientras la norma general
son las superficies energticamente heterogneas. De hecho, Brunauer, Emmett y Teller adujeron
que esta no-uniformidad era la razn por la que su ecuacin no reproduca bien los datos
experimentales en la regin de baja presin.
*El modelo se limita a considerar las fuerzas entre adsorbente y las molculas de
adsorbato(interacciones verticales) no considerando las fuerzas entre una molcula de adsorbato y
sus vecinas en la misma capa (interacciones horizontales). Desde el punto de vista de la naturaleza
de las fuerzas intermoleculares, es un hecho que las interacciones adsorbato - adsorbato no deben
ser nada despreciables cuando una capa est cerca de completarse, y la separacin media entre
molculas es por lo tanto pequea en relacin a su tamao.
*Tambin es cuestionable hasta qu punto las molculas de todas las capas exteriores a la primera
pueden ser tratadas como completamente equivalentes.
A pesar de estas limitaciones, el modelo BET sigue siendo la mejor opcin, siendo el mtodo
recomendado por la norma UNE-ISO 9277: 2009 para la determinacin del rea superficial de los slidos
mediante la adsorcin de gas.

Gracias por su atencin