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PREGUNTAS
N 1.
Tipo C.
Dificultad: 1
Tipo B.
Dificultad: 1
N 3.
Tipo A.
Dificultad: 1
Indicar el nmero de entre las siguientes protenas que participan en la replicacin del ADN,
en procariotas y/o en eucariotas: helicasa, factor de elongacin T, ADN polimerasa , ADN
ligasa, ADN girasa, enzima cebadora, FT IIIA, afidicolina:
a.
b.
c.
d.
e.
8.
7.
6.
5.
4.
N 4.
Tipo C.
Dificultad: 1
En bacterias, las dos cadenas del ADN bicatenario pueden ser copiadas a medida que avanza la
horquilla de replicacin PORQUE en el replisoma existen dos enzimas, una ADN polimerasa que
sintetiza las cadenas en la direccin 5'3' y otra en la 3'5'.
a
b
c
d
e
N 5.
Tipo A.
Dificultad: 1
fase S.
e. Hay dos respuestas correctas.
N 6.
Tipo B.
Dificultad: 1
Tipo A.
Dificultad: 1
N 8.
Tipo A.
Dificultad: 1
N 9.
Tipo B.
Dificultad: 1
N 10. Tipo A.
Dificultad: 1
N 11. Tipo A.
Dificultad: 2
N 12. Tipo B.
Dificultad: 1
N 13. Tipo C.
Dificultad: 1
El proceso de sntesis de ADN se produce con mayor fidelidad que el de la sntesis de ARN
PORQUE las ADN polimerasas poseen actividad autocorrectora mientras las ARN polimerasas no.
a
b
c
d
e
N 14. Tipo A.
Dificultad: 2
N 15. Tipo A.
Dificultad: 2
N 16. Tipo A.
Dificultad: 2
N 17. Tipo B.
Dificultad: 2
En la replicacin del ADN de E. coli participan las siguientes protenas y/o enzimas:
1. Protena HY.
2. Protena HU.
3. ADN ligasa.
4. Helicasa.
a
b
c
d
e
N 18. Tipo A.
Dificultad: 2
Lesiones en el ADN:
a. La radiacin ultravioleta produce la formacin de dmeros de timina.
b. La enfermedad "Ataxia telangiectasia" no tiene ninguna relacin con alteraciones de los
mecanismos de reparacin de lesiones.
c. La enzima uracilo-ADN glicosilasa elimina los residuos timina en la molcula de ADN.
d. Las desaminaciones de las bases son lesiones que no se pueden reparar.
e. Hay ms de una respuesta correcta.
N 19. Tipo B.
Dificultad: 2
2. Algunos agentes producen la prdida de bases por rotura del enlace N-glicosdico.
3. La luz ultravioleta favorece la formacin de dmeros de timina.
4. Todas las lesiones se pueden reparar.
a
b
c
d
e
N 20. Tipo A.
Dificultad: 1
N 21. Tipo B.
Dificultad: 1
N 22. Tipo A.
Dificultad: 1
N 23. Tipo A.
Dificultad: 1
polimerasa.
d. La subunidad sigma reconoce las seales de terminacin.
e. Hay ms de una respuesta correcta.
N 24. Tipo B.
Dificultad: 1
Dificultad: 1
N 26. Tipo B.
Dificultad: 1
N 27. Tipo A.
Dificultad: 1
N 28. Tipo C.
Dificultad: 1
En la sntesis del ARN tiene lugar la alteracin transitoria de parte de la estructura helicoidal del
ADN, PORQUE los nucletidos a incorporar, en el ARN, necesitan aparearse, por enlaces por
puentes de hidrgeno, con las bases de una de las cadenas del dplex.
a
b
c
d
e
N 29. Tipo B.
Dificultad: 1
N 30. Tipo B.
Dificultad: 1
N 31. Tipo B.
Dificultad: 1
N 32. Tipo A.
Dificultad: 1
b.
c.
d.
e.
N 33. Tipo A.
Dificultad: 1
Productos de la transcripcin:
a. Los ARNm procariotas pueden ser policistrnicos.
b. Al producto final de la transcripcin se le denomina transcrito primario.
c. Estn ausentes en la mitocondria.
d. Algunos contienen bases modificadas.
e. Hay ms de una respuesta correcta.
N 34. Tipo B.
Dificultad: 2
Transcripcin:
1. La subunidad sigma de la ARN polimerasa dependiente de ADN de E. coli, participa en el
proceso de iniciacin.
2. Las secuencias consenso de los promotores procariotas se encuentran generalmente
comprendidas en el primer centenar de pared de bases que se encuentran "aguas arriba" del
punto de comienzo de la transcripcin.
3. Alteraciones de la secuencia de Pribnow o de la secuencia -35 pueden afectar la eficacia de
transcripcin del gen.
4. Durante la transcripcin, la ARN polimerasa va copiando simultneamente las dos cadenas del
ADN en ARN, para posteriormente la enzima correctora degradar una de ellas.
a
b
c
d
e
N 35. Tipo B.
Dificultad: 1
N 36. Tipo C.
Dificultad: 1
La produccin de ARNm en una clula eucariota se ve afectada por la toxina -amanitina PORQUE
dicha substancia es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II.
a
b
c
d
e
N 37. Tipo C.
Dificultad: 1
Dificultad: 1
Procesos postranscripcionales:
a. Los ARNr 18S y 28S proceden de un precursor comn.
b. La poli (A) polimerasa participa en el proceso de maduracin de los ARNt.
c. El recortado de las molculas de ARNr procariota es llevada a cabo por el espliceosoma.
d. La formacin de la caperuza de los ARNm es catalizada por una nica enzima.
e. Hay ms de una respuesta correcta.
N 39. Tipo C.
Dificultad: 1
La mayora de los procesos de maduracin de molculas de ARN eucariotas no tienen lugar en el
citoplasma celular PORQUE una gran parte de las enzimas participantes son enzimas nucleares.
a
b
c
d
e
N 40. Tipo B.
Dificultad: 2
REPLICACIN Y TRANSCRIPCIN
N pregunta: 1
Tipo: C
Contestacin: a
De este modo es posible la obtencin de dos molculas dplex idnticas, en las que cada una de
ellas posee una cadena que estaba presente en la molcula parental preexistente y la otra cadena,
complementaria, es de nueva sntesis.
N pregunta: 2
Tipo: B
Contestacin: d
Existen dos posibilidades para que se vayan formando enlaces fosfodister a lo largo de una cadena
polinucleotdica. En la replicacin del ADN ello ocurre de modo semiconservativo y en la direccin
5' 3'.
N pregunta: 3
Tipo: A
Contestacin: d
Tres de las protenas sealadas no participan en la replicacin del ADN ya que el factor de
elongacin T participa en la traduccin, el FT IIIA en la transcripcin y la afidicolina es un
inhibidor.
N pregunta: 4
Tipo: C
Contestacin: c
Aunque ambas cadenas puedan ser copiadas, todas las ADN polimerasas sintetizan ADN en la
direccin 5' 3'.
N pregunta: 5
Tipo: A
Contestacin: e
a y b son ciertas pero c y d son falsas ya que la radiacin ultravioleta provoca esos daos sobre el
ADN y la replicacin es un proceso que ha de ser previo a la divisin celular, precisamente en la
fase S.
N pregunta: 6
Tipo: B
Contestacin: b
Para el inicio de la sntesis es necesaria la separacin de las cadenas del ADN y que la enzima
cebadora sintetice la pequea cadena de ARN cebador necesario para que la ADN polimerasa III
inicie el proceso.
N pregunta: 7
Tipo: A
Contestacin: d
Se sintetiza semiconservativamente, con la necesaria intervencin de ADN polimerasas, no de
histonas, durante la fase S del ciclo celular.
N pregunta: 8
Tipo: A
Contestacin: b
Lo que hace la ARN polimerasa dependiente de ARN es sintetizar ARN viral.
N pregunta: 9
Tipo: B
Contestacin: c
En los cromosomas eucariotas existen varios orgenes y la metilacin de la citosina lo que provoca
es la reduccin de la expresin.
N pregunta: 10
Tipo: A
Contestacin: e
Las afirmaciones a y b son correctas.
N pregunta: 11
Tipo: A
Contestacin: e
Las mutaciones son producidas por muy diversas causas y originan efectos variados, algunos de los
cuales se expresan como errores en la replicacin, pero las mutaciones suelen ocasionarse
previamente a este proceso. Las premisas a, b y c son correctas.
N pregunta: 12
Tipo: B
Contestacin: d
Existen muchsimos inhibidores con caractersticas muy variadas, afectando a la replicacin, a la
transcripcin, o a ambos procesos, en procariotas, eucariotas o en ambos tipos de clulas.
N pregunta: 13
Tipo: C
Contestacin: a
No se dispone, al contrario que ocurre con el ADN, de una variedad de mecanismos correctores para
los errores en la sntesis de ARN.
N pregunta: 14
Tipo: A
Contestacin: e
La polinucletido fosforilasa sintetiza ARN a partir de nuclesidos difosfato; las ADN polimerasas
actan siempre en direccin 5' 3'.
N pregunta: 15
Tipo: A
Contestacin: c
Los fragmentos de Okazaki se forman en la hebra retrasada, el sentido de las ADN polimerasas es
unidireccional, 5' 3', y en la sntesis del ARN cebador participa la enzima cebadora o primasa.
N pregunta: 16
Tipo: A
Contestacin: e
Las afirmaciones a y d son falsas, mientras que b y c son ciertas. Los NTF son necesarios para la
sntesis de los fragmentos cebadores.
N pregunta: 17
Tipo: B
Contestacin: a
Las protenas HY y HU participan en los complejos procesos iniciales de reconocimiento o
preparacin, previos a la propia sntesis; la ADN ligasa en la unin covalente de los fragmentos de
ADN y la helicasa en la separacin de las dos cadenas del dplex.
N pregunta: 18
Tipo: A
Contestacin: a
Las lesiones pueden ser de variado origen, pero especficamente la radiacin UV favorece la
formacin de dmeros pirimidnicos como los de timina.
N pregunta: 19
Tipo: B
Contestacin: b
Los mecanismos de reparacin son muy variados y eficaces, pero en ocasiones las lesiones del ADN
son irreparables, dando lugar a diversas patologas.
N pregunta: 20
Tipo: A
Contestacin: c
La secuencia de poli(A) no est codificada en el ADN, la existencia de promotores es general y los
acrecentadores poseen secuencias localizables en diversos lugares, "aguas arriba" o "aguas abajo"
del punto de iniciacin.
N pregunta: 21
Tipo: B
Contestacin: b
Las ARN polimerasas no poseen funcin correctora.
N pregunta: 22
Tipo: A
Contestacin: b
En la unidad de transcripcin se copia una sola cadena, incluyendo tanto exones como intrones; la
ARN polimerasa I sintetiza los ARNr mayores, mientras que para el ARNm acta la ARN
polimerasa II, de gran sensibilidad hacia la -amanitina.
N pregunta: 23
Tipo: A
Contestacin: b
Slo se transcribe una cadena por la ARN polimerasa, enzima sensible a rifampicina. La subunidad
sigma de la enzima es responsable del reconocimiento de los lugares en que debe comenzar la
sntesis del ARN.
N pregunta: 24
Tipo: B
Contestacin: b
Los intrones son eliminados en el proceso de "splicing", mediante los "espliceosomas".
N pregunta: 25
Tipo: A
Contestacin: d
Las endonucleasas de restriccin no degradan el ARN, la necesidad de factores de transcripcin es
general y la ARN polimerasa II participa en la sntesis de ARNm.
N pregunta: 26
Tipo: B
Contestacin: b
Las rifampicinas inhiben la transcripccin en bacterias y en las mitocondrias.
N pregunta: 27
Tipo: A
Contestacin: e
Las afirmaciones a y b son ciertas y c y d son las falsas.
N pregunta: 28
Tipo: C
Contestacin: a
En la primera fase del proceso, la iniciacin, la holoenzima ha de unirse al promotor y favorecer la
apertura parcial de las dos cadenas de ADN, modificando su estructura helicoidal a travs del
mecanismo expuesto en la premisa justificativa.
N pregunta: 29
Tipo: B
Contestacin: a
Todas las premisas son correctas, aunque la rifampicina tambin puede inhibir la transcripcin en
las mitocondrias de clulas eucariotas.
N pregunta: 30
Tipo: B
Contestacin: c
Slo las ADN polimerasas poseen funcin correctora.
N pregunta: 31
Tipo: B
Contestacin: b
Slo las ADN polimerasas poseen funcin exonucleasa asociada.
N pregunta: 32
Tipo: A
Contestacin: e
Los factores auxiliares de la sntesis de ARN o factores de transcripcin suelen ser protenas que
interactan especficamente con secuencias concretas y cortas del ADN.
N pregunta: 33
Tipo: A
Contestacin: e
Las afirmaciones a y d son correctas mientras que las b y c son incorrectas ya que la maquinaria
mitocondrial tambin es compleja y similar a la nuclear, y el propio nombre de transcrito primario
indica su posible posterior transformacin.
N pregunta: 34
Tipo: B
Contestacin: b
Slo se copia una cadena de ADN de la unidad de transcripcin.
N pregunta: 35
Tipo: B
Contestacin: c
Tiene lugar en la fase S y la participacin, en eucariotas, entre otras ADN polimerasas, de la ADN
polimerasa alfa. La rifampicina inhibe la transcripcin en procariotas.
N pregunta: 36
Tipo: C
Contestacin: a
Efectivamente la -amanitina es una substancia peptdica elaborada por el gnero Amanita, que
inhibe especficamente la ARN polimerasa II responsable de la sntesis de ARNm en eucariotas.
N pregunta: 37
Tipo: C
Contestacin: c
Los espliceosomas eliminan los intrones y unen los exones.
N pregunta: 38
Tipo: A
Contestacin: a
El espliceosoma recorta molculas de ARNnh, para la formacin de la caperuza se necesitan
diversas enzimas (fosfatasas, guanilil transferasa, etc.) y la cola de poliA es caracterstica de la
maduracin de los ARNm.
N pregunta: 39
Tipo: C
Contestacin: a
Los procesos de maduracin de los ARN eucariotas tienen lugar en el ncleo celular, siendo
catalizados por sistemas complejos, permitiendo as la salida al citosol de los correspondientes ARN
maduros.
N pregunta: 40
Tipo: B
Contestacin: b
Los intrones suelen ser de gran longitud y el ARNnh precursor es mayor que el ARNm.